PL178331B1 - Ciekła kompozycja farmaceutyczna doustna i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej doustnej - Google Patents
Ciekła kompozycja farmaceutyczna doustna i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej doustnejInfo
- Publication number
- PL178331B1 PL178331B1 PL95315679A PL31567995A PL178331B1 PL 178331 B1 PL178331 B1 PL 178331B1 PL 95315679 A PL95315679 A PL 95315679A PL 31567995 A PL31567995 A PL 31567995A PL 178331 B1 PL178331 B1 PL 178331B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- paroxetine
- composition according
- amberlite
- mixed
- cross
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
- A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Ciekla kompozycja farmaceutyczna doustna, przeznaczona do leczenia i zapobiegania mieszanym sta- nom lekowo-depresyjnym, zaburzeniom o charakterze natrectw m yslowych, panice, bólowi, otylosci, demencji starczej, migrenie, bulimii, anoreksji, socjofobii i depresji powodowanej napieciem przedmiesiaczkowym oraz okresem dojrzewania, znam ienna tym , ze zawiera kompleks paroksetyny i zyw icy sieciowanego polim eta- krylanu potasow ego Amberlit IRP-88 wraz z jednym lub w ieksza iloscia srodków wybranych sposród srod- ków zageszczajacych, dyspergujacych, zatrzymujacych wilgoc, slodzacych, buforujacych, konserwujacych, smakowych, przeciwpieniacych i sztucznych barwników. 6. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej doustnej, przeznaczonej do leczenia i zapobiegania mieszanym stanom lekowo-depresyjnym, zaburzeniom o charakterze natrectw myslowych, panice, bólowi, otylosci, demencji starczej, migrenie, bulimii, anoreksji, socjofobii i depresji powodowanej napieciem przed- miesiaczkowym oraz okresem dojrzewania, znam ienny tym, ze paroksetyne miesza sie z zyw ica sieciowanego polimetakrylanu potasowego Amberlit-88 w srodowisku wodnym. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe preparaty i zastosowanie takiego preparatu do leczenia i/lub zapobiegania pewnym zaburzeniom.
Patent Stanów Zjednoczonych Ameryki 4 007 196 opisuje pewne związki posiadające działanie przeciwdepresyjne. Jeden specyficzny związek wymieniony w tym patencie jest znany jako paroksetyna i posiada wzór:
Związek ten został zaaprobowany do użytku dla ludzi i jest stosowany w wielu krajach na świecie jako środek przeciwdepresyjny.
Wszystka sprzedawana dotychczas paroksetyna miała postać tabletek do zażywania doustnego.
178 331
Wielu lekarzy wyrażało życzenie, by mieć możliwość przepisywania cieczy zawierającej paroksetynę i niektórzy sporządzali własną ciecz doustnąprzez rozdrabnianie znanych tabletek i mieszanie ich z wodą. Taka ciecz do podawania doustnego posiada jednak szereg wad. Po pierwsze, paroksetyna posiada bardzo gorzki smak, bardzo wyraźny przy podawaniu doustnie w postaci cieczy. Po drugie, takie ciecze do podawania doustnego sąbardzo nietrwałe i dopuszczalny okres ich składowania wynosi zaledwie kilka dni.
WO 91/13612 dotyczy środków farmaceutycznych o przedłużonym wydzielaniu, wykorzystujących kompozycje, w których lek jest skompleksowany z żywicąjonowymienną Specyficzną żywicą jonowymienną opisaną w tym opublikowanym zgłoszeniu patentowym jest Amberlite IRP-69.
W przypadku, gdy Amberlite IRP-69 stosowany jest do kompleksowania paroksetyny stwierdzono, że chociaż smak był skutecznie maskowany, to kompozycja posiadała w porównaniu z tabletką do połykania niemożliwą do przyjęcia dostępność biologiczną
Nieoczekiwanie stwierdzono, że Amberlite IRP-88 może być stosowany do wytwarzania trwałego związku kompleksowego paroksetyny o zamaskowanym smaku i posiadającego możliwą do przyjęcia dostępność biologiczną w porównaniu ze znaną tabletką do połykania.
Zgodnie z powyższym, niniejszy wynalazek dostarcza ciekłą kompozycję doustną zawierającąkompleks paroksetyny z żywicąAmberlite IRP-88, (sieciowany polimetakrylan potasu).
W handlu dostępny jest Amberlite IRP-88 firmy Rohm & Haas, o jakości możliwej do przyjęcia ze względów farmaceutycznych.
Ciekłą farmaceutyczną kompozycję doustną wytwarza się znanym sposobem, takim jak mieszanie razem paroksetyny z Amberlite-88 w środowisku wodnym. Odpowiednia proporcja IRP-88 do paroksetyny wynosi od 1:1 do 2:1. Należy podkreślić, że lepsze właściwości maskowania smaku osiąga się przy stosunku 2:1.
Dodawać można również inne dopuszczalne pod względem farmaceutycznym zarobki, takie jak środki zagęszczające, takie jak Keltrol i/lub Avicel (w szczególności Avicel CL 611); dyspergatory takie, jak glikol propylenowy; środki zatrzymujące wilgoć, takiejak glicerol; środki słodzące, takie jak sorbitol i środki buforujące sacharynę sodową, takie jak kwas cytrynowy i cytrynian sodowy; środki konserwujące, takie jak benzoesan sodowy i mieszaniny estru metylowego i propylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego (parahydroksybenzoesany), sztuczne barwniki takie jak F D i C Y YellowNo. 6 Sunset Yellow; środek smakowy, taki jak GivaudanNatural Orange i/lub Lemon; oraz środki przeciwpieniące, takie jak silikonowy środek przeciwpieniący.
Korzystnie ilości środków buforujących kontroluje siędak, aby wartość pH wynosiła 4 do 6. Najkorzystniejsza wartość pH wynosi 4,5 do 6,0.
Ilość stosowanej paroksetyny reguluje się tak, aby w dawce jednostkowej zawarta była terapeutycznie skuteczna ilość paroksetyny. Korzystnie dawka jednostkowa zawiera od 10 do 100 mg paroksetyny (mierzonej jako wolna zasada). Bardziej korzystnie, ilość paroksetyny w dawce jednostkowej wynosi 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg lub 50 mg Najkorzystniej sza ilość paroksetyny w dawce jednostkowej wynosi 20 mg paroksetyny. Korzystnie objętość cieczy w dawce jednostkowej zawiera się w zakresie 5 do 20 ml, najkorzystniej 10 ml.
Korzystnie, paroksetyna stosowana w preparacie ma postać pół-wodzianu chlorowodorku, który można wytwarzać za pomocąprocedur omówionych w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki 4 721 723.
Odpowiednie procedury wytwarzania paroksetyny obejmują wymienione w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki 4 009 196,4 902 801,4 861 893 i 5 039 803 oraz PCT/GB 93/00721.
Jak już wspomniano poprzednio, paroksetyna jest szczególnie przydatna do leczenia depresji, paroksetynę można również stosować do leczenia mieszanych stanów lękowo depresyjnych, zaburzeń o charakterze natręctw myślowych i czynności przymusowych, paniki, bólu, otyłości, demencji starczej, migreny, bulimii, anoreksji, socjofobii i depresji powodowanej napięciem przedmiesiączkowym oraz okresem dojrzewania.
178 331
Z tych powodów, niniejszy wynalazek dostarcza również sposób leczenia lub zapobiegania dowolnemu spośród powyższych zaburzeń, obejmujący podawanie cierpiącemu, w przypadku potrzeby, efektywnej lub profilaktycznej ilości ciekłej doustnej kompozycji farmaceutycznej, zawierającej kompleksowy związek paroksetyny z Amberlite IRP-88.
Niniejszy wynalazek obejmuje również stosowanie ciekłej doustnej kompozycji farmaceutycznej zawierającej kompleksowy związek paroksetyny z Amberlite IRP-88 do wytwarzania środka leczniczego do leczenia lub zapobiegania powyższym zaburzeniom.
Niniejszy wynalazek dostarcza również środek farmaceutyczny do stosowania przy leczeniu lub zapobieganiu powyższym zaburzeniom, zawierający kompleks paroksetyny z Amberlite IRP -88, zmieszany z farmaceutycznie dopuszczalnym nośnikiem.
Następujące przykłady ilustrują istotę wynalazku:
Przykład 1. (1:1) Stosunek Amberlite IRP-88 do paroksetyny.
| Chlorowodorek paroksetyny | | mg/10 ml 22,8 |
| Amberlite IRP 88 (<63 pm) | 22,8 |
| Keltrol (celuloza mikrokrystaliczna) | 40,0 |
| Glikol propylenowy | 350,0 |
| Glicerol | 350,0 |
| Sorbitol (70%) | 4000,0 |
| Kwas cytrynowy | 15,0 |
| Cytrynian sodowy | 10,0 |
| Benzoesan sodowy | 11,0 |
| Sacharyna sodowa | 5,0 |
| Barwnik żółty „Sunset Yellow” | 0,5 |
| Środek smakowy „Givaudan Natural Orange” | 1,0 |
| Środek smakowy „Givaudan Natural Lemon” | 2,0 |
| Silikonowy środek przeciwpieniący | 20,0 |
| Woda do | 10,0 |
| Przykład 2. (2:1) Stosunek Amberlite IRP do paroksetyny | |
| Chlorowodorek paroksetyny (< 180 pm) | mg/10 ml 22,8 |
| Amberlite IRP 88 (<200 mesh) (<0,075 mm) | 40,0* |
| Avicee CL 611 (celuloza mikrokrystaliczna) | 300,0 |
| Glikol propylenowy | 500,0 |
| Glicerol | 500,0 |
| Sorbitol (70%) | 4000,0 |
| Kwas cytrynowy (bezwodny) | 15,0 |
| Cytrynian sodowy (dwuwodzian) | 10,0 |
| Parahydroksybenzoesan metylu | 20,0 |
| Parahydroksybenzoesan propylu | 6,0 |
| Sacharyna sodowa | 5,0 |
| Barwnik „FD&C Yellow No. 6” | 0,9 |
| Środek smakowy „Givaudan Natural Orange 74388-74 1,0 mcl | |
| Środek smakowy „Givaudan Natural Lemon 74940-74 2,0 mcl | |
| Silikonowy środek przeciwpieniący 1510 | 20,0 |
| Woda do | 10,0 |
*w przeliczeniu na suchą masę
Przykład 3. Jak wyżej, lecz 40,0 mg zastąpiono 300 mg Avicel CL 611. Przykład 4. Jak wyżej, lecz użyto 15 mg Keltrol i 300 mg Avicel CL 611.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ciekła kompozycja farmaceutyczna doustna, przeznaczona do leczenia i zapobiegania mieszanym stanom lękowo-depresyjnym, zaburzeniom o charakterze natręctw myślowych, panice, bólowi, otyłości, demencji starczej, migrenie, bulimii, anoreksji, socjofobii i depresji powodowanej napięciem przedmiesiączkowym oraz okresem dojrzewania, znamienna tym, że zawiera kompleks paroksetyny i żywicy sieciowanego polimetakrylanu potasowego Amberlit IRP-88 wraz zjednym lub większą ilością środków wybranych spośród środków zagęszczających, dyspergujących, zatrzymujących wilgoć, słodzących, buforujących, konserwujących, smakowych, przeciwpieniących i sztucznych barwników.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać dawki jednostkowej.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek buforujący w ilości regulowanej do uzyskania pH 4-6.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że w dawce jednostkowej zawiera 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg lub 50 mg paroksetyny.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera paroksetynę w postaci półwodzianu chlorowodorku.
- 6. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej doustnej, przeznaczonej do leczenia i zapobiegania mieszanym stanom lękowo-depresyjnym, zaburzeniom o charakterze natręctw myślowych, panice, bólowi, otyłości, demencji starczej, migrenie, bulimii, anoreksji, socjofobii i depresji powodowanej napięciem przedmiesiączkowym oraz okresem dojrzewania, znamienny tym, że paroksetynę miesza się z żywicą sieciowanego polimetakrylanu potasowego Amberlit-88 w środowisku wodnym.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że paroksetynę miesza się z żywicą sieciowanego polimetakrylanu potasowego Amberlit-88 w stosunku 1:1 do 2:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9402029A GB9402029D0 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Novel formulation |
| PCT/EP1995/000319 WO1995020964A1 (en) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Oral liquid compositions containing paroxetine resinate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315679A1 PL315679A1 (en) | 1996-11-25 |
| PL178331B1 true PL178331B1 (pl) | 2000-04-28 |
Family
ID=10749765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95315679A PL178331B1 (pl) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Ciekła kompozycja farmaceutyczna doustna i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej doustnej |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5811436A (pl) |
| EP (1) | EP0742715B1 (pl) |
| JP (1) | JP4445590B2 (pl) |
| CN (1) | CN1074922C (pl) |
| AP (2) | AP611A (pl) |
| AT (1) | ATE178489T1 (pl) |
| AU (1) | AU682091B2 (pl) |
| BG (1) | BG62843B1 (pl) |
| BR (1) | BR9507055A (pl) |
| CA (1) | CA2182593A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ285128B6 (pl) |
| DE (1) | DE69508924T2 (pl) |
| DK (1) | DK0742715T3 (pl) |
| DZ (1) | DZ1850A1 (pl) |
| ES (1) | ES2129806T3 (pl) |
| FI (1) | FI118205B (pl) |
| GB (1) | GB9402029D0 (pl) |
| GR (1) | GR3030131T3 (pl) |
| HK (1) | HK1012288A1 (pl) |
| HU (1) | HUT75941A (pl) |
| IL (1) | IL112521A (pl) |
| MA (1) | MA23441A1 (pl) |
| MX (1) | MX9603203A (pl) |
| MY (1) | MY113036A (pl) |
| NO (1) | NO307954B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ278891A (pl) |
| OA (1) | OA10446A (pl) |
| PL (1) | PL178331B1 (pl) |
| RO (1) | RO116342B1 (pl) |
| RU (1) | RU2136281C1 (pl) |
| SK (1) | SK281214B6 (pl) |
| TW (1) | TW436296B (pl) |
| WO (1) | WO1995020964A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA95776B (pl) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548084B2 (en) * | 1995-07-20 | 2003-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Controlled release compositions |
| US6638948B1 (en) | 1996-09-09 | 2003-10-28 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Amorphous paroxetine composition |
| EP1078925A1 (en) | 1997-06-10 | 2001-02-28 | Synthon B.V. | 4-Phenylpiperidine compounds |
| US6699882B2 (en) | 1998-03-24 | 2004-03-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Paroxetine compositions |
| DK172860B1 (da) * | 1998-03-25 | 1999-08-16 | Pharmacosmos Holding As | Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman |
| CH689805A8 (fr) * | 1998-07-02 | 2000-02-29 | Smithkline Beecham Plc | Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant. |
| GB0003232D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition |
| US6660298B1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-12-09 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Paroxetine tablets and capsules |
| US6720003B2 (en) * | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
| EP1250937B1 (en) * | 2001-04-09 | 2009-05-13 | Rohm And Haas Company | Controlled dissolution of active ingredients |
| US20020176842A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-11-28 | Lyn Hughes | Extended release of active ingredients |
| US6906206B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-06-14 | Wyeth | Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4,5-trioxa-phenanthrene |
| GB0119467D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| US20040242497A1 (en) * | 2001-08-09 | 2004-12-02 | Barges Causeret Nathalie Claude Marianne | Composition comprising paroxetine and a pharmaceutically acceptable glycyrrhizinate salt |
| US6939877B2 (en) * | 2002-09-12 | 2005-09-06 | Wyeth | Antidepressant piperidine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans |
| US20040220153A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-11-04 | Jost-Price Edward Roydon | Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines |
| US20050036977A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Dilip Gole | Taste-masked resinate and preparation thereof |
| US20050266082A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Patel Satishkumar A | Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process |
| US20060063737A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-03-23 | Holmdahl Lisa K | Liquid paroxetine compositions |
| EP1791531A1 (en) * | 2004-08-20 | 2007-06-06 | Alpharma, Inc. | Paroxetine formulations |
| KR100672184B1 (ko) * | 2004-09-21 | 2007-01-19 | 주식회사종근당 | 파록세틴의 콜린산 또는 콜린산 유도체 염 |
| CA2629514A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-24 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties |
| CN102430122A (zh) * | 2005-12-13 | 2012-05-02 | 量子高科（北京）研究院有限公司 | 盐酸氟西汀口腔崩解片及其制备方法 |
| FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
| TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
| US20100273822A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using strong acid ion exchange resins |
| US8758779B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-06-24 | Wockhardt Ltd. | Pharmaceutical composition of duloxetine |
| US8187617B2 (en) * | 2009-09-11 | 2012-05-29 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments |
| EP2572717B1 (en) | 2010-05-19 | 2016-06-15 | Astellas Pharma Inc. | Pharmaceutical composition containing solifenacin |
| CN104027306A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-10 | 万特制药(海南)有限公司 | 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| GB201419261D0 (en) | 2014-10-29 | 2014-12-10 | Therakind Ltd | Formulations |
| CN104382870A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 万全万特制药江苏有限公司 | 一种含有波拉克林钾-帕罗西汀的复合物 |
| CN106309363A (zh) * | 2016-09-24 | 2017-01-11 | 万特制药(海南)有限公司 | 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| CN108926528A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-04 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 含有氨磺必利树脂酸盐的口服液体组合物 |
| CA3128377A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | University Of South Carolina | Bicyclic pyridine compositions and methods of using the same for cancer therapy |
| CN113209017B (zh) * | 2021-06-02 | 2023-06-20 | 上海美优制药有限公司 | 一种盐酸帕罗西汀混悬剂及其制备方法 |
| GB202212116D0 (en) | 2022-08-19 | 2022-10-05 | Beckley Psytech Ltd | Pharmaceutically acceptable salts and Compositions thereof |
| US12246005B2 (en) | 2023-06-13 | 2025-03-11 | Beckley Psytech Limited | 5-methoxy-n,n-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) formulations |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1422263A (en) * | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
| GB9005498D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Beecham Group Plc | Composition |
| IT1246188B (it) * | 1990-07-27 | 1994-11-16 | Resa Farma | Procedimento per la preparazione di composizioni farmaceutiche aventi aumentata velocita' di dissoluzione della sostanza attiva e composizioni ottenute. |
-
1994
- 1994-02-03 GB GB9402029A patent/GB9402029D0/en active Pending
-
1995
- 1995-01-27 MY MYPI95000223A patent/MY113036A/en unknown
- 1995-01-30 EP EP95906998A patent/EP0742715B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 WO PCT/EP1995/000319 patent/WO1995020964A1/en active IP Right Grant
- 1995-01-30 RO RO96-01580A patent/RO116342B1/ro unknown
- 1995-01-30 MX MX9603203A patent/MX9603203A/es unknown
- 1995-01-30 CZ CZ962293A patent/CZ285128B6/cs unknown
- 1995-01-30 ES ES95906998T patent/ES2129806T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 PL PL95315679A patent/PL178331B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 AT AT95906998T patent/ATE178489T1/de active
- 1995-01-30 JP JP52037095A patent/JP4445590B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 RU RU96117470/14A patent/RU2136281C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 SK SK1004-96A patent/SK281214B6/sk unknown
- 1995-01-30 US US08/682,799 patent/US5811436A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 AU AU15368/95A patent/AU682091B2/en not_active Expired
- 1995-01-30 DE DE69508924T patent/DE69508924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 NZ NZ278891A patent/NZ278891A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 DK DK95906998T patent/DK0742715T3/da active
- 1995-01-30 HU HU9602151A patent/HUT75941A/hu unknown
- 1995-01-30 AP APAP/P/1996/000839A patent/AP611A/en active
- 1995-01-30 BR BR9507055A patent/BR9507055A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 CA CA002182593A patent/CA2182593A1/en not_active Abandoned
- 1995-01-30 CN CN95191483A patent/CN1074922C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-01 AP APAP/P/1995/000715A patent/AP536A/en active
- 1995-02-01 ZA ZA95776A patent/ZA95776B/xx unknown
- 1995-02-01 DZ DZ950010A patent/DZ1850A1/fr active
- 1995-02-01 MA MA23768A patent/MA23441A1/fr unknown
- 1995-02-02 IL IL11252195A patent/IL112521A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-09 TW TW084101235A patent/TW436296B/zh active
-
1996
- 1996-08-01 FI FI963051A patent/FI118205B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-08-01 BG BG100763A patent/BG62843B1/bg unknown
- 1996-08-02 NO NO963244A patent/NO307954B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 OA OA60873A patent/OA10446A/en unknown
-
1998
- 1998-12-16 HK HK98113631A patent/HK1012288A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-30 GR GR990401213T patent/GR3030131T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL178331B1 (pl) | Ciekła kompozycja farmaceutyczna doustna i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej doustnej | |
| TW576743B (en) | Extended release formulations of erythromycin derivatives | |
| CA2478411C (en) | Palatable oral suspension and method | |
| KR101551506B1 (ko) | 레바미피드를 함유하는 의약 조성물 | |
| JPH0761941B2 (ja) | 鎮痛作用を有する沸騰組成物 | |
| FI87528B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en oral dosenhet av kaliumklorid | |
| HUT71337A (en) | Pharmaceutical compositions for inhibiting turner's syndrome containing 2-phenyl-3-aroyl-benzothiophene derivatives and process for their preparation | |
| KR20010061927A (ko) | 라소폭시펜의 투여요법 | |
| JPH07196492A (ja) | 体重増加を抑制する、または体重減少を誘発するための医薬組成物 | |
| TWI286072B (en) | Sleeping medicine formed by coating solid | |
| RO117589B1 (ro) | Compozitie cu eliberare rapida pentru tableta cu actiune antiinflamatoare, antidureroasa si analgezica | |
| JP3877807B2 (ja) | 口内炎治療・予防剤 | |
| MXPA06002066A (es) | Sales de tanato de fenileprina, tanato de pirilamina, y tanato de dextrometorfan en composiciones farmaceuticas. | |
| KR20010000255A (ko) | 자극성을 줄인 염기성 약물의 구강 투여 조성물 | |
| CA2099585C (en) | Pharmaceutical compositions | |
| JP2002536401A (ja) | メタミゾール含有起泡性医薬組成物 | |
| CN116999417A (zh) | 包含丹皮酚和罗布麻宁的液体制剂 | |
| JPH0725769A (ja) | アロプリノール医薬用液剤ならびにその製造法 | |
| HU204997B (en) | Process for producing carrier system suitable for ensuring controlled biological access to dihydropyridines, as well as new oral dosage form ensuring improved biological access | |
| KR20020082590A (ko) | 자동 미셀화 약물송달시스템을 이용한 경구용플라보노리그난의 약학적 조성물 | |
| JPS647967B2 (pl) | ||
| EP0574624A1 (en) | Pharmaceutical compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050130 |