MX2007001765A

MX2007001765A - Formulacion en comprimidos de liberacion extendida que contiene pramipexol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, metodo para su fabricacion y su uso.

Info

Publication number: MX2007001765A
Application number: MX2007001765A
Authority: MX
Inventors: Thomas Friedl; Wolfram Eisenreich
Original assignee: Boehringer Ingelheim Int
Priority date: 2004-08-13
Filing date: 2005-07-25
Publication date: 2007-04-20
Also published as: WO2006015942A1; US20060198887A1; HK1104974A1; CA2572864C; HRP20120068T1; EP1789021B2; AU2005271192A1; CN101849921A; KR101406767B1; EP1781260B2; RS51527B; SG148996A1; EP1781260A1; CA2572729C; CA2736965A1; US20140335175A1; US20130274300A1; CA2572729A1; CN101884626A; AU2011250676A1

Abstract

La invencion esta dirigida a una formulacion en comprimidos de liberacion extendida que comprende pramipexol, o su sal farmaceuticamente aceptable, en un matriz que comprende al menos un polimero que se hincha en agua distinto del almidon pregelatinizado.

Description

Formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método para su fabricación y su uso CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o su sal farmacéuticamente aceptable, a un método para su fabricación y a su uso.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El pramipexol es un agonista del receptor de dopamina D2 conocido. Es estructuralmente diferente de los fármacos derivados del cornezuelo del centeno, por ejemplo, bromocriptina o pergolida. También es exclusivo desde el punto de vista farmacológico, porque es un agonista completo y tiene selectividad de receptor por la familia dopamina D2 de receptores de dopamina. El pramipexol se indica químicamente como (S)-2-amino-4 , 5, 6, 7-tetrahidro-6- (propilamino) benzotiazol, y tiene la fórmula molecular C?0H?7N3S y una masa molecular relativa de 211.33. La fórmula química es la siguiente: La forma salina que se utiliza habitualmente es el dihidrocloruro de pramipexol monohidrato (fórmula molecular C?0H2?Cl2N3OS; masa molecular relativa 302.27). El dihidrocloruro de pramipexol monohidrato es un polvo cristalino insípido, de color blanco a blancuzco. Se funde en el intervalo de 296°C a 301 °C, con descomposición. El pramipexol es un compuesto quiral con un centro quiral. El (S) -enantiómero puro se obtiene a partir del proceso sintético mediante recristalización quiral de uno de los intermedios durante la síntesis. El dihidrocloruro de pramipexol monohidrato es un compuesto muy soluble. La solubilidad en agua es más de 20 mg/ml, y la solubilidad en un medio tampón es, en general, mayor que 10 mg/ml entre pH 2 y pH 7. . El dihidrocloruro de pramipexol monohidrato no es higroscópico y tiene una naturaleza muy cristalina. Después de una trituración no cambia la modificación de los cristales (monohidrato) . El pramipexol es muy estable en estado sólido, pero en disolución es sensible a la luz. Los comprimidos de liberación inmediata (IR) de pramipexol se autorizaron, en primer lugar, en EEUU en 1997, seguido, en los años siguientes, de autorizaciones de comercialización en la Unión Europea (UE) , Suiza, Canadá y Sudamérica, así como en países de la Europa del Este, Cercano Oriente y Asia. En UE y EEUU, los comprimidos de pramipexol IR están indicados para el tratamiento de las señales y los síntomas de la enfermedad de Parkinson temprana o enfermedad de Parkinson avanzada, junto con levodopa. Los comprimidos IR deben tomarse 3 veces diarias. Desde el punto de vista farmacocinético, los comprimidos de pramipexol IR se absorben rápida y completamente después de su administración oral. La biodisponibilidad absoluta es mayor que 90%, y la máxima concentración plasmática se produce entre 1 a 3 horas. La ingestión de alimentos disminuye la velocidad de absorción, pero no el grado global de absorción. El pramipexol muestra una cinética lineal y una variación entre pacientes de los niveles plasmáticos relativamente baja. La semivida de eliminación (t?/2[h]) varía de 8 horas en los jóvenes, a 12 horas en los mayores. Como se conoce habitualmente, uno o unos ingredientes activos de liberación modificada permiten simplificar el programa de administración del paciente, reduciendo la cantidad de tomas diarias recomendadas, mejoran el cumplimiento por parte del paciente, y atenúan los acontecimientos adversos, por ejemplo, relacionados con unos elevados picos plasmáticos. Las preparaciones farmacéuticas de liberación modificada regulan la liberación del ingrediente o ingredientes activos incorporados con el tiempo, y comprenden formulaciones con una liberación controlada, prolongada, sostenida, retrasada, lenta o extendida, de modo que consiguen los objetivos terapéuticos o de comodidad que no ofrecen las formas de dosificación convencionales, como disoluciones o formas de dosificación de disolución inmediata. La liberación modificada o extendida del o los ingredientes activos a partir de una preparación farmacéutica puede lograrse mediante la inmersión homogénea del o los ingredientes activos en una matriz hidrófila, que es una red soluble, parcialmente soluble o insoluble de polímeros hidrófilos viscosos, que se mantienen juntos mediante enredamientos físicos o químicos, mediante interacciones iónicas o cristalinas, mediante formación de complejos, mediante enlaces de hidrógeno o fuerzas de van der Waals. Dicha matriz hidrófila se hincha tras ponerse en contacto con el agua, creando, con ello, una capa gelificada protectora desde la cual el o los ingredientes activos se liberan con el tiempo de forma lenta, gradual y continua, mediante difusión a través de la red polimérica, mediante erosión de la capa gelificada, mediante disolución del polímero, o mediante una combinación de dichos mecanismos de liberación. Sin embargo, se ha demostrado difícil formular un comprimido que tenga una combinación adecuada de propiedades modificadas, de liberación extendida o sostenida, y de manipulación, en el que el fármaco tengra una solubilidad relativamente alta, como en el caso del hidrocloruro de pramipexol . Existe una serie de enfoques, descritos en la técnica anterior, para proporcionar composiciones de comprimidos de liberación sostenida de pramipexol: El documento WO 2004/010997 describe una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de un comprimido que puede administrarse por vía oral, que comprende una sal soluble en agua de pramipexol, dispersa en una matriz que comprende un polímero hidrófilo y un almidón que tiene una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 0.15 kN cm"2, preferiblemente al menos aproximadamente 0.175 kN cm"2, y más preferiblemente al menos aproximadamente 0.2 kN cm"2, en una fracción sólida representativa del comprimido. La descripción se concentra en proporcionar una composición con un rendimiento de dureza suficiente durante una operación de formación de comprimidos de alta velocidad, en particular para resistir la erosión durante la aplicación de una capa de revestimiento. Según una modalidad preferida, se proporciona una composición farmacéutica en forma de un comprimido que puede administrarse por vía oral, que tiene un núcleo que comprende dihidrocloruro de pramipexol monohidrato en una cantidad de aproximadamente 0.375, 0.75, 1.5, 3 ó 4.5 mg, disperso en una matriz que comprende (a) HPMC de tipo 2208 en una cantidad de aproximadamente 35% a aproximadamente 50% en peso del comprimido, y (b) un almidón pregelatinizado que tiene una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 0.15 kN cm"2 en una fracción sólida de 0.8, en una cantidad de aproximadamente 45% a aproximadamente 65% en peso del comprimido; estando dicho núcleo sustancialmente encerrado en un revestimiento que constituye de aproximadamente 2% a aproximadamente 7% del peso del comprimido, comprendiendo dicho revestimiento un componente hidrófobo con una base de etilcelulosa o un componente insoluble en agua, y un componente formador de poros con una base de HPMC en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 40% en peso del componente con una base de etilcelulosa. Además, el documento WO 2004/010999 describe una composición farmacéutica que puede administrarse por vía oral que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, mostrando dicha composición al menos uno de (a) un perfil de liberación in vi tro en el que, de media, no más de aproximadamente 20% del pramipexol se disuelve en las 2 horas después de colocar la composición en un ensayo de disolución convencional; y (b) un perfil de absorción del pramipexol in vivo después de la administración oral de una dosis individual a seres humanos adultos sanos, en el que el tiempo para alcanzar una media de 20% de absorción es mayor que aproximadamente 2 horas y/o el tiempo para alcanzar una media de 40% de absorción es mayor que aproximadamente 4 horas. Sin embargo, en el uso práctico, parece que cualquier formulación que tiene un perfil de liberación extendida o controlada diseñada para la aplicación una vez diaria cumpliría los anteriores requerimientos, para los cuales no existen unas indicaciones generales sobre la manera de ajustar dicho perfil. Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición en comprimidos de liberación controlada de pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, que sea adecuada para una administración oral una vez diaria. Otro objeto es proporcionar una composición en comprimidos que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, que proporcione un efecto terapéutico a lo largo del día, y que permita a los pacientes tratar sus síntomas con una dosis individual diaria, lo cual hace posible ajustar el perfil de liberación del ingrediente activo según un perfil de liberación seleccionado, dependiente o independiente de los valores de pH. Además, se proporciona un método para fabricar la formación en comprimidos .

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De forma sorprendente, se ha descubierto que el pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, puede utilizarse en formulaciones, como comprimidos de liberación extendida (o lenta) una vez diaria, y dos principios de formulación alternativos permiten diferentes tipos de velocidad de liberación, dependientes o independientes del valor de pH.

La presente invención se refiere a una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, en una matriz que comprende al menos un polímero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado. Preferiblemente, la invención se refiere a una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que la matriz comprende al menos dos polímeros que se hinchan en agua distintos del almidón pregelatinizado, y en la que al menos uno de los al menos dos polímeros es un polímero aniónico. También se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el polímero aniónico se selecciona del grupo de polímeros del ácido acrílico opcionalmente reticulados, polímeros del ácido metacrílico, alginatos y carboximetilcelulosa. También se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el polimero aniónico es un polimero del ácido acrílico opcionalmente reticulado, y en la que el contenido del polimero del ácido acrílico opcionalmente reticulado en la matriz es desde aproximadamente 0.25% en peso a aproximadamente 25% en peso, y de preferencia de aproximadamente 0.5% en peso a aproximadamente 15% en peso, y de preferencia de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 10% en peso.

También se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que al menos uno de los al menos dos polímeros es un polímero sustancialmente neutro distinto del almidón pregelatinizado. También se prefiere una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el polímero sustancialmente neutro se selecciona de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa . Se prefiere particularmente una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que el polímero sustancialmente neutro es hidroxipropilmetilcelulosa, y en la que el contenido de hidroxipropilmetilcelulosa en la matriz es de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 75% en peso, y de prefererencia de aproximadamente 25% en peso a aproximadamente 65% en peso. Se prefiere particularmente una formulación en comprimidos de liberación extendida, en la que la matriz comprende aproximadamente: (a) pramipexol, o su sal de 0.05% a 5% en peso (b) polímeros que se hinchan en agua aniónicos de 0.25% a 25% en peso (c) polímeros que se hinchan en agua neutros de 10% a 75% en peso (d) otros excipientes hasta 100% en peso Se prefiere particularmente una formulación en comprimidos de liberación extendida que consiste en Dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, Hipromelosa 2208, Almidón de maíz, Carbómero 941, Dióxido de silicio coloidal y Estearato de magnesio. Una modalidad preferida de la presente invención se refiere a una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, en una matriz que comprende (a) al menos un polimero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación in vi tro independiente del pH en el intervalo de pH 1 a 7.5, o (b) al menos un polímero aniónico que se hincha en agua y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación dependiente del pH con una característica de liberación más rápida en el intervalo de pH <4.5, y una característica de liberación más lenta y además independiente del pH en el intervalo de pH 4.5 a 7.5. Más preferiblemente, la presente invención se refiere a una matriz de la formulación en comprimidos de liberación extendida, que comprende al menos un polímero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado, preferiblemente un polímero que se hincha en agua esencialmente neutro, un polímero que se hincha en agua aniónico y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación dependiente del pH con una característica de liberación más rápida en el intervalo de pH <4.5, y una característica de liberación más lenta y además independiente del pH en el intervalo de pH 4.5 a 7. Las formulaciones de liberación extendida según la presente invención previstas para la administración oral permiten seleccionar y estimar la característica de liberación in vi tro y la programación de una formulación que sean más adecuadas para lograr los perfiles plasmáticos in vivo deseados, preferiblemente con una aplicación una vez diaria. Por tanto, se ha desarrollado un principio de formulación con varias variantes para un comprimido de matriz de dosis individual, es decir, se proporcionan formulaciones que tienen diferentes tipos de velocidad de liberación y se encuentra disponible una diferente dependencia del pH. Estas formulaciones alternativas son beneficiosas para los pacientes, puesto que la administración del fármaco de liberación extendida permitirá a los pacientes tratar sus síntomas con una dosis individual diaria, aumentando, con ello, la comodidad y el cumplimiento por parte del paciente. La expresión "característica de liberación in vi tro" , tal como se utilizó antes en la presente o se utilizará en la presente posteriormente, se dirige a una característica de liberación como la obtenida en un tipo de medio líquido que se emplea normalmente para los experimentos in vi tro, en los que puede producirse la liberación del ingrediente activo a partir de una formulación de liberación extendida, es decir, por ejemplo, en un medio de disolución in vi tro, pero también en fluidos corporales o fluidos corporales simulados, más en concreto en los fluidos gastrointestinales. En el marco de la presente invención, el término liberación "extendida" debe entenderse por contraste con una liberación inmediata, el ingrediente activo se libera de modo gradual y continuo con el tiempo, a veces más lenta o rápidamente, dependiente o independientemente del valor de pH. En concreto, el término indica que la formulación no libera la dosis completa del ingrediente activo inmediatamente después de la dosificación oral, y que la formulación permite una reducción en la frecuencia de la dosificación, permitiendo la definición de liberación extendida, que es intercambiable con la liberación lenta. Una forma de dosificación de liberación lenta o extendida, que se utiliza como sinónimo de acción prolongada, liberación sostenida o liberación modificada, es una forma de dosificación que permite una reducción en la frecuencia de dosificación, o un aumento significativo del cumplimiento por parte del paciente o actuación terapéutica, cuando se compara con el que presenta una forma de dosificación convencional (por ejemplo, como una disolución o una forma de dosificación sólida convencional de liberación inmediata del fármaco) . Una característica de liberación que es independiente del pH indica que la característica de liberación es virtualmente la misma en diferentes medios de pH. Según las indicaciones de la presente invención, se proporcionan formulaciones en comprimidos de liberación extendida con diferentes perfiles de liberación in vi tro . Se cree que para los comprimidos de liberación extendida de la presente invención es pertinente una matriz de polímeros que se hinchan y que pueden erosionarse parcialmente. Basándose en los mecanismos supuestos, el perfil de liberación puede seguir, a grandes rasgos, una característica de liberación in vi tro basada en la raíz cuadrada del tiempo a exponencial. Dependiendo de la modalidad concreta, la formulación a) es muy independiente del valor de pH en el intervalo de pH 1 a 7.5, y la formulación b) es más rápida en jugo gástrico simulado, que tiene un pH <4.5, pero es independiente del valor de pH en el intervalo de 4.5 a 7.5. Una liberación más rápida en jugo gástrico simulado, frente a una liberación más lenta en el fluido intestinal, puede resultar ventajosa en los casos en los que se desea un efecto de dosis de carga a partir de la forma de dosificación, mientras que un perfil de liberación muy independiente del pH puede resultar ventajoso para reducir el riesgo de los efectos de la comida y la descarga de la dosis. Según la presente invención, por "formulación a)" se entiende la formulación en comprimidos en la que la matriz comprende la composición descrita anteriormente en a) , y por "formulación b) " se entiende la formulación en comprimidos en la que la matriz comprende la composición descrita anteriormente en b) . El polímero que se hincha en agua de la presente invención representa al menos un polímero que se hincha en agua hidrófilo que constituye la matriz de liberación extendida que libera lentamente el pramipexol, o su sal, como ingrediente activo. El polímero se hincha tras ponerse en contacto con un fluido acuoso después de la administración, dando como resultado una capa gelificada viscosa, que regula la liberación del fármaco. La viscosidad del polímero varía, preferiblemente, de 150 a 100,000 mPa . s (la viscosidad aparente de una disolución acuosa al 2% a 20°C) . Los ejemplos de estos polímeros son polímeros que se hinchan en agua sustancialmente neutros o polímeros que se hinchan en agua aniónicos. La expresión "polímeros que se hinchan en agua sustancialmente neutros" de la presente invención comprende alquilcelulosas, como metilcelulosa; hidroxialquilcelulosas, por ejemplo, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa e hidroxibutilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosas, como hidroxietilmetilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa; esteres de carboxialquilcelulosa; otros di-, oligo- y polisacáridos naturales, semisintéticos o sintéticos, como galactomananos, tragacanto, agar, goma de guar y polifructanos; copolimeros de metacrilato; poli (alcohol vinílico); polivinilpirrolidona, copolímeros de polivinilpirrolidona con acetato de vinilo; combinaciones de poli (alcohol vinílico) y polivinilpirrolidona; poli (óxidos de alquileno), como poli (óxido de etileno) y poli (óxido de propileno), y copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, preferiblemente derivados de éter de celulosa, como hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa, y se prefiere más la hidroxipropilmetilcelulosa. La expresión "polímero que se hincha en agua aniónico" de la presente invención comprende polimerizados del ácido acrílico, copolimeros del ácido metacrílico, alginatos, carragenanos, goma arábiga, goma de xantano, derivados de quitina como quitosano, carmelosa sodio, carmelosa calcio, preferiblemente polimerizados del ácido acrílico. En el mercado se encuentran disponibles diferentes grados de viscosidad de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. La hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) que se emplea preferiblemente en la presente invención tiene un grado de viscosidad que varía de aproximadamente 3,500 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, en particular varía de aproximadamente 4,000 mPa.s a aproximadamente 20,000 mPa.s y, más en concreto, un grado de viscosidad de aproximadamente 6,500 mPa.s a aproximadamente 15,000 mPa.s (una viscosidad aparente de una disolución acuosa al 2% a 20°C) , por ejemplo, hipromelosa 2208 ó 2206 (DOW, Amberes, Bélgica) . La HPMC de tipo 2208 contiene 19-24% en peso de sustituyentes metoxi y 4-12% en peso de sustituyentes hidroxipropoxi . Se prefiere una hidroxipropilcelulosa que tiene una viscosidad mayor que 1,500 mPa.s (una viscosidad aparente de una disolución acuosa al 1% a 20°C) , en particular una hidroxipropilcelulosa que tiene una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 1500 a aproximadamente 3000 mPa.s, preferiblemente de 4000 a 6500 mPa.s (disoluciones acuosas al 2%), por ejemplo, la serie Klucel, como Klucel M (Hercules, Wilmington, EEUU) . Sin limitarse por ninguna teoría, se cree que existen tres mecanismos principales mediante los cuales el pramipexol, o su sal, puede ser liberado a partir de la matriz hidrófila: disolución, erosión y difusión. El pramipexol, o su sal, se liberará mediante el mecanismo de disolución cuando esté disperso de modo homogéneo en la red de una matriz de un polímero soluble. La red se disolverá de modo gradual en el tracto gastrointestinal, liberando, con ello, su carga de modo gradual. El polimero de la matriz también puede erosionarse de modo gradual de la superficie de la matriz, liberando, de manera similar, el pramipexol, o su sal, con el tiempo. Cuando el pramipexol se procesa en una matriz formada por un polímero insoluble, se liberará mediante disolución: los fluidos gastrointestinales penetran en la matriz esponjosa insoluble y vuelven a difundirse hacia fuera cargados con el fármaco. Por tanto, los polímeros que se hinchan en agua que constituyen la matriz, en particular en una matriz según la formulación a) , principalmente proporcionan el perfil de liberación farmacocinética controlada de la preparación. Dependiendo de la cantidad de polímeros que se hinchan en agua procesada en la preparación, el perfil de liberación puede ajustarse, es decir, una mayor cantidad de polímero que se hincha conduce a un efecto de liberación sostenida más pronunciado, y viceversa. Preferiblemente, la cantidad de polímero que se hincha en agua en la presente formulación varía de aproximadamente 10% a aproximadamente 80% en peso. Además, cuando se utiliza una combinación de polímeros, la proporción de dichos polímeros también influye en el perfil de liberación de la preparación. Una combinación de diferentes polímeros ofrece la posibilidad de combinar mecanismos diferentes mediante los cuales el pramipexol se libera de la matriz. Esta combinación facilita el control del perfil de liberación farmacocinético de la preparación a voluntad. Por ejemplo, cuando se utiliza uno o más polímeros que se hinchan en agua, en particular hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, el porcentaje en peso de hidroxipropilmetilcelulosa varía preferiblemente de 25% a aproximadamente 62%; el porcentaje en peso de hidroxipropilcelulosa varía preferiblemente entre 0% y aproximadamente 16%. La liberación del pramipexol, o su sal, a partir de una matriz que contiene hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa se produce mediante un conjunto combinado de mecanismos de liberación. Debido a la mayor solubilidad de la hidroxipropilmetilcelulosa, comparada con la hidroxipropilcelulosa, la primera se disolverá y erosionará gradualmente de la matriz, mientras que la última actuará más como un formador de matriz esponjosa, que libera el ingrediente activo principalmente mediante difusión. La formulación en comprimidos de liberación extendida según la formulación a) es independiente de pH. Por tanto, puede evitarse la desventaja de la descarga de la dosis relacionada con la comida. El problema de la descarga de la dosis relacionada con la comida en pacientes alimentados puede atribuirse a muchos factores, como las fuerzas mecánicas que el estómago ejerce sobre su contenido y, por tanto, sobre una preparación ingerida, así como las diferentes regiones de pH en el tracto gastrointestinal. Puesto que los valores de pH que aparecen en el tracto gastrointestinal varían no sólo con la región del tracto, sino con la ingestión de comida, una formulación de liberación extendida preferiblemente también tiene que proporcionar un perfil de liberación extendida y, en concreto, tiene que evitar la descarga de la dosis, independientemente de si el paciente está o no en ayunas. Según la presente invención, la formulación de liberación extendida oral a) mantiene su perfil de liberación farmacocinético a lo largo de su paso a través del tracto gastrointestinal, de forma que evita fluctuaciones indeseables en las concentraciones plasmáticas del fármaco o la descarga total de la dosis, en particular evita la descarga de la dosis en diferentes regiones del tracto gastrointestinal. Además del pramipexol, o su sal, y el o los polímeros que se hinchan en agua, la formulación de la presente invención también puede comprender opcionalmente otros excipientes, es decir, agentes de formulación farmacéuticamente aceptables, para estimular la fabricación, compresiblidad, aspecto y sabor de la preparación. Estos agentes de formulación comprenden, por ejemplo, diluyentes o cargas, deslizantes, agentes ligantes, agentes granulantes, agentes antiapelmazamiento, lubricantes, aromas, tintes y conservantes. También pueden incluirse otros excipientes convencionales conocidos en la técnica. La carga puede seleccionarse de cargas solubles, por ejemplo, sacarosa, lactosa, en particular lactosa monohidrato, trehalosa, maltosa, manitol y sorbitol. Pueden utilizarse diferentes calidades de lactosa. Un tipo de lactosa que se utiliza preferiblemente en la presente invención es la lactosa monohidrato de malla 200 (DMV, Veghel, Países Bajos) . Otra lactosa monohidrato, la lactosa monohidrato de tipo DCL 11 (DMV, Veghel, Países Bajos), también puede utilizarse preferiblemente. La notación DCL se refiere a "Lactosa de Compresión Directa". El número 11 es un número de referencia del fabricante. En el caso de un ingrediente activo soluble en agua, como el descrito en esta invención, más preferiblemente cargas insolubles en agua, como almidón y derivados de almidón distintos del almidón pregelatinizado, por ejemplo, almidón de maíz, almidón de papa, almidón de arroz o almidón de trigo, celulosa microcristalina, fosfato de calcio dibásico dihidrato y fosfato de calcio dibásico anhidro, preferiblemente almidón de maiz, pueden utilizarse además o en lugar de cargas solubles en agua. El porcentaje en peso total de la carga varía entre aproximadamente 5% y aproximadamente 75% en peso. Puede utilizarse un deslizante para mejorar las propiedades de flujo del polvo antes y durante la formación de los comprimidos, y para reducir la formación de apelmazamientos. Los deslizantes adecuados incluyen dióxido de silicio coloidal, trisilicato de magnesio, celulosa en polvo, talco, fosfato de calcio tribásico y similares. El dióxido de silicio coloidal se incluye preferiblemente como un deslizante en una cantidad hasta aproximadamente 2%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 0.8% en peso del comprimido. Puede utilizarse un lubricante para potenciar la liberación de un comprimido del aparato en el que se forma, por ejemplo, evitando la adherencia a la cara al punzón superior ("expulsión") o al punzón inferior ("adhesividad"). Los lubricantes adecuados incluyen estearato de magnesio, estearato de calcio, aceite de cañóla, palmitoestearato de glicerilo, aceite vegetal hidrogenado, óxido de magnesio, aceite mineral, poloxámero, polietilenglicol, poli (alcohol vinílico), benzoato de sodio, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, ácido esteárico, talco, aceite vegetal hidrogenado, estearato de cinc y similares. En una modalidad se incluye el estearato de magnesio como lubricante en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 1.5%, de preferencia de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 1% en peso del comprimido. Entre los agentes de formulación opcionales que también pueden estar comprendidos en la formulación de matriz pueden mencionarse agentes como polividona; copovidona; almidón; goma arábiga; gelatina; derivados de algas, por ejemplo, ácido algínico, alginato de sodio y calcio; celulosa, preferiblemente celulosa microcristalina, derivados de celulosa, por ejemplo, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, que tienen propiedades de unión y granulación en seco o en húmedo; y antiadherentes como el talco y el estearato de magnesio. Según una modalidad preferida de la presente invención, la matriz de la formulación en comprimidos de liberación extendida de la alternativa a) comprende o consiste esencialmente de hidroxipropilmetilcelulosa, como hipromelosa, y otros excipientes. La cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa se encuentra preferiblemente en el intervalo de 10% a 75%, se prefiere particularmente de 25% a 65%, y lo más preferido de 35% a 55% en peso. La cantidad de otros excipientes se encuentra preferiblemente en el intervalo de 90% a 25%, se prefiere particularmente de 75% a 35%, y lo más preferido de 65% a 45% en peso. La expresión "consiste esencialmente" se entiende en el sentido de que no excluye, en principio, la presencia, además de los componentes obligatorios mencionados, de otros componentes, y esta presencia no afecta a la naturaleza esencial de la formulación. En algunas modalidades de la presente invención se proporciona un perfil de liberación dependiente del pH, pudiendo la liberación del pramipexol, o su sal, del comprimido y, después, la absorción hacia la corriente sanguínea, variar durante el paso de la forma de dosificación a lo largo del tracto gastrointestinal. Por tanto, la formulación b) proporciona una característica de liberación dependiente del pH, en la que la característica de liberación, en el intervalo de pH <4.5, es más rápida, y otra característica más lenta y además independiente del pH en el intervalo de 4.5 = pH = 7.5. Los anteriores detalles para el polímero que se hincha en agua, y la selección y tipo de los excipientes opcionales pueden aplicare a la formulación b) también. Además, un polímero que se hincha en agua aniónico, preferiblemente un polimerizado del ácido acrílico, está obligatoriamente presente en la formulación b) , que se selecciona preferiblemente de la serie de carbómeros o carbopol®, conocidos polimerizados del ácido acrílico que tienen altos pesos moleculares. Se prefieren particularmente, por ejemplo, el carbómero 941 (carbopol® 71 G, carbopol® 971) y el carbómero 934 (carbopol® 974). El polimerizado de ácido acrílico está presente preferiblemente en el intervalo de 0.25% a 25% en peso, se prefiere particularmente de 0.5% a 15% en peso, y lo más preferido de 1% a 10% en peso. La dependencia del pH de la formulación b) es el resultado de la presencia de un polímero que se hincha en agua aniónico, y se prefiere particularmente la presencia del polimerizado del ácido acrílico, que se pretende que se hinche en su grado mayor en el intervalo de pH ácido por encima de pH 4.5, y en el intervalo de pH alcalino. Una mayor cantidad de ácido acrílico conduce a una disminución de la velocidad de liberación. Por tanto, el ajuste de la cantidad de polimerizado de ácido acrílico hace posible ajustar aún más los perfiles de disolución como se desee. Cuando se ajusta la cantidad de polimerizado del ácido acrílico al intervalo preferido de 0.25% a 25 % en peso, se consigue la ventaja adicional de que los perfiles de disolución respectivos deseados pueden ajustarse, mantenidos respectivamente, para una diversidad de formulaciones compuestas de diferentes cantidades y/o tipos de agentes formadores de gel, polímeros que se hinchan en agua, cargas y ligantes secos. Según una modalidad preferida de la presente invención, la matriz de la formulación en comprimidos de liberación extendida comprende o consiste esencialmente de hidroxipropilmetilcelulosa, polimerizado del ácido acrílico, y otros excipientes. La cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa se encuentra preferiblemente en el intervalo de 10% a 75%, se prefiere particularmente de 25% a 65%, y lo más preferido de 35% a 55% en peso. La cantidad de polimerizado del ácido acrílico es, preferiblemente, como se mencionó anteriormente. La cantidad de otros excipientes se encuentra preferiblemente en el intervalo de 90% a 25%, se prefiere particularmente de 75% a 35%, y lo más preferido de 65% a 45% en peso. Opcionalmente, puede estar presente también carboximetilcelulosa sodio, preferiblemente en el intervalo de 5% a 50%, se prefiere particularmente de 10% a 40%, y lo más preferido de 15% a 30% en peso.

Como ingrediente activo, el pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, puede estar presente en cualquier cantidad adecuada para el tratamiento deseado de un paciente. Una sal preferida del pramipexol es la sal dihidrocloruro, más preferiblemente en forma del monohidrato. Las cantidades habituales son de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5 mg de sal de pramipexol. Según una modalidad particularmente preferida, se utilizan, por ejemplo, 0.750 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, que corresponde a 0.524 mg de base anhidra, en la formulación para comprimidos de liberación extendida según la presente invención. Sin embargo, puede utilizarse cualquier otra cantidad de ingrediente activo adecuada para el tratamiento, con la condición de que la cantidad de pramipexol o sal sea suficiente para proporcionar una dosis diaria de un comprimido a una pequeña pluralidad, por ejemplo, de uno a aproximadamente 4 comprimidos para administrarse de una vez. Preferiblemente, la dosis diaria completa se administra en un único comprimido. Una cantidad de sal de pramipexol, expresada como equivalente de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10 mg por comprimido, o aproximadamente 0.05% a aproximadamente 5% en peso de la composición será adecuada en general. Preferiblemente una cantidad de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 6 mg, más preferiblemente una cantidad de aproximadamente 0.3 a aproximadamente 5 mg por comprimido está presente. Las cantidades de dosificación específicas por comprimido incluyen, por ejemplo, 0.375, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 3.0 y 4.5 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato. La cantidad que constituye una cantidad terapéuticamente eficaz varía según el trastorno que se está tratando, la gravedad de dicho trastorno, y el paciente que se esté tratando. Una formulación en comprimidos de liberación extendida según la presente invención tiene, preferiblemente, la siguiente composición: pramipexol, o su sal de 0.05% a 5% en peso polímeros que se hinchan en agua de 10% a 75% en peso polimerizado de ácido acrílico de 0% a 25% en peso otros excipientes opcionales hasta 100% en peso.

Por tanto, una formulación en comprimidos de liberación extendida de la presente invención particularmente preferida consiste de 0.1% a 2% en peso de pramipexol o su sal; 25% a 65% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa; 0% a 40% en peso de carboximetilcelulosa de sodio; 0% a 75% en peso de almidón de maíz distinto del almidón pregelatinizado; 0% a 15% en peso de polimerizado del ácido acrílico, preferiblemente carbómero 941; 0.5% a 50% en peso de excipientes, seleccionados preferiblemente del grupo que consiste en dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, manitol, celulosa microcristalina, fosfato de calcio anhidro dibásico, hidroxipropilcelulosa, povidona, copovidona, talco, macrogoles, dodecilsulfato de sodio, óxidos de hierro y dióxido de titanio. Según la presente invención, el almidón distinto del almidón pregelatinizado, preferiblemente almidón de maíz, si está presente, puede impartir varias funciones al mismo tiempo, como carga, deslizante y similares. Sin embargo, puede preferirse excluir al almidón completamente de la formulación en comprimidos según la presente invención, que puede sustituirse por uno o más del o los otros excipientes mencionados anteriormente. Además, según la presente invención no se requiere un almidón con una resistencia a la tracción de al menos aproximadamente 0.15 kN cm"2 en una fracción sólida representativa del comprimido, seqún se reivindica en el documento WO 2004/010997. Se prefiere que no haya revestimiento presente sobre la formulación en comprimidos según la presente invención. Sin embargo, el comprimido de liberación extendida de la invención puede comprender un revestimiento no funcional. Un revestimiento no funcional puede comprender un componente de polímero, por ejemplo HPMC, opcionalmente con otros ingredientes, por ejemplo, uno o más plastificantes, colorantes, etc. La expresión "no funcional" en el presente contexto significa que no tiene un efecto sustancial sobre las propiedades de liberación del comprimido, y el revestimiento tiene otro propósito útil. Por ejemplo, este revestimiento puede impartir un aspecto distintivo al comprimido, proporcionar protección contra los roces durante el envasado y transporte, mejorar la facilidad del tragado y/o tener otros beneficios. Debe aplicarse un revestimiento no funcional en una cantidad suficiente para proporcionar una cobertura completa del comprimido. De forma típica, una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de forma más típica una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 5% en peso del comprimido, como un todo, resulta adecuada. Los comprimidos de la presente invención pueden ser de cualquier tamaño y forma adecuados, por ejemplo, redondos, ovales, poligonales o en forma de almohada, y, opcionalmente, tener marcas no funcionales sobre la superficie. Según la presente invención, se prefiere que los comprimidos de liberación extendida sean blancos a blancuzcos, y de forma oval o redonda, biconvexa. Los comprimidos de la invención pueden envasarse en un envase, acompañados de un inserto del envase que proporciona información pertinente como, por ejemplo, información sobre la dosificación y la administración, contraindicaciones, precauciones, interacciones del fármaco y reacciones adversas.

La presente invención se dirige, además, al uso de la formulación en comprimidos de liberación extendida según la presente invención, para preparar una composición médica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y las complicaciones o trastornos asociados con ella. Además, la presente invención se dirige, preferiblemente, a un método para fabricar las formulaciones de liberación extendida mediante un proceso de compresión directa, que comprende las etapas de (1) producir una trituración del ingrediente activo, en la que el ingrediente activo es pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, mediante su premezcla con una porción de polímeros que se hinchan en agua y/u otros excipientes en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso; (2) premezclar la trituración del ingrediente activo de la etapa (1), la porción principal del o los polímeros que se hinchan en agua y/o excipientes en un mezclador para obtener una premezcla; (3) opcionalmente tamizar en seco la premezcla a través de un tamiz para segregar las partículas cohesivas y mejorar la uniformidad del contenido; (4) mezclar la premezcla de la etapa (2) ó (3) en un mezclador, opcionalmente mediante la adición del resto de los excipientes a la mezcla y continuar el mezclado; y (5) formar comprimidos de la mezcla final mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz. Por tanto, los comprimidos se fabrican a través de un proceso de compresión directa que se aplica a ambos tipos de comprimidos de matriz de liberación extendida de pramipexol. Para lograr una uniformidad de contenido adecuada en esta formulación de baja carga de fármaco, el ingrediente activo preferiblemente se tritura con husillos. Preferiblemente la distribución del tamaño de partícula de la sustancia fármaco triturada con husillos, según se determina mediante difractometría por láser utilizando un sistema dispensador seco, se caracteriza porque una fracción de partículas de 90 % (en v/v) es menor que 100 µm, más preferiblemente una fracción de partículas de 90 % (en v/v) es menor que 75 µm en diámetro. También pueden aplicarse otros procesos para la fabricación de comprimidos de liberación extendida de Pramipexol, como la granulación en húmedo convencional y la compactación con rodillos. En el caso de la granulación en húmedo, el Pramipexol se granula, preferiblemente, con cargas adecuadas como, por ejemplo, almidones distintos de almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato o fosfato de calcio dibásico anhidro, y agente ligantes en húmedo como, por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, povidona, copovidona y pasta de almidón, conduciendo a un concentrado de ingrediente activo, que después de secar y tamizar en seco se mezcla con la fracción principal de excipientes formadores de gel, como todos los principios retardadores descritos anteriormente. En el caso de la compactación con rodillos o, en otras palabras, granulación en seco, una premezcla de Pramipexol con parte de los excipientes utilizados en el proceso de compresión directa, o la mezcla completa que contiene todos los excipientes, se procesa a través de un compactador de rodillos convencional para formar cintas, que después se tamizan para formar granulos que se mezclan, por último, con otros excipientes, como deslizantes, lubricantes y antiadherentes.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Fiqura 1 es un diagrama de flujo que ilustra una modalidad preferida del proceso de fabricación por compresión directa según la presente invención; la Figura 2 es una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de una formulación en comprimidos de matriz según la presente invención, que contiene 4% en peso de carbopol® en tres medios de pH diferentes; y la Figura 3 es una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de tres formulaciones en comprimidos de matriz según la presente invención, que contienen 0%, 1% y 4% en peso de carbopol®, respectivamente. La Figura 1 ilustra una modalidad preferida del proceso de fabricación haciendo referencia a un diagrama de flujo, en el que se muestra, en forma de ejemplo, la fabricación de los comprimidos de liberación extendida de los Ejemplos 1 y 2. La figura 1 muestra las etapas del proceso detalladas y los controles dentro del proceso realizados. La etapa (1) del proceso está dirigida a la trituración de ingrediente activo, es decir, en el presente caso, una sal de pramipexol, el dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, de calidad triturada con husillos, se premezcla con una porción del polímero, en este caso hidroxipropilmetilcelulosa, en un mezclador que se conoce habitualmente. En el diagrama de flujo se utiliza un mezclador o mezcladora de caída libre Turbula. El tiempo de mezclado es de varios minutos, en el presente caso preferiblemente 10 min. En la etapa (2) del proceso según el diagrama de flujo, se realiza una premezcla, en la que la trituración del ingrediente activo y la porción principal del o los polímeros que se hinchan en agua y excipientes se premezclan durante varios minutos para obtener una premezcla. En el presente caso, la porción principal de hidroxipropilmetilcelulosa (hipromelosa) , almidón de maiz, carbómero 941 y dióxido de silicio coloidal se premezclan durante 5 min en el mezclador o mezcladora Turbula mencionado anteriormente.

Según la siguiente etapa (3) del proceso, puede realizarse, opcionalmente, un tamizado en seco. La premezcla puede tamizarse a mano a través de un tamiz, por ejemplo un tamiz de tamaño de malla de 0.8 mm, para segregar las partículas cohesivas y para mejorar la uniformidad del contenido. En la posterior etapa (4) del proceso, la etapa de mezcla principal se realiza de modo que los componentes se mezclan durante varios minutos, preferiblemente 5 min, en el mezclador Turbula después del tamizado. Pueden añadirse opcionalmente otros excipientes en este momento, y en el diagrama de flujo el componente de estearato de magnesio se añade a la mezcla principal, y se continúa mezclando durante varios minutos, por ejemplo 3 min, en el mezclador Turbula (mezclado final) para obtener la mezcla final. El proceso de la etapa (5) del proceso, según la presente invención, es la formación de comprimidos. La mezcla final se comprime en una prensa para comprimidos adecuada para producir, por ejemplo, comprimidos de matriz de forma oblonga (comprimidos ER = comprimidos de liberación extendida) . Para controlar y mantener la calidad requerida, los comprimidos de matriz obtenidos se someten a los siguientes controles dentro del proceso: masa del comprimido, dureza, altura del comprimido y friabilidad. Los comprimidos de liberación extendida de pramipexol de la presente invención obtenidos pueden entonces introducirse, por ejemplo, en botellas de polietileno de alta densidad (HDPE) . Las botellas se cierran herméticamente con tapones de rosca y se etiquetan de forma apropiada, realizándose todas las actividades de envasado y etiquetado según el reglamento de cGMP. Como alternativa, puede utilizarse un envase de tipo blíster, por ejemplo, utilizando blísteres de aluminio/lámina de aluminio. La Figura 2 representa una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de una formulación en comprimidos de matriz según la presente invención. El comprimido de matriz contiene 4% en peso de carbopol®, y su composición detallada se indica en el ejemplo 2. Se muestran las características de liberación del comprimido de matriz en tres medios de pH diferentes, es decir, en tampón fosfato 0.05 M, pH = 6.8, n = x, en jugo gástrico simulado, pH = 1.2, n = x, y en tampón Mcllvaine, pH = 4.5, n = x (x...representa el número de unidades ensayadas) . El valor del porcentaje del ingrediente activo liberado se representa gráficamente frente al tiempo (horas) . La Figura 3 representa una gráfica que ilustra los perfiles de disolución de tres formulaciones en comprimidos de matriz según la presente invención. Los comprimidos de matriz no contienen carbopol®, o contienen carbopol® al 1% o al 4%, respectivamente, y sus composiciones detalladas se indican en los ejemplos 1, 2 y 4. El medio es un tampón fosfato 0.05 M, pH = 6.8. El valor del porcentaje del ingrediente activo liberado se representa gráficamente frente al tiempo (horas). Las Figuras 2 y 3 muestran una característica de liberación in vi tro independiente del pH en el intervalo de pH 1 a 7.5 en el caso de que carbopol® no esté presente, y una característica de liberación dependiente del pH, en la que la característica de liberación en el intervalo de pH <4.5 es más rápida en el caso de que carbopol® esté presente. Un aumento en la cantidad de carbopol® conduce a una disminución de la velocidad de liberación. Las ventajas de la presente invención son múltiples: Según la presente invención, se encuentran disponibles comprimidos de liberación extendida que contienen pramipexol o su sal que muestran diferentes perfiles de liberación in vi tro . Es posible seleccionar una característica de liberación adaptada a las necesidades, síntomas y cuadro clínico del paciente observados. La indicación principal del pramipexol, la enfermedad de Parkinson, es una afección que se va haciendo más prevalente según avanza la edad y, a menudo, viene acompañada de un declive en la memoria. Por tanto, los comprimidos de matriz según la presente invención que proporcionan una liberación extendida o lenta de pramipexol, o su sal, permiten simplificar el programa de administración del paciente reduciendo la cantidad de tomas diarias recomendadas y mejora el cumplimiento por parte del paciente, particularmente importante para los pacientes ancianos. La formulación en comprimidos de liberación extendida de la invención proporciona una dosis diaria que se administra, preferiblemente, de una vez. Además, los comprimidos de la presente invención pueden fabricarse a través de un proceso de compresión directa, de granulación en húmedo o en seco que se aplica a ambos tipos de comprimidos de matriz de liberación extendida. La invención descrita se ilustra con los Ejemplos que aparecen a continuación, de los que pueden extraerse diversas otras modalidades y que serán evidentes para los expertos en la técnica a partir de la presente especificación. Sin embargo, se indica expresamente que se pretende que los Ejemplos y la descripción sean sólo una ilustración y no deben considerarse como restricción de la invención.

Ejemplos Según la presente invención se fabrican comprimidos de liberación extendida de pramipexol. Los comprimidos de los ejemplos son comprimidos blancos a blancuzcos, tienen una forma oblonga biconvexa y unas dimensiones de 14 x 6.8 mm. Se pretende que los comprimidos se administren por vía oral, y no deben dividirse por la mitad. Los comprimidos de pramipexol de los Ejemplos contienen 0.75 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, que corresponden a 0.524 mg de la base libre anhidra de pramipexol.

EJEMPLO 1 En la tabla 1 se muestra una modalidad de la composición cualitativa y cuantitativa de comprimidos de liberación extendida de pramipexol según la presente invención.

TABLA 1: Composición cualitativa y cuantitativa de un comprimido de liberación extendida de pramipexol Ejemplo 2 En la tabla 2 se muestra otra modalidad de la composición cualitativa y cuantitativa de comprimidos de liberación extendida de pramipexol según la presente invención, TABLA 2: Composición cualitativa y cuantitativa de un comprimido de liberación extendida de pramipexol EJEMPLO 3 La fórmula del lote de dos formulaciones en comprimidos de pramipexol del Ejemplo 1 y 2 aparece en la tabla 3. El tamaño del lote de la mezcla final corresponde a un tamaño del lote de 2000 comprimidos.

Tabla 3: Composición por lote de comprimidos ER de pramipexol de 0.75 mg Ejemplo 4 El siguiente Ejemplo muestra una formulación en comprimidos de pramipexol que corresponde a la formulación a) , que proporciona una característica de liberación independiente en el intervalo de pH de 1 a 7.5.

Tabla 4 Ejemplo 5 Los siguientes Ejemplos 6 a 14 muestran formulaciones en comprimidos de pramipexol que corresponden a la formulación b) , que proporcionan una característica de liberación más rápida para pH <4.5.

Tabla 5 Ejemplo 6 Tabla 6 Ejemplo 7 Tabla 7 Ejemplo 8 Tabla 8 Ejemplo 9 Tabla 9 EJEMPLO 10 Tabla 10 Ejemplo 11 Tabla 11 Ejemplo 12 Tabla 12 EJEMPLO 13 Tabla 13 EJEMPLO 14 Tabla 14

Claims

REIVINDICACIONES 1. Formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, en una matriz caracterizada porque comprende al menos un polímero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado.
2. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la matriz comprende al menos dos polímeros que se hinchan en agua distintos del almidón pregelatinizado, y en la que al menos uno de los al menos dos polímeros es un polímero aniónico.
3. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el polímero aniónico se selecciona del grupo de polímeros del ácido acrílico opcionalmente reticulados, polímeros del ácido metacrílico, alginatos y carboximetilcelulosa.
4. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el polímero aniónico es un polímero del ácido acrílico opcionalmente reticulado, y en la que el contenido del polímero del ácido acrílico opcionalmente reticulado en la matriz es desde aproximadamente 0.25% en peso a aproximadamente 25% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 0.5% en peso a aproximadamente 15% en peso, y de preferencia de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 10% en peso.
5. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque al menos uno de los al menos dos polímeros es un polímero sustancialmente neutro distinto del almidón pregelatinizado.
6. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el polímero sustancialmente neutro se selecciona de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.
7. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque el polímero sustancialmente neutro es hidroxipropilmetilcelulosa, y en la que el contenido de hidroxipropilmetilcelulosa en la matriz es de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 75% en peso, y de preferencia de aproximadamente 25% en peso a aproximadamente 65% en peso.
8. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque la matriz comprende aproximadamente: (a) pramipexol, o su sal de 0.05% a 5% en peso (b) polímeros que se hinchan en agua aniónicos de 0.25% a 25% en peso (c) polímeros que se hinchan en agua neutros de 10% a 75% en peso (d) otros excipientes hasta 100% en peso.
9. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque consiste en dihidrocloruro de pramipexol monohidrato, hipromelosa 2208, almidón de maíz, carbómero 941, dióxido de silicio coloidal y estearato de magnesio.
10. Formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, en una matriz, caracterizada porque comprende (a) al menos un polímero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación in vi tro independiente del pH en el intervalo de pH 1 a 7.5, o (b) al menos un polímero aniónico que se hincha en agua y, opcionalmente, excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación dependiente del pH con una característica de liberación más rápida en el intervalo de pH <4.5, y una característica de liberación más lenta y además independiente del pH en el intervalo de pH 4.5 a 7.5.
11. Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque la matriz comprende al menos un polímero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado, un polímero que se hincha en agua aniónico y, opcionalmente excipientes, proporcionando el comprimido resultante una característica de liberación dependiente del pH con una característica de liberación más rápida en el intervalo de pH <4.5, y una característica de liberación más lenta y además independiente del pH en el intervalo de pH 4.5 a 7.
12. Formulación en comprimidos de liberación extendida, caracterizada porque la cantidad contenida de pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, es suficiente para proporcionar una dosis diaria administrada de una vez.
13. Método para fabricar Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con una de las anteriores reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque mediante un proceso de compresión directa que comprende las etapas de (i) producir una trituración del ingrediente activo, en la que el ingrediente activo es pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, mediante su premezcla con una porción de polímeros que se hinchan en agua y/u otros excipientes en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso; (ii) premezclar la trituración del ingrediente activo de la etapa (1), la porción principal del o los polímeros que se hinchan en agua y/o excipientes en un mezclador para obtener una premezcla; (iii) opcionalmente tamizar en seco la premezcla a través de un tamiz para segregar las partículas cohesivas y mejorar la uniformidad del contenido; (iv) mezclar la premezcla de la etapa (2) o (3) en un mezclador, opcionalmente mediante la adición del resto de los excipientes a la mezcla y continuar el mezclado; y (v) formar comprimidos de la mezcla final mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.
14. Método para fabricar formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con una de las anteriores reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque mediante un proceso de granulación en húmedo que comprende las etapas de (i) producir una trituración del ingrediente activo, en la que el ingrediente activo es pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, mediante su mezcla con una porción de los excipientes en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso; (ii) granular la trituración del ingrediente activo de la etapa (1) mediante la adición de un líquido de granulación, preferiblemente agua; (iii) secar los granulos de la etapa (2) en un secador de lecho fluido o en una estufa de secado; (iv) mezclar los granulos secos de la etapa (3) con el o los polímeros que se hinchan en agua y/o excipientes en un mezclador para obtener la mezcla final; (v) formar comprimidos de la mezcla final de la etapa (4) mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.
15. Método para fabricar Formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con una de las anteriores reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque mediante un proceso de granulación en seco que comprende las etapas de (i) mezclar el ingrediente activo pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, con una porción de las cargas o todos los excipientes en un mezclador, en donde se tritura el pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, preferiblemente se tritura con husillos, antes del uso; (ii) compactar la mezcla de la etapa (1) en un compactador de rodillos adecuado; (iii) reducir las cintas obtenidas durante la etapa (1) a pequeños granulos mediante unas etapas de trituración o tamizado adecuadas; (iv) opcionalmente mezclar los granulos de la etapa (3) con el resto de los excipientes en un mezclador para obtener la mezcla final; (v) formar comprimidos de los granulos de la etapa (3), o de la mezcla final de la etapa (4), mediante su compresión en una prensa para comprimidos adecuada para producir comprimidos de matriz.
16. Uso de formulación en comprimidos de liberación extendida de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores 1 a 12, caracterizado porque para preparar una composición médica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y las complicaciones o trastornos asociados con ella.