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KR20160136319A - 나노- 또는 마이크로-에멀션 형태의 조성물 - Google Patents

나노- 또는 마이크로-에멀션 형태의 조성물 Download PDF

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KR20160136319A
KR20160136319A KR1020167026296A KR20167026296A KR20160136319A KR 20160136319 A KR20160136319 A KR 20160136319A KR 1020167026296 A KR1020167026296 A KR 1020167026296A KR 20167026296 A KR20167026296 A KR 20167026296A KR 20160136319 A KR20160136319 A KR 20160136319A
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South Korea
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oil
radical
fatty
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마키 고이데
안느-로르 베르나르
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로레알
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Abstract

본 발명은 (a) 하나 이상의 오일; (b) HLB 값이 8.0 내지 14.0, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 하나 이상의 비이온성 계면활성제; (c) 하나 이상의 세라마이드 화합물; (d) 하나 이상의 음이온성 계면활성제; 및 (e) 물을 함유하는 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 화장료 조성물로 이용될 수 있으며, 사용 동안 탁월한 촉감을 제공하며, 투명하거나 또는 약간 반투명할 수 있으며, 상승된 온도에서도 경시적으로 안정하다.

Description

나노- 또는 마이크로-에멀션 형태의 조성물{COMPOSITION IN THE FORM OF NANO- OR MICRO- EMULSION}
본 발명은 세라마이드 화합물을 함유하는 나노- 또는 마이크로-에멀션 형태의 조성물에 관한 것이다. 특별한 구체예에서, 본 발명은 세라마이드 화합물을 함유하는 나노- 또는 마이크로-에멀션 형태의 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부의 각질층에 존재하는 세라마이드는 피부에서 수분 보유에 필요한 지질 장벽을 형성하고, 수분을 유지하는 데 중요한 역할을 한다. 각질층 중의 세라마이드는 세레브로시다아제로 공지된 효소에 의한 세레브로사이드의 분해에 의해 생성된다. 세라마이드는 세라마이다아제로 공지된 효소에 의해 부분적으로는 피토스핑고신 및 스핑고신으로 변형된다. 피토스핑고신 및 스핑고신은 세포 성장 및 분화의 제어에 있어서 중요한 역할을 한다. 상이한 기능을 보유하고 있는 여섯 가지 상이한 유형의 세라마이드가 인간 피부에 존재한다.
그러나, 세라마이드가 매우 결정질이며, 다른 오일 성분에 낮은 용해도를 갖고 있으며, 저온에서는 결정을 형성하기 때문에, 세라마이드를 함유하는 화장품의 장기간 안정성을 보장하는 것이 곤란하다.
수중유(O/W) 또는 유중수(W/O) 에멀션은 화장품 및 피부과 분야에서, 특히 미용 물품, 예를 들어 밀크, 크림, 토닉, 세럼 또는 화장수의 제조용으로 널리 공지되어 있다.
특히, 미세한 에멀션, 예를 들어 O/W 나노- 또는 마이크로-에멀션은 그의 투명하거나 또는 약간 반투명한 양상 때문에 미용 물품에서 특별한 관심대상이다.
예를 들어, JP-A-H09-110635에서는 계면활성제로서의 폴리글리세릴 지방산 에스테르 및 C10-C22 2-히드록시 지방산의 조합을 이용해 형성되는 미세 에멀션을 개시한다. 또한, JP-A-H11-71256에서는 폴리글리세릴 지방산 에스테르 및 베타인의 조합을 이용해 제공되는 미세 에멀션을 개시한다.
그러나, 세라마이드를 함유하는 미세 에멀션을 제조하기 위해서는, 일반적으로 대량의 계면활성제가 필요하며, 이는 사용 동안의 안전성 및 촉감을 악화시킨다.
사용 동안의 탁월한 촉감을 수득하기 위해 계면활성제의 양을 줄이는 경우, 세라마이드는 투명하게 가용화하지 않아서, 많은 경우 백탁 또는 불투명 에멀션을 제공하는 결과를 가져온다. 그러한 경우, 경시적으로 분리 및 크림형성이 발생하여, 특히 상승된 온도에서 적절한 장기간 안정성을 수득하기 어렵다.
본 발명의 목적은 상대적으로 소량의 계면활성제 및/또는 상승된 온도 하에서조차 에멀션의 투명하거나 또는 약간 반투명한, 바람직하게는 투명한 양상을 갖는 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 세라마이드 화합물을 함유하는 안정한 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 상기 목적은 하기의 것을 함유하는 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 조성물에 의해 달성될 수 있다:
(a) 하나 이상의 오일;
(b) HLB 값이 8.0 내지 14.0, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 하나 이상의 비이온성 계면활성제;
(c) 하나 이상의 세라마이드 화합물;
(d) 하나 이상의 음이온성 계면활성제; 및
(e) 물.
상기 (a) 오일은 식물 기원 오일, 미네랄 오일, 합성 오일, 실리콘 오일 및 탄화수소 오일로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는, 상기 (a) 오일은 실온에서 액체의 형태인 에스테르 오일 또는 탄화수소 오일로부터 선택될 수 있다. 상기 (a) 오일은 분자량이 600g/mol 미만인 오일들로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다.
상기 (a) 오일의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제는 하기의 것으로부터 선택될 수 있다:
- 1 내지 60개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄, 2 내지 30개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 글리세롤, 2 내지 12개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세롤로 형성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 폴리올과, 하나 이상의 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 C8-C22 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 지방산과의 에스테르로부터 선택되는, 45℃ 이하의 온도에서 액체인 계면활성제,
- 지방산 또는 지방 알코올, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합 에스테르,
- 당의 지방산 에스테르 및 당의 지방 알코올 에테르,
- 글리세롤의 지방 에스테르, 소르비탄의 지방 에스테르 및 소르비탄의 옥시에틸렌화 지방 에스테르, 에톡실화된 지방 에테르 및 에톡실화된 지방 에스테르로부터 선택되는, 45℃ 이하의 온도에서 고체인 계면활성제,
- 에틸렌 옥사이드 (A) 및 프로필렌 옥사이드 (B)의 블록 공중합체,
- 폴리옥시에틸렌화(1-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(1-30 PO) 알킬(C16-C30) 에테르, 및
- 실리콘 계면활성제.
상기 (b) 비이온성 계면활성제가 하기의 것으로부터 선택되는 것이 바람직하다:
- 폴리에틸렌 글리콜 이소스테아레이트 또는 올레에이트(8 내지 10몰의 에틸렌 옥사이드),
- 폴리에틸렌 글리콜 이소세틸, 베헤닐 에테르 또는 이소스테아릴 에테르(8 내지 10몰의 에틸렌 옥사이드),
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노라우레이트 또는 디라우레이트,
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노(이소)스테아레이트,
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노올레에이트, 및
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 디올레에이트.
상기 (b) 비이온성 계면활성제는 폴리글리세릴 지방산 에스테르, 바람직하게는 그의 중합도가 4 이상인 폴리글리세린을 70% 이상 함유하는 지방산과 폴리글리세린과의 에스테르, 바람직하게는 그의 중합도가 4 내지 11인 폴리글리세린을 60% 이상 함유하는 지방산과 폴리글리세린과의 에스테르, 더욱 바람직하게는 그의 중합도가 5인 폴리글리세린을 30% 이상 함유하는 지방산과 폴리글리세린과의 에스테르로부터 선택될 수 있다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (a) 오일의 중량비가 2 이하, 바람직하게는 1.5 이하, 더욱 바람직하게는 1.0 이하일 수 있다.
상기 (c) 세라마이드 화합물은 식 (I)로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00001
식 중,
R1은 하기를 나타내고:
- 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C50, 바람직하게는 C5-C50, 탄화수소 라디칼로, 상기 라디칼은 산 R7COOH에 의해 임의로 에스테르화된 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있고, R7은 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C35 탄화수소 라디칼이며, 상기 R7 라디칼의 히드록실 또는 히드록실들은 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C35 지방산으로 에스테르화될 수 있음;
- 또는 R"-(NR-CO)-R' 라디칼, 식 중, R은 수소 원자 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 바람직하게는 모노히드록실화된, C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, R' 및 R"은 탄화수소 라디칼이고, 이들의 탄소 원자들의 합은 9 내지 30이고, R'이 2가 라디칼임;
- 또는 R8-O-CO-(CH2)p 라디칼, 식 중, R8은 C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, p는 1 내지 12로 가변적인 정수임;
R2는 수소 원자, 당류 유형의 라디칼, 특별하게는 (글리코실)n, (갈락토실)m 또는 술포갈락토실 라디칼, 설페이트 또는 포스페이트 잔기, 포스포릴에틸아민 라디칼 및 포스포릴에틸암모늄 라디칼로부터 선택되고, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8로 가변적인 정수이며;
R3는 수소 원자, 또는 히드록실화 또는 비히드록실화된, 포화 또는 불포화 C1-C33 탄화수소 라디칼을 나타내고, 여기서, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 무기산 또는 산 R7COOH에 의해 에스테르화될 수 있고, R7은 상기와 동일한 의미를 가지며, 상기 히드록실 또는 히드록실들이 (글리코실)n, (갈락토실)m, 술포갈락토실, 포스포릴에틸아민 또는 포스포릴에틸암모늄 라디칼에 의해 에테르화될 수 있으며, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8로 가변적인 정수이고, 또한, R3이 하나 이상의 C1-C14 알킬 라디칼로 치환될 수 있고;
R4는 수소 원자, 메틸 또는 에틸 라디칼, 임의로 히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C3-C50 탄화수소 라디칼 또는 -CH2-CHOH-CH2-O-R6 라디칼(식 중, R6은 C10-C26 탄화수소 라디칼을 나타냄), 또는 R8-O-CO-(CH2)p 라디칼(식 중, R8은 C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, p가 1 내지 12로 가변적인 정수임)을 나타내고;
R5는 수소 원자, 또는 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C30 탄화수소 라디칼을 나타내며, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 (글리코실)n, (갈락토실)m, 술포갈락토실, 포스포릴에틸아민 또는 포스포릴에틸암모늄 라디칼에 의해 에테르화될 수 있으며, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8로 가변적인 정수이며; 단, R3 및 R5가 수소를 나타내는 경우, 또는 R3가 수소를 나타내고 R5가 메틸을 나타내는 경우, R4는 수소 원자 또는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타내지 않음.
상기 식 (I)에서, R3이 C15-C26 α-히드록시알킬 라디칼을 나타내는 것이 바람직하고, 상기 히드록실기는 C16-C30 α-히드록시산에 의해 임의로 에스테르화되어 있다.
상기 (c) 세라마이드 화합물이 2-N-리놀레오일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-올레일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-팔미토일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-스테아로일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-베헤노일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-[2-히드록시팔미토일]아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-스테아로일아미노옥타데칸-1,3,4-트리올, 2-N-팔미토일아미노헥사데칸-1,3-디올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 (c) 세라마이드 화합물이 비스(N-히드록시에틸-N-세틸)-말론아미드, 세틸산의 N-(2-히드록시에틸)-N-(3-세틸옥시-2-히드록시프로필)아미드 및 N-도코사노일-N-메틸-D-글루카민으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 (c) 세라마이드 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (c) 세라마이드 화합물의 중량비가 15 이하, 바람직하게는 10 이하, 더욱 바람직하게는 6 이하일 수 있다.
상기 (d) 음이온성 계면활성제는 식물 기원의 단백질 또는 실크 단백질의 음이온성 유도체들, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 카르복실레이트, 술포숙시네이트, 아미노산 유도체, 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 술포네이트, 이세티오네이트, 타우레이트, 알킬 술포아세테이트, 폴리펩티드, 알킬 폴리글루코사이드의 음이온성 유도체들 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
상기 (d) 음이온성 계면활성제가 타우레이트 또는 글루타메이트로부터, 바람직하게는 소듐 N-스테아로일-N-메틸-타우레이트로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 (d) 음이온성 계면활성제의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.05 내지 10중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5중량%의 범위일 수 있다.
상기 (e) 물의 양은 조성물의 총 중량에 대해 40 내지 90중량% 이상, 바람직하게는 50 내지 85중량%, 더욱 바람직하게는 60 내지 80중량%의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물이 추가로 하나 이상의 양이온성 또는 양쪽이온성 계면활성제를 함유하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 300 이하, 바람직하게는 200 이하, 더욱 바람직하게는 100 이하의 혼탁도를 갖는 것이 바람직하다.
추가로, 본 발명은 또한 본 발명에 따른 조성물이 피부, 모발, 점막, 손발톱, 속눈썹, 눈썹 또는 두피에 적용되는 것을 특징으로 하는, 피부, 모발, 점막, 손발톱, 속눈썹, 눈썹 및/또는 두피의 처리를 위한 비-치료적 방법에 관한 것이다.
나아가, 본 발명은 또한 신체 및/또는 안면 피부 및/또는 점막 및/또는 두피 및/또는 모발 및/또는 손발톱 및/또는 속눈썹 및/또는 눈썹을 위한 그 자체로의 또는 케어 제품 및/또는 세정 제품 및/또는 화장용 제품 및/또는 화장-제거용 제품에서의 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
고심한 연구 후, 본 발명자들은 상대적으로 소량의 계면활성제 및/또는 상승된 온도 하에서조차, 에멀션의 투명하거나 또는 약간 반투명한, 바람직하게는 투명한 양상을 갖는 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 세라마이드 화합물을 함유하는 안정한 조성물을 제공할 수 있음을 발견하였다.
따라서, 본 발명의 제1의 양태는, 하기의 것을 함유하는 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 조성물이다:
(a) 하나 이상의 오일;
(b) HLB 값이 8.0 내지 14.0, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 하나 이상의 비이온성 계면활성제;
(c) 하나 이상의 세라마이드 화합물;
(d) 하나 이상의 음이온성 계면활성제; 및
(e) 물.
본 발명에 따른 조성물은 HLB 값이 8.0 내지 14.0인 비이온성 계면활성제(들) 및 음이온성 계면활성제(들)의 조합으로 인해, 심지어는 상대적으로 소량인 각 계면활성제를 이용해서도 더 작은 직경을 가진 분산된 상을 갖는다.
세라마이드 화합물을 함유하는 본 발명에 따른 조성물은 사용 동안 탁월한 촉감을 가질 수 있고, 투명하거나 또는 약간 반투명이고, 상승된 온도에서조차 경시적으로 안정한 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 투명하거나 또는 약간 반투명일 수 있기 때문에, 조성물이 바람직하게는 로션 등에 이용될 수 있다. 또한, 분산된 상이 미세하게 분산되어 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 독특한 질감, 수분감 및 촉촉함 뿐 아니라 증대된 유연함을 제공할 수 있다. 더욱이, 분산된 상이 오일상이고, 하나 이상의 세라마이드 화합물들을 함유한다면, 분산된 오일상이 세라마이드 화합물(들)의 담체로서 기능할 수 있으며, 세라마이드 화합물(들)의 피부로의 침투를 가속화하거나, 또는 세라마이드 화합물(들)을 피부 상에 분포시킬 수 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 조성물 및 본 발명에 따른 화장 방법이 각각 상세하게 기재될 것이다.
[조성물]
(오일)
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 오일을 함유한다. 여기서, "오일"은 대기압(760mmHg) 하의 실온(25℃)에서 액체 형태인 지방 화합물 또는 물질을 의미한다. 상기 (a) 오일(들)로서, 화장품에 일반적으로 이용되는 것들이 단독으로 또는 그의 조합으로 이용될 수 있다. 상기 오일(들)은 휘발성이거나 또는 비휘발성, 바람직하게는 비휘발성일 수 있다.
상기 (a) 오일은 무극성 오일, 예를 들어 탄화수소 오일, 실리콘 오일 등; 극성 오일, 예를 들어 식물성 또는 동물성 오일 및 에스테르 오일 또는 에테르 오일; 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
상기 (a) 오일이 식물 또는 동물 기원의 오일, 합성 오일, 실리콘 오일 및 탄화수소 오일로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
식물성 오일의 예시로서, 예를 들어 아마씨 오일, 동백유, 마카다미아넛 오일, 옥수수유, 밍크 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 산다화유, 피마자유, 홍화씨 오일, 호호바 오일, 해바라기유, 아몬드 오일, 유채 오일, 세삼 오일, 대두유, 낙화생유 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
동물성 오일의 예시로서, 예를 들어 스쿠알렌 및 스쿠알란을 언급할 수 있다.
합성 오일의 예시로서, 알칸 오일, 예를 들어 이소도데칸 및 이소헥사데칸, 에스테르 오일, 에테르 오일 및 인공 트리글리세리드를 언급할 수 있다.
에스테르 오일은 바람직하게는 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C26 지방족 1가산 또는 다가산 및 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C26 지방족 1가알코올 또는 다가알코올의 액체 에스테르이며, 상기 에스테르의 총 탄소 수는 10개 이상이다.
바람직하게는, 1가알코올의 에스테르의 경우, 본 발명의 에스테르가 유도되는 알코올 및 산 중 하나 이상이 분지형이다.
1가산 및 1가알코올의 모노에스테르 중에서, 에틸 팔미테이트, 에틸 헥실 팔미테이트, 이소프로필 팔미테이트, 디카프릴릴 카르보네이트, 알킬 미리스테이트, 예를 들어 이소프로필 미리스테이트 또는 에틸 미리스테이트, 이소세틸 스테아레이트, 2-에틸헥실 이소노나노에이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소데실 네오펜타노에이트 및 이소스테아릴 네오펜타노에이트를 언급할 수 있다.
C4-C22 디카르복실산 또는 트리카르복실산 및 C1-C22 알코올의 에스테르 및 모노카르복실산, 디카르복실산 또는 트리카르복실산 및 비-당 C4-C26 디히드록시, 트리히드록시, 테트라히드록시 또는 펜타히드록시 알코올의 에스테르가 또한 사용될 수 있다.
특히 하기의 것을 언급할 수 있다: 디에틸 세바케이트; 이소프로필 라우로일 사르코시네이트; 디이소프로필 세바케이트; 비스(2-에틸헥실) 세바케이트; 디이소프로필 아디페이트; 디-n-프로필 아디페이트; 디옥틸 아디페이트; 비스(2-에틸헥실) 아디페이트; 디이소스테아릴 아디페이트; 비스(2-에틸헥실) 말레에이트; 트리이소프로필 시트레이트; 트리이소세틸 시트레이트; 트리이소스테아릴 시트레이트; 글리세릴 트리락테이트; 글리세릴 트리옥타노에이트; 트리옥틸도데실 시트레이트; 트리올레일 시트레이트; 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트; 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트.
에스테르 오일로서, C6-C30, 바람직하게는 C12-C22 지방산의 당 에스테르 및 디에스테르를 사용할 수 있다. 용어 "당"은 알데히드 또는 케톤 관능기가 존재 또는 부재하며 여러 알코올 관능기를 포함하고, 4개 이상의 탄소 원자를 함유하는 함산소 탄화수소계 화합물임을 상기한다. 그러한 당은 단당류, 올리고당류 또는 다당류일 수 있다.
언급될 수 있는 적합한 당의 예시에는, 수크로오스(또는 사카로오스), 글루코오스, 갈락토오스, 리보오스, 푸코오스, 말토오스, 프럭토오스, 만노오스, 아라비노오스, 자일로오스 및 락토오스, 및 그의 유도체, 특히 알킬 유도체, 예를 들어 메틸 유도체, 예를 들면 메틸글루코오스가 포함될 수 있다.
지방산의 당 에스테르는 특히 상기 기재된 당 및 선형 또는 분지형의, 포화 또는 불포화 C6-C30, 바람직하게는 C12-C22 지방산의 에스테르 또는 에스테르들의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 이들이 불포화인 경우, 그러한 화합물들은 1 내지 3개의 공액 또는 비공액 탄소-탄소 이중 결합을 가질 수 있다.
그러한 변형예에 따른 에스테르가 또한 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 테트라에스테르 및 폴리에스테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
그러한 에스테르는 예를 들어 올레에이트, 라우레이트, 팔미테이트, 미리스테이트, 베헤네이트, 코코에이트, 스테아레이트, 리놀레에이트, 리놀레네이트, 카프레이트 및 아라키도네이트, 또는 이들의 혼합물, 예를 들어 특별하게는 올레오팔미테이트, 올레오스테아레이트 및 팔미토스테아레이트 혼합 에스테르 뿐만 아니라, 펜타에리트리틸 테트라에틸 헥사노에이트일 수 있다.
더욱 특별하게는, 모노에스테르 및 디에스테르, 특별하게는 수크로오스, 글루코오스 또는 메틸글루코오스 모노올레에이트 또는 디올레에이트, 스테아레이트, 베헤네이트, 올레오팔미테이트, 리놀레에이트, 리놀레네이트 및 올레오스테아레이트를 사용할 수 있다.
언급될 수 있는 예시는, 메틸글루코오스 디올레에이트인, Amerchol사에서 상품명 Glucate® DO로 판매하는 제품이다.
바람직한 에스테르 오일의 예시로서, 예를 들어 디이소프로필 아디페이트, 디옥틸 아디페이트, 2-에틸헥실 헥사노에이트, 에틸 라우레이트, 세틸 옥타노에이트, 옥틸도데실 옥타노에이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 미리스틸 프로피오네이트, 2-에틸헥실 2-에틸헥사노에이트, 2-에틸헥실 옥타노에이트, 2-에틸헥실 카프릴레이트/카프레이트, 메틸 팔미테이트, 에틸 팔미테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 팔미테이트, 이소헥실 라우레이트, 헥실 라우레이트, 이소세틸 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소데실 올레에이트, 글리세릴 트리(2-에틸헥사노에이트), 펜타에리트리틸 테트라(2-에틸헥사노에이트), 2-에틸헥실 숙시네이트, 디에틸 세바케이트, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
에테르 오일의 예시로서, 예를 들어 디카프릴릴에테르 및 디이소세틸에테르를 언급할 수 있다.
인공 트리글리세리드의 예시로서, 예를 들어 글리세릴 트리미리스테이트, 글리세릴 트리팔미테이트, 글리세릴 트리리놀레네이트, 글리세릴 트리라우레이트, 글리세릴 트리카프레이트, 글리세릴 트리카프릴레이트, 글리세릴 트리(카프레이트/카프릴레이트) 및 글리세릴 트리(카프레이트/카프릴레이트/리놀레네이트)를 언급할 수 있다.
실리콘 오일의 예시로서, 예를 들어 선형 오르가노폴리실록산, 예를 들어 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸히드로겐폴리실록산 등; 고리형 오르가노폴리실록산, 예를 들어 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산 등; 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
바람직하게는, 실리콘 오일이 액체 폴리디알킬실록산, 특히 액체 폴리디메틸실록산(PDMS) 및 하나 이상의 아릴기를 포함하는 액체 폴리오르가노실록산으로부터 선택된다.
그러한 실리콘 오일이 또한 유기수식될 수 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 유기수식된 실리콘은 상기 정의된, 탄화수소-기재의 기를 통해 결합되어 있는 하나 이상의 유기관능기를 그의 구조 내에 함유하는 실리콘 오일이다.
유기폴리실록산은 문헌 [Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press]에서 더욱 상세하게 정의되어 있다. 이들은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.
휘발성 또는 비휘발성 실리콘 오일, 예를 들어 선형 또는 고리형 실리콘 사슬을 포함하는, 상온에서 액체 또는 페이스트로 존재하는, 휘발성 또는 비휘발성 폴리디메틸실록산(PDMS)은, 특히 시클로폴리디메틸실록산(시클로메티콘), 예를 들어 시클로헥사실록산; 돌출되거나 또는 실리콘 사슬의 말단에 존재하는, 2 내지 24개의 탄소 원자를 가진 알킬, 알콕시 또는 페닐기를 포함하는 폴리디메틸실록산; 페닐 실리콘, 예를 들어 페닐 트리메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸디페닐트리실록산, 2-페닐에틸트리메틸 실록시실리케이트 및 폴리메틸페닐실록산이 사용될 수 있다.
탄화수소 오일은 하기의 것으로부터 선택될 수 있다:
- 선형 또는 분지형의, 임의로는 고리형, C6-C16 저급 알칸. 언급될 수 있는 예시는, 헥산, 운데칸, 도데칸, 트리데칸 및 이소파라핀, 예를 들어 이소헥사데칸, 이소도데칸 및 이소데칸을 포함함; 및
- 16개 초과의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 탄화수소, 예를 들어 액체 파라핀, 액체 페트롤리움 젤리, 폴리데센 및 수소화된 폴리이소부텐, 예를 들어 Parleam® 및 스쿠알란.
탄화수소 오일의 바람직한 예시로서, 예를 들어 선형 또는 분지형 탄화수소, 예를 들어 미네랄 오일(예를 들어, 액체 파라핀), 파라핀, 바셀린 또는 페트롤라툼, 나프탈렌 등; 수소화된 폴리이소부텐, 이소에이코산 및 데센/부텐 공중합체; 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
상기 (a) 오일은 지방 알코올일 수 있다. 본원에서 용어 "지방 알코올"은 임의의 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C8-C30 알코올로서, 임의로는, 특히 하나 이상(특히 1 내지 4개)의 히드록실기로 치환되어 있는 것을 의미한다. 이들이 불포화인 경우, 그러한 화합물들은 1 내지 3개의 공액 또는 비공액 탄소-탄소 이중 결합을 포함할 수 있다.
C8-C30 지방 알코올 중에서, 예를 들어 C12-C30 지방 알코올이 사용될 수 있다. 이들 중에서, 라우릴 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 베헤닐 알코올, 리놀레일 알코올, 운데실레닐 알코올, 팔미톨레일 알코올, 리놀레닐 알코올, 미리스틸 알코올, 아라키도닐 알코올, 에루실 알코올, 옥틸도데카놀 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
상기 (a) 오일이 실온에서 액체의 형태인 에스테르 오일 또는 탄화수소 오일로부터 선택되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 (a) 오일이 분자량이 600g/mol 미만인 오일로부터 선택되는 것이 바람직하다.
바람직하게는, 짧은 탄화수소 사슬 또는 사슬들(C1-C12)을 가진 에스테르 오일(예를 들어, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 및 에틸 헥실 팔미테이트), 탄화수소 오일(예를 들어, 이소도데칸, 이소헥사데칸 및 스쿠알란), 분지형 및/또는 불포화 지방 알코올(C12-C30) 유형 오일, 예를 들어 옥틸도데카놀 및 올레일 알코올, 및 에테르 오일, 예를 들어 디카프릴릴에테르 중에서 선택되는 상기 (a) 오일은, 낮은 분자량, 예를 들어 600 g/mol 미만의 분자량을 갖는다.
본 발명에 따른 조성물에서 상기 (a) 오일의 양은 제한되지 않으나, 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
(비이온성 계면활성제)
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 특정한 비이온성 계면활성제를 함유한다. 단일 유형의 특정한 비이온성 계면활성제가 사용될 수 있지만, 둘 이상의 상이한 유형의 특정한 비이온성 계면활성제가 조합하여 사용될 수 있다.
특정한 비이온성 계면활성제는 8.0 내지 14, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0의 HLB(친수성 친유성 밸런스) 값을 가진다. 둘 이상의 비이온성 계면활성제가 사용되는 경우, HLB 값은 모든 비이온성 계면활성제의 HLB 값들의 중량 평균에 의해 결정된다.
HLB 값이 8.0 내지 14, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 상기 (b) 비이온성 계면활성제는 하기의 것으로부터 선택될 수 있다:
(1) 1 내지 60개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄, 2 내지 30개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 글리세롤, 2 내지 12개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세롤로 형성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 폴리올과, 하나 이상의 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C8-C22 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 지방산과의 에스테르들로부터 선택되는, 45℃ 이하의 온도에서 액체인 계면활성제,
(2) 지방산 또는 지방 알코올, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합 에스테르,
(3) 당의 지방산 에스테르 및 당의 지방 알코올 에테르,
(4) 글리세롤의 지방 에스테르, 소르비탄의 지방 에스테르 및 소르비탄의 옥시에틸렌화 지방 에스테르, 에톡실화된 지방 에테르 및 에톡실화된 지방 에스테르로부터 선택되는, 45℃ 이하의 온도에서 고체인 계면활성제,
(5) 에틸렌 옥사이드 (A) 및 프로필렌 옥사이드 (B)의 블록 공중합체,
(6) 폴리옥시에틸렌화(1-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(1-30 PO) 알킬 (C16-C30) 에테르, 및
(7) 실리콘 계면활성제.
상기 45℃ 이하의 온도에서 액체인 계면활성제 (1)은 특별하게는 하기의 것일 수 있다:
- Unichema사에서 상품명 PEG-400로 판매하는, 분자량이 400인 폴리에틸렌 글리콜의 이소스테아레이트;
-　Solvay사에서 판매하는, 디글리세릴 이소스테아레이트;
-　Solvay사에서 판매하는, 2개의 글리세롤 단위를 함유하는 글리세릴 라우레이트;
-　ICI사에서 상품명 Span　80로 판매하는, 소르비탄 올레에이트;
-　Nikko사에서 상품명 Nikkol　SI　10R로 판매하는 소르비탄 이소스테아레이트; 및
-　Ulice사에서 판매하는 α-부틸글루코사이드 코코에이트 또는 α-부틸글루코사이드 카프레이트.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는, 상기 (2) 지방산 또는 지방 알코올, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합 에스테르는, 특별하게는 8 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 사슬을 가진 지방산 또는 지방 알코올 및 α-히드록시산 및/또는 숙신산과 글리세롤과의 혼합 에스테르를 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. α-히드록시산은 예를 들어 시트르산, 락트산, 글리콜산 또는 말산, 및 이들의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 나노에멀션에 사용될 수 있는 혼합 에스테르가 유도되는 지방산 또는 알코올의 알킬 사슬은 선형 또는 분지형이고, 포화 또는 불포화일 수 있다. 이들은 특히 스테아레이트, 이소스테아레이트, 리놀레에이트, 올레에이트, 베헤네이트, 아라키도네이트, 팔미테이트, 미리스테이트, 라우레이트, 카프레이트, 이소스테아릴, 스테아릴, 리놀레일, 올레일, 베헤닐, 미리스틸, 라우릴 또는 카프릴 사슬, 및 이들의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 나노에멀션에 사용될 수 있는 혼합 에스테르의 예시로서, Huls사에서 상품명 Imwitor　375로 판매하는 글리세롤과 시트르산, 락트산, 리놀레산 및 올레산의 혼합물과의 혼합 에스테르(CTFA 명칭: 글리세릴 시트레이트/락테이트/리놀레에이트/올레에이트); Huls사에서 상품명 Imwitor 780　K로 판매하는 숙신산 및 이소스테아릴 알코올과 글리세롤과의 혼합 에스테르(CTFA 명칭: 이소스테아릴 디글리세릴 숙시네이트); Huls사에서 상품명 Imwitor 370로 판매하는 시트르산 및 스테아르산의 글리세롤과의 혼합 에스테르(CTFA 명칭: 글리세릴 스테아레이트 시트레이트); Danisco사에서 상품명 Lactodan B30 또는 Rylo LA30로 판매하는 락트산 및 스테아르산과 글리세롤과의 혼합 에스테르(CTFA 명칭: 글리세릴 스테아레이트 락테이트)를 언급할 수 있다.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는 상기 (3) 당의 지방산 에스테르는 바람직하게는 45℃ 이하의 온도에서 고체일 수 있으며, 특별하게는 C8-C22 지방산과 수크로오스, 말토오스, 글루코오스 또는 프럭토오스와의 에스테르 또는 에스테르들의 혼합물, 및 C14-C22 지방산과 메틸글루코오스와의 에스테르 또는 에스테르들의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 에스테르의 지방 단위를 형성하는 C8-C22 또는 C14-C22 지방산은 각각 8 내지 22개 또는 14 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 선형 알킬 사슬을 포함한다. 에스테르의 지방 단위는 특별하게는 스테아레이트, 베헤네이트, 아라키도네이트, 팔미테이트, 미리스테이트, 라우레이트 및 카프레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는 스테아레이트가 사용된다.
지방산과 수크로오스, 말토오스, 글루코오스 또는 프럭토오스와의 에스테르 또는 에스테르들의 혼합물의 예시로서, 수크로오스 모노스테아레이트, 수크로오스 디스테아레이트 및 수크로오스 트리스테아레이트 및 이들의 혼합물, 예를 들어 Croda사에서 상품명 Crodesta F50, F70, F110 및 F160로 판매하는 제품을 언급할 수 있으며; 언급될 수 있는 지방산과 메틸글루코오스와의 에스테르 또는 에스테르들의 혼합물의 예시는 Goldschmidt사에서 상품명 Tego-care 450로 판매하는 메틸글루코오스 폴리글리세릴-3 디스테아레이트이다. 글루코오스 또는 말토오스 모노에스테르, 예를 들어 메틸 o-헥사데카노일-6-D-글루코사이드 및 o-헥사데카노일-6-D-말토오스도 또한 언급할 수 있다.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는 상기 (3) 당의 지방 알코올 에테르는 45℃ 이하의 온도에서 고체일 수 있고, 특별하게는 C8-C22 지방 알코올과 글루코오스, 말토오스, 수크로오스 또는 프럭토오스와의 에테르 또는 에테르들의 혼합물, 및 C14-C22 지방 알코올과 메틸글루코오스와의 에테르 또는 에테르들의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 이들은 특별하게는 알킬폴리글루코사이드이다.
본 발명의 나노에멀션에 사용될 수 있는 에테르의 지방 단위를 형성하는 C8-C22 또는 C14-C22 지방 알코올은 각각 8 내지 22개 또는 14 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화의, 선형 알킬 사슬을 포함한다. 에테르의 지방 단위는 특별하게는 데실, 세틸, 베헤닐, 아라키딜, 스테아릴, 팔미틸, 미리스틸, 라우릴, 카프릴 및 헥사데카노일 단위, 및 이들의 혼합물, 예를 들어 세테아릴로부터 선택될 수 있다.
당의 지방 알코올 에테르의 예시로서, 알킬폴리글루코사이드, 예를 들어 데실글루코사이드 및 라우릴글루코사이드, 예를 들어 Henkel사에 각각 상품명 Plantaren 2000 및 Plantaren 1200으로 판매하는 것, 임의로는 세토스테아릴 알코올과의 혼합물로서의 세토스테아릴 글루코사이드, 예를 들어 SEPPIC사에서 상품명 Montanov　68로 판매하는 것, Goldschmidt사에서 상품명 Tego-care CG90로 판매하는 것, 및 Henkel사에서 상품명 Emulgade KE3302로 판매하는 것, 뿐만 아니라 아라키딜 글루코사이드, 예를 들어 SEPPIC사에서 상품명 Montanov 202로 판매하는 아라키딜 알코올 및 베헤닐 알코올 및 아라키딜 글루코사이드의 혼합물의 형태인 것을 언급할 수 있다.
사용되는 계면활성제는 더욱 특별하게는 수크로오스 모노스테아레이트, 수크로오스 디스테아레이트 또는 수크로오스 트리스테아레이트 및 이들의 혼합물, 메틸글루코오스 폴리글리세릴-3 디스테아레이트 및 알킬폴리글루코사이드이다.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는 상기 (4) 글리세롤의 지방 에스테르는 45℃ 이하의 온도에서 고체이고, 특별하게는 12 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 선형 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 산 및 1 내지 12개의 글리세롤 단위로부터 형성되는 에스테르들을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 하나 이상의 그러한 글리세롤의 지방 에스테르가 본 발명에 사용될 수 있다.
그러한 에스테르는 특별하게는 스테아레이트, 베헤네이트, 아라키데이트 및 팔미테이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는 스테아레이트 및 팔미테이트가 사용된다.
본 발명에 사용될 수 있는 계면활성제의 예시로서, 데카글리세릴 모노스테아레이트, 디스테아레이트, 트리스테아레이트 및 펜타스테아레이트(CTFA 명칭: 폴리글리세릴-10 스테아레이트, 폴리글리세릴-10 디스테아레이트, 폴리글리세릴-10 트리스테아레이트, 폴리글리세릴-10 펜타-스테아레이트), 예를 들어 Nikko사에서 각각의 상품명 Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S 및 5-S로 판매하는 제품들, 및 디글리세릴 모노스테아레이트(CTFA 명칭: 폴리글리세릴-2 스테아레이트), 예를 들어 Nikko사에서 상품명 Nikkol DGMS로 판매하는 제품을 언급할 수 있다.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는 상기 (4) 소르비탄의 지방 에스테르는 45℃ 이하의 온도에서 고체이고, 소르비탄의 C16-C22 지방산 에스테르 및 소르비탄의 옥시에틸렌화 C16-C22 지방산 에스테르를 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 그들은 각각 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 하나 이상의 포화 선형 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 지방산으로부터, 소르비톨로부터 또는 에톡실화 소르비톨로부터 형성된다. 옥시에틸렌화 에스테르는 일반적으로 1 내지 100개의 에틸렌 글리콜 단위 및 바람직하게는 2 내지 40개의 에틸렌 옥사이드(EO) 단위를 포함한다.
그러한 에스테르는 특별하게는 스테아레이트, 베헤네이트, 아라키데이트, 팔미테이트 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는 스테아레이트 및 팔미테이트가 사용된다.
본 발명에서 사용될 수 있는 상기 비이온성 계면활성제의 예시로서, ICI사에서 상품명 Span 60로 판매하는 소르비탄 모노스테아레이트(CTFA 명칭: 소르비탄 스테아레이트), ICI사에서 상품명 Span 40로 판매하는 소르비탄 모노팔미테이트(CTFA 명칭: 소르비탄 팔미테이트), 및 ICI사에서 상품명 Tween 65로 판매하는 소르비탄 트리스테아레이트 20 EO(CTFA 명칭: 폴리소르베이트 65)를 언급할 수 있다.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는, 45℃ 이하의 온도에서 고체인 상기 (4) 에톡실화된 지방 에테르는 바람직하게는 1 내지 100개의 에틸렌 옥사이드 단위 및 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 하나 이상의 지방 알코올 사슬로부터 형성되는 에테르이다. 에테르의 지방 사슬은 특별하게는 베헤닐, 아라키딜, 스테아릴 및 세틸 단위, 및 이들의 혼합물, 예를 들어 세테아릴로부터 선택될 수 있다. 언급될 수 있는 에톡실화된 지방 에테르의 예시는 5, 10, 20 및 30개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 베헤닐 알코올 에테르(CTFA 명칭: 베헤네트-5, 베헤네트-10, 베헤네트-20, 베헤네트-30), 예를 들어 Nikko사에서 상품명 Nikkol BB5, BB10, BB20 및 BB30로 판매하는 제품, 및 2개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 스테아릴 알코올 에테르(CTFA 명칭: 스테아레트-2), 예를 들어 ICI사에서 상품명 Brij 72로 판매하는 제품이다.
상기 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있는, 45℃ 이하의 온도에서 고체인 상기 (4) 에톡실화된 지방 에스테르는 1 내지 100개의 에틸렌 옥사이드 단위 및 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 하나 이상의 지방산 사슬로부터 형성되는 에스테르이다. 에스테르 중의 지방 사슬은 특별하게는 스테아레이트, 베헤네이트, 아라키데이트 및 팔미테이트 단위, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 언급될 수 있는 에톡실화된 지방 에스테르의 예시는 40개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 스테아르산의 에스테르, 예를 들어 ICI사에서 상품명 Myrj 52로 판매하는 제품(CTFA 명칭: PEG-40 스테아레이트), 뿐만 아니라 8개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 베헨산의 에스테르(CTFA 명칭: PEG-8 베헤네이트), 예를 들어 Gattefosse사에서 상품명 Compritol HD5 ATO로 판매하는 제품이다.
본 발명에 따른 나노에멀션에서 계면활성제로서 사용될 수 있는 상기 (5) 에틸렌 옥사이드 (A) 및 프로필렌 옥사이드 (B)의 블록 공중합체는 특히 식 (I)의 블록 공중합체 및 이들의 혼합물로부터, 더욱 특별하게는 HLB 값이 8.0 내지 14인 식 (I)의 블록 공중합체들로부터 선택될 수 있다:
Figure pct00002
식 중, x, y 및 z는, x+z가 2 내지 100의 범위이고, y가 14 내지 60의 범위가 되도록 하는 정수임.
본 발명에 따른 나노에멀션에서 계면활성제로서 사용될 수 있는 상기 (6) 폴리옥시에틸렌화(1-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(1-30 PO) 알킬 (C16-C30) 에테르는 하기로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다:
PPG-6 데실테트라데세트-30; 폴리옥시에틸렌(30) 폴리옥시프로필렌(6) 테트라데실 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PEN-4630로 판매하는 것,
PPG-6 데실테트라데세트-12; 폴리옥시에틸렌(12) 폴리옥시프로필렌(6) 테트라데실 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PEN-4612로 판매하는 것,
PPG-13 데실테트라데세트-24; 폴리옥시에틸렌(24) 폴리옥시프로필렌(13) 데실테트라데실 에테르, 예를 들어 NOF Corporation사에서 상품명 UNILUBE 50MT-2200B로 판매하는 것,
PPG-6 데실테트라데세트-20; 폴리옥시에틸렌(20) 폴리옥시프로필렌(6) 데실테트라데실 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PEN-4620로 판매하는 것,
PPG-4 세테트-1; 폴리옥시에틸렌(1) 폴리옥시프로필렌(4) 세틸 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PBC-31로 판매하는 것,
PPG-8 세테트-1; 폴리옥시에틸렌(1) 폴리옥시프로필렌(8) 세틸 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PBC-41로 판매하는 것,
PPG-4 세테트-10; 폴리옥시에틸렌(10) 폴리옥시프로필렌(4) 세틸 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PBC-33로 판매하는 것,
PPG-4 세테트-20; 폴리옥시에틸렌(20) 폴리옥시프로필렌(4) 세틸 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PBC-34로 판매하는 것,
PPG-5 세테트-20; 폴리옥시에틸렌(20) 폴리옥시프로필렌(5) 세틸 에테르, 예를 들어 Croda Inc.사에서 상품명 Procetyl AWS로 판매하는 것,
PPG-8 세테트-20; 폴리옥시에틸렌(20) 폴리옥시프로필렌(8) 세틸 에테르, 예를 들어 Nikko Chemicals Co.사에서 상품명 Nikkol PBC-44로 판매하는 것, 및
PPG-23 스테아레트-34; 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 스테아릴 에테르(34 EO)(23 PO), 예를 들어 Pola Chemical Industries사에서 상품명 Unisafe 34S-23로 판매하는 것. 이들은 비교적 단기간에 조성물의 온도가 상승 및 하강하더라도, 장기간 동안의 안정성을 가진 조성물을 제공할 수 있다.
폴리옥시에틸렌화(1-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(1-30 PO) 알킬(C16-C30) 에테르는 (15-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(5-30 PO) 알킬(C16-C24) 에테르인 것이 더욱 바람직하며, PPG-6 데실테트라데세트-30, PPG-13 데실테트라데세트-24, PPG-6 데실테트라데세트-20, PPG-5 세테트-20, PPG-8 세테트-20 및 PPG-23 스테아레트-34로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
폴리옥시에틸렌화(1-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(1-30 PO) 알킬(C16-C30) 에테르가 (15-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(5-30 PO) 알킬(C16-C24) 에테르인 것이 가장 바람직하며, PPG-6 데실테트라데세트-30, PPG-13 데실테트라데세트-24, PPG-5 세테트-20 및 PPG-8 세테트-20로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 이들은 또한 장기간 투명성을 가진 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 (7) 실리콘 계면활성제로서, 문헌 US-A-5364633 및 US-A-5411744에 개시된 것을 언급할 수 있다.
상기 비이온성 계면활성제로서의 상기 (7) 실리콘 계면활성제는 바람직하게는 식 (I)의 화합물일 수 있다:
Figure pct00003
식 중:
R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 C1-C6 알킬 라디칼 또는 라디칼 -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4을 나타내며, 하나 이상의 라디칼 R1, R2 또는 R3은 알킬 라디칼이 아니고; R4는 수소, 알킬 라디칼 또는 아실 라디칼이고;
A가 0 내지 200의 범위의 정수이고;
B가 0 내지 50의 범위의 정수이며; 단, A 및 B가 동시에 0은 아니고;
x는 1 내지 6의 범위의 정수이고;
y는 1 내지 30의 범위의 정수이고;
z는 0 내지 5의 범위의 정수임.
본 발명의 한가지 바람직한 구체예에 따르면, 상기 식　(I)의 화합물에서, 알킬 라디칼은 메틸 라디칼이고, x는 2 내지 6의 범위의 정수이고, y는 4 내지 30의 범위의 정수이다.
식 (I)의 실리콘 계면활성제의 예시로서, 식 (II)의 화합물을 언급할 수 있다:
Figure pct00004
식 중, A는 20 내지 105의 범위의 정수이고, B는 2 내지 10의 범위의 정수이고, y는 10 내지 20의 범위의 정수임.
식 (I)의 실리콘 계면활성제의 예시로서, 식 (III)의 화합물을 또한 언급할 수 있다:
Figure pct00005
식 중, A' 및 y는 10 내지 20의 범위의 정수임.
사용될 수 있는 본 발명의 화합물들은 Dow Corning사에서 상품명 DC　5329, DC　7439-146, DC　2-5695 및 Q4-3667로 판매하는 것들이다. 상기 화합물들 DC　5329, DC　7439-146 및 DC　2-5695는 식　(II)의 화합물이며, 여기서 각각, A가 22이고, B가 2이고, y가 12이고; A가 103이고, B가 10이고, y가 12이고; A가 27이고, B가 3이고, y가 12이다.
화합물 Q4-3667은 A가 15이고, y가 13인 식 (III)의 화합물이다.
HLB 값이 8.0 내지 14, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 상기 (b) 비이온성 계면활성제가 하기로부터 선택되는 것이 바람직하다:
- 폴리에틸렌 글리콜 이소스테아레이트 또는 올레에이트(8 내지 10몰의 에틸렌 옥사이드),
- 폴리에틸렌 글리콜 이소세틸, 베헤닐 에테르 또는 이소스테아릴 에테르 (8 내지 10몰의 에틸렌 옥사이드),
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노라우레이트 또는 디라우레이트,
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노(이소)스테아레이트,
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노올레에이트 및
- 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 디올레에이트.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, HLB 값이 8.0 내지 14, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 상기 (b) 비이온성 계면활성제는 폴리글리세릴 지방산 에스테르 및 모노- 또는 폴리-옥시알킬렌화 지방산 에스테르로부터 선택된다.
바람직하게는 폴리글리세릴 지방산 에스테르는 그의 중합도가 4 이상인 폴리글리세린을 70% 이상 함유하는 지방산 및 폴리글리세린의 에스테르, 더욱 바람직하게는 그의 중합도가 4 내지 11인 폴리글리세린을 60% 이상 함유하는 지방산 및 폴리글리세린의 에스테르, 더욱 바람직하게는 그의 중합도가 5인 폴리글리세린을 30% 이상 함유하는 지방산 및 폴리글리세린의 에스테르를 포함한다.
폴리글리세릴 지방산 에스테르는 2 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 6 내지 30개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는, 포화 또는 불포화 산, 바람직하게는 포화 산, 예를 들어 라우르산, 올레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 카프르산, 카프릴산 및 미리스트산의 모노, 디 및 트리에스테르로부터 선택될 수 있다.
폴리글리세릴 지방산 에스테르가 폴리글리세릴(PG)-4 라우레이트, PG-5 라우레이트, PG-5 디라우레이트, PG-5 올레에이트, PG-5 디올레에이트, PG-6 트리카프릴레이트, PG-5 미리스테이트, PG-5 트리미리스테이트, PG-5 스테아레이트, PG-5 이소스테아레이트, PG-5 트리올레에이트, PG-6 카프릴레이트 및 PG-6 트리카프릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
모노- 또는 폴리-옥시알킬렌화 지방산 에스테르가 1 내지 20개의 옥시알킬렌, 바람직하게는 3 내지 15개의 옥시알킬렌, 더욱 바람직하게는 8 내지 10개의 옥시알킬렌으로부터 유도된 (폴리)옥시알킬렌 부위를 갖는 것이 바람직하다.
옥시알킬렌 부위는 알킬렌 글리콜, 예를 들어 에틸렌글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜 등으로부터 유도될 수 있다. 옥시알킬렌 부위는 1 내지 100, 바람직하게는 2 내지 50의 몰 수의 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드를 함유할 수 있다. 유리하게는, 비이온성 계면활성제가 임의의 옥시프로필렌 단위를 함유하지 않는다.
모노- 또는 폴리-옥시알킬렌화 지방산 에스테르는 2 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 6 내지 30개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화산, 바람직하게는 포화 산, 예를 들어 라우르산, 올레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 카프르산, 카프릴산 및 미리스트산의 모노 및 디에스테르로부터 선택될 수 있다.
언급될 수 있는 모노- 또는 폴리-옥시알킬렌화 지방산 에스테르의 예시는 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형, C2-C30, 바람직하게는 C6-C30 의, 더욱 바람직하게는 C8-C22 산 및 폴리에틸렌 글리콜의 에스테르를 포함한다.
언급될 수 있는 모노- 또는 폴리-옥시알킬렌화 지방산 에스테르의 예시는 에틸렌 옥사이드의 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산 또는 베헨산의 에스테르와의 부가물, 및 이들의 혼합물, 특히 8 내지 20개의 옥시에틸렌기를 포함하는 것, 예를 들어 PEG-8 내지 PEG-20 라우레이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 라우레이트 내지 PEG-20 라우레이트); PEG-8 내지 PEG-20 미리스테이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 미리스테이트 내지 PEG-20 미리스테이트); PEG-8 내지 PEG-20 팔미테이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 팔미테이트 내지 PEG-20 팔미테이트); PEG-8 내지 PEG-20 스테아레이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 스테아레이트 내지 PEG-20 스테아레이트); PEG-8 내지 PEG-20 이소스테아레이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 이소스테아레이트 내지 PEG-20 이소스테아레이트); PEG-8 내지 PEG-20 올레에이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 올레에이트 내지 PEG-20 올레에이트); PEG-8 내지 PEG-20 베헤네이트(CTFA 명칭으로서: PEG-8 베헤네이트 내지 PEG-20 베헤네이트); 및 이들의 혼합물을 포함한다.
폴리글리콜 지방산 에스테르가 PEG-8 이소스테아레이트, PEG-8 스테아레이트, PEG-10 이소스테아레이트, PEG-10 올레에이트, PEG-10 이소세틸 에테르, PEG-10 베헤닐 에테르 또는 PEG-10 이소스테아릴 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
바람직한 비이온성 계면활성제는 폴리글리세릴 지방산 에스테르이다.
HLB 값이 8.0 내지 14, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 상기 (b) 비이온성 계면활성제의 본 발명에 따른 조성물 중의 양은 제한되지 않으며, 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (a) 오일의 중량비가 2 이하, 바람직하게는 1.5 이하, 더욱 바람직하게는 1.0 이하일 수 있다.
(세라마이드 화합물)
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 세라마이드 화합물을 함유한다. 단일 유형의 세라마이드 화합물이 사용될 수 있으나, 둘 이상의 상이한 유형의 세라마이드 화합물이 조합하여 사용될 수 있다.
본 발명에 따르면, 용어 "세라마이드 화합물"은 천연 또는 합성 세라마이드 및/또는 글리코세라마이드 및/또는 슈도세라마이드 및/또는 네오세라마이드를 의미하는 것으로 이해된다.
세라마이드 화합물은 예를 들어 특허 출원 DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP-A-0 646 572, WO 95/16665, FR-2 673 179, EP-A-0 227 994, WO 94/07844, WO 94/24097 및 WO 94/10131에 개시되어 있으며, 이들의 교시는 본원에 참조로써 포함된다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 세라마이드 화합물은 일반식 (I)의 화합물을 포함하며, 실제로 바람직하게는 그것에 상응한다:
Figure pct00006
식 중,
R1은 하기의 것을 나타내고:
- 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C50, 바람직하게는 C5-C50, 탄화수소 라디칼, 상기 라디칼은 산 R7COOH에 의해 임의로 에스테르화된 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있으며, R7은 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C35 탄화수소 라디칼이고, 상기 R7 라디칼의 히드록실 또는 히드록실들은 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C35 지방산에 의해 에스테르화될 수 있음;
- 또는 R"-(NR-CO)-R' 라디칼, 식 중, R은 수소 원자 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 바람직하게는 모노히드록실화된 C1-C20 탄화수소 라디칼이고, R' 및 R"은 탄화수소 라디칼이며, 이들의 탄소 원자들의 합은 9 내지 30이고, R'이 2가 라디칼임;
- 또는 R8-O-CO-(CH2)p 라디칼, 식 중, R8은 C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, p는 1 내지 12로 가변적인 정수임;
R2은 수소 원자, 당류 유형의 라디칼, 특별하게는 (글리코실)n, (갈락토실)m 또는 술포갈락토실 라디칼, 설페이트 또는 포스페이트 잔기, 포스포릴에틸아민 라디칼 및 포스포릴에틸암모늄 라디칼로부터 선택되고, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8 로 가변적인 정수이며;
R3은 수소 원자, 또는 히드록실화 또는 비히드록실화된, 포화 또는 불포화 C1-C33 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 무기산 또는 산 R7COOH에 의해 에스테르화될 수 있고, R7은 상기에서와 동일한 의미를 가지며, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 (글리코실)n, (갈락토실)m, 술포갈락토실, 포스포릴에틸아민 또는 포스포릴에틸암모늄 라디칼로 에테르화될 수 있으며, 여기서, n은 1 내지 4 로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8 로 가변적인 정수이고, 또한, R3은 하나 이상의 C1-C14 알킬 라디칼로 치환될 수 있으며;
R4는 수소 원자, 메틸 또는 에틸 라디칼, 임의로 히드록실화된 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C3-C50 탄화수소 라디칼 또는 -CH2-CHOH-CH2-O-R6 라디칼(식 중, R6은 C10-C26 탄화수소 라디칼을 나타냄) 또는 R8-O-CO-(CH2)p 라디칼(식 중, R8은 C1-C20 탄화수소 라디칼이고, p가 1 내지 12로 가변적인 정수임)을 나타내며;
R5는 수소 원자 또는 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C30 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 (글리코실)n, (갈락토실)m, 술포갈락토실, 포스포릴에틸아민 또는 포스포릴에틸암모늄 라디칼에 의해 에테르화될 수 있고, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8로 가변적인 정수이며; 단, R3 및 R5가 수소를 나타내는 경우, 또는 R3가 수소를 나타내고 R5가 메틸을 나타내는 경우, R4은 수소 원자 또는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타내지 않음.
상기 식 (I)의 화합물들 중에서도 바람직한 것은 문헌 [Downing in Journal of Lipid Research, Vol. 35, 2060-2068, 1994]에 기재된 구조를 가진 세라마이드 및/또는 글리코세라마이드, 또는 프랑스 특허 출원 FR-2 673 179에 개시된 것이며, 상기의 교시는 본원에 참조로써 포함된다.
상기 식 (I)에서 R3은 C15-C26 α-히드록시알킬 라디칼을 나타내는 것이 바람직하고, 상기 히드록실기는 임의로는 C16-C30 α-히드록시산에 의해 에스테르화되어 있다.
본 발명에 따라 더욱 특별하게 바람직한 세라마이드 화합물은 R1이 C14-C22 지방산으로부터 유도된 임의로 히드록실화된, 포화 또는 불포화 알킬을 나타내고; R2가 수소 원자를 나타내고; R3이 임의로 히드록실화된 선형 C11-C17 라디칼, 바람직하게는 C13-C15 라디칼을 나타내는 식 (I)의 화합물이다. R3은 바람직하게는 α-히드록시세틸 라디칼을 나타내고, R2, R4 및 R5가 수소 원자이다.
상기 (c) 세라마이드 화합물이 2-N-리놀레오일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-올레일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-팔미토일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-스테아로일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-베헤노일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-[2-히드록시팔미토일]아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-스테아로일아미노옥타데칸-1,3,4-트리올, 2-N-팔미토일아미노헥사데칸-1,3-디올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 (c) 세라마이드 화합물이 비스(N-히드록시에틸-N-세틸)-말론아미드, 세틸산의 N-(2-히드록시에틸)-N-(3-세틸옥시-2-히드록시프로필)아미드 및 N-도코사노일-N-메틸-D-글루카민으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
또한, 세라마이드 화합물들의 혼합물, 예를 들어 Downing 분류에 따른 세라마이드(들) 2 및 세라마이드(들) 5의 혼합물을 사용할 수 있다.
특별하게는, R1이 C12-C22 지방산으로부터 유도된 포화 또는 불포화 알킬 라디칼을 나타내고; R2이 갈락토실 또는 술포갈락토실 라디칼을 나타내고; R3이 포화 또는 불포화 C12-C22 탄화수소 라디칼, 바람직하게는 -CH=CH-(CH2)12-CH3 기를 나타내는 식 (I)의 화합물들을 사용할 수 있다.
예시로서, Waitaki International Biosciences사에서 상품명 Glycocer로 판매하는 글리코세라마이드들의 혼합물로 이루어진 제품을 언급할 수 있다.
특허 출원 EP-A-0 227 994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 및 WO 94/07844에 개시된 식 (I)의 화합물들을 또한 사용할 수 있다.
그러한 화합물에는, 예를 들어 Quest사에서 판매하는 Questamide H (비스(N-히드록시에틸-N-세틸)말론아미드), 또는 세틸산의 N-(2-히드록시에틸)-N-(3-세틸옥시-2-히드록시-프로필)아미드가 포함된다.
특허 출원 WO 94/24097에 개시된 N-도코사노일-N-메틸-D-글루카민을 또한 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물에 다양한 세라마이드 화합물의 혼합물을 사용하는 것도 물론 가능하다.
상기 (c) 세라마이드 화합물의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (c) 세라마이드 화합물의 중량비는 15 이하, 바람직하게는 10 이하, 더욱 바람직하게는 6 이하일 수 있다.
(음이온성 계면활성제)
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 (d) 음이온성 계면활성제를 함유한다. 단일 유형의 (d) 음이온성 계면활성제가 사용될 수 있지만, 둘 이상의 상이한 유형의 (d) 음이온성 계면활성제가 조합하여 사용될 수 있다.
상기 (d) 음이온성 계면활성제는 제한되지 않는다. 상기 (d) 음이온성 계면활성제는 특별하게는 식물 기원의 단백질 또는 실크 단백질의 음이온성 유도체들, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 카르복실레이트, 술포숙시네이트, 아미노산 유도체, 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 술포네이트, 이세티오네이트, 타우레이트, 알킬 술포아세테이트, 폴리펩티드, 알킬 폴리글루코사이드의 음이온성 유도체들 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
1) 식물 기원의 단백질의 음이온성 유도체들은 소수성 기를 포함하는 단백질 가수분해물이며, 상기 소수성 기는 단백질 내에 본래 존재하는 것이거나 또는 단백질 및/또는 단백질 가수분해물과 소수성 화합물의 반응에 의해 첨가되는 것일 수 있다. 단백질은 식물 기원의 단백질이거나 또는 실크로부터 유도되며, 소수성 기는 특히 지방 사슬, 예를 들어 10 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 사슬일 수 있다. 식물 기원의 단백질의 음이온성 유도체들로서, 더욱 특별하게는 10 내지 22개의 탄소 원자를 가진 알킬 사슬을 함유하는, 사과, 밀, 대두 또는 귀리 단백질 가수분해물 및 그들의 염을 언급할 수 있다. 상기 알킬 사슬은 특히 라우릴 사슬일 수 있으며, 염은 나트륨, 칼륨 및/또는 암모늄 염일 수 있다.
따라서, 소수성 기를 함유하는 단백질 가수분해물로서, 예를 들어 단백질이 라우르산에 의해 수식된 실크 단백질인 단백질 가수분해물의 염, 예를 들어 Kawaken사에서 상품명 Kawa Silk로 판매하는 제품; 단백질이 라우르산에 의해 수식된 밀 단백질인 단백질 가수분해물의 염, 예를 들어 Croda사에서 상품명 Aminofoam W OR로 판매하는 칼륨 염(CTFA 명칭: 포타슘 라우로일 밀 아미노산) 및 Seppic사에서 상품명 Proteol LW 30로 판매하는 나트륨 염(CTFA 명칭: 소듐 라우로일 밀 아미노산); 단백질이 10 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 알킬 사슬을 포함하는 귀리 단백질인 단백질 가수분해물의 염, 더욱 특별하게는 단백질이 라우르산에 의해 수식된 귀리 단백질인 단백질 가수분해물의 염, 예를 들어 Seppic사에서 상품명 Proteol OAT(30% 수성 용액)로 판매하는 나트륨 염(CTFA 명칭: 소듐 라우로일 귀리 아미노산); 또는 10 내지 22개의 탄소 원자를 가진 알킬 사슬을 포함하는 사과 단백질 가수분해물의 염, 예를 들어 Seppic사에서 상품명 Proteol APL(30% 수성/글리콜 용액)로 판매하는 나트륨 염(CTFA 명칭: 소듐 코코일 사과 아미노산)을 언급할 수 있다. 또한, Seppic사에서 상품명 Proteol SAV 50 S로 판매하는 소듐 N-메틸글리시네이트로 중화된 라우로일 아미노산들(아스파르트산, 글루탐산, 글리신, 알라닌)의 혼합물(CTFA 명칭: 소듐 코코일 아미노산)을 언급할 수 있다.
2) 포스페이트 및 알킬 포스페이트로서, 예를 들어 모노알킬 포스페이트 및 디알킬 포스페이트, 예를 들어 Kao Chemicals사에서 상품명 MAP 20®로 판매하는 라우릴 모노포스페이트, 도데실 포스페이트의 칼륨 염, Cognis사에서 상품명 Crafol AP-31®로 판매하는 모노- 및 디에스테르(주로 디에스테르)의 혼합물, Cognis사에서 상품명 Crafol AP-20®로 판매하는 옥틸 포스페이트 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물, Condea사에서 상품명 Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester®로 판매하는 에톡실화(7몰의 EO) 2-부틸옥틸 포스페이트 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물, Uniqema사에서 상품명 Arlatone MAP 230K-40® 및 Arlatone MAP 230T-60®로 판매하는 모노(C12-C13)알킬 포스페이트의 칼륨 또는 트리에탄올아민 염, Rhodia Chimie사에서 상품명 Dermalcare MAP XC-99/09®로 판매하는 포타슘 라우릴 포스페이트, 및 Uniqema사에서 상품명 Arlatone MAP 160K로 판매하는 포타슘 세틸 포스페이트를 언급할 수 있다.
3) 카르복실레이트로서 하기의 것들을 언급할 수 있다:
- 아미도 에테르 카르복실레이트(AEC), 예를 들어 Kao Chemicals사에서 상품명 Akypo Foam 30®로 판매하는 소듐 라우릴 아미도 에테르 카르복실레이트(3 EO);
- 폴리옥시에틸렌화 카르복실산 염, 예를 들어 Kao Chemicals사에서 상품명 Akypo Soft 45 NV®로 판매하는 옥시에틸렌화(6 EO) 소듐 라우릴 에테르 카르복실레이트(65/25/10 C12-C14-C16), Biologia E Tecnologia사에서 상품명 Olivem 400®로 판매하거나 올리브유로부터 기원하는 폴리옥시에틸렌화 및 카르복시메틸화 지방산, 또는 Nikkol사에서 상품명 Nikkol ECTD-6NEX®로 판매하는 옥시에틸렌화(6 EO) 소듐 트리데실 에테르 카르복실레이트; 및
- 유기 또는 무기 염기로 중화되는 C6 내지 C22 알킬 사슬을 가진 지방산의 염(비누), 예를 들어 수산화칼륨, 수산화나트륨, 트리에탄올아민, N-메틸글루카민, 라이신 및 아르기닌.
4) 특별하게는, 아미노산 유도체로서 아미노산의 알칼리 염, 예를 들어 하기의 것을 언급할 수 있다:
- 사르코시네이트, 예를 들어 Ciba사에서 상품명 Sarkosyl NL 97®로 판매하거나 또는 Seppic사에서 상품명 Oramix L 30®로 판매하는 소듐 라우로일 사르코시네이트, Nikkol사에서 상품명 Nikkol Sarcosinate MN®로 판매하는 소듐 미리스토일 사르코시네이트, 또는 Nikkol사에서 상품명 Nikkol Sarcosinate PN®로 판매하는 소듐 팔미토일 사르코시네이트;
- 알라니네이트, 예를 들어 Nikkol사에서 상품명 Sodium Nikkol Alaninate LN 30®로 판매하거나, 또는 Kawaken사에서 상품명 Alanone ALE®로 판매하는 소듐 N-라우로일-N-메틸아미도프로피오네이트, 또는 Kawaken사에서 상품명 Alanone ALTA®로 판매하는 트리에탄올아민 N-라우로일-N-메틸알라닌;
- 글루타메이트, 예를 들어 Ajinomoto사에서 상품명 Acylglutamate CT-12®로 판매하는 트리에탄올아민 모노코코일 글루타메이트, Ajinomoto사에서 상품명 Acylglutamate LT-12®로 판매하는 트리에탄올아민 라우로일 글루타메이트;
- 아스파르테이트, 예를 들어 Mitsubishi사에서 상품명 Asparack®로 판매하는 트리에탄올아민 N-라우로일 아스파르테이트 및 트리에탄올아민 N-미리스토일 아스파르테이트의 혼합물;
- 글리신 유도체(글리시네이트), 예를 들어 Ajinomoto사에서 상품명 Amilite GCS-12® 및 Amilite GCK 12로 판매하는 소듐 N-코코일 글리시네이트;
- 시트레이트, 예를 들어 Goldschmidt사에서 상품명 Witconol EC 1129로 판매하는 옥시에틸렌화(9mol) 코코 알코올의 시트릭 모노에스테르; 및
- 갈락투로네이트, 예를 들어 Soliance사에서 판매하는 소듐 도데실 D-갈락토시드 우로네이트.
5) 술포숙시네이트로서, 예를 들어 Witco사에서 상품명 Setacin 103 Special® 및 Rewopol SB-FA 30K 4®로 판매하는 옥시에틸렌화(3 EO) 라우릴(70/30 C12/C14) 알코올 모노술포숙시네이트, Zschimmer Schwarz사에서 상품명 Setacin F Special Paste®로 판매하는 C12-C14 알코올의 헤미술포숙시네이트의 이나트륨 염, Cognis사에서 상품명 Standapol SH 135®로 판매하는 옥시에틸렌화(2 EO) 디소듐 올레아미도술포숙시네이트, Sanyo사에서 상품명 Lebon A-5000®로 판매하는 옥시에틸렌화(5 EO) 라우르아미드 모노술포숙시네이트, Witco사에서 상품명 Rewopol SB CS 50®로 판매하는 옥시에틸렌화(10　EO) 라우릴 시트레이트 모노술포숙시네이트의 이나트륨 염, 또는 Witco사에서 상품명 Rewoderm S 1333®로 판매하는 리시놀레익 모노에탄올아미드 모노술포숙시네이트를 언급할 수 있다. 폴리디메틸실록산 술포숙시네이트, 예를 들어 MacIntyre사에서 상품명 Mackanate-DC 30로 판매하는 디소듐 PEG-12 디메티콘 술포숙시네이트를 또한 사용할 수 있다.
6) 알킬 설페이트로서, 예를 들어 트리에탄올아민 라우릴 설페이트(CTFA 명칭: TEA 라우릴 설페이트), 예를 들어 Huntsman사에서 상품명 Empicol TL40 FL로 판매하는 제품 또는 Cognis사에서 상품명 Texapon T42로 판매하는, 수성 용액 중 40%로 존재하는 제품을 언급할 수 있다. 또한, 암모늄 라우릴 설페이트(CTFA 명칭: 암모늄 라우릴 설페이트), 예를 들어 Huntsman사에서 상품명 Empicol AL 30FL로 판매하는, 수성 용액 중 30%로 존재하는 제품을 언급할 수 있다.
7) 알킬 에테르 설페이트로서, 예를 들어, 소듐 라우릴 에테르 설페이트(CTFA 명칭: 소듐 라우레트 설페이트), 예를 들어 Cognis사에서 상품명 Texapon N40 및 Texapon AOS 225 UP로 판매하는 것, 또는 암모늄 라우릴 에테르 설페이트(CTFA 명칭: 암모늄 라우레트 설페이트), 예를 들어 Cognis사에서 상품명 Standapol EA-2로 판매하는 것을 언급할 수 있다.
8) 술포네이트로서, 예를 들어 α-올레핀술포네이트, 예를 들어 소듐 α-올레핀술포네이트(C14-C16)로서, Stepan사에서 상품명 Bio-Terge AS-40®로 판매하는 것, Witco사에서 상품명 Witconate AOS Protege® 및 Sulframine AOS PH 12®로 판매하는 것 또는 Stepan사에서 상품명 Bio-Terge AS-40 CG®로 판매하는 것, Clariant사에서 상품명 Hostapur SAS 30®로 판매하는 2차 소듐 올레핀술포네이트; 또는 선형 알킬아릴술포네이트, 예를 들어 Manro사에서 상품명 Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® 및 Manrosol SXS93®로 판매하는 소듐 자일렌술포네이트를 언급할 수 있다.
9) 이세티오네이트로서, 아실이세티오네이트, 예를 들어 소듐 코코일이세티오네이트, 예를 들어 Jordan사에서 상품명 Jordapon CI P®로 판매하는 제품을 언급할 수 있다.
10) 타우레이트로서, Clariant사에서 상품명 Hostapon CT Pate®로 판매하는 팜핵유 메틸타우레이트의 나트륨 염; N-아실-N-메틸타우레이트, 예를 들어 Clariant사에서 상품명 Hostapon LT-SF®로 판매하거나, 또는 Nikkol사에서 상품명 Nikkol CMT-30-T®로 판매하는 소듐 N-코코일-N-메틸타우레이트, Nikkol사에서 상품명 Nikkol PMT®로 판매하는 소듐 팔미토일 메틸타우레이트, 또는 Taiyo Kagaku사에서 상품명 Sunsoft O-30S로 판매하는 소듐 스테아로일 메틸타우레이트를 언급할 수 있다.
11) 알킬 폴리글루코사이드의 음이온성 유도체들은 특별하게는 알킬 폴리글루코사이드로부터 수득되는 시트레이트, 타르트레이트, 술포숙시네이트, 카르보네이트 및 글리세롤 에테르일 수 있다. 예를 들어, Cesalpinia사에서 상품명 Eucarol AGE-ET®로 판매하는 코코일폴리글루코사이드(1,4) 타르타르산 에스테르의 나트륨 염, Seppic사에서 상품명 Essai 512 MP®로 판매하는 코코일폴리글루코사이드(1,4) 술포숙신 에스테르의 이나트륨 염, 또는 Cesalpinia사에서 상품명 Eucarol AGE-EC®로 판매하는 코코일폴리글루코사이드(1,4) 시트릭 에스테르의 나트륨 염을 언급할 수 있다.
바람직하게는 상기 (d) 음이온성 계면활성제가 타우레이트 또는 글루타메이트로부터, 더욱 바람직하게는 N-아실-N-메틸타우레이트로부터, 더더욱 바람직하게는 소듐 N-스테아로일-N-메틸-타우레이트로부터 선택된다.
상기 아미노산 유도체는 아실 글리신 유도체 또는 글리신 유도체, 특별하게는 아실 글리신 염인 것이 바람직하다.
아실 글리신 유도체 또는 글리신 유도체는 아실 글리신 염(또는 아실 글리시네이트) 또는 글리신 염(또는 글리시네이트), 특별하게는 하기의 것으로부터 선택될 수 있다.
i) 식 (I)의 아실 글리시네이트:
Figure pct00007
식 중,
- R은 아실기 R'C=O를 나타내고, 식 중, R'은 바람직하게는 10 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 22개의 탄소 원자, 바람직하게는 14 내지 22개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 16 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형, 탄화수소 사슬을 나타내고,
- X는 예를 들어 알칼리 금속, 예를 들어 Na, Li 또는 K, 바람직하게는 Na 또는 K의 이온들, 알칼리 토금속, 예를 들어 Mg의 이온들, 암모늄기 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 양이온을 나타냄.
아실기는 특별하게는 라우로일, 미리스토일, 베헤노일, 팔미토일, 스테아로일, 이소스테아로일, 올리보일, 코코일 또는 올레일기 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
바람직하게는, R이 코코일기이다.
ii) 하기 식 (II)의 글리시네이트:
Figure pct00008
식 중:
-　R1은 10 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 22개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 16 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형, 탄화수소 사슬을 나타내고; R1은 유리하게는 라우릴, 미리스틸, 팔미틸, 스테아릴, 세틸, 세테아릴 또는 올레일기 및 이들의 혼합물로부터, 바람직하게는 스테아릴 및 올레일기로부터 선택되고,
- R2 기는, 상동이거나 또는 상이하고, R"OH 기를 나타내며, R"은 2 내지 10개의 탄소 원자, 바람직하게는 2 내지 5개의 탄소 원자를 포함하는 알킬기임.
식 (I)의 화합물로서, 예를 들어 INCI 명칭이 소듐 코코일 글리시네이트인 화합물, 예를 들어 Ajinomoto사에서 판매하는 Amilite GCS-12, 또는 포타슘 코코일 글리시네이트, 예를 들어 Ajinomoto사에서 판매하는 Amilite GCK-12를 언급할 수 있다.
식 (II)의 화합물로서, 디히드록시에틸 올레일 글리시네이트 또는 디히드록시에틸 스테아릴 글리시네이트를 이용할 수 있다.
상기 (d) 음이온성 계면활성제의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.05 내지 10중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5중량%의 범위일 수 있다.
(물)
본 발명에 따른 조성물은 물을 함유한다.
물의 양은 제한이 없으며, 조성물의 총 중량에 대해 40 내지 90중량%, 바람직하게는 50 내지 85중량%, 더욱 바람직하게는 60 내지 80중량%일 수 있다.
(추가적인 계면활성제)
본 발명에 따른 조성물은 상기 (b) 및/또는 하나 이상의 추가적인 이온성 계면활성제와는 상이한 하나 이상의 비이온성 계면활성제를 추가로 함유할 수 있다. 단일 유형의 추가적인 계면활성제가 사용될 수 있지만, 둘 이상의 상이한 유형의 추가적인 계면활성제가 조합하여 사용될 수 있다.
추가적인 계면활성제로서, HLB 값이 8.0 미만 또는 14 초과인 하나 이상의 비이온성 계면활성제가 사용될 수 있다.
추가적인 비이온성 계면활성제로서, 상기 추가적인 비이온성 계면활성제가 8.0 미만, 바람직하게는 9.0 미만, 더욱 바람직하게는 10.0 미만이고, 14 초과, 바람직하게는 13.5 초과, 더욱 바람직하게는 13.0 초과의 HLB 값을 갖는 것을 제외하고는, 상기 (b)에 대해 열거한 것들을 언급할 수 있다.
추가적인 계면활성제(들)로서, 양이온성 계면활성제 및/또는 양쪽이온성 계면활성제가 사용될 수 있다.
(양이온성 계면활성제)
양이온성 계면활성제는 제한되지 않는다. 양이온성 계면활성제는 임의로 폴리옥시알킬렌화된, 1차, 2차, 또는 3차 지방 아민 염, 4차 암모늄 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
언급될 수 있는 4차 암모늄 염의 예시에는 하기의 것이 포함되나, 이에 제한되는 것은 아니다:
하기 일반식 (I)의 것들:
Figure pct00009
식 중,
R1, R2, R3 및 R4는, 상동이거나 또는 상이할 수 있고, 1 내지 30개의 탄소 원자 및 임의로는 헤테로원자, 예를 들어 산소, 질소, 황 및 할로겐을 포함하는 선형 및 분지형 지방족 라디칼로부터 선택된다. 지방족 라디칼은 예를 들어 알킬, 알콕시, C2-C6 폴리옥시알킬렌, 알킬아미드, (C12-C22)알킬아미도(C2-C6)알킬, (C12-C22)알킬아세테이트 및 히드록시알킬 라디칼; 및 방향족 라디칼, 예를 들어 아릴 및 알킬아릴로부터 선택될 수 있고; X-는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, (C2-C6) 알킬 설페이트 및 알킬- 또는 알킬아릴-술포네이트로부터 선택됨];
이미다졸린의 4차 암모늄 염;
이중4차 암모늄 염; 및
하나 이상의 에스테르 관능기를 포함하는 4차 암모늄 염.
본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 상기 언급된 4차 암모늄 염 중에는, 이에 제한되는 것은 아니나, 테트라알킬암모늄 클로라이드, 예를 들어 디알킬디메틸암모늄 및 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 여기서, 알킬 라디칼은 약 12 내지 22개의 탄소 원자를 포함함, 예를 들어 베헤닐트리메틸암모늄, 디스테아릴디메틸암모늄, 세틸트리메틸암모늄 및 벤질디메틸스테아릴암모늄 클로라이드; 팔미틸아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드; 및 Van Dyk사에서 상품명 "Ceraphyl® 70"로 판매하는 스테아르아미도프로필디메틸(미리스틸 아세테이트)암모늄 클로라이드가 포함된다.
한가지 구체예에 따르면, 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 양이온성 계면활성제가 4차 암모늄 염으로부터, 예를 들어 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드, 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 쿼터늄-83, 쿼터늄-87, 쿼터늄-22, 베헤닐아미도프로필-2,3-디히드록시프로필디메틸암모늄 클로라이드, 팔미틸아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 및 스테아르아미도프로필디메틸아민으로부터 선택된다.
(양쪽이온성 계면활성제)
양쪽이온성 계면활성제는 제한되지 않는다. 양쪽이온성 또는 쯔비터이온성 계면활성제는 예를 들어(비제한적 목록), 아민 유도체, 예를 들어 지방족 2차 또는 3차 아민, 및 임의로는 4차화된 아민 유도체일 수 있으며, 지방족 라디칼이 8 내지 22개의 탄소 원자 및 하나 이상의 수가용성 음이온성 기(예를 들어, 카르복실레이트, 술포네이트, 설페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트)를 포함하는 직쇄 또는 분지쇄이다.
아미도아민카르복실레이트화 유도체들 중에서는, 미국 특허번호 제2,528,378호 및 제2,781,354호에 기재되어 있고, 1982년도의 CTFA 사전 제3판(그의 개시내용은 본원에 참조로써 포함됨)에서 명칭 앰포카르복시글리시네이트 및 앰포카르복시프로피오네이트로 분류된, 각각 하기의 각 구조를 가진, 상품명 Miranol로 판매되는 제품을 언급할 수 있다:
Figure pct00010
식 중:
R1은 가수분해된 코코넛 오일에 존재하는 산 R1-COOH의 알킬 라디칼, 헵틸, 노닐 또는 운데실 라디칼을 나타내고,
R2은 베타-히드록시에틸기를 나타내고,
R3은 카르복시메틸기를 나타냄; 및
Figure pct00011
식 중:
B는 -CH2CH2OX'를 나타내고,
C는 -(CH2)z-Y'를 나타내며, 여기서 z=1 또는 2이고,
X'는 -CH2CH2-COOH 기, -CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ' 또는 수소 원자를 나타내고,
Y'는 -COOH, -COOZ', -CH2-CHOH-SO3Z' 또는 -CH2-CHOH-SO3H 라디칼을 나타내고,
Z'는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예를 들어 나트륨의 이온, 암모늄 이온 또는 유기 아민으로부터 제공되는 이온을 나타내고,
R1'은 코코넛 오일 또는 가수분해된 아마씨 오일에 존재하는 산 R1'-COOH의 알킬 라디칼, 알킬 라디칼, 예를 들어 C7, C9, C11 또는 C13 알킬 라디칼, C17 알킬 라디칼 및 그의 동소형, 또는 불포화 C17 라디칼을 나타냄.
상기 양쪽이온성 계면활성제가 (C8-C24)-알킬 앰포모노아세테이트, (C8-C24)알킬 앰포디아세테이트, (C8-C24)알킬 앰포모노프로피오네이트 및 (C8-C24)알킬 앰포디프로피오네이트로부터 선택되는 것이 바람직하다.
그러한 화합물들은 1993년도 CTFA 사전 제5판에서 명칭 디소듐 코코앰포디아세테이트, 디소듐 라우로앰포디아세테이트, 디소듐 카프릴앰포디아세테이트, 디소듐 카프릴로앰포디아세테이트, 디소듐 코코앰포디프로피오네이트, 디소듐 라우로앰포프로피오네이트, 디소듐 카프릴앰포디프로피오네이트, 디소듐 카프릴앰포디프로피오네이트, 라우로앰포디프로피온산 및 코코앰포디프로피온산으로 분류된다.
예시로서, Rhodia Chimie사에서 상품명 Miranol® C2M 농축물로 판매하는 코코앰포디아세테이트를 언급할 수 있다.
바람직하게는, 양쪽이온성 계면활성제가 베타인일 수 있다.
베타인-유형 양쪽이온성 계면활성제는 바람직하게는 알킬베타인, 알킬아미도알킬베타인, 알킬술포베타인, 알킬포스포베타인 및 알킬아미도알킬술포베타인, 특별하게는 (C8-C24)알킬베타인, (C8-C24)알킬아미도(C1-C8)알킬베타인, (C8-C24)알킬술포베타인, 및 (C8-C24)알킬아미도(C1-C8)알킬술포베타인으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 한 구체예에서, 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제는 (C8-C24)알킬베타인, (C8-C24)알킬아미도(C1-C8)알킬술포베타인, (C8-C24)알킬술포베타인 및 알킬(C8-C24)포스포베타인으로부터 선택된다.
언급될 수 있는 비제한적 예시는, 2002년도의 CTFA 사전 제9판에서 명칭 코코베타인, 라우릴베타인, 세틸베타인, 코코/올레아미도프로필베타인, 코카미도 프로필 베타인, 팔미트아미도 프로필베타인, 스테아르아미도프로필베타인, 코카미도에틸베타인, 코카미도프로필히드록시술타인, 올레아미도프로필히드록시술타인, 코코히드록시술타인, 라우릴히드록시술타인 및 코코술타인으로 분류되는 단독물 또는 혼합물로서의 화합물들을 포함한다.
베타인-유형 양쪽이온성 계면활성제는 바람직하게는 알킬베타인 및 알킬아미도알킬베타인, 특별하게는 코코베타인 및 코카미도프로필베타인이다.
추가적인 계면활성제(들)의 양은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.10 내지 10중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 5중량%일 수 있다.
(폴리올)
본 발명에 따른 조성물은 추가로 하나 이상의 폴리올을 함유할 수 있다. 단일 유형의 폴리올이 사용될 수 있지만, 둘 이상의 상이한 유형의 폴리올이 조합하여 사용될 수 있다.
본원에서 용어 "폴리올"은 둘 이상의 히드록시기를 갖는 알코올을 의미하며, 당류 또는 그의 유도체는 포함하지 않는다. 당류의 유도체는 당류의 하나 이상의 카르보닐기의 환원에 의해 수득되는 당 알코올 뿐 아니라, 그의 하나 이상의 히드록시기 중 수소 원자 또는 원자들이 하나 이상의 치환기, 예를 들어 알킬기, 히드록시알킬기, 알콕시기, 아실기 또는 카르보닐기를 갖고 있거나 또는 그것으로 치환되어 있는 당류 또는 당 알코올을 포함한다.
폴리올은 2개 이상의 히드록시기, 바람직하게는 2 내지 5개의 히드록시기를 포함하는 C2-C12 폴리올, 바람직하게는 C2-9 폴리올일 수 있다.
폴리올은 천연 또는 합성 폴리올일 수 있다. 폴리올은 선형, 분지형 또는 고리형 분자 구조를 가질 수 있다.
폴리올은 글리세린 및 그의 유도체, 및 글리콜 및 그의 유도체로부터 선택될 수 있다. 폴리올은 글리세린, 디글리세린, 폴리글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,5-펜탄디올, 폴리에틸렌글리콜(5 내지 50개의 에틸렌옥사이드기), 및 당, 예를 들어 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
폴리올은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 30중량%, 바람직하게는 0.1 내지 20중량%, 예를 들어 1 내지 10중량%의 범위의 양으로 존재할 수 있다.
(증점제)
본 발명에 따른 조성물은 추가로 하나 이상의 증점제를 함유할 수 있다. 단일 유형의 증점제가 사용될 수 있지만, 둘 이상의 상이한 유형의 증점제가 조합하여 사용될 수 있다.
증점제는 유기 및 무기 증점제들로부터 선택될 수 있다.
유기 증점제는 하기 중 선택되는 하나 이상의 것일 수 있다:
(i) 회합성 증점제;
(ii) 가교된 아크릴산 단독중합체;
(iii) (메트)아크릴산 및 (C1-C6)알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체;
(iv) 하나 이상의 에틸렌 불포화 에스테르 단량체 및 에틸렌 불포화 아미드 단량체를 함유하는 비이온성 단독중합체 및 공중합체;
(v) 암모늄 아크릴레이트 단독중합체 및 암모늄 아크릴레이트 및 아크릴아미드의 공중합체;
(vi) 다당류; 및
(vii) C12-C30 지방 알코올.
증점제는 바람직하게는 회합성 증점제 및 다당류, 예를 들어 전분 및 잔탄 검으로부터 선택된다.
본원에 사용된 바와 같이, 표현 "회합성 증점제"는 친수성 단위 및 소수성 단위를 모두 함유하는, 예를 들어 하나 이상의 C8-C30 지방 사슬 및 하나 이상의 친수성 단위를 함유하는 양친매성 증점제를 의미한다.
본 발명에 따른 조성물의 점도는 특별히 제한되지 않는다. 점도는, 바람직하게는 콘플랜(coneplan) 기하구조를 가진, 점도계 또는 유량계를 이용해 25℃에서 측정될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물의 점도는 25℃ 및 1s-1에서 예를 들어 1 내지 2000Pa.s, 바람직하게는 1 내지 1000Pa.s의 범위일 수 있다.
증점제는 조성물의 총 중량에 대해 0.001 내지 10중량%, 바람직하게는 0.01 내지 10중량%, 예를 들어 0.1 내지 5중량%의 범위의 양으로 존재할 수 있다.
(다른 성분들)
본 발명에 따른 조성물은 또한 종래 공지된 다른 조성물에서의 기타 성분들, 예를 들어 통상적인 보조제, 노화방지제, 미백제, 피부 번들거림 방지제, 격리제, 예를 들어 EDTA 및 에티드론산, UV 스크리닝제, 보존제, 비타민 또는 프로비타민, 예를 들어 판테놀, 유백제, 향료, 식물 추출물, 양이온성 중합체 등을 유효량으로 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 추가로 하나 이상의 유기 용매를 함유할 수 있다. 따라서, 유기 용매는 바람직하게는 수혼화성이다. 유기 용매로서, 예를 들어 C1-C4 알카놀, 예를 들어 에탄올 및 이소프로판올; 방향족 알코올, 예를 들어 벤질 알코올 및 페녹시에탄올; 유사 제품들; 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
유기 수-가용성 용매는 조성물의 총 중량에 대해 10중량% 미만, 바람직하게는 5중량% 이하, 더욱 바람직하게는 1중량% 이하의 범위의 양으로 존재할 수 있다.
[제조 및 특성]
본 발명에 따른 조성물은 통상적인 공정에 따라 상기 필수적 및 임의적 성분들을 혼합하여 제조될 수 있다. 통상적인 공정은 고압 균질화기를 이용한 혼합(고에너지 공정)을 포함한다. 대안적으로, 조성물은 저에너지 공정, 예를 들어 상 반전 온도 공정(PIT), 상 반전 농축(PIC), 자체에멀션화 등에 의해 제조될 수 있다. 바람직하게는, 조성물이 저에너지 공정으로 제조된다.
상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (a) 오일의 중량비가 0.01 내지 2, 바람직하게는 0.1 내지 1.5, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 1.0일 수 있다. 특별하게는, 상기 (b) 비이온성 계면활성제/상기 (a) 오일의 중량비가 1 이하, 예를 들어 0.5 내지 1.0, 바람직하게는 0.4 내지 0.9, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 0.8일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태로 존재한다.
"마이크로-에멀션"은 두가지, 즉 광의의 의미 및 협의의 의미로 정의될 수 있다. 즉, 마이크로에멀션이 오일성 구성성분, 수성 구성성분 및 계면활성제의 세가지 성분을 가진 3원계를 포함하는 열역학적으로 안정한 등방성 단일 액체상을 지칭하는 한가지 경우("협의의 의미의 마이크로에멀션"), 및 열역학적으로 불안정한 전형적 에멀션 계 중에서 마이크로에멀션이 추가적으로 그들의 더 작은 입자 크기로 인해 투명 또는 반투명 외관을 나타내는 에멀션 같은 것들을 포함하는 다른 경우("광의의 의미의 마이크로-에멀션")가 있다(Satoshi Tomomasa 등, OilChemistry, Vol. 37, No. 11 (1988), pp. 48-53). 본원에 사용되는 "마이크로-에멀션"은 "협의의 의미의 마이크로-에멀션", 즉 열역학적으로 안정한 등방성 단일 액체상을 지칭한다.
마이크로-에멀션은 오일이 미셀에 의해 가용화되어 있는 O/W(수중유) 유형 마이크로에멀션, 물이 역 미셀에 의해 가용화되어 있는 W/O(유중수) 유형 마이크로에멀션, 또는 계면활성제 분자들의 회합 수가 무한하게 만들어져, 수성상 및 오일상 모두가 연속 구조를 갖는 이중연속 마이크로에멀션 중 한가지 상태를 지칭한다.
마이크로-에멀션은 레이저 미립자측정법으로 측정하여 수평균 직경이 100nm 이하, 바람직하게는 50nm 이하, 더욱 바람직하게는 20nm 이하인 분산된 상을 가질 수 있다.
본원에서 "나노-에멀션"은 크기가 350nm 미만인 분산된 상을 특징으로 하며, 상기 분산된 상이 분산된 상/연속 상 계면에서 층형 유형의 액체 결정 상을 임의로 형성할 수 있는 (b) 비이온성 계면활성제의 크라운에 의해 안정화되어 있는 에멀션을 의미한다. 특별한 유백제의 부재 하에, 나노-에멀션의 투명성은 분산된 상의 작은 크기로 야기된 것이며, 그러한 작은 크기는 기계적 에너지, 특별하게는 고압 균질화기를 사용하여 수득된다.
나노-에멀션은 그들의 구조에 의해 마이크로에멀션과 구분될 수 있다. 구체적으로, 마이크로-에멀션은 예를 들어 (a) 오일을 이용해 팽윤된 (b) 비이온성 계면활성제 미셀로부터 형성되는 열역학적으로 안정한 분산액이다. 또한, 마이크로에멀션은 제조하기 위해 실질적인 기계적 에너지를 필요로 하지 않는다.
나노-에멀션은 레이저 미립자측정법으로 측정하여 수평균 직경이 300nm 이하, 바람직하게는 200nm 이하, 더욱 바람직하게는 100nm 이하인 분산된 상을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 O/W 나노- 또는 마이크로-에멀션, W/O 나노- 또는 마이크로-에멀션 또는 이중연속 에멀션의 형태일 수 있다. 본 발명에 따른 조성물이 O/W 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물이 O/W 에멀션의 형태인 것이 바람직하다. (a) 오일이 바람직하게는 300nm 이하, 더욱 바람직하게는 200nm 이하, 더욱 바람직하게는 100nm 이하의 수평균 입자 크기를 가진 액적의 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 투명하거나 또는 약간 반투명한 외관, 바람직하게는 투명한 외관을 가질 수 있다.
투명도는 예를 들어 라운드 셀(직경 25mm×높이 60mm) 및 텅스텐 필라멘트 럼프가 있는 2100Q(HACH)를 이용하여 혼탁도를 측정함으로써 결정될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 300 미만, 바람직하게는 200 미만의 혼탁도를 가질 수 있다.
[방법 및 용도]
본 발명에 따른 조성물은 피부, 모발, 점막, 손발톱, 속눈썹, 눈썹 또는 두피에 적용됨으로써 피부, 모발, 점막, 손발톱, 속눈썹, 눈썹 및/또는 두피의 처리를 위한 비-치료적 방법, 예를 들어 화장 방법에 이용될 수 있다.
따라서, 한가지 특별한 구체예에서, 본 발명에 따른 조성물은 화장료 조성물이다.
본 발명은 또한 신체 및/또는 안면 피부 및/또는 점막 및/또는 두피 및/또는 모발 및/또는 손발톱 및/또는 속눈썹 및/또는 눈썹을 위한, 그대로의 또는 관리 제품 및/또는 세정 제품 및/또는 화장용 제품 및/또는 화장-제거용 제품에서의 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
달리 언급하면, 본 발명에 따른 조성물은 그 자체로, 상기 제품으로서 사용될 수 있다. 대안적으로는, 본 발명에 따른 조성물은 상기 제품의 구성요소로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따른 조성물이 상기 제품의 제조를 위한 임의의 다른 구성요소에 첨가되거나 조합될 수 있다.
관리 제품은 로션, 크림, 세럼, 헤어 토닉, 헤어 컨디셔너, 선 스크리닝제 등일 수 있다. 세정 제품은 샴푸, 페이스 워시, 핸드 워시 등일 수 있다. 화장용 제품은 파운데이션, 마스카라, 립스틱, 립 글로스, 블러셔, 아이섀도우, 네일 바니쉬 등일 수 있다. 화장-제거용 제품은 화장 세정제 등일 수 있다.
실시예
본 발명은 실시예를 이용하여 더욱 상세히 설명될 것이다. 그러나, 그러한 실시예들이 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 해석되어서는 안된다.
[실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4]
표 1에 제시된 실시예(Ex.) 1 내지 2 및 비교예(Comp.) 1 내지 4에 따른 하기의 조성물들은 표 1 에 제시된 구성성분들을 하기와 같이 혼합하여 제조하였다:
(A) 실시예 1 및 2
(1) 2-올레아미도-1,3-옥탄디올, 에틸헥실 팔미테이트 및 PG-5 라우레이트 또는 PG-5 올레에이트를 혼합하여 오일상을 형성함;
(2) 상기 오일상을 80℃ 정도까지 가열함;
(3) 물, Na 메틸 스테아로일 타우레이트, 페녹시에탄올, 클로르페네신 및 부틸렌글리콜을 혼합하여 수성상을 형성함;
(4) 상기 수성상을 80℃ 정도까지 가열함;
(5) 상기 수성상을 상기 오일상에 첨가한 후, 이들을 혼합하여 O/W 에멀션을 수득함; 및
(6) 잔탄 검, 글리세린 및 물을 상기 에멀션에 혼합한 후, 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킴.
(B) 비교예 1
(1) 2-올레아미도-1,3-옥탄디올 및 에틸헥실 팔미테이트를 혼합하여 오일상을 형성함;
(2) 상기 오일상을 80℃ 정도까지 가열함;
(3) 물, Na 메틸 스테아로일 타우레이트, 페녹시에탄올, 클로르페네신, 부틸렌글리콜을 혼합하여 수성상을 형성함;
(4) 상기 수성상을 80℃ 정도까지 가열함;
(5) 상기 수성상을 상기 오일상에 첨가한 후, 이들을 혼합하여 O/W 에멀션을 수득함; 및
(6) 잔탄 검, 글리세린 및 물을 상기 에멀션에 혼합한 후, 상기 혼합물을 실온까지 냉각시킴.
(C) 비교예 2
(1) 2-올레아미도-1,3-옥탄디올, 에틸헥실 팔미테이트 및 PG-5 라우레이트를 혼합하여 오일상을 형성함;
(2) 상기 오일상을 80℃ 정도까지 가열함;
(3) 물, 페녹시에탄올, 클로르페네신 및 부틸렌글리콜을 혼합하여 수성상을 형성함;
(4) 상기 수성상을 80℃ 정도까지 가열함;
(5) 상기 수성상을 상기 오일상에 첨가한 후, 이들을 혼합하여 O/W 에멀션을 수득함; 및
(6) 잔탄 검, 글리세린 및 물을 상기 에멀션에 혼합한 후, 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킴.
(D) 비교예 3 내지 4
(1) 2-올레아미도-1,3-옥탄디올, 에틸헥실 팔미테이트, PG-5 올레에이트 및 모노 글리세릴 올레에이트를 혼합하여 오일상을 형성함;
(2) 상기 오일상을 80℃ 정도까지 가열함;
(3) 물 및 프로필렌글리콜을 혼합하여 수성상을 형성함;
(4) 상기 수성상을 80℃ 정도까지 가열함;
(5) 상기 수성상을 상기 오일상에 첨가한 후, 이들을 혼합하여 O/W 에멀션을 수득함; 및
(6) 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킴.
표 1에 제시된 성분들의 양들에 관한 수치값은 전부 활성 원료로서의 "중량%"에 기초한다.
Figure pct00012
실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4에 따라 수득된 O/W 에멀션의 양상, 혼탁도 및 pH는 표 2에 제시된다.
상기 양상은 시각적 관찰에 기초하였다.
혼탁도는 라운드 셀(직경 25mm×높이 60mm) 및 텅스텐 필라멘트 럼프가 있는 2100Q(HACH)를 이용한 측정에 기초하였다.
Figure pct00013
[실시예 3 내지 4 및 비교예 5 내지 6]
표 3에 제시된 실시예 3 내지 4 및 비교예 5 내지 6에 따른 하기의 조성물들은 하기와 같이 표 3에 제시된 성분들을 혼합하여 제조되었다:
(E) 실시예 3 및 4
(1) 2-올레아미도-1,3-옥탄디올, 에틸헥실 팔미테이트, PG-5 라우레이트 및 PPG-6 데실테트라데세트-30를 혼합하여 오일상을 형성함;
(2) 상기 오일상을 80℃ 정도까지 가열함;
(3) 물, Na 메틸 스테아로일 타우레이트, 페녹시에탄올, 부틸렌글리콜 및 시트르산을 혼합하여 수성상을 형성함;
(4) 상기 수성상을 80℃ 정도까지 가열함;
(5) 상기 수성상을 상기 오일상에 첨가한 후, 이들을 혼합하여 O/W 에멀션을 수득함; 및
(6) 잔탄 검, 글리세린 및 물을 상기 에멀션에 혼합한 후, 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킴.
(F) 비교예 5 및 6
(1) 2-올레아미도-1,3-옥탄디올, 에틸헥실 팔미테이트 또는 이소스테아르산 및 PEG-60 수소화된 피마자유를 혼합하여 오일상을 형성함;
(2) 상기 오일상을 80℃ 정도까지 가열함;
(3) 물 및 부틸렌 글리콜, 추가로, 사용되는 경우, 시트르산 또는 에탄올을 혼합하여 수성상을 형성함;
(4) 상기 수성상을 80℃ 정도까지 가열함;
(5) 상기 수성상을 상기 오일상에 첨가한 후, 이들을 혼합하여 O/W 에멀션을 수득함; 및
(6) 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킴.
표 3에 제시된 성분들의 양들에 관한 수치값은 전부 활성 원료로서의 "중량%"에 기초하였다.
Figure pct00014
실시예 1, 3 및 4 및 비교예 3 및 4에 따라 수득된 O/W 에멀션의 양상, 혼탁도, pH 및 안정성을 표 4에 제시한다.
상기 양상은 시각적 관찰에 기초하였다.
혼탁도는 라운드 셀(직경 25mm×높이 60mm) 및 텅스텐 필라멘트 럼프가 있는 2100Q(HACH)를 이용한 에멀션의 측정에 기초하였다.
안정성은 에멀션을 4℃, 실온(RT: 25℃) 및 45℃에서 1주 동안 유지 후 에멀션의 양상의 시각적 관찰에 기초하였다.
Figure pct00015
실시예 1 내지 4에 따른 조성물은 투명한 양상을 갖는 반면, 비교예 5 내지 6에 따른 조성물은 백색 또는 반투명 양상을 갖는 것으로 확인되었다.
또한, 실시예 1, 3 및 4에 따른 조성물은 경시적으로, 특히 실온 또는 그 이상에서조차 비교예 5 및 6에 따른 조성물보다 더욱 안정한 것으로 확인되었다.

Claims (25)

  1. 하기를 함유하는 나노- 또는 마이크로-에멀션의 형태인 조성물:
    (a) 하나 이상의 오일;
    (b) HLB 값이 8.0 내지 14.0, 바람직하게는 9.0 내지 13.5, 더욱 바람직하게는 10.0 내지 13.0인 하나 이상의 비이온성 계면활성제;
    (c) 하나 이상의 세라마이드 화합물;
    (d) 하나 이상의 음이온성 계면활성제; 및
    (e) 물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 (a) 오일이 식물 기원 오일, 미네랄 오일, 합성 오일, 실리콘 오일 및 탄화수소 오일로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 (a) 오일이 실온에서 액체의 형태인 에스테르 오일 또는 탄화수소 오일로부터 선택되는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (a) 오일이 분자량이 600g/mol 미만인 오일로부터 선택되는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (a) 오일의 양이 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위인 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비이온성 계면활성제가 하기로부터 선택되는 조성물:
    - 1 내지 60개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄, 2 내지 30개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 글리세롤, 2 내지 12개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세롤에 의해 형성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 폴리올과, 하나 이상의 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C8-C22 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 지방산과의 에스테르로부터 선택되는, 45℃ 이하의 온도에서 액체인 계면활성제,
    - 지방산 또는 지방 알코올, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합 에스테르,
    - 당의 지방산 에스테르 및 당의 지방 알코올 에테르,
    - 글리세롤의 지방 에스테르, 소르비탄의 지방 에스테르 및 소르비탄의 옥시에틸렌화 지방 에스테르, 에톡실화 지방 에테르 및 에톡실화 지방 에스테르로부터 선택되는, 45℃ 이하의 온도에서 고체인 계면활성제,
    - 에틸렌 옥사이드 (A) 및 프로필렌 옥사이드 (B)의 블록 공중합체,
    - 폴리옥시에틸렌화(1-40 EO) 및 폴리옥시프로필렌화(1-30 PO) 알킬 (C16-C30) 에테르, 및
    - 실리콘 계면활성제.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비이온성 계면활성제가 하기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물:
    - 폴리에틸렌 글리콜 이소스테아레이트 또는 올레에이트(8 내지 10몰의 에틸렌 옥사이드),
    - 폴리에틸렌 글리콜 이소세틸, 베헤닐 에테르 또는 이소스테아릴 에테르 (8 내지 10몰의 에틸렌 옥사이드),
    - 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노라우레이트 또는 디라우레이트,
    - 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노(이소)스테아레이트,
    - 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 모노올레에이트, 및
    - 3 내지 6개의 글리세롤 단위를 포함하는 폴리글리세릴 디올레에이트.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비이온성 계면활성제가 폴리글리세릴 지방산 에스테르, 바람직하게는 그의 중합도가 4 이상인 폴리글리세린을 70% 이상 포함하는 지방산과 폴리글리세린의 에스테르, 바람직하게는 그의 중합도가 4 내지 11인 폴리글리세린을 60% 이상 포함하는 지방산과 폴리글리세린의 에스테르, 더욱 바람직하게는 그의 중합도가 5인 폴리글리세린을 30% 이상 포함하는 지방산과 폴리글리세린의 에스테르로부터 선택되는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비이온성 계면활성제의 양이 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위인 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (a) 오일의 중량비가 2 이하, 바람직하게는 1.5 이하, 더욱 바람직하게는 1.0 이하인 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 세라마이드 화합물이 식 (I)로 나타내어지는 조성물:
    Figure pct00016

    식 중,
    R1은 하기를 나타내고:
    - 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C50, 바람직하게는 C5-C50, 탄화수소 라디칼, 상기 라디칼은 산 R7COOH에 의해 임의로 에스테르화된 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있고, R7은 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C35 탄화수소 라디칼이며, 상기 R7 라디칼의 히드록실 또는 히드록실들은 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C35 지방산으로 에스테르화될 수 있음;
    - 또는 R"-(NR-CO)-R' 라디칼, 식 중, R은 수소 원자, 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 바람직하게는 모노히드록실화된, C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, R' 및 R"은 탄화수소 라디칼이고, 이들의 탄소 원자들의 합은 9 내지 30이고, R'이 2가 라디칼임;
    - 또는 R8-O-CO-(CH2)p 라디칼, 식 중, R8은 C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, p는 1 내지 12 로 가변적인 정수임;
    R2은 수소 원자, 당류 유형의 라디칼, 특별하게는 (글리코실)n, (갈락토실)m 또는 술포갈락토실 라디칼, 설페이트 또는 포스페이트 잔기, 포스포릴에틸아민 라디칼 및 포스포릴에틸암모늄 라디칼로부터 선택되고, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8로 가변적인 정수이며;
    R3은 수소 원자 또는 히드록실화 또는 비히드록실화된, 포화 또는 불포화 C1-C33 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 무기산 또는 산 R7COOH에 의해 에스테르화될 수 있으며, R7은 상기와 동일한 의미를 갖고, 상기 히드록실 또는 히드록실들이 (글리코실)n, (갈락토실)m, 술포갈락토실, 포스포릴에틸아민 또는 포스포릴에틸암모늄 라디칼에 의해 에테르화될 수 있으며, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m 은 1 내지 8로 가변적인 정수이고, 또한, R3이 하나 이상의 C1-C14 알킬 라디칼로 치환될 수 있고;
    R4는 수소 원자, 메틸 또는 에틸 라디칼, 임의로 히드록실화된, 포화 또는 불포화의 선형 또는 분지형 C3-C50 탄화수소 라디칼 또는 -CH2-CHOH-CH2-O-R6 라디칼(식 중, R6은 C10-C26 탄화수소 라디칼을 나타냄), 또는 R8-O-CO-(CH2)p 라디칼(식 중, R8은 C1-C20 탄화수소 라디칼을 나타내고, p가 1 내지 12로 가변적인 정수임)을 나타내고;
    R5는 수소 원자 또는 임의로는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 포화 또는 불포화의, 선형 또는 분지형 C1-C30 탄화수소 라디칼을 나타내며, 상기 히드록실 또는 히드록실들은 (글리코실)n, (갈락토실)m, 술포갈락토실, 포스포릴에틸아민 또는 포스포릴에틸암모늄 라디칼에 의해 에테르화될 수 있으며, 여기서, n은 1 내지 4로 가변적인 정수이고, m은 1 내지 8로 가변적인 정수이고; 단, R3 및 R5가 수소를 나타내는 경우, 또는 R3가 수소를 나타내고 R5가 메틸을 나타내는 경우, R4는 수소 원자 또는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타내지 않음.
  12. 제 11 항에 있어서,
    R3이 C15-C26 α-히드록시알킬 라디칼을 나타내고, 히드록실기는 C16-C30 α-히드록시산에 의해 임의로 에스테르화되어 있는 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 세라마이드 화합물이 2-N-리놀레오일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-올레일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-팔미토일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-스테아로일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-베헤노일아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-[2-히드록시팔미토일]아미노옥타데칸-1,3-디올, 2-N-스테아로일아미노옥타데칸-1,3,4-트리올, 2-N-팔미토일아미노헥사데칸-1,3-디올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 세라마이드 화합물이 비스(N-히드록시에틸-N-세틸)말론아미드, 세틸산의 N-(2-히드록시에틸)-N-(3-세틸옥시-2-히드록시프로필)아미드 및 N-도코사노일-N-메틸-D-글루카민으로부터 선택되는 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 세라마이드 화합물의 양이 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 10중량%의 범위인 조성물.
  16. 제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비이온성 계면활성제 대 상기 (c) 세라마이드 화합물의 중량비가 15 이하, 바람직하게는 10 이하, 더욱 바람직하게는 6 이하인 조성물.
  17. 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (d) 음이온성 계면활성제가 식물 기원의 단백질 또는 실크 단백질의 음이온성 유도체, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 카르복실레이트, 술포숙시네이트, 아미노산 유도체, 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 술포네이트, 이세티오네이트, 타우레이트, 알킬 술포아세테이트, 폴리펩티드, 알킬 폴리글루코사이드의 음이온성 유도체들 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  18. 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (d) 음이온성 계면활성제가 타우레이트 또는 글루타메이트로부터, 바람직하게는 소듐 N-스테아로일-N-메틸-타우레이트로부터 선택되는 조성물.
  19. 제 1 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (d) 음이온성 계면활성제의 양이 조성물의 총 중량에 대해 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.05 내지 10중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5중량%의 범위인 조성물.
  20. 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (e) 물의 양이 조성물의 총 중량에 대해 40 내지 90중량%, 바람직하게는 50 내지 85중량%, 더욱 바람직하게는 60 내지 80중량%의 범위인 조성물.
  21. 제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
    하나 이상의 양이온성 또는 양쪽이온성 계면활성제를 추가로 함유하는 조성물.
  22. 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물이 300 이하, 바람직하게는 200 이하, 더욱 바람직하게는 100 이하의 혼탁도를 갖는 조성물.
  23. 제 1 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서,
    화장료 조성물인 조성물.
  24. 제 1 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항의 조성물이 피부, 모발, 점막, 손발톱, 속눈썹, 눈썹 또는 두피에 적용되는 것을 특징으로 하는, 피부, 모발, 점막, 손발톱, 속눈썹, 눈썹 및/또는 두피의 처리를 위한 미용 및 비-치료적 방법.
  25. 신체 및/또는 안면 피부 및/또는 점막 및/또는 두피 및/또는 모발 및/또는 손발톱 및/또는 속눈썹 및/또는 눈썹을 위한, 그대로의 또는 관리 제품 및/또는 세정 제품 및/또는 화장용 제품 및/또는 화장-제거용 제품에서의 제 1 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항의 조성물의 용도.
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