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KR101310880B1 - 그라펜 시트 및 그의 제조방법 - Google Patents

그라펜 시트 및 그의 제조방법 Download PDF

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KR101310880B1
KR101310880B1 KR1020090087653A KR20090087653A KR101310880B1 KR 101310880 B1 KR101310880 B1 KR 101310880B1 KR 1020090087653 A KR1020090087653 A KR 1020090087653A KR 20090087653 A KR20090087653 A KR 20090087653A KR 101310880 B1 KR101310880 B1 KR 101310880B1
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graphene
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삼성전자주식회사
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Abstract

그라펜 시트 및 그의 제조방법이 제공되며, 원하는 두께의 대면적 그라펜 시트를 경제적으로 제조하는 방법 및 상기 방법에 의해 얻어지는 그라펜 시트가 제공된다.

Description

그라펜 시트 및 그의 제조방법 {Graphene sheet and process for preparing the same}
본 발명은 그라펜 시트 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 원하는 두께의 대면적 그라펜 시트를 경제적으로 제조하는 방법 및 상기 방법에 의해 얻어지는 그라펜 시트에 관한 것이다.
일반적으로 그래파이트(graphite)는 탄소 원자가 6각형 모양으로 연결된 판상의 2차원 그라펜 시트(graphene sheet)가 적층되어 있는 구조이다. 최근 그래파이트로부터 한층 또는 수층의 그라펜 시트를 벗겨 내어, 상기 시트의 특성을 조사한 결과 기존의 물질과 다른 매우 유용한 특성이 발견되었다.
가장 주목할 특징으로는 그라펜 시트에서 전자가 이동할 경우 마치 전자의 질량이 제로인 것처럼 흐른다는 것이며, 이는 전자가 진공 중의 빛이 이동하는 속도, 즉 광속으로 흐른다는 것을 의미한다. 상기 그라펜 시트는 또한 전자와 정공에 대하여 비정상적인 반정수 양자 홀 효과(half-integer quantum hall effect)를 가진다는 것이다.
또한 현재까지 알려진 상기 그라펜 시트의 전자 이동도는 약 20,000 내지 50,000cm2/Vs의 높은 값을 가진다고 알려져 있다. 무엇보다도 상기 그라펜 시트와 비슷한 계열인 카본나노튜브의 경우, 합성 후 정제를 거치는 경우 수율이 매우 낮기 때문에 값싼 재료를 이용하여 합성을 하더라도 최종 제품의 가격은 비싼 반면, 그래파이트는 매우 싸다는 장점이 있으며, 단일벽 카본나노튜브의 경우 그 키랄성 및 직경에 따라 금속, 반도체 특성이 달라질 뿐만이 아니라, 동일한 반도체 특성을 가지더라도 밴드갭이 모두 다르다는 특징을 가지므로, 주어진 단일벽 카본나노튜브로부터 특정 반도체 성질 또는 금속성 성질을 이용하기 위해서는 각 단일벽 카본나노튜브를 모두 분리해야 될 필요가 있으며, 이는 매우 어렵다고 알려져 있다.
반면 그라펜 시트의 경우, 주어진 두께의 그라펜 시트의 결정 방향성에 따라서 전기적 특성이 변화하므로 사용자가 선택 방향으로의 전기적 특성을 발현시킬 수 있으므로 소자를 쉽게 디자인 할 수 있다는 장점이 있다. 이러한 그라펜 시트의 특징은 향후 탄소계 전기 소자 또는 탄소계 전자기 소자 등에 매우 효과적으로 이용될 수 있다.
그러나 이와 같은 그라펜 시트는 매우 유용한 성질을 가지고 있음에도 불구하고 경제적이고, 대면적으로, 재현성있게 제조 할 수 있는 방법은 현재까지 개발되지 않았다. 현재까지 개발된 방법은 2가지로 분류할 수 있으며, 미세 기계적(micromechanical) 방법과 SiC 결정 열분해 방법이다. 미세 기계적 방법은 그래파이트 시료에 스카치 테이프를 붙인 다음, 상기 스카치 테이프를 떼어내게 되면 스카치 테이프 표면에 그래파이트로부터 떨어져 나온 그라펜 시트를 얻는 방식이 다. 이 경우 떼어져 나온 그라펜 시트는 그 층의 수가 일정하지 않으며, 또한 모양도 종이가 찢어진 형상으로 일정하지가 않다. 더욱이 대면적으로 그라펜 시트를 얻는것은 불가능하다는 특징이 있다. 아울러, 상기 SiC 결정 열분해 방법은 SiC 단결정을 가열하게 되면 표면의 SiC는 분해되어 Si은 제거되며, 남아 있는 카본(C)에 의하여 그라펜 시트가 생성되는 원리이다. 그러나 이와 같은 열분해 방법의 경우, 출발물질로 사용하는 SiC 단결정이 매우 고가이며, 그라펜시트를 대면적으로 얻기가 매우 어렵다는 문제가 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 제1 과제는 두께 조절이 가능한 대면적의 그라펜 시트를 경제적으로 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 제2 과제는 상기 제조방법으로 얻어지는 그라펜 시트를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 제3 과제는 상기 그라펜 시트를 채용한 멤브레인, 수소저장체, 광섬유, 전기소자를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 제4 과제는 상기 그라펜 시트를 구비하는 그라펜 기판을 제공하는 것이다.
상기 제1 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
그래파이트화 촉매를 막 형상으로 형성하는 단계;
상기 그래파이트화 촉매의 존재하에 기상 탄소 공급원을 투입하면서 열처리하여 그라펜을 생성하는 단계; 및
상기 열처리 결과물을 냉각하는 단계;를 포함하는 그라펜 시트의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 기상 탄소 공급원으로서는 카본을 함유하는 화합물이면 가능하며, 탄소수 6개 이하의 화합물이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 탄소수 4개 이하의 화합물이고, 더욱 바람직하게는 탄소수 2개 이하의 화합 물이다. 그러한 예로서는 일산화탄소, 에탄, 에틸렌, 에탄올, 아세틸렌, 프로판, 프로필렌, 부탄, 부타디엔, 펜탄, 펜텐, 사이클로펜타디엔, 헥산, 사이클로헥산, 벤젠 및 톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 막은 박막 또는 후막일 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 박막의 두께는 1 내지 1000nm이다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 후막의 두께는 0.01 내지 5mm이다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 기상 탄소 공급원과 더불어 수소를 사용할 수 있다. 수소는 금속 촉매의 표면을 깨끗하게 유지하여 기상 반응을 제어하기 위하여 사용될 수 있으며, 용기 전체 부피의 5 내지 40 부피% 사용가능하고, 바람직하게는 10 내지 30 부피%이며, 더욱 바람직하게는 15 내지 25 부피% 이다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 열처리 온도는 300 내지 2000℃가 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 열처리의 수행 시간을 조절하여 그라펜 생성 두께를 제어할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 그래파이트화 촉매로서는 Ni, Co, Fe, Pt Au, Al, Cr, Cu, Mg, Mn, Mo, Rh, Si, Ta, Ti, W, U, V 및 Zr로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 냉각 공정은 분당 0.1 내지 10℃의 속도로 냉각하는 것이 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 냉각 공정 이후, 산처리에 의해 상기 그 래파이트화 촉매를 제거함으로써 생성된 그라펜 시트를 분리하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 제2 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
상기 제조방법으로 얻어지는 그라펜 시트를 제공한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 그라펜 시트의 라만스펙트럼 측정시 D밴드/G밴드의 피크비는 0.2 이하, 바람직하게는 0이다.
본 발명의 다른 태양에 따르면, 상기 그라펜 시트는 복수개의 탄소원자들이 서로 공유결합하여 이루어진 폴리시클릭 방향족 분자로 이루어지며, 상기 그라펜 시트의 두께는 그라펜 단위층이 1층 내지 300층이고, 종방향 및 횡방향 길이는 1mm 이상이다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 그라펜 시트의 두께는 그라펜 단위층이 1층 내지 60층, 바람직하게는 1층 내지 15층 이다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 그라펜 시트의 종방향 및 횡방향 길이는 1 내지 1,000mm가 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 그라펜 시트의 종방향 및 횡방향 길이는 10mm 이상이다.
상기 제3 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
기판; 및 상기 기판 상에 형성되는 상기 그라펜 시트;를 포함하는 그라펜 기판을 제공한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 기판 및 상기 그라펜 시트 사이에 개재 된 그래파이트화 촉매층을 더 구비할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 기판 및 상기 그래파이트화 촉매층 사이에 개재된 블록층을 더 구비할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 블록층은 SiOx, TiN, Al2O3, TiO2, Si3N4등으로 형성된다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 기판으로서 실리콘 기판 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 그래파이트화 촉매층으로서 박막 또는 후막 형상의 금속 촉매를 사용할 수 있다.
이하에서 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명은 다양한 용도로 활용이 가능한 그라펜 시트를 경제적으로 제조할 수 있으며, 두께 조절이 가능하고, 기판의 형상에 의한 제약없이 복잡한 형상의 그라펜 시트더라도 대면적으로 제조할 수 있는 제조방법을 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 "그라펜 시트"라는 용어는 복수개의 탄소원자들이 서로 공유결합으로 연결되어 폴리시클릭 방향족 분자를 형성하는 그라펜이 시트 형태를 형성한 것으로서, 상기 공유결합으로 연결된 탄소원자들은 기본 반복단위로서 6원환을 형성하나, 5원환 및/또는 7원환을 더 포함하는 것도 가능하다. 따라서 상기 그라펜 시트는 서로 공유결합된 탄소원자들(통상 sp2 결합)의 단일층으로서 보이게 된다. 상기 시트는 다양한 구조를 가질 수 있으며, 이와 같은 구조는 그라펜 내 에 포함될 수 있는 5원환 및/또는 7원환의 함량에 따라 달라질 수 있다. 상기 그라펜 시트는 상술한 바와 같은 그라펜의 단일층으로 이루어질 수 있으나, 이들이 여러 개 서로 적층되어 복수층을 형성하는 것도 가능하며, 최대 300층까지의 두께를 형성하게 된다. 통상 상기 그라펜의 측면 말단부는 수소원자로 포화된다.
본 발명에 일구현예에 따른 그라펜 시트는, 도 1에 나타낸 바와 같이 그래파이트화 촉매를 막의 형태로 형성하고, 여기에 기상의 탄소 공급원을 투입하면서 열처리하여 그라펜을 생성시킨 후, 이를 냉각하에 성장시킴으로써 형성된다. 즉, 그래파이트화 촉매가 존재하는 챔버 내에 기상의 탄소 공급원을 소정 압력으로 공급하면서 소정 온도에서 소정 시간 동안 열처리하면, 상기 기상의 탄소 공급원에 존재하는 탄소성분들이 서로 결합하여 6각형의 판상 구조를 형성하면서 그라펜이 생성되며, 이를 소정 냉각 속도로 냉각하면 균일한 배열 상태를 갖는 그라펜 시트를 얻을 수 있게 된다.
상기 그라펜 시트 형성 과정에서 탄소 공급원으로서는 탄소를 공급할 수 있으며, 300℃ 이상의 온도에서 기상으로 존재할 수 있는 물질이라면 특별한 제한 없이 사용할 수 있다. 상기 기상 탄소 공급원으로서는 카본을 함유하는 화합물이면 가능하며, 탄소수 6개 이하의 화합물이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 탄소수 4개 이하의 화합물이고, 더욱 바람직하게는 탄소수 2개 이하의 화합물이다. 그러한 예로서는 일산화탄소, 에탄, 에틸렌, 에탄올, 아세틸렌, 프로판, 프로필렌, 부탄, 부타디엔, 펜탄, 펜텐, 사이클로펜타디엔, 헥산, 사이클로헥산, 벤젠 및 톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
이와 같은 탄소 공급원은 그래파이트화 촉매가 존재하는 챔버 내에 일정한 압력으로 투입되는 것이 바람직하며, 상기 챔버 내에서는 상기 탄소공급원만 존재하거나, 또는 헬륨, 아르곤 등과 같은 불활성 가스와 함께 존재하는 것도 가능하다.
또한, 상기 기상 탄소 공급원과 더불어 수소를 사용할 수 있다. 수소는 금속 촉매의 표면을 깨끗하게 유지하여 기상 반응을 제어하기 위하여 사용될 수 있으며, 용기 전체 부피의 5 내지 40 부피% 사용가능하고, 바람직하게는 10 내지 30 부피%이며, 더욱 바람직하게는 15 내지 25 부피% 이다.
막 형태의 그래파이트화 촉매가 존재하는 챔버 내에 상기 기상의 탄소 공급원을 투입한 후, 이를 소정 온도에서 열처리하면 그라펜이 상기 그래파이트화 촉매의 표면 상에 형성된다. 상기 열처리 온도는 그라펜의 생성에 있어서 중요한 요소로 작용하며, 본 발명에서는 300 내지 2000℃, 바람직하게는 500 내지 1500℃가 좋다. 상기 열처리 온도가 300℃ 미만이면 충분한 그라펜이 얻어지지 않으며, 2000℃를 초과하는 경우 상기 그라펜이 시트 형상으로 성장하지 않고 입자상 또는 섬유상으로 성장할 우려가 있어 바람직하지 않다.
상기 열처리 온도의 경우, 막 형태의 그래파이트화 촉매가 후막인 경우, 박막과 비교하여 보다 고온의 열처리를 수행할 수 있게 된다.
본 발명에서 사용되는 막 형태의 그래파이트화 촉매는 박막 또는 후막이 가능하며, 박막일 경우 제조 공정상 기판 상에 형성되는 것이 바람직한 바, 700℃를 넘는 고온에서는 상기 박막과 기판의 접촉이 약해질 수 있으며, 박막의 일부가 용 융될 가능성도 있다. 따라서 700℃를 넘는 고온의 열처리를 사용하는 경우에는 기판의 사용이 요구되지 않는 후막을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 박막으로서는 1 내지 1,000nm, 바람직하게는 10 내지 100nm의 두께를 갖는 것이 바람직하며, 상기 후막으로서는 0.01 내지 5mm, 바람직하게는 0.1 내지 1mm의 두께를 갖는 것이 바람직하다.
상기와 같은 열처리는 소정 온도에서 일정한 시간 동안 유지함으로써 그라펜의 생성 정도를 조절하는 것이 가능하다. 즉 열처리 공정을 오랜 동안 유지할 경우 생성되는 그라펜이 많아지므로, 결과적인 그라펜 시트의 두께를 크게 할 수 있으며, 열처리 공정이 그보다 짧아지면 결과적인 그라펜 시트의 두께가 작아지는 효과를 낳게 된다. 따라서 목적하는 그라펜 시트의 두께를 얻기 위해서는 상기 탄소 공급원의 종류 및 공급 압력, 그래파이트화 촉매의 종류, 챔버의 크기 외에, 상기 열처리 공정의 유지시간이 중요한 요소로서 작용할 수 있다. 이와 같은 열처리 공정의 유지 시간은 일반적으로 0.001 내지 1000시간 동안 유지하는 것이 바람직하며, 상기 열처리 공정의 유지시간이 0.001시간 미만이면 충분한 그라펜을 얻을 수 없으며, 1000시간을 초과하는 경우 생성되는 그라펜이 너무 많아져 그래파이트화가 진행될 우려가 있으므로 바람직하지 않다.
상기 열처리를 위한 열원으로서는 유도가열(inductin heating), 복사열, 레이져, IR, 마이크로파, 플라즈마, UV, 표면 플라즈몬 가열 등을 제한없이 사용할 수 있다. 이와 같은 열원은 상기 챔버에 부착되어 챔버 내부를 소정 온도까지 승온시키는 역할을 수행한다.
상기와 같은 열처리 이후에, 상기 열처리 결과물은 소정의 냉각 공정을 거치게 된다. 이와 같은 냉각 공정은 생성된 그라펜이 균일하게 성장하여 일정하게 배열될 수 있도록 하기 위한 공정으로서, 급격한 냉각은 생성되는 그라펜 시트의 균열 등을 야기할 수 있으므로, 가급적 일정 속도로 서서히 냉각시키는 것이 바람직하며, 예를 들어 분당 0.1 내지 10℃의 속도로 냉각시키는 것이 바람직하고, 자연 냉각 등의 방법을 사용하는 것도 가능하다. 상기 자연 냉각은 열처리에 사용된 열원을 단순히 제거한 것으로서, 이와 같은 열원의 제거만으로도 충분한 냉각 속도를 얻는 것이 가능해진다.
이와 같은 냉각공정 이후 얻어지는 그라펜 시트는 단일층의 그라펜 두께인 1층부터 약 300층에 이르는 두께를 갖는 것이 가능하며, 바람직하게는 1층 내지 60층, 더욱 바람직하게는 1층 내지 15층을 갖는 것이 가능하다. 상기 두께가 300층을 넘는 경우, 그라펜이 아닌 그래파이트로서 정의되므로 본 발명의 범위를 벗어나게 된다.
상술한 바와 같은 열처리 및 냉각 과정은 1사이클 과정으로 수행할 수 있으나, 이들을 수차례 반복하여 층수가 높으면서 치밀한 구조의 그라펜 시트를 생성하는 것도 가능하다.
상기 막 형태의 그래파이트화 촉매는 상기 제조공정에서 독립적으로 사용될 수 있으나, 필요에 따라서는 기판 상에 존재하는 것도 가능하다. 특히 박막의 형태일 경우 제조공정상의 편의를 위해 기판을 사용할 수 있다. 이와 같은 기판으로서는 Si 기판, 글래스 기판, GaN 기판, 실리카 기판 등의 무기물 기판과 Ni, Cu, W 등의 금속 기판 등을 사용할 수 있으며, 상기 그래파이트화 촉매와의 불필요한 반응을 억제하기 위하여 상기 실리카 기판의 표면을 블록층으로 미리 도포하는 것도 가능하다. 이와 같은 블록층은 기판과 그래파이트화 촉매층 사이에 존재함으로써, 상기 그래파이트화 촉매가 기판과 반응함으로써 그라펜 생성 효율이 저하되는 것을 억제하게 된다. 이와 같은 블록층으로서는 SiOx, TiN, Al2O3, TiO2, Si3N4 등의 소재를 사용할 수 있으며, 스퍼터링 등의 방법으로 상기 기판 상에 형성할 수 있다. 이와 같은 블록층은 소정 두께를 가질 수 있는 바, 0.1nm 내지 1000㎛이 바람직하며, 상기 블록층의 두께가 0.1nm 미만이면 목적하는 효과를 얻기가 곤란하고, 1000㎛을 초과하는 경우 경제성이 저하되어 바람직하지 않다.
상기 그래파이트화 촉매는 상기 탄소공급원과 접촉함으로써 탄소공급원으로부터 제공된 탄소성분들이 서로 결합하여 6각형의 판상 구조를 형성하도록 도와주는 역할을 수행하며, 그 예로서는 그래파이트를 합성하거나, 탄화반응을 유도하거나, 카본나노튜브를 제조하는데 사용되는 촉매를 사용할 수 있다. 구체적으로는 Ni, Co, Fe, Pt, Au, Al, Cr, Cu, Mg, Mn, Mo, Rh, Si, Ta, Ti, W, U, V 및 Zr로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다. 이와 같은 그래파이트화 촉매는 상기와 같은 금속 단독으로 이루어진 판상 구조체를 사용할 수 있으며, 상기 그래파이트화 촉매를 기판 상에 증착, 스퍼터링 등의 방법으로 고정하는 것도 가능하다. 상기 그래파이트화 촉매로서는 박막 또는 후막 형상의 금속 촉매를 사용할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명의 공정에 의해 얻어지는 그라펜 시트는 복잡한 공정 없이 그래파이트화 촉매를 탄소공급원과 접촉시켜 열처리 후 냉각하는 것만으로 얻어지므로 공정이 간단하고 경제적이며, 특히 횡방향 및 종방향 길이가 1mm 이상, 바람직하게는 10mm 이상, 더욱 바람직하게는 10mm 내지 1,000mm인 대면적의 그라펜 시트를 용이하게 제조할 수 있게 된다. 예를 들어, 그래파이트화 촉매가 형성되는 기판의 크기를 자유롭게 조절함으로써 대면적의 그라펜 시트가 얻어질 수 있다. 또한 탄소 공급원이 기상으로 공급되므로 기판의 형상에 대한 제약이 존재하지 않으므로, 예를 들어 원형, 사각형, 다각형 등의 그라펜 시트가 얻어질 수 있다. 이 경우, 상기 횡방향 및 종방향 길이는 그라펜 시트의 형태에 따라 적절한 위치를 선택하여 측정할 수 있다. 특히 원형상의 그라펜 시트에 있어서는 상기 횡방향 및 종방향 길이는 직경이 될 수 있다. 아울러, 상기 기판은 3차원 입체 형상을 갖는 기판이라도 사용할 수 있으며, 마찬가지로 그래파이트화 촉매의 형상에도 제약을 받지 않으므로 다양한 입자 형태를 갖는 것이라도 사용할 수 있다.
상기와 같이 얻어진 그라펜시트는 라만 스펙트럼을 통해 확인할 수 있다. 즉, 순수한 그라펜은 대략 1594cm-1 전후의 G' 피크를 라만 스펙트럼에서 나타내므로, 이와 같은 피크의 존재를 통해 그라펜의 생성을 확인할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 그라펜 시트는 기상의 순수한 재료 및 고온의 열처리를 통해 얻어지므로 흠결이 거의 없는 균질한 구조를 갖는다. 라만 스펙트럼에서 D밴드는 상기 그라펜에 존재하는 흠결의 존재 여부를 의미하며, 상기 D밴드의 피크 강 도가 높을 경우 결함이 다량으로 존재하는 것으로 해석할 수 있게 되며, 이와 같은 D밴드의 피크 강도가 낮거나 전혀 없을 경우 결함이 거의 없는 것으로 해석할 수 있다.
본 발명에 따라 얻어지는 그래파이트화 금속 촉매를 사용하여 적층 형성법에 의해 얻어진 그라펜 시트는 상기 D밴드/G밴드의 피크비가 0.2 이하가 바람직하며, 바람직하게는 0.01 이하, 더욱 바람직하게는 0.001 이하의 값을 가지며, 가장 바람직하게는 D밴드가 존재하지 않는 "0(zero)"의 값을 갖게 되며, "0"의 값은 상기 그라펜의 흠결이 거의 존재하지 않음을 의미한다.
상기 본 발명의 그라펜 시트는 기판 및/또는 그래파이트화 촉매층 상에 존재하게 되며, 상기 그래파이트화 촉매와 함께 사용하는 것도 가능하나, 필요시 산처리에 의해 상기 그래파이트화 촉매를 용해 및 제거하여 사용하는 것도 가능하며, 필요에 따라서는 상기 그라펜 시트를 기판으로부터 분리하여 사용하는 것도 가능하다.
이와 같이 분리된 그라펜 시트는 목적하는 용도에 따라 다양하게 가공될 수 있다는 장점을 갖는다. 즉 특정 형태로 잘라내거나, 특정 방향으로 감아 튜브 형태로 성형할 수 있다. 이와 같이 성형된 그라펜 시트는 원하는 대상에 결합시켜 사용하는 것도 가능하다.
상기 그라펜 시트는 다양한 용도에 활용할 수 있다. 우선 전도성이 우수하고, 막의 균일도가 높아 투명 전극으로서 유용하게 사용될 수 있다. 태양전지 등에서는 기판 상에 전극이 사용되며, 빛이 투과해야 하는 특성상 투명 전극이 요구되 고 있다. 이러한 투명 전극으로서 상기 그라펜 시트를 사용하는 경우, 우수한 전도성을 나타냄은 물론, 그라펜 시트가 쉽게 구부러지는 특성을 가지므로 가요성 투명 전극도 쉽게 제조할 수 있다. 즉 기판으로서 가요성 플라스틱을 사용하고, 상기 그라펜 시트를 투명전극으로서 활용하는 경우, 구부림이 가능한 태양전지 등을 제조하는 것이 가능해진다. 또한, 각종 표시소자 등의 패널 전도성 박막으로서 활용하는 경우, 소량으로도 목적하는 전도성을 나타낼 수 있고, 빛의 투과량을 개선하는 것이 가능해진다.
아울러, 상기 그라펜 시트를 튜브 형상으로 제조할 경우 광섬유로도 활용이 가능하며, 수소저장체 혹은 수소를 선택적으로 투과시키는 멤브레인으로서도 활용이 가능하다.
본 발명에서는 앞서 언급한 그라펜 시트를 값싸게, 대면적으로 얻는 방법을 제시하며, 추가적으로 그라펜 시트의 두께를 효과적으로 제어할 수 있는 방법을 제공한다. 원하는 크기 및 두께를 갖는 그라펜 시트를 값싸게 대면적으로 얻을 수 있으므로 투명 전극, 수소 저장체, 광섬유, 전기소자 등에 매우 효과적으로 이용할 수 있다는 장점이 있다.
이하에서 실시예를 들어 본 발명을 보다 상세히 설명하나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
SiO2가 100nm 코팅되어 있는 1.2cm X 1.5cm 실리콘 기판 상에 스퍼터링을 사용하여 니켈을 증착하여 100nm의 두께를 갖는 니켈 금속 박막을 형성하였다. 상기 SiO2 및 니켈 금속 박막이 형성된 실리콘 기판을 챔버 내에 위치시키고, 아세틸렌 가스를 200sccm으로 상기 챔버 내에 일정하게 투입하면서 할로겐 램프 열원을 사용하여 400℃에서 20분 동안 열처리하여 상기 그래파이트화 촉매 상에 그라펜을 생성하였다.
이어서, 상기 열원을 제거하고 상기 챔버 내부를 자연 냉각하여 그라펜을 일정한 배열로 성장시킴으로써 크기가 1.2 cm X 1.5cm이고, 층수가 7층인 그라펜 시트를 생성하였다.
이어서 상기 그라펜 시트가 형성된 기판을 0.1M 농도의 HCl에서 24시간 녹여내어 상기 니켈 금속 박막을 제거함으로써 그라펜 시트를 분리하였다. 분리된 그라펜 시트를 도 2에 나타내었다.
상기 그라펜 시트의 라만 스펙트럼을 도 3에 나타낸 바, 1594cm-1에 위치한 G' 피크의 존재로부터 그라펜이 생성되었음을 알 수 있다.
또한 상기 그라펜 시트의 SEM 사진을 도 4에 도시한 바, 균일한 상태의 그라펜 시트가 생성되었음을 알 수 있다.
실시예 2
상기 실시예 1에서 열처리 온도를 400℃에서 500℃로 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 과정을 수행하여 크기가 1.2cm X 1.5cm이고, 층수가 16 층인 그라펜 시트를 생성하였다.
이어서 상기 그라펜 시트가 형성된 기판을 0.1M 농도의 HCl에서 24시간 녹여내어 상기 니켈 금속 박막을 제거함으로써 그라펜 시트를 분리하였다.
상기 그라펜 시트의 라만 스펙트럼을 도 3에 나타낸 바, 1594cm-1에 위치한 G' 피크의 존재로부터 그라펜이 생성되었음을 알 수 있다.
또한 상기 그라펜 시트의 SEM 사진을 도 5에 도시한 바, 균일한 상태의 그라펜 시트가 생성되었음을 알 수 있다.
실시예 3
상기 실시예 1에서 열처리 온도를 400℃에서 600℃로 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 과정을 수행하여 크기가 1.2cm X 1.5cm이고, 층수가 32층인 그라펜 시트를 생성하였다.
이어서 상기 그라펜 시트가 형성된 기판을 0.1M 농도의 HCl에서 24시간 녹여내어 상기 니켈 금속 박막을 제거함으로써 그라펜 시트를 분리하였다.
상기 그라펜 시트의 라만 스펙트럼을 도 3에 나타낸 바, 1594cm-1에 위치한 G' 피크의 존재로부터 그라펜이 생성되었음을 알 수 있다.
실시예 4
상기 실시예 1에서 열처리 시간을 20분에서 1시간으로 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 과정을 수행하여 크기가 1.2cm X 1.5cm이고, 층수가 22층인 그라펜 시트를 생성하였다.
이어서 상기 그라펜 시트가 형성된 기판을 0.1M 농도의 HCl에서 24시간 녹여내어 상기 니켈 금속 박막을 제거함으로써 그라펜 시트를 분리하였다.
실시예 5
상기 실시예 1에서 탄소 공급원을 아세틸렌에서 메탄으로 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 과정을 수행하여 크기가 1.2cm X 1.5cm이고, 층수가 11층인 그라펜 시트를 생성하였다.
이어서 상기 그라펜 시트가 형성된 기판을 0.1M 농도의 HCl에서 24시간 녹여내어 상기 니켈 금속 박막을 제거함으로써 그라펜 시트를 분리하였다.
실시예 6
1.2cm X 1.5cm의 크기를 갖는 두께 0.5mm의 니켈 금속 호일(foil)을 준비하였다. 상기 니켈 금속 호일을 챔버 내에 위치시키고, 아세틸렌 가스를 200sccm으로 상기 챔버 내에 일정하게 투입하면서 할로겐 램프 열원을 사용하여 1000℃에서 5분 동안 열처리하여 상기 그래파이트화 촉매 상에 그라펜을 생성하였다.
이어서, 상기 열원을 제거하고 상기 챔버 내부를 자연 냉각하여 그라펜을 일정한 배열로 성장시킴으로써 크기가 1.2 cm X 1.5cm이고, 층수가 10층인 그라펜 시트를 생성하였다.
이어서 상기 그라펜 시트가 형성된 기판을 0.1M 농도의 HCl에서 24시간 녹여내어 상기 니켈 금속 호일을 제거함으로써 그라펜 시트를 분리하였다. 분리된 그라펜 시트의 SEM 사진을 도 6에 나타낸 바, 균일한 구조를 가짐을 알 수 있다.
상기 그라펜 시트의 라만 스펙트럼을 도 7에 나타낸 바, 1594cm-1에 위치한 G' 피크의 존재로부터 그라펜이 생성되었음을 알 수 있으며, D밴드의 피크가 전혀 존재하지 않아 흠결이 거의 없는 균질한 그라펜이 생성되었음을 알 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 그라펜 시트의 제조공정을 나타내는 개략도이다.
도 2는 실시예 1에서 얻어진 그라펜 시트를 나타낸다.
도 3은 실시예 1 내지 3에서 얻어진 그라펜 시트의 라만 스펙트럼을 나타낸다.
도 4는 실시예 1에서 얻어진 그라펜 시트의 SEM 사진을 나타낸다.
도 5는 실시예 2에서 얻어진 그라펜 시트의 SEM 사진을 나타낸다.
도 6은 실시예 6에서 얻어진 그라펜 시트의 SEM 사진을 나타낸다.
도 7은 실시예 6에서 얻어진 그라펜 시트의 라만 스펙트럼을 나타낸다.

Claims (23)

  1. 그래파이트화 촉매를 막 형상으로 형성하는 단계; 및
    상기 막 형상을 갖는 그래파이트화 촉매의 존재하에 기상 탄소 공급원을 투입하면서 열처리하여 그라펜을 생성하는 단계;를 포함하는 그라펜 시트의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 기상 탄소 공급원이 탄소수 1 내지 6개의 탄소 함유 화합물인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 기상 탄소 공급원이 일산화탄소, 에탄, 에틸렌, 에탄올, 아세틸렌, 프로판, 프로필렌, 부탄, 부타디엔, 펜탄, 펜텐, 사이클로펜타디엔, 헥산, 사이클로헥산, 벤젠 및 톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 열처리 온도가 300 내지 2000℃인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 막이 박막 또는 후막인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 박막의 두께가 1 내지 1000nm인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 후막의 두께가 0.01 내지 5mm인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 열처리 수행 시간을 조절하여 그라펜 생성 두께를 제어하는 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 그래파이트화 촉매가 Ni, Co, Fe, Pt Au, Al, Cr, Cu, Mg, Mn, Mo, Rh, Si, Ta, Ti, W, U, V 및 Zr로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 열처리에 의해 얻어진 결과물을 냉각하는 단계를 더 포함하는 그라펜 시트의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 냉각 공정이 분당 0.1 내지 10℃의 속도로 냉각하는 것인 그라펜 시트의 제조방법.
  12. 제10항에 있어서,
    상기 냉각 공정 이후, 산처리에 의해 상기 그래파이트화 촉매를 제거함으로써 생성된 그라펜 시트를 분리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 기상 탄소 공급원과 함께 수소를 더 공급하는 것을 특징으로 하는 그라펜 시트의 제조방법.
  14. 삭제
  15. 폴리시클릭 방향족 분자로 이루어진 그라펜 시트로서,
    상기 그라펜 시트의 두께가 1층 내지 300층이고, 종방향 및 횡방향 길이가 1mm 이상이고, 상기 그라펜 시트의 라만스펙트럼 측정시 D밴드/G밴드의 피크비가 0.2 이하인 것을 특징으로 하는 그라펜 시트.
  16. 삭제
  17. 제15항에 있어서,
    상기 그라펜 시트의 라만스펙트럼 측정시 D밴드가 존재하지 않는 것을 특징으로 하는 그라펜 시트.
  18. 기판; 및
    상기 기판 상에 형성된 제15항에 따른 상기 그라펜 시트;를 포함하는 그라펜 기판.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 기판 및 상기 그라펜 시트 사이에 개재된 그래파이트화 촉매층을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 그라펜 기판.
  20. 제19항에 있어서
    상기 그래파이트화 촉매층이 박막 또는 후막 형상의 금속 촉매인 것을 특징으로 하는 그라펜 기판.
  21. 제19항에 있어서,
    상기 기판 및 상기 그래파이트화 촉매층 사이에 개재된 블록층을 더 구비한 것을 특징으로 하는 그라펜 기판.
  22. 제21항에 있어서,
    상기 블록층이 SiOx, TiN, Al2O3, TiO2 또는 Si3N인 것을 특징으로 하는 그라펜 기판.
  23. 제18항에 있어서,
    상기 기판이 실리콘으로 이루어진 것을 특징으로 하는 그라펜 기판.
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