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JPH0796671B2 - 増粘用の水性組成物および増粘用プレミックス組成物 - Google Patents

増粘用の水性組成物および増粘用プレミックス組成物

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Publication number
JPH0796671B2
JPH0796671B2 JP62241044A JP24104487A JPH0796671B2 JP H0796671 B2 JPH0796671 B2 JP H0796671B2 JP 62241044 A JP62241044 A JP 62241044A JP 24104487 A JP24104487 A JP 24104487A JP H0796671 B2 JPH0796671 B2 JP H0796671B2
Authority
JP
Japan
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bis
group
amine
thickening
acid
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP62241044A
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JPS63189491A (ja
Inventor
レーリック ハンス
ポルタ ノルベルト
Original Assignee
アクゾ・ナームローゼ・フェンノートシャップ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8197570&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH0796671(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by アクゾ・ナームローゼ・フェンノートシャップ filed Critical アクゾ・ナームローゼ・フェンノートシャップ
Publication of JPS63189491A publication Critical patent/JPS63189491A/ja
Publication of JPH0796671B2 publication Critical patent/JPH0796671B2/ja
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/3418—Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates

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Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、少ない量のアミン又はアミン誘導体及び低分
子量芳香族スルホネートを含み、明瞭な剪断低粘度化
（thinning）挙動、すなわち低い剪断速度では高い粘度
を示す増粘された水性組成物に関する。このタイプの挙
動は、水平でない構造物表面、たとえば壁、窓及び衛生
器具たとえば流し、風呂、シャワー、洗濯たらい及び便
所などに用いられる清掃組成物において特に有利であ
る。
本発明は特に、衛生器具の表面に通常用いられる水性の
酸含有清掃組成物に関する。
［従来の技術］ 液状組成物の粘度が高くなればなる程、それが壁のよう
な非水平表面に施与された時に長い時間滞留することは
周知である。この粘度は、多くの方法で増大できる。特
に次亜鉛素酸漂白剤を含む組成物のために種々の処方が
提案されているが、pH7.0以下の水性清掃組成物のため
に増粘系も提案されている。たとえば英国特許第1,240,
469号明細書は、金属、ガラス及び塗装された表面を清
掃するのに適する組成物を開示し、その組成物は、7.0
以下のpHを持ち、（ａ）無機酸、有機酸又は酸性塩、
（ｂ）カチオン性洗浄剤、及び（ｃ）上記（ｂ）で述べ
た化合物以外の水不溶性又は部分的に水溶性の共有結合
化合物であって、酸素又はハロゲン及び少なくとも一つ
の炭素数４以上の炭化水素鎖を含むものを含有する。
より詳しくは成分（ｃ）として、無機酸のエステル、脂
肪酸又は脂肪酸エステル、アルコールに由来する炭化水
素鎖が少なくとも４個の炭素原子を持つカルボン酸エス
テル、アルキルクロライド、ヒドロキシル化合物又は置
換ヒドロキシ化合物を用いることができ、ヒドロキシ化
合物は好ましくは水不溶性であり、たとえば少なくとも
一つのアルキル鎖において４〜30個の炭素原子を含む脂
肪アルコールである。
カチオン性洗浄剤としては、特別の構造のアミンオキサ
イドのみが述べられており、多数の例示がある。しか
し、第四級アンモニウム塩の使用は、一般的表現として
も、又特別の例示としても開示されていない。
米国特許第3,997,453号明細書は、安定な冷水分散性の
繊維柔軟剤組成物を開示し、それは、約60〜20重量％の
カチオン性第四級アンモニウム柔軟剤、有機アニオン性
スルホネートを含み、カチオン性柔軟剤対アニオン性洗
浄剤の重量比は約40:1〜5:1である。アニオン性スルホ
ネートはベンゼン又はナフタレンスルホネート、又はア
ルキル基の一つが18個以下の炭素原子を持ち、残りのア
ルキル基の各々が２個以下の炭素原子を持つポリアルキ
ル置換芳香族スルホネートから選ばれる。
上記の米国特許第3,997,453号明細書の第１欄、第42〜4
5行及び第57〜64行の記載から見て、増粘組成物として
カチオン性第四級化合物とアニオン性スルホネートの組
合せを試みることは、むしろ遠ざけられるであろうこと
は明らかである。当業者は、クニショフ（Kunishov）
ら、Tr.Mezhdunar.Kongr.Paverkhn.−Akt.Veshchestva
m、7th、1976（1978発行）、3,150−８、Nats.Komm.SSS
R.Poverchn.−Akt.Veschchestvam Moscow、USSRの故
に、上記の予断を確認し、そこから出なかった。
英国特許出願第2010982号明細書は、少くとも二種の界
面活性剤の有機合成界面活性剤系５〜60重量％及びかん
きつ類ジュース５〜50重量％を含有する、特に皿洗いに
用いられる水性液状洗剤組成物を開示する。この有機合
成界面活性剤系は、下記より成る。
（１） 水溶性C8〜C16アルキルベンゼンスルホネー
ト、８〜20個の炭素原子を持つアルカンスルホネート、
８〜20個の炭素原子を持つオレフィンスルホネート、ジ
−C8〜C20アルキルスルホスクシネート、ジ−C8〜C20ア
ルキルフェノールスルホスクシネート、８〜20個の炭素
原子を持つ第一及び第二アルキルスルフェート、１〜25
個のエトキシ基を持つC8〜C20アルキルポリエトキシス
ルフェート、及びこれらの混合物より成る群から選ばれ
た、カルシウムに敏感なアニオン性界面活性剤の界面活
性剤系30〜90重量部、 （２） ５〜30モルのアルキレンオキサイド好ましくは
エチレン又はプロピレンオキサイドと、１モルの８〜24
個の炭素原子及び少くとも１個の反応性水素原子たとえ
ばアミノ基を持つ疎水性化合物とを縮合して得られる水
溶性非イオン性縮合生成物より成る群から選ばれた、カ
ルシウムに低敏感性の第二の界面活性剤約70〜10重量
部。第３頁２〜４行によれば、追加の任意的成分を加え
ることができ、すなわちヒドロトロピー剤及び可溶化剤
たとえばトルエンスルホン酸ナトリウム又はカリウム及
びキシレンスルホン酸ナトリウム又はカリウムを加える
ことができ、これらは特に高濃度の界面活性剤の組成物
の相安定性を高めるために一般に加えられる。
しかし、この英国特許出願第2010892号明細書の上記記
載を考えるに、増粘性組成物を探索する当業者が、可溶
化粘度低減を行うクメン、トルエン又はキシレンスルホ
ネートを増粘性組成物に用いるのを試みることは、むし
ろ遠ざけられるであろう。加えて、当業者は、先述した
従来の予断に妨げられる。
同様のことが、ヨーロッパ特許出願第0172534号明細書
についても言える。それは、（ａ）10〜20個の炭素原子
の直鎖アルキル鎖を持つ脂肪族隣接ヒドロキシアミンへ
のエチレンオキサイドの非イオン性アダクト、（ｂ）ア
ニオン性界面活性剤（アルキル残基に８〜20個の炭素原
子を含む直鎖アルキルベンゼンスルホネート又は直鎖ア
ルカンスルホネートより成る）、及びそのような組成物
に慣用の任意的な他の成分を含む、固体表面を清掃する
組成物を開示し、そこでは３〜20モルのエチレンオキサ
イドのアダクトとスルホネートの量は２〜30重量％であ
り、a:bの比は1:1〜1:15である。
その第５頁によれば、その組成物にクエン酸、酒石酸、
ベンゼンヘキサカルボン酸、リン酸、乳酸などを加えて
もよい。
また、上記ヨーロッパ特許出願第0172534号明細書第５
頁には、公知のヒドロトローピー剤たとえばトルエン、
キシレン又はクメンスルホネートのような低級アルキル
アリールスルホネートを、そのまま又は塩の形で加えて
もよいと記載されている。
［本発明の構成］ 本発明者は、幅広い研究と実験の結果、驚ろくべきこと
に改善された、増粘された水性清掃組成物を見い出し
た。それは、下記を含有する。
（ａ） 2.0より大きいpKを持つ弱酸0.1〜50重量％、 （ｂ） １級アミン、２級アミン、３級アミン、ジアミ
ンおよび複素環の形であるアミンから選択されるアミン
であって、 該１級アミン、２級アミン、３級アミンおよびジアミン
は、少なくとも一つの窒素結合炭化水素基を有し、この
炭化水素基は、少なくとも10個の炭素原子を持つ飽和又
は不飽和の直鎖又は分枝状アルキル基、又は24個以下の
炭素原子を含むアリール、アラルキル又はアルカリール
基であり、窒素に結合した他の基は、同じでも異なって
いてもよく、水素原子、非置換又は置換されたアルキル
基、アリール基、アラルキル基、又は５個以下のアルコ
キシ基を有するポリアルコキシ基であり； 選択されるアミンが複素環の形であるとき、該アミンは
少なくとも二つの窒素原子を含み、その一つが脂肪酸と
反応されていてもよいアミノアルキル又はヒドロキシア
ルキルにより置換されており、環が少なくとも10個の炭
素原子を持つ直鎖又は分枝状アルキル又はアルケニル基
を更に有する ところのアミン0.1〜20重量％、 （ｃ） 酸又は塩の形でのクメンスルホネート、キシレ
ンスルホネート及びトルエンスルホネート、及びこれら
の混合物より成る群から選ばれた有機アニオン性スルホ
ネート0.01〜５重量％、及び （ｄ）水（100重量％に） 但し、一又は二以上の追加的清掃剤、消毒剤及び／又は
芳香剤の少量が溶解されていてもよく、重量％は水性組
成物全体の重量に基づく。
上記組成物は0.5〜４のpHを有する。
本発明の好ましい一実施態様は、0.5〜４のpHを持ち、
１〜10重量％のアミン、2.8〜5.5、好ましくは3.0〜5.0
のpK値を持つ酸１〜10重量％を含む増粘された水性清掃
組成物である。特にギ酸、クエン酸、酒石酸、コハク
酸、アジピン酸、酢酸、リン酸、スルファミン酸、グル
タル酸及び乳酸より成る群から選ばれた酸が用いられ
る。ギ酸又はクエン酸を含む組成物が最も好ましい。
追加的清掃剤、消毒剤及び／又は芳香剤の例は、洗浄剤
ビルダー塩、パヒューム、抗生物質又は補助的洗浄剤で
あり、これは通常５重量％以下の量で用いられる。
上記（ｂ）で述べたアミンの特定の類は、下記式等によ
り示すことができる。
［ここでR1は少なくとも10個、好ましくは16〜24個の炭
素原子を持つ飽和又は不飽和の直鎖又は分枝状アルキル
基又は24個以下の炭素原子を含むアリール、アラルキル
又はアルカリール基を示し、R2及びR3は同じでも異って
もよく、水素原子、アルキル基、好ましくは１〜４個の
炭素原子を含む低級アルキル基、より好ましくはメチル
基、又はポリ（アルコキシ）基、好ましくはポリ（エト
キシ）又はポリ（プロポキシ）基（ここでより好ましく
はエトキシ又はプロポキシ残基の数は５以下である）を
示す。］又は ［ここでR1は上記と同じであり、R2、R3及びR4は同じで
も異ってもよく、水素原子、アルキル、ポリ（エトキ
シ）又はポリ（プロポキシ）基を示し、ｎは１〜６、好
ましくは２〜４の数である。］又は ［ここでR1は１〜４個の炭素原子を含むヒドロキシアル
キル又はアミノアルキル基であり、好ましくは８〜20個
の炭素原子を持つ飽和又は不飽和脂肪酸と反応されてお
り、R2は８〜20個の炭素原子を持つ直鎖又は分枝状アル
キル又はアルケニル基である。］ 上記で定義したアミンの特定の例の一つの類として下記
が挙げられる。
オレイルアミン、 ステアリルアミン、 タロー（tallow）アミン、 水素化タローアミン、 ラウリルアミン、 ミリスチルアミン、 セチルアミン、及び ソヤ（soja）アルキルアミン、又はこれらの混合物。
これらの化合物のうち、オレイルアミンとタローアミン
が好ましい。
本発明の別の実施態様において、上記で定義したアミン
の典型的な一つの類として下記が挙げられる。
ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）オレイルアミ
ン、 ビス［２−ヒドロキシエチルテトラ（エトキシ）］オレ
イルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）ステアリルアミ
ン、 ビス［２−ヒドロキシエチルテトラ（エトキシ）］ステ
アリルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）水素化タローアミン、ビ
ス［２−ヒドロキシエチルテトラ（エトキシ）］タロー
アミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）ソヤアルキルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）ソヤアルキルア
ミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］ソヤア
ルキルアミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］ラウリ
ルアミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルジ（エトキシ）］ラウリル
アミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）ラウリルアミ
ン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）ミリスチルアミ
ン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）セチルアミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］セチル
アミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］ラウリ
ルアミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］ミリス
チルアミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルジ（エトキシ）］タローア
ミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］タロー
アミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］オレイ
ルアミン、 ビス［２−ヒドロキシエチルトリ（エトキシ）］ステア
リルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）ステアリルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）水素化タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）ラウリルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）ミリスチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）ソヤアルキルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）オレイルア
ミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）ソヤアルキ
ルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）ステアリル
アミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）タローアミ
ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）水素化タロ
ーアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）ラウリルア
ミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）ミリスチル
アミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）セチルアミ
ン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］オレ
イルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］ステ
アリルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］タロ
ーアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］水素
化タローアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］ラウ
リルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］ミリ
スチルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］ソヤ
アルキルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルジ（プロポキシ）］セチ
ルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］オ
レイルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］ソ
ヤアルキルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］ス
テアリルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］タ
ローアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］水
素化タローアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］ラ
ウリルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］ミ
リスチルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルトリ（プロポキシ）］セ
チルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
オレイルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
ソヤアルキルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
ステアリルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
タローアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
水素化タローアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
ラウリルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
ミリスチルアミン、 ビス［２−ヒドロキシプロピルテトラ（プロポキシ）］
セチルアミン、 又はこれらの混合物。
これら化合物の好ましい群として、下記が挙げられる。
ビス（２−ヒドロキシエチル）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）水素化タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）ソヤアルキルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）水素化タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）ソヤアルキルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）水素化タローア
ミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）ソヤアルキルア
ミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）オレイルアミ
ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）タローアミ
ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）水素化タロ
ーアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）ソヤアルキ
ルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）セチルアミ
ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）オレイルア
ミン、 又はこれらの混合物。
最も好ましくは、下記が用いられる。
ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）タローアミン。
本発明の別の実施態様において、上記で定義したアミン
の典型的な一つの類として下記が挙げられる。
N,N−ジメチルオレイルアミン、 N,N−ジエチルオレイルアミン、 N,N−ジベンジルオレイルアミン、 N,N−ジフェニルオレイルアミン、 N,N−ジプロピルオレイルアミン、 N,N−ジメチルステアリルアミン、 N,N−ジエチルステアリルアミン、 N,N−ジプロピルステアリルアミン、 N,N−ジベンジルステアリルアミン、 N,N−ジフェニルステアリルアミン、 N,N−ジメチル（水素化）タローアミン、 N,N−ジエチル（水素化）タローアミン、 N,N−ジプロピル（水素化）タローアミン、 N,N−ジベンジル（水素化）タローアミン、 N,N−ジフェニル（水素化）タローアミン、 N,N−ジメチルソヤアルキルアミン、 N,N−ジエチルソヤアルキルアミン、 N,N−ジプロピルソヤアルキルアミン、 N,N−ジベンジルソヤアルキルアミン、 N,N−ジフェニルソヤアルキルアミン、 N,N−ジメチルラウリルアミン、 N,N−ジエチルラウリルアミン、 N,N−ジプロピルラウリルアミン、 N,N−ジベンジルラウリルアミン、 N,N−ジフェニルラウリルアミン、 N,N−ジメチルミリスチルアミン、 N,N−ジエチルミリスチルアミン、 N,N−ジプロピルミリスチルアミン、 N,N−ジベンジルミリスチルアミン、 N,N−ジフェニルミリスチルアミン、 N,N−ジメチルセチルアミン、 N,N−ジエチルセチルアミン、 N,N−ジプロピルセチルアミン、 N,N−ジベンジルセチルアミン、 N,N−ジフェニルセチルアミン、 又はこれらの混合物。
この類の好ましい群として下記が挙げられる。
N,N−ジメチルオレイルアミン、 N,N−ジメチルラウリルアミン、 N,N−ジメチルセチルアミン、 N,N−ジメチルミリスチルアミン、 N,N−ジメチルソヤアルキルアミン、 N,N−ジメチルタローアミン、 N,N−ジメチルステアリルアミン、 又はこれらの混合物。
最も好ましくは、下記が用いられる。
N,N−ジメチルオレイルアミン、 N,N−ジメチルタローアミン、及び N,N−ジメチルソヤアルキルアミン。
本発明の別の実施態様において、上記で定義されたアミ
ンの典型的な一つの類として下記が挙げられる。
Ｎ−オレイル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−ステアリル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−（水素化）タロー−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−ソヤアルキル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−ラウリル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−ミリスチル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−セチル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−オレイル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−ステアリル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−（水素化）タロー−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−ソヤアルキル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−ラウリル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−ミリスチル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−セチル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−オレイル−1,5−ジアミノペンタン、 Ｎ−ステアリル−1,5−ジアミノペンタン、 Ｎ−（水素化）タロー−1,5−ジアミノペンタン、 Ｎ−ソヤアルキル−1,5−−ジアミノペンタン、 Ｎ−ラウリル−1,5−ジアミノペンタン、 Ｎ−ミリスチル−1,5−ジアミノペンタン、 Ｎ−セチル−1,5−ジアミノペンタン、 又はこれらの混合物。
この類の好ましい群として下記が挙げられる。
Ｎ−オレイル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−オレイル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−タロー−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−タロー−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−ステアリル−1,3−ジアミノプロパン、及び Ｎ−ステアリル−1,4−ジアミノブタン。
最も好ましくは下記が使用される。
Ｎ−オレイル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−オレイル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−タロー−1,3−ジアミノプロパン、及び Ｎ−タロー−1,4−ジアミノブタン。
本発明の別の実施態様において、上記で定義したアミン
の典型的な一つの類として下記が挙げられる。
２−オレイル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミ
ダゾール、 ２−ステアリル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイ
ミダゾール、 ２−（水素化）タロー−１−アミノエチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−ラウリル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミ
ダゾール、 ２−ミリスチル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイ
ミダゾール、 ２−セチル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミダ
ゾール、 ２−オレイル−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−ステアリル−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾール、 ２−（水素化）タロー−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,
5−ジヒドロイミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,5−
ジヒドロイミダゾール、 ２−ラウリル−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−ミリスチル−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾール、 ２−セチル−１−アミノ−ｎ−プロピル−4,5−ジヒド
ロイミダゾール、 ２−オレイル−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5−ジヒド
ロイミダゾール、 ２−ステアリル−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−（水素化）タロー−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5
−ジヒドロイミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾール、 ２−ラウリル−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5−ジヒド
ロイミダゾール、 ２−ミリスチル−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−セチル−１−アミノ−ｎ−ブチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−ステアリル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒド
ロイミダゾール、 ２−（水素化）タロー−１−ヒドロキシエチル−4,5−
ジヒドロイミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−ミリスチル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒド
ロイミダゾール、 ２−セチル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロイ
ミダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル−4,5−
ジヒドロイミダゾール、 ２−ステアリル−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル−4,5
−ジヒドロイミダゾール、 ２−（水素化）タロー−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル
−4,5−ジヒドロイミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル−4,
5−ジヒドロイミダゾール、 ２−ラウリル−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル−4,5−
ジヒドロイミダゾール、 ２−ミリスチル−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル−4,5
−ジヒドロイミダゾール、 ２−セチル−１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾール、 ２−ステアリル−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−4,5−
ジヒドロイミダゾール、 ２−（水素化）タロー−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−
4,5−ジヒドロイミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−4,5
−ジヒドロイミダゾール、 ２−ラウリル−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾール、 ２−ミリスチル−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−4,5−
ジヒドロイミダゾール、 ２−セチル−１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 又はこれらの混合物。
この類の好ましい群として下記が挙げられる。
２−オレイル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミ
ダゾール、 ２−タロー−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミダ
ゾール、 ２−ソヤアルキル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒ
ドロイミダゾール、 ２−タロー−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロイ
ミダゾール、 最も好ましくは下記が用いられる。
２−オレイル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミ
ダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロ
イミダゾール、 ２−タロー−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミダ
ゾール、 ２−タロー−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロイ
ミダゾール。
アミンは好ましくは、組成物全重量に対して１〜５重量
％の量で用いられ、剤の特定のタイプ及び望む最終粘度
に依存する。
本発明の好ましい実施態様は、上記（ｃ）で述べたスル
ホネートの一又は二以上の塩を含有するものである。上
記（ｃ）で述べたスルホネートの典型的な塩は、ナトリ
ウム、カリウム、アンモニウム及び低級アミン塩であ
り、ナトリウム塩が好ましい。キシレンスルホネートの
ナトリウム塩が好ましい。スルホネートは好ましくは、
組成物全重量に対して１〜５重量％の量で用いられる。
本発明の組成物は、20℃で少くとも200mPa.sの粘度を示
す。
組成物が最適増粘効果を示すためには、たとえばアミン
とスルホネートの重量比が0.1〜６、好ましくは1.5〜
３、より好ましくは約2.5前後の範囲にある。
本発明の増粘された清掃組成物の好ましい実施態様は、 10重量％のギ酸又はクエン酸、 ２重量％のN,N−ジメチルオレイルアミン又はビス（２
−ヒドロキシエチル）オレイルアミン又はＮ−オレイル
−1,3−ジアミノプロパン、 ２重量％のキシレンスルホン酸ナトリウム（40％）、 0.2重量％のサリチル酸ナトリウム（芳香剤として）、
及び 水（全体を100％とする量） を含み、ブルックフィールドLVT、60rpmを用いて20℃で
測定して550〜1000mPa.sの粘度を示す。
本発明はまた、所望により他の成分を含有する水で希釈
することにより上記増粘された水性組成物を作るための
プレミックスに関し、該プレミックスは、少くとも （ｉ）上記（ｂ）で定義したアミン （ii）上記（ｃ）で定義した有機アニオン性スルホネー
トを含有する。
本発明の増粘された水性組成物は、弱酸及び他の望む少
量成分の望む量を含む水でプレミックスを希釈すること
により調製できる。最終的に使用される増粘された水性
組成物の調製の別の態様においては、水の添加の前又は
後に弱酸を独立に加えることである。
上記の増粘系は、放物線状の粘度温度関係を示し、最高
粘度は０〜30℃の範囲の温度で示される。アミン中の比
較的高級なアルキル鎖の鎖長が大きくなると、一般に上
記ピークが起る温度が高くなる。一方、この比較的高級
なアルキル鎖長の減少及び／又はこのアルキル基の分枝
化は、系により最高粘度が得られる温度を下げる。
当業者により使用を必ずや拒絶されたであろう特定のア
ミンと特定のスルホネートとの配合物を用いる本発明の
組成物によって、実際の家庭での使用条件で見られる温
度範囲、すなわち５〜25℃に亘って組成物の粘度が温度
に依存しないという理想的状況が達成された。
本発明の組成物の最適特性は、アミン特定の種類、スル
ホネートの種類、組成物中の酸の種類、全組成物中の酸
電解質濃度の大きさ、アミン−スルホネートの組合せの
重量比、及びスルホネートの対イオンにより支配される
であろう。
本発明のもう一つの特徴は、壁、窓及び衛生器具のよう
な水平でない表面を清掃する特定目的の通常の方法に従
って、増粘された水性単一相組成物を用いることであ
る。
本発明を下記の実施例により更に説明するが、それらは
本発明を限定するものではない。
実施例１ ギ酸、キシレンスルホン酸ナトリウム及びN,N−ジメチ
ルオレイルアミンを含有する増粘された清掃組成物の調
製 ギ酸（10g）を約86mlの脱鉱物質水に20℃で撹拌下に溶
解し、次に2gのN,N−ジメチルオレイルアミン（商標Arm
een DMOD）を加えて、続いて連続撹拌下に2gのキシレン
スルホン酸ナトリウム（40％、すなわち40重量％溶液の
形で）を加えた。
スルホネートの添加の間に粘度が直ちに増大し、ブルッ
クフィールドLVT、60rpm、ビスコシメーターで測定して
最終的に990mPa.sであった。得た溶液は完全に明澄であ
り、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例２ 実施例１と同様の方法により、86mlの脱鉱物質水中の10
gのギ酸、2gのN,N−ジメチルオレイルアミン、1.75gの
キシレンスルホン酸ナトリウム（40％）及び0.25gのサ
リチル酸メチル（芳香剤として）から水性組成物を調製
した。スルホネートの添加の間に粘度が直ちに増大し、
ブルックフィールドLVT、60rpm、ビスコシメーターで測
定して最終的に550mPa.sであった。得られた溶液は完全
に明澄であり、高められた温度（40℃）で安定であっ
た。
実施例３ 実施例１と同様の方法により、86ml脱鉱物質水中の10g
のギ酸、2gのビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルア
ミン、及び2gのキシレンスルホン酸ナトリウム（40％）
から水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィール
ドLVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して660m
Pa.sの粘度を持った。得られた溶液は完全に明澄であ
り、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例４ 実施例１と同様の方法により、92mlの脱鉱物質水中の5g
の水和クエン酸、1.5gのビス（ヒドロキシエチル）オレ
イルアミン、及び1.5gのキシレンスルホン酸ナトリウム
（40％）から水性組成物を調製した。溶液は、ブルック
フィールドLVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定
して570mPa.sの粘度を持った。得られた溶液は完全に明
澄であり、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例５ 実施例１と同様の方法により、92mlの脱鉱物質水中の5g
の水和クエン酸、1gのＮ−オレイル−1,3−ジアミノプ
ロパン及び2gのキシレンスルホン酸ナトリウム（40％）
から水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィール
ドLVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して200m
Pa.sの粘度を持った。得られた溶液は完全に明澄であ
り、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例６ 実施例１と同様の方法により、91.5mlの脱鉱物質水中の
5gの水和クエン酸、2.0gのN,N−ジメチルオレイルアミ
ン、1.5gのキシレンスルホン酸ナトリウム（40％）から
水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィールドLV
T、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して660mPa.s
の粘度を持った。得られた溶液は完全に明澄であり、高
められた温度（40℃）で安定であった。
実施例７ 実施例１と同様の方法により、86mlの脱鉱物質水中の10
gのギ酸、1.5gのソヤアルキルアミン（Armeen OD:商
標）及び2.5gのクメンスルホン酸ナトリウム（40％）か
ら水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィールド
LVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して210mP
a.sの粘度を持った。得られた溶液は完全に明澄であ
り、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例８ 実施例１と同様の方法により、92.7mlの脱鉱物質水中の
5gの乳酸、1gのビス（２−ヒドロキシエチル）オレイル
アミン、1.3gのキシレンスルホン酸ナトリウム（40％）
から水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィール
ドLVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して310m
Pa.sの粘度を持った。得られた溶液は完全に明澄であ
り、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例９ 実施例１と同様の方法により、92.8mlの脱鉱物質水中の
5gの酒石酸、1gのビス（２−ヒドロキシエチル）オレイ
ルアミン、1.2gのキシレンスルホン酸ナトリウム（40
％）から水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィ
ールドLVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して
250mPa.sの粘土を持った。得られた溶液は完全に明澄で
あり、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例10 実施例１と同様の方法により、86.8mlの脱鉱物質水中の
10gの酢酸、1.5gのビス（２−ヒドロキシエチル）オレ
イルアミン、1.7gのキシレンスルホン酸ナトリウム（40
％）から水性組成物を調製した。溶液は、ブルックフィ
ールドLVT、60rpm、ビスコシメーターで20℃で測定して
200mPa.sの粘度を持った。得られた溶液は完全に明澄で
あり、高められた温度（40℃）で安定であった。
実施例11 実施例１と同様の方法により、83mlの脱鉱物質水中の10
gのギ酸、2gのビス（２−ヒドロキシエチル）オレイル
アミン、2.6gのｐ−トルエンスルホン酸カリウム（40
％）及び0.1gのサリチル酸メチルから水性組成物を調製
した。溶液は、ブルックフィールドLVT、60rpm、ビスコ
シメーターで20℃で測定して205mPa.sの粘度を持った。
得られた溶液は完全に明澄であり、高められた温度（40
℃）で安定であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:32）

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】下記を含有し、かつ0.5〜４のpHを有する
    増粘用の水性組成物 （ａ）2.0より大きいpKを持つ弱酸0.1〜50重量％、 （ｂ）１級アミン、２級アミン、３級アミン、ジアミン
    および複素環の形であるアミンから選択されるアミンで
    あって、 該１級アミン、２級アミン、３級アミンおよびジアミン
    は、少なくとも一つの窒素結合炭化水素基を有し、この
    炭化水素基は、少なくとも10個の炭素原子を持つ飽和又
    は不飽和の直鎖又は分枝状アルキル基、又は24個以下の
    炭素原子を含むアリール、アラルキル又はアルカリール
    基であり、窒素に結合した他の基は、同じでも異なって
    いてもよく、水素原子、非置換又は置換されたアルキル
    基、アリール基、アラルキル基、又は５個以下のアルコ
    キシ基を有するポリアルコキシ基であり； 選択されるアミンが複素環の形であるとき、該アミンは
    少なくとも二つの窒素原子を含み、その一つが脂肪酸と
    反応されていてもよいアミノアルキル又はヒドロキシア
    ルキルにより置換されており、環が少なくとも10個の炭
    素原子を持つ直鎖又は分枝状アルキル又はアルケニル基
    を更に有する ところのアミン0.1〜20重量％、 （ｃ）酸又は塩の形でのクメンスルホネート、キシレン
    スルホネート及びトルエンスルホネート、及びこれらの
    混合物より成る群から選ばれた有機アニオン性スルホネ
    ート0.01〜５重量％、及び （ｄ）水 但し、重量％は水性組成物全体の重量に基づく。
  2. 【請求項２】１〜10重量％のアミンを含有する特許請求
    の範囲第１項記載の増粘用の水性組成物。
  3. 【請求項３】酸が2.8〜5.5のpK値を持つ特許請求の範囲
    第１項または第２項記載の増粘用の水性組成物。
  4. 【請求項４】ギ酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸、アジ
    ピン酸、酢酸、リン酸、スルファミン酸、グルタル酸及
    び乳酸より成る群から選ばれた酸１〜10重量％を含有す
    る特許請求の範囲第１〜３項のいずれか一つに記載の増
    粘用の水性組成物。
  5. 【請求項５】ギ酸又はクエン酸を含有する特許請求の範
    囲第１〜４項のいずれか一つに記載の増粘用の水性組成
    物。
  6. 【請求項６】アミンが、 ［ここでR1は16〜24個の炭素原子を持つ飽和又は不飽和
    の直鎖又は分枝状アルキル基又は24個以下の炭素原子を
    含むアリール、アラルキル又はアルカリール基を示し、
    R2及びR3は同じでも異なってもよく、水素原子、１〜４
    個の炭素原子を持つ低級アルキル基又はアルコキシ基の
    数が５個以下であるポリ（アルコキシ）基を示す。］又
    は ［ここでR1は上記と同じであり、R2、R3及びR4は同じで
    も異なってもよく、水素原子、アルキル、ポリ（エトキ
    シ）又はポリ（プロポキシ）基を示し、ｎは１〜６の数
    である。］又は ［ここでR1は１〜４個の炭素原子を含むヒドロキシアル
    キル又はアミノアルキル基であり、８〜20個の炭素原子
    を持つ飽和又は不飽和脂肪酸と反応されていてもよく、
    R2は８〜20個の炭素原子を持つ直鎖又は分枝状アルキル
    又はアルケニル基である。］ で示される式のうちの１つに従うところの特許請求の範
    囲第１〜５項のいずれか一つに記載の増粘用の水性組成
    物。
  7. 【請求項７】ビス（２−ヒドロキシエチル）タローアミ
    ン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）水素化タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）ソヤアルキル アミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）水素化タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）ソヤアルキルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）タローアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）水素化タローア
    ミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）ソヤアルキルア
    ミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）セチルアミン、 ビス（２−ヒドロキシエチルエトキシ）オレイルアミ
    ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）タローアミ
    ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）水素化タロ
    ーアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）ソヤアルキ
    ルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）セチルアミ
    ン、 ビス（２−ヒドロキシプロピルプロポキシ）オレイルア
    ミン、 及びこれらの混合物より成る群から選ばれたアミンを含
    有する特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一つに記載
    の増粘用の水性組成物。
  8. 【請求項８】ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルア
    ミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）オレイルアミン、 ビス（２−ヒドロキシプロピル）タローアミン、及び ビス（２−ヒドロキシエチル）タローアミン、より成る
    群から選ばれたアミンを含有する特許請求の範囲第７項
    記載の増粘用の水性組成物。
  9. 【請求項９】N,N−ジメチルオレイルアミン、 N,N−ジメチルラウリルアミン、 N,N−ジメチルセチルアミン、 N,N−ジメチルミリスチルアミン、 N,N−ジメチルソヤアルキルアミン、 N,N−ジメチルタローアミン、 N,N−ジメチルステアリルアミン、 及びこれらの混合物より成る群から選ばれたアミンを含
    有する特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一つに記載
    の増粘用の水性組成物。
  10. 【請求項１０】N,N−ジメチルオレイルアミン、 N,N−ジメチルタローアミン、及び N,N−ジメチルソヤアルキルアミンより成る群から選ば
    れたアミンを含有する特許請求の範囲第９項記載の増粘
    用の水性組成物。
  11. 【請求項１１】Ｎ−オレイル−1,3−ジアミノプロパ
    ン、 Ｎ−オレイル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−タロー−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−タロー−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−ステアリル−1,3−ジアミノプロパン、 Ｎ−ステアリル−1,4−ジアミノブタン及びこれらの混
    合物より成る群から選ばれたアミンを含有する特許請求
    の範囲第１〜６項のいずれか一つに記載の増粘用の水性
    組成物。
  12. 【請求項１２】Ｎ−オレイル−1,3−ジアミノプロパ
    ン、 Ｎ−オレイル−1,4−ジアミノブタン、 Ｎ−タロー−1,3−ジアミノプロパン、及び Ｎ−タロー−1,4−ジアミノブタンより成る群から選ば
    れたアミンを含有する特許請求の範囲第11項記載の増粘
    用の水性組成物。
  13. 【請求項１３】２−オレイル−１−アミノエチル−4,5
    −ジヒドロイミダゾール、 ２−タロー−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミダ
    ゾール、 ２−ソヤアルキル−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロ
    イミダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロ
    イミダゾール、 ２−ソヤアルキル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒ
    ドロイミダゾール、 ２−タロー−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロイ
    ミダゾール 及びこれらの混合物より成る群から選ばれたアミンを含
    有する特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一つに記載
    の増粘用の水性組成物。
  14. 【請求項１４】２−オレイル−１−アミノエチル−4,5
    −ジヒドロイミダゾール、 ２−オレイル−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロ
    イミダゾール、 ２−タロー−１−アミノエチル−4,5−ジヒドロイミダ
    ゾール、 ２−タロー−１−ヒドロキシエチル−4,5−ジヒドロイ
    ミダゾール よりなる群から選ばれたアミンを含有する特許請求の範
    囲第13項記載の増粘用の水性組成物。
  15. 【請求項１５】オレイルアミン、 ステアリルアミン、 タローアミン、 水素化タローアミン、 ラウリルアミン、 ミリスチルアミン、 セチルアミン、及び ソヤアルキルアミン、及びこれらの混合物より成る群か
    ら選ばれたアミンを含有する特許請求の範囲第１〜６項
    のいずれか一つに記載の増粘用の水性組成物。
  16. 【請求項１６】組成物全重量に対して１〜５重量％の量
    のアミンを含有する特許請求の範囲第１〜６項のいずれ
    か一つに記載の増粘用の水性組成物。
  17. 【請求項１７】組成物全重量に対して１〜５重量％の量
    のスルホネートを含有する特許請求の範囲第１〜６項の
    いずれか一つに記載の増粘用の水性組成物。
  18. 【請求項１８】キシレンスルホネートのナトリウム塩を
    含有する特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一つに記
    載の増粘用の水性組成物。
  19. 【請求項１９】組成物全重量に対して１〜15重量％の量
    の酸を含有する特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一
    つに記載の増粘用の水性組成物。
  20. 【請求項２０】一又は二以上の追加的清掃剤、消毒剤及
    び／又は芳香剤の少量が溶解されている特許請求の範囲
    第１〜６項いずれか一つに記載の増粘用の水性組成物。
  21. 【請求項２１】（ａ）１級アミン、２級アミン、３級ア
    ミン、ジアミンおよび複素環の形であるアミンから選択
    されるアミンであって、 該１級アミン、２級アミン、３級アミンおよびジアミン
    は、少なくとも一つの窒素結合炭化水素基を有し、この
    炭化水素基は、少なくとも10個の炭素原子を持つ飽和又
    は不飽和の直鎖又は分枝状アルキル基、又は24個以下の
    炭素原子を含むアリール、アラルキル又はアルカリール
    基であり、窒素に結合した他の基は、同じでも異なって
    いてもよく、水素原子、非置換又は置換されたアルキル
    基、アリール基、アラルキル基、又は５個以下のアルコ
    キシ基を有するポリアルコキシ基であり； 選択されるアミンが複素環の形であるとき、該アミンは
    少なくとも二つの窒素原子を含み、その一つが脂肪酸と
    反応されていてもよいアミノアルキル又はヒドロキシア
    ルキルにより置換されており、環が少なくとも10個の炭
    素原子を持つ直鎖又は分枝状アルキル又はアルケニル基
    を更に有する ところのアミン、 （ｂ）酸又は塩の形でのクメンスルホネート、キシレン
    スルホネート及びトルエンスルホネート、及びこれらの
    混合物より成る群から選ばれた有機アニオン性スルホネ
    ート を含有することを特徴とする、水で希釈されてpH0.5〜
    ４を有する増粘用の水性組成物を調製するための増粘用
    プレミックス組成物。
  22. 【請求項２２】アミン対スルホネートの重量比が1.5〜
    ３の範囲にある特許請求の範囲第21項記載のプレミック
    ス組成物。
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