JP6710900B2 - 水溶性ビタミン類含有グミキャンディの製造方法および該製造方法を用いて得られるグミキャンディ - Google Patents
水溶性ビタミン類含有グミキャンディの製造方法および該製造方法を用いて得られるグミキャンディ Download PDFInfo
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Description
[1]糖質、ゼラチンおよび水溶性ビタミン類である葉酸またはビタミンB12を少なくとも配合するグミキャンディの製造方法であって、
(I)糖質およびゼラチンを水に加熱溶解してグミキャンディベースを調製する工程、
(II)ガレート型カテキン、ゼラチン、酸類(ただし、葉酸を除く)および水溶性ビタミン類である葉酸またはビタミンB12を含有する平均粒子径10〜1000nmの水溶性ビタミン粒子含有溶液を調整する工程
(III)前記グミキャンディベースおよび前記水溶性ビタミン粒子含有溶液を混合する工程、
を有することを特徴とするグミキャンディの製造方法、
[2]前記水溶性ビタミン粒子含有溶液がさらに多糖類および/またはリン酸塩を含有する前記[1]に記載のグミキャンディの製造方法、
[3]糖質、ゼラチン、ガレート型カテキン、水溶性ビタミン類である葉酸またはビタミンB12、および酸類(ただし、葉酸を除く)を少なくとも含有するグミキャンディであって、
前記水溶性ビタミン類、前記ガレート型カテキン、前記ゼラチン、及び、前記酸類が含まれる平均粒子径10〜1000nmの水溶性ビタミン粒子がグミキャンディ中に分散されている、水溶性ビタミン類を安定に含有するグミキャンディ
に関する。
糖質、ゼラチンおよび水溶性ビタミン類を少なくとも配合するグミキャンディの製造方法であって
(I)糖質およびゼラチンを水に加熱溶解してグミキャンディベースを調製する工程、
(II)ガレート型カテキン、ゼラチン、酸類および水溶性ビタミン類を含有する平均粒子径10〜1000nmの水溶性ビタミン粒子含有溶液を調製する工程、
(III)前記グミキャンディベースおよび前記水溶性ビタミン粒子含有溶液を混合する工程、
を有することを特徴とする。
以下、本発明のグミキャンディの製造方法の各工程について説明する。
本工程は、糖質およびゼラチンを含有するグミキャンディベースを調製する工程である。
なお、グミキャンディベースとは、グミキャンディを構成する基材をいう。
糖質としては、グミキャンディに一般的に使用できる糖質であれば特に限定されずに使用できる。例えば、砂糖、水飴、ブドウ糖、果糖ブドウ糖液糖、還元水飴、ソルビトール、キシリトール、トレハロース、パラチノース、還元パラチノース、マルチトール等が使用できる。
ゼラチンとしては、コラーゲンを酸処理又はアルカリ処理後に精製されたゼラチンが挙げられ、例えば、豚皮、牛骨等の獣由来ゼラチンに加えて、淡水または海水に生息する水生生物由来のゼラチン等が挙げられるが、コラーゲンを酸処理又はアルカリ処理の工程を含めて精製したゼラチンであれば由来生物に関しては特に制限されない。
本発明において、前記糖質およびゼラチンの種類に限定はなく、それぞれを単独で使用してもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
糖質の含有量は55〜85重量%に調整することが好ましい。
ゼラチンの含有量は5〜15重量%に調整することが好ましい。
水分の含有量は10〜30重量%に調整することが好ましい。
これらのグミキャンディ用の各種任意成分は、いずれもグミキャンディに一般的に使用できるものであればよく、また、それらの含有量についても特に限定はない。
本工程は、ガレート型カテキン、ゼラチン、酸類および水溶性ビタミン類を含有する平均粒子径10〜1000nmの水溶性ビタミン粒子含有溶液を調整する工程であり、具体的には、前記ガレート型カテキン、ゼラチン、酸類および水溶性ビタミン類を水に溶解させて水溶性ビタミン粒子含有溶液を調整する工程である。
前記平均粒子径は、後述の実施例に記載のように、ゼータ電位・ナノ粒子径測定システム(ベックマン・コールター株式会社製、「DelsaMax PRO」)にて測定することができる。
水溶性ビタミン類の含有量は0.1〜30重量%に調整することが好ましい。
ゼラチンの含有量は0.1〜10重量%に調整することが好ましい。
酸類の含有量は0.1〜20重量%に調整することが好ましい。
ガレート型カテキンの含有量は0.1〜20重量%に調整することが好ましい。
水分の含有量は25〜60重量%に調整することが好ましい。
なお、前記酸型水溶性ビタミン類を用いる場合、酸型水溶性ビタミン類の含有量は、0.1〜30重量%に調整することが好ましい。
なお、酸型水溶性ビタミン類を酸類として使用する場合、酸型水溶性ビタミン類の含有量を前記水溶性ビタミン類の含有量の上限値30重量%を超える量に調整することで、前記上限値を超える分を酸類の含有量とすることができる。
多糖類としては、大豆多糖類、アラビアガム、ペクチン、ジェランガム、キサンタンガム、トラガントガム、グアガム、カラヤガム、タマリンドシードガム、ガティガム、カシアガム、ローカストビーンガム、カラギナン、アルギン酸などが挙げられる。本発明では、特に大豆多糖類を使用することが物性の点で好ましい。
リン酸塩としては、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、トリポリリン酸カリウムなどのリン酸塩などが挙げられる。
前記多糖類およびリン酸塩の種類は、それぞれ1種類のものを使用してもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。
多糖類の含有量は、0.01〜10重量%に調整することが好ましい。
リン酸塩の含有量は、0.01〜10重量%に調整することが好ましい。
これらの水溶性ビタミン粒子含有溶液用の各種任意成分は、いずれもグミキャンディに一般的に使用できるものであればよく、また、それらの含有量についても特に限定はない。
本工程は、工程(I)で得られたグミキャンディベースおよび工程(II)で得られた水溶性ビタミン粒子含有溶液を混合してグミキャンディ液を作製する工程である。
前記鋳型の大きさや材質、乾燥方法、コーティング方法については、一般的なグミキャンディの製造に使用されていればよく、特に限定はない。
グミキャンディの水分としては、5〜20重量%であることが好ましい。
また、前記グミキャンディ中の他の成分の含有量としては、前記グミキャンディ液に準じた含有量であればよく、特に限定はない。
水溶性ビタミン類を安定化させるために、ゼラチン1g、緑茶抽出物(ガレート型カテキン:60重量%、太陽化学株式会社製)0.9g、アスコルビン酸2gを水6.1gに混合・加熱溶解させ、10gの溶液Aを作製した。次いで、葉酸2gを水8gに分散させ、これに作製した前記溶液A10gを添加して20gの溶液Bを作製した。次いで、大豆多糖類(SM−700、三栄源株式会社製)0.4gを水180gに溶解させ、これに前記溶液B20gを混合して水溶性ビタミン粒子含有溶液を作製した(サンプル1)。得られた水溶性ビタミン粒子含有溶液の平均粒子径を、ゼータ電位・ナノ粒子径測定システム(ベックマン・コールター株式会社製、「DelsaMax PRO」)を用いて測定したところ、430nmであった。
比較例として、ガレート型カテキンを含有しない以外は実施例1と同様にして得られた溶液(サンプル2)、アスコルビン酸を含有しない以外は実施例1と同様にして得られた溶液(サンプル3)、ガレート型カテキンとアスコルビン酸を含有しない以外は実施例1と同様にして得られた溶液(サンプル4)をそれぞれ作製した。これらのサンプルでは粒子は観察されなかった。
前記のようにして作製したサンプル1〜4の葉酸安定性を評価した。
評価方法は、作製した各サンプルを透明ガラス瓶に入れ、紫外線下でサンプルを2週間静置し、葉酸量を下記の方法にて測定した。
葉酸の測定方法は、サンプル1mLと0.1M水酸化ナトリウム溶液9mLに混合し、これをHPLCで測定した。測定方法は以下の通りである。
カラム:逆相用カラム「CAPCELL PAK C18 type UG80」(4.6mmi.d.×250mm、資生堂株式会社製)
移動相:A・・・H2O(0.1%トリフルオロ酢酸(TFA)), B・・・アセトニトリル(0.1%TFA)
流速:1.0mL/min
注入:10μL
検出:290nm
勾配(容量%):100%A/0%Bから0%A/100%Bまで33分間、100%Bで7分間(全て直線)
なお、製造時に比べて2週間後の葉酸の含有量が90%以上であるものを安定性の合格品とした。
一方、サンプル2〜4は、紫外線照射2週間後で葉酸の含有量が86%以下となっており、サンプル1に比べて葉酸安定性が有意に劣るものであった。
したがって、サンプル1を用いてグミキャンディの作製を行った。
砂糖40g、酵素水飴(Bx.75)50g、ペクチン0.3g、水12gを混合し、全量が97gになるまで102℃で5分間加熱濃縮してシロップを調製し、これに、予め60℃の温水8gに溶かしておいたゼラチン6gを混合し、グミキャンディベース111gを調製した。得られたグミキャンディベースは70℃に保温しておいた。
実施例2で得られた本発明品1および比較品1、2のグミキャンディ中の葉酸の安定性を調べるために、グミキャンディを80℃で2日間加熱し、グミキャンディ中の葉酸含有量を測定した。
グミキャンディ1gを細切れにし、0.5MNaOH溶液10mlを加え、50℃で溶解させた。得られた溶液1mLを0.1MNaOH溶液9mLに混合し、HPLCで分析した。分析方法は試験例1と同様の条件にて行った。得られた分析値より、製造時を100%とした相対値を算出した。得られた結果を表2に示す。
一方、比較品2は64.1%に減少しており、比較品1においても92.3%に減少していた。従って本発明品に比べて葉酸安定性が有意に劣るものであった。本発明品と比較品1の違いは粒子形成の有無にある。従って、粒子形成によって水溶性ビタミンを安定化させる技術として有用であることが分かる。
したがって、本発明品1は、水溶性ビタミン類の安定性が顕著に向上されたグミキャンディとして有用であることがわかる。
実施例2と同様の方法にてグミキャンディベースを作製し、70℃に保温しておいた。
実施例3で得られた本発明品2および比較品3のグミキャンディ中のビタミンB12の安定性を調べるために、グミキャンディを80℃で1時間加熱し、グミキャンディ中のビタミンB12含有量を測定した。
虐待したグミキャンディ1gに蒸留水10mlを加え、50℃で溶解させた。得られた溶液を500倍蒸留水で希釈し、HPLCで分析した。分析方法は下記の条件にて行った。
カラム:逆相用カラム「CAPCELL PAK C18 type UG80」(2.0mmi.d.×150mm、資生堂株式会社製)
移動相:A・・・H2O(0.1%ギ酸), B・・・メタノール(0.1%ギ酸)
流速:0.2mL/min
注入:10μL
検出:360nm
勾配(容量%):100%A/0%Bから50%A/50%Bまで25分間(全て直線)
実施例2で得られた本発明品1および比較品1のグミキャンディ中の葉酸の安定性を調べるために、以下の条件でのグミキャンディ中の葉酸含有量を測定した。
(1)作製直後
(2)遮光性のプラスチック袋に入れ、40℃/湿度75%の環境下で30日経過後
試験例2と同様に実施した。得られた結果を表4に示す。
一方、比較品1は、30日後ですでに葉酸の含有量が88.2%となっており、本発明品1に比べて葉酸安定性が有意に劣るものであった。
したがって、本発明品1は、水溶性ビタミン類の安定性が顕著に向上されたグミキャンディとして有用であることがわかる。
Claims (3)
- 糖質、ゼラチンおよび水溶性ビタミン類である葉酸またはビタミンB12を少なくとも配合するグミキャンディの製造方法であって、
(I)糖質およびゼラチンを水に加熱溶解してグミキャンディベースを調製する工程、
(II)ガレート型カテキン、ゼラチン、酸類(ただし、葉酸を除く)および水溶性ビタミン類である葉酸またはビタミンB12を含有する平均粒子径10〜1000nmの水溶性ビタミン粒子含有溶液を調整する工程
(III)前記グミキャンディベースおよび前記水溶性ビタミン粒子含有溶液を混合する工程、
を有することを特徴とするグミキャンディの製造方法。 - 前記水溶性ビタミン粒子含有溶液がさらに多糖類および/またはリン酸塩を含有する請求項1に記載のグミキャンディの製造方法。
- 糖質、ゼラチン、ガレート型カテキン、水溶性ビタミン類である葉酸またはビタミンB12、および酸類(ただし、葉酸を除く)を少なくとも含有するグミキャンディであって、
前記水溶性ビタミン類、前記ガレート型カテキン、前記ゼラチン、及び、前記酸類が含まれる平均粒子径10〜1000nmの水溶性ビタミン粒子がグミキャンディ中に分散されている、水溶性ビタミン類を安定に含有するグミキャンディ。
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