JP5122144B2

JP5122144B2 - 直接圧縮製剤および方法

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Publication number: JP5122144B2
Application number: JP2006549999A
Authority: JP
Inventors: ジェイムズ・コワルスキー; ラクシュマン・ジャヤント・パルティバン; アルン・ピー・ペイテル
Original assignee: ノバルティスアーゲー
Priority date: 2004-01-20
Filing date: 2005-01-17
Publication date: 2013-01-16
Anticipated expiration: 2025-01-17
Also published as: ECSP11006707A; EP1715893A2; NZ548351A; JP5739835B2; AU2005205055A1; NZ578743A; EP3738585A1; EP3023095A1; SI3023095T1; DK1715893T3; JP2007518760A; ES2684325T3; ES2940341T3; DE602005015421D1; ECSP18089087A; RU2006130009A; NO345116B1; KR20060129270A; MA28305A1; BRPI0507007A

Description

発明の詳細な説明

本発明は、錠剤、とりわけジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）阻害化合物の直接圧縮により形成される錠剤、その製造方法、新規製剤、および錠剤へ直接圧縮され得るＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を含む新規打錠用粉末に関する。本発明はさらに、活性成分および特定の賦形剤を新規製剤中に混合し、その後製剤を直接圧縮錠剤に直接圧縮することにより錠剤を製造するための方法に関する。

本発明が主として意図する好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物を下記に記載する：

本文脈中、“ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質”はまた、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質の活性代謝物およびプロドラッグのような、その活性代謝物およびプロドラッグを含むことが意図される。“代謝物”は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質が代謝されたとき産生されるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質の活性な誘導体である。“プロドラッグ”は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質に代謝されるか、またはＤＰＰ−ＩＶ阻害物質と同じ代謝物に代謝される化合物である。

ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、当技術分野で公知である。例えば、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、それぞれの場合に一般的かつ具体的に、例えばＷＯ９８／１９９９８、ＤＥ１９６１６４８６Ａ１、ＷＯ００／３４２４１、ＷＯ９５／１５３０９、ＷＯ０１／７２２９０、ＷＯ０１／５２８２５、ＷＯ９３１０１２７、ＷＯ９９２５７１９、ＷＯ９９３８５０１、ＷＯ９９４６２７２、ＷＯ９９６７２７８およびＷＯ９９６７２７９に記載されている。

好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、下記の特許出願に記載されている；ＷＯ０２０５３５４８、とりわけ化合物１００１から１２９３および実施例１から１２４、ＷＯ０２０６７９１８、とりわけ化合物１０００から１２７８および２００１から２１５９、ＷＯ０２０６６６２７、とりわけ記載の実施例、ＷＯ０２／０６８４２０、とりわけ実施例ＩからＬＸＩＩＩに具体的に列記される全ての化合物および記載の対応する類似体、さらに好ましい化合物は、ＩＣ５０を報告する表に記載の２（２８）、２（８８）、２（１１９）、２（１３６）であり、ＷＯ０２０８３１２８、とりわけ実施例１から１３、ＵＳ２００３０９６８４６、とりわけ具体的に記載の化合物、ＷＯ２００４／０３７１８１、とりわけ実施例１から３３および請求項３から５の化合物、ＷＯ０１６８６０３、とりわけ実施例１から１０９の化合物、ＥＰ１２５８４８０、とりわけ実施例１から６０の化合物、ＷＯ０１８１３３７、とりわけ実施例１から１１８、ＷＯ０２０８３１０９、とりわけ実施例１Ａから１Ｄ、ＷＯ０３０００３２５０、とりわけ実施例１から１６６の化合物、最も好ましくは１から８、ＷＯ０３０３５０６７、とりわけ実施例に記載の化合物、ＷＯ０３／０３５０５７、とりわけ実施例に記載の化合物、ＵＳ２００３２１６４５０、とりわけ実施例１から４５０、ＷＯ９９／４６２７２、とりわけ請求項１２、１４、１５および１７の化合物、ＷＯ０１９７８０８、とりわけ請求項２の化合物、ＷＯ０３００２５５３、とりわけ実施例１から３３の化合物、ＷＯ０１／３４５９４、とりわけ実施例１から４に記載の化合物、ＷＯ０２０５１８３６、とりわけ実施例１から７１２、ＥＰ１２４５５６８、とりわけ実施例１から７、ＥＰ１２５８４７６、とりわけ実施例１から３２、ＵＳ２００３０８７９５０、とりわけ実施例に記載のもの、ＷＯ０２／０７６４５０、とりわけ実施例１から１２８、ＷＯ０３０００１８０、とりわけ実施例１から１６２、ＷＯ０３０００１８１、とりわけ実施例１から６６、ＷＯ０３００４４９８、とりわけ実施例１から３３、ＷＯ０３０２９４２、とりわけ実施例１から６８、ＵＳ６４８２８４４、とりわけ実施例に記載のもの、ＷＯ０１５５１０５、とりわけ実施例１および２に列記される化合物、ＷＯ０２０２５６０、とりわけ実施例１から１６６、ＷＯ０３００４４９６、とりわけ実施例１から１０３、ＷＯ０３／０２４９６５、とりわけ実施例１から５４、ＷＯ０３０３７２７、とりわけ実施例１から２０９、ＷＯ０３６８７５７、とりわけ実施例１から８８、ＷＯ０３０７４５００、とりわけ実施例１から７２、実施例４．１から４．２３、実施例５．１から５．１０、実施例６．１から６．３０、実施例７．１から７．２３、実施例８．１から８．１０、実施例９．１から９．３０、ＷＯ０２０３８５４１、とりわけ実施例１から５３、ＷＯ０２０６２７６４、とりわけ実施例１から２９３、好ましくは実施例９５の化合物、（２−｛｛３−（アミノメチル）−４−ブトキシ−２−ネオペンチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリニル｝オキシ｝アセトアミドヒドロクロライド）、

ＷＯ０２３０８０９０、とりわけ実施例１−１から１−１０９、実施例２−１から２−９、実施例３、実施例４−１から４−１９、実施例５−１から５−３９、実施例６−１から６−４、実施例７−１から７−１０、実施例８−１から８−８、９０頁の実施例７−１から７−７、９１−９５頁の実施例８−１から８−５９、実施例９−１から９−３３、実施例１０−１から１０−２０、ＵＳ２００３２２５１０２、とりわけ化合物１から１１５、実施例１から１２１の化合物、好ましくは化合物ａ）からｚ）、ａａ）からａｚ）、ｂａ）からｂｚ）、ｃａ）からｃｚ）およびｄａ）からｄｋ）、ＷＯ０２１４２７１、とりわけ実施例１から３２０、ならびにＵＳ２００３０９６８５７、ＷＯ２００４／０５２８５０、とりわけ実施例１から４２などの具体的に記載の化合物および請求項１の化合物、ＤＥ１０２５６２６４Ａ１、とりわけ実施例１から１８１などの記載の化合物および請求項５の化合物、ＷＯ０４／０７６４３３、とりわけ表Ａに列記されるような、具体的に記載の化合物、好ましくは表Ｂに列記の化合物、好ましくは化合物ＩからＸＸＸＸＶＩＩ、または請求項６から４９の化合物、ＷＯ０４／０７１４５４、とりわけ具体的に記載の化合物、例えば化合物１から５３または表ＩａからＩｆの化合物、または請求項２から５５の化合物、ＷＯ０２／０６８４２０、とりわけ化合物ＩからＬＸＩＩＩなどの具体的に記載の化合物、または実施例Ｉおよび類似体１から１４０または実施例２および類似体１から１７４または実施例３および類似体１、または実施例４から５、または実施例６および類似体１から５、または実施例７および類似体１−３、または実施例８および類似体１、または実施例９、または実施例１０および類似体１から５３１、さらに好ましくは、請求項１３の化合物であり、ＷＯ０３／０００２５０、とりわけ化合物１から１６６などの具体的に記載の化合物、好ましくは実施例１から９の化合物、ＷＯ０３／０２４９４２、とりわけ化合物１から５９などの具体的に記載の化合物、表１の化合物（１から６８）、請求項６、７、８、９の化合物、ＷＯ０３０２４９６５、とりわけ化合物１から５４などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０３００２５９３、とりわけ表１または請求項２から１５の化合物などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０３０３７３２７、とりわけ実施例１から２０９の化合物などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０３／０００２５０、とりわけ化合物１から１６６などの具体的に記載の化合物、好ましくは実施例１から９の化合物、ＷＯ０３／０２４９４２、とりわけ化合物１から５９などの具体的に記載の化合物、表１の化合物（１から６８）、請求項６、７、８、９の化合物、ＷＯ０３０２４９６５、とりわけ化合物１から５４などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０３００２５９３、とりわけ表１または請求項２から１５の化合物などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０３０３７３２７、とりわけ実施例１から２０９の化合物などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０２３８５４１、ＷＯ０２３０８９０、２００１年２月１６日出願の、米国特許出願番号第０９／７８８，１７３号（代理人ファイル番号ＬＡ５０）、とりわけ記載の実施例、ＷＯ９９／３８５０１、とりわけ記載の実施例、Ｗ０９９／４６２７２、とりわけ記載の実施例、およびＤＥ１９６１６４８６Ａ１、とりわけｖａｌ−ｐｙｒ、ｖａｌ−チアゾリジド、イソロイシル−チアゾリジド、イソロイシル−ピロリジド、ならびにイソロイシル−チアゾリジドおよびイソロイシル−ピロリジドのフマル酸塩（fumar salt）、ＷＯ０２３８５４１、とりわけ実施例１から５３の化合物などの具体的に記載の化合物、ＷＯ０３／００２５３１、とりわけ具体的に記載の化合物、好ましくは９から１３頁に列記される化合物、最も好ましくは実施例１から４６の化合物およびさらに好ましくは、実施例９の化合物、米国特許番号第６，３９５，７６７号、好ましくは実施例１から１０９の化合物、最も好ましくは実施例６０の化合物。

さらなる好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質には、米国特許番号第６１２４３０５号およびＵＳ６１０７３１７、国際特許出願公開番号ＷＯ９８１９９９８、ＷＯ９５１５３０９およびＷＯ９８１８７６３に開示される具体的な例が含まれる；例えば、１［２−［（５エヤノピリジン−２−イル）アミノエチルアミノ］アセチル−２−シアノ−（Ｓ）−ピロリジンおよび（２Ｓ）−Ｉ−［（２Ｓ）−２−アルニノ−３，３−ジメチルブタノイル］−２−ピロリジンカルボニトリル。

ＷＯ９８１９９９８は、Ｎ−（Ｎ’−置換グリシル）−２−シアノピロリジン、特に１−［２−［５−シアノピリジン−２−イル］アミノ］−エチルアミノ］アセチル−２−シアノ−（Ｓ）−ピロリジンを開示する。ＷＯ０３／００２５５３に記載の好ましい化合物が９から１１頁に列記され、参照により本明細書中に包含される。公開された特許出願ＰＷＯ００３４２４１および公開された米国特許ＵＳ６１１０９４９は、Ｎ−置換アダマンチル−アミノ−アセチル−２−シアノピロリジンおよびＮ−（置換グリシル）−４−シアノピロリジンをそれぞれ開示する。興味のあるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は特に、請求項１から４に記載のものである。特に、これらの出願は、１−［［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル］−２−シアノ−（Ｓ）−ピロリジン（ＬＡＦ２３７としても公知）を開示する。

ＷＯ９５１５３０９は、ＤＰＰ−ＩＶの阻害物質としてのアミノ酸２−シアノピロリジンアミドを開示し、ＷＯ９５２９６９１は、α−アミノアルキルホスホン酸のジエステルのペプチジル誘導体、特にプロリンまたは関係する構造とのものを開示する。興味のあるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特に、表１から８に記載のものである。ＷＯ０１／７２２９０において、興味のあるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特に、実施例１および請求項１、４および６に記載のものである。ＷＯ９３１０１２７は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質として有用なプロリンボロン酸エステルを開示する。興味のあるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特に、実施例１から１９に記載のものである。公開された特許出願ＷＯ９９２５７１９は、スルホスチン、ストレプトマイセス微生物を培養することにより製造されるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質を開示する。ＷＯ９９３８５０１は、Ｎ−置換された４から８員のヘテロ環式環を開示する。興味のあるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特に、請求項１５から２０に記載のものである。

ＷＯ９９４６２７２は、ＤＰＰ−ＩＶの阻害物質としてリン酸化合物を開示する。興味のあるＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特に、請求項１から２３に記載のものである。

他の好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特許出願ＷＯ０３／０５７２００の１４から２７頁に開示される式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物である。最も好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、２８および２９頁に具体的に記載の化合物である。

公開された特許出願ＷＯ９９６７２７８およびＷＯ９９６７２７９は、Ａ−Ｂ−Ｃ（ここで、Ｃは、ＤＰＰ−ＩＶの安定または不安定な阻害物質である）形態のＤＰＰ−ＩＶプロドラッグおよび阻害物質を開示する。

好ましくは、Ｎ−ペプチジル−Ｏ−アロイルヒドロキシルアミンは、式ＶＩＩ

［式中、
ｊは、０、１または２であり；
Ｒε_１は、天然アミノ酸の側鎖を示し；そして
Ｒε_２は、低級アルコキシ、低級アルキル、ハロゲンまたはニトロを示す］
で示される化合物、またはその薬学的に許容される塩である。

本発明の非常に好ましい態様において、Ｎ−ペプチジル−Ｏ−アロイルヒドロキシルアミンは、式ＶＩＩａ

の化合物、またはその薬学的に許容される塩である。

例えば式ＶＩＩまたはＶＩＩａの、Ｎ−ペプチジル−Ｏ−アロイルヒドロキシルアミン、およびそれらの製造は、H.U. Demuth et al. in J. Enzyme Inhibition 1988, Vol. 2の１２９−１４２頁、とりわけ１３０−１３２頁に記載される。

最も好ましくは、阻害物質は、遊離型または酸付加塩形態の式（Ｉ）

［式中、
Ｒは、置換アダマンチルであり；そして
ｎは、０から３である］
で示されるＮ−（置換グリシル）−２−シアノピロリジンである。

用語“置換アダマンチル”は、１個またはそれ以上、例えば２個の、アルキル、−ＯＲ_１または−ＮＲ_２Ｒ_３（ここで、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、独立して水素、アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイル）、カルバミルである）、または−ＣＯ−ＮＲ_４Ｒ_５（ここでＲ_４およびＲ_５は、独立してアルキル、非置換または置換アリールであり、さらにＲ_４およびＲ_５の一方は水素であるか、またはＲ_４およびＲ_５は一緒になってＣ_２−Ｃ_７アルキレンを示す）から選択される置換基により置換されている、アダマンチル、すなわち１−または２−アダマンチルを示す。

用語“アリール”は、好ましくはフェニルを示す。置換フェニルは、好ましくは、１個またはそれ以上、例えば２個の、例えばアルキル、アルコキシ、ハロゲンおよびトリフルオロメチルから選択される置換基により置換されているフェニルである。

用語“アルコキシ”は、アルキル−Ｏ−を示す。
用語“ハロゲン”または“ハロ”は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を示す。
用語“アルキレン”は、２から７個の炭素原子、好ましくは３から６個の炭素原子、最も好ましくは５個の炭素原子の直鎖架橋を示す。

本発明の化合物の好ましいグループは、式（Ｉ）の化合物群であり、ここでアダマンチル上の置換基は、橋頭または橋頭に隣接するメチレンに結合している。式（Ｉ）の化合物群（ここで、グリシル−２−シアノピロリジン基は、橋頭に結合し、アダマンチルのＲ’置換基は、好ましくは３−ヒドロキシである）。式（Ｉ）の化合物群（ここで、グリシル−２−シアノピロリジン基は、橋頭に隣接するメチレンに結合し、アダマンチルのＲ’置換基は、好ましくは５−ヒドロキシである）。

本発明は、とりわけ、遊離型または薬学的に許容される酸付加塩形態の、式（ＩＡ）または（ＩＢ）

［式中、
Ｒ’は、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_７アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイルオキシまたはＲ_５Ｒ_４Ｎ−ＣＯ−Ｏ−を示し、ここでＲ_４およびＲ_５は、独立して、非置換か、またはＣ_１−Ｃ_７アルキル、Ｃ_１−Ｃ_７アルコキシ、ハロゲンおよびトリフルオロメチルから選択される置換基により置換されているＣ_１−Ｃ_７アルキルまたはフェニルであり、Ｒ_４はさらに、水素であるか；またはＲ_４およびＲ_５は一緒になって、Ｃ_３−Ｃ_６アルキレンを示し；そして
Ｒ”は、水素を示すか；または
Ｒ’およびＲ”は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_７アルキルを示す］
で示される化合物に関する。

これらのＤＰＰ−ＩＶ阻害物質である式（Ｉ）、（ＩＡ）または（ＩＢ）の化合物は公知であり、かつ２０００年１２月２６日発行の、米国特許番号第６，１６６，０６３号およびＷＯ０１／５２８２５に記載されている。（Ｓ）−１−｛２−［５−シアノピリジン−２イル）アミノ］エチル−アミノアセチル）−２−シアノ−ピロリジンまたは（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノ−ピロリジン（ＬＡＦ２３７）が、具体的に開示されている。それらは、遊離型または酸付加塩形態で存在し得る。薬学的に許容される、すなわち無毒かつ生理学的に許容される塩が好ましいが、他の塩も、例えば本発明の化合物の単離または精製に有用である。好ましい酸付加塩は、塩酸塩であるが、メタンスルホン酸、硫酸、リン酸、クエン酸、酪酸および酢酸の塩もまた、利用可能である。

好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、Mona Patelおよび同僚らの（Expert Opinion Investig Drugs. 2003 Apr;12(4):623−33）第５章に記載のもの、とりわけＰ３２／９８、Ｋ−３６４、ＦＥ−９９９０１１、ＢＤＰＸ、ＮＶＰ−ＤＤＰ−７２８およびその他であり、その刊行物、とりわけＤＰＰ−ＩＶ阻害物質を記載する刊行物は、参照により本明細書に包含される。
ＦＥ−９９９０１１は、特許出願ＷＯ９５／１５３０９の１４頁に化合物１８として記載されている。

他の好ましい阻害物質は、米国特許第６，３９５，７６７号に開示の化合物ＢＭＳ−４７７１１８（実施例６０の化合物）であり、また、特許出願ＷＯ２００４／０５２８５０、２頁の式Ｍに記載の（１Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２−［（２Ｓ）−２−アミノ−２−（３−ヒドロキシトリシクロ［３．３．１．１^３，７］デク−１−イル）−１−オキソエチル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボニトリル、ベンゾエート（１：１）、および対応する遊離塩基、（ｌＳ，３Ｓ，５Ｓ）−２−［（２Ｓ）−２−アミノ−２−（３−ヒドロキシ−トリシクロ［３．３．１．１^３，７］デク−１−イル）−１−オキソエチル］−２−アザビシクロ−［３．１．０］ヘキサン−３−カルボニトリル（Ｍ’）、および特許出願ＷＯ２００４／０５２８５０、３頁の式Ｍに記載のその一水和物（Ｍ”）としても公知である。

他の好ましい阻害物質は、ＷＯ０３／００２５３１に開示の化合物ＧＳＫ２３Ａ（実施例９）であり、また、（２Ｓ，４Ｓ）−１−（（２Ｒ）−２−アミノ−３−［（４−メトキシベンジル）スルホニル］−３−メチルブタノイル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボニトリル塩酸塩としても公知である。

他の非常に好ましい本発明のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、国際特許出願ＷＯ０２／０７６４５０（とりわけ実施例１から１２８）、およびWallace T. Ashton（Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry Letters 14 (2004) 859−863 ）に記載されており、とりわけ化合物１および表１および２に列記の化合物である。好ましい化合物は、式

で示される化合物２１ｅ（表１）である。

３−［（２Ｓ，３Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−１−オキソペンチル］チアゾリジンとしても公知のＰ３２／９８またはＰ３２９８（ＣＡＳ番号：２５１５７２−８６−８）は、下記

に示すような３−［（２Ｓ，３Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−１−オキソペンチル］チアゾリジンおよび（２Ｅ）−２−ブテンジオエート（２：１）の混合物として用いられ得、そしてProbiodrugのＷＯ９９／６１４３１におよびまた化合物Ｐ９３／０１として記載されている。

他の好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特許出願ＷＯ０２／０８３１２８の、請求項１から５に開示のような化合物である。最も好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、実施例１から１３および請求項６から１０に具体的に開示の化合物である。

他の好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特許出願ＷＯ２００４／０３７１６９に記載され、とりわけ実施例１から４８に記載のもの、およびＷＯ０２／０６２７６４の、とりわけ実施例１から２９３に記載のものであり、さらに好ましくは、７頁に記載の化合物３−（アミノメチル）−２−イソブチル−１−オキソ−４−フェニル−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリンカルボキサミドおよび２−｛［３−（アミノメチル）−２−イソブチル−４−フェニル−１−オキソ−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリル］オキシ｝アセトアミド、およびまた、特許出願ＷＯ２００４／０２４１８４の、とりわけ参照例１から４に記載されている。

他の好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、特許出願ＷＯ０３／００４４９８の、とりわけ実施例１から３３に記載され、最も好ましくは、公知の実施例７に記載の、式

で示される化合物であり、ＭＫ−０４３１としても公知である。

好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質はまた、特許出願ＷＯ２００４／０３７１８１、とりわけ実施例１から３３に記載され、最も好ましくは請求項３から５に記載の化合物である。

好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、Ｎ−置換アダマンチル−アミノ−アセチル−２−シアノピロリジン、Ｎ（置換グリシル）−４−シアノピロリジン、Ｎ−（Ｎ’−置換グリシル）−２−シアノピロリジン、Ｎ−アミノアシルチアゾリジン、Ｎ−アミノアシルピロリジン、Ｌ−アロ−イソロイシルチアゾリジン、Ｌ−トレオ−イソロイシルピロリジン、ならびにＬ−アロ−イソロイシルピロリジン、１−［２−［（５−シアノピリジン−２−イル）アミノ］エチルアミノ］アセチル−２−シアノ−（Ｓ）−ピロリジンおよびその薬学的塩である。

とりわけ好ましくは、式

で示される、１−｛２−［（５−シアノピリジン−２−イル）アミノ］エチルアミノ｝アセチル−２（Ｓ）−シアノ−ピロリジンジヒドロクロライド（ＤＰＰ７２８）、とりわけそのジヒドロクロライド、
および、式

で示される、（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノ−ピロリジン（ＬＡＦ２３７）、ならびにＬ−トレオ−イソロイシルチアゾリジン（Pribiodrugの化合物コード：上記のＰ３２／９８）、ＭＫ−０４３１、ＧＳＫ２３Ａ、ＢＭＳ−４７７１１８、３−（アミノメチル）−２−イソブチル−１−オキソ−４−フェニル−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリンカルボキサミドおよび２−｛［３−（アミノメチル）−２−イソブチル−４−フェニル−１−オキソ−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリル］オキシ｝アセトアミド、ならびに所望により任意の場合にその薬学的塩である。

ＤＰＰ７２８およびＬＡＦ２３７は、非常に好ましい化合物であり、ＷＯ９８／１９９９８の実施例３およびＷＯ００／３４２４１の実施例１にそれぞれ具体的に開示される。ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質Ｐ３２／９８（上記を参照）は、Diabetes 1998, 47, 1253−1258に具体的に記載されている。ＤＰＰ７２８およびＬＡＦ２３７は、ＷＯ９８／１９９９８の２０頁またはＷＯ００／３４２４１に記載の通りに製剤され得る。ＬＡＦ２３７の投与に好ましい製剤は、米国仮特許出願６０／６０４２７４に記載されている。
とりわけ好ましくは、経口で有効なＤＰＰ−ＩＶ阻害物質である。

それぞれの場合、特に化合物の請求項および実施例の最終製品において、最終製品、医薬調製物および特許請求の範囲の主題は、本明細書に記載の刊行物または特許出願を参照することにより本出願に包含される。

ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物、例えば式（Ｉ）の化合物、およびそれらの対応する薬学的に許容される酸付加塩は、１個またはそれ以上の薬学的に許容される担体と、および所望により、１個またはそれ以上の他の常套の薬学的アジュバントと併用され得、経腸的に、例えば錠剤、カプセル、カプレットなどの形態で経口的に、または非経腸的に、例えば無菌注射溶液または懸濁液の形態で静脈内に投与される。経腸的および非経腸的組成物は、常套的手段により製造され得る。

ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物、例えば式（Ｉ）の化合物、およびそれらの対応する薬学的に許容される酸付加塩は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害により介在される状態の処置に有効な、一定量の有効物質を含む経腸的および非経腸的医薬組成物に製剤され得、かかる組成物は単位投与形態で、かつ薬学的に許容される担体を含む。

その従属範囲のそれぞれの化合物および実施例のそれぞれの化合物を含む、ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物、例えば式（Ｉ）の化合物を、例えば＞９８％、好ましくは＞９９％のエナンチオマー的に純粋な形態で；または、Ｒエナンチオマーと共に、例えばラセミ形態で投与することができる。上記の投与範囲は、Ｒエナンチオマーの量を除く、式（Ｉ）の化合物に基づく。

ＤＰＰ−ＩＶを阻害するそれらの能力を考慮すると、ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物、例えば式（Ｉ）の化合物、およびそれらの対応する薬学的に許容される酸付加塩は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害により介在される状態の処置に有用である。上記および文献中の発見に基づき、本明細書に開示の化合物は、インスリン非依存性糖尿病、関節炎、肥満、同種移植片移植およびカルシトニン−骨粗鬆症のような状態の処置に有用であると期待される。さらに、ＧＬＰ−１およびＧＬＰ−２のようなグルカゴン様ペプチドの役割、およびＤＰＰ−ＩＶ阻害とのそれらの関連に基づき、本明細書に開示の化合物は、例えば鎮静または抗不安作用の産生、または外科手術後の異化変化およびストレスに対するホルモン応答の減弱、または心筋梗塞後の死亡率および罹患率の減少、またはＧＬＰ−１および／またはＧＬＰ−２レベルにより介在され得る上記の効果に関係する状態の処置において有用であり得ると期待される。

より具体的には、例えば、ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物、例えば式（Ｉ）の化合物およびその対応する薬学的に許容される酸付加塩は、経口グルコース負荷に対する早期のインスリン応答を改善し、故に、インスリン非依存性糖尿病の処置に有用である。

本発明において有用な、ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物、とりわけ式Ｉ、ＩＡまたはＩＢの化合物は吸湿性であり、安定性の問題が存在し、そして本質的に圧縮不可能である。それ故に、許容されるインビトロ溶解プロフィールを有する強固な錠剤へ直接圧縮され得る、自由流動性および凝集性組成物を提供する必要がある。錠剤は、好適な増量剤と共にかまたはなしで原体を含む固形の投与用医薬形態として定義され得る。それらは、活性成分と、加工における補助の目的のため、および製品の特性を改善するために選択される任意の賦形剤を含む製剤の圧縮または圧密により製造される。錠剤は、コートされ得るかまたはコートされ得ず、そして粉末化、結晶化物質から作製される。それらは、様々な希釈剤、結合剤、崩壊剤、潤滑剤、流動促進剤、および多くの場合に着色剤が含まれる。用いる賦形剤は、それらが果たす機能に従い分類される。例えば、流動促進剤は、ホッパー中のおよび錠剤金型への、粉末混合の流動を改善するために用いられる。

１９世紀後半から錠剤が広範に使用されるようになり、多数の薬学的投与形態が錠剤として市販されている。投与形態として錠剤が人気のある主な理由は、製造の単純さ、低コスト、およびスピードである。他の理由には、薬剤製品の安定性、包装、輸送および調剤の簡便性が含まれる。患者または消費者にとって、錠剤は、投与の簡便性、正確な投薬の容易さ、小ささ、携帯性、刺激の少ない味、投与の容易さ、および洗練された特徴的な外観を提供する。

錠剤は、そのまま、フィルムまたは糖被覆された、二分割した、型押しした、重層したまたは持続放出であり得る。それらは、様々なサイズ、形状および色に作製され得る。錠剤は、口腔または舌下にて飲み込まれるか、噛み砕かれるかまたは溶解され得る。それらは、局部または局所投与用に水中に溶解され得る。滅菌錠剤は通常、非経腸的溶液用、および皮膚下への移植用に用いられる。

活性または治療成分に加えて、錠剤は、賦形剤として公知の多数の不活性物質を含み得る。それらを、最終錠剤中でのそれらの果たす役割に従い分類し得る。主要な組成物には、増量剤、結合剤、潤滑剤および流動促進剤が含まれる。最終錠剤に物理的特徴を与える他の賦形剤は、着色剤、およびチュアブル錠の場合に風味剤である。賦形剤なしでは、多くの薬剤および医薬成分は錠剤へ直接圧縮され得ない。このことは、主に、ほとんどの薬剤の乏しい流動性および凝集特性が原因である。典型的に、賦形剤は、良好な流動性および圧縮される物質の圧縮特性を与えるために製剤に添加される。かかる特性は、湿式造粒、スラグ形成、噴霧乾燥、球形化または結晶化のような、前処理工程を介してこれらの賦形剤に付与される。

滑剤は一般的に、錠剤化物質がパンチに付着するのを防ぎ、錠剤圧縮の間摩擦を少なくし、そして、金型からの圧縮錠剤の取り外しを可能にするために加えられる。かかる潤滑剤は一般に、通常１重量％未満の量で最終錠剤中に包含される。

加えて、錠剤はしばしば、混合物の原体重量を増し、圧縮のための実用的なサイズを得るために添加される希釈剤を包含する。これはしばしば、薬剤の投与量が比較的少量であるとき、必要である。

他の一般的に用いられる錠剤の賦形剤の群は、結合剤である。結合剤とは、粉末化物質に凝集性を付与する薬剤である。一般的に用いられる結合剤には、デンプン、ならびにスクロース、グルコース、デキストロースおよびラクトースのような糖が含まれる。

崩壊剤は、しばしば、錠剤が、錠剤分解の許容できる速度を有することを確実にするために含まれる。一般的に、崩壊剤には、カルボキシメチルセルロースのデンプン誘導体および塩が包含される。

賦形剤の他の望ましい特性には、下記：
・低い圧縮力で強固な錠剤を作製するのを可能にする高い圧縮性；
・製剤中の他の賦形剤の流動性を改善し得る良好な流動特性；および
・凝集性（加工、輸送および取り扱い中に錠剤が崩壊するのを防ぐため）
が含まれる。

圧縮錠剤を作製するための３つの商業上重要な方法：湿式造粒法、直接圧縮法および乾式造粒法（スラグ形成またはローラー圧縮）がある。製造方法および賦形剤のタイプが、錠剤の早期の圧縮を可能にする所望の物理的特性を錠剤製剤に与えるために選択される。圧縮後、錠剤は、外観、硬度、崩壊能力および許容される溶解プロフィールのような、多くのさらなる特性を有すべきである。増量剤および他の賦形剤の選択は、薬剤の化学的および物理的特性、加工中の混合物の挙動および最終錠剤の特性に依存し得る。製剤前実験を、提案される賦形剤と活性成分との化学的および物理的適合性を決定するために行う。

薬剤の特性、その投与形態および操作の経済性は、錠剤化に最も良い方法の選択を決定し得る。概して、湿式造粒法および直接圧縮法は両方とも、錠剤の作製に用いられる。

乾式造粒法は、構成要素のうちの１個、薬剤または希釈剤のどちらかが、錠剤化されるのに十分な凝集性を有するときに用いられ得る。前記方法は、混合、成分のスラグ形成、乾式スクリーニング、潤滑および圧縮からなる。

湿式造粒法は、粉末混合物を、錠剤化のための好適な流動性および凝集性を有する顆粒に変換するために用いる。その方法は、好適な混合器中で粉末を混合し、次いでせん断力下顆粒溶液を混合粉末に添加し、顆粒を得ることからなる。その後、湿塊を好適なスクリーンを通してスクリーニングし、トレイ乾燥かまたは流動層乾燥により乾燥する。あるいは、湿塊を乾燥させ、ミルを通すことができる。前記方法全体には、計量、乾燥粉末混合、湿式造粒、乾燥、製粉、潤滑剤の混合および圧縮が含まれる。

一般に、粉末は、硬く、強固な顆粒を形成するのに粘性または凝集特性が十分でない。結合剤は通常、ほとんどの粉末の弱い凝集特性のために粉末粒子同士の結合に必要とされる。熱および湿度感受性薬剤は、通常、湿式造粒法を用いて製造できない。多くの加工工程および加工時間が、高い製造コストのために問題となる。湿式造粒法はまた、微結晶セルロースのような、いくつかの薬学的賦形剤の圧縮性を低下することも知られている。

直接圧縮は、粉末物質が薬剤の物理的および化学的特性を変更することなしに直接圧縮されるとき、比較的迅速な方法として見なされている。活性成分（複数可）、直接圧縮賦形剤、ならびに流動促進剤および潤滑剤のような他の助剤を、錠剤に圧縮する前に双筒（twin shell）混合器または類似の低せん断器中で混合する。このタイプの混合は、“薬学的に許容される”投与形態を製造するために必須であると考えられていた。薬学者の一部は、潤滑剤を製剤に添加する方法は、注意深く制御されなければならないと信じている。従って、潤滑剤は通常、穏やかに混合することにより顆粒に添加される。潤滑剤と顆粒の長期の混合が、実質的に得られる錠剤の硬度および崩壊時間に影響を与え得ることも信じられている。潤滑剤と顆粒成分の過度の混合は、顆粒の防水性の原因となり、圧縮錠剤の錠剤硬度または強度を減じる。これらの理由により、高せん断混合条件は、直接圧縮投与形態を製造するために用いられていない。

直接圧縮の利点には、混合の均一性、関与する製造工程の少なさ、すなわち全工程が粉末の計量、混合および圧縮に関与し、故に低コスト；熱および湿度の排除、最良の粒子分離および物理的安定性が含まれる。

製薬業者は、迅速な加工時間およびコストの利点のために湿式または乾式造粒法よりも直接圧縮技術を好んで用いるだろう。しかしながら、直接圧縮は通常、薬剤または活性成分が、薬学的に許容される錠剤を形成するために必要な物理的特徴を有するような状況に限定される。しかしながら、１個またはそれ以上の賦形剤を、しばしば、多くの成分が必要な特性を有しないために、直接圧縮法を用い得るより前に活性成分と組合せなければならない。製剤に添加される各賦形剤が最終製品の錠剤サイズを増すため、製造業者はしばしば、直接圧縮法を用いるのを圧縮錠剤当たり低用量の活性成分を含む製剤に限定する。

高用量の薬剤を含む固形投与形態(すなわち、薬剤自体が圧縮錠剤の全重量の大部分を構成する)は、薬剤自体が、直接圧縮されるべき成分の十分な物理的特性、例えば凝集性を有するときしか、直接圧縮できない。

例えば、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えば式（Ｉ）の阻害物質は、高用量薬剤と見なされる。ほとんどの錠剤製剤には、錠剤当たり７０−８５重量％の範囲のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質が含まれる。この高用量薬剤は、直接圧縮のためには幾分弱いその物理的特性と組み合わせると、最終錠剤を製造するための方法として直接圧縮は不可能である。さらに、前記活性成分は、湿式造粒法の使用に対して不利に働くその他の因子である水の存在下で弱い安定性を有する。

錠剤製造の方法としての直接圧縮の他の制限は、圧縮錠剤の可能なサイズである。活性成分の量が多いとき、製薬業者は、所望の量の活性成分を有する許容されるサイズの錠剤を得るために、活性成分を他の賦形剤と共に湿式造粒することを選択し得る。湿式造粒に必要な増量剤、結合剤または他の賦形剤の量は、湿式造粒法が錠剤の所望の物理的特性に貢献するため、直接圧縮に必要な量よりも少ない。

ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、固形用量形態用の直接圧縮賦形剤として医薬業界で利用されている。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、加工されたセルロースであり、薬剤の固形投与形態からの放出を制御する。

加工時間および費用の減少などの直接圧縮の利点にもかかわらず、湿式造粒が、固形投与形態を製造するために業界で広く利用されている。湿式造粒はしばしば、湿式造粒が、製剤中の様々な成分の物理的特性と関係する何らかの問題を克服する高い可能性を有するために、直接圧縮よりも好ましい。これは、許容される固形投与形態を得るために必要な必須の流動特性および凝集特性を有する物質を提供する。

直接圧縮と比べて湿式造粒が好評であるのは、少なくとも３個の利点に基づく。第一に、湿式造粒は、特に疎水性原体の場合、圧縮される物質により良い湿潤特性を提供する。親水性賦形剤の添加は、疎水性薬剤の表面をより親水性にし、崩壊および溶解の問題を減ずる。第二に、固形投与形態の含量均一性は、全ての顆粒が通常同量の薬剤を含むため、湿式造粒により一般的に改善される。最後に、薬剤（複数可）と賦形剤との分離が回避される。

分離は、直接圧縮の起こり得る問題であろう。圧縮されるべき顆粒を包含する粒子のサイズおよび形状は、湿式造粒法により最適化される。これは、乾燥固体が湿式造粒されるとき、結合剤が粒子を“接着”させ、それらが球状の顆粒に凝集するためである。

一般に、湿式造粒による利点にもかかわらず、水の存在下での化合物の不安定性のため、例えば式（Ｉ）に定義の通りの、高用量のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質を含む錠剤を直接圧縮するのが望ましい。当業界において、製造者に高用量のＤＰＰ−ＩＶ阻害錠剤を直接圧縮により製造するのを可能にし得る技術および薬学的賦形剤が必要とされる。

ＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を、錠剤へ直接圧縮され得る自由流動性、凝集性の打錠用粉末の形態で提供することは、本発明の主題である。

許容される溶解プロフィール、ならびに許容される程度の硬度および欠けに対する抵抗性、ならびに短い崩壊時間を有する単位投与形態に直接圧縮されたＤＰＰ−ＩＶ阻害錠剤を提供することは、本発明のさらなる主題である。

単位投与形態に直接圧縮することにより、圧縮したＤＰＰ−ＩＶ阻害錠剤を製造するための方法を提供することは、本発明のさらなる主題である。

本発明は、適当な硬度、速い崩壊時間および許容される溶解パターンを有する錠剤へ直接圧縮され得る打錠用粉末の形態の、直接打錠される、自由流動性粒子であるＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を提供する。

活性成分に加えて、前記打錠用粉末は、賦形剤として公知の多数の不活性物質を含む。それらは、最終錠剤において果たす役割により分類され得る。主要な組成物には、増量剤、結合剤または希釈剤、潤滑剤、崩壊剤および流動促進剤が含まれる。完成錠剤に物理的特性を与える他の賦形剤は、着色剤、およびチュアブル錠の場合、風味剤である。典型的に、賦形剤は、圧縮される物質に良好な流動性および圧縮特性を与えるために、製剤に添加される。

本発明の好ましい製剤には、下記が含まれる：ＤＰＰ−ＩＶ阻害化合物である活性成分、微結晶セルロースおよびラクトースである結合剤または希釈剤、デンプングリコール酸ナトリウムである崩壊剤およびステアリン酸マグネシウムである潤滑剤。

１個、２個、３個またはそれ以上の希釈剤を、選択することができる。薬学的に許容される増量剤および薬学的に許容される希釈剤の例には、粉砂糖、圧縮可能な糖、デキストレート、デキストリン、デキストロース、ラクトース、マンニトール、微結晶セルロース、粉末セルロース、ソルビトール、スクロースおよびタルクが含まれるが、それらに限定されない。増量剤および／または希釈剤は、例えば、組成物の約１５重量％から約４０重量％の量で存在し得る。好ましい希釈剤には、繊維性植物物質由来のパルプとして得られるアルファ−セルロースの希釈した無機酸溶液での制御された加水分解により製造される微結晶セルロースが含まれる。加水分解後、前記ヒドロセルロースは、ろ過により精製され、水性スラリーは、広範なサイズ分布の乾燥多孔性粒子を形成するためにスプレー乾燥される。好適な微結晶セルロースは、約２０ｎｍから約２００ｎｍの平均粒子サイズを有し得る。微結晶セルロースは、いくつかの供給元から市販されている。好適な微結晶セルロースには、アビセルＰＨ１０１、アビセルＰＨ１０２、アビセルＰＨ１０３、アビセルＰＨ１０５およびアビセルＰＨ２００（ＦＭＣ社により製造）が含まれる。本発明の実施に特に好ましいのは、最小の表面積および細孔構造を有するアビセルＰＨ１０２である。好ましくは、微結晶セルロースは、約２５重量％から約７０重量％の量で錠剤製剤に存在する。この物質の他の好ましい範囲は、約３０重量％から約３５重量％であり；さらに他の好ましい範囲は、約３０重量％から約３２重量％である。

他の希釈剤はラクトースである。好ましくは、ラクトースは、製剤前に、約５０μｍから約５００μｍの平均粒子サイズを有するように粉末化される。ラクトースは、約５重量％から約４０重量％、そして約１８重量％から約３５重量％であり得、最も好ましくは約２０重量％から約２５重量％であり得る量で錠剤製剤中に存在する。

１個、２個、３個またはそれ以上の崩壊剤を、選択することができる。薬学的に許容される崩壊剤の例には、デンプン；粘土；セルロース；アルギン酸塩；ゴム；架橋ポリマー、例えば架橋ポリビニルピロリドン、架橋カルシウムカルボキシメチルセルロースおよび架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース；大豆多糖類；および、グアーガムが含まれるが、それらに限定されない。崩壊剤は、例えば組成物の約２重量％から約２０重量％、例えば約５重量％から約１０重量％、例えば約７重量％の量で存在し得る。崩壊剤は、任意であるが、錠剤製剤の有用な成分でもある。崩壊剤は、錠剤が崩壊の許容される速度を有するのを可能にするために包含される。典型的な崩壊剤には、デンプン誘導体およびカルボキシメチルセルロースの塩が含まれる。デンプングリコール酸ナトリウムは、この製剤に好ましい崩壊剤である。好ましくは、崩壊剤は、約０重量％から約１０重量％、そして約１重量％から約４重量％であり得、最も好ましくは約１．５重量％から約２．５重量％であり得る量で錠剤製剤中に存在する。

１個、２個、３個またはそれ以上の潤滑剤が選択され得る。薬学的に許容される潤滑剤および薬学的に許容される流動促進剤の例には、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、デンプン、タルク、三塩基性リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、ポリエチレングリコール、粉末セルロースおよび微結晶セルロースが含まれるが、それらに限定されない。潤滑剤は、例えば組成物の約０．１重量％から約５重量％の量で存在し得；一方、流動促進剤は、例えば約０．１重量％から約１０重量％の量で存在し得る。潤滑剤は典型的に、錠剤化物質が付着するのを防ぎ、錠剤圧縮中の摩擦を最小にし、そして圧縮錠剤の金型からの取り外しを可能にするためにパンチに添加される。かかる潤滑剤は、一般に、通常１重量％未満の量で最終錠剤混合物中に含まれる。潤滑剤成分は、疎水性または親水性であり得る。かかる潤滑剤の例には、ステアリン酸、タルクおよびステアリン酸マグネシウムが含まれる。ステアリン酸マグネシウムは、圧縮および錠剤放出中、金型壁および錠剤混合物間の摩擦を減ずる。それは、錠剤のパンチおよび金型への接着を妨げるのを助長する。ステアリン酸マグネシウムはまた、ホッパーおよび金型中への粉末の流入に役立つ。それは、４５０−５５０ミクロンの粒子サイズ範囲、および１．００−１．８０ｇ／ｍＬの密度範囲を有する。それは安定であり、かつ錠剤化混合物に重合化されない。好ましい潤滑剤であるステアリン酸マグネシウムはまた、製剤に用いられる。好ましくは、潤滑剤は、錠剤製剤中に約０．２５重量％から約６重量％の量で存在し；また、好ましくは約０．５重量％から約４重量％のレベルであり；および、最も好ましくは約０．１重量％から約２重量％である。他の可能性のある潤滑剤には、タルク、ポリエチレングリコール、シリカおよび硬化植物油が含まれる。本発明の任意の態様において、潤滑剤は製剤中に存在しないが、製剤に直接添加されるよりはむしろ金型またはパンチ上にスプレーされる。

他の常套的な固形増量剤または担体、例えばコーンスターチ、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、モノ−およびジステアリン酸グリセリン、スルビトール、マンニトール、ゼラチン、天然または合成ゴムなど、例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、アルギン酸塩、デキストラン、アカシアゴム、カラヤゴム、ローカストビーンガム、トラガカントなど、希釈剤、結合剤、潤滑剤、分解剤、着色剤および風味剤を、所望により用いることができる。

薬学的に許容される結合剤の例には、デンプン；セルロースおよびその誘導体、例えば微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシルエチルセルロースおよびヒドロキシルプロピルメチルセルロース；スクロース；デキストロース；コーンシロップ；多糖類；および、ゼラチンが含まれるが、それらに限定されない。結合剤は、例えば、組成物の約１０％から約４０重量％の量で存在し得る。

有用な賦形剤のさらなる例が、American Pharmaceutical Association, Washington DC, ISBN：0−917330−96−Xにより出版されたHandbook of pharmaceutical excipients, 3rd edition , A.H.Kibbe編著、またはHandbook of Pharmaceutical Excipients (4^th edition), Raymond C Rowe−Publisher編著：Science and Practice（これらは参照により本明細書に包含される）に記載されている。

故に、第一の態様において、本発明は、
（ａ）遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）薬学的に許容される希釈剤
を含む医薬組成物に関し、ここで単位投与形態中、乾燥重量ベースでＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７の重量対希釈剤の錠剤の重量比が、０．５：０．２５、好ましくは０．４：０．２８である。

上記の組成物に関し、ここで少なくとも１個の希釈剤が微結晶セルロースであり、単位投与形態中、乾燥重量ベースでＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７の重量対微結晶セルロースの錠剤の重量比が２：０．３３３、好ましくは１：０．３３３、最も好ましくは０．７：０．３３３である。

２０から１２０ｍｇのＬＡＦ２３７、好ましくは２５から１００ｍｇのＬＡＦ２３７、またはその薬学的に許容される酸付加塩を包含する上記の組成物に関する。
前記組成物中、希釈剤が、微結晶セルロースおよびラクトース、好ましくは微結晶セルロースおよびラクトースから選択される上記の組成物に関する。

（ｃ）乾燥重量ベースで０−２０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；
（ｄ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
をさらに含む、上記の医薬組成物に関する。

好ましくは、
（ｃ）乾燥重量ベースで１−６重量％の薬学的に許容される崩壊剤；
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
をさらに含む、上記の組成物に関する。

上記の割合は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質および希釈剤の乾燥重量ベースで得られる。
単位投与形態は、カプセル、錠剤、顆粒、チュアブル錠などのような薬学的投与形態の何れかの種類である。

さらなる態様において、本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで５−６０重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−２０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

好ましくは本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで２０−４０重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

最も好ましくは、本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

最も好ましくは、本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで６２−７８重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

最も好ましくは、本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで６２−７８重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで１−６重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

最も好ましくは、本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで２２−２８重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで６６−７６重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−６重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

最も好ましくは、本発明は、
（ａ）乾燥重量ベースで２２−２８重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで６６−７６重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで１−６重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および、所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、医薬組成物に関する。

本出願において、薬学的に許容される希釈剤への言及は、少なくとも１個の希釈剤を意味し、例えば２または３個の希釈剤の混合物も包含される。

好ましくは、上記の組成物は、
ｉ）微結晶セルロースおよびラクトースから選択される１個または２個の希釈剤
ｉｉ）微結晶セルロースおよびラクトースである２個の希釈剤
ｉｉｉ）乾燥重量ベースで２５−７０重量％、好ましくは３５−５５重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース、または
ｉｖ）乾燥重量ベースで２５−７０重量％、好ましくは３５−５５重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース、および５−４０重量％、好ましくは１８−３５重量％のラクトース
を含む。

最も好ましくは、上記の組成物は、アビセルＰＨ１０２およびラクトースのような微結晶セルロースから選択される１個または２個の希釈剤を含む。

最も好ましくは、前記医薬組成物は、薬学的に許容される潤滑剤（ｄ）を含む。

本出願において、薬学的に許容される崩壊剤なる言及は、少なくとも１個の崩壊剤を意味し、例えば２または３個の崩壊剤の混合物も包含される。

本出願において、薬学的に許容される潤滑剤への言及は、少なくとも１個の潤滑剤を意味し、例えば２または３個の潤滑剤の混合物も包含される。

好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質はＬＡＦ２３７であり、好ましい希釈剤は微結晶セルロースまたはラクトースであるか、または好ましくは微結晶セルロースおよびラクトースの組合せであり、好ましい崩壊剤はデンプングリコール酸ナトリウムであり、そして好ましい潤滑剤はステアリン酸マグネシウムである。

好ましい組成物中の特定の成分は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで２５−７０重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで５−４０重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；
（ｅ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％のステアリン酸マグネシウム。

好ましい組成物の特定の成分は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで２５−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで２５−７０重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで５−４０重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；
（ｅ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％のステアリン酸マグネシウム。

他の好ましい組成は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで約３０重量％から約３２重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質または式（Ｉ）のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質；
（ｂ）乾燥重量ベースで約４０重量％から約４５重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで約２０重量％から約２５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで約１．５重量％から約２．５重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および、
（ｅ）乾燥重量ベースで約０．１重量％から約２重量％のステアリン酸マグネシウム。

他の好ましい組成は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５％、好ましくは２２−２８重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで３５−５５重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで１８−３５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで１−４重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および、
（ｅ）乾燥重量ベースで０．５−４重量％のステアリン酸マグネシウム。

さらに他の好ましい組成は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで約２２％から約２８％、好ましくは２４−２６重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質または式（Ｉ）のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質；
（ｂ）乾燥重量ベースで約４５％から約５０重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで約２０％から約２５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで約１．５％から約２．５重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および、
（ｅ）乾燥重量ベースで約０．１％から約２重量％のステアリン酸マグネシウム。

さらに他の好ましい組成は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで２４−２６重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質または式（Ｉ）のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質；
（ｂ）乾燥重量ベースで約４６％から約４８重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで約２３％から約２４．５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで約１．５％から約２．５重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および、
（ｅ）乾燥重量ベースで約０．１％から約２重量％のステアリン酸マグネシウム。

さらに他の好ましい組成は、下記の通りである：
（ａ）乾燥重量ベースで３０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで３５−５０重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで１８−３５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで１−４重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および、
（ｅ）乾燥重量ベースで０．５−４重量％のステアリン酸マグネシウム。

さらなる態様において、本発明は、薬学的に許容される潤滑剤（ｄ）のみが所望により製剤に含まれる上記の組成物の何れか１個に関する。しかし、好ましくは、薬学的に許容される潤滑剤（ｄ）は、組成物中に含まれる。

好ましくは、圧縮錠剤のため、とりわけ直接圧縮錠剤のために、上記の組成物は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、とりわけＬＡＦ２３７を乾燥重量ベースで２０から３５％、最も好ましくは２２から２８重量％含む。

さらに、上記の従来の固体増量剤または担体のような従来の賦形剤が、所望により本明細書に記載の製剤に添加され得る。

上記の製剤は、特に、医薬錠剤、例えば圧縮錠剤または好ましくは直接圧縮錠剤、カプレットまたはカプセルの製造に適し、当業者が要する必要な物理的特性、溶解性および薬剤放出プロフィールを提供する。故に、さらなる態様において、本発明は、特に造粒、直接圧縮および乾式造粒（スラグ形成またはローラー圧縮）のため、医薬錠剤、カプレットまたはカプセルの製造のための、上記の製剤の何れかの使用に関する。

上記の製剤はまた、特に、錠剤、とりわけ圧縮錠剤、およびより好ましくは直接圧縮錠剤の製造に有用である。

特に、上記製剤により得られる錠剤は、とりわけ直接圧縮錠剤または下記の直接圧縮錠剤の形態に加工されるとき、非常に少ないもろさの問題、非常に強い破壊強度、改善された製造ロバスト性、最適な錠剤の厚さ対錠剤の重量比（直接圧縮錠剤）、低水分量の製剤、とりわけ直接圧縮錠剤、British Pharmacopoeia 1988に従った良好な分解崩壊時間ＤＴ、良好な分散品質を有する。

本発明のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質の直接圧縮は、混合および圧縮を伴う。賦形剤の等級の選択は、粉末混合物の均一性および内容物のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質の均一性を可能とする範囲内に維持された粒子サイズを考慮に入れて行う。それは、直接圧縮中にポッパー中で粉末が分離するのを防ぐ。これらの賦形剤を使用する利点は、それらが、粉末混合の圧縮性、凝集性および流動性を与えることである。さらに、直接圧縮の使用は、競争できる単位製造コスト、貯蔵期間を与え、熱および湿度を排除し、最良の粒子分離を可能にし、物理的安定性および粒子サイズの均一性を確実にする。

請求する組成物の記載の利点はまた、例えばローラー圧縮または湿式造粒、もしくはカプセルへの充填に非常に有用である。

本明細書に記載の医薬組成物の開発において、本出願人らは、圧縮錠剤、とりわけ直接錠剤が、
ｉ）２５０μｍ未満、好ましくは１０から２５０μｍｍの粒径分布を有するＤＰＰ−ＩＶ阻害物質を含む粒子、および／または
ｉｉ）２５℃および６０％（ＲＨ）で１週間後に、錠剤の水分含量が１０％未満、および／または
ｉｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が、０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇであるとき、
特に有利であることを発見した。

故に、本発明は、直接圧縮医薬錠剤に錠剤化する見込みのないまたは非常に困難な物理的特性を有する、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質を含む、圧縮医薬錠剤、好ましくは直接圧縮医薬錠剤に関する。好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、ＬＡＦ２３７である。

故に、第一の態様（ａ）において、本発明は、圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮医薬錠剤であって、ここで前記分散が、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして錠剤中少なくとも６０％、好ましくは８０％およしそれ以上、好ましくは９０％の粒径分布が、２５０μｍ未満か、または好ましくは１０から２５０μｍであるものに関する。

本発明は、圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮医薬錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして錠剤中少なくとも６０％、好ましくは８０％およびそれ以上、好ましくは９０％の粒径分布が１０μｍ以上である。

用語“少なくとも６０％、好ましくは８０％、および最も好ましくは９０％”は、少なくとも６０％、好ましくは少なくとも８０％およびそれ以上、好ましくは少なくとも９０％を意味する。

用語“少なくとも少なくとも２５％、好ましくは３５％およびそれ以上、好ましくは４５％”は、少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３５％およびそれ以上、最も好ましくは少なくとも４５％を意味する。

特に、本発明は、圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮医薬錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして錠剤中少なくとも２５％、好ましくは３５％およびそれ以上、好ましくは４５％の粒径分布が、５０から１５０μｍである。

第二の態様（ｂ）において、本発明は、圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮医薬錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして錠剤の厚さ対錠剤の重量の比は、０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇ、好ましくは０．０１から０．０３ｍｍ／ｍｇである。

上記の第一および第二の態様（ａ）および（ｂ）の組合せは、良好な圧縮特性を有する圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮錠剤を提供する。

故に、本発明はまた、圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして
ｉ）錠剤中、少なくとも６０％、好ましくは８０％、および最も好ましくは９０％の粒径分布が、２５０μｍ未満、または好ましくは１０から２５０μｍであり、そして
ｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が、０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇまたは０．０１から０．０３ｍｍ／ｍｇであり、
好ましくは；
ｉ）錠剤中、少なくとも２５％、好ましくは３５％、および最も好ましくは４５％の粒径分布が、５０から１５０μｍであり、そして
ｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇまたは０．０１から０．０３ｍｍ／ｍｇである。

第三の態様において、本発明は、圧縮錠剤、好ましくは直接圧縮医薬錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして；
ｉ）錠剤中、少なくとも６０％、好ましくは８０％、および最も好ましくは９０％の粒径分布が、２５０μｍ未満、好ましくは１０から２５０μｍであり、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に、１０％未満であり、そして
ｉｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が、０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇである。

好ましくは、本発明は、圧縮錠剤、最も好ましくは直接圧縮錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして；
ｉ）錠剤中、少なくとも２５％、好ましくは３５％、および最も好ましくは４５％の粒径分布が、５０から１５０μｍであり、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に、１０％未満であり、そして
ｉｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が、０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇである。

好ましくは、本発明は、圧縮錠剤、最も好ましくは直接圧縮錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして；
ｉ）錠剤中、少なくとも２５％、好ましくは３５％、および最も好ましくは４５％の粒径分布が、５０から１５０μｍであり、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に、５％未満であり、そして
ｉｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が、０．００２から０．０６ｍｍ／ｍｇである。

好ましくは、本発明は、圧縮錠剤、最も好ましくは直接圧縮錠剤に関し、ここで分散剤は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子を包含し、そして；
ｉ）錠剤中、少なくとも２５％、好ましくは３５％、および最も好ましくは４５％の粒径分布が、５０から１５０μｍであり、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に、５％未満であり、そして
ｉｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が、０．０１から０．０３ｍｍ／ｍｇである。

非常に好ましい局面において、上記の三態様、すなわち、圧縮錠剤および直接圧縮錠剤は、
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｂ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む医薬組成物のような、本明細書に記載の組成物を含む。

好ましくは、ＤＰＰＩＶ粒子、とりわけＬＡＦ２３７粒子は、７０％以上のＤＰＰＩＶ阻害物質、最も好ましくは９０％または９５％以上、ならびにさらにより好ましくは９８％以上のＤＰＰＩＶ阻害物質を含む。

好ましくは、ＬＡＦ２３７粒子は、７０％以上のＬＡＦ２３７、より好ましくは９０％または９５％以上、ならびにさらにより好ましくは９８％以上のＬＡＦ２３７を含む。

ＤＰＰＩＶ阻害物質、とりわけＬＡＦ２３７の選択された粒径分布が、錠剤に最高の圧縮を提供するのに特に重要であることが明らかになった。

さらなる好ましい態様において、選択された賦形剤（ｂ）、（ｃ）および／または（ｄ）の粒径分布は、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質粒子、好ましくはＬＡＦ２３７粒子の粒径分布と類似する。

用語“類似”とは、錠剤中、賦形剤の粒径分布が、５から４００μｍ、または１０から３００μｍ、好ましくは１０から２５０μｍであることを意味する。

適する粒径分布を有する好ましい賦形剤を、例えばHandbook of Pharmaceutical Excipients (4^th edition), Edited by Raymond C Rowe−Publisher: Science and Practiceから選択することができる。

薬剤の粒子サイズ、例えばＬＡＦ２３７粒子サイズは、結晶化、乾燥および／または粉砕／ふるい分け（限定されない例を下記に記載する）により制御される。粒子サイズはまた、ローラー圧縮および粉砕／ふるい分けを用いて粉砕され得る。正確な粒子サイズの製造は、よく知られており、そして“Pharmaceutical dosage forms: volume 2, 2nd edition, Ed.: H.A.Lieberman, L.Lachman, J.B.Schwartz (Chapter 3: SIZE REDUCTION)”のように当技術分野で記載されている。

多数の粒子サイズが、研究されており、そして本明細書に記載の特定のサイズ範囲が、直接圧縮のための予期せぬ良い結果を提供すること発見されている。

分析的ふるい分けにより概算される粒子サイズ分布：粒子サイズ分布は、ふるい分析、光子相関法またはレーザー回折（国際標準ＩＳＯ１３３２０−１）、または当業者に周知の方法である電子センシングゾーン法、光障害法(light obstruction)、沈殿法または顕微鏡法を用いて測定される。ふるい分けは、粒径分布による粉末分類の最も古い方法の１個である。かかる方法は、公知であり、かつ何らかの分析化学テキストまたは連邦食品医薬品局（ＦＤＡ）の実施基準を記載するUnited State Pharmacopeia’s (USP) publication USP−NF (2004−Chapter 786−(The United States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, MD））のような技術分野に記載される。例えばPharmaceutical dosage forms: volume 2, 2nd edition, Ed.: H.A.Lieberman, L.Lachman, J.B.Schwartzに記載される用いた技術は、よい例である。また、（１８７頁）にさらなる方法が記載されている：電子センシングゾーン法、光障害法、空気浸透法、ガスまたは液体中の沈殿法。

粒子サイズの空気ジェットふるい測定において、ふるい上の物質が流動されるように、回転スリットから空気を上方に引き込み、ふるいを通す。同時に、収集装置へ微細粒子を移すふるいの下部に、陰圧を用いる。サイズ分析および平均粒子サイズの測定を、単一のふるいを一定して用いることにより最も微細なサイズ分布からの粒子の取り出しにより行う。このことのさらに詳細は、“Particle Size Measurement”、5th Ed. , p 178, vol. 1; T. Allen, Chapman ＆ Hall, London, UK, 1997も参照のこと。当業者にとっては、サイズ測定自体は、故に、従来形式のままである。

錠剤の水分含量は、当業者に公知の方法である乾燥減量法またはＫａｒｌ−Ｆｉｓｃｈｅｒ法を用いて測定することができる（例えば、水分含量を、サーモグラム法による乾燥減量により測定することができる）。かかる方法は公知であり、何らかの分析化学テキストブック（J.A. Dean, Analytical Chemistry Handbook, Section 19, McGraw−Hill, New York, 1995）にか、または連邦食品医薬品局（ＦＤＡ）の実施基準を記載する米国薬局方（ＵＳＰ）公布ＵＳＰ−ＮＦ（２００４）（2004−USP−Chapter 921）などに技術的に記載されている。

錠剤の厚さは、定規、副尺付きカリパス、ねじゲージまたは容積を測定するための何らかの電子的方法を用いて測定することができる。本発明者らは、錠剤の厚さ（ｍｍ）を錠剤の重量（ｍｇ）で割り、その比を得る。かかる方法は公知であり、何らかの分析化学テキストブックまたは連邦食品医薬品局（ＦＤＡ）の実施基準を記載する米国薬局方（ＵＳＰ）公布ＵＳＰ−ＮＦ（２００４）などに技術的に記載されている。

本発明は、特に、本明細書中に定義の分散性錠剤に関する英国薬局方委員会の試験に従い７１０μｍのメッシュ孔を有するふるいスクリーンを通過できる分散性を与えるため、５から１５分間内に水に分散できる圧縮錠剤または直接圧縮錠剤を提供する。

本発明の錠剤、ならびに水に素早く分散可能な錠剤は、分散時間および分散性（すなわち、７１０μｍふるいの通過）について、分散性錠剤に関する英国薬局方（Ｂ．Ｐ．）の試験を満たすさらなる利点を有する。

好ましくは、本発明の錠剤の分散時間は、１５分未満、より好ましくは１２分未満、最も好ましくは１０分未満である。

本発明の錠剤のさらなる利点は、比較的細かい分散が錠剤を形成するため、より短い溶解時間を有し得、それ故に、薬剤がより早く血流に吸収され得ることである。さらに、本発明の錠剤で得られる早い分散時間および比較的細かい分散はまた、嚥下可能な錠剤にとって有利である。故に、本発明の錠剤は、水への分散、およびまた直接嚥下の両方のために提供し得る。嚥下を意図した本発明の錠剤は、好ましくは、嚥下を助けるためにフィルムコートされる。

さらなる態様において、本発明は、改善された溶解率（薬剤の溶解）を有する圧縮錠剤に関し、ここで、前記分散は、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む粒子、すなわちＤＰＰＩＶ粒子、とりわけＬＡＦ２３７粒子を含み、錠剤中少なくとも６０％、好ましくは８０％、最も好ましくは９０％の粒径分布が１０から２５０ｍｍであり、
そして
ｉ）０から１０分間に、８５から９９．５％の活性成分が放出され、そして
ｉｉ）１０から１５分間に、９０から９９．５％の活性成分が放出され、
好ましくは、
ｉ）０から１０分間に、８８から９９．５％の活性成分が放出され、そして
ｉｉ）１０から１５分間に、９５から９９．５％の活性成分が放出されるか、
または、好ましくは、
ｉ）０から１０分間に、８９から９４％の活性成分が放出され、そして
ｉｉ）１０から１５分間に、９６から９９％の活性成分が放出される。

薬剤溶解率（放出％）を測定するためのパドル法を、１０００ｍｌの０．０１ＮＨＣｌを用いて行う。かかる方法は公知であり、何らかの分析化学テキストブックまたは連邦食品医薬品局（ＦＤＡ）の実施基準（2004−USP−Chapter 921）に記載の米国薬局方（ＵＳＰ）公布ＵＳＰ−ＮＦ（2004 − Chapter 711）などに技術的に記載されている。

本発明はまた、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤の製造方法であって、ここで
ｉ）錠剤中、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む少なくとも６０％、好ましくは８０％、最も好ましくは９０％の粒子が、１０から２５０μｍの粒径分布を有し、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に１０％未満であり、そして
ｉｉｉ）錠剤の厚さ対錠剤の重量比が０．００２から０．０６ｍｍである、
方法を提供し、それは
（ａ）乾燥重量ベースの重量％として：
（ｉ）乾燥重量ベースで５−６０重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；および
（ｉｉ）希釈剤、崩壊剤および潤滑剤から選択される少なくとも１個の賦形剤、
を混合し、錠剤へ直接圧縮できる、打錠用粉末の形態でＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を形成し；そして
（ｂ）工程（ａ）で製造された製剤を圧縮し、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を形成することを含む。

好ましくは、上記の工程は、
（ａ）乾燥重量ベースの重量％として：
（ｉ）乾燥重量ベースで５−６０重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；
（ｉｉ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｉｉｉ）乾燥重量ベースで０−２０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および
（ｉｖ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を混合し、錠剤へ直接圧縮できる、打錠用粉末の形態でＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を形成し；そして
（ｂ）工程（ａ）で製造された製剤を圧縮し、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を形成することを含む。

最も好ましくは、前記工程は、
（ａ）乾燥重量ベースの重量％として：
（ｉ）乾燥重量ベースで２５−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、例えばＬＡＦ２３７；
（ｉｉ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｉｉｉ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および
（ｉｖ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を混合し、錠剤へ直接圧縮できる、打錠用粉末の形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を形成し；そして
（ｂ）工程（ａ）で製造された製剤を圧縮し単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を形成することを含む。

好ましくは、工程（ａ）で用いる混合組成物は、本明細書に記載の好ましい製剤から選択される。

好ましいＤＰＰ−ＩＶ阻害物質はＬＡＦ２３７であり、好ましい希釈剤は、微結晶セルロースまたはラクトースであるか、または好ましくは微結晶セルロースとラクトースの組合せであり、好ましい崩壊剤は、デンプングリコール酸ナトリウムであり、そして好ましい潤滑剤は、ステアリン酸マグネシウムである。

最高の態様において、前記工程は、（ａ）乾燥重量ベースの重量％として：
（ｉ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％、または好ましくは２５−３０重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｉｉ）乾燥重量ベースで２５−７０重量％、または好ましくは３５−５０重量％のアビセルＰＨ１０２のような薬学的に許容される微結晶セルロース；
（ｉｉｉ）乾燥重量ベースで５−４０重量％、または好ましくは１８−３５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｉｖ）乾燥重量ベースで０−１０重量％、または好ましくは１−４重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｖ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％、または好ましくは０．５−４重量％の薬学的に許容されるステアリン酸マグネシウム
を混合し、錠剤へ直接圧縮できる、打錠用粉末の形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を形成し；そして
（ｂ）工程（ａ）で製造された製剤を圧縮し、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を形成することを含む。

本発明はまた、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を製造するための方法であって、
（ａ）乾燥重量ベースの重量％として：
（ｉ）乾燥重量ベースで３０−３２重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｉｉ）乾燥重量ベースで４０−４５重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース（アビセルＰＨ１０２）；
（ｉｉｉ）乾燥重量ベースで２０−２５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｉｖ）乾燥重量ベースで１．５−２重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｖ）乾燥重量ベースで０．１−２重量％のステアリン酸マグネシウム
を混合し、錠剤へ直接圧縮できる、打錠用粉末の形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を形成し；そして
（ｂ）工程（ａ）で製造された製剤を圧縮し、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を形成することを含む方法を提供する。

本発明はまた、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を製造するための方法であって、
（ａ）乾燥重量ベースの重量％として：
（ｉ）乾燥重量ベースで２３−２８重量％の遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７；
（ｉｉ）乾燥重量ベースで４５−５０重量％の薬学的に許容される微結晶セルロース（アビセルＰＨ１０２）；
（ｉｉｉ）乾燥重量ベースで２０−２５重量％の薬学的に許容されるラクトース；
（ｉｖ）乾燥重量ベースで１．５−２重量％の薬学的に許容されるデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｖ）乾燥重量ベースで０．１−２重量％のステアリン酸マグネシウム
を混合し、錠剤へ直接圧縮できる、打錠用粉末の形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害製剤を形成し；そして
（ｂ）工程（ａ）で製造された製剤を圧縮し、単位投与形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質圧縮錠剤を形成することを含む方法を提供する。

圧縮（ｂ）の前に、ふるい工程を、すなわち、全ての凝集体／ケイクを除去するために簡単な脱集合を、製剤に行うことが好ましい。

他の態様において、本発明は、上記の医薬組成物を含むカプセルであって、好ましくは；
ｉ）カプセル中、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む、少なくとも６０％、好ましくは８０％、最も好ましくは９０％の粒子が、１０から５００μｍの粒径分布を有し、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に、１０％未満である
カプセルを包含する。

より好ましくは、上記の医薬組成物を含むカプセルであって、好ましくは；
ｉ）カプセル中、遊離型または酸付加塩形態のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質、好ましくはＬＡＦ２３７を含む、少なくとも６０％、好ましくは８０％、最も好ましくは９０％の粒子が、１０から２５０μｍの粒径分布を有し、
ｉｉ）錠剤の水分含量が、２５℃および６０％ＲＨで１週間後に、５％未満である
カプセルを包含する。

最終製品を、常套的な打錠機または類似の機械を用いて、錠剤、カプセルなどの形態で製造する。
最も好ましくは、本明細書に記載の製剤、圧縮錠剤または方法のためのＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、１−｛２−［（５−シアノピリジン−２−イル）アミノ］エチルアミノ｝アセチル−２（Ｓ）−シアノ−ピロリジンジヒドロクロライド、（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノ−ピロリジン、Ｌ−トレオ−イソロイシルチアゾリジン、ＭＫ−０４３１、ＧＳＫ２３Ａ、ＢＭＳ−４７７１１８、３−（アミノメチル）−２−イソブチル−１−オキソ−４−フェニル−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリンカルボキサミドおよび２−｛［３−（アミノメチル）−２−イソブチル−４−フェニル−１−オキソ−１，２−ジヒドロ−６−イソキノリル］オキシ｝アセトアミド、ならびに所望により何らかの場合にその薬学的塩から選択される。

最も好ましくは、ＤＰＰ−ＩＶ阻害物質は、１−［（３−ヒドロキシ−アダマント−１−イルアミノ）−アセチル］−ピロリジン−２（Ｓ）−カルボニトリル（ＬＡＦ２３７またはビルダグリプチン）である。

さらなる局面において、本発明は、インスリン非依存性糖尿病、関節炎、肥満、同種移植片移植術、カルシトニン−骨粗鬆症、心不全、グルコース代謝障害、ＩＧＴ（耐糖能異常）、アルツハイマー病およびパーキンソン病のような神経変性疾患などの状態の処置のため、高脂血症の調節、高脂血症に関係する状態の調節またはＶＬＤＬ、ＬＤＬおよびＬｐ（ａ）レベルの低下のため、心疾患または腎疾患、例えば糖尿病性心筋症、左または右心室肥大、動脈および／または大血管の肥大性内側肥厚、腸間膜脈管肥大、メサンギウム肥大、神経変性障害および認知障害のような状態の処置のため、鎮静作用または抗不安作用を産するため、外科手術後の代謝変化およびストレスに対するホルモン応答を軽減するため、心筋梗塞後の死亡率および罹患率を減少するため、ＧＬＰ−１および／またはＧＬＰ−２レベルにより仲介され得る上記の効果に関係する状態の処置のための本明細書に記載の製剤、カプセル、錠剤、圧縮錠剤、直接圧縮錠剤の使用に関する。

それぞれの場合において、特に化合物の請求項、実施例の最終製品、最終製品の主題、正確な粒子サイズを得るための分析および測定方法（例えば、ＵＳＰ文献）、医薬製造物、賦形剤および請求の化合物は、本明細書に記載の刊行物または特許出願を参照することにより、本出願に包含される。

本発明を、下記の実施例によりさらに説明する：

実施例１
２５ｍｇの錠剤サイズ（直接圧縮錠剤）を製造するため、７ｋｇサイズのバッチを、単位当たり下記の対応する量を用いて製造する：単位当たり２５ｍｇの化合物１−［（３−ヒドロキシ−アダマント−１−イルアミノ）−アセチル］−ピロリジン−２（Ｓ）−カルボニトリルを、３５．１ｍｇの微結晶セルロース、１７．５ｍｇの無水ラクトースおよび１．６ｍｇのデンプングリコール酸ナトリウムと共に混合する。成分を、市販の蓋付き混合器中で共に予め混合し、その後５００μｍまたは８５０μｍスクリーンを通してふるい分けする。混合物を、前記蓋付き混合器中で再び混合し、その後、２５ｍｇの錠剤サイズ当たり０．８ｍｇのステアリン酸マグネシウムを得るために、必要量のステアリン酸マグネシウムを加える。各工程での混合を約１５０−４５０回転で行い、混合物の均一を確実にする。蓋付き混合器中で再び混合後、混合物を、従来の打錠機で錠剤にできる。２５ｍｇの錠剤の個々の錠剤の重量は、８０ｍｇである。それぞれ、５０ｍｇの活性成分を有する錠剤の重量は１６０ｍｇであり、１００ｍｇの活性成分を有する錠剤の重量は３２０ｍｇである。混合物は、望ましい錠剤サイズへの優れた圧縮性を有する粉末である。

実施例２
実施例１に上記の方法と同様の方法を、下記の好ましい５０ｍｇの錠剤（直接圧縮）を製造するために用いることができる。

実施例３：
上記の詳細な記載および例に従い製造された錠剤を、下記のように試験することができる。
錠剤評価法
１．平均錠剤の重量。２０個の錠剤を、化学天秤で重さを量り、平均錠剤の重量を測定する。
２．錠剤破壊強度（キロ結合−ｋｐ）。５個の錠剤を、Ｓｃｈｌｅｕｎｉｇｅｒの破砕強度試験器、および計算された平均破壊強度を用いて別個に試験する。
３．もろさ（％損失）。正確に計量した１０個の錠剤を、ＲｏｃｈｅＦｒｉａｂｉｌａｔｏｒを用いて１０分間のもろさ試験に付す。錠剤を脱塵し、再び計量し、もろさによる損失重量を、最初の重量の割合として計算する。
４．分散崩壊時間ＤＴ（分散性錠剤の試験は、British Pharmacopoeia, 1988, Volume II, page 895−BP 1988に定義されている）。６個の錠剤を、分散性錠剤について上に定義のＢＰ試験（ディスクなし）に従い試験する。これは、１９℃−２１℃の温度で水を利用する。
５．分散性。分散性錠剤（BP 1988 Volume II page 895）についてのＢＰ分散均一性試験に従い。２個の錠剤を１００ｍｌの水に１９℃−２１℃で放置し、分散させる。

顆粒評価法
１．乾燥減量（ＬＯＤ）。顆粒の余剰の水分含量（ＬＯＤ）を、Ｃｏｍｐｕｔｒａｃｍｏｉｓｔｕｒｅ分析器を９０℃の設定で、製造業者の指示に従って用い、３−４ｇの試料で測定することができる。
２．重量中央径（ＷＭＤ）。１０ｇの顆粒試料を、製造業者の指示に従いＡｌｌｅｎＢｒａｄｌｅｙｓｏｎｉｃふるい器で、適切なパルスおよびふるい振幅にて２分間ふるいにかける。３００μｍ、２５０μｍ、２００μｍ、１５０μｍ、１００μｍ、５３μｍおよび４０μｍのふるいを用いる。ＷＭＤを、コンピュータプログラムを用いてより小さいサイズのサイズ分布の累積率から計算する。

実施例４：
改善された製造上のロバスト性
予備的適合性評価を、異なる製剤、ならびにＬＡＦ２３７と異なる賦形剤、例えば微結晶セルロース（アビセルＰＨ１０２）の二元混合物を用いてＣａｒｖｅｒｐｒｅｓｓ上で行う。

データは、高圧（圧縮力）で圧縮された本組成物が、実質的に錠剤強度の有益な増加を示すことを証明する。特に、例えばＬＡＦ２３７とアビセルの混合物は、実質的に錠剤強度の有益な増加を示す。これらの結果は、微結晶セルロース、例えばアビセルがＬＡＦ２３７と組み合わされる好ましい賦形剤であり得るという圧縮性の観点から示される。高圧（圧縮力）で、本製剤および選択範囲は、実質的に、錠剤強度の有用な増加を示す。

圧縮性試験（D. Becker, personal communication）を、上部および下部両方の孔上に力および変位センサーを備えるＫｏｒｓｃｈｓｉｎｇｌｅｓｔａｔｉｏｎｐｒｅｓｓ器で行う。

明らかな表示が、優れた圧縮性に十分量の増量剤を用いて希釈したにもかかわらず、ＬＡＦ２３７錠剤は、弱い錠剤硬度／破砕強度を有する可能性が高いというこれらのデータから得られる。本製剤および選択した範囲は、特に、必要な圧縮性を与えるために適当である。微結晶セルロース、例えばアビセルは、この観点で増量剤として良い選択である。

実施例５：もろさ
評価を、６つの異なる設定でＭａｎｅｓｔｙＢｅｔａｐｒｅｓｓを用いて行う：６６−９０ｒｐｍのひずみ速度設定（６３，０００−８６，０００ＴＰＨ）および７．５−１５ｋＮの力。前記検定は、２５０ｍｇの錠剤に９ｍｍ直径および３１０ｍｇの錠剤に１０ｍｍ直径（他の直径を、試験錠剤の重量に依存して用いる）の器具で、Ｆｌａｔ−ｆａｃｅｄＢｅｖｅｌｅｄ−ｅｄｇｅ（ＦＦＢＥ）を用いる。全錠剤重量は、９および１０ｍｍの両方のＦＦＢＥ錠剤が、１００ｍｇのＬＡＦ２３７、および同じ錠剤の厚さを有し得るように選択された。もろさ、圧縮性プロフィール、ひずみ速度プロフィールおよび様々な重量を、測定により得る。試験デザインおよび試験から得られたもろさの結果を、硬度の結果に影響する変数（製剤の粒径分布、錠剤の重量、錠剤の厚さおよび重量、錠剤の水分含量など）を決定するために用いる。

実施例６：機械的ストレス（粒径分布）
所望の粒子サイズ範囲の物質を、ビルダグリプチンの何らかの形態、例えば無定形ビルダグリプチンから、機械的ストレスにより製造することができる。この圧力を、衝撃、せん断または圧縮で仲介することができる。ほとんどの商業的に利用可能な粉砕装置で、これらの原理の組み合わせが起こる。ビルダグリプチンでは、好ましくは衝撃またはジェットミル機械を用いる。最も好ましい衝撃ミル機械は、異なる種類のビーター、スクリーン、ライナーまたはピンプレートを備え得る。本方法に関して、好ましくは、５×２．５ｃｍプレートビーターおよびスリットスクリーンを備える衝撃式ミルを用いる。衝撃スピードは、全てのバッチ間にも適合するように２０から１００ｍ／ｓ（末端スピードとして）の間で可変であるべきである。本件の場合、約４０−５０ｍ／ｓのビーターの末端スピードが用いられる。

Claims

直接圧縮医薬錠剤であって、錠剤中の分散体がＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジンを含む粒子を含有し、そして（i）錠剤中の粒子サイズ分布の少なくとも６０％が１０μｍ以上２５０μｍ未満であり、（ii）錠剤の水分含量が２５℃および６０％ＲＨで１週間後に５％未満である、錠剤。
錠剤中の粒子サイズ分布が５０から１５０μｍの間である、請求項１に記載の錠剤。
錠剤の厚さ対錠剤の重量比が０．０１から０．０３ｍｍ／ｍｇである、請求項１または２に記載の錠剤。
錠剤中の粒径サイズ分布の少なくとも２５％または少なくとも３５％が、５０から１５０μｍの間である、請求項１から３のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで５−６０重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−２０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、請求項１から４のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで２０−４０重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、請求項５に記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで６２−７８重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（ｃ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および所望により
（ｄ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、請求項５に記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで２２−２８重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジンを含む、請求項５から７のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで３０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン、および
（ｂ）乾燥重量ベースで５８−７２重量％の薬学的に許容される希釈剤
を含む、請求項５または７に記載の錠剤。
（ｃ）乾燥重量ベースで１−６重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および所望により（ｄ）乾燥重量ベースで０．１−１０重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を含む、請求項５及び７〜９のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで２５−７０重量％の薬学的に許容される希釈剤としての微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで５−４０重量％の薬学的に許容される希釈剤としてのラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤としてのデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｅ）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の潤滑剤としてのステアリン酸マグネシウムを含む、請求項１から４のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで３０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで３５−５０重量％の薬学的に許容される希釈剤としての微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで１８−３５重量％の薬学的に許容される希釈剤としてのラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで１−４重量％の薬学的に許容される崩壊剤としてのデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｅ）乾燥重量ベースで０．５−４重量％の潤滑剤としてのステアリン酸マグネシウムを含む、請求項１から４のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで２０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離型または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで３５−５５重量％の薬学的に許容される希釈剤としての微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで１８−３５重量％の薬学的に許容される希釈剤としてのラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで１−４重量％の薬学的に許容される崩壊剤としてのデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｅ）乾燥重量ベースで０．５−４重量％の潤滑剤としてのステアリン酸マグネシウムを含む、請求項１から４のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）乾燥重量ベースで２２−２８重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ｂ）乾燥重量ベースで４５−５０重量％の薬学的に許容される希釈剤としての微結晶セルロース；
（ｃ）乾燥重量ベースで２０−２５重量％の薬学的に許容される希釈剤としてのラクトース；
（ｄ）乾燥重量ベースで１．５−２．５重量％の薬学的に許容される崩壊剤としてのデンプングリコール酸ナトリウム；および
（ｅ）乾燥重量ベースで０．１−２重量％の潤滑剤としてのステアリン酸マグネシウムを含む、請求項１から４のいずれかに記載の錠剤。
錠剤中の薬学的賦形剤の粒子サイズ分布が５から４００μｍの間である、請求項１から１４のいずれかに記載の錠剤。
（ａ）（i）乾燥重量ベースで５−６０重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；および
（ii）希釈剤、崩壊剤および潤滑剤から選択される少なくとも１種の賦形剤
を混合して、錠剤へ直接圧縮され得る打錠用粉末混合物を調製すること；そして
（ｂ）工程（ａ）で調製された混合物を圧縮して、単位投与形態の圧縮錠剤を形成することを含む、単位投与形態の請求項１から１５のいずれかに記載の錠剤を製造する方法。
（ａ）（i）乾燥重量ベースで２５−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ii）乾燥重量ベースで４０−９５重量％の薬学的に許容される希釈剤；
（iii）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤；および
（iv）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤
を混合して、錠剤へ直接圧縮され得る打錠用粉末混合物を調製すること；そして
（ｂ）工程（ａ）で調製された混合物を圧縮して、単位投与形態の圧縮錠剤を形成すること
を含む、単位投与形態の請求項１から４のいずれかに記載の錠剤を製造する方法。
（ａ）（i）乾燥重量ベースで２０−３５重量％のＤＰＰ−ＩＶ阻害物質としての遊離形態または酸付加塩形態の（Ｓ）−１−［（３−ヒドロキシ−１−アダマンチル）アミノ］アセチル−２−シアノピロリジン；
（ii）乾燥重量ベースで２５−７０重量％の薬学的に許容される希釈剤としての微結晶セルロース：
（iii）乾燥重量ベースで５−４０重量％の薬学的に許容される希釈剤としてのラクトース；
（iv）乾燥重量ベースで０−１０重量％の薬学的に許容される崩壊剤としてのデンプングリコール酸ナトリウム；および
（v）乾燥重量ベースで０．２５−６重量％の薬学的に許容される潤滑剤としてのステアリン酸マグネシウムを混合して、錠剤へ直接圧縮され得る打錠用粉末混合物を調製すること；そして
（ｂ）工程（ａ）で調製された混合物を圧縮して、単位投与形態の圧縮錠剤を形成することを含む、単位投与形態の請求項１から４いずれかに記載の錠剤を製造する方法。
工程（ａ）に用いる打錠用粉末混合物が、請求項５から１５のいずれかに記載の錠剤に対応する組成を有する、請求項１６に記載の方法。