HU230036B1 - Ipari szintézis-eljárás tropenol előállítására - Google Patents
Ipari szintézis-eljárás tropenol előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU230036B1 HU230036B1 HU0400332A HUP0400332A HU230036B1 HU 230036 B1 HU230036 B1 HU 230036B1 HU 0400332 A HU0400332 A HU 0400332A HU P0400332 A HUP0400332 A HU P0400332A HU 230036 B1 HU230036 B1 HU 230036B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- acid
- reaction
- added
- salt
- solvent
- Prior art date
Links
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 10
- -1 hydrobro.sdd Chemical compound 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 claims description 4
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- MOVRNJGDXREIBM-UHFFFAOYSA-N aid-1 Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CO)C(O)C1 MOVRNJGDXREIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 claims 1
- SKOLWUPSYHWYAM-UHFFFAOYSA-N carbonodithioic O,S-acid Chemical compound SC(S)=O SKOLWUPSYHWYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- VNWHJJCHHGPAEO-UHFFFAOYSA-N fluoroboronic acid Chemical compound OB(O)F VNWHJJCHHGPAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- 230000000542 thalamic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009393 Avena byzantina Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010039740 Screaming Diseases 0.000 description 1
- 241001197925 Theila Species 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000021434 dietary agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N diltiazem hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CC[NH+](C)C)C2=CC=CC=C2S1 HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical group O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 description 1
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
- C07D451/06—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
- C07D451/06—Oxygen atoms
- C07D451/10—Oxygen atoms acylated by aliphatic or araliphatic carboxylic acids, e.g. atropine, scopolamine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Lock And Its Accessories (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Ipari szintézis-eljárás tropenol eíóáliitás&ra
A tadáibáay tárgyas iparilag alkalmaohato új eljárás tropesol eidállikására , adott, esetben savaddá,elás sás formájában,
A tropenoá. nevű vegyüiet a technika áÍrásából lséért, es sa a iá bb 1 v: káé i eiá s a er: ke ae t b el asebe X ke a ,1 ka-:: á a te ·· ág v át:: i 1: : a e a lt ta a 1: a : a a k a
Ma
áa (IJ képletá vegyüiet krréseiésr anyegkéer aikatraoaatű gydgyeaerésaetr reg ér véres vegyűletek,. Így péitíáel a a let roptam-bromld, ipratrepiam-bremid vagy a 511.2130 jelű vegyüiet erőéiirtásánál, roek a gysgysteres réti reg értékes vegyűletek ao alábbi kémraá, ttor keretekrei jel leaeroerök:
tiotropium-bfomid ipr&trppium-bmmíid (BEA21ÖB) á tesherka állásából ismertek eljárások trepeael oldalírkására, Így példáéi Aberie et ai- fiát rakodván Lektora, ér, .19751577 (2001;) és űremnea et ar, [Xátrahedros Lekters, 37, 97-100 (10515) köbölnek sóletet 1, kos kor rá féréseké t tropeeoá.hos; amelyekre aosePag többek körött ao áeiiemeoő, begy két ss ietáors-d.épés ί redoat pv deoear geitáá a es es a r e r-él Saab párássá t ábl kááááái e obse .•Λ során eltérő oldószerek, először stsnol és esetár: e gyógyszerészebiieg aggályos metanol, illetve viz kerülnek alkalmazásra, kivet az előbbiekben megnevezett vegyületek myxt hatásosak, szökségi ken--unta, bévé ézéket a lehetőiiiégoagy oöb^ biezteságban hatékony szintézis-eljárások segítségével hozzáférhetővé tegyük,. Különösen a megás tisztasági követelmény az, amelyet a gyogyászarban alkalmazásra kerülő vegyüierexnok általánosságban, eleget keli tenniük, ez a szennyezések lehető legkisebb mértékét követeli meg a kiindulási vegyülő t ebben, Amennyiben már kiindulási veuyüietekként olyan anyagokat alhalmazunk, seeivet viszonylag nagy mennyiségben tartalmaznak különböző szennyezéseket, agy a. végtermékek tisztítana meglehetősen nehézkes, az inbniáskor bevitt szennyezések e későbbi. szzntezrs-iéueserben továbbiak n.éitül többnyire nem, és ha igen, akkor is csak nagy kitermelési veszteaégek árán távolithaték ei. Ez különösei: akkor áll fenn, ha az eiöforouio meiiéktermékek, illetve a szennyezések szerkezet 1 les esek csekély mértékben különböznek s mindenkori fötermékektől, szer: előzményekből kiindulva a találmány feladata olyan szintez is™ elbírás kidolgozása, amely az ipart hozzáférhetőséget a tropenolhoz, előnyösen savadatelés-sói valamelyikének formájában jő kitermeléssel es mindenekelőtt nagy tisztasággal teszi lehetővé,
A fent meghatározott feladatot az alábbiakban leirt eljárással eldob t uk meg ,
A találmány targya ennek magé ebéiben ipari, eljárás az .··
r?. 5::0/::::71000:0,:
képleté tropenol ei oá I i .· t a sá ra , adott esetben savaddioies-ső j a fortéjában, arasd jeilemervo, hogy agy zM@
álfáimon képleté — ahol
R jelentene 1---½ srénatotos olkll- és (1---½ srénatotos Ciliiért·· -fenil-csoport koréi kivalasrtott, attely hiProxi- vagy 1-4 srénatotos ol köxé-csoporf tál. lehet srubsstitoáitva — srkopin-éseteft, adott esetben savaddioios-séga vagy hidrátja formájában, vénben aktiváló intsék, előnyösen aktiváló vas- vagy rés-aők jelenlétében cinkkel reciukái jut, és utána sikoltás bar inok segítségével at (X) képletö tropenollá elsrappanesitjok, ár 1-4 arénahetes aIlilessportéi alatt a találmány keresőben
1-4 srénatotos,. elege tó vagy egyenes snénlánoö a akii-csoportekat, igy te fii-, etil-, prepái-, i seprepri borii-,. nnek-butit-, irobutii- én tero-botii-e seper romt árttok. Ae (1-4 szénátonts olkrlén)-fenii-osoportok alatt a találmány keretében olyan fért, ioscpo-turkar értőnk, melyek egy 1-4 szénatomon, elágaee vagy egyenes snéniáneá alkr bontott.. keresstöi kapcsolódnak, Ilye·:
csoportok polcáéi a kenni···, 2-ferdr-etii·-, 1-fenii-etái-,
3-fenrl-propit···, 2-fenii-propi1-csoportok és ecetkor hasonlók,
Atonnyiben másképpen net def inkái jók, mind ar 1-4 srénatotos n t k 1. le söpör t o k;, mind an ti - 4 at énét οηιοο a tka l énl - f erdő; --oenpotf ok egy vagy tbhb nibteti- éslvagy 1-4 nné-natemos alioxin-sopoottal
Iehetneksz obsc14kukIva, :: 12: - 75 7: 7: 7 ' 2
Á talaiísány látajzs: teisspMS ; eljbzás az ili képleta érőménél el oá2411ásá ra, adótt7 ea etizen 2;sa vatdiz oliée- a64a-:: t ér má4ában, 2 az z a 4 jel lamazve,, lány y gIlit 414alátóé kázslebé; le zkőglir-se átmérné kkO a I
képletü szköpolami.nt aikaimazzxrk, adott esetben savaddiczős sója ese d lto d ot t te Ιοηηηόában, o — 2 s 1 találmány szerint a tr ooen ei előállt testre használt eljáró s2: a következek szerint haj tg nk végre:
Egy alkalmas reakoiöeoenyoen előkészítünk rizst, előnyösen inért gázatmosziétában, kiilönossn előnyösen nitrogén alatt. Egy női tea kőié vitt Ilii általános képzeté vagyaié tre a tel 4 imany szerint 0,25-5 1 közötti, előnyösen 0,5-3 1 közötti, különösen előnyösen 9,25-1,5 1 közötti vizet használunk. áz eiökészitett vízhez erőteljes kevertetés közben cinket, előnyösen cinkéért, különösen előnyösen 80 μη-nál rlsebfc átlagos rés: zecskeméretü cinkport, legelőnyösebben 29 po-néi kisebb átlagos rászeoskeméretli cinkport adagoinnk, Egy ebi ill) általános képietű vegyülethez legalább 1 méz óink szükséges, á találmány szerint előnyén, ha a óinkét iloléeiegbezz aikaimazzak. -Egy mől <112 általános képleté vegyüiet re eiönyos-en 2,2-3,5 mól, különösen előnyösen 1,5— 3,Sö mél ólukét basználnnit. é találmány egy kéiénésen e lőny ős lormágeiaan: egy -möli' i llő á ltaiánea kép leté vegyü iet re
1,3-2,5 női cinket heesnálnnk. A erek Psadagnrása után setkséges cet aktiválásnak alávetni, te tett ánhet htdtogén-j edld, hidregén-hrorid vagy gélekül hidrogén··kiötlő hot ráadásával, hieeyds, ha aktiváló igeneként hidrogén-'·) ódádét,· előnyösen vicén erdei tortájában, különösen előnyösen tömény vicce oldat termájában a lse Inason a, Egy női tea kei oda vitt (11) általános képietü vegyületre példáéi 0,05-0,25 néi, előnyösen 0,08-0,2 női aktiválb ágenst alkaimarása lehet szükséges. Adott esetben ceisoerö lehet, he cc aktiváló ágens adagolóse előtt ae elegy hőmérsékletét emeljük, Előnyös, ha ao elegyet 50 cC-náI magasabb hőmérsékle t re, előnyösen 55-00 Ά-ra, különösen előnyösen 50-80 <;2-re vele·· gittek, ott követően törteti?;, a tensöknak ao adott esetben ao előzőekben ismertetett ágensek vei amelyikével aktivált cink viccel káé cinéi t scuecpencrö jöhet velő boooéadagoiása , A találmány keretében hasónéibafő lémsok s vas sói (előnyösen vas(Ili1-sekj vagy a rév sőt (előnyösen rée(rlb~sők( előnyösen a megfelelő hslogeniöek termájában, has-sőként előnyösen FeCOp-t alkalmamat, A találmány keret éhen neonban különösen előnyös, ha egy, a Cuki.;?, Cuíj, ουίρ, és 0:nBt;?-dlmetii-sontfia-komples által alkotott csoport bői vaiasetett rét (11) -sőt ai ke inasén k, a nőd. a találmány sasként iCaory kél ötös se el dny ős. Agy akik le a kei öba vitt (Ily éötalános képietü vegyülette a találmány soerint a férsők setöchiometrikusnál tisebig előnyösen 0,01-t.öi legfeljebb 1 moi-lg terjedő mennyiségét hasenáijok, Egy mől reakcióba vitt (Ili általános kőplató vegynletre előnyösen 0,05-0,5 mől, különösen előnyösen 0,07 5-0, 2 möl fémsét. alkalmasunk, A fémről önmagában vagy oldaté t o rmába n abay ebhsh j n k a a:ink---scoereenciahot, A találmány szerint előnyős, ha a ferasöt eiöcöleg vi oson f elvess cikk, es est t n ect.nst-es. pkc köve tőé& ? ez de t t v á g y;;; s sxs ómnál 1 t 1 o mába n a Inge 1 -f «1 a ci n k -szoszpenzi.óhoz. A 1ézró-oidav vagy téa/sö-sznszpenzid készítéséhez egy mól bevitt vétsorz a találmány szeriéi 0,5-1,5 1, előnyösen 1,6-1 .1 oldószert alkalmaztak. Ezt az oldatot vagy szász™ penziót ezt követően keverteőse közben adagollak :t előkészített o 1 n k - k e zz s r é k hez,
Az előzőekben ielrv modor; előállított oink-keverekhez ezt követően adagoljak hozza a (Π) általános képleté vegyületei. A 1111 : ál ta ionos:/ lehlet a vegy él ete t adót t őse toen oa vaediol ős:aőgának tormájában is adagolhatjuk, Ezeket a savaddioiős-sökat a isls/itany szériát elegyesen a hídroklorid, hid/robr/omid, hidrogé/n-rosszát, hidrogén-szol.tát, ietrafiooro-borát is heralitoro-.foszfát által a 1kőiott ooooottböi, knlonösen előnyösen a hídé okioridők és a hidrobromidofc közti választ tok ki, A (II? általános képi öté vegyületek savaddloiős sóira történő hivatkozás az adott esetben lé levő hidrátokra történő hivat kötést is /magában taglalja. Amenynyiben közösítened, ez előzőekben megnevezett savaöői.eiőa sokat adagolj nk, akkor azokat önmagokban vagy oldott tortában adhattak a nink-keverékbez, Amennyiben a savaddioiós sókat oldott tormában adagolj ak, előnyös, ha a: (11? /általános képlete vegye lötök sav-addiolös (holt vízben vesszék lei . A tsiáimán/y· sze/rint egy tői reá kor dba vi tt (11? á!?taléébs kebiO/tb venyöistbai s/zátmaeta™; tett s/avaöb/ibiő/S/ sóra 0/,5-1.,5 1, elönyő/ser 5,0-1,1) 1 zuönszert
alkalma/sank i | |||
égy | alternatív Ienetőség az ·? | í i e z b kh 0z képe st, | hogy a (11? ál™ |
talanos | kétietn. vegyalst stabs/b | bázisát először | vízben egy vég- |
Ιοί: elő: | sav segítségével a reoio : '· | leid savadé1cips | sővé alakítjuk. |
v? .ozrtsvmm váz
Claims (1)
- éo ezt n;: oldatot: adagolj tik utána s cink· komor ékhez:, A találmány szorzat 1 vél reakcióba vitt (11) éitaiéhes képlete szabad dozisra 0, 5-1 , 5 )., előnyösen Ο,ο-Ι,Ο 1 oldószer t aihalmazunk. áz Így kapott szaszpenzlöhoz azt követően adagol jak a hidrokloríd, hidrobro.sdd , nidr ogétvzősziét, hidrogén-szálfát, tetrafluoro-borát vagy hexaiinoro-bozát zavaódzcióz se képzéséhet szükséges segielelö savat. Sgy mól reakcióba vitt (XI) általános képletű szabad bázishoz legalább egy tői megfelelő savat adagolühk. á találmány keretében a savat feleslegben (azaz 1 mél (11) általános képletű bázishoz 1,1körülbelül r tál savat) is alkalmazhat1 ok, s találdany d terint elbnyösj na a (11) általános képleté vegyületek hidrokloridjait vagy hidrobromzsn aí.t alkalmazzuk. a sósavat vizes oldatok vagy gáz rozsétában, előnyösen vizes oldatok rozséiában adagolhatjuk. Előnyös, ha tömény (36%-os) vizes sósa toldatot a1kaloetónk, ámennyiten a találmány szerint különösen előnyös ' hidrogén-Prpmidígt al kaimé: znod, árt stilnfén. vized öidáf dk vagy gaz formájában, előnyösen vizes oldatok formájában adagol- Patánk.: Eiözsyös, ha tömény (özh-osi vizes isi drog érérepltb-· oldat eb alkalmazunk, át előzőekben megnevezett savak valamelyikének a (II) általános képietű szabad bázisnak az oldószerrel készített szssznenzPtgánoz valö hozzáadásával 3,5 és 5,5 közötti, előnyösen4,5 és 5 közötti pH-t aláztunk he, á él) általános képletű savaddicios-söknak az előzőekben leírt és adott esetben különböze utakon készitett oldatait ezt kővetően a oznk-sznszpenzidhoz adagoljak, őz adagolás történhet, de nerv szükségképpen, essett homársekieten, Ez a zogaseob honétsoriét főleg akkor kinálkozik, ha az eiegyet máz az aktiváld ratn tsvaenmz viz a g áros k ke z án ά s· a a: ei:ö· 11 ; mel a g 1 t e t ö lik, d gsa bö roemé a e é-k 1 á ka a t Ok ~ : t anck adagolás: eseléro áj kerl alíkágy: zzeziatj ia C* fölött1 öiáZiéz á«~ ' I a kert, ' a I &ms ero oö - á 0 S™sg, jkd 1 ö ro őse a a l ön g aza a ϊ 0 - β:> 'C -pro dg 1 grosea-k.. a a a? ti: -a a a iá: a,,, iá j 11 11 : ---11 ::··Az adagolás báiejezése atáa a reskeiöelegyst ak;'C és lOdfe közötti aome-sskletaa, előnyczáro 60 fe éa 95 fe között, különösen előnyösen körülbelül 70 fe és kefe között kevertekjük. Az elegyet a reakció talyaa i.e játszódásáig (Ö,S - 4 öráa áld áilaaoo hőmérsékleten keverketjak, A reá ke lőt e lör eba iedásák áérdáadivé'koayré·'t:eg:-kr:cmatográ:f:lro ságit aégéval köwtöözfekroayeroök, : : y kA reakció teltaz mértékű lejütszódéaa utas a reakcióelegyet az eszzer-ionkció hidrolíziséhez agy alkalmas: háziaséi reagáltak··· lak, Alkeloeö bázisok az aikáiiréri- vagy aikálifkd.df ém-kazboaetok, ez alkálifém- vagy al kát 11 öidfém~al tobozát ok és az alkálifémvagy al káli.földfém-hfdroxiöok által a 1 kezez a osccortbOI rálesztott szervetlero bázisekt előnyösek a lítium-, nátrium-, záriam-'· ás kaiéi, um-bidroxidok. Különösen előnyős a aátriarZ· vagy kaisiüzmalöroxid.: A tsÖáümAey azelihk közösösen: eldnyös, h« fcázisméét nátriam-hrdrezídot alkalmazzak, A teát megadott bázisokat önma·· gokbaa,: vagy küiőnősea előnyösen tömény vizes oldatok ftormájában: a 1 ka ima zha t j a k, Amennyiben mézdánl a ts l áöizáay a z á r iét közönömön e l öny ö a: nátr i ab-hl dr om: Időt a 1 ka I ma ζ zea k, az t a 1 ó ay 0 s e a légs< oább 40· zomegk-os vizes oldat formáidban adjak hozzá, agy siói eredetileg reákolóba vitt Π1) általános képietü vagyaiéthez legalább sztöohiometrlkaz mennyiöégnyi bázist adagolunk, A bázisa azonban feleslegben zz alkalmaznatyuk, A: bázist vagy Ilfe es: öefe közötti hőmérsékletén, előnyösen 10 fe és 10 fe lOaolt. különösen eloayö l’fe ifefefe feo/fefe·'· ’b fe..g sen körülbelül ΙΟΆ és 30 Ά közöké adagoljak, v-·:; az előzőekben megadozt ndvérsérlezei közvetienüi a bázis adagolása után áliitla k be:>: Az A e les y e ü t: ti i' r ea kei ο 1 le ide si 1. ej át s védd S áll: tá les kei <A elegy méretétéi függően 12 Ad órán át) ezo. a ZömórséAeten keverte tjük. Kosezo ípéldául k 1 lóg r átmos) t eretekbe o a hidrolízis negasaho homérsekleten AO-leOA-on, előnyöset ζ3·Α0”θ··ηη, különösen előnyösen körülbelül 50 AüöC-en) Is történhet, Ízzel a reakcióidő körülbelül 15 perctől 10 óráig terjedd lödre, előnyősön 0.. 5 - 3 őré t a o a Ö Asz t he tő. A r ee ke i d előrehaladását ρ o .1 d a a 1 ve kenyráteg- kretíaioare f ia segí t ségevel kosé that 1 ük ηνοζιοη, y :yl )t yiA tea keid teljes mértéke iejátszdöása aláz a reakciöelegy hőmérsékletei kevertetes kézhez A és-50wC közötti hőmérsékletre, előnyösen. 15Ά es Al közötti értékre: állítják, ős a cink-sokat szűréssel eltávolítjak. A szűrön maradt anyagot adott esetben a reakcióban alkalmazott oldószőrrel mossok, latra keit céljából á szütiethez olyan szerves oldószert adagolónk, mely nem vagy csak kismértékben elegyedik vízzel, nldnyds, ha az oldószert a metilA- tero-hati Alizz, met iién-dt Aorta, kiorororm ál tál alkotott csoportból választjuk, Elönyemen mattién·· A klariő.ot alkalmazonx. á találmány szerint az eztrakeidhez egy mól reakcióba bevitt A A általános iépzetö vegyűlctre vonatkoztatva 0,5 A 1, e.Ányosét ö,75A 1 szerves olödsvert aikaimazonk. az extrakoiót a találmány szerint A-rro zidnytsan Ae-szor hajtjuk végre, éz estrakeid oetejezáse ötén. a szerves oázisokat egyesítjük, es a szerves oldószert vákuumban IeoesztrHáljak,.1 nyerstermék A. a motanel, etanol., izoprop A.-alkohol által alkotott csoportból választott oldószerben, előnyösen 1zopropi1vtmsAdVAZ Az-ál kobelban 1 oldj ab reá. it A ifo:IáÍAtábvl 1 szerint egy reál r s,ake.i.őba bevitt, l Iá I sáilf aijáddöjj kénd,e tik vegyüíe t r e teonat közt af va « e'io,zbaikoerrl megadet/t - szerves ol,dösterek va^itimel: yikéboi seb-IJ t~t , eádgydaegi ö,b-eti ö yl:-ty allksa,mannbk,·? AI kapott- oldatot- a Mváif msá®bé ktél, taa tatádé á Ite lárteá tkágáeto: sav áétitelt tv kötött ad-1 jár, ahol A jelentése azonos a korábban megadottal? szűréssel elválasztják. A száriét az tO általános képietű tropenolfc szabad bázis tormájában tartalmazza.. Amennyiben a szabad bázist a következő reakcióban alkalmazzak, az oldószer ledesztiilálása vákoamban történik. A visszamaradó szabad bázis utána további tisztitás nélkül ylkaámsznaéo a következő reakcidlépásben, A: találmány szerint azonban előnyös, ha a tropenol szabad oázisát valamilyen savaddécios sójává siakitjok, A találmány keretében a tropenol savaddiciós sói alati az alábbi vegyületek által alkotott csoportból választott sókat értjük: hidroklorid, üidrobronid, h i drog én'-fősz f át.. kid r ogat - szó 1 fát, tatra fiuoro-bor át és hazat ioorö-foszfát, Különösen előnyös sók a Ζΐάζοηχοζοιά' és a hidrót lóriö-sók, ahol a tronanol-It.ömoklor id a találmány szerint különösen fontos, A savaddiciós sok eioálli fásához a szürletet -~i.CfoC és köti közötti tartományba eső bőmé msé kledre·, előnyösen -ÖöÖ és lo “d közötti tartományba esd hőmét céklát re hot jök. A, kapott szaszpenzidöoz adagoljak a hiörokiorid, bidrobromid, hidrogénfos z f á f, hl d r egén - sza 1 tát, f e hza f Ino r o- be r á t v a g y n ez a f Ι. ηo r o -foszfát savaddio.it s-sö képzéséhez szükséges meg feleid savat, ügy möl eredetiiég reakőiőba vitt Jlli általános képléhu szobád bázissá a mindenkori sav logotthb 1 mólját alkalmazzuk, A találmány szerinti eljárás keretében a savat feleslegben (azaz 1,1--101 n,vvwtvW 1 c , -1 V 1 kö rű i b e Iái ötökbe, terjedő metihjíieégü;· sava t : 1. mól eredőkilég reakcióba vitt (.ϊ. X) általános képletű szabad. bázisra) ia a lkaimé zoatlek; k halá/tméhy eeerorO· oionyíiotliropeztoi :h;iorokl.Gri;Oiéé képezni, áz ehhez: szükséges sósav hozzáadása történhet oldatok vagy gáz állagé tó h^idmmgén-lkioz-id: fezwájhfesai η·10ον0ό·οιΐη iitidrogen-l -kioridot vezetőnk be gáz tormában külön reakoíoedényben az előzőekben megnevezett oldószerek va lemetsz kébe relitáeig. Χοίοοό- seri előnyösen e sósa voltat előállításához ugyanazt az oldószert használjuk, amelyet a 1rnneno 1-szín. let előállítása esetében alkalmaztunk, üt ilj képlete tropsnol szabad bázisának oldatához addig történik az előzőkben megnevezett savak valamelyike oldatának adagolása, ao 1 g 1,1-1,1, előnyösen 2-1 oö-t érünk ei. n sav hozzáadásának befejezése után az elegyet- tevábbi 0,1-2 órán át állandó hőmérsékleten utokevertetjük. Végül a tropeooi kivált sevaddloiós sóját elkülönítjük, és az aoeton, metii-izobatí1-ketenl és· met ii-ef ti-keton által alkotott esoportból ki válasz hot t oldószerrel, előnyösen aeetoonal mossuk ás vákunnhan megszáritjuk, z ámlhtooevézetésként or ii.ltot kük, al f.ropaooi,> amely a thuiálmáhg szerinti eljárással előállítható, egy értékéé kiindulási vegyület anyag gyógyászat slag hatásos vegyületek, igy példáéi a tiotropiüm-hremid, i.grarropá.unv-b:r:oz;id vagy a Boáálüü jelű vegyüjiekek elééIlitssához, n találmány szeriül1 eljárással előállíthess tropeuoi nagy óiezhaságe folytán lehesóvé teszi az elóbbiekoen megnevezett hatóanyagoknak a gyógyszerészeti alkalmazáshoz szükséges minőségben való hozzáleshetőségét, e ilet roplom-bremlő t t eg éne i bő 1 k id n óul va v al ó e Idái 1.1 Oá adná! az 1. reakczbvámiauban ábrázoltak szerint járunk ei.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10131200 | 2001-06-28 | ||
DE10131200.8 | 2001-06-28 | ||
PCT/EP2002/006290 WO2003002562A1 (de) | 2001-06-28 | 2002-06-08 | Technische syntheseverfahren zur herstellung von tropenol |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0400332A2 HUP0400332A2 (hu) | 2004-08-30 |
HUP0400332A3 HUP0400332A3 (en) | 2007-06-28 |
HU230036B1 true HU230036B1 (hu) | 2015-05-28 |
Family
ID=7689774
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU1400554A HU230379B1 (hu) | 2001-06-28 | 2002-06-08 | Tiotropium-bromid ipari előállítása |
HU0400332A HU230036B1 (hu) | 2001-06-28 | 2002-06-08 | Ipari szintézis-eljárás tropenol előállítására |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU1400554A HU230379B1 (hu) | 2001-06-28 | 2002-06-08 | Tiotropium-bromid ipari előállítása |
Country Status (41)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6610849B2 (hu) |
EP (3) | EP1808435B1 (hu) |
JP (2) | JP4485192B2 (hu) |
KR (3) | KR100886342B1 (hu) |
CN (2) | CN1288154C (hu) |
AR (1) | AR039056A1 (hu) |
AT (3) | ATE359285T1 (hu) |
AU (2) | AU2002257820B2 (hu) |
BG (2) | BG66398B1 (hu) |
BR (1) | BR0210664B1 (hu) |
CA (1) | CA2451573C (hu) |
CO (1) | CO5650166A2 (hu) |
CY (1) | CY1107681T1 (hu) |
CZ (1) | CZ296187B6 (hu) |
DE (2) | DE50203015D1 (hu) |
DK (3) | DK1808435T3 (hu) |
EA (2) | EA009808B1 (hu) |
EC (1) | ECSP034927A (hu) |
EE (1) | EE05403B1 (hu) |
EG (1) | EG23203A (hu) |
ES (3) | ES2374981T3 (hu) |
HK (2) | HK1068613A1 (hu) |
HR (2) | HRP20031085B1 (hu) |
HU (2) | HU230379B1 (hu) |
IL (2) | IL159239A0 (hu) |
ME (1) | MEP42608A (hu) |
MX (1) | MXPA03011516A (hu) |
MY (1) | MY122932A (hu) |
NO (1) | NO328154B1 (hu) |
NZ (2) | NZ530770A (hu) |
PE (1) | PE20030123A1 (hu) |
PL (1) | PL209520B1 (hu) |
PT (2) | PT1404673E (hu) |
RS (1) | RS50436B (hu) |
SA (1) | SA02230194B1 (hu) |
SI (2) | SI1475379T1 (hu) |
SK (1) | SK288022B6 (hu) |
TW (1) | TW574220B (hu) |
UA (2) | UA76761C2 (hu) |
WO (1) | WO2003002562A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200308895B (hu) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10141377A1 (de) | 2001-08-23 | 2003-03-13 | Boehringer Ingelheim Pharma | Aufstreuverfahren zur Herstellung von Pulverformulierungen |
US6747153B2 (en) * | 2002-05-31 | 2004-06-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Industrial process for preparing tropenol |
US20090162562A1 (en) * | 2007-12-24 | 2009-06-25 | Bangalore Aswatha Nagaraj | Methods for Applying Thermal Barrier Coating Systems |
PL2240477T3 (pl) * | 2008-01-10 | 2015-03-31 | Generics Uk Ltd | Nowy sposób wytwarzania estrów skopiny |
WO2011015884A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Generics [Uk] Limited | Process to prepare scopine esters |
CA2768553C (en) | 2009-08-07 | 2016-08-02 | Generics [Uk] Limited | Anhydrate of tiotropium bromide |
CN102351856B (zh) * | 2011-08-24 | 2013-05-01 | 商丘市韶华药业有限公司 | 一种α-托品醇的纯化方法 |
ITRM20110508A1 (it) | 2011-09-27 | 2013-03-28 | Lusochimica Spa | Processo per la preparazione degli esteri della scopina. |
DK2607351T3 (en) * | 2011-12-22 | 2017-06-06 | Cerbios-Pharma S A | CONTINUOUS PROCEDURE FOR ALKYLICATION OF CYCLIC TERTIARY AMINES |
CN113292574B (zh) * | 2020-02-21 | 2022-05-03 | 四川大学 | 一类手性多环的托品烷化合物及其制备方法和用途 |
CN111269226B (zh) * | 2020-04-13 | 2021-09-21 | 石家庄四药有限公司 | 异丙托溴铵的合成方法 |
CN113264929B (zh) * | 2021-05-02 | 2023-10-10 | 润生药业有限公司 | 一种噻托溴铵的制备方法 |
CN115925534B (zh) * | 2023-01-03 | 2025-03-07 | 绍兴民生医药股份有限公司 | 高纯度托品酸的制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3931041C2 (de) * | 1989-09-16 | 2000-04-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Ester von Thienylcarbonsäuren mit Aminoalkoholen, ihre Quaternierungsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
JP2899418B2 (ja) * | 1994-04-19 | 1999-06-02 | ノイロサーチ アクティーゼルスカブ | トロパン誘導体、それらの製造及び用途 |
DE19515625C2 (de) * | 1995-04-28 | 1998-02-19 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen Tropasäureestern |
-
2002
- 2002-06-03 US US10/160,702 patent/US6610849B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 SI SI200230540T patent/SI1475379T1/sl unknown
- 2002-06-08 ES ES07101821T patent/ES2374981T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 SI SI200230153T patent/SI1404673T1/xx unknown
- 2002-06-08 WO PCT/EP2002/006290 patent/WO2003002562A1/de active Application Filing
- 2002-06-08 PT PT02727610T patent/PT1404673E/pt unknown
- 2002-06-08 AT AT04018550T patent/ATE359285T1/de active
- 2002-06-08 IL IL15923902A patent/IL159239A0/xx unknown
- 2002-06-08 EP EP07101821A patent/EP1808435B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 BR BRPI0210664-7B1A patent/BR0210664B1/pt active IP Right Grant
- 2002-06-08 RS YUP-1011/03A patent/RS50436B/sr unknown
- 2002-06-08 JP JP2003508943A patent/JP4485192B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 PL PL366942A patent/PL209520B1/pl unknown
- 2002-06-08 DK DK07101821.2T patent/DK1808435T3/da active
- 2002-06-08 DE DE50203015T patent/DE50203015D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 EA EA200501081A patent/EA009808B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-08 ES ES04018550T patent/ES2285318T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 CN CNB028128672A patent/CN1288154C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 SK SK66-2004A patent/SK288022B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-06-08 PT PT04018550T patent/PT1475379E/pt unknown
- 2002-06-08 CA CA2451573A patent/CA2451573C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-08 EP EP04018550A patent/EP1475379B1/de not_active Revoked
- 2002-06-08 DK DK04018550T patent/DK1475379T3/da active
- 2002-06-08 KR KR1020087014692A patent/KR100886342B1/ko active IP Right Grant
- 2002-06-08 NZ NZ530770A patent/NZ530770A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-08 AT AT02727610T patent/ATE294801T1/de active
- 2002-06-08 DE DE50209948T patent/DE50209948D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 NZ NZ541395A patent/NZ541395A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-08 HU HU1400554A patent/HU230379B1/hu unknown
- 2002-06-08 KR KR1020037017010A patent/KR100866272B1/ko active IP Right Grant
- 2002-06-08 EE EEP200400045A patent/EE05403B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-06-08 ME MEP-426/08A patent/MEP42608A/xx unknown
- 2002-06-08 MX MXPA03011516A patent/MXPA03011516A/es active IP Right Grant
- 2002-06-08 AU AU2002257820A patent/AU2002257820B2/en not_active Expired
- 2002-06-08 EA EA200301292A patent/EA006393B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-08 ES ES02727610T patent/ES2242022T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 EP EP02727610A patent/EP1404673B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 HU HU0400332A patent/HU230036B1/hu unknown
- 2002-06-08 CN CN2006101604057A patent/CN1982309B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-08 AT AT07101821T patent/ATE527257T1/de active
- 2002-06-08 DK DK02727610T patent/DK1404673T3/da active
- 2002-06-08 CZ CZ20040149A patent/CZ296187B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 PE PE2002000553A patent/PE20030123A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-06-26 MY MYPI20022420A patent/MY122932A/en unknown
- 2002-06-26 EG EG2002060738A patent/EG23203A/xx active
- 2002-06-26 TW TW91114026A patent/TW574220B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-06-28 AR ARP020102453A patent/AR039056A1/es active Pending
- 2002-07-10 SA SA2230194A patent/SA02230194B1/ar unknown
- 2002-08-06 UA UA2004010605A patent/UA76761C2/uk unknown
-
2003
- 2003-03-28 KR KR10-2003-0019708A patent/KR100530661B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 ZA ZA200308895A patent/ZA200308895B/en unknown
- 2003-12-08 IL IL159239A patent/IL159239A/en active IP Right Grant
- 2003-12-17 NO NO20035633A patent/NO328154B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-17 BG BG108462A patent/BG66398B1/bg active Active
- 2003-12-23 CO CO03112174A patent/CO5650166A2/es active IP Right Grant
- 2003-12-24 EC EC2003004927A patent/ECSP034927A/es unknown
- 2003-12-24 HR HR20031085A patent/HRP20031085B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-29 HK HK05100781A patent/HK1068613A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-03-09 UA UAA200602562A patent/UA86031C2/ru unknown
-
2007
- 2007-06-21 CY CY20071100822T patent/CY1107681T1/el unknown
- 2007-10-31 HK HK07111732.3A patent/HK1103404A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-04-08 AU AU2008201565A patent/AU2008201565B2/en not_active Expired
-
2009
- 2009-02-23 HR HR20090110A patent/HRP20090110A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2009-10-13 JP JP2009236400A patent/JP2010043116A/ja active Pending
-
2013
- 2013-05-07 BG BG10111461A patent/BG111461A/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU230036B1 (hu) | Ipari szintézis-eljárás tropenol előállítására | |
DK169385B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af renset podophyllotoxin | |
JPH11506761A (ja) | トリテルペン | |
JP2007262066A (ja) | バレニクリン標準および不純物制御 | |
US20070027069A1 (en) | Glucan-protein complex extracted from grifola (Maitake) | |
KR102054104B1 (ko) | 신규한 테노포비어 알라펜아미드 염 및 이의 제조방법 | |
AU2006313172B2 (en) | Method of refining episesamin | |
JPH09501697A (ja) | 1−[N▲上2▼−((S)−エトキシカルボニル)−3−フェニルプロピル)−N▲上6▼−トリフルオルアセチル]−L−リシル−L−プロリン(リシノプリル(Tfa)エチルエステルの精製法 | |
CZ20004775A3 (en) | Process for preparing aloin by extraction | |
JP2705733B2 (ja) | センノシドa,bおよびa1を主成分とする混合物、その取得法及び該混合物を含有する緩下剤 | |
EP1858847A1 (en) | Stable form i donepezil hydrochloride and process for its preparation and use in pharmaceutical compositions | |
JP2016517863A (ja) | ユリノキの樹皮から慢性骨髄性白血病の治療成分を抽出分離する方法 | |
HRP20040015A2 (en) | A PROCESS FOR PREPARING PAROXETINE HCl WHICH LIMITS FORMATION OF PINK COLORED COMPOUNDS | |
EP1397343A1 (en) | Process for preparing sertraline hydrochloride polymorphic form ii | |
JPH09301882A (ja) | 抗糖尿病剤及びその製造法 | |
JP4087589B2 (ja) | カンプトテシンの製造方法 | |
Suliman et al. | Bio-guided Isolation of Natural Iron Chelators from Mangifera indica Leaves and their Comparative Study to Desferal® | |
JP4136355B2 (ja) | カンプトテシンの製造方法 | |
CN1067878C (zh) | 一种新型梭曼中毒解毒药的制备方法 | |
RU2000125238A (ru) | Производные 5-имино-13-дезокси антрациклина и способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения рака, аутоиммунных заболеваний или иммунодефицитных нарушений | |
WO2004093866A1 (en) | Process for preparing phenolic acid salts of gabapentin | |
CN101633661A (zh) | 制备斑蝥酸钠的工艺 | |
JP2016145175A (ja) | アミロイド線維の形成を抑制する抑制剤、アミロイド線維を分解する分解剤、神経変性疾患の予防、治療および/または進展抑制のための医薬、ならびに、抑制剤および分解剤の製造方法 | |
WO2004099133A1 (ja) | 2”-ヒドロキシニコチアナミン、その製造方法、並びにアンジオテンシン変換酵素阻害剤、血圧降下剤及び健康食品 | |
CN114478709A (zh) | 一种长效肝炎病毒进入抑制剂 |