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ES2598485T3 - Emulsiones cosméticas fotoprotectoras que contienen micropigmentos orgánicos - Google Patents

Emulsiones cosméticas fotoprotectoras que contienen micropigmentos orgánicos Download PDF

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ES2598485T3
ES2598485T3 ES08103518.0T ES08103518T ES2598485T3 ES 2598485 T3 ES2598485 T3 ES 2598485T3 ES 08103518 T ES08103518 T ES 08103518T ES 2598485 T3 ES2598485 T3 ES 2598485T3
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acid
cosmetic
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Kerstin Skubsch
Wiebke Grundt
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Beiersdorf AG
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Abstract

Emulsión cosmética de agua en aceite que contiene a) estearato-citrato de glicerilo b) uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8, c) 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina y/o 2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina y d) alquilpoliglicósidos.

Description

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DESCRIPCION
Emulsiones cosmeticas fotoprotectoras que contienen micropigmentos organicos
La presente invention se refiere a una emulsion cosmetica de agua en aceite que contiene un sistema emulsionante de agua en aceite, uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 y pigmentos de filtro fotoprotector organicos en forma de particulas.
La tendencia de pasar de la palidez distinguida a una “piel saludable de bronceado deportivo” ha permanecido ininterrumpida desde hace anos. Para conseguirlo, las personas exponen su piel a la radiation del sol, ya que esta genera una formation de pigmento en el sentido de una formation de melanina. No obstante, la radiacion ultravioleta de la luz del sol tiene tambien un efecto danino sobre la piel. Ademas del dano agudo (quemadura del sol) aparecen danos a largo plazo tales como un riesgo aumentado de sufrir cancer de piel en el caso de irradiation excesiva con luz del intervalo UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La influencia excesiva de la radiacion UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce, ademas, a una debilitation de las fibras elasticas y de colageno del tejido conjuntivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototoxicas y fotoalergicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel.
Por tanto, para proteger la piel se han desarrollado una serie de sustancias de filtro fotoprotector que pueden usarse en preparaciones cosmeticas. Estos filtros UVA y UVB estan incluidos en la mayoria de paises industrializados en forma de listas positivas tal como el anexo 7 del Reglamento aleman sobre cosmeticos.
Los micropigmentos representan una forma especial de sustancias de filtro fotoprotector UV. El efecto protector UV de los micropigmentos se basa en los efectos fisicos de la reflexion y difusion de la luz. En preparaciones cosmeticas se usan como micropigmentos casi exclusivamente micropigmentos inorganicos de dioxido de titanio, oxido de cinc u oxidos mixtos con, por ejemplo, oxidos de hierro.
Las ventajas de micropigmentos como sustancia de filtro UV en preparaciones cosmeticas estan basadas sobre todo en que los pigmentos, al contrario que los existentes en forma disuelta o liquida, no penetran en la piel. Con ello se descarta la aparicion de reacciones alergicas.
No obstante, en el estado de la tecnica es desventajoso el hecho de que solo se pueden incorporar con dificultad micropigmentos de manera estable en preparaciones cosmeticas. Como los micropigmentos estan dotados de coadyuvantes de dispersion, la emulsion se altera. La estabilidad en almacenamiento es, por tanto, baja. A este respecto, son especialmente inestables emulsiones de aceite en agua (emulsiones de agua en aceite) a base del emulsionante estearato-citrato de glicerilo. En preparaciones de este tipo no puede incorporarse de manera estable en cuanto al almacenamiento, la temperatura y el transporte, segun el estado de la tecnica, ningun pigmento organico de filtro fotoprotector. No obstante, las emulsiones de agua en aceite a base de estearato-citrato de glicerilo presentan propiedades cosmeticas especialmente ventajosas tales como, por ejemplo, una sensation agradable en la piel.
Por tanto, la invencion tuvo por objetivo eliminar los problemas del estado de la tecnica y desarrollar emulsiones de agua en aceite a base del emulsionante estearato-citrato de glicerilo en las que se pudieran incorporar de manera estable pigmentos organicos de filtro fotoprotector. Ademas, las formulaciones debian presentar con su aplicacion sobre la piel un espectro de absorcion estable durante un periodo de aplicacion largo con un balance de absorcion de UV-A/UV-B equilibrado.
Los objetivos se consiguen de manera sorprendente mediante una emulsion cosmetica de agua en aceite que contiene
a) estearato-citrato de glicerilo
b) uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8,
c) 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina y/o 2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina y
d) alquilpoliglicosidos.
Los objetivos se solucionan de manera sorprendente, ademas, mediante el uso de uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 para estabilizar filtros fotoprotectores organicos en forma de particulas. Este uso resultaba en particular sorprendente para emulsiones de agua en aceite.
En el estado de la tecnica se conoce ciertamente la publication “Symmetrical Triazine derivatives", IP.COM Journal, 20-9-2004, documentos XP013021505, DE 100 63 345, DE 102 13 955, EP 1 388 338 y WO 00/78277, aunque estos documentos no sirven de guia para la presente invencion.
Las formas de realization ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion estan caracterizadas por que la preparation contiene el sistema emulsionante de agua en aceite en una concentration del 0,5 al 7 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
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El estearato-citrato de glicerilo, (monocta-decanoato de 1,2,3-propanotriol del acido 2-hidroxi-1,2,3- propanotricarbox^lico, INCl estearato-citrato de glicerilo, CAS 39175-72-9) es el ester del acido dtrico del estearato de glicerilo y, entre otros, puede obtenerse en el mercado con la denominacion Imwitor 370 en la empresa Sasol. El estearato-citrato de glicerilo es el sistema emulsionante de de agua en aceite preferente de acuerdo con la invention.
Las formas de realization ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion estan caracterizadas por que la preparation contiene estearato-citrato de glicerilo en una concentration del 0,5 al 5 % en peso y preferentemente en una concentracion del 0,5 al 3,0 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es ventajoso que la preparacion de acuerdo con la invencion contenga uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 en una concentracion total del 0,1 al 3 % en peso y de acuerdo con la invencion preferentemente en una concentracion del 0,3 al 1,5 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion, preferentemente se usan emulsionantes con un valor de HLB menor de /igual a 6, tales como, por ejemplo, isoestearato de sorbitan (por ejemplo Arlacel 60, Uniquema), cetildimeticonacopoliol (por ejemplo, Abil EM 90, Goldschmidt), 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo (Dehymuls PGPH, Cognis).
De acuerdo con la invencion, es preferente que la relation de peso del emulsionante de agua en aceite con respecto a la cantidad total de emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 sea de 1 : 1 a 20 : 1 y especialmente preferente que la relacion de peso de estearato-citrato de glicerilo con respecto a la cantidad total de emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 sea de 1,5 : 1 a 8 : 1.
De acuerdo con la invencion es ventajoso que la preparacion de acuerdo con la invencion contenga pigmentos de filtro fotoprotector organicos en una concentracion total del 0,1 al 30 % en peso y de acuerdo con la invencion, preferentemente, pigmentos de filtro fotoprotector organicos en una concentracion del 0,5 al 15 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion, es especialmente preferente la 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina.
Las formas de realizacion de acuerdo con la invencion de la presente invencion estan caracterizadas por que la preparacion de acuerdo con la invencion contiene uno o varios dispersantes, siendo los alquilpoliglicosidos esenciales para la invencion. Como ayudante de dispersion/dispersantes pueden usarse de manera ventajosa de acuerdo con la invencion, por ejemplo, alquilpoliglicosido C8-C16 y polimeros anfifilos tales como se describe en el documento EP 1093796 b1.
De acuerdo con la invencion, la preparacion de acuerdo con la invencion contiene preferentemente como dispersante adicional goma xantana.
De acuerdo con la invencion es ventajoso que la preparacion o el uso de acuerdo con la presente invencion contenga sustancias de filtro UV adicionales.
Ademas, la preparacion de acuerdo con la invencion puede contener de manera ventajosa sustancias de filtros fotoprotectores UV a base de pigmentos inorganicos. Son pigmentos inorganicos preferentes oxidos metalicos y/u otros compuestos metalicos dificilmente solubles o no solubles en agua, en particular oxidos del titanio (TO2), cinc (ZnO), hierro (por ejemplo, Fe2O3), zirconio (ZrO2), silicio (SO2), manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio (AhO3), cerio (por ejemplo, Ce2O3), oxidos mixtos de los metales correspondientes asi como mezclas de dichos oxidos asi como el sulfato de bario (BaSO4).
Los pigmentos pueden aplicarse de manera ventajosa en el sentido de la presente invencion tambien en forma de dispersiones previas oleosas o acuosas disponibles en el mercado. A estas dispersiones previas pueden estar anadidos, de manera ventajosa, coadyuvantes de dispersion y/o agentes de solubilization.
Los pigmentos pueden estar tratados (revestidos) en la superficie de acuerdo con la invencion de manera ventajosa, formandose o debiendo preservarse, por ejemplo, un caracter hidrofilo, anfifilo o hidrofobo. Este tratamiento de superficie puede consistir en que los pigmentos se dotan, segun procedimientos en si conocidos, de una delgada capa hidrofila y/o hidrofoba inorganica y/u organica. Los revestimientos de superficie diferentes pueden contener en el sentido de la presente invencion tambien agua.
Los revestimientos de superficie inorganicos en el sentido de la presente invencion pueden componerse de oxido de aluminio (AhO3), hidroxido de aluminio Al(OH)3 u oxido de aluminio hidrato (tambien: alumina, n.° CAS: 1333-84-2), hexametafosfato de sodio (NaPO3)6, metafosfato de sodio (NaPO3)n, dioxido de silicio (SO2) (tambien: silice, n.° CAS: 7631-86-9), sulfato de bario (BaSO4) u oxido de hierro (Fe2O3). Estos revestimientos de superficie inorganicos
pueden darse en solitario, en combinacion y/o en combinacion con materiales de revestimiento organicos.
Los revestimientos de superficie organicos en el sentido de la presente invencion pueden componerse de estearato de aluminio vegetal o animal, acido estearico vegetal o animal, acido laurico, dimetilpolisiloxano (tambien: 5 dimeticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla de dimetilpolisiloxano con una longitud de cadena media de 200 a 350 unidades de dimetilsiloxano y gel de silice) o acido alginico. Estos revestimientos de superficie organicos pueden darse en solitario, en combinacion y/o en combinacion con materiales de revestimiento inorganicos.
10 Los pigmentos de dioxido de titanio pueden estar presentes en la modification cristalina tanto rutilo como anatasa y pueden estar tratados (revestidos) en la superficie en el sentido de la presente invencion de manera ventajosa, formandose o debiendo preservarse, por ejemplo, un caracter hidrofilo, anfifilo o hidrofobico. Este tratamiento de superficie puede consistir en que los pigmentos se dotan, segun procedimientos en si conocidos, de una delgada capa hidrofila y/o hidrofoba inorganica y/u organica. Los revestimientos de superficie diferentes pueden contener en 15 el sentido de la presente invencion tambien agua.
Los dioxidos de titanio revestidos y no revestidos descritos pueden aplicarse en el sentido de la presente invencion tambien en forma de dispersiones previas oleosas o acuosas que pueden obtenerse comercialmente. A estas dispersiones previas pueden estar anadidos, de manera ventajosa, coadyuvantes de dispersion y/o agentes de 20 solubilization.
Los dioxidos de titanio de acuerdo con la invencion se caracterizan por un tamano de particula primario entre 10 nm y 200 nm, siendo preferentes de acuerdo con la invencion tamanos de particula de 10 nm a 100 nm.
Nombre comercial
Revestimiento Constituyentes adicionales de la dispersion previa Fabricante
MT-100TV
Hidroxido de aluminio Acido estearico Tayca Corporation
MT-100Z
Hidroxido de aluminio Acido estearico Tayca Corporation
MT-100F
Acido estearico 6xido de hierro Tayca Corporation
MT-500SAS
Alumina, silice silicona Tayca Corporation
MT-100AQ
Silice hidroxido de aluminio acido alginico Tayca Corporation
Eusolex T-2000
Alumina simeticona - Merck KgaA
Eusolex TS
Alumina, acido estearico - Merck KgaA
Eusolex T-AVO
Silice Merck KgaA
Dioxido de titanio P25
Ninguno - Degussa
Dioxido de titanio T805 (Uvinul TiO2)
Octiltrimetilsilano - Degussa
UV-Titan X170
Alumina dimeticona - Kemira
UV-Titan X161
Alumina, silice Acido estearico Kemira
Tioveil AQ 10PG
Alumina silice Agua propilenglicol Solaveil Uniquema
Mirasun TiW 60
Alumina silice Agua Rhone- Poulenc
Dioxido de titanio T-817 (oxido mixto de hierro/titanio)
6xido de hierro Degussa
En el sentido de la presente invencion, son dioxidos de titanio especialmente preferentes MT-100 Z y MT-100 TV de Tayca Corporation, Eusolex T-2000 y Eusolex T-AVO de Merck y el dioxido de titanio T 805 de Degussa y el oxido
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mixto de hierro/titanio dioxido de titanio T817 de Degussa.
Los oxidos de cinc pueden aplicarse en el sentido de la presente invencion tambien en forma de dispersiones previas oleosas o acuosas disponibles en el mercado. Las particulas de oxido de cinc adecuadas de acuerdo con la invencion y dispersiones previas de particulas de oxido de cinc se caracterizan por un tamano de particula primario de < 300 nm y pueden obtenerse con las siguientes denominaciones comerciales en las empresas enumeradas:
Nombre comercial
Revestimiento Fabricante
Z-Cote HP1
2 % dimeticona BASF
Z-Cote
/ BASF
ZnO NDM
5 % dimeticona H&R
MZ 707M
7 % dimeticona M. Tayca Corp.
Nanox 500
/ Elementis
ZnO Neutral
/ H&R
Son oxidos de cinc especialmente preferentes en el sentido de la invencion Z-Cote HP1 de la empresa BASF y el oxido de cinc NDM de la empresa Haarmann & Reimer.
Son sustancias de filtro UV ventajosas adicionales en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, las mencionadas a continuation, que pueden estar presentes en la fase acuosa y/u oleosa.
Son sustancias de filtro UV liquidas a temperatura ambiente ventajosas en el sentido de la presente invencion salicilato de homomentilo (INCl: homosalato), 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato octilico, INCl: salicilato de octilo) acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo (INCl: octocrileno) y esteres del acido cinamico, preferentemente ester (de 2-etilhexilo) del acido 4-metoxicinamico (4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, INCl: metoxicinamato de octilo) y ester de isopentilo del acido 4-metoxicinamico (4-metoxicinamato de isopentilo, INCl: p- metoxicinamato de isoamilo), copolimero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)- metoxisiloxano/dimetilsiloxano que puede obtenerse, por ejemplo, con la denomination comercial Parsol® SLX en Hoffmann La Roche.
Son sustancias de filtro UV-A ventajosas en el sentido de la presente invencion derivados de dibenzoilmetano, en particular el 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (n.° CAS 70356-09-1), que se vende por Givaudan con la marca Parsol® 1789 y por Merck con la denominacion comercial Eusolex® 9020.
Son sustancias de filtro UV-A ventajosas adicionales en el sentido de la presente invencion hidroxibenzofenonas que se distinguen por la siguiente formula estructural:
imagen1
en la que
R1 y R2, de manera independiente entre si, significan hidrogeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C3-C10, pudiendo formar los sustituyentes R1 y R2 junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos un anillo de 5 o 6 y
R3 significa un resto alquilo C1-C20.
Es una hidroxibenzofenona especialmente ventajosa en el sentido de la presente invencion el ester de hexilo del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico (tambien: aminobenzofenona), que se distingue por la siguiente estructura:
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y puede obtenerse con el Uvinul A Plus en la empresa BASF.
Son sustancias de filtro UV ventajosas adicionales en el sentido de la presente invencion filtros UV sulfonados solubles en agua, tales como, por ejemplo:
• acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidaci)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico y sus sales, especialmente las sales sodicas, potasicas o de trietanolamonio correspondientes, en particular la sal bisodica de fenilen-1,4-bis-(2-bencimidacil)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonico con la denominacion INCI de bisimidacilato (n.° CAS: 180898-37-7), que puede obtenerse, por ejemplo, con la denominacion comercial Neo Heliopan AP en Haarmann & Reimer;
• sales del acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico, tales como su sal sodica, potasica o de trietanolamonio asi como el propio acido sulfonico con la denominacion INCI de acido fenilbenzimidazol sulfonico (n.° CAS 27503-81-7), que puede obtenerse, por ejemplo, con la denominacion comercial Eusolex 232 en Merck o con Neo Heliopan Hydro en Haarmann & Reimer;
• 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno (tambien: acido 3,3'-(1,4-fenilendimetileno)-bis-(7,7-dimetil-2- oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetano sulfonico) y sus sales (especialmente los compuestos 10-sulfato correspondientes, en particular la sal sodica, potasica o de trietanolamonio correspondiente), que se denomina tambien acido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfonico). El acido benceno-1,4-di(2-oxo-3- bornilidenmetil-10-sulfonico) tiene la denominacion INCI de acido tereftalideno dialcanfor sulfonico (n.° CAS: 90457-82-2) y puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial Mexoryl SX de la empresa Chimex;
• derivados de acido sulfonico de 3-bencilidenalcanfor, tales como, por ejemplo, el acido 4-(2-oxo-3- bornilidenmetil)-bencenosulfonico, el acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico y sus sales.
Son sustancias de filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invencion, ademas, los denominados filtros de banda ancha, es decir, sustancias de filtro que absorben la radiacion tanto UV-A como UV-B.
Es un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invencion tambien el 2,2'-metilen-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), que puede obtenerse con la denominacion comercial Tinosorb® M en CIBA-Chemikalien GmbH.
Es un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invencion, ademas, el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4- metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]d isiloxanil]propil]-fenol (n.° CAS: 155633-54-8) con la denominacion INCi de drometrizol triloxano.
Las sustancias de filtro UV adicionales pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Son sustancias de filtro solubles en aceite ventajosas, por ejemplo:
derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferentemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor; derivados del acido 4-aminobenzoico, preferentemente ester (de 2-etilhexilo) del acido 4-(dimetilamino)-benzoico, ester de amilo del acido 4-(dimetilamino)benzoico;
ester del acido benzalmalonico, preferentemente ester de di(2-etilhexilo) del acido 4-metoxibenzalmalonico; ester del acido cinamico, preferentemente ester de (2-etilhexilo) del acido 4-metoxicinamico, ester de isopentilo del acido 4-metoxicinamico;
derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-
benzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona asi como
filtros UV unidos a polimeros,
salicilato de homomentilo (INCl: homosalato) y
2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo- (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato octilico, INCl: salicilato de octilo).
Son sustancias de filtro UV especialmente ventajosas:
• sal bisodica del acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico (INCl: bisimidacilato, nombre comercial: Neoheliopan AP),
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• 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0, disponible en 3V Sigma con la denominacion comercial Uvasorb® K2A) en forma disuelta, dioctilbutilamidotriazona (INCl: dietilhexil butamido triazona, nombre comercial: Uvasorb HEB), ester de hexilo del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico (tambien: aminobenzofenona) (INCl: benzoato de dietilamino hidroxibenzoilo hexilo, nombre comercial: Uvinul A plus),
(3Z)-1,7,7-trimetil-3-(4-metilbencilideno)biciclo[2.2.1]heptan-2-ona (INCl: 4-metilbencilideno alcanfor, nombre comercial: Eusolex 6300),
acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo (INCl: octocrileno, nombre comercial: Uvinul N-539),
acido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetiM0-sulfonico) (INCI: acido tereftalideno dialcanfor sulfonico, nombre
comercial: Mexoryl SX),
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (INCl: trisiloxano de drometrizol, nombre comercial: Mexoryl XL), dioxido de titanio.
Son sustancias de filtro UV muy especialmente ventajosas en el sentido de la presente invencion:
4-metoxicinamato de 2-etilhexilo (INCl: metoxicinamato de octilo, nombre comercial: Parsol MCX), 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCl: butilmetoxidibenzoilmetano, nombre comercial: Parsol 1789), sales del acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico, tales como su sal sodica, potasica o de trietanolamonio asi como el propio acido sulfonico con la denominacion INCI acido fenilbencimidazol sulfonico (nombre comercial: Eusolex 232).
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCl: aniso triazina, que puede obtenerse con el nombre comercial Tinosorb S) en forma disuelta,
ester de tris(2-etilhexilo) del acido 4,4',4"-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (tambien: 2,4,6-tris- [anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCl: octil triazona), que se distribuye por la BASF Aktiengesellschaft con la denominacion comercial UVINUL® T 150) en forma disuelta, dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil butamido triazona, nombre comercial: Uvasorb HEB).
Estas sustancias de filtro UV adicionales pueden estar contenidas de acuerdo con la invencion, de manera ventajosa, en una concentracion total del 0,01 al 20 % en peso y de acuerdo con la invencion, preferentemente, en una concentracion total del 0,5 al 15 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
La fase oleosa de las preparaciones de acuerdo con la invencion se selecciona de manera ventajosa del grupo de los lipidos polares con una polaridad < 35 mN/m. Son lipidos especialmente ventajosos en el sentido de la presente invencion todos los lipidos nativos, tales como, por ejemplo, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendra, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepitas de uva, aceite de cardo, aceite de onagra, aceite de macadamia, aceite de germen de maiz, aceite de aguacate y similares asi como los listados a continuacion.
Fabricante
Nombre comercial Nombre INCl Polaridad mN/m
Cognis
Cetiol OE Carbonato de dicaprililo 31,7
Cognis
Cetiol CC Eter de dicaprililo 30,9
Stearinerie Dubois Fils
DUB VCI 10 Neopentanoato de isodecilo 29,9
Lipo Chemicals Inc
Liponate TDTM Trimelitato de tridecilo 27,2
Wacker
Wacker AK 100 Dimeticona 26,9
Henkel Cognis
Eutanol G Dodecanol de octilo 24,8
Macadamia Nut Oil 22,1
Bayer AG, Dow Corning
Silikonol VP 1120 T rimeticona de fenilo 22,7
Henkel Cognis
Isopropilstearat Estearato de isopropilo 21,9
WITCO, Goldschmidt
Finsolv TN Benzoato de alquilo C12-15 21,8
Dr. Straetmans
Dermofeel BGC Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol 21,5
Unichema Huels
Miglyol 812 Triglicerido caprilico/caprico 21,3
Henkel Cognis
Cetiol B Adipato de dibutilo 14,3
Condea Augusta S.P.A.
Cosmacol ELI Lactato de alquilo C12-13 8,8
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Condea Augusta S.P.A.
Cosmacol ETI Tartrato de dialquilo C12/13 7,1
Henkel Cognis
Myritol 331 Cocogliceridos 5,1
Symrise
Corapan TQ Naftalato de dietilhexilo n. d.
ISP
X-Tend 226 Benzoato de 2-feniletilo n. d.
Ajinomoto
Eldew SL 205 Sarcosinato de isopropil lauroilo n. d.
De los hidrocarburos deben usarse de manera ventajosa en el sentido de la presente invencion, en particular, aceite de parafina asi como otras poliolefinas hidrogenadas tales como poliisobuteno hidrogenado, escualano y escualeno.
El contenido de los lipidos se selecciona de manera ventajosa menor del 50 % en peso, preferentemente entre el 1 y el 40 % en peso, en particular preferentemente entre el 5 y el 15 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
En caso de que la fase de lipidos contenga sustancias de filtro UV solubles en aceite debe seleccionarse de manera ventajosa el contenido de la fase de lipidos menor del 80 % en peso, preferentemente entre el 1 y el 40 % en peso, en particular preferentemente entre el 5 y el 30 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
Dado el caso, puede ser ventajoso, aunque no necesario, que la fase oleosa de las preparaciones en el sentido de la presente invencion tambien contenga lipidos no polares.
La fase acuosa de las preparaciones de acuerdo con la invencion puede contener de manera ventajosa coadyuvantes cosmeticos habituales, tales como, por ejemplo, alcoholes, en particular aquellos que tienen un numero bajo de atomos de C, preferentemente etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de bajo numero de atomos de C asi como sus eteres, preferentemente propilenglicol, glicerina, etilenglicol, propanodiol, monoetil- o monobutileter de etilenglicol, monometil-, monoetil- o monobutileter de propilenglicol, monometil- o monoetileter de dietilenglicol y productos analogos, polimeros, estabilizantes de espuma, electrolitos, autobronceadores asi como en particular uno o varios espesantes, que de manera ventajosa pueden seleccionarse del grupo dioxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacaridos o sus derivados, por ejemplo acido hialuronico, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulosa, de manera especialmente ventajosa del grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del grupo de los denominados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, en cada caso de manera individual o en combinacion. Son otros espesantes especialmente ventajosos de acuerdo con la invencion Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC.
Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion pueden estar compuestas tal y como es habitual. Son especialmente ventajosas en el sentido de la presente invencion preparaciones para el cuidado de la piel: pueden servir para la fotoproteccion cosmetica, tambien para la limpieza o el cuidado de la piel y/o del cabello y como producto de maquillaje en la cosmetica decorativa. Una forma de realizacion ventajosa adicional de la presente invencion consiste en productos para despues del sol.
De manera correspondiente a su estructura pueden usarse composiciones cosmeticas en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, como crema de proteccion de la piel, crema de dia o de noche, etc. Dado el caso, es posible y ventajoso usar las composiciones de acuerdo con la invencion como base para formulaciones farmaceuticas.
De acuerdo con la invencion, de manera ventajosa, las preparaciones de acuerdo con la invencion pueden estar presentes en forma de una locion, en particular en forma de una locion pulverizable. Ademas de la forma de aplicacion de un espray, la preparacion de acuerdo con la invencion puede usarse tambien para la impregnacion de un pano.
Tambien es ventajoso en el sentido de la presente invencion elaborar preparaciones cosmeticas cuyo principal fin no sea la proteccion frente a la luz del sol, sino que contengan un contenido de sustancias de proteccion UV. De esta manera se incorporan, por ejemplo, en cremas de dia o productos de maquillaje de manera comun sustancias de filtro UV-A o UV-B. Tambien las sustancias de proteccion UV, al igual que los antioxidantes y, en caso deseado, conservantes, representan una proteccion eficaz de las preparaciones incluso frente al deterioro. Son favorables, ademas, preparaciones cosmeticas que se presentan en forma de un medio de proteccion solar.
Para el uso se aplican las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion de la manera habitual para productos cosmeticos sobre la piel y/o el cabello en una cantidad suficiente.
Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion pueden contener coadyuvantes cosmeticos, tales como se usan habitualmente en dichas preparaciones, por ejemplo conservantes, aditivos conservantes, complejantes, bactericidas, perfumes, sustancias para impedir o potenciar la espumacion, colorantes, pigmentos, que tienen un
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efecto colorante, espesantes, sustancias humidificadoras y/o que conservan la humedad, cargas que mejoran la sensacion en la piel, grasas, aceites, ceras u otros constituyentes habituales de una formulacion cosmetica tales como alcoholes, polioles, polimeros, estabilizantes de espuma, electrolitos, disolventes organicos o derivados de silicona.
Son conservantes ventajosos en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, agentes de escision de formaldehido (tales como, por ejemplo, DMDM hidantoina, que puede obtenerse, por ejemplo, con la denomination comercial Glydant™ de la empresa Lonza), carbamato de yodopropilbutilo (por ejemplo, los que pueden obtenerse con las denominaciones comerciales Glycacil-L, Glycacil-S de la empresa Lonza y/o Dekaben LMB de Jan Dekker), parabenos (es decir, ester de alquilo del acido p-hidroxibenzoico, tales como parabenos de metilo, etilo, propilo y/o butilo), fenoxietanol, etanol, acido benzoico y similares. Habitualmente, el sistema conservante de acuerdo con la invencion comprende, ademas, de manera ventajosa, tambien aditivos conservantes, tales como, por ejemplo, etilhexilglicerina, soja salvaje, etc.
Son complejantes ventajosos en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, EDTA, disuccinato de [S,S]- etilendiamina (EDDS), que puede obtenerse, por ejemplo, con la denominacion comercial Octaquest de la empresa Octel, fosfonato de etilendiamintetrametileno pentasodico, que puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial Dequest 2046 de la empresa Monsanto y/o acido iminodisuccinico, que, entre otros, puede obtenerse de la empresa Bayer AG con los nombres comerciales Iminodisuccinat VP OC 370 (solution aproximadamente al 30 %) y Baypure CX 100 fest.
Se obtienen preparaciones particularmente ventajosas, ademas, cuando se usan antioxidantes como aditivos o principios activos. De acuerdo con la invencion, las preparaciones contienen de manera ventajosa uno o varios antioxidantes. Como oxidantes favorables, que aun asi se han de usar de manera optativa, pueden usarse todos los antioxidantes adecuados o habituales de las aplicaciones cosmeticas.
Pueden usarse de manera especialmente ventajosa en el sentido de la presente invencion antioxidantes solubles en agua, tales como, por ejemplo, vitaminas, por ejemplo acido ascorbico y sus derivados.
Son antioxidantes preferentes, ademas, la vitamina E y sus derivados asi como la vitamina A y sus derivados.
La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en las preparaciones es, preferentemente, del 0,001 al 30 % en peso, de manera especialmente preferente del 0,05 al 20 % en peso, en particular del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparation.
Siempre y cuando la vitamina E y/o sus derivados representen el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus concentraciones respectivas del intervalo del 0,001 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.
Siempre y cuando la vitamina A o derivados de la vitamina A, o caroteno o sus derivados, representen el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus concentraciones respectivas del intervalo del 0,001 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.
Es ventajoso, en particular, que las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la presente invencion contengan principios activos cosmeticos, siendo principios activos preferentes antioxidantes, los cuales pueden proteger la piel frente a un esfuerzo oxidativo.
Son principios activos ventajosos adicionales en el sentido de la presente invencion principios activos naturales y/o sus derivados, tales como, por ejemplo, acido alfa-lipoico, fioteno, niacinamida, pantenol, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, creatina, creatinina, taurina y/o ft- alanina asi como acido 8-hexadecen-1,16-dicarboxilico (acido dioico, numero CAS 20701-68-2; denominacion INCI provisional acido octadecendioico) y/o licochalcona A.
La licochalcona puede usarse de manera ventajosa tambien como constituyente de extractos vegetales, en particular de acuosos de Radix Glycyrrhizae inflatae.
Es ventajoso de acuerdo con la invencion que las preparaciones cosmeticas contengan del 0,001 al 10 % en peso, en particular del 0,05 al 5 % en peso, muy especialmente del 0,01 al 2 % en peso de un extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.
Es especialmente ventajoso partir de un extracto que puede obtenerse con la denominacion Polyol Soluble Licorice Extract PU (denominacion INCI Glycyrrhiza inflata) de la empresa Maruzen. El extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae contiene una proportion de aproximadamente el 25 % de licochalcona A.
De acuerdo con la invencion, de manera ventajosa, la preparacion de acuerdo con la invencion puede contener una o varias sustancias que aclaran la piel (agentes de despigmentacion, sustancias blanqueantes), por ejemplo hidroquinona (1,4-dihidroxibenceno), glucocorticoide, extracto de pepino, extracto de hoja de uva de oso, extracto de
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berro de agua, acidos a,w-dicarbox^licos (en ingles, dioic acid) o acido kojico.
Las formulaciones de acuerdo con la invencion, que contienen, por ejemplo, principios activos antiarrugas conocidos, tales como glicosidos flavonoides (en particular, a-glicosilrutina), coenzima Q10, vitamina E y/o derivados y similares, son adecuados, en particular, de manera ventajosa, para la proteccion frente a alteraciones de la piel esteticamente no atractivas, tales como aparecen, por ejemplo, durante el envejecimiento de la piel (tales como, por ejemplo, sequedad, rugosidad y formacion de pequenas arrugas por sequedad, prurito, menor rehidratacion (por ejemplo, tras el lavado), dilataciones vasculares visibles (telangiectasias, cuperosis), flaccidez y formacion de arrugas y pequenas arrugas, hiperpigmentaciones, hipopigmentaciones y deficiencias de pigmentacion de caracter localizado (por ejemplo, manchas de vejez), mayor propension al estres mecanico (por ejemplo, fisuracion) y similares). Ademas, son adecuados de manera ventajosa para combatir el cuadro sintomatico de la piel seca o rugosa.
Las preparaciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener, ademas, de manera ventajosa, tambien sustancias de autobronceado, tales como, por ejemplo, dihidroxiacetona y/o derivados de melanina en concentraciones del 1 % en peso al 8 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Ademas, de manera ventajosa las preparaciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener tambien repelentes para la proteccion frente a mosquitos, garrapatas y aranas y similares. Son ventajosos, por ejemplo, N,N- dietil-3-metilbenzamida (denominacion comercial: Meta-delphene, “DEET”), ftalato de dimetilo (denominacion comercial: Palatinol M, DMP), ester de 2-(2-hidroxietil)-1-metilpropilo del acido 1-piperidincarboxNico asi como, en particular, ester de etilo del acido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propionico (puede obtenerse con el nombre comercial Insekt Repellent® 3535 en la empresa Merck). Los repelentes pueden usarse tanto de manera individual como en combinacion.
Como hidratantes se denominan sustancias o mezclas de sustancias que confieren a preparaciones cosmeticas la propiedad de reducir, tras la aplicacion o distribution sobre la superficie de la piel, la emision de humedad de la capa cornea (tambien llamada transepidermal water Oss (TEWL)) y/o influir positivamente en la hidratacion de la capa cornea.
Son hidratantes ventajosos en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, glicerina, acido lactico y/o lactato, en particular lactato sodico, butilenglicol, propilenglicol, metilpropanodiol, biosacaridos goma-1, soja salvaje, etilhexiloxiglicerina, acido pirrolidoncarboxilico y urea. Ademas, es ventajoso, en particular, usar hidratantes polimericos del grupo de los polisacaridos solubles en agua y/o hinchables en agua y/o gelificables con ayuda de agua. En particular, son ventajosos, por ejemplo, acido hialuronico, quitosano y/o un polisacarido rico en fucosa, que se ha depositado en Chemical Abstracts con el numero de registro 178463-23-5 y puede obtenerse, por ejemplo, con la denominacion Fucogel®1000 de la empresa SOLABIA S.A. Los hidratantes pueden usarse de manera ventajosa tambien como principios activos antiarrugas para la proteccion frente a alteraciones cosmeticas de la piel, tales como las que aparecen por ejemplo durante el envejecimiento de la piel.
Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion pueden contener, ademas, de manera ventajosa, aunque no de manera necesaria, cargas que mejoran adicionalmente, por ejemplo, las propiedades sensoriales y cosmeticas de las formulaciones y, por ejemplo, generan o refuerzan una sensation en la piel aterciopelada o sedosa. Son cargas ventajosas en el sentido de la presente invencion almidon y derivados del almidon (tales como, por ejemplo, almidon de tapioca, difosfato de almidon, el octenilsuccinato de almidon de aluminio o de sodio y similares), pigmentos, que no tengan principalmente ni efecto de filtro UV ni colorante (tales como, por ejemplo, nitruro de boro, etc.) y/o Aerosile® (n.° CAS 7631-86-9). Ademas, de acuerdo con la invencion es ventajoso usar nitruro de boro, mica, Nylon 12, Covabead LH 85 y/o Mearlmica SVA.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente invencion sin limitarla. Todas las cifras de cantidad, partes y porcentajes se refieren, mientras no se indique otra cosa, al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
Ejemplos
Emulsion
A B C D
Estearato-citrato de glicerilo
2,5 2 1,5 2
Estearato de sorbitan
0,5
Aceite de ricino hidrogenado PEG-7
1
2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo
0,8
Dipolihidroxiestearato de PEG-30
0,5
Alcohol estearilico
2 2
Alcohol cetilico
1 3
PoKmero entrecruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30
0,2 0,1
Carbomero
0,3
Goma xantana
0,4 0,4
Benzoato de alquilo C12-15
5 3
Tartrato de alquilo C12-13
3
Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
3 5
Eter
2
Ciclometicona
3 2
Isohexadecano
2
Butilenglicol
4
Propilenglicol
3
Glicerina
5 3 5
UVASorb® K2A
2
Uvinul A Plus®
3
Homosalato
5
Acido fenilbencimidazol sulfonico
2
Salicilato de octilo
4 5
Octocrileno
4
Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina
2
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3- tetrametilbutil)-fenol)
2 1
2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina
5 1 2
2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina
3
Alquilpoliglicosido C8-C16
1 1 0,5 1
E Acetato
0,2 0,5
Na2H2EDTA
0,1 0,5
Perfume, conservantes
c. s. c. s. c. s. c. s.
Colorantes, etc.
c. s. c. s. c. s. c. s.
Hidroxido de sodio
c. s. c. s. c. s. c. s.
Agua
hasta 100,0 hasta 100,0 hasta 100,0 hasta 100,0
Emulsion
E F G
Estearato-citrato de glicerilo
2 2,5 2
Estearato de sorbitan
1 0,5
3-diisoestearato de poliglicerilo
Cetil dimeticona copoliol
0,5
Alcohol estearilico
2
Alcohol cetilico
2,5 2
Polimero entrecruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30
0,4
Aristoflex AVC ®
0,2
Goma xantana
0,3 0,2
Benzoato de alquilo
Dodecanol de octilo
4
Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
7 5
Naftalato de dietilhexilo
2
Benzoato de 2-feniletilo
4 2
Neopentanoato de isodecilo
5
Palmitato de isopropilo
5
Ciclometicona
6
Propilenglicol
Glicerina
4 6 10
Etilhexiltriazona
3 2
Dietilhexilbutamidotriazona
2 3
Butil metoxidibenzoilmetano
2 3
Benzofenona-3
3 2
Salicilato de octilo
5
Eusolex T-AVO ® (Merck)
2 5
Dioxido de titanio T 805 ®
5
Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina
2
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
4
2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina
6 4 4
Alquilpoliglicosido C8-C16
1 1 1
2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina
2
Pantenol
0,5
Taurina
0,1 0,2
Almidon de tapioca
5
Acido 8-hexadecen-1,16-dicarboxNico
0,5
Perfume, conservantes
c. s. c. s. c. s.
Colorantes, etc.
c. s. c. s. c. s.
Hidroxido de sodio
c. s. c. s. c. s.
Agua
hasta 100,0 hasta 100,0 hasta 100,0
Emulsion
H I J
Estearato-citrato de glicerilo
2,5 3 2
Estearato de sorbitan
2,5 1
Cetil dimeticona copoliol
0,75
Alcohol estearilico
1,5 2
Alcohol cetilico
1
Polimero entrecruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30
0,1 0,2
Carbomero
Goma xantana
0,4 0,3
Benzoato de alquilo C12-15
7,5
Tartrato de alquilo C12-13
4
Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
5 4 8
Carbonato de dicaprililo
2 2
Dimeticona
5 3
Triglicerido del acido C18-38
1
Metilpropanodiol
5 8
Propilenglicol
Glicerina
7,5 5
Metoxicinamato de etilhexilo
5
Acido fenilbencimidazol sulfonico
3 2
NeoHeliopan® AP
2
Dioxido de titanio T 805
5 2
Etilhexiltriazona
1,5 3
Dietilhexilbutamidotriazona
4 3
Butil metoxidibenzoilmetano
4,5 2
Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina
3
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
4 3
2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina
6 3
2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina
0,5
Alquilpoliglicosido C8-C16
1 1 1
Acetato de vitamina E
0,5
Coenzima Q10
0,2
Na2H2EDTA
0,2
Perfume, conservantes
c. s. c. s. c. s.
Colorantes, etc.
c. s. c. s. c. s.
Hidroxido de sodio
c. s. c. s. c. s.
Agua
hasta 100,0 hasta 100,0 c. s.

Claims (9)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Emulsion cosmetica de agua en aceite que contiene
    a) estearato-citrato de glicerilo
    b) uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8,
    c) 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina y/o 2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina y
    d) alquilpoliglicosidos.
  2. 2. Emulsion cosmetica de agua en aceite segun la reivindicacion 1, caracterizada por que la preparacion contiene el sistema emulsionante de agua en aceite en una concentracion del 0,5 al 7 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
  3. 3. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 en una concentracion total del 0,1 a 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
  4. 4. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene pigmentos de filtro fotoprotector organicos en una concentracion total del 0,1 al 30 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
  5. 5. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios dispersantes.
  6. 6. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que como emulsionante con un valor de HLB menor de 8 se usan isoestearato de sorbitan, cetildimeticonacopoliol y/o 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo.
  7. 7. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la relacion de peso de emulsionantes de agua en aceite con respecto a la cantidad total de emulsionantes con un valor de HLB menor de 8 es de 1:1 a 20:1.
  8. 8. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene goma xantana.
  9. 9. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene filtros fotoprotectores UV adicionales.
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