ES2598505T3

ES2598505T3 - Composiciones y películas fotoprotectoras, y método de preparación

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Publication number: ES2598505T3
Application number: ES10776171.0T
Authority: ES
Inventors: Karine Lucet-Levannier; Jean-Thierry Simonnet; Bertrand Lion
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-10-22
Filing date: 2010-10-21
Publication date: 2017-01-27
Anticipated expiration: 2030-10-21
Also published as: JP2016147896A; US20120282310A1; CN102665671B; CN102665671A; EP2490665A2; WO2011048570A3; JP2013508351A; US9381383B2; EP2490665B1; WO2011048570A2

Abstract

Composición cosmética fotoprotectora que incluye partículas que tienen una estructura de interferencia multicapa polimérica, al menos dos capas de dicha estructura que incluyen un polímero anfifílico, el polímero anfifílico que comprende, en particular que consiste en, un copolímero dibloque con la forma A-B donde A es poliestireno y B es poli(2-vinilpiridina) y la estructura de interferencia multicapa polimérica incluye un agente de hinchamiento.

Description

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reticulación de los polímeros presentes en la estructura de interferencia multicapa polimérica. Al varias estos parámetros, es posible, por ejemplo, cubrir todo el espectro UVA o UVB.

[0076] En las Figuras 3 y 4, por motivos de claridad, las proporciones relativas de los diversos elementos mostrados no se han mantenido necesariamente.

[0077] La Figura 3 muestra de forma esquemática y parcialmente un gel fotónico 1 depositado en un soporte S antes de entrar en contacto con un agenten de hinchamiento.

[0078] Este gel fotónico 1 comprende una estructura multicapa polimérica que puede, por ejemplo y como se ilustra, estar constituida por capas laminares hidrofílicas 10 e hidrofóbicas 20 alternantes.

[0079] En la forma de realización mostrada en la figura 3, el gel fotónico es transparente a la radiación R que tiene, por ejemplo, una longitud de onda dentro del rango de 250 nm a 800 nm.

[0080] El término "transparente" significa que el gel fotónico no tiene banda prohibida en el rango de longitud de onda de 450 nm a 800 nm. Por ejemplo, el gel fotónico puede tener un factor de transmisión de 80% o más, por ejemplo de 90% en el rango de longitud de onda en cuestión.

[0081] La Figura 4 muestra el gel fotónico 1 de la figura 3 después de entrar en contacto con un agente de hinchamiento. En el ejemplo de la figura 4, sólo las capas hidrofóbicas 20 son sensibles al agente de hinchamiento.

[0082] En una variación, es posible que sólo las capas hidrofílicas 10 sean sensibles al agente de hinchamiento.

[0083] Como se muestra, el contacto con un agente de hinchamiento puede permitir a un gel fotónico 1 reflejar la radiación R y, por ejemplo, proporcionar propiedades fotoprotectoras contra la radiación solar UV y/o producir un color visible. Las películas de la invención se pueden utilizar una vez que el paso de hinchamiento ha sido realizado.

[0084] Un paso de coagulación (paso IV) consistente en coagular el gel fotónico se puede realizar después de poner la estructura multicapa polimérica en contacto con el agente de hinchamiento, preferiblemente antes o después del paso de fragmentación. Puede comprender el poner la estructura multicapa polimérica en contacto con un agente de coagulación que puede ser un material inorgánico tal como sílice o sus precursores, por ejemplo TEOS, o un glicol, por ejemplo glicerol, dipropileno glicol, sorbitol, butileno glicol, polietilenglicoles con pesos moleculares dentro del rango de 400 g/mol a 50000 g/mol. Un paso de coagulación que utiliza un precursor de sílice, TEOS, en un proceso sol-gel se describe en la publicación J Am Chem Soc 2009, 131, 7538 - 7539.

[0085] Llevar a cabo un paso de coagulación puede significar que las partículas pueden retener sus propiedades físico químicas, especialmente sus propiedades de interferencia, después de su dispersión en un medio cosméticamente aceptable.

[0086] Las composiciones que incluyen partículas que tienen una estructura de interferencia multicapa polimérica que comprende un agente de coagulación pueden retener sus propiedades de interferencia durante la aplicación y durante al menos 2 horas, por ejemplo 3 horas después de la aplicación de la composición a los materiales queratinosos.

[0087] Las películas con una estructura de interferencia multicapa polimérica que comprende un agente de coagulación puede retener sus propiedades de interferencia durante la aplicación y durante al menos 2 horas, por ejemplo 3 horas después de la aplicación de la composición a los materiales queratinosos.

[0088] El paso de fragmentación (V) para la fragmentación de la estructura multicapa polimérica del gel fotónico puede ser realizada, como se ilustra en figura 2, después del paso de puesta en contacto con un agente de hinchamiento y después de cualquier paso de contacto con un agente de coagulación. En una variante, es posible efectuar el paso de fragmentación antes del paso de puesta en contacto con un agente de hinchamiento, y luego llevar a cabo cualquier paso de coagulación.

[0089] La fragmentación puede, por ejemplo, efectuarse mediante corte por láser o molienda con chorro de aire, molienda criogénica, molienda con bolas, o molienda húmeda.

Agente de hinchamiento

[0090] La estructura de interferencia multicapa polimérica incluye un agente de hinchamiento (en particular un

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agente de hinchamiento no volátil) en una cantidad que puede hinchar una o ambas partes de dicho material. El agente de hinchamiento puede, por ejemplo, ser un aceite mineral cuando el material fotónico comprende un copolímero de bloque de polibutadieno / estireno para hinchar la porción de polibutadieno.

[0091] Cualquier disolvente apropiado se puede utilizar como agente de hinchamiento, tales como disolventes acuosos u orgánicos, por ejemplo. En algunas formas de realización particulares de la invención, un disolvente ácido, neutral o básico puede ser utilizado.

[0092] En el contexto de la invención, las partículas de material fotónico, en particular partículas con una estructura de interferencia multicapa polimérica, pueden incluir un agente de hinchamiento.

[0093] El agente de hinchamiento puede ser hidrofílico o hidrofóbico dependiendo de la naturaleza de las partes de material fotónico, en particular las capas de la estructura de interferencia multicapa polimérica, que se hace que se hinchen.

[0094] El agente de hinchamiento puede incluir al menos un material activo disuelto ópticamente, por ejemplo un filtro UV, un agente fluorescente, un agente de coloración y mezclas de los mismos.

[0095] El material ópticamente activo puede, por ejemplo, ser hidrofóbico o hidrofílico.

[0096] El agente de hinchamiento puede, por ejemplo, comprender una mezcla de materiales ópticamente activos, por ejemplo una mezcla de un filtro UV y un agente fluorescente, una mezcla de un filtro UV y un agente de coloración, una mezcla de un agente fluorescente y un agente de coloración o, de hecho, una mezcla de un filtro UV, un agente fluorescente y un agente de coloración.

[0097] Es posible usar agua como el agente de hinchamiento, al igual que soluciones salinas orgánicas o inorgánicas con una concentración dentro del rango de 0,01 M a 5 M, por ejemplo soluciones de sodio, magnesio, potasio, calcio o sales de cobre, soluciones de fosfatos, o soluciones de sal de amonio.

[0098] También es posible usar como agente de hinchamiento, bien solo, como una mezcla, o en solución acuosa y en cualquier proporción, glicerol, PEG con un peso molecular dentro del rango de 400 g/mol a 50000 g/mol, mono-, di- y oligo-sacáridos que son solubles en agua en una proporción de al menos 1% en peso, sorbitol, propilenglicol, dipropilenglicol, etilenglicol, butilenglicol, polioles hidrosolubles, alcoholes inferiores que son mezclables en agua, por ejemplo metanol, etanol o isopropanol, o 1-butanol.

[0099] El término "alcohol inferior" significa un alcohol con menos de 6 átomos de carbono.

[0100] Algunos ejemplos de otros disolventes adecuados que se pueden mencionar son benceno, acetona, ácido βmetilbutírico, ácido α-etilbutírico, 2,2,2,-trifluoroetanol, 1-butanol, 1,4-butanodiol, cloroformo, bromoetano, acetato de metilo, acetato de etilo, dimetilformamida, butanona, divinilbenceno, propilenglicol monometil éter acetato (PGMEA), y soluciones de ácido acético.

[0101] El agente de hinchamiento puede comprender además, o incluso consistir en, una solución de filtro UV, por ejemplo, orgánico, neutralizado o no neutralizado. Se puede mencionar las soluciones siguientes: ácido tereftalideno dicamfor sulfónico, por ejemplo Mexoryl SX o ácido fenilbenzimidazol sulfónico, por ejemplo Eusolex 232.

[0102] La utilización de una solución de filtro(s) UV orgánico(s) no neutralizado(s) significaría que el pH podría ser variado y, por lo tanto, el hinchamiento del material fotónico, especialmente la estructura multicapa polimérica, por ejemplo el polímero anfifílico, también puede ser variada.

[0103] El agente de hinchamiento también se puede seleccionar de los aceites polares, tales como lauroil isopropil sarcosinato, octildodecanol, un alquilbenzoato C12-C15 (Finsolv TN), undecano y tridecano, por ejemplo, al igual que soluciones oleaginosas de filtros orgánicos, por ejemplo cuando las partículas de material fotónico, en particular partículas con una estructura de interferencia multicapa polimérica, por ejemplo el polímero anfifílico, comprenden al menos una parte, en particular una capa, que es hidrofóbica y sensible al agente de hinchamiento.

[0104] El pH del agente de hinchamiento puede estar dentro del rango de 1 a 12. Se puede modificar por contacto con ácidos y bases seleccionados, por ejemplo, de ácido acético, láctico clorhídrico, nítrico, sulfúrico, maleico y succínico, y bases tales como hidróxido sódico, hidróxido potásico, trietanolamina o soluciones de lisina y arginina.

Agente adherente

[0105] Las partículas de material fotónico, en particular las partículas con una estructura de interferencia multicapa

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[0126] Los filtros UV pueden ser orgánicos. [0127] Los filtros UV puede ser hidrofóbicos o hidrosolubles. [0128] Los filtros UV se pueden introducir en el material fotónico, en particular en la estructura de interferencia

multicapa polimérica, mediante el agente de hinchamiento en el que se disuelven.

[0129] Los filtros UV también pueden estar presentes en las composiciones de la invención, en estado libre, es decir, fuera de los materiales fotónicos, en particular fuera de las estructuras de interferencia multicapa poliméricas. [0130] Con el propósito de simplificar, una lista única de filtros UV que se pueden usar como filtros UV en estado

libre o dentro de los materiales fotónicos, en particular las estructuras de interferencia multicapa poliméricas, se proporciona a continuación. Filtros hidrofóbicos capaces de absorber UV en el rango de 320 nm a 400 nm (UVA)

Derivados de dibenzoilmetano

[0131]  Butil metoxidibenzoilmetano vendido en particular con el nombre comercial "PARSOL 1789" por DSM Nutritional Products, Inc;  Isopropil dibenzoilmetano.

Aminobenzofenonas

[0132] n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato vendido con el nombre comercial "UVINUL A+" por BASF.

Derivados antranílicos

[0133] Mentil antranilato vendido con el nombre comercial "NEO HELIOPAN MA" por SYMRISE.

Derivados de 4,4-diarilbutadieno

[0134] 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno. Filtros hidrofóbicos capaces de absorber UV en el rango 280 nm a 320 nm (UVB)

Para-aminobenzoatos

[0135]

•: Etil PABA ; "PABA" denota ácido p-aminobenzoico;

•: Etil dihidroxipropil PABA;

•: Etilhexil dimetil PABA (ESCALOL 507 de ISP).

Derivados salicílicos

[0136]

•: Homosalato vendido con el nombre "Eusolex HMS" por Rona/EM Industries;

•: Etilhexil salicilato vendido con el nombre "NEO HELIOPAN OS" por SYMRISE;

•: Salicilato de dipropilen glicol vendido con el nombre "DIPSAL" por SCHER;

•: TEA salicilato, vendido con el nombre "NEO HELIOPAN TS" por SYMRISE.

Cinamatos

[0137]

•: Etilhexil metoxicinamato vendido en particular con el nombre comercial "PARSOL MCX" por DSM Nutritional Products, Inc;

•: Isopropil metoxi cinamato;

•: Isoamil metoxi cinamato vendido con el nombre comercial "NEO HELIOPAN E 1000 " por SYMRISE;

•: Diisopropil metil cinamato;

•: Cinoxato;

•: Gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato.

Derivados de β-β '-difenilacrilato

[0138]

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Derivados de benzoxazol

[0147] 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil) benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina vendida con el nombre Uvasorb K2A por Sigma 3V.

Filtros hidrosolubles capaces de absorber UV en el rango de 320 nm a 400 nm (UVA)

[0148] Ácido tereftalidén dialcanfor sulfónico fabricado con el nombre "MEXORYL SX" por CHIMEX.

[0149] Derivados de bis-benzoazolilo como se describe en las patentes EP 0 669 323 y US 2 463 264, más particularmente el compuesto disodio fenil dibencimidazol tetrasulfonato vendido con el nombre comercial "NEO HELIOPAN AP" por Haarmann y REIMER.

Filtros hidrosolubles capaces de absorber UV en el rango de 280 nm a 320 nm (UVB)

Derivados de p-aminobenzoico (PABA)

[0150]

•: PABA;

•: gliceril PABA; y

•: PEG-25 PABA vendido con el nombre "UVINUL P25" por BASF;

•: ácido fenilbenzimidazol sulfónico vendido en particular con el nombre comercial "EUSOLEX 232" por MERCK;

•: ácido ferúlico;

•: ácido salicílico;

•: DEA metoxicinamato;

•: ácido benzilidén alcanfor sulfónico fabricado con el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX;

•: alcanfor benzalconio metosulfato fabricado con el nombre "MEXORYL SO" por CHIMEX.

Filtros mixtos UVA y UVB hidrosolubles

Derivados de benzofenona que comprenden al menos un radical sulfónico

[0151]

•: Benzofenona-4 vendida con el nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF;

•: benzofenona-5 y

•: benzofenona-9.

Agentes fluorescentes

[0152] Los agentes fluorescentes posiblemente presentes en los materiales fotónicos, en particular las estructuras de interferencia multicapa poliméricas, pueden ser agentes IR o UV fluorescentes.

[0153] La elección del agente fluorescente puede, por ejemplo, hacerse para filtrar UVA y limitar el oscurecimiento de la piel.

[0154] Los materiales fotónicos, en particular las estructuras de interferencia multicapa poliméricas, de la invención pueden incluir tres tipos diferentes de agente fluorescente que producen respectivamente color rojo, verde y azul cuando son illuminados con luz blanca. Tales estructuras pueden producir luz blanca por síntesis aditiva y ser usados en métodos de aclarado de materiales queratinosos.

[0155] Los agentes fluorescentes pueden ser abrillantadores ópticos, por ejemplo seleccionados de soluciones de derivados de estilbeno, en particular poliestirilestilbenos y triazina-estilbenos, derivados de cumarina, en particular hidroxicumarinas y aminocumarinas, oxazol, benzoxazol, imidazol, triazol o derivados de pirazolina, derivados de pireno y derivados de porfirina, y/o mezclas de los mismos.

[0156] Tales compuestos están, por ejemplo, disponibles con los nombres comerciales Tinopal SOP y Uvitex OB del proveedor CIBA GETGY.

[0157] También es posible a usar, como los blanqueadores ópticos, soluciones acuosas de disulfonato de distirilbifenil disódico, por ejemplo disponible con el nombre comercial Tinopal CBS X del proveedor CUBA.

Agente colorante

[0158] Los agentes colorantes puede ser hidrosolubles o liposolubles.

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igual que los polímeros de tipo PS-PA o copolímeros basados en estireno (Kraton, Regalite).

[0212] Algunos ejemplos de dispersiones no acuosas de partículas de polímero en una o más siliconas y/o aceites de hidrocarburo que pueden ser estabilizados en su superficie por al menos un agente estabilizante, en particular un polímero en bloque, de injerto o aleatorio, que se pueden mencionar son las dispersiones acrílicas en isododecano, tales como Mexomere PAP® del proveedor CHIMEX, y las dispersiones de partículas de un polímero de injerto etilénico, preferiblemente acrílico, en una fase grasa líquida, el polímero etilénico estando dispersado ventajosamente en ausencia de un estabilizador de superficie de partícula adicional tal como se describe en particular en el documento WO 04/055081.

[0213] Los polímeros formadores de película que se pueden utilizar en la composición de la presente invención que se pueden mencionar son polímeros sintéticos de tipo radical o policondensado, polímeros de origen natural, y mezclas de los mismos.

[0214] En particular, los polímeros formadores de película de tipo radical pueden ser polímeros o copolímeros, que son vinilos, especialmente polímeros acrílicos.

[0215] Los polímeros formadores de película de vinilo pueden resultar de monómeros de polimerización que contienen un enlace etilénicamente insaturado que tiene al menos un grupo ácido y/o ésteres de dichos monómeros de ácido y/o amidas de dichos monómeros de ácido, tal como los ácidos carboxílicos α, β -etilénicamente insaturados, por ejemplo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico o ácido itacónico.

[0216] Los polímeros de origen natural, opcionalmente modificados, se pueden seleccionar de resina de goma laca, sandáraca, resinas damar, elemí, copal, y polímeros de celulosa tales como ésteres de nitrocelulosa, etilcelulosa o nitrocelulosa seleccionados, por ejemplo, de acetato de celulosa, acetobutirato de celulosa, acetopropionato de celulosa, y mezclas de los mismos.

[0217] El polímero formador de película puede estar presente en forma de partículas sólidas en dispersión acuosa u oleaginosa, generalmente conocido como un látex o pseudolátex. El polímero formador de película puede comprender una o varias dispersiones estables de partículas de polímeros generalmente esféricos de uno o varios polímeros, en una fase grasa líquida fisiológicamente aceptable. Estas dispersiones generalmente son denominadas dispersiones poliméricas no acuosas, a diferencia de los látexes que son dispersiones poliméricas acuosas. Estas dispersiones pueden, en particular, estar en forma de nanopartículas de polímeros en dispersión estable en dicha fase grasa. El tamaño de nanopartícula está preferiblemente dentro del rango de 5 nm a 600 nm. Las técnicas para la preparación de dichas dispersiones son conocidas por la persona experta.

[0218] La composición puede comprender al menos un polímero formador de película que es un polímero etilénico formador de película de bloque lineal. Dicho polímero puede comprender al menos una primera secuencia (bloque) y al menos una segunda secuencia que tiene temperaturas de transición vítrea (Tg) diferentes, dichas primera y segunda secuencias que están conectadas entre sí por una secuencia intermedia que comprende al menos un monómero constitutivo de la primera secuencia y al menos un monómero constitutivo de la segunda secuencia. Por ejemplo, la primera y segunda secuencias y el polímero en bloque son incompatibles entre sí. Tales polímeros, por ejemplo, son descritos en los documentos EP 1 411 069 o WO 04/028488, que se adjuntan al presente por referencia.

Fase acuosa

[0219] Las composiciones de la invención pueden incluir al menos una fase acuosa.

[0220] Las composiciones de la invención pueden incluir una fase acuosa que puede incluir partículas de material fotónico, en particular partículas que tienen una estructura de interferencia multicapa polimérica.

[0221] El contenido de agua de la fase acuosa es, por ejemplo, superior o igual al 30% en peso, más preferiblemente 40% en peso, altamente preferiblemente 50% en peso.

[0222] La fase acuosa también puede incluir una mezcla de agua y (un) disolvente(s) orgánico(s) mezclable(s) con agua (mezclabilidad en agua mayor de 50% en peso a 25°C) tales como monoalcoholes inferiores que contienen de 1 a 5 átomos de carbono, tales como etanol, isopropanol, glicoles que contienen de 2 a 8 átomos de carbono tales como propilenglicol, etilenglicol, 1,3-butilenglicol, dipropilenglicol, cetonas C3-C4, y aldehídos C2-C4.

[0223] La fase acuosa puede estar presente en una cantidad dentro del rango de 1% a 99% en peso, en particular dentro del rango de 3% a 80% en peso, y más particularmente dentro del rango de 5% a 60% en peso en relación al peso total de la composición en cuestión.

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[0251] Los ejemplos de ésteres de sacarosa que se pueden mencionar incluyen palmitoestearato de sacarosa, estearato de sacarosa y monolaurato de sacarosa. Los ejemplos de éteres de alcoholes grasos que se pueden mencionar incluyen éteres de polietilenglicol de alcoholes grasos que contienen de 8 a 30 átomos de carbono y especialmente de 10 a 22 átomos de carbono, tales como éteres de polietilenglicol de alcohol cetílico, alcohol estearílico o alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y estearílico). Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen éteres que comprenden de 1 a 200 y preferiblemente de 2 a 100 grupos de oxietileno, tal como los que tienen el nombre CTFA Ceteareth-20 y Ceteareth-30, y mezclas de los mismos.

[0252] Los éteres de azúcar que se pueden mencionar en particular son alquilpoliglucósidos, por ejemplo decilglucósido, tal como el producto vendido con el nombre MYDOL 10 por el proveedor Kao Chemicals, el producto vendido con el nombre PLANTAREN 2000 por el proveedor Henkel, y el producto vendido con el nombre ORAMIX NS 10 por el proveedor SEPPIC; caprilil / capril glucósido, tal como el producto vendido con el nombre ORAMIX CG 110 por el proveedor SEPPIC o con el nombre LUTENSOL GD 70 por el proveedor BASF; lauril-glucósido, tal como los productos vendidos con los nombres PLANTAREN 1200 N y PLANTACARE 1200 por el proveedor Henkel; cocoglucósido, tal como el producto vendido con el nombre PLANTACARE 818/UP por el proveedor Henkel; glucósido cetostearílico opcionalmente como una mezcla con alcohol cetostearílico, vendida, por ejemplo, con el nombre MONTANOV 68 por el proveedor SEPPIC, con el nombre TEGO-CARE CG90 por el proveedor GOLDSCHMIDT y con el nombre EMULGADE KE3302 por el proveedor Henkel; araquidil glucósido, por ejemplo en forma de la mezcla de alcohol araquidílico y alcohol behenílico y araquidil glucósido, vendida con el nombre MONTANOV 202 por el proveedor SEPPIC; cocoiletilglucósido, por ejemplo en forma de una mezcla (35/65) con cetil y alcohol estearílico, vendida con el nombre MONTANOV 82 por el proveedor SEPPIC, y mezclas de los mismos.

[0253] La composición según la invención también puede contener polímeros anfifílicos como emulsionantes o coemulsionantes.

[0254] El término "polímero anfifílico" significa cualquier polímero que comprende una porción hidrofílica y una porción hidrofóbica que separan dos líquidos de diferente polaridad y que permiten, así, estabilizar dispersiones líquido-líquido de tipo directo, inverso o múltiple.

[0255] El polímero anfifílico puede reducir la tensión interfacial agua/aceite a 10 mN/m, sin tener en cuenta el aceite. Estos polímeros son iónicos (aniónicos o catiónicos) o anfotéricos.

[0256] Los polímeros anfifílicos conforme a la invención generalmente tienen un número de peso molecular medio dentro del rango de 1000 g/mol a 20000000 g/mol, preferiblemente en el rango de 20000 a 8000000, por ejemplo en el rango de 100000 g/mol a 700000 g/mol. La cantidad de polímero anfifílico usada de acuerdo con la invención puede estar en el rango 0,01% a 20% en peso, preferiblemente de 0,1% a 10% en peso, por ejemplode 0,2% a 5% en peso.

[0257] Ejemplos particulares que se pueden utilizar son copolímeros de acrilato / C10-C30- alquilacrilato tales como los productos vendidos con los nombres PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 y CARBOPOL 1382 por el proveedor GOODRICH, o mezclas de los mismos. También es posible a usar copolímeros de acrilato / steareth-20 itaconato y copolímeros de acrilato / ceteth-20 itaconato vendidos con los nombres STRUCTURE 2001 y STRUCTURE 3001 por el proveedor NATIONAL STARCH.

Los polímeros anfifílicos reticulados o no reticulados especialmente adecuados son los productos vendidos con los nombres ARISTOFLEX LNC, ARISTOFLEX SNC, y ARISTOFLEX HMS por el proveedor CLARIANT.

[0258] Un ejemplo de un terpolímero que se puede mencionar es el ácido metacrílico / metil acrilato / terpolímero de dimetil-m-isopropenilbenzilisocianato de behenilo etoxilado con 40 unidades EO , vendido por el proveedor AMERCHOL con los nombres VISCOPHOBE DB 1000 NP3-NP4.

[0259] También es posible mencionar terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, etilacrilatos, éter de polietilenglicol estearilo (10 EO) (Steareth 10), tales como los vendidos por el proveedor ALLIED COLLOIDS con el nombre SALCARE SC 80.

[0260] Algunos ejemplos de polímeros aniónicos para usar en la invención son los polímeros de ácido isoftálico o ácido sulfoisoftálico, en particular copolímeros de ftalato / sulfoisoftalato / glicol (por ejemplo, dietilenoglicol / ftalato / isoftalato / 1,4-ciclohexanodimetanol) vendidos con el nombre "Eastman AQ Polymer" (AQ 35S, AQ 38S, AQ 55S y AQ 48 Ultra) por el proveedor Eastman Chemical.

Aditivos

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Claims

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