ES2693695T3

ES2693695T3 - Micropigmentos orgánicos en emulsiones cosméticas de protección frente a la luz

Info

Publication number: ES2693695T3
Application number: ES08707438.1T
Authority: ES
Inventors: Myriam Reinecke; Kerstin Skubsch; Rainer Wolber; Claudia Mundt
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2007-02-01
Filing date: 2008-01-31
Publication date: 2018-12-13
Anticipated expiration: 2028-01-31
Also published as: WO2008092676A1; DE102007005333A1; EP2114359B1; EP2114359A1

Abstract

Emulsión O/W cosmética que contiene a) estearatocitrato de glicerilo b) uno o varios emulsionantes con un valor HLB inferior a 8, c)**Fórmula** en la que como emulsionante con un valor HLB inferior a 8 se usa isoesterarato de sorbitano, cetildimeticonacopoliol y/o 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo.

Description

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

DESCRIPCION

Micropigmentos organicos en emulsiones cosmeticas de proteccion frente a la luz

La presente invencion se refiere a una emulsion O/W cosmetica que contiene un sistema de emulsionante O/W y pigmentos de filtro de proteccion frente a la luz organicos particulados.

La tendencia mas alla de la noble palidez hacia la “piel sana, bronceada deportivamente” esta firme desde hace anos. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiacion solar, dado que esta provoca una formation de pigmentos en el sentido de una formacion de melanina. La radiacion ultravioleta de la luz solar tiene sin embargo tambien una action danina sobre la piel. Ademas del dano agudo (quemadura solar) se producen danos a largo plazo tal como un elevado riesgo de enfermar de cancer de piel en caso de radiacion excesiva con luz de la region UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La accion excesiva de la radiacion UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce ademas a una debilitacion de las fibras elasticas y colagenas del tejido conjuntivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototoxicas y fotoalergicas y tiene como consecuencia un envejecimiento de la piel prematuro. Para la proteccion de la piel se han desarrollado por tanto una serie de sustancias de filtro de proteccion frente a la luz, que pueden usarse en preparaciones cosmeticas. Estos filtros UVA y UVB estan resumidos en la mayorla de los palses industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento de cosmetica aleman.

Los micropigmentos representan una forma especial de sustancias de filtro de proteccion frente a la luz UV. La accion protectora frente a UV de los micropigmentos se basa en los efectos flsicos de la reflexion y dispersion de luz. En preparaciones cosmeticas se usan como micropigmentos casi exclusivamente micropigmentos inorganicos de dioxido de titanio, oxido de cinc u oxidos mixtos con por ejemplo oxidos de hierro.

Las ventajas de micropigmentos como sustancia de filtro UV en preparaciones cosmeticas se basan sobre todo en que los pigmentos, a diferencia de los que se encuentran disueltos o llquidos, no penetran en la piel. La aparicion de reacciones alergicas esta excluida con ello.

Sin embargo es desventajoso en el estado de la tecnica el hecho de que los micropigmentos pueden introducirse solo de manera poco estable en preparaciones cosmeticas. Dado que los micropigmentos estan dotados de coadyuvantes de dispersion, se modifica la emulsion. Por tanto, la estabilidad en almacenamiento es baja. Especialmente inestables son a este respecto las emulsiones de aceite en agua (emulsiones O/W) a base del emulsionante estearatocitrato de glicerilo. En preparaciones de este tipo, segun el estado de la tecnica no pueden introducirse pigmentos de filtro de proteccion frente a la luz organicos de manera estable en almacenamiento, frente a la temperatura y en transporte. Las emulsiones O/W a base de estearatocitrato de glicerilo presentan sin embargo propiedades cosmeticas especialmente ventajosas tal como por ejemplo una sensation en la piel agradable.

Por tanto, el objetivo de la presente invencion era suprimir los problemas del estado de la tecnica y desarrollar emulsiones O/W a base del emulsionante estearatocitrato de glicerilo, en las que puedan introducirse de manera estable pigmentos de filtro de proteccion frente a la luz organicos. Las formulaciones deblan presentar ademas en su aplicacion sobre la piel un espectro de absorcion estable durante un espacio de tiempo de aplicacion mas largo con un balance de absorcion UV-A/UV-B equilibrado.

Sorprendentemente se logran los objetivos mediante una emulsion O/W cosmetica que contiene

a) estearatocitrato de glicerilo,

b) uno o varios emulsionantes con un valor HLB inferior a 8,

c)

imagen1

en la que como emulsionante con un valor HLB inferior a 8 se usa isoesterarato de sorbitano, cetildimeticonacopoliol y/o 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo.

Sorprendentemente se logran los objetivos ademas mediante el uso de uno o varios emulsionantes con un valor HLB inferior a 8 para la estabilizacion de filtros de proteccion frente a la luz organicos particulados del tipo de

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

compuesto 1. Este uso era en particular sorprendente para emulsiones O/W.

Si bien conoce el estado de la tecnica los documentos US 2006/018846, WO 03/053391, EP 1023892 y el documento DE 19802205, sin embargo estos documentos no podlan indicar el camino hacia la presente invencion.

Las formas de realization ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion estan caracterizadas por que la preparation contiene el sistema de emulsionante O/W en una concentration del 0,5 % al 7 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.

El estearatocitrato de glicerilo, (1,2,3-propantriolmonoocta-decanoato del acido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxllico, INCI estearato citrato de glicerilo, CAS 39175-72-9) es el ester del acido cltrico del estearato de glicerilo y puede obtenerse en el comercio entre otros con la denomination Imwitor 370 por la empresa Sasol.

Las formas de realizacion ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion estan caracterizadas por que la preparacion contiene estearatocitrato de glicerilo en una concentracion del 0,5 % al 5 % en peso y preferentemente en una concentracion del 0,5 % al 3,0 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.

Es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene uno o varios emulsionantes con un valor HLB inferior a 8 en una concentracion total del 0,1 % al 3 % en peso y de acuerdo con la invencion preferentemente en una concentracion del 0,3 % al 1,5 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.

De acuerdo con la invencion preferentemente se usan emulsionantes con un valor HLB inferior a/igual a 6, tal como por ejemplo isoesterarato de sorbitano (por ejemplo Arlacel 60, Uniquema), cetildimeticonacopoliol (por ejemplo Abil EM 90, Goldschmidt), 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo (Dehymuls PGPH, Cognis).

Se prefiere de acuerdo con la invencion cuando la relation en peso de emulsionante O/W con respecto a la cantidad total de emulsionantes con un valor HLB inferior a 8 asciende a de 1 : 1 a 20 : 1 y de manera especialmente preferente cuando la relacion en peso de estearatocitrato de glicerilo con respecto a la cantidad total de emulsionantes con un valor HLB inferior a 8 asciende a de 1,5 : 1 a 8 : 1.

Es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene pigmentos de filtro de protection frente a la luz organicos del compuesto 1 en una concentracion total del 0,1 % al 30 % en peso y de acuerdo con la invencion preferentemente en una concentracion del 0,5 % al 15 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.

Es ventajoso de acuerdo con la invencion anadir el compuesto 1 en forma de una dispersion acuosa. Las dispersiones de este tipo contienen el compuesto 1 por regla general en un contenido del 45 % al 50 % en peso, con respecto al peso total de la dispersion. Como coadyuvantes de dispersion contienen tales dispersiones por regla general los agentes dispersantes habituales, por ejemplo Plantacare 2000 UP (Cognis), Amphisol K (DSM), Texapon K14S Spezial (Cognis), Rhodicare S (C.H. Erbsloh KG), Silfoam SE2 (Wacker), butilenglicol, acido cltrico, NaOH.

Las formas de realizacion ventajosas de la presente invencion estan caracterizadas por que la preparacion de acuerdo con la invencion contiene uno o varios agentes dispersantes. Como coadyuvantes de dispersion/agentes dispersantes pueden usarse ventajosamente de acuerdo con la invencion por ejemplo alquilpoliglucosido C8-C16 y pollmeros anfifllicos, tal como se han descrito en el documento EP 1093796 B1.

De acuerdo con la invencion preferentemente se seleccionan a este respecto uno o varios agentes dispersantes del grupo de los alquilpoliglicosidos, goma xantana.

Es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando la preparacion o el uso contiene de acuerdo con la presente invencion otras sustancias de filtro UV.

Ademas, la preparacion de acuerdo con la invencion puede contener ventajosamente sustancias de filtro de proteccion frente a la luz UV a base de pigmentos inorganicos. Los pigmentos inorganicos preferentes son oxidos de metal y/u otros compuestos metalicos poco solubles o insolubles en agua, en particular oxidos de titanio (TiO2), de cinc (ZnO), de hierro (por ejemplo Fe2O3), de zirconio (ZrO2), de silicio (SiO2), de manganeso (por ejemplo MnO), de aluminio (Al2O3), de cerio (por ejemplo Ce2O3), oxidos mixtos de los correspondientes metales as! como mezclas de tales oxidos as! como el sulfato de bario (BaSO4).

Los pigmentos pueden usarse ventajosamente en el sentido de la presente invencion tambien en forma de dispersiones previas oleosas o acuosas que pueden obtenerse comercialmente. A estas dispersiones previas pueden anadirse ventajosamente coadyuvantes de dispersion y/o agentes mediadores de la solubilization.

Los pigmentos pueden estar tratados en superficie (“revestidos”) ventajosamente de acuerdo con la invencion,

5

10

15

20

25

30

35

debiendose formar o bien conservar por ejemplo un caracter hidrofilo, anfifllico o hidrofobo. Este tratamiento de superficie puede consistir en que los pigmentos se dotan segun procedimientos conocidos en si de una capa delgada hidrofila y/o hidrofoba inorganica y/u organica. Los distintos revestimientos de superficie pueden contener en el sentido de la presente invencion tambien agua.

Los revestimientos de superficie inorganicos en el sentido de la presente invencion pueden estar constituidos por oxido de aluminio (Al2O3), hidroxido de aluminio Al(OH)3, o bien oxido de aluminio hidratado (tambien: alumina, n.° CAS: 1333-84-2), hexametafosfato de sodio (NaPO3)6, metafosfato de sodio (NaPO3)n, dioxido de silicio (SiO2) (tambien: sllice, n.° CAS: 7631-86-9), sulfato de bario (BaSO4) u oxido de hierro (Fe2O3). Estos revestimientos de superficie inorganicos pueden producirse solos, en combination y/o en combination con materiales de revestimiento organicos.

Los revestimientos de superficie organicos en el sentido de la presente invencion pueden estar constituidos por estearato de aluminio vegetal o animal, acido estearico vegetal o animal, acido laurico, dimetilpolisiloxano (tambien: dimeticonas), metilpolisiloxano (meticonas), simeticonas (una mezcla de dimetilpolisiloxano con una longitud de cadena promedio de 200 a 350 unidades de dimetilsiloxano y gel de sllice), o acido alglnico. Estos revestimientos de superficie organicos pueden producirse solos, en combinacion y/o en combinacion con materiales de revestimiento inorganicos.

Los pigmentos de dioxido de titanio pueden encontrarse tanto en la modification cristalina rutilo como tambien anatas y en el sentido de la presente invencion pueden estar tratados ventajosamente en superficie (“revestido”), debiendose formar o bien conservar por ejemplo un caracter hidrofilo, anfifllico o hidrofobo. Este tratamiento de superficie puede consistir en que los pigmentos se dotan segun procedimientos conocidos en si de una capa delgada hidrofila y/o hidrofoba inorganica y/u organica. Los distintos revestimientos de superficie pueden contener en el sentido de la presente invencion tambien agua.

Los dioxidos de titanio revestidos y no revestidos descritos pueden usarse en el sentido de la presente invencion tambien en forma de dispersiones previas oleosas o acuosas que pueden obtenerse comercialmente. A estas dispersiones previas pueden anadirse ventajosamente coadyuvantes de dispersion y/o agentes mediadores de la solubilizacion.

Los dioxidos de titanio de acuerdo con la invencion se caracterizan por un tamano de partlcula primario entre 10 nm y 200 nm, prefiriendose de acuerdo con la invencion tamanos de partlcula de 10 nm a 100 nm.

Nombre comercial: Revestimiento Partes constituyentes adicionales de la dispersion previa Fabricante

MT-100TV: hidroxido de aluminio acido estearico - Tayca Corporation

MT-100Z: hidroxido de aluminio acido estearico - Tayca Corporation

MT-100F: acido estearico oxido de hierro - Tayca Corporation

MT-500SAS: alumina, sllice silicona - Tayca Corporation

MT-100AQ: sllice hidroxido de aluminio acido alglnico Tayca Corporation

Eusolex T-2000: alumina simeticona - Merck KgaA

Eusolex TS: alumina, acido estearico - Merck KgaA

Eusolex T-AVO: sllice Merck KgaA

Dioxido de titanio P25: ninguno - Degussa

Dioxido de titanio T805 (Uvinul TiO2): octiltrimetilsilano - Degussa

UV-Titan X170: alumina dimeticona - Kemira

UV-Titan X161: alumina, sllice acido estearico - Kemira

Tioveil AQ 10PG: alumina sllice agua propilenglicol Solaveil Uniquema

Mirasun TiW 60: alumina sllice agua Rhone- Poulenc

Dioxido de titanio T-817 (oxido mixto de hierro/titanio): oxido de hierro Degussa

En el sentido de la presente invencion son dioxidos de titanio especialmente preferentes el MT-100 Z y MT-100 TV

5

10

15

20

25

30

35

40

45

de Tayca Corporation, Eusolex T-2000 y Eusolex T-AVO de Merck y el dioxido de titanio T 805 de Degussa y el oxido mixto de hierro/titanio dioxido de titanio T817 de Degussa.

Los oxidos de cinc pueden usarse en el sentido de la presente invention tambien en forma de dispersiones previas oleosas o acuosas que pueden obtenerse comercialmente. Las partfculas de oxido de cinc adecuadas de acuerdo con la invencion y dispersiones previas de partfculas de oxido de cinc se caracterizan por un tamano de partfcula primario de < 300 nm y pueden obtenerse con las siguientes denominaciones comerciales por las empresas mencionadas:

Nombre comercial: Revestimiento Fabricante

Z- Cote HP1: 2 % de dimeticona BASF

Z- Cote: / BASF

ZnO NDM: 5 % de dimeticona H&R

MZ 707M: 7 % de dimeticona M. Tayca Corp.

Nanox 500: / Elementis

ZnO Neutral: / H&R

Los oxidos de cinc especialmente preferentes en el sentido de la invencion son el Z-Cote HP1 de la empresa BASF y el oxido de cinc NdM de la empresa Haarmann & Reimer.

Otras sustancias de filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invencion son por ejemplo las mencionadas a continuation que pueden encontrarse en la fase acuosa y/o la fase aceitosa.

Las sustancias de filtro UV lfquidas a temperatura ambiente ventajosas en el sentido de la presente invencion son salicilato de homomentilo (INCI: homosalato), 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo, INCI: salicilato de octilo), 2-ciano-3,3-difenil-acrilato de 2-etilhexilo (INCI: octocrileno) y ester del acido cinamico, preferentemente ester 2-etilhexflico del acido 4-metoxicinamico (4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, INCI: metoxicinamato de octilo) y ester isopentflico del acido 4-metoxicinamico (4-metoxicinamato de isopentilo, INCI: p- metoxicinamato de isoamilo), copolfmero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano que puede obtenerse por ejemplo con la denomination comercial Parsol® SLX por Hoffmann La Roche.

Las sustancias de filtro UV-A ventajosas en el sentido de la presente invencion son derivados de dibenzoilmetano, en particular el 4-(terc-butil)-4’-metoxidibenzoilmetano (n.° CAS 70356-09-1), que se comercializa por Givaudan con la marca Parsol® 1789 y por Merck con la denominacion comercial Eusolex® 9020.

Otras sustancias de filtro UV-A ventajosas en el sentido de la presente invencion son hidroxibenzofenonas, que se caracterizan por la siguiente formula estructural:

imagen2

en la que

1 2

R y R independientemente entre si significan hidrogeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C3- C10, pudiendo formar los sustituyentes R1 y R2 junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos un anillo de 5 o 6 miembros y

3 *

R significa un resto alquilo C1-C2o.

Una hidroxibenzofenona especialmente ventajosa en el sentido de la presente invencion es el ester bencflico del acido 2-(4’-dietilamino-2’-hidroxibenzoil)-benzoico (tambien: aminobenzofenona), que se caracteriza por la siguiente estructura:

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

imagen3

Otras sustancias de filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invention son filtros UV sulfonados, solubles en agua, tal como por ejemplo:

• acido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3’-5,5’-tetrasulfonico y sus sales, especialmente las correspondientes sales de sodio, de potasio o de trietanolamonio, en particular la sal de bis-sodio de acido fenilen-1,4-bis-(2- bencimidazil)-3,3’-5,5’-tetrasulfonico con la denomination INCI bisimidazilato (n.° CAS: 180898-37-7), que puede obtenerse por ejemplo con la denominacion comercial Neo Heliopan AP por Haarmann & Reimer;

• sales del acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico tales como su sal de sodio, de potasio o su sal de trietanolamonio, asi como el propio acido sulfonico con la denominacion INCI acido fenilbencimidazol sulfonico (n.° CAS 2750381-7), que puede obtenerse por ejemplo con la denominacion comercial Eusolex 232 por Merck o con Neo Heliopan Hydro por Haarmann & Reimer;

• 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno (tambien: acido 3,3’-(1,4-fenilendimetilen)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo- biciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetan sulfonico) y sus sales (especialmente los correspondientes compuestos de 10- sulfato, en particular la correspondiente sal de sodio, de potasio o de trietanolamonio), que tambien se denomina acido bencen-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfonico). El acido bencen-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10- sulfonico) tiene la denominacion INCI acido tereftaliden dialcanfor sulfonico (n.° CAS: 90457-82-2) y puede obtenerse por ejemplo con el nombre comercial Mexoryl SX por la empresa Chimex;

• derivados de acido sulfonico del 3-bencilidenalcanfor, tales como por ejemplo acido 4-(2-oxo-3- bornilidenmetil)bencenosulfonico, acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico y sus sales.

Las sustancias de filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invencion son ademas los denominados filtros de banda ancha, es decir sustancias de filtro que absorben tanto radiation UV-A como tambien radiation UV-B.

Un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invencion es tambien el 2,2’-metilen-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), ), que puede obtenerse con la denominacion comercial Tinosorb® M por CIBA-Chemikalien GmbH.

Un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invencion es ademas el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4- metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (n.° CAS: 155633-54-8) con la denominacion INCI drometrizol trisiloxano.

Las sustancias de filtro UV adicionales pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Las sustancias de filtro solubles en aceite ventajosas son por ejemplo: •

• derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferentemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;

• derivados de acido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4- (dimetilamino)benzoato de amilo;

• esteres del acido benzalmalonico, preferentemente 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);

• esteres del acido cinamico, preferentemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;

• derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4’- metilbenzofenona, 2,2’-dihidroxi-4-metoxibenzofenona asi como

• filtros UV unidos a polimeros,

• salicilato de homomentilo (INCI: homosalato) y

• 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo, INCI: salicilato de octilo).

Las sustancias de filtro UV especialmente ventajosas son:

• sal de bis-sodio de acido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3’-5,5’-tetrasulfonico (INCI: bisimidazilato, nombre comercial: Neoheliopan AP),

• 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el n.° CAS 28825416-0, que puede obtenerse por 3V Sigma con la denominacion comercial Uvasorb® K2A) en forma disuelta,

• dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil butamido triazona, nombre comercial: Uvasorb HEB),

• ester hexilico del acido 2-(4’-dietilamino-2’-hidroxibenzoil)-benzoico (tambien: aminobenzofenona) (INCI:

5

10

15

20

25

30

35

40

benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo, nombre comercial: Uvinul A plus),

• (3Z)-1,7,7-trimetil-3-(4-metilbenciliden)biciclo[2.2.1]heptan-2-ona (INCI: 4-metilbenciliden alcanfor, nombre comercial: Eusolex 6300),

• acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo (INCI: octocrileno, nombre comercial: Uvinul N-539),

• acido bencen-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfonico) (INCI: acido tereftaliden dialcanfor sulfonico, nombre comercial: Mexoryl SX),

• 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]di-siloxanil]propil]-fenol (INCI: drometrizol trisiloxano, nombre comercial: Mexoryl XL).

• dioxidos de titanio

Las sustancias de filtro UV muy especialmente ventajosas en el sentido de la presente invencion son:

• 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo (INCI: metoxicinamato de octilo, nombre comercial: Parsol MCX),

• 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibencenometano, nombre comercial: Parsol 1789),

• sales del acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico tales como su sal de sodio, de potasio o su sal de trietanolamonio, as! como el propio acido sulfonico con la denominacion INCI acido fenilbencimidazol sulfonico (nombre comercial: Eusolex 232).

• 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina, que puede obtenerse con el nombre comercial Tinosorb S) en forma disuelta,

• 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etilhexilo) (tambien: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil- 1 '-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: octil triazona), que se comercializa por BASF Aktiengesellschaft con la marca UVINUL® T 150) en forma disuelta,

• dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil butamido triazona, nombre comercial: Uvasorb HEB).

Estas sustancias de filtro UV adicionales pueden estar contenidas de acuerdo con la invencion ventajosamente en una concentracion total del 0,01 % al 20 % en peso y de acuerdo con la invencion preferentemente en una concentracion total del 0,5 % al 15 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion en esta.

La fase de aceite de las preparaciones de acuerdo con la invencion se selecciona ventajosamente del grupo de los llpidos polares con una polaridad < 35 mN/m. Los llpidos especialmente ventajosos en el sentido de la presente invencion son todos los llpidos naturales, tal como por ejemplo aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendra, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepita de uva, aceite de cartamo, aceite de onagra, aceite de nuez de Macadamia, aceite de germen de malz, aceite de aguacate y similares as! como los mencionados en la siguiente lista.

Fabricante: Nombre comercial Nombre INCI Polaridad mN/m

Cognis: Cetiol OE carbonato de dicaprililo 31,7

Cognis: Cetiol CC dicaprilileter 30,9

Stearinerie Dubois Fils: DUB VCI 10 neopentanoato de isodecilo 29,9

Lipo Chemicals Inc: Liponate TDTM trimelitato de tridecilo 27,2

Wacker: Wacker AK 100 dimeticona 26,9

Henkel Cognis: Eutanol G octildodecanol 24,8

: Macadamia Nut Oil 22,1

Bayer AG, Dow Corning: Aceite de silicona VP 1120 fenil trimeticona 22,7

Henkel Cognis: Estearato de isopropilo estearato de isopropilo 21,9

WITCO, Goldschmidt: Finsolv TN benzoato de alquilo C12-15 21,8

Dr. Straetmans: Dermofeel BGC dicaprilato/dicaprato de butilen glicol 21,5

Unichema Huels: Miglyol 812 triglicerido caprllico/caprico 21,3

Henkel Cognis: Cetiol B adipato de dibutilo 14,3

Condea Augusta S.P.A.: Cosmacol ELI lactato de alquilo C12-13 8,8

Condea Augusta S.P.A.: Cosmacol ETI tartrato de di-alquilo C12/13 7,1

Henkel Cognis: Myritol 331 cocoglicerido 5,1

Symrise: Corapan TQ naftalato de dietilhexilo n.d.

ISP: X-Tend 226 benzoato de 2-feniletilo n.d.

Ajinomoto: Eldew SL 205 sarcosinato de isopropil laurollo n.d.

De los hidrocarburos pueden usarse ventajosamente en el sentido de la presente invencion en particular aceite de parafina as! como otras poliolefinas hidrogenadas tal como poliisobuteno hidrogenado, escualano y escualeno.

El contenido de llpidos se selecciona ventajosamente inferior al 50 % en peso, preferentemente entre el 1 % y el 40

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

% en peso, en particular preferentemente entre el 5 % y el 15 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.

En el caso de que la fase de llpidos contenga sustancias de filtro UV solubles en aceite, puede seleccionarse ventajosamente el contenido de la fase de llpidos inferior al 80 % en peso, preferentemente entre el 1 % y el 40 % en peso, en particular preferentemente entre el 5 % y el 30 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.

Puede ser eventualmente ventajoso, aunque no es forzoso, cuando la fase de aceite de las preparaciones en el sentido de la presente invention contiene tambien llpidos no polares.

La fase acuosa de las preparaciones de acuerdo con la invencion puede contener ventajosamente coadyuvantes cosmeticos habituales, tales como por ejemplo alcoholes, en particular aquellos de numero de C inferior, preferentemente etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de numero de C inferior as! como sus eteres, preferentemente propilenglicol, glicerina, etilenglicol, propanodiol, etilenglicolmonoetil- o -monobutileter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutileter, dietilenglicolmonometil- o -monoetileter y productos analogos, pollmeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, agentes auto-bronceadores as! como en particular uno o varios agentes espesantes que puede seleccionarse o pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de dioxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacaridos o sus derivados, por ejemplo acido hialuronico, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulosa, de manera especialmente ventajosa del grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del grupo de los denominados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, en cada caso individualmente o en combination. Otros agentes espesantes especialmente ventajosos de acuerdo con la invencion son Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC.

Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion pueden estar compuestas tal como habitualmente. Especialmente ventajosas en el sentido de la presente invencion son preparaciones para el cuidado de la piel: estas pueden servir para la protection cosmetica frente a la luz, ademas para la limpieza o el cuidado de la piel y/o del cabello y como producto de maquillaje en la cosmetica decorativa. Otra forma de realization ventajosa de la presente invencion consiste en productos para despues de tomar el sol.

De manera correspondiente a su estructura pueden usarse composiciones cosmeticas en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, como crema protectora de la piel, crema de dla o crema de noche etc. Eventualmente es posible y ventajoso usar las composiciones de acuerdo con la invencion como base para formulaciones farmaceuticas.

Ventajosamente de acuerdo con la invencion pueden encontrarse las preparaciones de acuerdo con la invencion en forma de una locion, en particular en forma de una locion pulverizable. Ademas de la forma de aplicacion de una pulverization puede usarse la preparacion de acuerdo con la invencion tambien para el empapamiento de una toallita.

Puede elaborarse tambien ventajosamente en el sentido de la presente invencion preparaciones cosmeticas cuyo fin principal no es la proteccion frente a la luz solar, que sin embargo no obstante contienen un contenido en sustancias protectoras frente a UV. As! se introducen por ejemplo en cremas de dla o productos de maquillaje habitualmente sustancias de filtro UV-A o bien UV-B. Tambien representan las sustancias protectoras frente a UV, al igual que antioxidantes y, en el caso deseado, conservantes, una proteccion eficaz de las propias preparaciones frente al deterioro. Son favorables ademas preparaciones cosmeticas que se encuentran en forma de un agente protector solar.

Para la aplicacion, las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion se aplican de la manera habitual para cosmeticos sobre la piel y/o el cabello en cantidad suficiente.

Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion pueden contener coadyuvantes cosmeticos, tal como se usan habitualmente en tales preparaciones, por ejemplo conservantes, agentes ayudantes de la conservation, agentes formadores de complejo, bactericidas, perfumes, sustancias para impedir o aumentar la formation de espuma, colorantes, pigmentos, que tienen una action colorante, agentes espesantes, sustancias humectantes y/o que conservan la humedad, cargas que mejoran la sensation de la piel, grasas, aceites, ceras u otras partes constituyentes habituales de una formulation cosmetica tales como alcoholes, polioles, pollmeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes organicos o derivados de silicona.

Los conservantes ventajosos en el sentido de la presente invencion son por ejemplo agentes separadores de formaldehldo (tal como por ejemplo DMDM hidantolna, que puede obtenerse por ejemplo con la denomination comercial Glydant™ por la empresa Lonza), butilcarbamatos de yodopropilo (por ejemplo los que pueden obtenerse con las denominaciones comerciales Glycacil-L, Glycacil-S por la empresa Lonza y/o Dekaben LMB de Jan Dekker), parabenos (es decir p-hidroxibenzoatos de alquilo, tal como metil-, etil-, propil- y/o butilparabeno), fenoxietanol, etanol, acido benzoico y similares. Habitualmente comprende el sistema conservante de acuerdo con la invencion ademas ventajosamente tambien agentes ayudantes de la conservacion, tal como por ejemplo etilhexilglicerina,

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Glycine Soja etc.

Los agentes formadores de complejos ventajosos en el sentido de la presente invencion son por ejemplo EDTA, [S,S]-etilendiamindisuccinato (EDDS), que puede obtenerse por ejemplo con la denominacion comercial Octaquest de la empresa Octel, etilendiamintetrametilenfosfonato de pentasodio, que puede obtenerse por ejemplo bajo el nombre comercial Dequest 2046 de la empresa Monsanto y/o acido iminodisucclnico, que puede obtenerse entre otros por la empresa Bayer AG con el nombre comercial Iminodisuccinat VP OC 370 (solucion a aprox. el 30 %) y Baypure CX 100 de manera solida.

Las preparaciones especialmente ventajosas se obtienen ademas cuando como aditivos o principios activos se usan antioxidantes. De acuerdo con la invencion contienen las preparaciones ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables, sin embargo que van a usarse no obstante de manera facultativa pueden usarse todos los antioxidantes adecuados o usuales para aplicaciones cosmeticas.

De manera especialmente ventajosa en el sentido de la presente invencion pueden usarse antioxidantes solubles en agua, tal como por ejemplo vitaminas, por ejemplo acido ascorbico y sus derivados.

Los antioxidantes preferentes son ademas vitamina E y sus derivados as! como vitamina A y sus derivados.

La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en las preparaciones asciende preferentemente a del 0,001 % al 30 % en peso, de manera especialmente preferente a del 0,05 % al 20 % en peso, en particular a del 0,1 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.

Siempre que vitamina E y/o sus derivados representen el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus respectivas concentraciones del intervalo del 0,001 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.

Siempre que vitamina A o bien derivados de vitamina A, o bien carotenos o bien sus derivados representen el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus respectivas concentraciones del intervalo del 0,001 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.

Es en particular ventajoso cuando las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la presente invencion contienen principios activos cosmeticos, siendo los principios activos preferentes antioxidantes, que pueden proteger la piel frente al desgaste oxidativo.

Otros principios activos ventajosos en el sentido de la presente invencion son principios activos naturales y/o sus derivados, tal como por ejemplo acido alfa-lipoico, fitoeno, niacinamida, pantenol, D-biotina, coenzima Q10, alfa- glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, creatina, creatinina, taurina y/o p-alanina as! como acido 8-hexadecen-1,16-dicarboxllico (acido dioico, numero CAS 20701-68-2; denominacion INCI provisional acido octadecendioico) y/o licochalcona A.

La licochalcona puede usarse ventajosamente tambien como parte constituyente de extractos vegetales, en particular de Radix Glycyrrhizae inflatae acuosa.

Es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando las preparaciones cosmeticas contienen del 0,001 % al 10 % en peso, en particular del 0,05 % al 5 % en peso, muy especialmente del 0,01 % al 2 % en peso de un extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae, en cada caso con respecto al peso total de la preparacion.

Es muy especialmente ventajoso partir de un extracto que puede obtenerse con la denominacion Polyol Soluble Licorice Extract PU (denominacion INCI Glycyrrhiza Inflata) de la empresa Maruzen. El extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae contiene una proporcion de aprox. el 25 % de licochalcona A.

De acuerdo con la invencion ventajosamente puede contener la preparacion de acuerdo con la invencion una o varias sustancias de aclaramiento de la piel (agentes despigmentantes, sustancias “whitening"), por ejemplo hidroquinona (1,4-dihidroxibenceno), glucocorticoides, extracto de pepino, extracto de hojas de uvas de oso, extracto de berro de agua, acidos a,p-dicarboxllicos (en ingles dioic acid) o acido kojico.

Las formulaciones de acuerdo con la invencion que contienen por ejemplo principios activos anti-arrugas conocidos tal como flavonglicosidos (en particular a-glicosilrutina), coenzima Q10, vitamina E y/o derivados y similares, son adecuadas en particular ventajosamente para la proteccion frente a modificaciones de la piel esteticamente no atractivas, tal como aparecen por ejemplo durante el envejecimiento de la piel (tal como por ejemplo sequedad, rugosidad y formacion de pequenas arrugas de sequedad, picazon, reengrasado reducido (por ejemplo tras el lavado), dilataciones vasculares visibles (teleangiectasias, cuperosis), flacidez y formacion de arrugas, hlperpigmentaciones, hipopigmentaciones locales y falta de pigmentacion local (por ejemplo manchas por la edad), propension aumentada frente a estres mecanico (por ejemplo grietas) y similares). Ademas ventajosamente son apropiadas contra la apariencia de la piel seca o bien rugosa.

5

10

15

20

25

30

35

40

Las preparaciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener ademas ventajosamente tambien sustancias de auto-bronceado, tal como por ejemplo dihidroxiacetona y/o derivados de melanina en concentraciones del 1 % en peso hasta el 8 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.

Ademas pueden contener las preparaciones de acuerdo con la presente invencion tambien repelentes para la proteccion contra mosquitos, garrapatas y aranas y similares. Son ventajosos por ejemplo N,N-dietil-3- metilbenzoamida (nombre comercial: Meta-delphene, “DEET”), ftalato de dimetilo (nombre comercial: Palatinol M, DMP), 1-piperidincarboxilato de 2-(2-hidroxietil)-1 -metilpropilo as! como en particular 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)- propionato de etilo (con el nombre comercial Insekt Repellent® 3535 que puede obtenerse por la empresa Merck). Los repelentes pueden usarse tanto individualmente como tambien en combinacion.

Como agentes humectantes se designan sustancias o mezclas de sustancias que confieren a las preparaciones cosmeticas la propiedad de reducir, tras la aplicacion o distribucion sobre la superficie de la piel, la emision de humedad de la capa cornea (tambien denominado perdida de agua transepidermica, transepidermal water loss (TEWL)) y/o de influir positivamente en la hidratacion de la capa cornea.

Los agentes humectantes ventajosos en el sentido de la presente invencion son por ejemplo glicerina, acido lactico y/o lactatos, en particular lactato de sodio, butilenglicol, propilenglicol, metilpropanodiol, biosacarido goma-1, glicina soja, etilhexiloxiglicerina, acido pirrolidoncarboxllico y urea. Ademas es ventajoso en particular usar agentes humectantes polimericos del grupo de los polisacaridos solubles en agua y/o que pueden hincharse en agua y/o que pueden gelificarse con ayuda de agua. En particular son ventajosos por ejemplo acido hialuronico, quitosano y/o un polisacarido rico en fucosa, que esta depositado en el Chemical Abstracts con el numero de registro 178463-23-5 y puede obtenerse por ejemplo con la designacion Fucogel®1000 de la companla SOLABIA S.A.. Pueden usarse agentes humectantes ventajosamente tambien como principios activos antiarrugas para la proteccion contra las modificaciones cosmeticas de la piel, tal como se producen estas por ejemplo durante el envejecimiento de la piel.

Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion pueden contener ademas ventajosamente, aunque no forzosamente, cargas que mejoran adicionalmente por ejemplo las propiedades sensoriales y cosmeticas de las formulaciones y provocan o refuerzan por ejemplo una sensacion en la piel aterciopelada o sedosa. Las cargas ventajosas en el sentido de la presente invencion son almidon y derivados de almidon (tal como por ejemplo almidon de tapioca, fosfato de dialmidon, octenilsuccinato alumlnico o sodico de almidon y similares), pigmentos que principalmente ni tienen accion de filtro UV ni colorante (tal como por ejemplo nitruro de boro etc.) y/o Aerosile® (n.° CAS 7631-86-9). Ademas puede usarse de acuerdo con la invencion ventajosamente nitruro de boro, mica , nailon 12, Covabead LH 85 y/o Mearlmica SVA.

Los siguientes ejemplos ilustraran la presente invencion, sin limitar esta. Todas las indicaciones de cantidad, proporciones y porcentajes se refieren, en tanto que no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o bien al peso total de las preparaciones.

Ejemplos

Emulsion: A B

estearatocitrato de glicerilo: 2 2

estearato de sorbitano: 0,5

aceite de ricino hidrogenado de PEG-7

2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 0,8

dipolihidroxiestearato de PEG-30

alcohol estearllico: 2

alcohol cetllico: 1

pollmero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30: 0,2 0,1

carbomero

goma xantana: 0,4

benzoato de alquilo C12-15

tartrato de alquilo C12-13: 3

dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5

dicaprilil eter

ciclometicona: 2

isohexadecano

butilenglicol: 4

propilenglicol

glicerol: 3 8

UVASorb® K2A

Uvinul A Plus®: 3

homosalato

acido fenilbencimidazol sulfonico: 2

salicilato de octilo

octocrileno: 4

bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina: 2

2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)- fenol): 2 1

compuesto 1: 3 2

alquilpoliglicosido C8-C16: 1 1

acetato de vitamina E: 0,5

Na2H2EDTA: 0,5

perfume, conservante: c.s. c.s.

colorantes, etc.: c.s. c.s.

hidroxido de sodio: c.s. c.s.

agua: anadir hasta 100,0 anadir hasta 100,0

Emulsion: C D E

estearatocitrato de glicerilo: 2 2,5 2

estearato de sorbitano: 1 0,5

diisoestearato de poliglicerilo-3

cetil dimeticona copoliol: 0,5

alcohol estearllico: 2

alcohol cetllico: 2,5 2

pollmero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30: 0,4

Aristoflex AVC ®: 0,2

goma xantana: 0,3 0,2

benzoato de alquilo C12-15

octildodecanol: 4

dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 7 5

naftalato de dietil hexilo: 2

benzoato de 2-feniletilo: 4 2

neopentanoato de isodecilo: 5

palmitato de isopropilo: 5

ciclometicona: 6

propilenglicol

glicerol: 4 6 10

etilhexiltriazona: 3 2

dietilhexilbutamidotriazona: 2 3

butil metoxidibenzoilmetano: 2 3

benzofenona-3: 3 2

salicilato de octilo: 5

Eusolex T-AVO ® (Merck): 2 5

dioxido de titanio T 805 ®: 5

bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina: 2

2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3- tetrametilbutil)-fenol): 4

2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazi na: 6 4 4

alquilpoliglicosido C8-C16: 1 1 1

2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina: 2

compuesto 1: 3 2 4

pantenol: 0,5

taurina: 0,1 0,2

almidon de tapioca: 5

acido 8-hexadecen-1,16-dicarboxllico: 0,5

perfume, conservante: c.s. c.s. c.s.

colorantes, etc.: c.s. c.s. c.s.

hidroxido de sodio: c.s. c.s. c.s.

agua: anadir hasta 100,0 anadir hasta 100,0 anadir hasta 100,0

Emulsion: F G H I

estearatocitrato de glicerilo: 2,5 3 2 2

estearato de sorbitano: 0,5 1 0,3

cetil dimeticona copoliol: 0,75 0,5

alcohol estearllico: 1,5 2

alcohol cetllico: 1 1,5

pollmero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30: 0,1 0,2 0,2

carbomero: 0,2

goma xantana: 0,4 0,3

benzoato de alquilo C12-15: 7,5

tartrato de alquilo C12-13: 4

dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5 4 8

carbonato de dicaprililo: 2 2

dimeticona: 5 3

triglicerido de acido C18-38: 1 2

metilpropanodiol: 5 8

propilenglicol: 4

glicerol: 7,5 5 3

metoxicinamato de etilhexilo: 5

acido fenilbencimidazol sulfonico: 3 2

NeoHeliopan® AP: 2

dioxido de titanio T 805: 5 2 2,5

etilhexiltriazona: 1,5 3 1

dietilhexilbutamidotriazona: 4 3 2

butil metoxidibenzoilmetano: 4,5 2 3

bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina: 3 1,5

2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4- (1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol): 4 3 6

2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina: 6 3

2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-tri azi na: 0,5

compuesto 1: 2 0,5 1 1,5

alquilpoliglicosido C8-C16: 1 1 1 1

acetato de vitamina E: 0,5

coenzima Q10: 0,2

Na2H2EDTA: 0,2

perfume, conservante: c.s. c.s. c.s. c.s.

colorantes, etc.: c.s. c.s. c.s. c.s.

hidroxido de sodio: c.s. c.s. c.s. c.s.

agua: anadir hasta 100,0 anadir hasta 100,0 anadir hasta 100,0 anadir hasta 100,0

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

REIVINDICACIONES

1. Emulsion O/W cosmetica que contiene

a) estearatocitrato de glicerilo

b) uno o varios emulsionantes con un valor HLB inferior a 8,

c)

imagen1

en la que como emulsionante con un valor HLB inferior a 8 se usa isoesterarato de sorbitano, cetildimeticonacopoliol y/o 2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo.
2. Emulsion O/W cosmetica segun la reivindicacion 1, caracterizada por que la preparacion contiene el sistema de emulsionante O/W en una concentracion del 0,5 % al 7 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
3. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene estearatocitrato de glicerilo en una concentracion del 0,5 % al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
4. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios emulsionantes con un valor HLB inferior a 8 en una concentracion total del 0,1 % al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
5. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene pigmentos organicos de filtro de proteccion frente a la luz del compuesto 1 en una concentracion total del 0,1 % al 30 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
6. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios agentes dispersantes.
7. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la relacion en peso de emulsionantes O/W con respecto a la cantidad total de emulsionantes con un valor HLB inferior a 8 asciende a de 1:1 a 20:1.
8. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que uno o varios agentes dispersantes se seleccionan del grupo de los alquilpoliglicosidos, goma xantana.
9. Emulsion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene otros filtros de proteccion frente a la luz UV.