DE985052T1 - Verfahren und zusammenstellungen zur identifiezierung von genetisch resistenten schweinen gegen f18 e. coli assozierte krankheiten - Google Patents
Verfahren und zusammenstellungen zur identifiezierung von genetisch resistenten schweinen gegen f18 e. coli assozierte krankheitenInfo
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Claims (18)
1. Verfahren zur Identifizierung eines Schweins, das resistent gegen die intestinale
Besiedelung durch E. co//ist, umfassend:
a. Bestimmen, ob ein genetischer Polymorphismus, der mit Resistenz gegen
Besiedelung in Zusammenhang steht, in einer biologischen Probe von dem Schwein vorliegt; und
b. Folgern, dass das Schwein resistent ist, wenn das Schwein homozygot für
den Polymorphismus ist.
2. Verfahren zur Identifizierung eines Schweins, das resistent gegen intestinale
Funktionsstörungen ist, die in Zusammenhang mit E. co//stehen, umfassend:.
a. Bestimmen in einer biologischen Probe des Schweins, ob die einzige
Stickstoffbase an Position 307 in dem alpha (1,2) Fucosyltransferasegen 1 des Schweins Adenin ist; und
b. Identifizieren des Schweins als resistent, wenn die einzige Stickstoffbase an
Position 307 Adenin ist.
3. Verfahren zur Züchtung von Schweinen, die resistent gegen Krankheiten sind, die in
Zusammenhang mit E. co//stehen, umfassend:
a. Auswählen von Schweinen zur Züchtung, die einen genetischen Polymorphismus
in dem alpha (1,2) Fucosyltransferasegen 1 haben, der sie als Schweine identifiziert,
die resistent gegen intestinale Erkrankungen, die mit E. co//in Zusammenhang
stehen, sind; und
b. Züchten der ausgewählten Schweine.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, wobei E. coli der Stamm F18 ist.
5. Isoliertes DNA-Molekül, das polymorph für das alpha (1,2) Fucosyltransferasegen 1
in Schwein ist.
6. Isoliertes DNA-Molekül mit einer Nukleotidsequenz gemäß Figur 1.
>y W-
7. Isoliertes DNA-Molekül gemäß Anspruch 6, wobei Adenin in der Nukleotidposition
307 anstelle von Guanin ist.
8. Isoliertes DNA-Molekül, das komplementär zu der Nukleotidsequenz gemäß Anspruch
6 ist.
9. Isoliertes DNA-Molekül gemäß Anspruch 6, mit einer Substitution von Adenin für
Guanin in der Nukleotidposition 857.
10. Isoliertes DNA-Molekül gemäß Anspruch 6, mit einem Threonin in der Nukleotidposition
229.
11. Polypeptid durch das DNA-Molekül gemäß Anspruch 5 oder 6 kodiert, wobei dieses
Molekül alpha (1,2) Fucosyltransferaseaktivität besitzt.
12. Teil des isolierten DNA-Moleküls gemäß Anspruch 5 oder 6, wobei dieser Teil die
Nukleotidsequenz einschließt, die Schweine, die gegen E. co//-Besiedelung resistent sind,
von empfindlichen unterscheidet.
13. Molekularer Assay zum Nachweis von E. coli F18-Rezeptoren, umfassend das Isolieren
von DNA aus Schweine-kemhaltigen Zellen, Anreicherung dieser DNA in einer Polymerase-Kettenreaktion
unter Verwendung von Oligonukleotiden als Primer, die komplementär zu einer DNA-Sequenz des Schweine-alpha (1,2) Fucosyltransferase-1-Gens sind, Durchführen
eines Restriktionsenzymverdaus mit wenigstens einem Restriktionsenzym, Trennen
der entstehenden Fragmente durch Gelelektrophorese, Bestimmen der jeweiligen Anzahl
und Länge der Fragmente und Bestimmen aus der Anzahl und Länge der Fragmente, welche
Rezeptoren vorliegen.
14. Molekularer Assay gemäß Anspruch 13, wobei das Restriktionsenzym CfOI ist.
15. Kit zum Nachweis von E. coli F18-Rezeptoren, umfassend Oligonukleotide in
getrennten Behältern, die komplementär zu einer DNA-Sequenz des Polymorphismus des
Schweine-alpha (1,2) Fucosyltransferasegens 1 sind.
16. Schweine-Polypeptid mit alpha (1,2) Fucosyltransferaseaktivität und einer
Aminosäuresubstitution an Position 103.
17. Polypeptid gemäß Anspruch 16, näher charakterisiert durch eine
Aminosäuresubstitution an Position 286.
18. Verwendung von Nukleotidpolymorphismen von Schweine-alpha (1,2)
Fucosyltransferase zur Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Schweinen, die
Krankheiten haben, die mit E. co//in Zusammenhang stehen.
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