DE60019541T2 - Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe - Google Patents
Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe Download PDFInfo
- Publication number
- DE60019541T2 DE60019541T2 DE60019541T DE60019541T DE60019541T2 DE 60019541 T2 DE60019541 T2 DE 60019541T2 DE 60019541 T DE60019541 T DE 60019541T DE 60019541 T DE60019541 T DE 60019541T DE 60019541 T2 DE60019541 T2 DE 60019541T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composition according
- fatty
- composition
- groups
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 69
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 36
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 title claims description 29
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 146
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 55
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 27
- -1 oleates Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 9
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 9
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003241 dermatological agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940000033 dermatological agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 39
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 26
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 description 4
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 4
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 3
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 2
- SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 150000007970 thio esters Chemical group 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-1-yldiazenyl)naphthalen-1-ol Chemical compound Oc1ccc(N=Nc2cccc3ccccc23)c2ccccc12 NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006667 Aleurites moluccana Nutrition 0.000 description 1
- 244000136475 Aleurites moluccana Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011925 Passiflora alata Nutrition 0.000 description 1
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011922 Passiflora incarnata Nutrition 0.000 description 1
- 240000002690 Passiflora mixta Species 0.000 description 1
- 235000013750 Passiflora mixta Nutrition 0.000 description 1
- 235000013731 Passiflora van volxemii Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005066 Rosa arkansana Nutrition 0.000 description 1
- 241000109365 Rosa arkansana Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940108929 alfalfa oil Drugs 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- OHXVIZBSLGZEFS-UHFFFAOYSA-N benzhydrylsilyloxy-diphenyl-silyloxysilane Chemical class C1(=CC=CC=C1)C(C1=CC=CC=C1)[SiH2]O[Si](O[SiH3])(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 OHXVIZBSLGZEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N carminic acid Chemical compound OC1=C2C(=O)C=3C(C)=C(C(O)=O)C(O)=CC=3C(=O)C2=C(O)C(O)=C1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012182 japan wax Substances 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 description 1
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012168 ouricury wax Substances 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000162 poly(ureaurethane) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010491 poppyseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 1
- 239000010493 quinoa oil Substances 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 description 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005494 tarnishing Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118576 triisostearyl citrate Drugs 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N tris(16-methylheptadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Pflege und/oder zur Behandlung und/oder zum Schminken der menschlichen Haut einschließlich der Kopfhaut und/oder der Lippen, die eine flüssige Fettphase enthalten, welche mit Hilfe eines speziellen Polymers und einer pastösen Fettsubstanz strukturiert wurde, und die insbesondere als Produkte zum Schminken in Stiftform, wie beispielsweise Lippenstifte, vorliegen, die nach dem Auftragen zu einem glänzenden, lang anhaltenden Überzug ohne Migration führen.
- Kosmetische oder dermatologische Produkte enthalten häufig eine strukturierte, d.h. gelierte und/oder erstarrte, flüssige Fettphase; dies trifft insbesondere auf feste Zusammensetzungen zu, beispielsweise Deodorants, Lippenbalsame und Lippenstifte, Produkte gegen Augenringe und gegossenes Make-up. Die Strukturierung wird mit Hilfe von Wachsen oder Füllstoffen erzielt. Die Wachse und Füllstoffe haben jedoch leider die Tendenz, die Zusammensetzung zu mattieren, eine Eigenschaft, die insbesondere für einen Lippenstift nicht immer gewünscht wird; die Frauen suchen nämlich immer häufiger nach Lippenstiften in Stiftform, die zu einem noch glänzenderen Film führen.
- In der Druckschrift WO-A-98/17243 werden Gele von Polyamiden mit endständigen Estergruppen offenbart.
- Unter einer 'flüssigen Fettphase' werden im Sinne der vorliegenden Anmeldung Fettphasen verstanden, die bei Raumtemperatur (25°C) und Atmosphärendruck (760 mm Hg) flüssig sind und aus einer o der mehreren, bei Raumtemperatur flüssigen, im Allgemeinen miteinander kompatiblen Fettsubstanzen zusammengesetzt sind, die auch als Öle bezeichnet werden.
- Unter einer Fettsubstanz wird ein nicht wässriges, mit Wasser nicht mischbares Medium verstanden und genauer Verbindungen auf Kohlenwasserstoffbasis, die eine oder mehrere Kohlenstoffketten aufweisen, die jeweils mindestens 5 Kohlenstoffatome enthalten, und polare Gruppen enthalten können, wie beispielsweise Carbonsäuregruppen, Hydroxygruppen, Polyolgruppen, Aminogruppen, Amidgruppen, Phosphorsäuregruppen, Phosphatgruppen, Estergruppen, Ethergruppen, Harnstoffgruppen, Carbamatgruppen, Thiolgruppen, Thioethergruppen und Thioestergruppen; siliconhaltige Verbindungen, die als endständige Gruppen oder Seitenketten gegebenenfalls Kohlenstoffketten enthalten können, wobei diese Ketten gegebenenfalls mit fluorierten oder perfluorierten Gruppen, (Poly)aminosäuregruppen, Ethergruppen, Hydroxygruppen, Aminogruppen, Säuregruppen oder Estergruppen substituiert sein können; oder fluorierte oder perfluorierte Verbindungen, wie fluorierte oder perfluorierte Kohlenwasserstoffe mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen, die Heteroatome wie N, O, S, P enthalten und gegebenenfalls eine oder mehrere polare Funktionen aufweisen können, wie Ethergruppen, Estergruppen, Aminogruppen, Säuregruppen, Carbamatgruppen, Harnstoffgruppen, Thiolgruppen oder Hydroxygruppen.
- Durch die Strukturierung der flüssigen Fettphase kann insbesondere vermieden werden, dass die Fettphase bei Umgebungstemperatur aus den festen Zusammensetzungen ausgeschieden wird, insbesondere in heißen und feuchten Regionen; ferner kann nach der Abscheidung auf der Haut oder den Lippen die Migration dieser Phase in den Falten und Fältchen (außerhalb der Bereiche, in denen das Produkt aufgetragen wurde) vermindert werden; dies ist für einen Lippenstift oder einen Lidschatten natürlich besonders günstig. Die Migration der flüssigen Fettphase führt, insbesondere wenn sie Farbmittel enthält, nämlich im Bereich um die Lippen und Augen herum zu einer unästhetischen Wirkung, wobei die Falten und Fältchen besonders hervorgehoben werden. Die Migration wird von den Frauen häufig als Hauptmangel der herkömmlichen Lippenstifte genannt.
- Der Glanz hängt ganz wesentlich von der Art der flüssigen Fettphase ab. Es ist möglich, den Gehalt der Wachse und Füllstoffe in der Zusammensetzung zu vermindern, um den Glanz des Lippenstifts zu erhöhen, dadurch wird jedoch die Migration der flüssigen Fettphase verstärkt. Anders ausgedrückt beeinträchtigt der Gehalt an Wachsen und Füllstoffen, die für die Herstellung eines Stiftes mit geeigneter Härte erforderlich sind, den Glanz des abgeschiedenen Films.
- Die Anmelderin hat festgestellt, dass der Verlust des Glanzes eines Stiftes in Gegenwart von Wachsen mit der anisotropen kristallinen Struktur dieser Verbindungen zusammenhängt. Es sollten daher Stifte ohne Wachs und/oder Füllstoffe hergestellt werden.
- Außerdem soll die Zusammensetzung langzeitstabil sein, insbesondere im Hinblick auf die Farbe. Eine schlechte Beständigkeit drückt sich durch eine Farbänderung aus (Verfärbung, Verblassen), die im Allgemeinen durch die Wechselwirkung mit dem Sebum und/oder Schweiß auf der Haut oder im Falle der Lippen mit dem Speichel verursacht wird. Eine Zusammensetzung, die zeitlich nicht stabil ist, muss vom Anwender häufig von neuem aufgetragen werden. Die Anwender legen jedoch derzeit Wert darauf, ihre Gesicht und ihren Körper mit möglichst wenig Zeitaufwand hübscher aussehen zu lassen. Außerdem sollte eine Zusammensetzung zur Pflege oder zum Schminken angenehm zu tragen sein, d.h., sie darf nicht austrocknen oder spannen.
- Gegenstand der Erfindung ist daher eine Zusammensetzung zur Pflege und/oder zum Schminken und/oder zur Behandlung der Haut und/oder der Lippen, mit der diesen Nachteilen abgeholfen werden kann.
- Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass durch die Verwendung von speziellen Polymeren und pastösen Fettsubstanzen flüssige Fettphasen auch ohne Wachse in Form von Stiften strukturiert werden können, die nach dem Auftragen auf die Lippen einen Film bilden, der glänzt, keine Migration zeigt, angenehm ist, lange hält und bei Raumtemperatur nicht ausschwitzt.
- Die Erfindung betrifft nicht nur Produkte zum Schminken der Lippen, sondern auch Produkte zur Pflege und/oder zur Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut und der Lippen, beispielsweise Produkte in Stiftform zum Sonnenschutz der Gesichtshaut, Produkte zum Schminken der Haut sowohl des Gesichts als auch des menschlichen Körpers, wie Make-up, insbesondere Make-up in Stiftform oder in Tiegelchen gegossenes Make-up, Produkte gegen Augenringe und Produkte zur vorübergehenden Tätowierung, Produkte für die Körperpflege, wie Deodorants insbesondere in Stiftform, Haarwaschmittel und Haarpflegeprodukte, die nach der Haarwäsche angewandt werden, Produkte zum Schminken der Augen, wie beispielsweise Eyeliner insbesondere in Form von Stiften und Mascaras insbesondere in fester Form, und Produkte zur Pflege des Gesichts und des Körpers.
- Die Erfindung betrifft genauer eine strukturierte Zusammensetzung, die mindestens eine flüssige Fettphase enthält, die mit mindestens einer pastösen Fettsubstanz und mindestens einem Polymer mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 000 und insbesondere unter 50 000 strukturiert ist, das a) ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten, die mindestens ein Heteroatom enthalten, und b) mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette mit 8 bis 120 Kohlenstoffatomen und besser 12 bis 120 Kohlenstoffatomen aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und die an diese Einheiten gebunden sind, wobei die Fettketten 40 bis 98 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen, wobei die flüssige Fettphase, die pastöse Fettsubstanz und das Polymer ein physiologisch akzeptables Medium bilden und wobei die pastöse Fettsubstanz einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und/oder bei 40 °C eine Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s besitzt, die mit einem Viscosimeter Contraves TV oder Rheomat 80 gemessen wird, dessen bewegliches Teil bei 240 min–1 arbeitet.
- Unter dem Ausdruck "mindestens eine Fettkette" wird verstanden, dass eine oder mehrere Fettketten vorhanden sind. Diese Fettketten können entweder direkt oder über eine polare Gruppe, insbesondere eine Gruppe vom Typ Carboxy, Hydroxy, Polyol, Amin, Amid, Phosphorsäure, Phosphat, Ester, Ether, Harnstoff, Carbamat, Thiol, Thioether oder Thioester, an das Polymergerüst gebunden sein.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als Paste, Feststoff oder mehr oder weniger viskose Creme vorliegen. Es kann sich um eine einfache oder multiple Emulsion handeln, insbesondere eine Öl-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in-Öl-Emulsion, ein Gel und insbesondere ein wasserfreies, starres oder weiches Gel. Sie liegt insbesondere als eine in Stiftform oder in Tiegelchen gegossene Zusammensetzung vor und genauer in Form einer Zusammensetzung, die eine kontinuierliche oder äußere Fettphase aufweist, insbesondere als wasserfreies starres Gel und besonders als wasserfreier Stift. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist vorteilhaft selbsttragend. Es handelt sich insbesondere um Make-up, Produkte gegen Augenringe, Produkte für die Lippen, besonders Lippenstifte, Lidschatten, Wangenrouge, Produkte zum Schminken des Körpers, Eyeliner, Mascara oder Pflegeprodukte, die hydratisierend wirken, nähren oder schützen.
- Das Gelieren der Öle kann in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Polymers mit Heteroatom beeinflusst werden; es kann so angepasst werden, dass eine starre Struktur in Form eines Stiftes oder eines Sticks erhalten wird. Wenn es sich um farbige Stifte handelt, erhält man nach dem Auftragen einen glänzenden, farblich homogenen Überzug, der insbesondere im Bereich der Lippen und Augen in den Falten und Fältchen der Haut nicht migriert und lange hält.
- Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegende Polymer weist vorteilhaft ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von 1 000 bis 30 000, besser 1 000 bis 10 000 und noch besser 2 000 bis 8 000 auf.
- Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegende, strukturierende Polymer ist ein Feststoff, der bei Raumtemperatur (25 °C) und Atmosphärendruck (760 mm Hg) nicht deformierbar ist. Es ist befähigt, die Zusammensetzung zu strukturieren, ohne sie zu trüben.
- Unter einer "funktionalisierten Kette" ist gemäß der Erfindung eine Alkylgruppe zu verstehen, die eine oder mehrere funktionelle oder reaktive Gruppen aufweist, die insbesondere unter den Gruppen Hydroxy, Ether, Oxyalkylen oder Polyoxyalkylen, Halogen und darunter den fluorierten oder perfluorierten Gruppen, Ester, Siloxan und Polysiloxan ausgewählt sind. Außerdem können die Wasserstoffatome einer oder mehrerer Fettketten zumindest zum Teil durch Fluoratome ersetzt sein.
- Unter einem "Polymer" werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, die mindestens zwei wiederkehrende Einheiten und besser mindestens drei identische Einheiten enthalten.
- Unter "wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten" werden gemäß der Erfindung Einheiten oder Ketten mit 2 bis 80 und vorzugsweise 2 bis 60 Kohlenstoffatomen verstanden, die Wasserstoffatome und gegebenenfalls Sauerstoffatome aufweisen und die geradkettig, verzweigt oder cyclisch und gesättigt oder ungesättigt vorliegen können. Die Einheiten oder Ketten enthalten ferner jeweils ein oder mehrere Heteroatome, die sich in dem Polymergerüst befinden und nicht in den Seitenketten vorliegen. Im folgenden Text wird sowohl der Ausdruck Kette als auch der Ausdruck Einheit verwendet Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegende Polymer enthält ferner 40 bis 98 % Fettketten, bezogen auf die Gesamtzahl der Ketten mit Heteroatom und der Fettketten, und noch besser 50 bis 95 %. Die Art und der Anteil der Einheiten (oder Ketten) mit Heteroatom ist von der Art der flüssigen Fettphase abhängig und ähnelt insbesondere der Art der Fettphase. Je polarer die Einheiten (oder Ketten) mit Heteroatom daher sind und je höher ihr Anteil in dem Polymer ist (d.h. Gegenwart von mehreren Heteroatomen), desto höher ist die Affinität des Polymers zu polaren Ölen. Wenn die Einheiten (oder Ketten) mit Heteroatom dagegen wenig polar oder sogar apolar sind oder in geringen Mengen enthalten sind, ist die Affinität des Polymers zu apolaren Ölen größer.
- Die Einheiten oder Ketten mit Heteroatom enthalten jeweils ein oder mehrere Heteroatome, die insbesondere unter Stickstoff, Schwefel, Phosphor und deren Kombinationen gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren Sauerstoffatomen ausgewählt sind. Die Einheiten können insbesondere eine polare Gruppe vom Carbonyltyp enthalten. Die Ketten enthalten vorzugsweise Stickstoffatome als Heteroatome, wobei diese Stickstoffatome vorteilhaft nicht in Seitenketten vorliegen.
- Die Einheiten oder Ketten mit Heteroatom sind insbesondere Ketten, die Kohlenwasserstoffketten und Siliconketten enthalten, die ein Organopolysiloxangerüst bilden, Amidketten, die ein Gerüst vom Polyamidtyp bilden, "Isocyanat"ketten oder genauer Carbamatketten und/oder Harnstoffketten, die ein Polyurethan-, Polyharnstoff- und/oder Polyharnstoff-Urethangerüst bilden. Die Ketten sind vorzugsweise Amidketten. Die Seitenketten sind vorteilhaft direkt an mindestens eines der Heteroatome des Polymergerüsts und insbe sondere an mindestens ein Stickstoffatom der Amidketten gebunden.
- Zwischen den Kohlenwasserstoffketten kann das Polymer Alkylenoxideinheiten enthalten.
- Von den erfindungsgemäß verwendbaren, bevorzugten strukturierenden Polymeren sind die verzweigten Polyamide mit Fettketten als Seitenketten und/oder endständigen Fettketten mit 8 bis 120 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 120 Kohlenstoffatomen und besonders 12 bis 68 Kohlenstoffatomen zu nennen, wobei die Seitenkette(n) und/oder endständige(n) Fettkette(n) über eine Esterfunktion an das Polyamidgerüst gebunden sind.
- Bei den Polymeren handelt es sich vorzugsweise um Polymere, die bei der Polykondensation einer Dicarbonsäure mit mindestens 32 Kohlenstoffatomen (insbesondere 32 bis 44 Kohlenstoffatomen) und einem Diamin mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen (insbesondere 2 bis 36 Kohlenstoffatomen) entstehen. Die Disäure ist vorzugsweise ein Dimer einer Fettsäure mit mindestens 16 Kohlenstoffatomen, wie Ölsäure, Linolsäure oder Linolensäure. Bei dem Diamin handelt es sich vorzugsweise um Ethylendiamin, Hexylendiamin, Hexamethylendiamin, Phenylendiamin, Ethylentriamin oder besser Ethylendiamin. Für Polymere, die eine oder zwei endständige Carbonsäuregruppen aufweisen, ist es vorteilhaft, diese mit einem Monoalkohol mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 36 Kohlenstoffatomen, besser 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und noch besser 16 bis 24 Kohlenstoffatomen, beispielsweise 18 Kohlenstoffatomen zu verestern.
- Bei diesen Polymeren handelt es sich genauer um Polymere, die in der Druckschrift US-A-S 783 657 der Firma Union Camp beschrieben sind. Diese Polymere entsprechen insbesondere der folgenden Formel (I): worin n die Amideinheiten bezeichnet und eine ganze Zahl bedeutet, die so gewählt ist, dass die Anzahl der Estergruppen 10 bis 50 % der Gesamtzahl der Ester- und Amidgruppen ausmacht; die Gruppen R1 bedeuten jeweils unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit mindestes 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere 4 bis 24 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R2 bedeuten jeweils unabhängig voneinander eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 4 bis 42 Kohlenstoffatomen, mit der Maßgabe, dass 50 % der Gruppen R2 eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen bedeuten; die Gruppen R3 bedeuten jeweils unabhängig voneinander eine organische Gruppe, die mindestens 1 und besser 2 Kohlenstoffatome, Wasserstoffatome und gegebenenfalls ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Stickstoffatome aufweist; die Gruppen R4 bedeuten jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-10-Alkyl oder eine direkte Bindung zu R3 oder eine andere Gruppe R4, die so gebildet wird, dass das Stickstoffatom, an das R3 und R4 gleichzeitig gebunden sind, Teil einer heterocyclischen Struktur wird, die durch R4-N-R3 definiert ist, wobei mindestens 50 % der Gruppen R4 Wasserstoff bedeuten.
- Im speziellen Fall der Formel (I) sind im Sinne der vorliegenden Erfindung die gegebenenfalls funktionalisierten, endständigen Fettketten die endständigen Ketten, die an das letzte Heteroatom, hier Stickstoffatom, des Polyamidgerüsts gebunden sind.
- Die Estergruppen der Formel (I), die Teil der erfindungsgemäß definierten endständigen Fettketten und/oder als Seitenketten vorliegenden Fettketten sind, machen insbesondere 15 bis 40 % der Gesamtzahl der Ester- und Amidgruppen und noch besser 20 bis 35 % aus. Der Index n bedeutet vorteilhaft eine ganze Zahl von 1 bis 5 und noch besser über 2. Die Gruppe R1 ist vorzugsweise eine C12-22-Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine C16-22-Alkylgruppe. Die Gruppe R2 kann vorteilhaft eine Kohlenwasserstoffgruppe (insbesondere Alkylen) mit 10 bis 42 Kohlenstoffatomen bedeuten, die die Struktur einer polymerisierten Fettsäure oder eines Dimers mit vielen Carboxygruppen besitzt (diese Gruppen dienen zur Bildung des Amids). Mindestens 50 % und besser mindestens 75 % der Gruppen R2 sind vorzugsweise Gruppen mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen. Die anderen Gruppen R2 sind wasserstoffhaltige Gruppen mit 4 bis 19 und sogar 4 bis 12 Kohlenstoffatomen. R3 bedeutet vorzugsweise eine C2-36-Kohlenwasserstoffgruppe oder gegebenenfalls eine Polyoxyalkylengruppe und R4 ein Wasserstoffatom. Die Gruppe R3 ist vorzugsweise eine C2-12-Kohlenwasserstoffgruppe. Die Kohlenwasserstoffgruppen können geradkettige, cyclische oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Gruppen sein. Die Alkyl- und Alkylengruppen können geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Gruppen sein.
- Gemäß der Erfindung wird die Strukturierung der flüssigen Fettphase mit Hilfe eines oder mehrerer Polymere der Formel (I) erreicht.
- Die Polymere der Formel (I) liegen im Allgemeinen in Form von Polymerengemischen vor, wobei diese Gemische ferner ein synthetisches Produkt enthalten können, das einer Verbindung der Formel (I) mit n = 0, d.h. einem Diester entspricht.
- Als Beispiele für strukturierende Polymere, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbar sind, können die Handelsprodukte angegeben werden, die von der Firma Bush Boake Allen unter den Bezeichnungen Uniclear 80 und Uniclear 100 im Handel erhältlich sind. Sie werden im Handel in Gelform mit 80 % Wirkstoff in einem Mineralöl und 100 % Wirkstoff angeboten. Sie weisen einen Erweichungspunkt von 88 bis 94 °C auf. Bei diesen Handelsprodukten handelt es sich um ein Copolymergemisch einer C36-Disäure, die mit Ethylendiamin kondensiert wurde, mit einer mittleren Molmasse von etwa 6000. Die endständigen Estergruppen entstehen bei der Veresterung der verbleibenden endständigen Säuregruppen mit Cetylalkohol, Stearylalkohol oder deren Gemischen (auch als Cetylstearylalkohol bezeichnet).
- Die in der Zusammensetzung enthaltenen strukturierenden Polymere weisen vorteilhaft eine Erweichungstemperatur über 65 °C und insbesondere 70 °C auf, die bis zu 190 °C betragen kann. Vorzugsweise besitzen sie eine Erweichungstemperatur im Bereich von 80 bis 130 °C und besser 80 bis 105 °C. Ihre Erweichungstemperatur ist niedriger als die Erweichungstemperatur von bekannten strukturierenden Polymeren, wodurch die Verarbeitung der erfindungsgemäßen Polymere erleichtert und die Beeinträchtigung der flüssigen Fettphase vermindert wird.
- Die erfindungsgemäßen Polymere sind aufgrund ihrer Fettkette(n) in Ölen (d.h. flüssigen, nicht mit Wasser mischbaren Verbindungen) gut löslich und führen daher im Gegensatz zu Polymeren des Standes der Technik, die kein Fettkette enthalten, auch bei einem hohen Polymergehalt (mindestens 25%) zu makroskopisch homogenen Zusammensetzungen.
- Das Polymer wird vorteilhaft mit mindestens einer amphiphilen Verbindung kombiniert, die bei Raumtemperatur flüssig ist und einen HLB(hydrophilic lipophilic balance)-Wert unter 12, noch besser unter 8 und insbesondere im Bereich von 1 bis 7, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 5 und noch besser im Bereich von 3 bis 5 aufweist. Erfindungsgemäß können eine oder mehrere amphiphile Verbindungen verwendet werden. Die Aufgabe der amphiphilen Verbindungen besteht darin, die strukturierenden Eigenschaften des Polymers mit Heteroatom zu verstärken, die Verarbeitung des Polymers zu erleichtern und das Abscheidevermögen zu verbessern, insbesondere wenn es sich bei der Zusammensetzung um einen Stift handelt.
- Die amphiphile Verbindung oder die amphiphilen Verbindungen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbar sind, enthalten einen lipophilen Bereich, der an einen polaren Bereich gebunden ist, wobei der lipophile Bereich eine Kohlenstoffkette mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen und insbesondere 16 bis 32 Kohlenstoffatomen und besser noch 18 bis 28 Kohlenstoffatomen aufweist. Der polare Bereich dieser amphiphilen Verbindungen) ist vorzugsweise der Rest einer Verbindung, die unter den Alkoholen und Polyolen mit 1 bis 12 Hydroxygruppen und den Polyoxyalkylenen ausgewählt ist, die mindestens 2 Alkylenoxideinheiten aufweisen und 0 bis 20 Propylenoxideinheiten und/oder 0 bis 20 Ethylenoxid einheiten enthalten. Die amphiphile Verbindung ist insbesondere ein Ester, der unter den Hydroxystearaten, Oleaten, Isostearaten von Glycerin, Sorbitan oder Methylglucose oder den verzweigten C12-26-Fettalkoholen, wie beispielsweise Octyldodecanol, und deren Gemischen ausgewählt ist. Von den Estern werden die Monoester und Gemische von Mono- und Diestern bevorzugt.
- Der Mengenanteil der amphiphilen Verbindung und des Polymers mit Heteroatom wird in Abhängigkeit von der für die Zusammensetzung gewünschten Viskosität und Härte und in Abhängigkeit von der speziellen Anwendung gewählt. Der Mengenanteil der amphiphilen Verbindung und des Polymers mit Heteroatom sollte insbesondere jeweils so gewählt werden, dass ein Stift hergestellt werden kann, der als Film aufgetragen werden kann, d.h. der sich leicht abspalten lässt, und der insbesondere eine Härte im Bereich von 20 bis 2000 g, vorzugsweise 20 bis 1500 g und besser 20 bis 900 g, beispielsweise 50 bis 600 g oder besser 150 bis 450 g aufweist. Die Härte kann durch Eindringen einer Sonde in die Zusammensetzung und insbesondere mit Hilfe eines Texturanalysegeräts (beispielsweise TA-XT2i von der Firma Rheo) gemessen werden, das mit einem Zylinder aus Ebonit von 25 mm Höhe und 8 mm Durchmesser ausgestattet ist. Die Bestimmung der Härte wird bei 20 °C in der Mitte von 5 Proben dieser Zusammensetzung durchgeführt. Der Zylinder wird in jede Probe der Zusammensetzung zunächst mit einer Geschwindigkeit von 2 mm/s, anschließend einer Geschwindigkeit von 0,5 mm/s und schließlich einer Geschwindigkeit von 2 mm/s eingeführt, wobei die Gesamtverschiebung 1 mm beträgt. Der ermittelte Wert der Härte ist der Wert des Peak-Maximums. Der Messfehler beträgt ±50 g.
- Die Härte kann auch nach einer Methode bestimmt werden, die als Schneiddraht-Verfahren bezeichnet wird und die darin besteht, dass ein Lippenstift von 8,1 mm zerschnitten wird und die Härte bei 20 °C mit einem Dynamometer DFGHS 2 der Firma Indelco-Chatillon bei einer Geschwindigkeit von 100 mm/min gemessen wird. Sie wird als Scherkraft (ausgedrückt in Gramm) angegeben, die erforderlich ist, um den Stift unter diesen Bedingungen zu schneiden. Nach diesem Verfahren liegt die Härte einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Stiftform im Bereich von 30 bis
- Die Härte der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist vorteilhaft so gewählt, dass die Zusammensetzung selbsttragend ist und sich leicht abspalten kann, um auf der Haut und den Lippen einen zufrieden stellenden Überzug zu bilden. Außerdem ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung mit dieser Härte sehr stoßfest.
- Die in Stiftform vorliegende Zusammensetzung weist gemäß der Erfindung das Verhalten eines elastisch deformierbaren und weichen Feststoffs auf, wodurch das Aufbringen besonders weich und elastisch wird. Die in Stiftform vorliegenden Zusammensetzungen des Standes der Technik besitzen diese Eigenschaft bezüglich der Elastizität und Weichheit nicht.
- In der Praxis macht der Mengenanteil des Polymers 0,5 bis 80 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, vorzugsweise 2 bis 60 % und noch besser 5 bis 40 % aus. Falls eine amphiphile Verbindung enthalten ist, liegt der Mengenanteil der amphiphilen Verbindung in der Praxis im Bereich von 0,1 bis 35 % des Gesamtgewichts der Zu sammensetzung, beispielsweise im Bereich von 1 bis 20 % und besser im Bereich von 2 bis 15 %.
- Die flüssige Fettphase der Zusammensetzung enthält vorteilhaft ein oder mehrere flüssiges) Öl(e), deren chemische Natur dem Gerüst des strukturierenden Polymers (kohlenwasserstoff- oder siliconhaltig) ähnelt. Die mit einem Gerüst vom Polyamidtyp strukturierte flüssige Fettphase enthält insbesondere ein apolares flüssiges Öl oder ein Gemisch von apolaren flüssigen Ölen, wobei es sich insbesondere um Kohlenwasserstofföle handelt.
- Eine flüssige Fettphase, die mit einem Polymer mit teilweise siliconhaltigem Gerüst strukturiert wurde, enthält vorzugsweise ein flüssiges Siliconöl oder Gemisch von flüssigen Siliconölen.
- Eine flüssige Fettphase, die mit einem apolaren Polymer vom Kohlenwasserstofftyp strukturiert wurde, enthält vorteilhaft ein apolares flüssiges Öl oder Gemisch von apolaren flüssigen Ölen, insbesondere Kohlenwasserstoffölen. Unter einem Kohlenwasserstofföl werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Öle verstanden, die hauptsächlich Kohlenstoff- und Wasserstoffatome enthalten.
- Die polaren Öle sind gemäß der Erfindung insbesondere:
- – pflanzliche Kohlenwasserstofföle mit einem hohen Gehalt an Triglyceriden, die Ester von Fettsäuren und Glycerin sind, wobei die Fettsäuren unterschiedliche Kettenlängen aufweisen können und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen können; bei diesen Ölen handelt es sich insbesondere um Weizenkeimöl, Maisöl, Sonnenblumenöl, Sheabutter, Ricinusöl, Süßmandelöl, Macadamiaöl, Aprikosenkernöl, Sojaöl, Rapsöl, Baumwollöl, Luzerneöl, Mohnöl, Kürbiskernöl (Potimarron), Sesamöl, Kürbiskernöl, Avocadoöl, Haselnussöl, Traubenkernöl, Öl aus schwarzen Johannisbeeren, Nachtkerzenöl, Hirseöl, Gerstenöl, Quinoaöl, Olivenöl, Roggenöl, Distelöl, Kukuinussöl, Passionsblumenöl oder Wildrosenöl; oder Triglyceride von Capryl/Caprinsäure, beispielsweise die von der Firma Stearineries Dubois erhältlichen Produkte oder die Produkte, die unter den Bezeichnungen Miglyol 810, 812 und 818 von der Firma Dynamit Nobel erhältlich sind;
- – synthetische Öle der Formel R5COOR6, wobei R5 den Rest einer geradkettigen oder verzweigten höheren Fettsäure mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen und R6 eine verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, beispielsweise Purcellinöl (Cetostearyloctanoat), Isononylisononanoat, das Benzoat von C12-15-Alkoholen,
- – synthetische Ester oder Ether, wie Isopropylmyristat, 2-Ethylhexylpalmitat, Octanoate, Decanoate oder Ricinoleate von Alkoholen oder Polyalkoholen;
- – Fettalkohole mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen, wie Oleylalkohol;
- – Fettsäuren mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen, wie Ölsäure, Linolensäure und Linolsäure; und
- – deren Gemische.
- Bei den erfindungsgemäßen apolaren Ölen handelt es sich vorteilhaft um Siliconöle, beispielsweise flüchtige oder nicht flüchtige, lineare oder cyclische, bei Raumtemperatur flüssige Polydimethylsiloxane (PDMS); Polydimethylsiloxane, die als Seitengruppen und/ oder am Ende der Siliconkette Alkyl- oder Alkoxygruppen enthalten, wo bei die Gruppen jeweils 2 bis 24 Kohlenstoffatome besitzen; phenylgruppenhaltige Silicone, wie Phenyltrimethicone, Phenyldimethicone, Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane, Diphenyldimethicone, Diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, 2-Phenylethyltrimethylsiloxysilicate und deren Gemische; geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffe oder Fluorkohlenstoffe synthetischer oder mineralischer Herkunft, die flüchtig oder nicht flüchtig sind, wie Paraffinöle und ihre Derivate (beispielsweise Isoparaffine, Isododecan), Vaselineöl, Polydecene, hydriertes Polyisobuten wie Parleam und Squalan und deren Gemische. Die strukturierten Öle und genauer die mit Polyamiden und insbesondere Polyamiden der Formel (I) oder Polyurethanen strukturierten Öle sind vorzugsweise apolare Öle, genauer ein Öl oder ein Gemisch von Ölen, vom Typ der Kohlenwasserstofföle mineralischer oder synthetischer Herkunft, die insbesondere unter den Kohlenwasserstoffen und besonders den Alkanen, wie Parleam, Squalan, Isoparaffinen und deren Gemischen ausgewählt sind. Diese Öle werden vorteilhaft mit einem oder mehreren phenylgruppenhaltigen Siliconen kombiniert.
- Die flüssige Fettphase macht in der Praxis 5 bis 99 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, vorzugsweise 10 bis 80 % und noch besser 20 bis 75 % aus.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält außerdem eine pastöse Fettsubstanz, d.h., eine viskoses Produkt, das eine flüssige Fraktion und feste Bestandteile enthält. Unter einer 'pastösen Fettsubstanz' wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Fettsubstanz mit einem Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und vorzugsweise 25 bis 45 °C und/ oder einer Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s (1 bis 400 Poise) und vorzugsweise 0,5 bis 25 Pa·s bei 40 °C verstanden, wobei die Viskosität mit einer Vorrichtung Contraves TV bestimmt wird, die mit einem beweglichen Teil ausgestattet ist, das bei 240 min–1 arbeitet. Der Fachmann kann das bewegliche Teil zur Messung der Viskosität auf der Basis seiner allgemeinen Kenntnisse unter den mobilen Teilen MS-r3 oder Ms-r4 auswählen, um die Bestimmung der Viskosität der getesteten pastösen Verbindung durchführen zu können.
- Die Werte für den Schmelzpunkt entsprechen erfindungsgemäß dem Peak, der nach der Methode "Differential Scanning Calorimetry" bei einer Temperaturerhöhung von 5 oder 10 °C/min ermittelt wird.
- Gemäß der Erfindung werden eine oder mehrere pastöse Fettsubstanzen eingesetzt. Die Fettsubstanzen sind vorzugsweise Kohlenwasserstoffe (die hauptsächlich Kohlenstoff- und Wasserstoffatome und gegebenenfalls Estergruppen enthalten), die gegebenenfalls vom Polymertyp sind; sie können auch unter den siliconierten und/oder fluorierten Verbindungen ausgewählt werden; sie können ferner als Gemisch von Kohlenwasserstoffen und/ oder siliconierten Verbindungen und/oder fluorierten Verbindungen vorliegen. Im Falle von Gemischen von verschiedenen pastösen Fettsubstanzen werden vorzugsweise Gemische verwendet, die überwiegend pastöse Kohlenwasserstoffe enthalten.
- Von den pastösen Verbindungen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, können die Lanoline und Lanolinderivate, wie acetylierte Lanoline, propoxylierte Lanoline oder Isopropyllanolat, mit einer Viskosität von 18 bis 21 Pa·s und vorzugsweise 19 bis 20, 5 Pa·s und/ oder einem Schmelzpunkt von 30 bis 55 °C und deren Gemische angegeben werden. Es können auch Ester von Säuren und Fettalkoholen verwendet werden, insbesondere Verbindungen mit 20 bis 65 Kohlenstoffatomen (Schmelzpunkt in der Größenordnung von 20 bis 35 °C und/oder Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s bei 40 °C), wie Triisostearylcitrat oder Cetylstearat; Arachidylpropionat; Polyvinyllaurat; Cholesterinester, wie Triglyceride pflanzlicher Herkunft, beispielsweise hydrierte pflanzliche Öle, viskose Polyester, wie Poly(12-hydroxystearinsäure) und deren Gemische. Von den pflanzlichen Triglyceriden können die Derivate von hydriertem Ricinusöl verwendet werden, wie "THIXINR®" von der Firma RHEOX.
- Es kommen auch siliconhaltige pastöse Fettsubstanzen in Betracht, beispielsweise Polydimethylsiloxane (PDMS), die Seitengruppen vom Alkyl- oder Alkoxytyp mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen enthalten und einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C aufweisen, beispielsweise Stearyldimethicone, insbesondere die Handelsprodukte DC2503 und DC25514 von der Firma Dow Corning, und deren Gemische.
- Die pastöse(n) Fettsubstanzen) können in Mengenanteilen von 0,5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 2 bis 45 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten sein.
- Es hat sich gezeigt, dass mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Gegenwart eines Farbmittels aufgrund der guten Benetzung der Pigmente durch die pastösen Fettsubstanzen ein Film von homogener Farbe erzeugt werden kann. Der Film lässt sich ferner einfach aufbringen und verteilt sich auf dem Untergrund leicht. Er hat außerdem eine leichte Textur und ist den ganzen Tag angenehm zu tragen.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem beliebige Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise auf dem jeweiligen Gebiet verwendet werden, die insbesondere unter Wasser, das gegebenenfalls mit einem Verdickungsmittel oder Gelbildner für die wässrige Phase verdickt oder geliert wurde, Antioxidantien, etherischen Ölen, Konservierungsmitteln, Parfums, Füllstoffen, Wachsen, Neutralisationsmitteln, Dispergiermitteln, fettlöslichen Polymeren, kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoffen, wie beispielsweise Emollientien, Hydratisierungsmitteln, Vitaminen, essentiellen Fettsäuren, Sonnenschutzfiltern und deren Gemischen ausgewählt sind. Die Zusatzstoffe können in der Zusammensetzung in Mengenanteilen von 0 bis 30 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und besser 0,01 bis 20 % (falls sie enthalten sind) vorliegen.
- Die Zusammensetzung enthält vorteilhaft mindestens einen kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoff und/oder mindestens ein Farbmittel.
- Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegenden zusätzlichen Stoffe und/oder deren Mengenanteile so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als getönte dermatologische Zusammensetzung oder Zusammensetzung zur Pflege von Keratinsubstanzen, wie der Haut, der Lippen und/ oder der Hautanhangsgebilde, oder in Form einer Zusammensetzung zum Sonnenschutz oder zur Körperpflege, insbesondere als Deodorant, oder als Zusammensetzung zum Abschminken vorliegen, insbesondere in Stiftform. Sie kann insbesondere als Pflegebasis für die Haut, die Hautanhangsgebilde oder die Lippen verwendet werden (Lippenbalsam, der die Lippen vor Kälte und/oder Sonne und/oder Wind schützt, Creme zur Pflege der Haut, der Nägel oder der Haare). Es handelt sich dann im Allgemeinen um eine nicht farbige Zusammensetzung, die einen oder mehrere Wirkstoffe enthält.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem als farbiges Produkt zum Schminken der Haut vorliegen, das gegebenenfalls Pflegeeigenschaften oder Behandlungseigenschaften besitzt, insbesondere als Make-up, Rouge, Lidschatten, Produkt gegen Augenringe, Eyeliner oder Produkt zum Schminken des Körpers; als Produkt zum Schminken der Lippen, beispielsweise als Lippenstift, das gegebenenfalls Pflegeeigenschaften oder Behandlungseigenschaften hat; und als Produkt zum Schminken der Hautanhangsgebilde, beispielsweise zum Schminken der Nägel oder der Wimpern in Form von Mascara und der Augenbrauen und der Haare in Form von Stiften.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung muss natürlich kosmetisch oder dermatologisch akzeptabel sein, d.h. sie sollte ein nicht toxisches physiologisch akzeptables Medium enthalten, das auf die menschliche Haut, die Hautanhangsgebilde oder die Lippen aufgetragen werden kann. Unter kosmetisch akzeptabel wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die angenehm aussieht, angenehm riecht und sich angenehm anfühlt.
- Die Zusammensetzung enthält vorteilhaft ein Farbmittel, das unter den lipophilen Farbstoffen, hydrophilen Farbstoffen, Pigmenten und Perlglanzpigmenten und deren Gemischen ausgewählt werden kann, die gewöhnlich in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt werden. Wenn ein Farbmittel enthalten ist, liegt es in der Regel in einer Menge von 0,01 bis 50 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, vorzugsweise 0, 5 bis 40 % und besser 5 bis 25 % vor.
- Bei den fettlöslichen Farbstoffen handelt es sich beispielsweise um Sudanrot, DC Red 17, DC Green 6, β-Carotin, Sojaöl, Sudanbraun, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 und Chinolingelb. Sie können 0 bis 20 % des Gewichts der Zusammensetzung und besser 0,1 bis 6 % (wenn sie vorliegen) ausmachen. Die wasserlöslichen Farbstoffe sind beispielsweise Rote-Beete-Saft und Methylenblau, wobei sie bis zu 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen können.
- Die Pigmente können weiß der farbig, anorganisch und/oder organisch, umhüllt oder nicht umhüllt sein. Von den anorganischen Pigmenten können Titandioxid, das gegebenenfalls an der Oberfläche behandelt ist, die Oxide von Zirconium oder Cer sowie die Oxide von Eisen oder Chrom, Manganviolett, Ultramarinblau, Chromhydrat und Eisenblau angegeben werden. Von den organischen Pigmenten können Ruß, die Pigmente vom Typ D & C und die Lacke auf der Basis von Cochenille-Karmin, Barium, Strontium, Calcium oder Aluminium angegeben werden. Die Pigmente können 0 bis 50 %, vorzugsweise 0,5 bis 40 % und besser 2 bis 25 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
- Die Perlglanzpigmente (oder Perlglanzstoffe) können unter den weißen Perlglanzpigmenten, wie mit Titan oder Bismutoxidchlorid über zogenen Glimmerpigmenten, den farbigen Perlglanzpigmenten, wie Titan-Glimmer mit Eisenoxiden, Titan-Glimmer insbesondere mit Eisenblau oder Chromoxid, Titan-Glimmer mit einem organischen Pigment vom vorgenannten Typ sowie den Perlglanzpigmenten auf der Basis von Bismutoxidchlorid ausgewählt werden. Sie können 0 bis 20 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und besser 0,1 bis 15 % ausmachen.
- Die Zusammensetzung kann auch mindestens ein Wachs oder ein Wachsgemisch enthalten. Erfindungsgemäß ist ein Wachs eine bei Raumtemperatur (25 °C) und Atmosphärendruck (760 mm Hg) feste, lipophile Fettsubstanz mit reversibler Zustandsänderung zwischen dem festen und flüssigen Zustand, die bei einer Temperatur über 40 °C und besser über 55 °C, wobei sie bis zu 200 °C betragen kann, zu schmelzen beginnt und im festen Zustand aufweist.
- Durch Erwärmen des Wachses auf seine Schmelztemperatur ist es möglich, das Wachs mit den Ölen mischbar zu machen und ein mikroskopisch homogenes Gemisch zu erzeugen, anschließend kristallisiert das Wachs durch Senken der Temperatur des Gemisches auf Umgebungstemperatur in den Ölen des Gemisches jedoch wieder aus.
- Erfindungsgemäß handelt es sich bei den Wachsen in der Regel um die Wachse, die gewöhnlich in der Kosmetik oder Dermatologie eingesetzt werden; sie sind insbesondere natürlicher Herkunft, wie beispielsweise Bienenwachs, das gegebenenfalls modifiziert wurde, Carnaubawachs, Candelillawachs, Ouricurywachs, Japanwachs, Korkfaserwachs, Zuckerrohrwachs, Paraffin, Lignitwachs, mikrokristalline Wachse, Montanwachs, Ozokerite und hydrierte Öle, beispielsweise hydriertes Jojobaöl, es kann sich jedoch auch um synthetische Wachse handeln, wie Polyethylenwachse, die bei der Polymerisation von Polyethylen entstehen, durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellte Wachse, bei 40 °C und besser 55 °C feste Fettsäureester und Glyceride und Siliconwachse, wie Alkyl-, Alkoxy- und/oder Esterverbindungen von Poly(di)methylsiloxan, die bei 40 °C und besser 55 °C fest sind.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann nach bekannten Verfahren hergestellt werden, die in der Regel in der Kosmetik oder Dermatologie angewandt werden. Sie kann nach dem Verfahren hergestellt werden, das darin besteht, das Polymer zumindest auf Erweichungstemperatur zu erwärmen, die amphiphile Verbindung oder die amphiphilen Verbindungen, die Farbmittel und die Zusatzstoffe zuzugeben und das Ganze zu mischen, bis eine klare, transparente Lösung erhalten wird. Das erhaltene homogene Gemisch wird dann in eine geeignete Form, beispielsweise eine Form für Lippenstifte oder direkt in die Produkte zur Konfektionierung (insbesondere Dosen oder Tiegelchen) gegossen.
- Die Erfindung betrifft auch ein kosmetisches Verfahren zur Pflege, zum Schminken oder zur Behandlung von menschlichen Keratinsubstanzen und insbesondere der Haut, der Lippen und der Hautanhangsgebilde, das umfasst, auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte, insbesondere kosmetische Zusammensetzung aufzutragen.
- Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung einer ausreichenden Menge mindestens einer pastösen Fettsubstanz, die einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und/oder bei 40 °C eine Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s besitzt, die mit einem Viscosimeter Contraves TV gemessen wird, dessen bewegliches Teil bei 240 min–1 arbeitet, und mindestens eines Polymers mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 00 und besser unter 50 000, das a) ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten, die mindestens ein Heteroatom enthalten, und b) gegebenenfalls mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette mit 8 bis 120 und insbesondere 12 bis 120 Kohlenstoffatomen aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und die an diese Einheiten gebunden sind, wobei die Fettketten 40 bis 98 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder zur Herstellung einer physiologisch akzeptablen Zusammensetzung, die eine flüssige Fettphase enthält, um der Zusammensetzung Langzeitbeständigkeit zu geben.
- Die Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung einer flüssigen Fettphase, die im Wesentlichen mit einer wirksamen Menge mindestens einer pastösen Fettsubstanz, die einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und/oder bei 40 °C eine Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s besitzt, die mit einem Viscosimeter Contraves TV gemessen wird, dessen bewegliches Teil bei 240 min–1 arbeitet, und mindestens eines Polymers mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 00 und besser unter 50 000 strukturiert wurde, das a) ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten, die mindestens ein Heteroatom enthalten, und b) gegebenenfalls mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette mit 8 bis 120 und insbesondere 12 bis 120 Kohlenstoffatomen aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und die an diese Einheiten gebunden sind, wobei die Fettketten 40 bis 98 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder zur Herstellung einer physiologisch akzeptablen Zusammensetzung, die glänzt und/oder keine Migration zeigt und/oder lange beständig ist.
- Das Polymer weist vorteilhaft ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von 1 000 bis 30 000 und noch besser 1 000 bis 10 000 auf.
- Die Herstellung einer lange beständigen, glänzenden und/oder nicht migrierenden Zusammensetzung mit Hilfe der Kombination mindestens einer pastösen Fettsubstanz und mindestens eines Polymers mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 000 bezieht sich auch auf Polymere, die keine Seitenkette oder endständige Kette besitzen. Bei diesen Polymeren handelt es sich insbesondere um Polyharnstoffe, Polyurethane und Polyamide, die die Fettphase strukturieren, und genauer Polyamide, beispielsweise die in der Druckschrift US-A-3148125 beschriebenen Polyamide.
- Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele detaillierter erläutert. Die Prozentangaben sind in Masseprozent angegeben. Beispiel 1: Lippenstift
– Uniclear 80 18,00 % – Parleamöl 26,07 % – Octyldodecanol 9,00 % – Poly(12-hydroxystearinsäure) 2,00 % – Pigmente 8,66 % – Lanolin (pastös) 5,00 % – Wachse 3,00 % – Füllstoffe 3,00 % – phenyliertes Silicon (Öl) 5,00 % - Herstellung: Das Uniclear 80 wird mit dem Octyldodecanol bei 100 °C in Parleam solubilisiert (oder gelöst), worauf die Pigmente und Füllstoffe eingearbeitet werden. Man gibt dann die vorab bei 90 °C geschmolzenen Wachse und die Öle zu. Das Ganze wird zur Dispergierung mit einem Rührwerk (Raynerie) vermischt und anschließend in Formen für Lippenstifte gegossen.
- Man erhält einen glänzenden Lippenstift, der keine Migration zeigt und gut haltbar ist. Dies wird durch einen Test mit einem Panel von Experten im Vergleich mit einem glänzenden Produkt des Standes der Technik: Rouge Absolu von Lancôme bestätigt. Bei vergleichbaren Glanz und Anwendungskomfort ist der erfindungsgemäße Lippenstift wesentlich beständiger, insbesondere hinsichtlich der Farbe. Er wird zudem im Vergleich mit einem langzeitbeständigen Produkt des Standes der Technik wie Rouge Magnetic als glänzender und angenehmer eingestuft.
Claims (37)
- Strukturierte Zusammensetzung, die eine flüssige Fettphase enthält, die mit mindestens einer pastösen Fettsubstanz und mindestens einem Polymer mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 000 strukturiert ist, das a) ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten, die mindestens ein Heteroatom enthalten, und b) mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/ oder mindestens eine endständige Fettkette mit 8 bis 120 Kohlenstoffatomen aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und die an diese Einheiten gebunden sind, wobei die Fettketten 40 bis 98 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen, wobei die flüssige Fettphase, die pastöse Fettsubstanz und das Polymer ein physiologisch akzeptables Medium bilden und die pastöse Fettsubstanz einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und/oder bei 40 °C eine Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s besitzt, die mit einem Viskosimeter Contraves TV gemessen wird, dessen bewegliches Teil bei 240 min–1 arbeitet.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettketten 50 bis 95 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Einheiten mit Heteroatom Amide sind.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die als Seitenketten vorliegenden Fettketten direkt an mindestens eines der Heteroatome gebunden sind.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die endständigen Fettketten über Estergruppen an das Gerüst gebunden sind.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettketten 12 bis 120 Kohlenstoffatome und besser 12 bis 68 Kohlenstoffatome aufweisen.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer unter den Polymeren der folgenden Formel (I) und deren Gemischen ausgewählt ist: wobei n die Anzahl der Amideinheiten bezeichnet und so ausgewählt ist, dass die Anzahl der Estergruppen 10 bis 50 % der Gesamtzahl der Ester- und Amidgruppen ausmacht; die Gruppen R1 jeweils unabhängig voneinander Alkyl- oder Alkenylgruppen mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen bedeuten; die Gruppen R2 jeweils unabhängig voneinander C4-42-Kohlenwasserstoffgruppen bedeuten, mit der Maßgabe, dass mindes tens 50 % der Gruppen R2 C30-42-Kohlenwasserstoffgruppen sind; die Gruppen R3 jeweils unabhängig voneinander organische Gruppen bedeuten, die mindestens zwei Kohlenstoffatome, Wasserstoffatome und Gewünschtenfalls ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Stickstoffatome enthalten; und die Gruppen R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-10-Alkyl oder eine direkte Bindung zu R3 oder einer weiteren Gruppe R4 bedeuten, die so gebildet wird, dass das Stickstoffatom, an das die Gruppen R3 und R4 gleichzeitig gebunden sind, Teil einer heterocyclischen Struktur ist, die durch R4-N-R3 definiert ist, wobei mindestens 50 % der Gruppen R4 Wasserstoff bedeuten.
- Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass R1 eine C12-22-Alkylgruppe und vorzugsweise eine C16-22-Alkylgruppe ist.
- Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass R2 eine Gruppe mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen ist.
- Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass R3 eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer ein Gewichtsmittel der Molmasse von 1 000 bis 30 000 und besser 1 000 bis 10 000 aufweist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige, amphiphile Verbindung enthält, die einen HLB-Wert unter 12, besser unter 8 und insbesondere im Bereich von 1 bis 7 und vorzugsweise 1 bis 5 aufweist.
- Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die amphiphile Verbindung einen lipophilen Bereich aufweist, der an einen polaren Bereich gebunden ist, wobei der lipophile Bereich eine kohlenstoffhaltige Kette mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 16 bis 32 Kohlenstoffatomen und besser 18 bis 28 Kohlenstoffatomen enthält.
- Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der polare Bereich der Rest einer Verbindung ist, die unter den Alkoholen und Polyolen mit 1 bis 12 Hydroxygruppen und den Polyoxyalkylenen ausgewählt ist, die mindestens 2 Alkylenoxideinheiten aufweisen und 0 bis 20 Propylenoxideinheiten und/oder 0 bis 20 Ethylenoxideinheiten besitzen.
- Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die amphiphile Verbindung unter den Hydroxystearaten, Oleaten, Isostearaten von Glycerin, Sorbitan oder Methylglucose und Octyldodecanol ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die amphiphile Verbindung 0,1 bis 35 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer 0,5 bis 80 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und besser 5 bis 40 % ausmacht.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettphase ein Kohlenwasserstofföl mineralischer oder synthetischer Herkunft enthält.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettphase ein apolares Öl enthält, das unter Parleam, Squalan und deren Gemischen ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettphase ein phenylgruppenhaltiges Silicon enthält.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige Fettphase 5 bis 99 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und besser 20 bis 75 % ausmacht.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die pastöse Fettsubstanz bei 40 °C eine Viskosität von 0,5 bis 25 Pa·s und/oder einen Schmelzpunkt von 25 bis 45 °C ausweist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die pastöse Fettsubstanz unter den Lanolinen und Lanolinderivaten; Estern von Fettsäuren oder Fettalkoholen, insbesondere Verbindungen mit 20 bis 65 Kohlenstoffatomen; Arachidylpropionat; Polyvinyllaurat; Cholesterinestern, wie Triglyceriden pflanzlicher Herkunft; viskosen Polyestern; siliconhaltigen pastösen Fettsubstanzen, wie Polydimethylsiloxanen, die Seitengruppen vom Alkyl- oder Alkoxytyp mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen enthalten und einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C aufweisen, und deren Gemischen ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die pastöse Fettsubstanz in einer Menge von 0,5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 2 bis 45 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-% enthalten ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Zusammensetzung zur Pflege und/oder zur Behandlung und/oder zum Schminken von Keratinsubstanzen ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein Farbmittel enthält.
- Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Farbmittel unter den lipophilen Farbstoffen, hydrophilen Farbstoffen, Pigmenten, Perlglanzpigmenten und deren Gemischen ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach Anspruch 26 oder 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Farbmittel in Mengenanteilen von 0,01 bis 40 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und vorzugsweise 5 bis 25 % vorliegt.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter Wasser, Antioxidantien, etherischen Ölen, Konservierungsmitteln, Neutralisationsmitteln, Dispergiermitteln, fettlöslichen Polymeren, Füllstoffen, Parfums, kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoffen, Wachsen und deren Gemischen ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Wachs enthält.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als starres Gel und insbesondere als wasserfreier Stift vorliegt.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Mascara, Eyeliner, Make-up, Lippenstift, Rouge, Deodorant, Produkt zum Abschminken, Produkt zum Schminken des Körpers, Lidschatten, Wangenrouge, Produkt gegen Augenringe, Haarwaschmittel, Haarpflegemittel, das nach der Haarwäsche angewandt wird, Produkt zum Sonnenschutz und Produkt zur Pflege des Gesichts oder des Körpers vorliegt.
- Kosmetisches Verfahren zur Pflege, zum Schminken oder zur Behandlung von menschlichen Keratinsubstanzen, das umfasst, auf die Keratinsubstanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche aufzutragen.
- Verwendung einer ausreichenden Menge mindestens einer pastösen Fettsubstanz, die einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und/oder bei 40 °C eine Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s besitzt, die mit einem Viskosimeter Contraves TV gemessen wird, dessen bewegliches Teil bei 240 min–1 arbeitet, und mindestens eines Polymers mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 000, das a) ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten, die mindestens ein Heteroatom enthalten, und b) mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette mit 8 bis 120 Kohlenstoffatomen aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und die an diese Einheiten gebunden sind, wobei die Fettketten 40 bis 98 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder zur Herstellung einer physiologisch akzeptablen Zusammensetzung, die eine Fettphase enthält, um der Zusammensetzung Langzeitbeständigkeit zu geben.
- Verwendung einer flüssigen Fettphase, die im Wesentlichen mit einer ausreichenden Menge mindestens einer pastösen Fettsubstanz, die einen Schmelzpunkt von 20 bis 55 °C und/oder bei 40 °C eine Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s besitzt, die mit einem Viskosimeter Contraves TV gemessen wird, dessen bewegliches Teil bei 240 min–1 arbeitet, und mindestens eines Polymers mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 100 00 und besser unter 50 000 strukturiert wurde, das a) ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten, die mindestens ein Heteroatom enthalten, und b) mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/ oder mindestens eine endständige Fettkette mit 8 bis 120 Kohlenstoffatomen und insbesondere 12 bis 120 Kohlenstoffatomen aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und die an diese Einheiten gebunden sind, wobei die Fettketten 40 bis 98 % der Gesamtzahl der Einheiten mit Heteroatom und der Fettketten ausmachen, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder zur Herstellung einer physiologisch akzeptablen Zusammensetzung, die glänzt und/oder keine Migration zeigt und/oder lange beständig ist.
- Verwendung nach Anspruch 34 oder 35, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer ein Polyamid ist, das endständige Gruppen mit Esterfunktion aufweist, die eine Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 42 Kohlenstoffatomen umfassen.
- Verwendung nach Anspruch 34, 35 oder 36, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer mit einer bei Raumtemperatur flüs sigen, amphiphilen Verbindung kombiniert wird, die einen HLB-Wert unter 12, besser unter 8 und insbesondere im Bereich von 1 bis 7 und vorzugsweise 1 bis 5 aufweist.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9916588A FR2802806B1 (fr) | 1999-12-28 | 1999-12-28 | Composition longue tenue structuree par un polymere et un corps gras pateux |
FR0001004 | 2000-01-25 | ||
FR9916588 | 2000-01-25 | ||
FR0001004A FR2804017B1 (fr) | 2000-01-25 | 2000-01-25 | Composition longue tenue structuree par un polymere et un corps gras pateux |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60019541D1 DE60019541D1 (de) | 2005-05-25 |
DE60019541T2 true DE60019541T2 (de) | 2006-03-09 |
Family
ID=26212125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60019541T Expired - Lifetime DE60019541T2 (de) | 1999-12-28 | 2000-12-18 | Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20010031280A1 (de) |
EP (1) | EP1114636B1 (de) |
JP (1) | JP2001206821A (de) |
CN (1) | CN1198560C (de) |
AT (1) | ATE293425T1 (de) |
BR (1) | BR0006585A (de) |
CA (1) | CA2330418A1 (de) |
DE (1) | DE60019541T2 (de) |
ES (1) | ES2243219T3 (de) |
MX (1) | MXPA01000193A (de) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2796272B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
FR2796271B1 (fr) | 1999-07-15 | 2002-01-11 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
FR2817740B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2006-08-04 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee |
AU2001220877A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
DE60132805T2 (de) | 2000-12-12 | 2009-01-29 | L'oreal | Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch |
US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
AU2001225389A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
AU2002256544A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
US6835399B2 (en) * | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
US7276547B2 (en) | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
FR2817739B1 (fr) | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
US6881400B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-04-19 | L'oreal S.A. | Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes |
US7025953B2 (en) | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
WO2002056847A1 (fr) * | 2001-01-17 | 2002-07-25 | L'oreal | Composition cosmetique contenant un polymer et une huile fluoree |
FR2819399B1 (fr) | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
US6716420B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
US7160337B2 (en) * | 2001-12-17 | 2007-01-09 | International Flavors & Fragrances Inc. | Transparent, vegetable-based, substantially hydrocarbon-free candle article |
US20030235600A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising at least one polyester and at least one polyheteroatom |
US8333956B2 (en) * | 2002-06-11 | 2012-12-18 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
US8449870B2 (en) | 2002-06-11 | 2013-05-28 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
US20050008598A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
US20040115153A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same |
US7008629B2 (en) | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
US7887786B2 (en) | 2002-12-17 | 2011-02-15 | L'oreal | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers |
US8728500B2 (en) | 2002-12-17 | 2014-05-20 | L'oreal | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol |
FR2848823B1 (fr) * | 2002-12-23 | 2005-05-06 | Oreal | Composition cosmetique exempte de lanoline contenant un ester aromatique d'acide gras hydroxyle |
JP4171382B2 (ja) * | 2003-02-27 | 2008-10-22 | 株式会社コーセー | 粉体化粧料 |
US20050019286A1 (en) * | 2003-06-09 | 2005-01-27 | Wang Tian Xian | Stable cosmetic emulsion with polyamide |
US7202198B2 (en) * | 2003-06-10 | 2007-04-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Substituted phenolic composition and process for using same for inhibiting malodours |
FR2879441B1 (fr) * | 2004-12-21 | 2010-10-08 | Oreal | Composition de revetement des fibres keratiniques, notamment des cils |
US8715634B2 (en) * | 2006-10-24 | 2014-05-06 | L'oreal | Volumizing compositions |
JPWO2008143081A1 (ja) * | 2007-05-15 | 2010-08-05 | 高級アルコール工業株式会社 | 油性固形化粧料 |
US20080286222A1 (en) * | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. | Oily solid cosmetics |
US11622929B2 (en) | 2016-03-08 | 2023-04-11 | Living Proof, Inc. | Long lasting cosmetic compositions |
JP2018087144A (ja) * | 2016-11-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 脂肪酸系ゲル化剤及び共ゲル化剤を含む固体化粧用組成物 |
JP7244494B2 (ja) | 2017-09-13 | 2023-03-22 | リビング プルーフ インコーポレイテッド | 色保護剤組成物 |
CA3074843A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Living Proof, Inc. | Long lasting cosmetic compositions |
EP3713646A1 (de) | 2017-11-20 | 2020-09-30 | Living Proof, Inc. | Eigenschaften zur erzielung einer langandauernden kosmetischen leistung |
US12048760B2 (en) | 2018-04-27 | 2024-07-30 | Living Proof, Inc. | Long lasting cosmetic compositions |
Family Cites Families (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) * | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US3086914A (en) * | 1959-06-23 | 1963-04-23 | Faberge Inc | Lip-coloring compositions |
US3148125A (en) * | 1961-03-22 | 1964-09-08 | Yardley Of London Inc | Clear lipstick |
US3645705A (en) * | 1970-03-03 | 1972-02-29 | Kolar Lab Inc | Transparent combustible material suitable for candle bodies |
US4137306A (en) * | 1973-06-05 | 1979-01-30 | Armour Pharmaceutical Company | Anhydrous antiperspirant stick compositions |
LU67772A1 (de) * | 1973-06-08 | 1975-03-06 | ||
US4087555A (en) * | 1975-09-08 | 1978-05-02 | Helena Rubinstein, Inc. | Skin cream containing milk protein |
NL185519C (nl) * | 1976-12-23 | 1990-05-01 | Schering Ag | Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen. |
CH614878A5 (de) * | 1977-03-11 | 1979-12-28 | Charmilles Sa Ateliers | |
FR2416008A1 (fr) * | 1978-02-02 | 1979-08-31 | Oreal | Lyophilisats de liposomes |
US4376194A (en) * | 1979-12-21 | 1983-03-08 | Toray Industries, Inc. | Polyester amide and process for producing the same |
DE3206398A1 (de) * | 1982-02-23 | 1983-09-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel |
JPS58206628A (ja) * | 1982-05-27 | 1983-12-01 | Toray Ind Inc | ポリエ−テルエステルアミドの製造方法 |
DE3243794A1 (de) * | 1982-11-26 | 1984-05-30 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Alkoholloesliche druckfarben |
DE3411920A1 (de) * | 1983-03-30 | 1984-10-25 | Estee Lauder Inc., New York, N.Y. | Luftdicht verschliessbare dose |
US5102656A (en) * | 1983-07-29 | 1992-04-07 | The Mennen Company | Antiperspirant creams |
DE3420009A1 (de) * | 1984-05-29 | 1985-12-05 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Verfahren zur herstellung von antirutschlacken |
US4806338A (en) * | 1985-05-30 | 1989-02-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant aerosol compositions |
US4806345C1 (en) * | 1985-11-21 | 2001-02-06 | Johnson & Son Inc C | Cross-linked cationic polymers for use in personal care products |
US4820765A (en) * | 1985-12-20 | 1989-04-11 | Henkel Corporation | Polyamide from diamine and excess aromatic dicarboxylic acid |
US4822601A (en) * | 1987-03-13 | 1989-04-18 | R.I.T.A. Corporation | Cosmetic base composition with therapeutic properties |
US5196260A (en) * | 1988-11-19 | 1993-03-23 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the treatment of fibrous materials with modified organopolysiloxanes and the materials |
US5290555A (en) * | 1989-09-14 | 1994-03-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions with structural color |
US5075103A (en) * | 1990-07-06 | 1991-12-24 | Dow Corning Corporation | Hair fixatives comprising nonpolar silsesquioxanes |
US5085859A (en) * | 1990-07-06 | 1992-02-04 | Dow Corning Corporation | Hair fixatives |
FR2666014B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
DE4110506A1 (de) * | 1991-03-30 | 1992-10-01 | Huels Chemische Werke Ag | Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele |
IT1245889B (it) * | 1991-04-12 | 1994-10-25 | Alfa Wassermann Spa | Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari. |
FR2687569B1 (fr) * | 1992-02-21 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire. |
CA2107253C (en) * | 1992-12-15 | 1998-04-21 | Anthony Castrogiovanni | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
US5302379A (en) * | 1993-03-05 | 1994-04-12 | Dow Corning Corporation | Nail lacquer primary film forming resin |
FR2702676B1 (fr) * | 1993-03-18 | 1995-05-19 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyéther, composition en comportant, procédé de préparation et utilisation en cosmétique et dermatologie. |
US5389363A (en) * | 1993-04-23 | 1995-02-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes |
FR2712805B1 (fr) * | 1993-11-24 | 1996-01-19 | Oreal | Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex. |
US5866149A (en) * | 1993-12-10 | 1999-02-02 | L'oreal | Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives |
FR2715843B1 (fr) * | 1994-02-09 | 1996-04-12 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation. |
US5486431A (en) * | 1994-03-02 | 1996-01-23 | Micron Communications, Inc. | Method of producing button-type batteries and spring-biased concave button-type battery |
DE59502171D1 (de) * | 1994-03-11 | 1998-06-18 | Henkel Kgaa | Polyamid auf der basis von dimerfettsäure |
US5500209A (en) * | 1994-03-17 | 1996-03-19 | The Mennen Company | Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent |
US5610199A (en) * | 1994-03-22 | 1997-03-11 | Estee Lauder Inc. | Solid lipophilic composition and process for its preparation |
US6180117B1 (en) * | 1994-05-27 | 2001-01-30 | General Electric Company | Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures |
FR2720641B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. |
US5510452A (en) * | 1994-07-11 | 1996-04-23 | Rheox, Inc. | Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof |
JPH08180654A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-12 | Pioneer Electron Corp | 情報再生装置 |
US5603925A (en) * | 1995-04-21 | 1997-02-18 | The Mennen Company | Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method |
FR2734716B1 (fr) * | 1995-06-01 | 1997-08-14 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation |
US5725845A (en) * | 1995-11-03 | 1998-03-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish |
US6019962A (en) * | 1995-11-07 | 2000-02-01 | The Procter & Gamble Co. | Compositions and methods for improving cosmetic products |
US5871764A (en) * | 1996-02-29 | 1999-02-16 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Skin toning formulation |
US5874069A (en) * | 1997-01-24 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same |
FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
JP3923535B2 (ja) * | 1996-08-06 | 2007-06-06 | ブラウン ゲーエムベーハー | 脱毛器具用回転シリンダ |
US5837223A (en) * | 1996-08-12 | 1998-11-17 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions |
US6045823A (en) * | 1996-09-19 | 2000-04-04 | Dragoco Gerberding & Co. Ag | Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same |
US5783657A (en) * | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
KR100801953B1 (ko) * | 1996-10-18 | 2008-02-12 | 유니언 캠프 코포레이션 | 에스테르 말단화 폴리아미드 겔 |
US5891425A (en) * | 1996-10-29 | 1999-04-06 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant cream composition having improved rheology |
BR9707147A (pt) * | 1996-11-16 | 1999-04-06 | Wella Ag | Agente para o tingimento e descoloraç o de fibras |
US5871758A (en) * | 1996-12-11 | 1999-02-16 | E-L Management Corp. | Dual phase cosmetic composition |
US6361764B2 (en) * | 1996-12-13 | 2002-03-26 | Societe L'oreal S.A. | Insoluble s-triazine derivatives and their use as UV filters |
US6190673B1 (en) * | 1996-12-20 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids |
CN1249740A (zh) * | 1997-02-28 | 2000-04-05 | 新日本理化株式会社 | 对羟基苯甲酸酯,包含其的增塑剂、聚酰胺树脂组合物和模塑制品 |
US6015574A (en) * | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
FR2765103B1 (fr) * | 1997-06-26 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une silicone fluoree a chaine alkyle |
JP4183904B2 (ja) * | 1997-07-29 | 2008-11-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 水性ゲル洗濯洗剤組成物 |
US6051216A (en) * | 1997-08-01 | 2000-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents |
EP0916335B1 (de) * | 1997-08-13 | 2004-11-03 | Basf Aktiengesellschaft | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetsche und pharmazeutische Zubereitungen |
FR2772602B1 (fr) * | 1997-12-22 | 2000-01-28 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble |
FR2772600B1 (fr) * | 1997-12-22 | 2000-03-17 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide |
TW587943B (en) * | 1998-01-13 | 2004-05-21 | Kose Corp | Powder composition, a powder dispersion in oil and a cosmetic composition containing said powder composition and a powder dispersion in oil |
DE69910880T2 (de) * | 1998-04-21 | 2004-07-15 | L'oreal | Ein Olefincopolymer mit kontrolierter Kristallisation enthaltende Zusammensetzung zur topischen Anwendung |
US5882363A (en) * | 1998-05-07 | 1999-03-16 | The Noville Corporation | Clear compositions for use in solid transparent candles |
FR2779640B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
US6054517A (en) * | 1998-07-10 | 2000-04-25 | Noville Corporation | Clear compositions for use in solid transparent candles |
US6042815A (en) * | 1998-10-21 | 2000-03-28 | Revlon Consumer Products Corporation | Water and oil emulsion solid cosmetic composition |
FR2785528B1 (fr) * | 1998-11-10 | 2002-08-30 | Oreal | Composition cosmetique a phase continue lipophile contenant un nouveau pigment |
US6197100B1 (en) * | 1998-12-04 | 2001-03-06 | Hercules Incorporated | Dispersible water soluble polymers |
US6268466B1 (en) * | 1999-01-04 | 2001-07-31 | Arizona Chemical Company | Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof |
JP3932155B2 (ja) * | 1999-06-03 | 2007-06-20 | 信越化学工業株式会社 | 球状シリコーン樹脂微粒子 |
US6214329B1 (en) * | 1999-06-07 | 2001-04-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Mascara compositions and method for curling lashes |
FR2795640B1 (fr) * | 1999-07-01 | 2001-08-31 | Oreal | Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile |
US6177523B1 (en) * | 1999-07-14 | 2001-01-23 | Cardiotech International, Inc. | Functionalized polyurethanes |
FR2796276B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2003-05-16 | Oreal | Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose |
FR2804018B1 (fr) * | 2000-01-24 | 2008-07-11 | Oreal | Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere |
US6524598B2 (en) * | 2000-07-10 | 2003-02-25 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
US6503521B1 (en) * | 2000-11-22 | 2003-01-07 | L'ORéAL S.A. | Fiber-containing base composition for use with mascara |
AU2002256544A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
AU2001225389A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
DE60132805T2 (de) * | 2000-12-12 | 2009-01-29 | L'oreal | Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch |
FR2818148B1 (fr) * | 2000-12-15 | 2005-06-24 | Oreal | Composition,notamment cosmetique, renfermant, la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoide |
US6552160B2 (en) * | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
US6716420B2 (en) * | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
US20050008598A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
US20040042980A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same |
US7008629B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
FR2848822B1 (fr) * | 2002-12-24 | 2006-01-13 | Oreal | Composition cosmetique de type fond de teint destinee au maquillage des peaux foncees |
US20050008595A1 (en) * | 2003-05-16 | 2005-01-13 | Duffournier Franck Girier | Cosmetic compositions with optical variability |
US7011523B2 (en) * | 2003-10-22 | 2006-03-14 | Ultradent Products, Inc. | Bleaching compositions and devices having a solid adhesive layer and bleaching gel adjacent thereto |
US7022398B2 (en) * | 2003-09-18 | 2006-04-04 | Amcol International Corporation | Moisture-impervious water-swellable clay-containing “water-stop” composition containing a water-penetrable coating |
-
2000
- 2000-12-18 DE DE60019541T patent/DE60019541T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-18 EP EP00403575A patent/EP1114636B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-18 AT AT00403575T patent/ATE293425T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-18 ES ES00403575T patent/ES2243219T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-26 BR BR0006585-4A patent/BR0006585A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-12-27 CN CN00120678.8A patent/CN1198560C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-28 CA CA002330418A patent/CA2330418A1/fr not_active Abandoned
- 2000-12-28 JP JP2000400330A patent/JP2001206821A/ja active Pending
- 2000-12-28 US US09/749,036 patent/US20010031280A1/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-01-08 MX MXPA01000193A patent/MXPA01000193A/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1198560C (zh) | 2005-04-27 |
ES2243219T3 (es) | 2005-12-01 |
EP1114636B1 (de) | 2005-04-20 |
US20010031280A1 (en) | 2001-10-18 |
CA2330418A1 (fr) | 2001-06-28 |
EP1114636A1 (de) | 2001-07-11 |
CN1308928A (zh) | 2001-08-22 |
MXPA01000193A (es) | 2002-10-23 |
JP2001206821A (ja) | 2001-07-31 |
DE60019541D1 (de) | 2005-05-25 |
ATE293425T1 (de) | 2005-05-15 |
BR0006585A (pt) | 2001-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60019541T2 (de) | Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe | |
DE60001879T2 (de) | Wachsfreie strukturierte kosmetische Zusammensetzung, verfestigt mittels eines Polymers | |
DE60126649T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung enthaltend heteropolymere und eine feste substanz und anwendungsverfahren | |
DE60000121T2 (de) | Gelzubereitung mit einer flüssigen Fettphase enhaltend ein Polyamid mit Ester-Endgruppen | |
DE60127586T2 (de) | Kosmetische zusammensetzungen enthaltend mindestens ein heteropolymer und mindestens ein geliermittel und verwendungsverfahren | |
DE60220119T2 (de) | Verwendung einer stukturierte Fettphase basierend auf einem verfestigten Siliconöl zum begrenzen der Migration einer Schminkzusammensetzung | |
DE60319701T2 (de) | Zusammensetzungen, die mindestens ein öl, das mit mindestens einem silicon-polyamid-polymer strukturiert ist, und mindestens ein filmbildendes polymer enthalten, und verfahren dafür | |
DE69821180T2 (de) | Stabile topische Zusammensetzungen mit einem festen elastomerischen Organopolysiloxan und sphärischen Partikeln | |
DE60109243T3 (de) | Abriebfeste Kosmetikzusammensetzung enthaltend ein nichtflüchtiges Silicon, ein nichtflüchtiges Kohlenwasserstofföl und eine inerte Teilchenphase | |
JP4227075B2 (ja) | ポリマーで構造が与えられた液体脂肪相を含む固形エマルション | |
DE60004003T2 (de) | Abriebfaste kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine flüchtige Siliziumverbindung und ein nichtflüchtiges unverträgliches Kohlenwasserstofföl | |
JP4614620B2 (ja) | ヘテロ重合体と油溶性重合体とを含有する化粧品組成物及びその組成物を使用する方法 | |
DE60034919T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung, die einen Ester einer hydroxylierten Fettsäure enthält | |
DE60221739T2 (de) | Zusammensetzung mit flüssiger Fettphase, geliert durch ein teilkristallines Polymer | |
DE60107801T2 (de) | Zusammensetzung zur Pflege oder zum Schminken, die Fasern und ein dispergierendes Copolymer enthält | |
US20040223987A1 (en) | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and organogelator | |
JP2003520218A (ja) | ポリマーによって硬化形態に構造化された、転移のない組成物 | |
DE112014001299T5 (de) | Kosmetische Zusammensetzung | |
US20040166133A1 (en) | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater | |
DE20009445U1 (de) | Wasserhaltige kosmetische Zubereitung | |
DE60215110T2 (de) | Zusammensetzung zum Schminken oder zur Pflege von Keratinfasern enthaltend ein nichtflüchtiges Kohlenwasserstofföl, eine Partikelphase und ein Dispergiermittel | |
DE69702738T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend die Kombination einer flüchtige Substanze und einer Polyvinylpyrrolidon-Derivat-Polymer und ihre Verwendung | |
EP1371350A2 (de) | Kosmetisches Gelprodukt auf Basis von Ölen und Gelierungsmitteln | |
AU656830B2 (en) | A cosmetic or dermatological composition containing a diol ester | |
DE602004005766T2 (de) | Kosmetisches Mittel enthaltend ein Polyester von hydroxylierten Carbonsäuren Triglycerid und ein Öl mit einer Molmasse von 650 bis 1000 g/mol |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |