[go: up one dir, main page]

DE42021C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der nach Patent Nr. 39925 dargestellten /3-Naphtylamin-(J-monosulfosäure gemäfs den in den Patenten Nr. 28753, 35615 und 38802 beschriebenen Methoden - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der nach Patent Nr. 39925 dargestellten /3-Naphtylamin-(J-monosulfosäure gemäfs den in den Patenten Nr. 28753, 35615 und 38802 beschriebenen Methoden

Info

Publication number
DE42021C
DE42021C DENDAT42021D DE42021DA DE42021C DE 42021 C DE42021 C DE 42021C DE NDAT42021 D DENDAT42021 D DE NDAT42021D DE 42021D A DE42021D A DE 42021DA DE 42021 C DE42021 C DE 42021C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
naphthylamine
preparation
monosulfonic acid
azo dyes
methods described
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DENDAT42021D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
Publication of DE42021C publication Critical patent/DE42021C/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/12Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
beschriebenen Methoden.
Aus der in der Patentschrift 39925 charakterisirten ,β - Naphtylamin - d- Monosulfosäure lassen sich durch Einwirkung von Tetrazodiphenyl und Tetrazoditolyl Farbstoffe erhalten, welche ebenso wie die Producte des Patents No. 28753^und 35615 ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade direct roth färben, sich aber vor den entsprechenden Producten der bisher bekannten β - Naphtylaminsulfosäure durch die Schönheit ihrer Farbe auszeichnen.
Der aus Tetrazodiphenyl gewonnene Farbstoff unterscheidet sich insbesondere von dem mit der sogenannten B r ö η η e r'sehen ß-Naphtylamin-ß-Monosulfosäure erhaltenen isomeren Körper dadurch, dafs er in Wasser löslich ist.
Erfinder stellen diese Farbstoffe in folgender Weise her:
i. Farbstoff aus Tetrazodiphenyl und ß-Naphtylamin-i- Monosulfosäure.
50 kg Benzidinsulfat oder die äquivalente Menge eines anderen Benzidinsalzes werden in Wasser fein suspendirt, mit 50 kg Salzsäure von 2i° B. versetzt und mit Hülfe einer wässerigen Lösung von 24,7 kg Natriumnitrit diazotirt. Es bildet sich Tetrazodiphenylchlorid.
Diese Lösung läfst man darauf langsam zu 79 kg in Wasser fein suspendirte β-Naphtylamin - 6 - Monosulfosäure laufen, stumpft die freie mineralische Säure durch Hinzufügen von essigsaurem Natron, Ammoniak oder Soda ab und erhält dann nach kurzem Stehen oder Anwärmen einen rothen Niederschlag, der durch Neutralisiren mit Natronlauge oder Soda in sein Natronsalz übergeführt wird. Beim Erkalten fällt der Farbstoff quantitativ als rothes Pulver aus. Er färbt Baumwolle im Seifenbade feurig gelblich roth.
2. Farbstoff aus Tetrazoditolyl und ß-Naphtylamin-ii'-Monosulfosä'ure.
Ersetzt man in Beispiel 1. das Benzidinsulfat durch die äquivalente Menge Tolidinsulfat oder irgend ein anderes Tolidinsalz, verfährt aber im übrigen genau so, dann erhält man einen Farbstoff, der Baumwolle im Seifenbade direct prachtvoll bläulich roth färbt.
3. Farbstoff aus Diamidodiphenoläther und ß-Naphtylamin-ö-Monosulfosäure.
Einen noch blaueren rothen Farbstoff von Saffraninnüance erhält man bei Ersatz von Tolidin in Beispiel 2. durch die äquivalente Menge Diamidodiphenoläther. Das Verfahren zur Herstellung dieses Farbstoffes lehnt sich vollkommen an die in der Patentschrift 38802 unter c) ausführlich beschriebene Methode an.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung ungeheizte Baumwolle direct färbender rother Azo-Farbstoffe, darin bestehend, dafs an Stelle der in der Patentschrift 28753, 35615 und 38802 angegebenen Sulfosäuren des ß-Naphtylamins die in der Patentschrift 39925 beschriebene neue ß-Naphtylamin - i-Monosulfosäure gesetzt wird.
    BERLIN GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
DENDAT42021D Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der nach Patent Nr. 39925 dargestellten /3-Naphtylamin-(J-monosulfosäure gemäfs den in den Patenten Nr. 28753, 35615 und 38802 beschriebenen Methoden Expired - Lifetime DE42021C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE42021T

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE42021C true DE42021C (de)

Family

ID=5623929

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT42021D Expired - Lifetime DE42021C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der nach Patent Nr. 39925 dargestellten /3-Naphtylamin-(J-monosulfosäure gemäfs den in den Patenten Nr. 28753, 35615 und 38802 beschriebenen Methoden
DENDAT46623D Expired - Lifetime DE46623C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der ^-Naphtylamin-fJ-monosulfosäure

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT46623D Expired - Lifetime DE46623C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der ^-Naphtylamin-fJ-monosulfosäure

Country Status (1)

Country Link
DE (2) DE46623C (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE902289C (de) * 1948-10-07 1954-01-21 Gen Aniline & Film Corp Verfahren zur Herstellung von neuen Dis- oder Polyazofarbstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
DE46623C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE42021C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der nach Patent Nr. 39925 dargestellten /3-Naphtylamin-(J-monosulfosäure gemäfs den in den Patenten Nr. 28753, 35615 und 38802 beschriebenen Methoden
DE39096C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt
DE122894C (de)
DE243470C (de)
DE58681C (de) Verfahren zur Darstellung blauer direct färbender Azofarbstoffe aus Tetrazodiphenyl bezw. Tetrazoditolyl und Dioxynaphtalinmonosulfosäuren
DE127362C (de)
DE241678C (de)
DE81791C (de)
DE45789C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe aus Dinitrobenzil als Ausgangspunkt
DE499071C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE96768C (de)
DE6715C (de)
DE251479C (de)
DE116980C (de)
DE249490C (de)
DE73123C (de) Verfahren zur Darstellung von Substantiven Disazofarbstoffen aus den Condensationsproducten von Formaldehyd mit Benzidin, Tolidin und Dianisidin
DE134574C (de)
DE81036C (de)
DE162636C (de)
DE74775C (de) Verfahren zur Darstellung von einfachen und gemischten Disazofarbstoffen der Congogruppe, welche Naphtylglycin als Componente enthalten
DE2058816A1 (de) Neuer,wasserloeslicher Disazofarbstoff,Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zum Faerben von Leder und Pelz
DE214352C (de)
DE303121C (de)
DE116640C (de)
DE863971C (de) Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen