DE6715C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1878.
Z. ROUSSIN und A. F. POIRRIER in PARIS.
des Nitranilins.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 19. November 1878 ab.
Das Nitranilin, wie man es nach den bekannten Methoden, speciell nach dem Ho fmann'schen
Verfahren durch die Einwirkung von Alkalien auf nitrirtes Acetanilid erhält,
wird zunächst in das Diazoderivat übergeführt, indem man es in äquivalenten Mengen mit
einer wässrigen Lösung von salpetrigsaurem Natron unter Hinzufügen von verdünnter
Schwefelsäure vermengt. Durch Einwirkung dieses Diazoderivats auf verschiedene Körper
erzeugen wir rothe, gelbe und orangefarbene Farbstoffe.
i. Naphthionroth.
Dieser Farbstoff wird durch einfaches Vermischen einer wässrigen Lösung eines Aequivalentes
der Diazoverbindung des Nitranilins mit einem Aequivalent Naphthionsäure, welche in
einem Ueberschufs einer wässrigen Aetznatronlösung aufgelöst ist, erhalten.
Der Farbstoff wird mittelst Kochsalz gefällt und so in das Natriumsalz übergeführt. In
gleicher Weise kann man ihn in jedes andere Salz überführen, z. B. in das Kalksalz, indem
man das Natronsalz durch Chlorcalcium zersetzt, in das Ammoniaksalz, indem man zunächst
mittelst Schwefelsäure den Farbstoff fällt und dann mit Ammoniak behandelt.
Die bei diesem Verfahren angewendete Naphthionsäure ist der von Piria entdeckte
• Körper der in der Wissenschaft auch die Bezeichnung Amidonaphtylsulfosäüre führt.
2. Orangefarbene Farbstoffe.
Dieselben werden auf verschiedenem Wege erhalten:
Erstens dadurch, dafs man in der Kälte zwei Lösungen auf einander einwirken läfst, von
denen die erste ein Aequivalent des Diazoderivats des Nitranilins, die andere ein Aequivalent
a- oder /J-Naphtol enthält, dem die zur Auflösung
nothwendige Menge Aetznatron zugefügt war. Dieser Farbstoff ist im Wasser unlöslich,
kann aber in concentrirter Schwefelsäure bei einer Temperatur von 1500 aufgelöst werden.
Man kann diesen Farbstoff auch dadurch herstellen, dafs man zwei wässrige Lösungen
kalt vermischt, von denen die erstere ein Aequivalent des Diazoderivats des Nitranilins, die
zweite ein in die Sulfoverbindung durch Einwirkung concentrirter Schwefelsäure bei 1700
übergeführtes a- oder ß-Naphthol enthält.
3. Gelbe Farbstoffe.
Dieselben werden erhalten, indem man in der Kälte zwei wässrige Lösungen auf einander
einwirken läfst, von denen die eine ein Aequivalent des Diazoderivats des Nitranilins, die
andere ein Aequivalent Phenol in alkalischer Lösung enthält. In der Form seines Natronsalzes
krystallisirt dieser Farbstoff äufserst leicht. Das Phenol kann auch durch sein Sulfoderivat
ersetzt werden, was ein löslicheres Product ergiebt. Ersetzt man es durch Resorcin, so erhält
man einen Farbstoff von gröfserem Färbevermögen.
Gleiche Aequivalente des Diphenylamins und des Diazoderivats des Nitranilins reagiren unmittelbar
auf einander in Gegenwart von Wasser und erzeugen einen gelben Farbstoff, den. man
auswäscht und in das Natronsalz überführt.
Die Diazoderivate des Nitronaphtylamins oder Nitrotoluidins und Nitroxylidins vereinigen sich
mit den obigen Substanzen in derselben Weise, wie die Diazoderivate des Nitranilins und liefern
analoge Farbstoffe.
Dieser Procefs ist auch auf die verschiedenen isomeren Nitraniline anwendbar.
Claims (1)
- Patent-An spruch:Das vorbeschriebene Verfahren zur Herstellung rother, orangefarbener und gelber Farbstoffe durch die Reaction des Diazoderivats der Nitraniline ,„.auf Naphthionsäure, ä- "und jS-Na'phtoT oder deren Sulfoverbindung, Phenol oder dessen Sulfoverbindung, Resorcin und Diphenylamin, wobei das Diazoderivat des Nitranilins auch durch .die analoge Verbindung des Nitronaphtylamins, Nitrotoluidins und Nitroxylidins ersetzt werden kann.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE6715C true DE6715C (de) |
Family
ID=284790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT6715D Active DE6715C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE6715C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1022290B (de) * | 1954-04-28 | 1958-01-09 | Albert Ackermann O H G | Kombination von Unterputzdosen zum Einbau elektrischer Geraete |
-
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| DE1022290B (de) * | 1954-04-28 | 1958-01-09 | Albert Ackermann O H G | Kombination von Unterputzdosen zum Einbau elektrischer Geraete |
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