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DE127362C - - Google Patents

Info

Publication number
DE127362C
DE127362C DENDAT127362D DE127362DA DE127362C DE 127362 C DE127362 C DE 127362C DE NDAT127362 D DENDAT127362 D DE NDAT127362D DE 127362D A DE127362D A DE 127362DA DE 127362 C DE127362 C DE 127362C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
acid
sulfonic acid
naphthol
naphthylenediamine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT127362D
Other languages
English (en)
Publication of DE127362C publication Critical patent/DE127362C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/06Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a naphthalene derivative

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
M 127362 KLASSE 22 a.
ß3- bzw. ß4-sulfosäure.
In der Patentschrift 121667 ist auf eine eigenthümliche, vorläufig nicht erklärbare Verschiedenheit in dem Verhalten der Farbstoffe
vr , , , j. . /Naphtolsulfosäure
ι · 4-Naphtylendiamm< -Λ .. 1
^ r J ^a-Naphtylamin
, /Naphtolsulfosäure
und \ /-., c „
N Cleve-Säure
hingewiesen. Erstere Farbstoffe sind technisch ohne Bedeutung, während man mittelst der letzteren auf Baumwolle durch Diazotirung und Entwickelung indigoähnliche sehr echte Farbtöne erhält.
Es wurde nun gefunden, dafs dieser Unterschied auch bei den Sulfosäuren des 1 · 4-Naphtylendiamins wiederkehrt. Die Farbstoffe des Typus
osäure
\Qeve-Saure
liefern ebenfalls auf Baumwolle in obiger Weise fixirt sehr schöne Indigotöne, während die Farbstoffe
ι · 4-Naphtylendiamin- XT , , , ir ..
sulfosäure<NaPht°sifo^aure \a-Naphtylamin
nur unscheinbare graue,
Nuancen ergeben.
technisch werthlose Zur Darstellung dieser Farbstoffe benutzen wir Amidoazofarbstoffe des Typus
SO3H
v(4)iV= N-C
10
welche in bekannter Weise z. B. aus 1 · 4-Naphtylendiamin-2-Sulfosäure oder vortheilhafter z. B. aus 1 · 4-Amidoacetnaphtalid-6-bezw. -7-Sulfosäure (vergl. z. B. Patent 66354) erhalten werden. Diese Amidoazofarbstoffe werden diazotirt und mit Cleve-Säure combinirt. Gemischte Farbstoffe aus 1 · 4-Naphtylendiamin-6-bezw. -7-Sulfosäure sind durch das Patent 79910 bekannt geworden, indessen wird dort als 2>.Fe-Schlufscomponente nur y-Amidonaphtolsulfosäure beansprucht. Die so erhaltenen Farbstoffe ergeben nach dem Diazotiren und Entwickeln auf der Faser schwarzblaue Töne, während die Cleve-Säure, deren Anwendung zudem noch eine Verbilligung des Verfahrens bedeutet, wie oben erwähnt, Indigotöne liefert. Unter den für den vorliegenden Zweck besonders geeigneten Naphtolsulfosäuren sind die 1 · 4-, 2 · 6- und 2 · 7-Naphtolmonosulfosäuren zu erwähnen. Die Anwendung von Naphtoldisulfosäuren, insbesondere Naphtoldisulfosäure R ist weniger empfehlenswerth.
Beispiel:
Der aus Amidoacetnaphtalidsulfosäure (Patent 66354) durch Diazotirung und Combination mit ct-Naphtol-4-Sulfosä'ure erhaltene und in bekannter Weise verseifte Farbstoff wird aus der alkalischen Lösung durch Salzsäure in fein vertheilter Form ausgeschieden und hierauf in der Kälte diazotirt. Die Diazoverbindung wird hierauf zweckmäfsig abfiltrirt, freie Mineralsäure durch Natriumacetat abgestumpft und eine dem verbrauchten Nitrit entsprechende Menge des Natronsalzes der Cleve'schen Säure, in Wasser gelöst, zugesetzt.
Nach längerem Rühren in der Kälte, vortheilhaft in Gegenwart von Kochsalz, ist die Farbstoffbildung beendet, der Farbstoff wird heifs abfiltrirt und event, in Soda gelöst und heifs wieder ausgesalzen. Er färbt ungeheizte Baumwolle blau; durch Diazotirung und Entwickelung auf der Faser mit ß-Naphtol erhält man ein reines Indigoblau.

Claims (1)

  1. Pate nt-An spRu c η : Verfahren zur Darstellung gemischter Disazofarbstoffe für Baumwolle, darin bestehend, dafs in dem Verfahren des Haupt-Patentes an Stelle der Farbstoffe des Typus
    NH0
    hier Farbstoffe des Typus
    ,- oder ß,-
    N-X
    \(u2) N = N—Naphtolsulfosäure
    diazotirt und mit «j-Naphtylamin-ßg- oder S4-sulfosäure combinirt werden.
DENDAT127362D Active DE127362C (de)

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