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DE134574C - - Google Patents

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Publication number
DE134574C
DE134574C DENDAT134574D DE134574DA DE134574C DE 134574 C DE134574 C DE 134574C DE NDAT134574 D DENDAT134574 D DE NDAT134574D DE 134574D A DE134574D A DE 134574DA DE 134574 C DE134574 C DE 134574C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
resorcinol
amidonaphthol
acid
monoazo
Prior art date
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Active
Application number
DENDAT134574D
Other languages
English (en)
Publication of DE134574C publication Critical patent/DE134574C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
M 134574 KLASSE 22 a.
Das vorliegende Verfahren erstreckt sich auf die Darstellung bisher unbekannter, sehr werfhvoller, brauner, substantiver Farbstoffe. Das Verfahren besteht im Allgemeinen darin, dafs man auf die aus einer diazotirten Amidonaphtolsulfosäure und Resorcin in alkalischer Lösung dargestellten Monoazofarbstoffe das Zwischenproduct aus ρ - Diaminen und Salicylsäure einwirken läfst. Nur die in alkalischer Lösung dargestellten Monoazofarbstoffe geben nach diesem Verfahren werthvolle Farbstoffe; sie sind durch eine lebhafte braune Nuance mit gelber Uebersicht, grofse Farbintensität ausgezeichnet und dadurch wesentlich verschieden von den farbschwachen, mehr orangefärbenden Producten des Patentes 46328. Mit Rücksicht darauf, dafs Diazonaphtolsulfosäuren in Gegenwart von Alkali sehr leicht mit sich selbst kuppeln, mufs die Darstellung der Monoazofarbstoffe Amidonaphtolsulfosäure-azo-Resorcin vorsichtig vorgenommen werden, denn nur bei Verwendung einheitlicher Monoazofarbstoffe als Componenten erhält man das vorher erwähnte werthvolle Resultat. Von den Farbstoffen der Patentschrift 109610 unterscheiden sich die vorliegenden durch eine bedeutend vollere, tiefere Nuance, die durch gelben Ueberschein besonders werthvoll ist.
Beispiel.
71,7 kg Amidonaphtolsulfosäure γ werden mit der erforderlichen Menge Soda in 250 1 Wasser gelöst und dann durch Zufügen von 21 kg Natriumnitrit und 44 kg Salzsäure — verdünnt auf etwa 300 1 — in die Diazoverbindung übergeführt. Diese Diazoverbindung läfst man einlaufen in eine wässerige Lösung von 33 kg Resorcin, 132 kg Soda und 12 kg Aetznatron. Andererseits werden 55,2 kg Benzidin in der üblichen Weise diazotirt, unter Zuhülfenahme von 170 kg Salzsäure und 41,4 kg Natriumnitrit, dann weiter versetzt mit einer Lösung von 42 kg Salicylsäure und 207 kg Soda. Nachdem das Zwischenproduct Benzidin-Salicylsäure fertig gebildet ist, wird dasselbe zu dem Monoazofarbstoffe aus der Amidonaphtolsulfosäure γ und Resorcin zulaufen gelassen.
Der Farbstoff fällt als schwarzbraunes Pulver vollständig aus, er kann direct abfiltrirt und getrocknet werden. Derselbe färbt ungeheizte Baumwolle in chocoladebrauner Nuance mit gelbstichiger Uebersicht.
In analoger Weise werden die Farbstoffe aus der Amidonaphtolsulfosäure R oder aus den Amidonaphtolsulfosäuren K oder H dargestellt; sie unterscheiden sich von dem oben beschriebenen Farbstoff nur wenig.

Claims (1)

  1. PateNT-ANSPRUCH :
    Verfahren zur Darstellung brauner substantiver Polyazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man auf die durch Combination in alkalischer Lösung aus den Diazonaphtolsulfosäuren und Resorcin erhaltenen Monoazofarbstoffe das Zwischenproduct aus ρ-Diaminen mit Salicylsäure einwirken läfst.
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