DE2843795C2 - Magneteisenpulver mit Molybdänanteil und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
Magneteisenpulver mit Molybdänanteil und Verfahren zu seiner HerstellungInfo
- Publication number
- DE2843795C2 DE2843795C2 DE2843795A DE2843795A DE2843795C2 DE 2843795 C2 DE2843795 C2 DE 2843795C2 DE 2843795 A DE2843795 A DE 2843795A DE 2843795 A DE2843795 A DE 2843795A DE 2843795 C2 DE2843795 C2 DE 2843795C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- powder
- molybdenum
- magnetic
- iron
- metallic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0264—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements the maximum content of each alloying element not exceeding 5%
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/20—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
- B22F9/22—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds using gaseous reductors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/065—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder obtained by a reduction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein metallisches Magnetpulver aus Eisen und einem wahlweisen Zusatz einer geringen
Menge Kobalt.
Bei der Herstellung magnetischer Aufzeichnungsmaterialien, beispielsweise von Magnetbändern, wird magnetisches
Pulvermaterial verwendet, das relativ hohe Werte sowohl der Restmagnetisierung als auch der
Koerzitivkraft besitzt. In jüngster Zeit werden zunehmend höhere Aufzeichnungsdichte und geringeres Rauschen
bei Magnetbandmaterial gefordert, und es besteht deshalb eits unbegrenzter Bedarf an magnetischen
Pulvermaterialien extrem kleiner Teilchengröße und hoher magnetischer Eigenschaften.
Unter diesen Umständen wird bevorzugt ein ferromagnetisches Eisenpulver erhalten, das ausreichend große
spezifische Magnetisierung und insbesondere eine hohe Koerzitivkraft besitzt, indem eine Reduktion, insbesondere
durch Erhitzen in reduzierender Atmosphäre, beispielsweise in einer Wasserstoffgas-Atmosphäre, eines
Eisenoxidpulvers, beispielsweise Maghemit (y-FaOi), Magnetit (Fe3O4), Geothit (FeOOH), Kobalt enthaltendes
Maghemit, Kobalt enthaltendes Magnetit oder Kobalt enthaltendes Geothit, vorgenommen wird.
Um die erforderlichen Werte von hoher Aufzeichnungsdichte und niederem Rauschen bei der Verwendung in
Magnetbändern zu realisieren, muß ein magnetisches Eisenpulver oder Eisen-Kobalt-Pulver eine sehr geringe
Teilchengröße und eine anisotrope Teilchenform aufweisen neben einem großen spezifischen Magnetisierungswert und einer hohen Koerzitivkraft. Bei der Herstellung eines magnetischen Eisenpulvers durch Reduzierung
eines Eisenoxidpulvers ist es erforderlich, daß auch das Eisenoxidpulver sehr fein zerteilt ist und eine anisotrope
Form hat, da nicht nur die Teilchenform und -größe, sondern auch die Magnetisiereung und die Koerzitivkraft
des erhaltenen Eisenpulvers von der Form und Größe der Eisenoxidteilchen abhängen.
In bezug auf die Herstellung eines ferromagnetischen Eisenpulver?, durch Wärmereduktion eines feinverteilten
Eisenoxidpulvers besteht ein nicht gelöstes Problem darin, daß die Eisenoxidteilchen zum Sintern, d. h. zu
einer Agglomeration während des Reduktionsvorganges, neigen, insbesondere, wenn die Eisenoxidteilchen
kleiner als etwa 0,5 μπι in ihrer Hauptachsenlänge sind. Dieses Phänomen erschwert die Erzielung eines magnetischen
Eisenpulvers in Form von feinen Teilchen einer erwünschten Form und mit dementsprechenden magnetischen
Eigenschaften.
In der vorliegenden Beschreibung wird ein magnetisches Pulver, das durch Reduktion eines Eisenoxidpulvers
oder eines Eisen-Kobalt-Oxid-Pulvers erzeugt wird, »metallisches Pulver« genannt, da, wie allgemein anerkannt,
das Endprodukt normalerweise einen gewissen Sauerstoffgehalt in Abhängigkeit vom Ausmaß der Reduktion
besitzt.
In der DE-AS 21 18 117 wird ein Verfahren zur Herstellung von stabilen Eisenteilchen beschrieben, bei dem
feines, nadeiförmiges Eisen(III)-oxid zu reinem Eisenpulver reduziert und dieses anschließend in einer wäßrigen
Lösung von Ammoniumhydroxid nachbehandelt wird. Eine Durchsicht der Beispiele dieser Entgegenhaltung
zeigt daß keine wirklich guten nadelförmigen magnetischen Eisenteilchen erhalten werden. Zum Beispiel liegen
die Koerzivitätswerte in den Beispielen 1 und 2 nur zwischen 300 bis 600 Oe, und die Rs-Werte sind ebenfalls
gering (0,16 bis 0,36), woraus geschlossen werden kann, daß die Eisenteilchen in diesen Beispielen keine Nadelform
haben, obwohl in Beispiel 2 angegeben wird, daß die Teilchen der Probe D die Nadelform des Ausgangsmaterials
beibehalten. In diesen Beispielen wird klar angegeben, daß die durchschnittliche Größe bei der Probe D
no kleiner wird und daß die anderen Proben A bis C keine Nadelform aufweisen. Gemäß Beispiel 3 wird das
Eisenoxid vorher mit einer Lösung von Wismutnitrat vorbehandelt. Die nach diesem Beispiel hergestellten
Teilchen haben zwar eine hohe Koerzivität, weisen jedoch ein zu geringes magnetisches Sättigungsmoment auf.
In der DE-OS 21 30 921 wird ein metallisches Magnetpulver der eingangs genannten Art beschrieben. Gemäß
dieser Druckschrift wird das Eisenoxidpulver mit einem Salz von Kobalt. Nickel oder Gemischen von Kobalt
b5 und Nickel vorbehandelt. Das Nadelformverhältnis von dem Ausgangsmaterial Goethit wird zwar angegeben,
nicht jedoch das des Fe(Co, Ni)oxids nach der Dehydratation. Aufgrund der Tatsache, daß das Nadelformverhältnis
des nach der Reduktion erhaltenen metallischen Pulvers nur zwischen 4 und 5 liegt, ist jedoch anzunehmen,
daß eine Sinterung erfolgte.
In der GB-PS 12 04 991 wird ein Verfahren zur Herstellung eines metallischen Pulvers beschrieben, bei dem
5ei relativ niedrigen Temperaturen und erhöhtem Druck reduziert wird, um eine Sinterung zu vermeiden. Ein
vOrbchandlungsschrilt ist dieser Druckschrift nicht zu entnehmen.
In der DD-PS 74 082 wird ein zweistufiges Verfahren zur Reduktion von Molybdänoxid beschrieben. Ein
Verfahren zur Herstellung von metallischem Magnetpulver mit einer Vorbehandlungsstufe wird in dieser
Druckschrift nicht beschrieben.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein metallisches Magnetpulver der eingangs genannten Art zu schaffen, das
besonders brauchbar zur Verwendung in magnetischen Aufzeichnungsmaterialien, wie Magnetbändern, ist,
nsbesondere für Aufzeichnungen mit hoher Aufzeichnungsdichte, und das verbesserte magnetische Eigenschaften,
insbesondere eine hohe Koerzitivkraft aufweist und in Form sehr feiner Teilchen in der erwünschten
Gestalt leicht hergestellt werden kann.
Diese Aufgabe wird mit dem im Patentanspruch 1 angegebenen metallischen Magnetpulver gelöst.
Ein metallisches Magnetpulver wird nach der Erfindung durch Reduktion eines Eisenoxidpulvers, das wahlweise
Kobalt enthalten kann, in Anwesenheit von Molybdän oder Molybdän-Ionen hergestellt.
Insbesondere wird vorzugsweise ein feines Pulver aus Magnetit, Maghemit oder Goethit mit einem wahlweisen
Anteil von Kobalt bis zu etwa 20 Gew.-% des Eisengehaltes im Oxid zuerst mit einer alkalischen Lösung
einer Molybdänverbindung, beispielsweise Molybdäntrioxid oder Molybdänhydroxid, behandelt, danach gewaschen
und an der Luft getrocknet und daraufhin in einem Wasserstoff-Gasstrom bei einer Temperatur zwischen
etva 2500C und etwa 48O0C erhitzt. Ein magnetisches metallisches Pulver mit nadeiförmigen Teilchen, deren
längste Achse eine Größe von 0,5 μπι oder weniger aufweist, wird durch dieses Verfahren leicht erhalten.
Der Zusatz von Molybdän zu dem zu reduzierenden Eisenoxidpulver unterdrückt das Sintern oder Agglomerieren
der Teilchen während der für die Reduktion erforderlichen Erwärmung, und das erhaltene moäybdänhaltigc
Eisenpulver besitzt eine höhere Koerzitivkraft und zeigt kaum eine Abnahme der Sättigungsmagnetisierung
im Vergleich zu einem ohne Molybdänzusatz hergestellten Eisenpulver.
Die größte Wirkung des Molybdänzusatzes tritt auf, wenn der Molybdängehalt in dem metallischen Pulver
zwischen 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Eisens (Eisen und Kobalt bei vorhandenem Kobalt) in
dem metallischen Pulver beträgt. Als zusätzlicher Vorteil zeigt das erfindungsgemäß hergestellte metallische
Magnetpulver eine geringere Erniedrigung der Koerzitivkraft, wenn es den üblichen Verfahren der Herstellung
von Magnetbändern unterworfen wird.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand der Zeichnung beispielsweise näher erläutert; in der Zeichnung zeigt
F i g. 1 eine Darstellung der Abhängigkeit der Koerzitivkraft verschiedener metallischer Magnetpulver von
der Reduktionslemperatur,
F i g. 2 eine Darstellung der Abhängigkeit der Sättigungsmagnetisierung der gleichen metallischen Pulver von
der Reduktionstemperatur bei der Herstellung,
F i g. 3 eine Darstellung der Abhängigkeit der Koerzitivkraft vom Molybdängehalt, und
F i g. 4 eine Darstellung der Abhängigkeit des Rechteckverhältnisses der Magnetisierungskurve vom Molybdängehalt;
dabei ist in den F i g. 3 und 4 die Reduktionstemperatur als weiterer Parameter eingeführt.
Zunächst werden zwei Ausführungsbeispiele der Herstellung von erfindungsgemäßen molybdänhaltigen
metallischen Pulvern beschrieben.
Eine alkalische Lösung von Molybdäntrioxid MoOj wurde durch Auflösen von 120 mg MOO3 in 500 ml einer
0,5n-Lösung von Natrium-Hydroxid unter Umrühren hergestellt und daraufhin 300 ml Wasser bei weiterem
Umrühren hinzugefügt. 4·-,
Als Ausgangsmaterial für das magnetische Eisenpulver wurde Magnetpulver (Fe^) verwendet, das nadeiförmige Teilchen mit einer Hauptachsenlänge von im Mittel etwa 0,5 μιτι und ein Achsenverhältnis von etwa 1 :8
aufwies. 10 g Magnetitpulver wurden in die Molybdäntrioxid-Lösung eingebracht und durch gründliches Umrühren
bei Raumtemperatur gleichmäßig in der Lösung verteilt. Daraufhin wurde die erhaltene Dispersion
ruhiggehalten, so daß sich die Magnetit-Teilchen, die Molybdän-Ionen absorbiert hatten, absetzen konnten.
Dann wurde das Magnetitpulver durch Filtern von der Lösung getrennt, mehrmals mit Wasser gewaschen und
schließlich bei einer Temperatur von etwa 40° C getrocknet.
Das so behandelte Magnet-Pulver wurde dann in einem Wasserstoff-Gasstrom bei einer Durchflußrate von
500 ml/min sechs Stunden auf eine Temperatur von 380° C erhitzt.
Dieses Erhitzen ergab ein im wesentlichen aus Eisen bestehendes, Molybdän in einem Anteil von 0,8 Gew.-%,
bezogen auf das Eisengewicht, enthaltendes metallisches Pulver. Das metallische Pulver bestand aus feinverteilten
nadeiförmigen Teilchen mit einer Hauptachsenlänge von etwa 0,4 μπι und einem Achsenverhältnis von etwa
1 :8.
Zum Vergleich wurde gleiches Magnetit-Pulver ohne Vorbehandlung mit Molybdäntrioxidlösung der gleichen
Wärmereduktionsbehandlung unterzogen. Das so erhaltene Eisenpulver wies eine ähnliche Tei'chenform
und -Größe wie das Molybdän enthaltende metallische Pulver auf, jedoch trat in einem gewissen Ausmaß eine
Agglomeration der Teilchen während des Erhilzens auf.
Die Koerzitivkraft des erzeugten metallischen Pulvers mit Molybdängehalt betrug 82,1 kA/m, während die
Koerzitivkraft des Vergleichspulvers ohne Molybdängehalt 78,1 kA/m betrug.
Bei diesem Beispiel wurde ein Magnetit-Pulver mit Kobaltgehalt als Ausgangsmaterial verwendet. Der
Koballgehalt betrug dabei 2 Gew.-%, bezogen auf das Eisengewicht im Magnetit. Dieses Pulvermaterial besaß
nadeiförmige Teilchen mit einer Hauplachsenlänge von etwa im Mittel 0,4 μηι und einem Achsenverhältnis von
etwa 1 :7.
Es wurden vier alkalische Lösungen von Molybdäntrioxid mit unterschiedlicher Konzentration auf gleiche
Weise wie bei Beispiel 1 vorbereitet, d. h. es wurde zuerst eine gewisse Menge von MoOi in 500 ml einer
0,5 η-Lösung von NaOH aufgelöst und danach 300 ml Wasser hinzugefügt. Dabei wurden folgende Mengen von
ίο MOO3 in den vier verschiedenen Lösungen verwendet:
Lösung A: 12 mg
Lösung B: 36 mg
Lösung C: 120 mg und
!5 Lösung D: 1200 mg.
Mit jeder dieser MoO3-Lösungen A, B, C und D wurden 10 g des Kobalt enthaltenden Magnetit-Pulvers wie in
Beispiel 1 behandelt, so daß sich vier Arten von molybdän-dotierten Pulvermaterialien ergaben. Jedes derartige
Pulvermaterial wurde dem Wärmereduzierungsverfahren nach Beispiel 1 unterworfen, jedoch wurde die Erwärmungstemperatur
im Bereich von 2900C bis 4700C bei jedem Material variiert.
Unbeeinflußt von den Molybdän-Ionen-Konzentrationen der Lösungen A, B, C und D besaßen die metallischen
Pulver, die auf diese Weise erhalten wurden, nadeiförmige Teilchen mit einer Hauptachsenlänge von im
Mittel etwa 0,3 μιη und einem Achsenverhältnis von etwa 1 :7. Diese metallischen Pulver enthielten die folgenden
Anteile von Molybdän (Prozentsätze sind bezogen auf das Gesamtgewicht von Eisen und Kobalt in jedem
metallischen Pulver):
Mit Lösung A behandelt: 0.09 Gew.-%
mit Lösung B behandelt: 0,26 Gew.-%
mit Lösung C behandelt: 0,81 Gew.-%
Jü mit Lösung D behandelt: 4,7 Gew.-%.
F i g. 2 zeigt die Abhängigkeit der Koerzitivkraft bei den vier verschiedenen Pulvern von der bei der Herstellung
verwendeten Reduktionstemperatur, während F i g. 2 die jeweilige Veränderung der Sättigungsmagnetisierung
zeigt. Die Kurven A, B, C und D in den Fi g. 1 und 2 stellen dabei die durch Behandlung mit den gleich
bezeichneten Molybdäntrioxidlösungen A, B, C bzw. D erhaltenen metallischen Pulver dar. In Fig. 3 sind die in
F i g. 1 enthaltenen Werte in Abhängigkeit vom Molybdängehalt aufgetragen, wobei die Reduktionstemperaturen
zwischen 310°C und 380"C als Parameter verwendet wurden; es wurde jedoch noch der Koerzitivkraftwert
eines Eisen-Kobalt-Pulvers hinzugefügt, das durch eine Wärmereduktion des Kobalt enthaltenden Magnetitpulvers
aus Beispiel 2 ohne die Behandlung mit Molybdän erzeugt wurde. Für die gleichen Proben ist in F i g. 4 die
Abhängigkeit des Rechteck-Verhältnisses Rs vom Molybdängehalt des metallischen Pulvers dargestellt. Die
Temperaturangaben beziehen sich wie in F i g. 3 auf die Reduktionstemperatur bei der Herstellung des metallischen
Pulvers.
Aus den Darstellungen F i g. 1 bis 4 ist zu ersehen, daß die magnetischen Eigenschaften eines erfindungsgemäß
hergestellten metallischen Pulvers sich nur unbedeutend ändern, wenn die Reduktionstemperatur bei der Her-
stellung des metallischen Pulvers in dem Bereich zwischen etwa 31O0C und etwa 3800C verändert wird. Das
bedeutet, daß die Herstellung eines erfindungsgemäßen magnetischen metallischen Pulvers keine aufwendige
Steuerung der Reduktionstemperatur erforderlich macht und damit sehr einfach auszuführen ist.
Auf der Grundlage eines Teils der in Fig. 1 bis 4 dargestellten Daten für die Reduktionstemperaturen
zwischen 310°C und 3800C sind in der nachfolgenden Tabelle 1 die Mittelwerte der Koerzitivkraft Hn der
Sättigungsmagnetisierung os, der Restmagnetisierung ar und des Rechteckverhältnisses Rs von zwei Gruppen
von metallischen Pulvern dargestellt, von denen eine diireh die Reduzierung des erwähnten Kobalt enthaltenden
Magnetitpulvers nach der Behandlung mit der MoO3-Lösung C und die andere aus demselben Ausgangsmaterial
ohne Molybdänbehandlung hergestellt wurde.
Tafel 1
Metallische Pulver Metallische Pulver
ohne Molybdän mit 031 Gew.-% Mo
H, | 86,1 kA/m | - m/kg | 893 kA/m | • m/kg |
2,087 χ 10-4Wb | • m/kg | 2,087 χ 10-4Wb | • m/kg | |
Or | 0,892 χ 10-"Wb | Ο33Ο χ 10-"Wb | ||
R, | 0,43 | 0,45 | ||
Wie in der Tabelle 1 zu sehen, hat ein erfindungsgemäßes metallisches Magnetpulver mit Molybdängehalt eine
bemerkenswert höhere Koerzitivkraft H1. als ein übliches metallisches Pulver, das grundsätzlich gleichartig
aufgebaut ist, jedoch kein Molybdän enthält Es ist jedoch gleichfalls zu sehen, daß die Anwesenheit von Mo, das
ein nichtmagnetisches Metall ist, in dem magnetischen metallischen Pulver keine merkliche Abnahme der
Sättigungsmagnetisierung ih hervorruft. Daneben ergibt die Anwesenheit von Mo eine Verbesserung des Rechteckverhältnisses
Rs der Magnetisierungskurve des metallischen Pulvers.
Zieht man in Betracht, daß die Koerzitivkraft H1- eines magnetischen Pulvermaterials sehr stark von der
I'onn-Anisotropie der Teilchen des Pulvers abhängt und daß ebenfalls das Rechteckverhiiltnis RK von der
Teilchenform abhängig ist. so kann man die verbesserte Koerzitivkraft H,- und das verbesserte Rechteekverhältnis
/?, des erfindungsgemäßen Magnetpulvers darauf zurückführen, daß ein Sintern der Partikel (und sich
dadurch ergebende Veränderungen der Form- und Größenverteilung) während der pyrolytischen Reduktion
eines magnetischen Eisenoxidpulvers (oder eines magnetischen Eisen-Kobaltoxidpulvers) durch die vor dem
Reduzierungsvorgang von dem Oxidpulver adsorbierten Molybdän-Ionen wirksam verhindert wird.
In diesem Beispiel soll die Herstellung eines Magnetbandes mit einem erfindungsgemäßen metallisches
Magnetpulver dargestellt werden.
Es wurde eine Beschichtungssubstanz aus den nachfolgenden Materialien hergestellt: ι s
Es wurde eine Beschichtungssubstanz aus den nachfolgenden Materialien hergestellt: ι s
Metallisches Magnetpulver 100 Gewichtsteile
Es wurde das in Beispiel 2 beschriebene Magnetpulver mit 2% Kobalt und 0,81 % Molybdän verwendet.
Bindermaterial: 20 Gewichtsteile
Es wurde ein Gemisch aus
a) Polyvinylchlorid mit Polyvinyl-Alkohol,
b) Vinylchlorid-Vinylazetat- Kopolymer und
c) elastomerem Polyurethan
verwendet.
Lösungsmittel: 250 Gewichtsteile
Dieses bestand aus einem Gemisch aus
a) Methyläthyl-Keton,
b) Methyl-lsobutyl-Keton und
c) Toluol.
Dispersionsmittel: 1 Gewichtsteil
Lezithin aus Sojabohnen
Schmierstoff: 2 Gewichtsteile
Ein Gemisch aus
Oleinsäure und Silikonöt.
Als Vergleich wurde ein anderer magnetischer Beschichtungsstoff unter Verwendung eines herkömmlichen
Eisen-Kobalt-Pulvers ohne Molybdän-Anteil vorbereitet, das aus dem in Beispiel 2 beschriebenen Kobalt
enthaltenden Magnetit ohne Vorbehandlung mit Molybdän entstanden war.
Diese genannten magnetischen Beschichlungsstoffe wurden in einem Magnetfeld auf einen 16 μηι starken
Polyesterfilm so aufgebracht, daß sich eine Magnetschicht mit einer Stärke von 3 μπι nach dem Trocknen ergab.
Die Tabelle 2 zeigt die numerischen Werte der Koerzitivkraft Hc und des Rechteckverhältnisses R5 der bei
diesem Beispiel verwendeten magnetischen Pulver und der durch Aufbringen der beschriebenen magnetischen
Beschichtungsstoffe erzeugten Magnetbänder.
0% Mo 0,81 Gew.-% Mo
Pulver Band Pulver Band
Hc 86,1 kA/m 70,9 kA/m 89,3 kA/m 78,1 kA/m
Ä, 0,43 0,79 0.45 0,81
Wie die Werte in Tabelle 2 zeigen, ist die unvermeidbare Erniedrigung der Koerzitivkraft H1- bei einer
Verwendung des erfindungsgemäßen Magnetpulyers beträchtlich geringer als bei der gleichartigen Herstellung
unter Verwendung des molybänfreien Magnetpulvers.
Durch die beschriebenen Beispiele wird gezeigt, daß die Erfindung die Herstellung eines Magnetpulvers mit
sehr feinen Teilchen ermöglicht, wobei bemerkenswert verbesserte Eigenschaften gegenüber einem normalen
Eisen- oder Eisen-Kobalt-Oxidpulver erzielt werden; gleichzeitig ist eine einfache Anwendung im industriellen
Maßstab möglich.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Metallisches Magnetpulver aus Eisen und einem wahlweisen Zusatz einer geringen Menge Kobalt,
dadurch gekennzeichnet, daß das Pulver einen Anteil von 0,05 bis 5 Gew.-% Molybdän, bezogen
auf den Gesamtgehali an Eisen und eventuell Kobalt, enthält
2. Verfahren zur Herstellung des metallischen Magnetpulvers nach Anspruch 1, bei dem ein gegebenenfalls
Kobalt enthaltendes Eisenoxidpulver aus nadelförmigen feinen Teilchen mit einer wäßrigen alkalischen
Lösung einer Metallverbindung vorbehandelt, getrocknet und in einem Strom eines reduzierenden Gases bei
einer Temperatur im Bereich von etwa 250 bis 480°C reduziert wird, dadurch gekennzeichnet, daß mit der
ίο Lösung einer Molybdänverbindung vorbehandelt wird, wobei das feinverteilte Eisenoxidpulver Molybdän in
Form von Ionen absorbiert
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mit einer Lösung von Molybdäntrioxid oder
Molybdänhydroxid vorbehandelt wird.
4. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 2 oder 3 auf Maghemit Magnetit oder Goethit als Eisenoxid.
5. Verwendung des metallischen Magnetpulvers nach Anspruch 1 für ein magnetisches Aufzeichnungsmateria!
aus einem Träger aus nichtmagnetischem Material und einer dünnen, auf der Oberfläche des Trägers
aufgebrachten Aufzeichnungsschicht, die aus einer Dispersion des metallischen Magnetpulvers in einem
verfestigten Polymerbinder besteht.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52120422A JPS5813008B2 (ja) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | 磁性鉄粉の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2843795A1 DE2843795A1 (de) | 1979-04-12 |
DE2843795C2 true DE2843795C2 (de) | 1985-02-14 |
Family
ID=14785820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2843795A Expired DE2843795C2 (de) | 1977-10-06 | 1978-10-06 | Magneteisenpulver mit Molybdänanteil und Verfahren zu seiner Herstellung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4317675A (de) |
JP (1) | JPS5813008B2 (de) |
DE (1) | DE2843795C2 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3048086A1 (de) * | 1980-12-19 | 1982-07-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Agglomerierte ferromagnetische eisenteilchen |
US4833040A (en) * | 1987-04-20 | 1989-05-23 | Trw Inc. | Oxidation resistant fine metal powder |
ITMI20042500A1 (it) * | 2004-12-23 | 2005-03-23 | Sued Chemie Mt Srl | Processo per la preparazione di un catalizzatore per l'ossidazione del metanolo a formaldeide |
JP4758203B2 (ja) * | 2005-11-14 | 2011-08-24 | Dowaエレクトロニクス株式会社 | 高保磁力鉄系磁性粉末及び磁気記録媒体 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD74082A (de) * | ||||
US2799570A (en) * | 1956-04-10 | 1957-07-16 | Republic Steel Corp | Process of making parts by powder metallurgy and preparing a powder for use therein |
US3341322A (en) * | 1965-02-25 | 1967-09-12 | Exxon Research Engineering Co | Reduction of oxidic iron ores |
US3424572A (en) * | 1966-09-13 | 1969-01-28 | Niranjan M Parikh | Alloyed metallic powder process |
NL6803123A (de) * | 1968-03-05 | 1969-09-09 | ||
JPS4922630B1 (de) * | 1970-06-23 | 1974-06-10 | ||
US3737301A (en) * | 1971-12-30 | 1973-06-05 | Bethlehem Steel Corp | Process for producing iron-molybdenum alloy powder metal |
US4067755A (en) * | 1974-06-25 | 1978-01-10 | Tdk Electronics Company, Ltd. | Method of making powdered magnetic iron oxide material |
JPS5133758A (de) * | 1974-09-17 | 1976-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | |
US4112184A (en) * | 1975-09-25 | 1978-09-05 | Tdk Electronic Company | Magnetic recording medium and method of preparing |
JPS6044805B2 (ja) * | 1976-08-27 | 1985-10-05 | 日本ビクター株式会社 | 磁気記録媒体の製造方法 |
-
1977
- 1977-10-06 JP JP52120422A patent/JPS5813008B2/ja not_active Expired
-
1978
- 1978-10-06 DE DE2843795A patent/DE2843795C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-12-04 US US06/100,991 patent/US4317675A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5454299A (en) | 1979-04-28 |
JPS5813008B2 (ja) | 1983-03-11 |
US4317675A (en) | 1982-03-02 |
DE2843795A1 (de) | 1979-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2130921C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pulver aus metallischem Eisen mit Kobalt und/oder Nickel für magnetische Aufzeichnungsbänder | |
DE2326258C2 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger | |
DE2534301C2 (de) | Magnetisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2434058C2 (de) | Nadelförmige, vorwiegend aus Eisen bestehende ferromagnetische Metallteilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0014902B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem kobalthaltigem magnetischem Eisenoxid | |
DE2434096A1 (de) | Verfahren zur herstellung nadelfoermiger, eisenhaltiger ferromagnetischer metallpigmente | |
DE2646348A1 (de) | Ferromagnetische, im wesentlichen aus eisen bestehende metallteilchen und verfahren zu deren herstellung | |
DE2705967C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem kobalthaltigem magnetischem Eisenoxid | |
EP0014903A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem kobalthaltigem magnetischem Eisenoxid | |
DE2036612C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines nadelförmigen, mit Kobalt modifizierten Maghemitpulvers | |
DE2235383C3 (de) | Verfahren zur Herstellung ferromagnetischer nadelförmiger Teilchen für ein Aufzeichnungssystem | |
DE3338601A1 (de) | Ferromagnetische teilchen mit stabilen magnetischen eigenschaften, sowie verfahren zu deren herstellung | |
DE2413430A1 (de) | Magnetisches pulver und verfahren zur herstellung desselben | |
DE2817410A1 (de) | Kobalt enthaltende magnetische eisenoxydteilchen und verfahren zur herstellung derselben | |
DE2022013C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines nadelförmigen, mit Kobalt dotierten Gamma-Eisenoxyds | |
DE2843795C2 (de) | Magneteisenpulver mit Molybdänanteil und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3784330T2 (de) | Plattenfoermige magnetoplumbit ferritpartikel fuer magnetische aufnahme und magnetischer aufnahmetraeger unter zuhilfenahme ebensolcher. | |
DE3228021C2 (de) | ||
DE2428875C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von γ-Eisen(III)oxid | |
DE2905037C2 (de) | Magnetisches Material für Magnetaufzeichnungsmedien | |
DE3235425C2 (de) | Magnetisches Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2829344C2 (de) | ||
DE2650890C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem, kobaltdotiertem, magnetischem Eisenoxid | |
DE2320182C2 (de) | Verfahren zur Herstellung fester Lösungen aus mit einem oder mehreren zweiwertigen Metallen homogen substituiertem γ-Fe 2 O 3 und dessen Anwendung | |
DE69021132T2 (de) | Plattenförmige Magnetitteilchen und Verfahren zu ihrer Erzeugung. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAP | Request for examination filed | ||
OD | Request for examination | ||
OF | Willingness to grant licences before publication of examined application | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: B22F 9/26 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |