DE270942C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 270942 -. KLASSE 22a. GRUPPE
Zusatz zum Patent 269799.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 7. Dezember 1912 ab. Längste Dauer: 12.0ktober 1927.
In dem Patent 269799 sind Färbstofie beschrieben,
welche Wolle in gelben bis rotorangen Tönen anfärben. Diese Farbstoffe besitzen neben gutem Egalisierungsvermögen
ausgezeichnete Wasch- und Walkechtheit.
Es wurde nun gefunden, daß man Farbstoffe von gleich guten Eigenschaften erhält,
wenn man anstatt der Alkylbenzylanilinsulfosäuren die durch Sulfurieren von Dibenzylanilin
und Benzyl-o-toluidin erhältlichen Sulfosäuren verwendet. Das Verfahren ist das
gleiche wie das des Hauptpatents. Die erhaltenen Farbstoffe färben Wolle in gelben
bis orangefarbenen Tönen von sehr guter Echtheit an.
Die Dibenzylanilindisulfosäure entsteht durch Behandeln von Dibenzylanilin mit Monohydrat
bei ioo°, und zwar so lange, bis eine Probe
klar in Sodalösung löslich ist. Die freie Säure ist äußerst löslich und nicht abscheidbar.
Man gewinnt sie am besten als neutrales Na-
- tronsalz, welches aus der alkalisch gemachten wäßrigen Lösung auf Zusatz von Salz als
voluminöse Masse ausfällt. Dieses ist leicht löslich in Wasser und kristallisiert in kleinen
Blättchen. Mit Nitrit und Salzsäure behandelt liefert die Disulfosäure eine sehr leicht lösliche
Nitrosoverbindung, welche in saurer Lösung gelbrot, in alkalischer grüngelb gefärbt
Die Benzyl-o-toluidinmonosulfosäure entsteht
in gleicher Weise beim Behandeln von Benzylo-toluidin mit Monohydrat bei 100 ° bis zur
klaren Sodalöslichkeit. Auch diese Säure ist äußerst löslich in Wasser und wird wie die
vorhergehende Disulfosäure als Natronsalz gewonnen. Sie liefert mit Nitrit und Salzsäure
ein farbloses Nitrosamin, welches sich mit Diazoverbindungen nicht mehr vereinigt.
i. 22,9 Teile p-Tolyl-p-aminophenylsulfoxyd,
erhalten durch Kondensation von p-Toluolsulfinsäure mit Anilin, werden mit 50 Teilen
Salzsäure von 20 ° Be. und 7 Teilen Nitrit diazotiert und die erforderlichenfalls filtrierte
Diazolösung unter Rühren eingetragen in eine Lösung von 49 Teilen dibenzylanilindisulfosaurem
Natron (neutrales Salz) und 60 Teilen * Natriumacetat. Nach mehrstündigem Rühren
wärmt man an und salzt aus. In trockner Form bildet der Farbstoff ein braunrotes
Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Der Farbstoff
löst sich in Wasser mit gelbroter Farbe und färbt Wolle echt gelb.
Verwendet man an Stelle der Diazoverbindung des p-Tolyl-p-aminophenylsulfoxyds z. B.
die Diazoverbindung des daraus durch Reduktion entstehenden p-Tolyl-p-aminophenyl-
sulfids, so erhält man einen Farbstoff von sehr ähnlichen Eigenschaften.
2. Ersetzt man in Beispiel ι die durch Sulfurieren von Dibenzylanilin erhältliche Sulfosäure
durch die durch Sulfurieren von Benzyl o-toluidin erhältliche Benzyl-o-toluidinsulfosäure,
so erhält man einen Farbstoff, welcher Wolle echt gelb färbt und sich von dem Farbstoff des Beispiels ι nur wenig unterscheidet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des Verfahrens des Hauptpatents 269799 zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß man die dort zur Anwendung gelangte Äthylbenzylanilinsulfosäure ersetzt durch die durch Sulfurieren von Dibenzylanilin und Benzyl-o-toluidin erhältlichen Sulfosäuren.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE270942C true DE270942C (de) |
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ID=527634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT270942D Active DE270942C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
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