DE116351C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Vi: 116351 KLASSE 22 a.
o-m^disulfosäure.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 23. März 1900 ab.
Wenn man p-phenylendiaminsulfosaures und
p-nitrochlorbenzolsulfosaures Natron in Lösung
zusammen erhitzt, so bildet sich quantitativ die p-Nitro-p'-amidodiphenylamin-o-m'-disulfosäure
nach der Gleichung
SO,Na
NH,
NH,
N Ά
,SOvNa
NH \Λ/
NO,
+ NaCl.
Dieselbe wird durch salpetrige Säure in eine Diazoverbindung übergeführt, die sich mit
Aminen und Phenolen combiniren läfst.
Als besonders werthvoll haben sich einige aus jener Diazodisulfosäure abgeleiteten Farbstoffe
der Naphtolschwarz- und Naphtylaminschwarzgruppe erwiesen. Dieselben zeichnen sich von den bekannten Repräsentanten jener
Farbklasse, insbesondere auch von den betreffenden Producten der französischen Patentschrift
249661 durch ihre Farbstärke, Walkechtheit, Egalisirangsfähigkeit und Decaturechtheit
aus. ■ Sie lassen sich ferner mit Chrombeizen fixiren.
38,9 kg Nitroamidodiphenylamindisulfosäure werden in Wasser gelöst und mit Hülfe von
6,9 kg Nitrit und 30 kg Salzsäure diazotirt. Die Diazoverbindung, die sich nach kurzer
Zeit als Gallerte abscheidet, wird in die wässerige Lösung von 14,3 kg a-Naphtylamin und 11 kg
Salzsäure eingetragen. Man stumpft die freie Mineralsäure dann nach und nach mit Acetat
ab. Nach ca. 12 Stunden ist die Amidoazodisulfosäure
in Form eines dunkelvioletten Niederschlages abgeschieden. Dieser wird abfiltrirt
und in Wasser unter Zugabe der erforderlichen Menge Natronlauge gelöst. Zur Lösung fügt man bei einer Temperatur von
ca. 50C. 7 kg Nitrit und 30 kg Salzsäure
hinzu und läfst einige Stunden stehen. Die gebildete Diazoazodisulfosäure ist mit blauer
Farbe in Wasser löslich. Trägt man sie in die mit Soda alkalisch gehaltene Lösung von
22,4 kg ßj-ßg-Naphtolsulfosäure ein, so scheidet
sich der gebildete secundäre Disazofarbstoff in Form eines krystallinischen Niederschlages aus.
Er löst sich mit blauvioletter Farbe in Wasser und färbt Wolle schwarz.
In analoger Weise erhält man aus dem ß-Naphtol einen intensiven schwarzen Farbstoff,
von besonders hervorragender Walkechtheit. Eine sehr gedeckte Nuance färbt die Combination
mit Aethyl-a-naphtylamin, die in analoger
Weise hergestellt wird.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung neuer secundärer Disazofarbstoffe durch Combination der p-Nitrop'-diazodiphenylamin-o-m'-disulfosäure, welche man aus dem Condensationsproduct von p-Phenylendiaminsulfosäure mit p-Chlornitrobenzolm-sulfosäure erhält, mit einem Molecül a-Naphtylamin, weitere Diazotirung der Amidoazodisulfosäure und Endcombination mit ß-Naphtol, Aethyl-a-Naphtylamin, ßj-ßg-Naphtolmonosulfosäure.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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