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DE116351C - - Google Patents

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Publication number
DE116351C
DE116351C DENDAT116351D DE116351DA DE116351C DE 116351 C DE116351 C DE 116351C DE NDAT116351 D DENDAT116351 D DE NDAT116351D DE 116351D A DE116351D A DE 116351DA DE 116351 C DE116351 C DE 116351C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
naphthylamine
naphtol
water
black
Prior art date
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Active
Application number
DENDAT116351D
Other languages
English (en)
Publication of DE116351C publication Critical patent/DE116351C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/025Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Vi: 116351 KLASSE 22 a.
o-m^disulfosäure.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 23. März 1900 ab.
Wenn man p-phenylendiaminsulfosaures und p-nitrochlorbenzolsulfosaures Natron in Lösung zusammen erhitzt, so bildet sich quantitativ die p-Nitro-p'-amidodiphenylamin-o-m'-disulfosäure nach der Gleichung
SO,Na
NH,
NH,
N Ά
,SOvNa
NH \Λ/
NO,
+ NaCl.
Dieselbe wird durch salpetrige Säure in eine Diazoverbindung übergeführt, die sich mit Aminen und Phenolen combiniren läfst.
Als besonders werthvoll haben sich einige aus jener Diazodisulfosäure abgeleiteten Farbstoffe der Naphtolschwarz- und Naphtylaminschwarzgruppe erwiesen. Dieselben zeichnen sich von den bekannten Repräsentanten jener Farbklasse, insbesondere auch von den betreffenden Producten der französischen Patentschrift 249661 durch ihre Farbstärke, Walkechtheit, Egalisirangsfähigkeit und Decaturechtheit aus. ■ Sie lassen sich ferner mit Chrombeizen fixiren.
Beispiel.
38,9 kg Nitroamidodiphenylamindisulfosäure werden in Wasser gelöst und mit Hülfe von 6,9 kg Nitrit und 30 kg Salzsäure diazotirt. Die Diazoverbindung, die sich nach kurzer Zeit als Gallerte abscheidet, wird in die wässerige Lösung von 14,3 kg a-Naphtylamin und 11 kg Salzsäure eingetragen. Man stumpft die freie Mineralsäure dann nach und nach mit Acetat ab. Nach ca. 12 Stunden ist die Amidoazodisulfosäure in Form eines dunkelvioletten Niederschlages abgeschieden. Dieser wird abfiltrirt und in Wasser unter Zugabe der erforderlichen Menge Natronlauge gelöst. Zur Lösung fügt man bei einer Temperatur von ca. 50C. 7 kg Nitrit und 30 kg Salzsäure hinzu und läfst einige Stunden stehen. Die gebildete Diazoazodisulfosäure ist mit blauer Farbe in Wasser löslich. Trägt man sie in die mit Soda alkalisch gehaltene Lösung von 22,4 kg ßj-ßg-Naphtolsulfosäure ein, so scheidet sich der gebildete secundäre Disazofarbstoff in Form eines krystallinischen Niederschlages aus. Er löst sich mit blauvioletter Farbe in Wasser und färbt Wolle schwarz.
In analoger Weise erhält man aus dem ß-Naphtol einen intensiven schwarzen Farbstoff, von besonders hervorragender Walkechtheit. Eine sehr gedeckte Nuance färbt die Combination mit Aethyl-a-naphtylamin, die in analoger Weise hergestellt wird.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung neuer secundärer Disazofarbstoffe durch Combination der p-Nitrop'-diazodiphenylamin-o-m'-disulfosäure, welche man aus dem Condensationsproduct von p-Phenylendiaminsulfosäure mit p-Chlornitrobenzolm-sulfosäure erhält, mit einem Molecül a-Naphtylamin, weitere Diazotirung der Amidoazodisulfosäure und Endcombination mit ß-Naphtol, Aethyl-a-Naphtylamin, ßj-ßg-Naphtolmonosulfosäure.
DENDAT116351D Active DE116351C (de)

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