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DE163054C - - Google Patents

Info

Publication number
DE163054C
DE163054C DENDAT163054D DE163054DA DE163054C DE 163054 C DE163054 C DE 163054C DE NDAT163054 D DENDAT163054 D DE NDAT163054D DE 163054D A DE163054D A DE 163054DA DE 163054 C DE163054 C DE 163054C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
dyes
solution
sulfonic acid
blue
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT163054D
Other languages
English (en)
Publication of DE163054C publication Critical patent/DE163054C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/18Monoazo compounds containing copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Farbstoff aus
Äthyl-α-
Naphtylamin
und
Farbe
des trockenen
Farbstoffes
Farbe
der wäßrigen
Lösung
Wäßrige
Lösung auf
Zusatz von
Salzsäure
Wäßrige
Lösung auf
Zusatz von
Ammoniak
Lösung in
konz.
Schwefel
säure
Beim
Verdünnen
desselben mit
Wasser
Färbung
essigsauer auf
Wolle
Nach-
gekupfert
Nach-
chromiert
2 - Amido-
i - phenol-
4 - sulfosäure
schokolade
braun
bordeaux violette
Färbung, nach
kurzer Zeit
violetter Nieder
schlag
gelbrote
Lösung
violett violetter
Niederschlag
rot dunkel
violett
rotviolett
3-Amido-
4-kresol-
5 - sulfosäure
rotbraun bordeaux blauviolette
Färbung, dann
Ausscheidung
eines violetten
Niederschlags
fuchsinrote
Lösung
violett violetter
Niederschlag
bordeaux blau blauviolett
4-Nitro-
2-amidophenol-
6-sulfosäure
bronzefarben karminrot rotviolette
Lösung und
Niederschlag
gelbrote
Lösung
violett rotviolette
Lösung und
Fällung
violettrot blau violett
6-Nitro-
2-amidophenol-
4-sulfosäure
braunschwarz violett rotbraune
Fällung
fuchsinrote
Lösung
violett braunrote
Fällung
violett graublau blauviolett
4-Chlor-
2-amidophenol-
6 - sulfosäure
schokolade
braun
bordeaux violette Fällung fuchsinrote
Lösung
blau blauer
Niederschlag
karminrot reinblau rötlichblau
4-Acetamido-
2-amidophenol-
6 - sulfosäure
bronzefarben bordeaux violetter
Niederschlag
fuchsinrote
Lösung
violett rotviolette
Lösung und
Fällung
bordeaux reinblau stumpfes
Blau
2-Amido-
i - phenol-
4-6-disulfo-
säure
bronzefarben blaurot violette Lösung gelbrote
Lösung
violett violette
Lösung
braunrot reinblau stumpfes
Blau

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    Wollfarbstoffe, welche beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen blaue Nuancen liefern, sind durch eine Reihe von Patentschriften bekannt geworden. Charakteristisch für die Zusammensetzung aller darin beschriebenen Azofarbstoffe ist, daß sie durch Kombination von Orthooxydiäzokörpern mit den verschiedenen Periamidonaphtolsulfosäuren oder mit der aus der Perinaphtylendiaminsulfosäure
    ίο ΐ·8·4 entstehenden Azimidsulfosäure (Patentschriften 139908 bezw. 143387) gebildet sind. Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß eine Klasse von Farbstoffen ganz anderer Zusammensetzung bei Nachbehandlung mit Kupfersalzen ebenfalls wertvolle violette bis reinblaue Nuancen ergeben. Es sind dies die Azofarbstoffe aus o-Amidophenolsulfosäure, deren homologen und substituierten Derivaten mit Äthyl -a-Naphtylamin. Dabei zeigt sich, daß rein blaue Nuancen hauptsächlich dann erhalten werden, wenn in der verwendeten Diazophenolsulfosäure die Sulfogruppe benachbart zum Hydroxyl steht.
    Beispiel für die Herstellung der Farbstoffe: 20,3 kg 3-Amido-4-kresol-5-sulfosäure werden in Wasser und der zur Bildung des Natronsalzes nötigen Menge Soda gelöst. Dazu gibt man in der Kälte 35 kg Salzsäure (spez. Gew. 1,15) und diazotiert mit 7 kg Natriumnitrit; die zunächst ausgeschiedene Amidokresolsulfosäure geht dabei in Lösung. Zur gelben Diazolösung läßt man hierauf 20,7 kg Äthylnaphtylaminchlorhydrat gelöst in Wasser zufließen. Die Farbstoffbildung beginnt sofort unter Ausscheidung eines violetten Niederschlages. Nach einigen Stunden stumpft man die überschüssige Mineralsäure mit Natriumacetat ab und setzt das Rühren unter Erwärmen auf 50 bis 6o° fort, bis mit alkalischer Resorzinlösung nur noch Spuren der Diazokresolsulfosäure nachzuweisen sind. Man filtriert hierauf von der gebildeten Farbstoffsäure ab, löst dieselbe in verdünnter Sodalösung, fällt das gebildete Natronsalz mit Salz aus, filtriert, preßt und trocknet.
    Die Eigenschaften verschiedener Farbstoffe vorliegender Erfindung sind in der umstehenden Tabelle angegeben.
    Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß Orthoamidophenolsulfosäure sowie ihre homologen und substituierten Derivate mit Äthyl-a-Naphtylamin kombiniert werden.
DENDAT163054D Active DE163054C (de)

Publications (1)

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DE (1) DE163054C (de)

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