DE242571C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
- C07F3/103—Mercury compounds without C-Mercury linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die bisher dargestellten Amidquecksilberverbindungen, wie z. B. das Formamid- oder
das Asparaginquecksilber, gehören ausschließlich der Gruppe der Carbonsäureamide an.
Nicht bekannt jedoch sind Verbindungen, in denen SulfamidwasserstofE durch Quecksilber
ersetzt ist. Es wurde nun gefunden, daß man durch Einwirkung von sulfamidbenzoesäuren
Salzen auf Quecksilberoxyd oder Quecksilbercarbonat technisch wertvolle Quecksilberverbindungen
von großer Desinfektionskraft erhalten kann, die schwach basisch reagieren und sich durch außerordentlich größe Löslichkeit
in kaltem Wasser auszeichnen.
. Von den drei möglichen isomeren sulfamidbenzoesäuren
Salzen ist besonders das ortho- und das meta-sulfarnidbenzoesaure Salz in
hohem Maße wasserlöslich, während das Salz der para-Säure wohl ebenfalls die Verbindung
mit Quecksilberoxyd eingeht, jedoch bereits in der Kälte unter Abscheidung quecksilberhaltiger
Niederschläge sich zersetzt. Dagegen ist ein Gehalt von para-Säure in der ortho-Säure
nicht von schädlichem Einfluß, so daß auch Gemische von ortho- und para-Verbindungen
in dem Verhältnis, wie- sie bei der Einwirkung von Chlorsulfonsäure auf Toluol
und nachfolgender Oxydation des aus dem Sulfochlorid dargestellten Aniids entstehen,
mit Quecksilberoxyd die leichtlösliche Verbindung liefern.
Die Lösungen der neuen Verbindungen fällen Eiweiß nicht und scheiden nur langsam
auf Metallen Quecksilber ab. Durch Schwefelammonium wird in der Kälte Quecksilber-40
sulfid gefällt. Die Salze, die in Alkohol und
Äther unlöslich sind, entsprechen der"Zusammensetzung:
C6 O4 COO . Me . SO2 NH- Hg - OH.
Als Beispiel sei die Darstellung des oxyquecksilber - ο - sulfamidbenzoesäuren Natriums
angeführt:
30 Teile ο - Sulfamidbenzoesäure werden in 20Q Teilen Wasser gelöst und durch 12,5 Teile
Natriumbicarbonat genau neutralisiert. Sodann werden bei Zimmertemperatur 34 Teile
Quecksilberoxyd eingetragen und die Lösung zum Schluß noch einige Zeit auf etwa 80 °.
erwärmt. Man läßt das überschüssige Quecksilberoxyd absetzen und filtriert die dekantierte
Flüssigkeit. Die so erhaltene Lösung wird zur Trockne eingedampft, zweckmäßig im
Vakuum. Man kann die Verbindung aus der Lösung auch durch Alkohol fällen. Die Analyse
ergab als Durchschnittswert einen Quecksilbergehalt von 45,71 Prozent.
An Stelle von Quecksilberoxyd kann man auch Quecksilbercarbonat anwenden.
In analoger Weise wird die m-Verbindung
dargestellt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Sulfamidbenzoesäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man sulfamidbenzoesäure Salze auf Quecksilber-. oxyd oder Quecksilbercarbonat einwirken läßt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE242571C true DE242571C (de) |
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ID=501765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT242571D Active DE242571C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE242571C (de) |
-
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