DE211835C - - Google Patents
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Classifications
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-
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
ΎΚ\
ENTSCHRIFT
- M 211835 KLASSE 21 δ. GRUPPE
Es ist eine bekannte Tatsache, daß Elemente für Taschenlaternen o. dgl. sehr schnell
ihre Wirksamkeit verlieren, und zwar wesentlich deshalb, weil die in solchen Elementen
enthaltenen wirksamen Stoffe nur in kleiner Menge vorhanden sein können. Der Depolarisator
versagt daher bald, und das Element wird unbrauchbar.
Zweck der vorliegenden Erfindung ist die
ίο Schaffung eines Elementes für die Herstellung
solcher kleiner Laternen, welches trotz der geringen Menge der bei dem Element wirksamen
Körper von sehr großer Dauer und gleichmäßiger Wirkung .ist.
Zu diesem Zweck wird ein Quecksilbersulfatsalz als Depolarisator verwendet, das, wie
bekannt (vgl. z.B. Hauck »Die galvanischen Batterien«, 1898, S. 199, bes. Abs. 3), allerdings
wertvolle Eigenschaften als Depolarisator hat, aber beim Betrieb der damit beschickten
Elemente Schwefelsäure frei werden läßt, die in den Elektrolyten übergeht, das Zink wasserstoffbildend löst, und die außerdem
noch Veranlassung gibt, daß das Quecksilbersulfat selbst in bekannter Weise, ohne
Depolarisationsarbeit zu leisten, in Lösung geht.
■ Die Auflösung des Quecksilbersulfatsalzes geht in einer neutralen Lösung in der Weise
vor sich, daß das Salz zunächst in ein leicht lösliches saures Salz und in ein schwer lösliches
basisches Salz zerfällt. In dem Augenblick also, in dem die aus Quecksilbersulfat
und Graphit bestehende Elektrode in den Elektrolyten getaucht wird, zerfällt das Quecksilbersalz
und geht zum Teil direkt in Lösung und verbraucht sich nutzlos am Zink. Das
zurückgebliebene basische Salz wird dann bei Stromleistung des Elementes zersetzt, so zwar,
daß einerseits Quecksilberüberschuß enthaltende Sulfate sich bilden oder zuletzt auch
metallisches Quecksilber, andererseits aber Schwefelsäure und Wasser in der Graphitmasse
abgeschieden werden. Auf diese Weise erhält auch das frühere basische Salz sauren
Charakter und löst sich auch im Ruhezustand des Elementes im Elektrolyten auf, und die saure
Lösung greift das Zink, an, ohne Stromarbeit zu leisten.
Aus diesem Grunde ist auch das basische Quecksilbersulfatsalz ungeeignet, den Depolarisationsstoff
eines dauerhaften und ökonomisch arbeitenden Elementes zu bilden.
Um diesen Mißstand zu beseitigen, wird nun nach der vorliegenden Erfindung dem
Quecksilbersulfatsalz, das, wie sonst üblich, mit fein verteiltem Graphit gemengt ist, noch
eine gewisse Menge freien Quecksilberoxyds zugesetzt, welches die frei werdende Schwefelsäure
bindet und gleichzeitig neues Quecksilbersulfat, also eine neue Menge Depolarisationsmasse
bildet, die sich vor der von Hause aus fertig eingebrachten noch durch größere Wirksamkeit auszeichnet, da sie im
Entstehungszustand wirkt. '
So entsteht ein Element, dessen Strom von außerordentlich großer Konstanz und Stärke
ist und sich, wie bemerkt, hauptsächlich dort eignet, wo der Raumersparnis wegen nur geringe
Mengen wirksamer Substanz angewendet werden können.
Ein gutes Verhältnis für den Depolarisator
ist 2 Gewichtsteile Quecksilbersulfat, ι Gewichtsteil
Quecksilberoxyd gut durchmengt mit I Gewichtsteil Graphit.
Bei der Wahl des Elektrolyten muß auf die Natur des Quecksilbersulfatsalzes Rücksicht
genommen werden; es darf nicht solcher Elektrolyt zur Anwendung kommen, der, wie
z. B. chlorhaltiger Elektrolyt, das Quecksilbersulfatsalz zersetzt, also etwa das Sulfat in
ίο chlorhaltiges Salz umbildet, wodurch alsdann
andere dem Element schädliche Erscheinungen auftreten können.
Als guter Elektrolyt hat sich Magnesiumsulfatlösung, die sich im Ruhezustand dem
Depolarisator gegenüber indifferent verhält, erwiesen. Die geringe Leitfähigkeit einer solchen
Magnesiumsulfatlösung, die ihrerseits wieder die Stromabgabe wesentlich beeinträchtigen
würde, wird dadurch aufgehoben, daß man der Lösung Kaliumsulfat zusetzt. Reines Kaliumsulfat empfiehlt sich jedoch wegen der
Bildung von unlöslichen, auf das Zink ausfallenden Doppelsalzen nicht, allein ein Gemenge
der beiden Lösungen mit überwiegend Magnesiumsulfatsalz, etwa 100 Gewichtsteile
Wasser, 30 Gewichtsteile Magnesiumsulfat und 8 Gewichtsteile Kalisulfat, gibt neben dem
oben gekennzeichneten Depolarisator vorzügliche Erfolge.
Man kann derartige Elemente auch für andere Zwecke, z. B. für Hausbatterien, Betriebsbatterien
für Ventilatoren u. dgl., mit Vorteil verwenden.
Claims (2)
1. Galvanisches Element für Taschenlaternen u. dgl., das als Depolarisator
Quecksilbersulfat in Mischung mit feinverteiltem Graphit enthält, gekennzeichnet
durch einen Zusatz von freiem Quecksilberoxyd zur Depolarisationsmischung.
2. Galvanisches Element nach Anspruch i, gekennzeichnet 1 durch die Verwendung
eines Elektrolyten, der aus einer wässerigen Lösung von Magnesiumsulfat und Kaliumsulfat besteht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT43929D AT43929B (de) | 1908-04-11 | 1908-10-30 | Galvanisches Element mit Quecksilbersulfat als Depolarisator. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE211835C true DE211835C (de) |
Family
ID=473604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1908211835D Expired - Lifetime DE211835C (de) | 1908-04-11 | 1908-04-11 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE211835C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1156129B (de) * | 1959-10-16 | 1963-10-24 | Varta Pertrix Union Ges Mit Be | Galvanisches Primaerelement |
-
1908
- 1908-04-11 DE DE1908211835D patent/DE211835C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1156129B (de) * | 1959-10-16 | 1963-10-24 | Varta Pertrix Union Ges Mit Be | Galvanisches Primaerelement |
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