CZ301514B6 - Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu - Google Patents
Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ301514B6 CZ301514B6 CZ20032982A CZ20032982A CZ301514B6 CZ 301514 B6 CZ301514 B6 CZ 301514B6 CZ 20032982 A CZ20032982 A CZ 20032982A CZ 20032982 A CZ20032982 A CZ 20032982A CZ 301514 B6 CZ301514 B6 CZ 301514B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- crystalline modification
- compound
- formula
- modification
- crystal modification
- Prior art date
Links
- 230000004048 modification Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 238000012986 modification Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 claims 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 claims 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 claims 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000441 X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 201000003741 Gastrointestinal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000006491 bone marrow cancer Diseases 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010027191 meningioma Diseases 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu vzorce I, jehož podstata spocívá v tom, že se krystalická modifikace 2 slouceniny vzorce I nebo smes krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 slouceniny vzorce I zahreje v pevném stavu na teplotu 40 až 130 .degree.C.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy kiystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methyl isoxazoM-karboxamidu.
Dosavadní stav techniky
N-(4-Trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamid vzorce I
je sloučeninou známou pod obecně přijatým označením leflunomid a způsob její syntézy je popsán v patentovém dokumentu US 4 284 786. Tato sloučenina se používá pro přípravu léčiv pro léčení akutních imunologických příhod, jakými jsou sepse, alergie a reakce roub versus hosti20 tel a hostitel versus roub, autoimunitních onemocnění, jakými jsou zejména revmatoidní artritida, systemický Lupus erythematodes a roztroušená skleróza, lupénky, atopické dermatitidy, astmatu, kopřivky, rinitidy, uveitidy, diabetů typu II, fíbrózy, cystické fibrózy, kolitidy a rakovinových onemocnění, jakými jsou rakovina plic, leukémie, rakovina vajeěníkú, sarkomy, Kaposiho sarkom, meningiom, rakovina střev, rakovina kostní dřeně, mozkové nádory, rakovina prsu, rakovi25 na slinivky břišní, rakovina prostaty nebo rakovina kůže. Sloučenina vzorce I krystaluje ve dvou krystalických modifikacích, které jsou označovány jako krystalická modifikace 1 a krystalická modifikace 2. Difrakční rentgenogram (Cu-Kei-záření) krystalické modifikace 1 je znázorněn na připojeném obr. 1, přičemž krystalická modifikace 1 sloučeniny vzorce I má v uvedeném rentgenogramu charakteristické čáry při následujících difrakčních úhlech 2theta (°):
čára silnější intenzity:
16,70,
18,90,
23,00,
23,65,
29,05, čáry střední intenzity:
8.35,
12,65,
15,00,
15,30,
18.35,
21,25,
22,15,
24,10,
-1CZ 301514 B6
24.65,
25.45,
26.65,
27.40,
28,00,
28,30.
Sloučenina vzorce I krystalizuje v modifikaci 1 v prostorové skupině P2i/c se 4 molekulami v elementární buňce. Molekula je v podstatě planámí. Úhel mezi planámími skupinami atomů je io menší než 2,4°. Molekuly jsou v krystalu uspořádané ve shlucích. Molekuly leží ve shlucích jedna vedle druhé a jsou uspořádány antiparalelním způsobem. Dimery v krystalovém svazku jsou vázány velmi slabými vazbami vodíkovými můstky (NR...N: 0,3111 nm). Skupina C=O se nezúčastní na žádné vazbě vodíkovým můstkem.
Difrakční rentgenogram (CU-Ka)-záření) krystalické modifikace 2 je znázorněn na připojeném obr. 2, přičemž krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce I má v uvedeném rentgenogramu charakteristické čáry pri následujících difrakčních úhlech 2theta (ů):
čáry silnější intenzity:
10,65,
14,20,
14.80,
16,10,
21.70,
23,15,
24.40,
24.85,
25,50,
25.85,
26,90,
29.85,
Čáry střední intenzity:
7.40,
9,80,
13,10,
15.45,
16.80,
20.70,
21,45,
22,80,
23.85,
27,25,
28,95.
K získání uvedených difrakčních rentgenogramu byl použit dvojobvodový difraktometr STADIP firmy Stoe (Darmstadt, Spolková republika Německo) nebo počítačem zajištěný jednokiystalový difraktometr R3 m/V firmy Siemens (použité záření: MoKa).
-2CZ 301514 B6
Sloučenina vzorce I krystalizuje v modifikaci 2 v prostorové skupině P2)/c s 8 molekulami v elementární buňce. Molekuly sloučeniny vzorce I se vyskytují jako dimery, které vznikají z jednotlivých molekul tvorbou vazby vodíkovým můstkem C=O...HN (0,2938 nm), přičemž obě molekulové roviny leží prakticky kolmo jedna ke druhé (91,2°). Obě molekuly mají velmi rozdílnou konformaci. Úhly 5- a 6-členného kruhu sevřené se středovou karbonylovou skupinou činí 5,4° a 2,2°, popřípadě 23,4° a 23,1°. Posledně uvedené zkroucení vytváří stérické předpoklady k tomu, aby byla možná vazba vodíkovým můstkem mezi oběma molekulami.
Difrakční rentgenogramy umožňují také stanovení množství krystalické modifikace 2 sloučeniny io vzorce I ve směsi, která obsahuj e obě uvedené krystalické modifikace sloučeniny vzorce I.
Pro kvantitativní stanovení se hodí čára při úhlu 2theta rovném 8,35° pro krystalickou modifikaci 1 a čára při úhlu 2theta rovném 16,1Q pro krystalickou modifikaci 2. Jestliže se vyhodnotí poměr výšek píku a tento poměr se uvede v relaci s obsahem dané modifikace, potom se získá kalibrační přímka. Mez postřehu této metody činí asi 0,4 % v případě krystalické modifikace 2, nacházející se v krystalech krystalické modifikace i.
Krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce I je ve srovnání s její krystalickou modifikací 1 lépe rozpustná ve vodě. Při teplotě 37 °C lze rozpustit 38 mg/1 krystalické modifikace 2, zatímco v případě krystalické modifikace 1 lze dosáhnout pouze rozpustnosti 25 mg/1. Kromě toho je krystalická modifikace sloučeniny vzorce I v teplotních rozmezích od -l 5 do 40 °C, výhodně v teplotním rozmezí od 20 do 40 °C, stabilní a nedochází u ní ke konverzi na krystalickou modifikaci 1.
Krystalická modifikace 1 sloučeniny vzorce I byla až dosud připravena rekrystalizaci hrubého syntézního N-(4-trifluormethylfenyl)-5_methylisoxazol-4-karboxamidu z toluenu a to vždy znečištěna určitým podílem krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I.
Cílem vynálezu je získat krystalickou modifikaci 1 sloučeniny vzorce I v čistém stavu jednoduchým a ekonomicky přijatelným způsobem. Tohoto cíle je dosaženo způsobem podle vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob přípravy krystalické modifikace 1 sloučeniny vzorce I
jehož podstata spočívá v tom, že se krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce I nebo směs krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I zahřeje v pevném stavu na teplotu 40 až 130 °C. Převedení modifikace 2 na modifikaci 1 je závislé na použité teplotě a trvá například při teplotě 100 °C 2 až 5 hodin, obvykle 2 až 3 hodiny. Kontrola průběhu konverze se provádí rentgenograficky nebo ÍR-spektroskopicky, přičemž se v průběhu tepelného zpracování odebírají pravidelně vzorky potřebné pro uvedenou kontrolu.
Výhodně se při způsobu podle vynálezu krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce l nebo směs krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I zahřeje v suspendovaném stavu na teplotu vyšší než 40 °C až teplotu 100 °C, výhodněji na teplotu 50 až 70 °C.
-3CZ 301514 B6
Výhodně je při způsobu podle vynálezu krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce I nebo směs krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I suspendována ve vodném prostředí.
Obecně použitelnými suspendačními prostředími jsou rozpouštědla, ve kterých je sloučenina vzorce 1 Špatně rozpustná. Takto mohou být například použity voda nebo vodné roztoky alkoholů obsahujících 1 až 4 uhlíkové atomy, jakými jsou například methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol nebo isobutanol, nebo/a ketonů, jakými jsou například aceton nebo methylethylketon. Výhodně se použije jako suspendační prostředí voda a zahřívání vodné suspenze se io výhodně provádí za míchání nebo třepání. Toto teplotní zpracování se provádí po dobu nezbytnou k převedení veškeré přítomné modifikace 2 na modifikaci 1. Úplné převedení modifikace 2 na modifikaci 1 je závislé na teplotě a trvá například při teplotě 50 °C 20 až 28 hodin, obvykle 24 hodin. Kontrola průběhu konverze se provádí rentgenografie ky nebo IR-spektroskopicky, přičemž se v průběhu tepelného zpracování odebírají pravidelně vzorky potřebné pro uvedenou is kontrolu.
Popis obrázků na výkresech
Na připojených výkresech obr. I znázorňuje difrakční rentgenogram krystalické modifikace 1 sloučeniny vzorce I a obr. 2 znázorňuje difrakční rentgenogram krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I.
V následující části popisu bude způsob podle vynálezu blíže objasněn pomocí konkrétního příkla25 du provedení, který má pouze ilustrační charakter a nikterak neomezuje rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků a obsahem popisné části.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce I suspendovaná ve vodě se za míchání zahřívá na teplotu 50 °C, přičemž se kontrola průběhu konverze krystalické modifikace 2 na krystalickou modifikaci 1 provádí rentgenograficky. Zahřívání a míchání se provádí po dobu 24 hodin, kdy je stanovena úplná konverze krystalické modifikace 2 na krystalickou modifikaci 1.
-4CZ 301514 86
1. Způsob přípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol“4karboxamidu vzorce I
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY (I) io vyznačený tím, že se krystalická modifikace 2 sloučeniny vzorce I nebo směs krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I zahřeje v pevném stavu na teplotu 40 až 130 °C.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že krystalická modifikace2 sloučeniny15 vzorce I nebo směs krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I zahřeje v suspendovaném stavu na teplotu vyšší než 40 °C až teplotu 100 °C, výhodněji na teplotu 50 až 70 °C.
- 3. Způsob podle nároku 2, vyznačený tím, že krystalická modifikace2 sloučeniny20 vzorce I nebo směs krystalické modifikace 1 a krystalické modifikace 2 sloučeniny vzorce I je suspendována ve vodném prostředí.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19734438A DE19734438A1 (de) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | Kristallform von N-(4-Trifluormethylphenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxamid |
| DE1997156093 DE19756093A1 (de) | 1997-12-17 | 1997-12-17 | Verfahren zur Herstellung einer Kristallform von N-(4-Trifluormethylphenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxamid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ301514B6 true CZ301514B6 (cs) | 2010-03-31 |
Family
ID=26038983
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19982468A CZ292943B6 (cs) | 1997-08-08 | 1998-08-05 | Krystalická modifikace 2 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methyl-isoxazol-4-karboxamidu, způsob její přípravy, léčivo tuto modifikaci obsahující a použití této modifikace pro přípravu léčiva |
| CZ20032982A CZ301514B6 (cs) | 1997-08-08 | 1998-08-05 | Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu |
| CZ20032983A CZ301426B6 (cs) | 1997-08-08 | 1998-08-05 | Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19982468A CZ292943B6 (cs) | 1997-08-08 | 1998-08-05 | Krystalická modifikace 2 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methyl-isoxazol-4-karboxamidu, způsob její přípravy, léčivo tuto modifikaci obsahující a použití této modifikace pro přípravu léčiva |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20032983A CZ301426B6 (cs) | 1997-08-08 | 1998-08-05 | Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6060494A (cs) |
| EP (2) | EP0903345B1 (cs) |
| JP (2) | JPH11124372A (cs) |
| KR (2) | KR100544041B1 (cs) |
| CN (2) | CN1089759C (cs) |
| AR (1) | AR015418A1 (cs) |
| AT (2) | ATE207065T1 (cs) |
| AU (1) | AU752764B2 (cs) |
| BR (1) | BR9806568A (cs) |
| CA (1) | CA2245267C (cs) |
| CZ (3) | CZ292943B6 (cs) |
| DE (2) | DE59801792D1 (cs) |
| DK (2) | DK0903345T3 (cs) |
| ES (2) | ES2166205T3 (cs) |
| GR (1) | GR3034814T3 (cs) |
| HK (2) | HK1017681A1 (cs) |
| HU (2) | HU229232B1 (cs) |
| ID (1) | ID20667A (cs) |
| IL (1) | IL125671A (cs) |
| NO (1) | NO310871B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ331270A (cs) |
| PL (1) | PL192126B1 (cs) |
| PT (2) | PT903345E (cs) |
| RU (1) | RU2224753C2 (cs) |
| SK (2) | SK285216B6 (cs) |
| TR (2) | TR200600582A1 (cs) |
| TW (1) | TW593288B (cs) |
| UA (1) | UA54411C2 (cs) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0903345B1 (de) * | 1997-08-08 | 2000-10-04 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Kristallform von 5-Methylisoxazol-4-carbonsäure-(4-trifluormethyl)-anilid |
| DE19908527C2 (de) | 1999-02-26 | 2001-08-30 | Aventis Pharma Gmbh | Verfahren zur Kristallisation von N-(4-Trifluormethylphenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carboxamid |
| AU779931B2 (en) * | 1999-12-16 | 2005-02-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel processes for making- and a new crystalline form of- leflunomide |
| ES2237553T3 (es) * | 2000-02-15 | 2005-08-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Procedimiento para la sintesis de leflunomida. |
| WO2002040458A1 (fr) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Derives d'isoxazole |
| GB0123571D0 (en) | 2001-04-05 | 2001-11-21 | Aventis Pharm Prod Inc | Use of (Z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluoromethylphenyl)-amide for treating multiple sclerosis |
| US7429593B2 (en) | 2001-09-14 | 2008-09-30 | Shionogi & Co., Ltd. | Utilities of amide compounds |
| WO2003068239A1 (fr) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Nouveaux medicaments d'usage externe |
| US20050158371A1 (en) * | 2002-02-12 | 2005-07-21 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Novel external agent |
| ES2232332T3 (es) * | 2003-03-12 | 2007-08-16 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Composiciones farmaceuticas estables de desloratadina. |
| US20060135547A1 (en) * | 2003-03-12 | 2006-06-22 | Toth Zoltan G | Stable pharmaceutical compositions of desloratadine and processes for preparation of polymorphic forms of desloratadine |
| JP4223428B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2009-02-12 | 富士通メディアデバイス株式会社 | フィルタおよびその製造方法 |
| WO2007067710A1 (en) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Amphora Discovery Corporation | Certain chemical entities, compositions, and methods for modulating trpv1 |
| CN101143834B (zh) * | 2006-09-15 | 2010-09-08 | 欣凯医药化工中间体（上海）有限公司 | N-(4-三氟甲基苯)-2-氰基-3-羟基丁烯酰胺钠盐的多晶型及其制备方法 |
| UY31695A (es) * | 2008-03-10 | 2009-11-10 | Takeda Pharmaceutical | Cristal de compuestos de bencimidazol |
| CN104666238B (zh) | 2009-09-18 | 2018-04-06 | 赛诺菲 | 稳定性提高的(z)‑2‑氰基‑3‑羟基‑丁‑2‑烯酸‑(4’‑三氟甲基苯基)‑酰胺片剂制剂 |
| CN103977594B (zh) * | 2014-06-03 | 2016-02-17 | 江苏九九久科技股份有限公司 | 一种结晶方法 |
| US9895370B2 (en) * | 2015-11-19 | 2018-02-20 | Pharmedix.Co., Ltd | Pharmaceutical composition for preventing or treating of cirrhosis of liver comprising G protein coupled receptor 119 ligand as an active ingredient |
| CN109180599A (zh) * | 2018-09-03 | 2019-01-11 | 深圳市新阳唯康科技有限公司 | 一种来氟米特新晶型化合物及其制备方法 |
| CN112898215B (zh) * | 2021-02-04 | 2022-11-08 | 美罗药业股份有限公司 | 一种来氟米特晶型i的制备方法 |
| CN114716388B (zh) * | 2021-11-04 | 2024-02-13 | 江苏冠军科技集团股份有限公司 | 一种磺胺-银化合物及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2524959A1 (de) * | 1975-06-05 | 1976-12-09 | Hoechst Ag | Neue isoxazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel |
| EP0013376A2 (de) * | 1978-12-16 | 1980-07-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Ein Isoxazolderivat, Verfahren zu seiner Herstellung und diese Verbindung enthaltende Mittel |
| WO1991017748A1 (de) * | 1990-05-18 | 1991-11-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Isoxazol-4-carbonsäureamide und hydroxyalkyliden-cyanessigsäureamide, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| DE4127737A1 (de) * | 1991-08-22 | 1993-02-25 | Hoechst Ag | Arzneimittel zur behandlung von abstossungsreaktionen bei organverpflanzungen |
| EP0617959A1 (en) * | 1993-03-31 | 1994-10-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pharmaceutical for the treatment of skin disorders |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL186239B (nl) * | 1975-06-05 | Hoechst Ag | Werkwijze voor de bereiding van een geneesmiddel met antiflogistische en/of analgetische werking, alsmede werkwijze voor de bereiding van een 2-hydroxyethylideencyaanazijnzuuranilide geschikt voor toepassing bij deze werkwijze. | |
| ES448386A1 (es) * | 1975-06-05 | 1978-04-16 | Hoechst Ag | Procedimiento para la preparacion de anilidas de acido 5-me-til-isoxazol-4-carboxilico. |
| DE2525959A1 (de) * | 1975-06-11 | 1977-02-10 | Focke Pfuhl Verpack Automat | Verpackung fuer zigaretten, zigarillos etc. |
| IL63968A (en) * | 1980-10-01 | 1985-10-31 | Glaxo Group Ltd | Form 2 ranitidine hydrochloride,its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| US4935434A (en) * | 1988-01-26 | 1990-06-19 | Bristol-Myers Company | Antiarthritic isoxazole-4-carboxamides |
| US5583150A (en) * | 1989-08-18 | 1996-12-10 | Alcon Laboratories, Inc. | 5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid anilides and 2-hydroxyethylidene-cyano acetic anilides for the treatment of ocular diseases |
| GB9209330D0 (en) * | 1992-04-30 | 1992-06-17 | Roussel Lab Ltd | Chemical compounds |
| ES2124800T3 (es) * | 1993-01-08 | 1999-02-16 | Hoechst Ag | Empleo de leflunomida para la inhibicion de interleuquina 1 beta. |
| ATE174219T1 (de) * | 1993-01-08 | 1998-12-15 | Hoechst Ag | Verwendung von leflunomid zur hemmung von tumornekrosefaktor alpha |
| ATE174220T1 (de) * | 1993-01-08 | 1998-12-15 | Hoechst Ag | Verwendung von leflunomid zur hemmung von interleukin 8 |
| GB9320299D0 (en) * | 1993-10-01 | 1993-11-17 | Roussel Lab Ltd | Isoxazole derivatives |
| US5610173A (en) * | 1994-01-07 | 1997-03-11 | Sugen, Inc. | Formulations for lipophilic compounds |
| ATE194912T1 (de) * | 1994-10-17 | 2000-08-15 | Aventis Pharma Ltd | Mittel zur vorsorge und heilung von typ i allergischen krankheiten |
| AR001982A1 (es) * | 1995-02-06 | 1998-01-07 | Smithkline Beecham Plc | Clorhidrato de paroxetina anhidratado, y procedimiento para su preparacion |
| DE19539638A1 (de) * | 1995-10-25 | 1997-04-30 | Hoechst Ag | Die Verwendung von Isoxazol- und Crotonsäureamidderivaten zur Behandlung von Krebserkrankungen |
| US6316479B1 (en) * | 1997-05-19 | 2001-11-13 | Sugen, Inc. | Isoxazole-4-carboxamide compounds active against protein tryosine kinase related disorders |
| HRP980291A2 (en) * | 1997-06-16 | 1999-04-30 | Lin-Hua Zhang | Crystalline roxifiban |
| EP0903345B1 (de) * | 1997-08-08 | 2000-10-04 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Kristallform von 5-Methylisoxazol-4-carbonsäure-(4-trifluormethyl)-anilid |
| US6096770A (en) * | 1998-08-03 | 2000-08-01 | American Home Products Corporation | Anthranilic acid analogs |
| DE19908527C2 (de) * | 1999-02-26 | 2001-08-30 | Aventis Pharma Gmbh | Verfahren zur Kristallisation von N-(4-Trifluormethylphenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carboxamid |
| AU779931B2 (en) * | 1999-12-16 | 2005-02-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel processes for making- and a new crystalline form of- leflunomide |
| ES2237553T3 (es) * | 2000-02-15 | 2005-08-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Procedimiento para la sintesis de leflunomida. |
| US6727272B1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-04-27 | Unitech Pharmaceuticals, Inc. | Leflunomide analogs for treating rheumatoid arthritis |
-
1998
- 1998-07-31 EP EP98114373A patent/EP0903345B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 AT AT99117098T patent/ATE207065T1/de active
- 1998-07-31 PT PT98114373T patent/PT903345E/pt unknown
- 1998-07-31 ES ES99117098T patent/ES2166205T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 DK DK98114373T patent/DK0903345T3/da active
- 1998-07-31 DE DE59801792T patent/DE59801792D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 PT PT99117098T patent/PT987256E/pt unknown
- 1998-07-31 ES ES98114373T patent/ES2150808T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 EP EP99117098A patent/EP0987256B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 DE DE59800287T patent/DE59800287D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 AT AT98114373T patent/ATE196764T1/de active
- 1998-07-31 DK DK99117098T patent/DK0987256T3/da active
- 1998-08-05 CZ CZ19982468A patent/CZ292943B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-05 IL IL12567198A patent/IL125671A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-08-05 CZ CZ20032982A patent/CZ301514B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-05 CZ CZ20032983A patent/CZ301426B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 UA UA98084307A patent/UA54411C2/uk unknown
- 1998-08-06 TW TW087112927A patent/TW593288B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 US US09/129,783 patent/US6060494A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 AR ARP980103900A patent/AR015418A1/es active IP Right Grant
- 1998-08-06 NZ NZ331270A patent/NZ331270A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 TR TR2006/00582A patent/TR200600582A1/xx unknown
- 1998-08-06 SK SK1521-2001A patent/SK285216B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 SK SK1058-98A patent/SK282641B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 TR TR1998/01513A patent/TR199801513A3/tr unknown
- 1998-08-06 ID IDP981098A patent/ID20667A/id unknown
- 1998-08-07 JP JP10224015A patent/JPH11124372A/ja active Pending
- 1998-08-07 HU HU0700190A patent/HU229232B1/hu unknown
- 1998-08-07 CA CA002245267A patent/CA2245267C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-07 AU AU78870/98A patent/AU752764B2/en not_active Expired
- 1998-08-07 BR BR9806568-8A patent/BR9806568A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-07 CN CN98116235A patent/CN1089759C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-07 KR KR1019980032110A patent/KR100544041B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-07 HU HU9801844A patent/HU225870B1/hu unknown
- 1998-08-07 RU RU98115390/04A patent/RU2224753C2/ru active
- 1998-08-07 CN CNB021045747A patent/CN1181064C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-07 NO NO19983632A patent/NO310871B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-07 PL PL327901A patent/PL192126B1/pl unknown
-
1999
- 1999-06-30 HK HK99102767A patent/HK1017681A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-10-28 US US09/428,499 patent/US6221891B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-10 GR GR20000402501T patent/GR3034814T3/el unknown
-
2001
- 2001-01-19 US US09/764,258 patent/US6552202B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-11-25 US US10/302,872 patent/US6900334B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-02-19 HK HK03101247.6A patent/HK1049481B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-04-23 US US10/830,307 patent/US6995272B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-06-28 KR KR1020050056044A patent/KR100588254B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-07-28 JP JP2009175137A patent/JP2009280604A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2524959A1 (de) * | 1975-06-05 | 1976-12-09 | Hoechst Ag | Neue isoxazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel |
| EP0013376A2 (de) * | 1978-12-16 | 1980-07-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Ein Isoxazolderivat, Verfahren zu seiner Herstellung und diese Verbindung enthaltende Mittel |
| WO1991017748A1 (de) * | 1990-05-18 | 1991-11-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Isoxazol-4-carbonsäureamide und hydroxyalkyliden-cyanessigsäureamide, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| DE4127737A1 (de) * | 1991-08-22 | 1993-02-25 | Hoechst Ag | Arzneimittel zur behandlung von abstossungsreaktionen bei organverpflanzungen |
| EP0617959A1 (en) * | 1993-03-31 | 1994-10-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pharmaceutical for the treatment of skin disorders |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ301514B6 (cs) | Zpusob prípravy krystalické modifikace 1 N-(4-trifluormethylfenyl)-5-methylisoxazol-4-karboxamidu | |
| Kaneniwa et al. | Physicochemical characterization of indomethacin polymorphs and the transformation kinetics in ethanol | |
| Hashimoto et al. | Activation of a mutagen, 3-amino-1-methyl-5H-pyrido [4, 3-b] indole. Identification of 3-hydroxyamino-1-methyl-5H-pyrido [4, 3-b] indole and its reaction with DNA | |
| CN105237536A (zh) | 取代的杂环稠合的γ-咔啉固体 | |
| EP2414336A1 (en) | Polymorphs of eltrombopag and eltrombopag salts and processes for preparation thereof | |
| Wright et al. | Solving the Structure of a Metal‐Substituted Aluminum Phosphate Catalyst by Electron Microscopy, Computer Simulation, and X‐ray Powder Diffraction | |
| El Bakri et al. | Synthesis, biological activity and molecular modeling of a new series of condensed 1, 2, 4-triazoles | |
| CN114174284A (zh) | 6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)氨基)-N-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺的结晶盐形式 | |
| CZ99099A3 (cs) | Způsob přípravy olanzapinu a meziprodukty k této přípravě | |
| Dotsenko et al. | Synthesis and structure of pyrido [2, 1-b][1, 3, 5] thiadiazine derivatives | |
| Kobe et al. | The synthesis and chemical reactions of certain pyrazolo [1, 5‐a]‐1, 3, 5‐triazines | |
| CN114269723B (zh) | 吡嗪-2(1h)-酮类化合物的d晶型及其制备方法 | |
| Reinecke et al. | Molecular properties of 4-substituted indole-3-acetic acids affecting pea pericarp elongation | |
| US5608048A (en) | d4 T polymorphic Form 1 process | |
| JPS62161767A (ja) | イミダゾ−ル化合物の製造法 | |
| CA3091782A1 (en) | 2,2,2-trifluoroacetic acid 1-(2,4-dimethylphenyl)-2-[(3-methoxyphenyl) methylene] hydrazide polymorphs and method of making the same | |
| WO2020009132A1 (ja) | ジアリールピリジン誘導体の製造方法 | |
| Ishmetova et al. | Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1, 2, 4, 5-tetrazines by aliphatic alcohols and water | |
| Brbot-Saranović et al. | Synthesis and structure of two isomeric enaminones | |
| DE3781015T2 (de) | Verfahren zur herstellung substituierter anthra(1,9-cd)-pyrazol-6(2h)-one. | |
| Takeda et al. | An efficient method for the conversion of 2-bromo-5-tosylpyrroles to the corresponding 5-tosylpyrrolinones as the D-ring of phycocyanobilin derivatives | |
| Hassaneen et al. | A facile Synthesis of arylazoselenazoles and of aroylselenadiazoles | |
| CN111132983A (zh) | 一种异喹啉磺酰衍生物的晶型及其制备方法 | |
| HRP20030246A2 (en) | Crystal forms of 1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine hydrochloride | |
| EP3749304A1 (en) | Ghrelin o-acyltransferase inhibitors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180805 |