CN1973849A - 一种用于利尿通淋的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药物组合物，尤其是一种用于利尿通淋的中药组合物，属中药领域。该中药组合物是由一定比例的猪鬃草、蝼蛄、王不留行、皂角刺、刺猬皮等为原料药制成的。该药物组合物对湿热瘀阻所致的小便不利，淋漓涩痛，以及前列腺炎，前列腺增生见上述证候者有明显的治疗作用。同时本发明还公开了该药物组合物片剂、胶囊剂及丸剂的制备方法，该制备方法适于工业生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物，尤其是一种用于利尿通淋的中药组合物，属中药领域。
背景技术
前列腺炎、前列腺增生是一种男性常见病多发病，严重时会有小便不利，淋漓涩痛的症状，这在医上称之为湿热瘀阻症。同样，在其他因素导致的湿热瘀阻症当中，也会出现上述症状。这些疾病严重困挠着患者的正常生活和身体健康，如治疗不及时，还容易引发尿路感染、尿道结石等更严重的疾病。因而，快速有效地治疗湿热瘀阻症十分重要。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种药物组合物，可以治疗湿热瘀阻症；本发明的另一目的是提供该药物组合物制备方法。
本发明目的是通过如下技术方案来实现的。
本发明药物组合物是由如下重量比的原料制成的：猪鬃草80～120份、蝼蛄4～8份、王不留行8～12份、皂角刺45～55份、刺猬皮8～12份。
经优选后各原料药的优选配比为：猪鬃草100份、蝼蛄6份、王不留行10份、皂角刺50份、刺猬皮10份。
为方便临床应用，该药物组合物被制成多种制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂等。
以上药物组合物的制备方法为：
按比例取原料药，将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎，加入适宜的辅料/或直接制成所需剂型。
具体地讲，当以上药物组合物制成片剂的方法为：
按比例取原料药，将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎成细粉，加入80～150％的羧丙甲纤维素，以80～90％乙醇制粒，干燥，混匀，压制成片。
胶囊剂的制备方法为：
按比例取原料药，将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎，装入胶囊即得。
在上述制备方法中，用到大量辅料，这些辅料可以其他同类的辅料来代替。这些辅料包括：稀释剂可以是淀粉、预胶化淀粉、糊精、糖粉、微精纤维素中的任一种；粘合剂可以是羧丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆中的任一种；崩解剂可以是交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、低取代羧丙基纤维素中的任一种；助流剂可以硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶中的任一种。
按本发明技术方案制得的药物组合物，经动物及临床实验证明，具有清利湿热，活血化瘀，利尿通淋的功效，对湿热瘀阻所致的小便不利，淋漓涩痛，以及前列腺炎，前列腺增生见上述证候者有明显的治疗作用。
具体实施方式
实施例1：
处方：猪鬃草1000g 蝼蛄60g 王不留行100g
皂角刺500g 刺猬皮100g
制法：以上五味药材，蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用。其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2小时，提取液浓缩至相对密度为1.20～1.25(80℃)的清膏，加入上述药粉混匀，真空干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，即得。
实施例2：
处方：猪鬃草1200g 蝼蛄80g 不留行80g
皂角刺550g 刺猬皮120g
制法：将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎成细粉，加入350g的羧丙甲纤维素，以80％醇制粒，干燥，混匀，压制成片。
实施例3：
处方：猪鬃草800g 蝼蛄40g 不留行120g
皂角刺450g 刺猬皮80g
制法：以上五味药材，蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用。其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2小时，提取液浓缩至相对密度为1.20～1.25(80℃)的清膏，加入上述药粉混匀，真空干燥，粉碎，加入160g的淀粉浆和30g羧甲基淀粉钠，混匀，制软材，压制成丸。
Claims (7)
1、一种用于利尿通淋的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下重量比的原料制成的：猪鬃草80～120份、蝼蛄4～8份、王不留行8～12份、皂角刺45～55份、刺猬皮8～12份。
2、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的最佳配比为：猪鬃草100份、蝼蛄6份、王不留行10份、皂角刺50份、刺猬皮10份。
3、如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于被制成临床可用的剂型，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂。
4、制备如权利要求3所述药物组合物的方法，其特征在于该方法为：
按比例取原料药，将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎，加入适宜的辅料/或直接制成所需剂型。
5、如权利要求4所述药物组合物的制备方法，其特征在于片剂的制备方法为：
按比例取原料药，将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎成细粉，加入80～150％的羧丙甲纤维素，以80～90％乙醇制粒，干燥，混匀，压制成片。
6、如权利要求4所述药物组合物的制备方法，其特征在于胶囊剂的制备方法为：
按比例取原料药，将蝼蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，过筛，备用；其余猪鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小时，提取液浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，加入上述药粉混匀，干燥，粉碎，装入胶囊即得。
7、如权利要求1或2所述药物组合物在制备用于治疗湿热瘀阻所致的小便不利，淋漓涩痛，以及前列腺炎，前列腺增生见上述证候者的药物中的应用。
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| CN106361953A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-02-01 | 张宾 | 一种医治排尿困难患者的足浴中药方剂 |
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