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CN109069529B - 用于治疗性化合物的靶向配体 - Google Patents

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CN109069529B CN201780016137.8A CN201780016137A CN109069529B CN 109069529 B CN109069529 B CN 109069529B CN 201780016137 A CN201780016137 A CN 201780016137A CN 109069529 B CN109069529 B CN 109069529B
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Abstract

本文述及可以与化合物(如治疗性化合物)连接的新型靶向配体，其可用于将化合物导向体内的靶标。本文所公开的靶向配体可以将表达抑制性寡聚化合物(如RNAi试剂)靶向肝脏细胞，以调节基因表达。本文所公开的靶向配体当与表达抑制性寡聚化合物偶联时可以用于各种应用，包括用于治疗、诊断、靶标验证和基因组开发应用。包括本文所公开的靶向配体的组合物当与表达抑制性寡聚化合物连接时能够介导肝脏细胞(如肝细胞)中靶核酸序列的表达，这可以用于治疗对细胞、组织或生物体基因表达或活性响应的疾病或病症。

Description

用于治疗性化合物的靶向配体
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年3月7日提交的美国临时专利申请序列号62/304,652和2016年8月4日提交的美国临时专利申请序列号62/370754和2016年11月28日提交的美国临时专利申请序列号62/426,916的优先权，其各自内容通过引用全文纳入本文。
背景技术
许多化合物需要被递送至特定位置(例如，期望的细胞)以具有治疗作用或可用于诊断目的。当试图在体内递送治疗性化合物时经常发生这样的情况。此外，向特定位置高效递送化合物的能力可以限制或潜在地消除可能是通过给予化合物而导致的不希望的后果(如脱靶作用)。促进诸如治疗性化合物的化合物递送至体内所需位置的一种方法是通过将化合物与靶向配体连接或连附。
可以使用靶向配体靶向的一类治疗性化合物是寡聚化合物。已经显示包括与靶核酸至少部分互补的核苷酸序列的寡聚化合物将改变体外和体内靶标的功能和活性。已经显示当递送至含有靶核酸(如mRNA)的细胞时，寡聚化合物将调节靶标的表达，导致靶核酸转录或翻译的改变。在某些示例中，通过抑制核酸靶标和/或触发靶核酸降解，寡聚化合物可以减少基因表达
如果靶核酸是mRNA，则表达抑制性寡聚化合物可以调节mRNA靶标表达的一种机制是通过RNA干扰。RNA干扰是使RNA或RNA样分子(诸如化学修饰的RNA分子)通过降解能使基因表达沉默的生物过程。该转录后基因沉默过程被认为是防止外来基因表达的进化保守型细胞保护机制。
合成的RNA和RNA样分子已经显示将引发体内RNA干扰。例如，Elbashir等.(Nature2000，411，494-98)描述了通过在培养的哺乳动物细胞中导入合成的21-核苷酸RNA分子的双链体诱导的RNAi。可以触发RNAi反应机制的合成的RNA或RNA样分子的类型可以包括修饰的核苷酸和/或一种或多种非磷酸二酯连接。
此外，单链RNA和RNA样分子还可以改变诸如靶mRNA的靶核酸的表达，所述单链RNA和RNA样分子可以还包括修饰的核苷酸并且具有一个或多个非磷酸二酯连接。
发明内容
本文公开了这样的靶向配体，所述靶向配体可以增强治疗性化合物向诸如人患者或动物的对象内特定靶位置(例如，特定器官或组织)的递送。在一些实施方式中，本文所述靶向配体可以增强表达抑制性寡聚化合物的靶向递送。在一些实施方式中，靶向配体可以增强表达抑制性寡聚化合物向肝脏的递送。
本文所公开的靶向配体包括或由下述组成：一个或多个靶向部分，一个或多个拴系物(tether)，一个或多个分支点基团，和一个或多个接头。
本文公开了包括式A通式结构、由其组成或基本上由其组成的靶向配体：
Figure GDA0001854179270000021
其中n是1-4的整数(例如，1、2、3或4)。
在一些实施方式中，本文公开了包括式B的结构、由其组成或基本上由其组成的靶向配体：
Figure GDA0001854179270000022
其中，n是从1至20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)；X是O、S或NH；并且靶向部分选自：N-乙酰基-半乳糖胺、半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基-半乳糖胺、N-丙酰基-半乳糖胺、N-正丁酰基半乳糖胺和N-异丁酰基半乳糖胺。
在一些实施方式中，本文公开了包括下述结构、由其组成或基本上由其组成的靶向配体：
Figure GDA0001854179270000031
其中，n是从1至20的整数(结构1)。
在一些实施方式中，本文公开的靶向配体包括选自下述的结构、由其组成或基本上由其组成：
Figure GDA0001854179270000032
Figure GDA0001854179270000041
本文所公开的靶向配体包括一个或多个靶向部分。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体包括N-乙酰基-半乳糖胺作为靶向部分。
本文所公开的靶向配体可以直接或间接地连接至化合物，诸如治疗性化合物，例如，表达抑制性寡聚化合物，例如，表达抑制性寡聚化合物的3′或5′末端。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物包括一个或多个修饰的核苷酸。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是RNAi试剂，诸如双链RNAi试剂。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体连接至双链RNAi试剂正义链的5′末端。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体经由磷酸酯、硫代磷酸酯或膦酸酯基团在双链RNAi试剂正义链5′末端与RNAi试剂连接。
本文公开了包括靶配体和表达抑制性寡聚化合物的组合物。本文公开了包括靶配体和RNAi试剂的组合物。
在一些实施方式中，本文所公开的包括靶向配体和RNAi试剂的组合物具有下式代表的结构：
Figure GDA0001854179270000051
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构101a)组成；
Figure GDA0001854179270000052
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构102a)组成；和
Figure GDA0001854179270000061
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构103a)组成。
本文公开了包括靶向配体的亚磷酰胺化合物。
在一些实施方式中，包括本文所公开的靶向配体的亚磷酰胺化合物具有由下述所代表的结构：
Figure GDA0001854179270000062
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)(结构1d)；
Figure GDA0001854179270000071
同样公开了药物组合物，其包括本文所公开的靶向配体。
公开了治疗将受益于治疗性寡聚化合物之给予的疾病或病症的方法，该方法包括向对象给予连接本文所公开的靶向配体的治疗性寡聚化合物。
本文公开了抑制对象中靶核酸表达的方法，该方法包括给予治疗量的连接本文所公开的靶向配体的表达抑制性寡聚化合物。
本文公开了体内递送表达抑制性寡聚化合物至肝脏的方法，包括将与本文公开的靶向配体连接的表达抑制性寡聚化合物给予对象。
本文所用术语“连接”，当表示两个分子之间的联系时，指两个分子通过共价键连接或者两个分子经由非共价键(例如，氢键或离子键)关联。在一些示例中，在术语“连接”表示两个分子经由非共价键关联的情况中，两个不同分子之间的关联具有在生理上可接受的缓冲剂(例如，磷酸盐缓冲盐水)中小于1x10-4M(例如，小于1x10-5M，小于1x10-6M或小于1x10-7M)的KD。
本文所用术语“直接连接”指第一化合物或基团与第二化合物或基团在没有任何间插原子或原子基团的情况下连接。本文所用术语“间接连接”指第一化合物或基团与第二化合物或基团通过中间基团、化合物或分子(例如，连接基团)连接。除非另外指出，本文所用术语“结合”包括本文所定义的“直接连接”和“间接连接”这些术语。
本文所用“寡聚化合物”是含有10-50个核苷酸或核苷酸碱基对的核苷酸序列。在一些实施方式中，寡聚化合物具有这样的核碱基序列，其与细胞内表达的靶核酸或靶基因中的编码序列至少部分互补。在一些实施方式中，在将寡聚化合物递送至表达基因的细胞后，寡聚化合物能够抑制潜在(underlying)基因的表达，并且在本文中被称为“表达抑制性寡聚化合物”。可以体外或体内抑制基因表达。“寡聚化合物”包括但不限于：寡核苷酸，单链寡核苷酸，单链反义寡核苷酸，短干扰RNA(siRNA)，双链RNA(dsRNA)，微RNA(miRNA)，短发夹RNA(shRNA)，核糖酶，干扰RNA分子，和Dicer酶底物。
本文所用术语“寡核苷酸”指连接的核苷的聚合物，各连接的核苷可以被独立地修饰或不被修饰。
本文所用术语“单链寡核苷酸”指具有与靶mRNA至少部分互补的序列的单链寡聚化合物，其能够通过氢键在哺乳动物生理条件(或相当的体外环境)下与靶mRNA杂交。在一些实施方式中，单链寡核苷酸是单链反义寡核苷酸。
本文所用“RNAi试剂”指含有能够以序列特异性方式降解或抑制靶mRNA的信使RNA(mRNA)转录本翻译的RNA或RNA样(例如，化学修饰的RNA)寡核苷酸分子的试剂。本文所用RNAi试剂可以通过RNA干扰机制(即，通过与哺乳动物细胞的RNA干扰通路组成部分(RNA诱导的沉默复合物或RISC)相互作用诱导RNA干扰)操纵，或通过任何其它机制或途径起作用。尽管认为如本文所用术语RNAi试剂主要通过RNA干扰机制操纵，但是公开的RNAi试剂并不受限于或受约束于任何特定作用途径或机制。RNAi试剂包括但不限于：单链寡核苷酸，单链反义寡核苷酸，短干扰RNA(siRNA)，双链RNA(dsRNA)，微RNA(miRNA)，短发夹RNA(shRNA)，和Dicer底物。本文所述的RNAi试剂包括寡核苷酸，所述寡核苷酸具有与靶向的mRNA至少部分互补的链。在一些实施方式中，本文所述RNAi试剂是双链的，并且包括反义链以及与反义链至少部分互补的正义链。RNAi试剂可以包括修饰的核苷酸和/或一个或多个非磷酸二酯连接。在一些实施方式中，本文所述的RNAi试剂是单链的。
本文所用术语“沉默”、“降低”、“抑制”、“下调”或“敲减”，当指代表达给定基因时，表示与还没有经这样处理的第二细胞、细胞群或组织相比，当用与本文所述靶向配体连接的寡聚化合物处理该细胞、细胞群、或组织时基因表达降低，如由从基因转录的RNA的水平或从转录基因的细胞、细胞群、组织或对象中mRNA翻译的多肽、蛋白质或蛋白质亚基的水平测量。
如本文所用，术语“序列”或“核苷酸序列”表示使用标准核苷酸命名的一序列字母描述的核碱基或核苷酸的次序或顺序物。
如本文所用，并且除非另外说明，术语“互补”在用于相对于第二核苷酸序列(例如，单链反义寡核苷酸或双链RNAi试剂反义链)描述第一核苷酸序列(例如，RNAi试剂正义链或靶向mRNA)时，表示包含第一核苷酸序列的寡核苷酸或多核苷酸在特定条件下与包含第二核苷酸序列的寡核苷酸或多核苷酸杂交(在哺乳动物生理条件(或相当的体外环境)下形成碱基对氢键)并形成双链体或双螺旋结构的能力。互补序列包括沃森-克里克碱基对或非沃森-克里克碱基对，并且包括天然或修饰的核苷酸或核苷酸模拟物，至少达到满足上述关于杂交能力要求的程度。
如本文所用，“完美互补”或“完全互补”表示第一多核苷酸的连续序列中的全部碱基(100％)将与第二多核苷酸的连续序列中相同数量的碱基杂交。连续序列可包括第一或第二多核苷酸序列的全部或部分。
如本文所用，“部分互补”表示在核碱基序列的杂交对中，第一多核苷酸的连续序列中至少70％(但不是所有)的碱基将与第二多核苷酸的连续序列中相同数量的碱基杂交。
如本文所用，“基本互补”表示在核碱基序列的杂交对中，第一多核苷酸的连续序列中至少85％(但不是所有)的碱基将与第二多核苷酸的连续序列中相同数量的碱基杂交。本文的术语“互补”、“完全互补”和“基本互补”可以根据双链RNAi试剂的正义链和反义链之间，双链RNAi试剂的反义链和靶mRNA序列之间，或单链反义寡核苷酸和靶mRNA序列之间的碱基配对使用。
本文所用术语“治疗”、“处理”等表示为了在对象中提供一种或多种疾病的症状数量、严重程度和/或频率的缓解或减轻而采取的方法或步骤。
如本文所用，短语“导入细胞”当述及寡聚化合物时，表示功能性递送寡聚化合物到细胞中。短语“功能性递送”表示以这样的方式将寡聚化合物递送至细胞，所述方式能够使得寡聚化合物具有所期待的生物活性，例如，对于基因表达的序列特异性抑制。
除非另外指出，本文所使用符号
Figure GDA0001854179270000101
表示其可以根据本文所述发明范围连接一个或多个任何基团。
本文所用术语“异构体”指具有相同的分子式但性质或其原子结合序列或其原子的空间排列不同的化合物。原子空间排列不同的异构体称为“立体异构体”。彼此不成镜像的立体异构体称为“非对映异构体”，而成不可叠加镜像的异构体称为“对映异构体”或有时称为光学异构体。连接四个不相同取代基的碳原子称为“手性中心”。
如本文所用，除非在结构中特定指出具有某种构型，对于存在不对称中心并且因此产生对映体、非对映体或其它立体异构体构型的各结构，本文所公开的各结构旨在表示所有这些可能的异构体，包括其光学纯和外消旋形式。例如，本文所公开的结构旨在包括非对映体以及单一立体异构体的混合物。
本文所用术语“取代的”表示指定原子(通常是碳、氧和氮原子)上的任何一个或多个氢原子被本文所限定的任何基团所替代，条件是不超过所述指定原子的正常化合价并且取代生成稳定化合物。取代基的非限制性示例包括C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、氰基、羟基、氧代基、羧基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、芳基、酮、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基或卤素(例如，F、C1、Br、I)。当取代基是酮或氧代(即，＝O)时，则原子上有两个(2个)氢被替代。本文中所用的环双键是在两个毗邻环原子之间形成的双键(例如C＝C、C＝N、N＝N等)。
本文所用开的一些化合物可以互变异构体形式存在，所述互变异构体形式也旨在包括在本发明范围内。“互变异构体”是其结构在原子排列上显著不同的化合物，但以容易且快速的平衡存在应理解理解的是，本公开的化合物可描述为不同互变异构体。还应理解，当化合物具有互变异构形式时，意图将所有互变异构形式都包括在本发明的范围内，并且所述化合物的命名不排除任何互变异构形式。
本公开的化合物或药学上可接受的盐可以一种或多种互变异构体形式存在，包括酮-烯醇、酰胺-腈、内酰胺-内酰亚胺、酰胺-酰亚氨酸互变异构体(杂环中)(例如，在核碱基鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶中)，胺-烯胺和烯胺-烯胺以及几何异构体和其混合物。通过葡萄糖和其它糖类表示的环-链互变异构性源自糖链分子中的醛基(-CHO)与相同分子中的一个羟基(-OH)反应生成环(环形)形式。所有这些互变异构形式包括在本发明的范围内。互变异构体在溶液中以互变集合的混合物形式存在。在固体形式中，通常一种互变异构体占主导。尽管描述了一种互变异构体，但本公开包括本文公开的化合物的所有互变异构体。互变异构体可由互变异构化而相互转换的概念称为互变异构性。在互变异构中，电子和氢原子转移同时发生。
互变异构化通过如下方式催化：碱：1.去质子化；2.形成离域的阴离子(例如，烯醇化物)；3.在阴离子的不同位置质子化；酸：1.质子化；2.形成离域的阳离子；3.在邻近阳离子的不同位置去质子化。
除非另有说明，本文所用术语“烷基”指具有1-10个碳原子的支链或直链的饱和的脂肪族烃基。例如，在“C1-C6烷基”包括具有以直链或支链排列的1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基。如本文中所用，术语“氨基烷基”指上文所定义的烷基，如正常化合价所允许，在任意位置被一个或多个胺基取代。氨基可以是未取代的、单基取代的或双基取代的。
除非另有说明，本文所用术语“环烷基”指具有3-14个碳原子的饱和或不饱和的非芳香族烃环基。环烷基的示例包括但不限于，环丙基、甲基-环丙基、2，2-二甲基-环丁基、2-乙基-环戊基、环己基等。环烷基可包括多个螺旋环或稠环。环烷基在正常化合价所允许的任何位置任选地被单-、二-、三-、四-或五-取代。
除非另有说明，术语“烯基”指直链或支链的非芳香族烃基，其含有至少一个碳-碳双键，并且具有2-10个碳原子。在这样的基团中可以存在多达5个碳-碳双键。例如，“C2-C6”烯基被定义为具有2-6个碳原子的烯基。烯基的示例包括但不限于：乙烯基、丙烯基、丁烯基和环己烯基。烯基的直链、支链或环状部分可以含有双键，并且在正常化合价所允许的任何位置任选地被单-、二-、三-、四-或五-取代。术语“环烯基”表示具有特定数量的碳原子和至少一个碳-碳双键的单环烃基。
除非另有说明，术语“炔基”指直链或支链的烃基，其含有2-10个碳原子并且含有至少一个碳-碳三键。可以存在多达5个碳-碳三键。因此，“C2-C6”炔基表示具有2-6个碳原子的烯基。炔基的示例包括但不限于：乙炔基、2-丙炔基和2-丁炔基。炔基的直链、支链部分可以含有正常化合价所允许的三键，并且在正常化合价所允许的任何位置任选地被单-、二-、三-、四-或五-取代。
本文所用术语“烷氧基”表示如上所定义的烷基具有通过氧桥连接的所示数量的碳原子。C1-6烷氧基意在包括C1、C2、C3、C4、C5和C6烷氧基。C1-8烷氧基意在包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7和C8烷氧基。烷氧基的示例包括但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、正庚氧基和正辛氧基。
本文所用“酮”指代本文所述通过羰基桥连接的任何烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基或芳基。酮基的示例包括但不限于：烷酰基(例如，乙酰基，丙酰基，丁酰基，戊酰基，己酰基)，烯酰基(例如，丙烯酰基)炔酰基(例如，乙炔酰基，丙炔酰基，丁炔酰基，戊炔酰基，己炔酰基)，芳酰基(例如，苯甲酰基)，杂芳酰基(例如，吡咯酰基，咪唑酰基，喹啉酰基，吡啶酰基)。
本文所用“烷氧基羰基”指通过羰基桥连接的上述定义的任何烷氧基(即，-C(O)O-烷基)。烷氧基羰基的示例包括但不限于：甲氧基羰基，乙氧基羰基，异丙氧基羰基，正丙氧基羰基，叔丁氧基羰基，苄氧基羰基或正戊氧基羰基。。
本文所用“芳氧基羰基”指通过氧羰基桥连接的上述定义的任何芳基(即，-C(O)O-芳基)。芳氧基羰基的例子包括但不限于：苯氧基羰基和萘氧基羰基。
本文所用“杂芳氧基羰基”指通过氧基羰基桥连接的上述定义的任何杂芳基(即，-C(O)O-杂芳基)。杂芳基氧基羰基的示例包括但不限于：2-吡啶氧基羰基，2-噁唑基氧基羰基，4-噻唑基氧基羰基或嘧啶基氧基羰基。
本文所用的“芳基”或“芳族”指任何稳定的单环或多环碳环，每个环上至多有7个原子，其中至少一个环是芳族的。芳基的示例包括但不限于苯基、萘基、蒽基、四氢萘基、茚满基和联苯基。在芳基取代基是双环并且一个环是非芳香族的情况中，应理解，连接经由芳环进行。芳基在正常化合价所允许的任何位置任选地被单-、二-、三-、四-或五-取代。
本文所用术语“杂芳基”表示稳定的单环或多环，每个环上至多有7个原子，其中至少一个环是芳族并且含有选自O、N和S的1-4个杂原子。杂芳基的示例包括但不限于：吖啶基，咔唑基，噌啉基，喹喔啉基，吡唑基，吲哚基，苯并三唑基，呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苯并咪唑啉基，苯并噁唑啉基，喹啉基，异喹啉基，二氢异吲哚基，咪唑并吡啶基，异吲哚基，吲唑基，噁唑基，噁二唑基，异噁唑基，吲哚基，吡嗪基，哒嗪基，吡啶基，嘧啶基，吡咯基，四氢喹啉。“杂芳基”也理解为包含任何含氮杂芳基的N氧化物衍生物。在杂芳基取代基是双环并且一个环是非芳香族或不含杂原子的情况中，应当理解的是连接是经由芳环或经由含有杂原子的环进行。杂芳基在正常化合价所允许的任何位置任选地被单-、二-、三-、四-或五-取代。
本文所用术语“杂环”、“杂环的”或“杂环基”指3-14元芳族或非芳族杂环，其含有选自O、N和S的1-4个杂原子，包括多环基团。本文所用术语“杂环的”也被认为是术语“杂环”和“杂环基”的同义词，并且也被理解为具有本文所定义的定义。“杂环基”包括其上述及的杂芳基，以及其二氢和四氢类似物。杂环的示例包括但不限于：氮杂环丁烷基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并呋呫基(benzofurazanyl)、苯并吡唑基、苯并三唑基，苯并苯硫基、苯并噁唑基、咔唑基、咔啉基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、二氢吲哚基、吲哚基、吲哚并吖嗪基(indolazinyl)、吲唑基、异苯并呋喃基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、萘并吡啶基(naphthpyridinyl)、噁二唑基、氧代噁唑烷基、噁唑基、噁唑啉、氧代哌嗪基、氧代吡咯烷基、氧代吗啉基、异噁唑啉、氧杂环丁烷基(oxetanyl)、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并吡啶基(pyridopyridinyl)、哒嗪基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、嘧啶酮基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、四氢噻喃基、四氢异喹啉基、四唑基、四唑并吡啶基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基、1，4-二噁烷基、六氢氮呯基(hexahydroazepinyl)、哌嗪基、哌啶基、吡啶-2-酮基(onyl)、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、二氢苯并咪唑基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并苯硫基、二氢苯并噁唑基、二氢呋喃基、二氢咪唑基、二氢吲哚基、二氢异噁唑基、二氢异噻唑基、二氢噁二唑基，二氢噁唑基，二氢吡嗪基、二氢吡唑基，二氢吡啶基、二氢嘧啶基、二氢吡咯基、二氢喹啉基、二氢四唑基、二氢噻二唑基、二氢噻唑基、二氢噻吩基、二氢三唑基、二氢氮杂环丁烷基、二氧噻吩吗啉基、亚甲基二氧代苯甲酰基、四氢呋喃基和四氢噻吩基，及其N-氧化物。通过碳原子或杂原子连接杂环取代基。杂环基在正常化合价所允许的任何位置任选地被单-、二-、三-、四-或五-取代。
取决于化合物或组合物所处的环境，本领域普通技术人员将容易地理解和意识到本文所公开的化合物和组合物可以具有处于质子化或去质子化状态的某些原子(例如，N、O或S原子)。因此，如本文所用，可以考虑将本文所公开的结构的某些官能团，诸如OH、SH或NH质子化或去质子化。如本领域普通技术人员容易理解的，本文所公开的内容旨在涵盖公开的化合物和组合物，与其基于环境的pH的质子化状态无关。
本文权利要求中所用短语“由......组成”排除未在权利要求中指定的任何要素，步骤或成分。当用于本文权利要求中时，短语“基本由......组成”将权利要求的范围限制到指定的物质或步骤以及要求保护的发明的本质上不影响基本和新特征的那些。
除非另外定义，否则，本文中使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员通常所理解的同样含义。虽然在本发明的实施或测试中可以采用类似于或等同于本文所述的那些方法和材料，但下文描述了合适的方法和材料。本文中述及的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献都通过引用全文纳入本文。在抵触的情况下，以本说明书(包括定义在内)为准。此外，材料、方法和实施例部仅是说明性的，并不意在构成限制。
从下文的详述和所附权利要求中能够很容易地了解本发明的其他特征和优点。
附图说明
图1是化合物3的1H NMR谱图(下述实施例1对其进行描述)。
图2是化合物4的1H NMR谱图(下述实施例1对其进行描述)。
图3是化合物6的1H NMR谱图(下述实施例1对其进行描述)。
图4是化合物7的1H NMR谱图(下述实施例1对其进行描述)。
图5是化合物9的1H NMR谱图(下述实施例1对其进行描述)。
图6是化合物10的1H NMR谱图(其是本文所述结构101d，并且在下述实施例1对其进行描述)。
图7是化合物13的1H NMR谱图(其是本文所述结构103d，并且在下述实施例2对其进行描述)。
图8是化合物16的1H NMR谱图(其是本文所述结构102d，并且在下述实施例3对其进行描述)。
图9是偶联结构103d的AM03704的HPLC色谱(下述实施例5对其进行描述)。
图10是偶联结构101d的AM03704的HPLC色谱(下述实施例5对其进行描述)。
图11是偶联结构102d的AM03704的HPLC色谱(下述实施例5对其进行描述)。
图12是显示野生型小鼠中标准化的小鼠因子12(mF12)蛋白质水平的图表(下述实施例6对其进行描述)。
图13是显示野生型小鼠中标准化的小鼠因子12(F12)蛋白质水平的图表(下述实施例7对其进行描述)。
图14是显示Lp(a)转基因(Tg)小鼠中标准化的脂蛋白(a)(Lp(a))颗粒水平的图表(下述实施例8对其进行描述)。
图15是显示Lp(a)Tg小鼠中标准化的脂蛋白(a)(Lp(a))颗粒水平的图表(下述实施例9对其进行描述)。
图16是显示apo(a)转基因(Tg)小鼠中标准化的apo(a)水平的图表(下述实施例10对其进行描述)。
图17是显示食蟹猴中标准化的cF12蛋白质水平的图表(下述实施例12对其进行描述)。
图18是显示PiZ转基因小鼠中标准化的AAT(Z-AAT)蛋白质水平的图表(下述实施例13对其进行描述)。
图19是显示野生型小鼠中标准化的小鼠因子12(F12)蛋白质水平的图表(下述实施例14对其进行描述)。
具体实施方式
本文所述是连接化合物(诸如治疗性或诊断性表达抑制性寡聚化合物)的新型靶向配体。在一些实施方式中，连接本文所述的靶向配体的化合物包括或由治疗性化合物组成，所述治疗性化合物是RNAi试剂。靶向配体可以用于使治疗性化合物靶向靶核酸或靶基因的期望位置。本文还描述了包括靶向配体和治疗性化合物的组合物，诸如包括或由靶向配体和表达抑制性寡聚化合物组成的组合物。
本文所公开的新靶向配体提供了有效的靶向或生物分布，足够的体内和体外稳定性，并且适合作为亚磷酰胺合成，其降低了制造的成本和负担，并且相较连接表达抑制性寡聚化合物(如RNAi试剂)的先前考虑的靶向配体可以增强效力。
靶向配体
靶向配体由一个或多个靶向基团或靶向部分组成，其可以用于增强与其连接的化合物的药代动力学或生物分布特性，并且改善偶联的组合物的细胞特异性摄取以及细胞或组织特异性分布。总之，靶向配体协助指导与其连接的治疗性化合物递送至所需靶位置。在一些情况中，靶向部分可以结合细胞或细胞受体，并且启动内吞作用以促进治疗性化合物进入细胞。靶向部分可以包括对细胞受体或细胞表面分子或抗体具有亲和力的化合物。含有靶向部分的各种靶向配体可以与治疗性试剂和其它化合物连接以将试剂靶向细胞和特异性细胞受体。靶向部分的类型包括碳水化合物、胆固醇和胆甾醇基团或类固醇。可以结合细胞受体的靶向部分包括糖类，诸如半乳糖、半乳糖衍生物(如N-乙酰基-半乳糖胺)、甘露糖和甘露糖衍生物)；其它碳水化合物；聚糖；半抗原；维生素；叶酸；生物素；适体；和肽，诸如含RGD的肽、胰岛素、EGF和转铁蛋白。
已知结合脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的靶向部分可特别用于指导递送寡聚化合物至肝脏。脱唾液酸糖蛋白受体在肝脏细胞(肝细胞)上大量表达。靶向ASCPR的细胞受体靶向部分包括半乳糖和半乳糖衍生物。具体而言，半乳糖衍生物的簇，包括由2、3或4个N-乙酰基-半乳糖胺(GalNAc或NAG)组成的簇可以促进肝细胞中某些化合物的摄取。偶联寡聚化合物的GalNAc簇用于引导组合物至肝脏，在这里N-乙酰基-半乳糖胺糖能够结合肝脏细胞表面的脱唾液酸糖蛋白受体。脱唾液酸糖蛋白受体的结合被认为将启动受体介导的内吞作用，从而促进化合物进入细胞内部。
本文所公开的靶向配体可以包括1、2、3、4或超过4个靶向部分。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体可以包括1、2、3、4或超过4个连接分支点基团的靶向部分。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体可以包括连接分支点基团的1、2、3、4或超过4个靶向部分，其中各靶向部分经由拴系物与连接分支点连接。
在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体可以包括连接分支点基团的1、2、3、4或超过4个脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)靶向部分。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体可以包括连接分支点基团的1、2、3、4或超过4个ASGPR靶向部分，其中各ASGPR靶向部分经由拴系物与连接分支点连接。
本文所述靶向配体如下述式I所示：
Figure GDA0001854179270000171
其中n是1-4的整数(例如，1、2、3或4)(式I)。在一些实施方式中，式I中的n是从1-3、1-2、2-4、2-3或3-4的整数。
本文所公开的靶向配体可以连接至治疗性化合物，诸如寡聚化合物。在一些实施方式中，靶向配体经由其它接头和/或可切割部分与治疗性化合物连接，该其它接头和/或可切割部分再连接至治疗性化合物。在一些实施方式中，靶向配体与治疗性化合物本身接连。
在一些实施方式中，治疗性化合物是表达抑制性寡聚化合物。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是RNAi试剂。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是双链RNAi试剂。
在一些实施方式中，靶向配体直接或间接地连接至双链RNAi试剂正义链的5′端。在一些实施方式中，靶向配体直接或间接地连接至双链RNAi试剂正义链的3′端。在一些实施方式中，靶向配体直接或间接地连接至双链RNAi试剂反义链的3′端或5′端。在一些实施方式中，靶向配体直接或间接地连接至单链RNAi试剂的3′端或5′端。
在一些实施方式中，靶向配体经由磷酸酯、膦酸酯、硫代磷酸酯或其它核苷间连接基团在双链RNAi试剂正义链末端核苷的5’端与双链RNAi试剂连接。
在一些实施方式中，本文公开的靶向配体包括可切割部分。在一些实施方式中，可切割部分包括或由可以被切割的磷酸酯或其它核苷间连接基团组成。在一些实施方式中，靶向配体经由可切割部分与治疗性化合物连接。
在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体与包括可切割部分的一个或多个其它基团连接。在一些实施方式中，靶向配体连接至可切割部分，该可切割部分再连接至表达抑制性寡聚化合物。
在一些实施方式中，靶向配体是亚磷酰胺化合物(本文也称之为“含有亚磷酰胺的化合物”)。使用本领域熟知的亚磷酰胺合成方法，包括本文所述靶向配体的亚磷酰胺化合物可用于将靶向配体容易地连接至治疗性化合物或其它基团。在一些实施方式中，包括靶向配体的亚磷酰胺化合物使用本领域熟知的方法与表达抑制性寡聚化合物连接。在一些实施方式中，含有靶向配体的亚磷酰胺连接至双链RNAi试剂正义链的5′端。
在一些实施方式中，连接靶向配体的表达抑制性寡聚化合物包括单链寡核苷酸。在一些实施方式中，单链寡核苷酸是单链反义寡核苷酸。在一些实施方式中，靶向配体与单链反义寡核苷酸直接连接。在一些实施方式中，将其它基团插入靶向配体和单链寡核苷酸之间。
在一些实施方式中，连接RNAi试剂的靶向配体包括一个或多个N-乙酰基-半乳糖胺糖作为一个或多个靶向部分。
在一些实施方式中，连接表达抑制性寡聚化合物的靶向配体包括拴系物，所述拴系物包括聚乙二醇(PEG)。在一些实施方式中，拴系物由PEG组成。在一些实施方式中，拴系物包括具有1-10个乙二醇单元的PEG。在一些实施方式中，拴系物包括具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个乙二醇单元的PEG。
在一些实施方式中，连接RNAi试剂的靶向配体包括作为接头的聚乙二醇(PEG)。在一些实施方式中，该接头包括PEG。在一些实施方式中，接头由PEG组成。在一些实施方式中，接头包括具有1-20个乙二醇单元的PEG。在一些实施方式中，接头包括具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个乙二醇单元的PEG。
在一些实施方式中，连接本文所公开的任何靶向配体的表达抑制性寡聚化合物包括RNAi试剂。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体直接或间接地与RNAi试剂连接。
在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体直接或间接地连接至RNAi试剂。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体间接地连接至RNAi试剂，因为其它基团被插入RNAi试剂和靶向配体的接头之间。在一些实施方式中，接头和治疗性化合物之间包括第二接头。
靶向配体结构，以及包括靶向配体的亚磷酰胺化合物
本文所公开的靶向配体可以包括一个或多个靶向部分、拴系物、分支点基团和接头。本文所公开的靶向配体可以包含1、2、3、4或超过4个靶向部分。
在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体被合成成处于亚磷酰胺化合物的形式。亚磷酰胺广泛地用于RNA和DNA的化合物合成。在一些实施方式中，本文所公开的含有亚磷酰胺的靶向配体被添加至双链RNAi试剂正义链的5′端。当靶向配体待连接至表达抑制性寡聚化合物5′末端时，将靶向配体制备成亚磷酰胺可能是非常有利的。不希望受制于理论，可以理解的是当靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物5′末端时，将靶向配体制备成亚磷酰胺不仅允许靶向配体作为最末组成部分的连接(因此降低制造成本)，而且还在靶向配体连接至双链RNAi试剂正义链5′末端时可能地允许靶向配体限制正义链向RISC的加载。在表达抑制性寡聚化合物是双链RNAi试剂时，当靶向配体待连接至RNAi试剂正义链5′末端时，可以将靶向配体制备成亚磷酰胺化合物。
在一些实施方式中，靶向配体由下述式B表示：
Figure GDA0001854179270000191
其中，n是从1至20的整数；X是O、S或NH；并且靶向部分选自：半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基-半乳糖胺、N-乙酰基-半乳糖胺、N-丙酰基-半乳糖胺、N-正丁酰基半乳糖胺或N-异丁酰基半乳糖胺。(式B)。在一些实施方式中，n等于6。在一些实施方式中，n等于8。在一些实施方式中，n等于4。
在一些实施方式中，靶向配体具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000201
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)(结构1)。
在一些实施方式中，靶向配体具有如式I所示的结构，其中n＝6。在一些实施方式中，靶向配体具有如式I所示的结构，其中n＝8。在一些实施方式中，靶向配体具有如式I所示的结构，其中n＝4。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000202
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构1a)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000211
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构1b)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000212
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构1c)组成。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000221
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)(结构1d)。
在一些实施方式中，靶向配体包括或由如下所示的结构组成：
Figure GDA0001854179270000222
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000231
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构101a)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000232
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构101b)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000241
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构101c)组成。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000242
在一些实施方式中，靶向配体包括或由如下所示的结构组成：
Figure GDA0001854179270000251
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000252
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构102a)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000261
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构102b)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000262
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构102c)组成。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000263
Figure GDA0001854179270000271
在一些实施方式中，靶向配体包括或由如下所示的结构组成：
Figure GDA0001854179270000272
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000273
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构103a)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000281
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构103b)组成。
在一些实施方式中，靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000282
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物(结构103c)组成。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000291
在一些实施方式中，靶向配体具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000292
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物连接至靶向配体，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000293
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；A是O或S；并且A′是O-、S-或NH-(结构2b)。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000301
在一些实施方式中，靶向配体具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000302
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物连接至靶向配体，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000311
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；A是O或S；并且A′是O-、S-或NH-(结构3b)。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000312
在一些实施方式中，靶向配体具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000313
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物连接至靶向配体，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000321
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；A是O或S；并且A′是O-、S-或NH-(结构4b)。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000322
在一些实施方式中，靶向配体具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000323
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物连接至靶向配体，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000331
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；A是O或S；并且A′是O-、S-或NH-(结构5b)。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000332
在一些实施方式中，靶向配体具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000341
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物连接至靶向配体，并且具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000342
其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；A是O或S；并且A′是O-、S-或NH-(结构6b)。
在一些实施方式中，靶向配体是含有亚磷酰胺的化合物，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000351
在一些实施方式中，靶向配体是半乳糖簇的形式。本文所用的半乳糖簇包括具有2-4个末端半乳糖衍生物的靶向配体。如本文所用，术语半乳糖衍生物包括半乳糖和对脱唾液酸糖蛋白受体的亲和性等于或大于半乳糖对其亲和力的半乳糖衍生物。半乳糖衍生物是一种糖，其为一种靶向部分的类型。末端半乳糖衍生物可以通过糖的C-1碳连接至拴系物。
在一些实施方式中，靶向配体包括3个末端半乳糖胺或半乳糖胺衍生物(诸如N-乙酰基-半乳糖胺)，其各自对脱唾液酸糖蛋白受体均具有亲和力。在一些实施方式中，靶向配体包括3个末端N-乙酰基-半乳糖胺(GalNAc或NAG)作为靶向部分。
在一些实施方式中，靶向配体包括4个末端半乳糖胺或半乳糖胺衍生物(诸如N-乙酰基-半乳糖胺)，其各自对脱唾液酸糖蛋白受体均具有亲和力。在一些实施方式中，靶向配体包括4个末端N-乙酰基-半乳糖胺(GalNAc或NAG)作为靶向部分。
在一些实施方式中，各靶向部分包括半乳糖胺衍生物，该半乳糖胺衍生物是N-乙酰基-半乳糖胺。可用作靶向部分的对脱唾液酸糖蛋白受体具有亲和性的其他糖可选自含有以下的列表：半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基-半乳糖胺、N-乙酰基-半乳糖胺、N-丙酰基-半乳糖胺、N-正丁酰基-半乳糖胺和N-异丁酰基-半乳糖胺。大量半乳糖衍生物对脱唾液酸糖蛋白受体的亲和性已经被研究(参见例如：Iobst，S.T.和Drickamer，K.J.B.C.1996，271，6686)或用熟知和本领域常用的方法容易地确定。
当述及3个末端N-乙酰基-半乳糖胺时本领域常用的术语包括三触角(tri-antennary)、三价物(tri-valent)和三聚体。
接头
本文所公开的靶向配体包括接头。
接头是这样的原子团，其一端连接至分支点基团，而另一端连接至治疗性化合物(或当靶向配体作为亚磷酰胺化合物合成时，通过与亚磷酰胺形成试剂发生磷酸化作用而连接至亚磷酰胺的磷原子)。在一些实施方式中，接头一端连接至分支点基团，而另一端接连一个或多个基团，该一个或多个基团再与表达抑制性寡聚化合物接连。在一些实施方式中，接头直接连接至寡聚化合物。在一些实施方式中，接头连接至可切割部分，该可切割部分再连接至表达寡聚化合物。可切割部分的示例包括例如磷酸酯基团，包括二硫化物部分的基团，和/或可以被切割的其它核苷间连接。在一些实施方式中，接头不连接至可切割部分。在一些实施方式中，接头连接至硫代磷酸酯或磷酸酯基团。
在一些实施方式中，接头包括或由聚乙二醇(“PEG”)部分组成。相对某些其它接头，诸如包括或由取代的或未取代的烷基链组成的接头，将PEG部分纳入接头提供了某些有益的特性。例如，相较于含有烷基链接头的化合物，将PEG部分纳入接头能够增加含有靶向配体的亚磷酰胺化合物在核苷酸合成常用溶剂中的溶解性，而这使得制造过程简化。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的接头：
Figure GDA0001854179270000361
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)(结构1001)。
在一些实施方式中，靶向配体包括与磷酸酯基团连接的接头，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000362
其中，n是选自1至20的整数。(结构1002)。
在一些实施方式中，靶向配体包括与硫代磷酸酯基团连接的接头，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000371
其中，n是选自1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)(结构1003)。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的接头：
Figure GDA0001854179270000372
在一些实施方式中，靶向配体包括与磷酸酯基团连接的接头，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000373
在一些实施方式中，靶向配体包括与硫代磷酸酯基团连接的接头，其具有如下所示的结构：
Figure GDA0001854179270000374
在一些实施方式中，接头与表达抑制性寡聚化合物连接，所述表达抑制性寡聚化合物是双链RNAi试剂。在一些实施方式中，接头连接至双链RNAi试剂正义链的5′端。在一些实施方式中，接头连接至双链RNAi试剂正义链的3′端。在一些实施方式中，接头连接至双链RNAi试剂反义链的3′端。在一些实施方式中，接头连接至双链RNAi试剂反义链的5′端。
在一些实施方式中，接头连接至可切割部分。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物的末端磷酸酯基团可以作为可切割部分。在一些实施方式中，独立选择的可切割部分与接头连接。如本文所用，可切割部分是细胞外稳定的基团，但是在进入靶细胞后被切割。可切割部分在某些条件下(诸如pH，或某些切割试剂，诸如促进降解的分子或氧化还原剂)容易被切割。
在一些实施方式中，可切割部分易受pH的影响。例如，已知核内体和溶酶体通常具有比人血(pH约为7.35-7.45)更酸性的pH(pH约为4.5-6.5)，而这样可以促进可切割部分的切割。
在一些实施方式中，可切割部分是磷酸酯基团。磷酸酯基团可以被已知降解或水解磷酸酯基团的试剂切割。
分支点基团
本文所公开的靶向配体包括至少一个分支点基团。本文所公开的靶向配体的分支点基团连附于接头。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体的分支点基团在一端连接至接头，且分支点基团在其它端连接至一个或多个拴系物。在一些实施方式中，分支点基团连附于接头和一个或多个拴系物。在一些实施方式中，分支点基团间接地(例如，经由接头)连附于表达抑制性寡聚化合物。在一些实施方式中，分支点基团经由一个或多个其它基团与表达抑制性寡聚化合物连接。
本文所公开的分支点基团可以是任何这样的基团，其允许一个或多个靶向部分的连接并且还允许连接至接头。
本文所公开的分支点基团可以是任何这样的基团，其允许2、3或4个半乳糖衍生物的连接并且还允许分支点与接头的连接。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的分支点：
Figure GDA0001854179270000381
拴系物(Tether)
本文所公开的靶向配体包括一个或多个拴系物。拴系物在分支点基团和各靶向部分之间连接。在一些实施方式中，拴系物的一端直接连接至靶向配体，而另一端直接连接至分支点基团。在一些实施方式中，拴系物的一端直接连接至靶向配体，而另一端间接地连接至分支点基团。在一些实施方式中，拴系物的一端间接地连接至靶向配体，而另一端间接地连接至分支点基团。在一些实施方式中，本文公开的靶向配体包括3个拴系物和3个靶向部分。在一些实施方式中，本文公开的靶向配体包括4个拴系物和4个靶向部分。在一些实施方式中，本文公开的靶向配体包括1个拴系物和1个靶向部分。在一些实施方式中，本文公开的靶向配体包括多个拴系物和多个靶向部分。
在一些实施方式中，在所述和靶向部分之间插入其它拴系物或其它基团。在一些实施方式中，在拴系物和靶向部分之间插入第二拴系物。在一些实施方式中，在拴系物和靶向部分之间插入第二拴系物和第三拴系物。在一些实施方式中，在拴系物和靶向部分之间插入第二、第三和第四拴系物。如本文所公开，每各靶向部分存在至少一个拴系物。在一些实施方式中，各靶向部分存在不止一个拴系物。本文所公开的靶向配体旨在包括这些组合物。
在一些实施方式中，可将其它基团插入所述和分支点基团之间。
如本文所公开，拴系物作为间隔子，其可以进一步向靶向部分与分支点基团之间的连接部分、接头和治疗性化合物添加柔韧性和/或长度。在一些实施方式中，拴系物包括烷基(包括环烷基)、烯基(包括环烯基)、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基或芳炔基。在一些实施方式中，拴系物包括一个或多个杂原子、杂环、杂芳基、氨基酸、核苷酸或糖。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000391
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)，并且X是O、S或NH(结构301)。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000392
其中，X是O、S或NH(结构302)。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000393
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000401
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)，并且X是O、S或NH。(结构303)。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000402
其中，n是1-20的整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)，并且X是O、S或NH。(结构304)。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000403
其中，X是O、S或NH(结构305)。
在一些实施方式中，靶向配体包括具有如下所示结构的拴系物：
Figure GDA0001854179270000404
其中，X是O、S或NH(结构306)。
在一些实施方式中，靶向配体包括超过一种类型的拴系物。在一些实施方式中，拴系物作为柔性亲水性间隔子起作用(参见，例如U.S.5,885,968；和Biessen等.J.Med.Chem.1995，39，1538-1546，两者都通过引用其全部内容将其纳入本文)，并且包括PEG间隔子。在其它实施方式中，PEG间隔子具有1-20个乙烯单元(PEG1-PEG20)。例如，PEG间隔子具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个乙烯单元。
靶向部分
本文所公开的靶向配体可以包括1-4或超过4个靶向部分。
在一些实施方式中，靶向配体可以是半乳糖簇。本文所用的半乳糖簇包括具有2-4个末端半乳糖衍生物的靶向配体。如本文所用，术语半乳糖衍生物包括半乳糖和对脱唾液酸糖蛋白受体的亲和性等于或大于半乳糖对其亲和力的半乳糖衍生物。半乳糖衍生物是一种糖，其为一种类型的靶向部分。末端半乳糖衍生物通过糖的C-1碳连接至拴系物。
在一些实施方式中，靶向配体包括三个末端半乳糖胺或半乳糖胺衍生物(诸如N-乙酰基-半乳糖胺)，其各自对唾液酸糖蛋白受体均具有亲和力。在一些实施方式中，靶向配体包括三个末端N-乙酰基-半乳糖胺(GalNAc或NAG)作为靶向部分。例如，结构1、101、102和103是靶向配体，其具有作为靶向部分的3个末端N-乙酰基-半乳糖胺。
在一些实施方式中，各靶向部分包括是N-乙酰基-半乳糖胺的半乳糖胺衍生物。可用作靶向部分且对脱唾液酸糖蛋白受体具有亲和性的其他糖可选自含有以下的列表：半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基-半乳糖胺、N-丙酰基-半乳糖胺、N-正丁酰基-半乳糖胺和N-异丁酰基-半乳糖胺。大量半乳糖衍生物对脱唾液酸糖蛋白受体的亲和性已被研究(参见例如：Iobst，S.T.和Drickamer，K.J.B.C.1996，271，6686，通过引用将其全部内容纳入本本文)或用熟知和本领域常用的方法容易地确定。
在一些实施方式中，靶向部分是靶向细胞的部分。
在一些实施方式中，靶向部分包括N-乙酰基-半乳糖胺：
Figure GDA0001854179270000411
在一些实施方式中，靶向配体包括3个靶向部分。在一些实施方式中，靶向配体包括4个靶向部分。在一些实施方式中，靶向配体包括1个靶向部分。在一些实施方式中，靶向配体包括2个靶向部分。在一些实施方式中，靶向配体包括4个或更多个靶向部分。
在一些实施方式中，靶向部分包括半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基-半乳糖胺、N-乙酰基-半乳糖胺、N-丙酰基-半乳糖胺、N-正丁酰基半乳糖胺或N-异丁酰基半乳糖胺中的一种或多种。
例如，在一些实施方式中，结构1至6中任一结构的N-乙酰基-半乳糖胺靶向部分可被替代性靶向部分替代。在一些实施方式中，结构101、102或103中任一结构的N-乙酰基-半乳糖胺靶向部分可被替代性靶向部分替代。这类替代性靶向部分包括，例如，半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基-半乳糖胺、N-乙酰基-半乳糖胺、N-丙酰基-半乳糖胺、N-正丁酰基-半乳糖胺或N-异丁酰基-半乳糖胺。
此外，在一些实施方式中，结构1至6的靶向部分可被例如下述所替代：其它碳水化合物；聚糖；半抗原；维生素；叶酸；生物素；适体；和/或肽，如含RGD的肽，胰岛素，EGF，和/或转铁蛋白。在一些实施方式中，结构101、102或103的靶向部分可被例如下述所替代：其它碳水化合物；聚糖；半抗原；维生素；叶酸；生物素；适体；和/或肽，如含RGD的肽，胰岛素，EGF，和/或转铁蛋白。
在一些实施方式中，靶向配体是N-乙酰基-半乳糖胺三聚体的形式。在一些实施方式中，靶向配体是N-乙酰基-半乳糖胺四聚体的形式。
寡聚化合物
本文所公开的靶向配体可以连接至寡聚化合物。在一些实施方式中，寡聚化合物是表达抑制性寡聚化合物。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是RNAi试剂。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是双链RNAi试剂。在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是单链寡核苷酸。表达抑制性寡聚化合物可以使用本领域常规方法合成。
表达抑制性寡聚化合物可以包括一个或多个修饰的核苷酸。核苷酸碱基(或核碱基)是杂环嘧啶或嘌呤化合物，其是所有核酸的组分并且包括腺苷(A)、鸟苷(G)、胞苷(C)、胸苷(T)和尿嘧啶(U)。如本文所用，术语“核苷酸”可包括修饰的核苷酸或核苷酸模拟物、脱碱基位点、或替代部分。如本文中所用，“修饰的核苷酸”是不同于核糖核苷酸(2′-羟基核苷酸)的核苷酸、核苷酸模拟物、无碱基位点、或替代取代部分。在一些实施方式中，修饰的核苷酸包括2′-修饰的核苷酸(即，核苷酸在五元糖环的2′位置具有除羟基外的基团)。修饰的核苷酸包括但不限于：2′-修饰的核苷酸，2′-O-甲基核苷酸(本文表示为核苷酸序列中的小写字母“n”)，2′-脱氧-2′-氟核苷酸(本文表示为Nf，本文也表示为2′-氟核苷酸)，2′-脱氧核苷酸(本文表示为dN)，2′-甲氧基乙基(2′-O-2-甲氧基乙基)核苷酸(本文表示为NM或2′-MOE)，2′-氨基核苷酸，2′-烷基核苷酸，3′至3′连接(反向)核苷酸(本文表示为invdN、invN、invn、invX)，包括非天然碱基的核苷酸，锁定核苷酸，桥接核苷酸，肽核酸，2′，3′-开环核苷酸模拟物(未锁定核碱基类似物，本文表示为NUNA或NUNA)，锁核苷酸(本文表示为NLNA或NLNA)，3′-O-甲氧基(2′核苷酸间连接的)核苷酸(本文表示为3′-OMen)，2′-F-阿拉伯糖基核苷酸(本文表示为NfANA或NfANA)，吗啉代核苷酸，乙烯基膦酸脱氧核糖核苷酸(本文表示为vpdN)，乙烯基膦酸核苷酸，和脱碱基核苷酸(本文表示为X或Ab)。不需要对给定化合物的所有位置进行统一的修饰。相反地，可将多于一个的修饰纳入单个表达抑制性寡聚化合物或者甚至是其单个核苷酸中。表达抑制性寡聚化合物可以通过本领域已知的方法合成和/或修饰。在每个核苷酸上的修饰独立于其他核苷酸的修饰。
修饰的核碱基包括合成的和天然的核碱基，如：5-取代的嘧啶，6-氮杂嘧啶，N-2、N-6和O-6取代的嘌呤(例如，2-氨基丙基腺嘌呤)，5-丙炔基尿嘧啶，5-丙炔基胞嘧啶，5-甲基胞嘧啶(5-me-C)，5-羟甲基胞嘧啶，黄嘌呤，次黄嘌呤，2-氨基腺嘌呤，腺嘌呤和鸟嘌呤的6-甲基以及其他烷基的衍生物，腺嘌呤和鸟嘌呤的2-丙基和其他烷基衍生物，2-硫脲嘧啶，2-硫胸腺嘧啶，2-硫胞嘧啶，5-卤代尿嘧啶，5-卤代胞嘧啶，5-丙炔基尿嘧啶，5-丙炔基胞嘧啶，6-偶氮基尿嘧啶，6-偶氮基胞嘧啶，6-偶氮基胸腺嘧啶，5-尿嘧啶(假尿嘧啶)，4-硫脲嘧啶、8-卤代、8-氨基、8-硫代、8-硫代烷基、8-羟基和其他8-取代的腺嘌呤和鸟嘌呤，5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶(例如，5-卤代尿嘧啶和胞嘧啶(例如，5-溴尿嘧啶和5-溴胞嘧啶)、5-三氟甲基尿嘧啶、5-三氟甲基胞嘧啶)，7-甲基鸟嘌呤，7-甲基腺嘌呤，8-氮杂鸟嘌呤，8-氮杂腺嘌呤，7-去氮鸟嘌呤(7-deazaguanine)，7-去氮腺嘌呤(7-deazaadenine)，3-去氮鸟嘌呤，和3-去氮腺嘌呤。
对于本文所述的表达抑制性寡聚化合物，任何修饰的核苷酸可以通过含磷酸酯的或不含磷酸酯的共价核苷间连接而连接。修饰的核苷间连接或主链包括但不限于：5′-硫代磷酸酯基团(本文表示为核苷酸前的小写“s”，如sN、sn、sNf、或sdN)、手性硫代磷酸酯、硫代磷酸盐、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨烷基磷酸三酯、甲基和其他烷基膦酸酯(包括3′-烯基膦酸酯和手性膦酸酯)、亚膦酸酯、氨基磷酸酯(包括3′-氨基氨基磷酸酯和氨基烷基氨基磷酸酯)、硫代氨基磷酸酯、硫代烷基膦酸酯、硫代烷基磷酸三酯、吗啉基连接、具有正常3′-5′连接的硼代磷酸酯、硼代磷酸酯2′-5′连接的类似物、以及具有反向极性(invertedpolarity)的硼代磷酸酯，其中核苷单位的临近对以3′-5′至5′-3′或2′-5′至5′-2′连接。在一些实施方式中，修饰的核苷间连接或主链缺少磷原子。缺少磷原子的修饰的核苷间连接或主链包括但不限于：短链烷基或环烷基糖间连接、混合的杂原子和烷基或环烷基糖间连接、或者一种或多种短链杂原子或杂环糖间连接。在一些实施方式中，修饰的核苷间主链包括但不限于：硅氧烷主链，硫化物主链，亚砜主链，砜主链，甲酰乙酰基(formacetyl)和硫代甲酰基主链，亚甲基甲酰乙酰基和硫代甲酰乙酰基主链，含烯主链，氨基磺酸酯主链，亚甲基亚氨基和亚甲基肼基主链，磺酸酯和磺酰胺主链，酰胺主链和具有混合的N、O、S和CH2组分的其他主链。
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是双链RNAi试剂，并且包括彼此之间至少部分互补(至少70％互补性)的正义链和反义链。反义链含有具有这样序列的区域，所述序列与靶mRNA中的序列完美互补(100％互补性)或至少基本上互补(至少85％互补性)。RNAi试剂正义链和反义链的长度各自可以是16-30个核苷酸。正义和反义链的长度可以相同或它们可以不同。在一些实施方式中，正义链的长度是约19个核苷酸，而反义链的长度是约21个核苷酸。在一些实施方式中，正义链的长度是约21个核苷酸，而反义链的长度是约23个核苷酸。在其他实施方式中，正义和反义链的长度各自独立地是17-21个核苷酸。在一些实施方式中，正义和反义链的长度各自是21-26个核苷酸。在一些实施方式中，正义和反义链的长度各自是26个核苷酸。在一些实施方式中，正义和反义链的长度各自独立地是17-26个核苷酸。在一些实施方式中，双链RNAi具有16、17、18、19、20、21、22、23或24个核苷酸的双链体长度。正义链和反义链之间完美互补或基本上互补的区域通常是15-25(例如，15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸长度)个核苷酸长度，并且出现在或邻近反义链的5′端。
偶联本文所公开的配体的表达抑制性寡聚化合物任选地并且独立地在核心序列的3′末端、5′末端、或者3′和5′末端处包括另外1、2、3、4、5、或6个核苷酸(作为延伸)。这些其他核苷酸，如果存在，可以与或不与靶向的mRNA中相应的序列互补。
在一些实施方式中，当双链RNAi试剂与本文所公开的靶向配体偶联时，其它正义链额外核苷酸，如果存在，可以与或不与靶向的mRNA中相应的序列相同。其它反义链额外核苷酸，如果存在，可以与或不与正义链的相应的其他核苷酸(如果存在)互补。
双链RNAi试剂可以通过用正义链退火反义链来形成。
在一些实施方式中，靶向配体于RNAi试剂正义链或反义链的3′端或5′端连接至RNAi试剂。在一些实施方式中，靶向配体连接至正义链的5′末端。在一些实施方式中，靶向配体连接至正义链的3′末端。在一些实施方式中，靶向配体经由不稳定键、可切割键或可逆键与RNAi试剂连接。在一些实施方式中，不稳定键、可切割键或可逆键包括在被添加至RNAi试剂和靶向配体之间的可切割部分中。
在一些实施方式中，表达抑制性寡聚化合物是单链寡核苷酸。在一些实施方式中，单链寡核苷酸利用RNA干扰机制来抑制mRNA的表达。在一些实施方式中，单链寡核苷酸在通过除了RNA干扰以外的机制降低靶核酸表达方面具有活性。
在一些实施方式中，相对于给药之前的对象或未接受靶向配体偶联物的对象，给予偶联表达抑制性寡聚化合物的所述靶向配体的对象中靶标的基因表达水平和/或mRNA水平下降至少约5％，例如，至少约10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或98％。对象中的基因表达水平和/或mRNA水平可能在对象的细胞、细胞群、和/或组织中降低。在一些实施方式中，相对于给予靶向配体偶联物之前的对象或未接受靶向配体偶联物的对象，已经给予偶联表达抑制性寡聚化合物的所述靶向配体的对象中蛋白质水平下降至少约5％，例如，至少约10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％，或98％。对象中的蛋白质水平可在对象的细胞、细胞群、组织、血液、和/或其他流体中降低。可通过本领域已知的任何方法来评价基因表达、mRNA、或蛋白质水平的降低。mRNA水平和/或蛋白质水平的降低或减少在本文中统称为抑制、降低或减少靶基因的表达。
本领域已知可以用于本文所公开的靶向配体的特定表达抑制性寡聚化合物。具体地，许多参考文献公开了可以与靶向配体偶联的表达抑制性寡聚化合物，用于向肝脏递送组合物。非限制性的示例包括题为“用于抑制LPA基因表达的组合物和方法(Methods forInhibiting Gene Expression of LPA)”的美国专利申请序列号15/281,309，通过引用将其全部内容纳入本文，其公开了适用于本文所公开的靶向配体的靶向人载脂蛋白(a)基因[LPA]的各种双链表达抑制性寡聚化合物(以抑制作为脂蛋白(a)颗粒一部分的apo(a)蛋白质的表达，从而抑制脂蛋白(a)颗粒(Lp(a)))。该apo(a)基因[LPA]主要表达在人和非人灵长类动物的肝脏中。相似地，题为“乙肝病毒感染的RNAi治疗(RNAi Therapy forHepatitis B Virus Infection)”的美国专利申请序列号15/229,314也通过引用将其全部内容纳入本文，其公开了适用于本文所公开的靶向配体的靶向乙肝病毒的各种双链表达抑制性寡聚化合物。乙肝病毒是一种严格亲肝的含双链DNA的病毒，并且其被分类为肝脱氧核糖核酸病毒(Hepadnaviruses)的一个成员并且属于肝脱氧核糖核酸病毒科。此外，另一题为“用于抑制因子XII基因表达的组合物和方法(Compositions and Methods forInhibiting Gene Expression of Factor XII)”的美国专利申请序列号15/229,314通过引用将其全部内容纳入本文，其公开了适用于本文所公开的靶向因子XII(或因子12，F12)基因的各种双链表达抑制性寡聚化合物。因子XII是主要表达于肝脏中并存在于血液中的丝氨酸蛋白酶。而且，题为“用于抑制α-1抗胰蛋白酶基因表达的组合物和方法(Compositions and Methods for Inhibiting Gene Expression of Alpha-1AntiTrypsin)”的美国专利申请序列号14/740,307通过引用将其全部内容纳入本文，其公开了适用于本文所公开的靶向α-1抗胰蛋白酶(或ATT)基因的各种双链表达抑制性寡聚化合物。AAT是属于丝抑蛋白超家族的一种蛋白酶抑制剂，并且正常的AAT蛋白主要通过肝细胞在肝脏中合成并且分泌至血液。此外，题为“治疗APOC3相关疾病的有机组合物(OrganicCompositions to Treat APOC3-Related Diseases)”的WO 2016/01123通过引用将其全部内容纳入本文，其公开了适用于本文所公开的靶向配体的靶向人载脂蛋白III(APOC3)的各种双链表达抑制性寡聚化合物。载脂蛋白C-III是脂蛋白的组成部分，其被认为会抑制富含甘油三酸酯的颗粒的肝脏摄取。本领域也可以找到公开了包括表达抑制性寡聚化合物在内的各种治疗性化合物的其它参考文献，其适用于本文所公开的靶向配体。这些包括但不限于将需要靶向肝脏的组合物。
药物组合物和制剂
本文所公开的靶向配体当其连接至寡聚化合物时，可以用于治疗患有将会受益于该化合物之给予的疾病或病症的对象(例如，人或哺乳动物)。在一些实施方式中，本文所公开的靶向配体当连接至表达抑制性寡聚化合物时，可以用于治疗患有将会受益于靶mRNA表达之减少或抑制的疾病或病症的对象(例如，人或哺乳动物)。给予对象治疗有效量的连接至本文所公开的靶向配体的任何一种或多种表达抑制性寡聚化合物，诸如RNAi试剂。对象可以是人、患者或人患者。对象可以是成年、青年、幼童或婴儿。所述包括与表达抑制性寡聚化合物连接的靶向配体的药物组合物可以用于提供用于疾病的治疗性处理的方法。这类方法包括向人类或动物给予本文所述的药物组合物。
本文所公开的药物组合物和方法可以在细胞、细胞群、细胞群、组织或对象中降低靶mRNA的水平，包括：向对象给予治疗有效量的本文所述的表达抑制性寡聚化合物，所述表达抑制性寡聚化合物与靶向配体连接，从而抑制靶mRNA在对象中的表达。在一些实施方式中，所述对象已在先前被鉴定为在靶向的细胞或组织中具有靶基因的病原性上调。
在一些实施方式中，药物组合物包括与靶向配体连接的至少一种表达抑制性寡聚化合物。这些药物组合物可特别用于抑制靶细胞、细胞群、组织或生物体中靶mRNA的表达。该药物组合物可以用于治疗患有将受益于靶mRNA水平之下降或靶基因表达之抑制的疾病或病症的对象。该药物组合物可以用于治疗这样的对象，所述处于发展出将受益于靶mRNA水平之下降或靶基因表达之抑制的疾病或病症的风险中。在一实施方式中，该方法包括向待治疗的对象给予这样的组合物，所述组合物包括如本文所述与表达抑制性寡聚化合物(诸如RNAi试剂)连接的靶向配体。在一些实施方式中，向包括连接至表达抑制性化合物的靶向配体的药物组合物添加一种或多种药学上可接受的赋形剂(包括载剂、运载体、稀释剂、和/或递送聚合物)，从而形成适合用于体内递送至人的药学制剂。
在一些实施方式中，包括与表达抑制性寡聚化合物连接的靶向配体的所述药学组合物被用于治疗或管控与靶mRNA表达相关的临床表现。在一些实施方式中，向需要这种治疗、预防或管控的对象给予治疗或预防有效量的一种或多种药物组合物。在一些实施方式中，给予共价连接至寡聚化合物的任何偶联配体可以用于降低对象中疾病症状的数量、严重程度和/或频率。
包括与表达抑制性寡聚化合物连接的靶向配体的所述药学组合物可以用于治疗患有将会受益于靶mRNA表达之减少或抑制的疾病或病症的对象中至少一种症状。在一些实施方式中，给予对象治疗有效量的一种或多种这样的药物组合物，所述药物组合物包括与本文所述靶向配体连接的表达抑制性寡聚化合物(诸如RNAi试剂)，从而治疗症状。在其他实施方式中，给予对象预防有效量的一种或多种表达抑制性寡聚化合物，从而预防所述至少一种症状。
在一些实施方式中，相对未接受药物组合物的对象，给予连接至本文所公开的靶向配体的表达抑制性寡聚化合物的对象中靶mRNA的表达或水平下降至少约5％，例如，至少约10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或98％。对象中的基因表达水平可能在对象的细胞、细胞群、和/或组织中降低。在一些实施方式中，mRNA的水平下降。在其它实施方式中，表达的蛋白质水平下降。在一些实施方式中，相对未接受药物组合物的对象，给予连接至本文所公开的靶向配体的表达抑制性寡聚化合物的对象中蛋白质水平下降至少约5％，例如，至少约10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或98％。可通过本领域已知的任何方法来评估表达、mRNA、或蛋白质水平的降低。mRNA水平和/或蛋白质水平的降低或减少在本文中统称为靶RNA的降低或减少或者抑制或降低靶mRNA的表达。
给药途径是表达抑制性寡聚化合物与身体接触的途径。通常，用于治疗哺乳动物的药物和核酸给予方法为本领域熟知，且可用于给予本文所述的组合物。连接至本文所述靶向配体的表达抑制性寡聚化合物可以经由任意合适的途径在根据特定途径适当调整的制备物中给予。因此，本文所述药物组合物可以通过注射给予，例如，静脉内、肌内、皮内、皮下、十二指肠内或腹膜内注射。在一些实施方式中，本文描述了药物组合物，并且经由吸入给予。
包括连接至本文所述靶向配体的表达抑制性寡聚化合物的药物组合物可使用本领域已知的寡核苷酸递送技术递送至细胞、细胞群、肿瘤、组织或对象。一般而言，本领域公认的递送核酸分子(体外或体内)的任何合适方法可适用于本文所述的组合物。例如，递送可以是通过局部给药(例如，直接注射、植入、或局部给予)，全身给药，或皮下，静脉内，腹膜内，或胃肠外途径，包括颅内(例如，心室内，实质内和鞘内)，肌肉内，透皮，气道(气溶胶)，鼻，口服，直肠，或局部(包括口颊和舌下)给药。在某些实施方式中，通过皮下或静脉内输注或注射给予组合物。
因此，在一些实施方式中，本文所述药物组合物可包括一种或多种药学上可接受的赋形剂。在一些实施方式中，可以配制本文所述药物组合物用于向患者给药。
如本文所述，药物组合物或药剂包括药学有效量的至少一种所述的治疗性化合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂。药学上可接受的赋形剂(赋形剂)是除活性药物组分(PAI，治疗产品，例如F12 RNAi试剂)以外有意地包含于药物递送系统的物质。赋形剂以预期的剂量不促进或不意图促进治疗效果。赋形剂可起到以下作用：a)在制造中在药物递送系统的加工中起辅助作用；b)保护、支持或提高API的稳定性、生物利用率或患者接受度；c)在产品的鉴定中起协助作用；和/或d)在储藏或使用中提高API的递送的整体安全性、有效性中的任何其他特性。药学上可接受的赋形剂可以是或不是惰性物质。
赋形剂包括但不限于：吸收促进剂、防粘剂、防泡剂、抗氧化剂、粘合剂、缓冲剂、载剂、包衣剂、色素、递送促进剂、递送聚合物、葡糖聚糖、葡萄糖、稀释剂、崩解剂、乳化剂、膨胀剂、填料、香味剂、助流剂、保湿剂、润滑剂、油、聚合物、防腐剂、盐水、盐、溶剂、糖、悬浮剂、持续释放基质、甜味剂、增稠剂、等张剂、载剂、防水剂、和润湿剂。
适于注射应用的药物组合物包括无菌水溶液(水溶性时)或分散液，以及用于临时制备无菌注射溶液或分散液的无菌粉末。对于静脉内给药，合适的运载体包括生理盐水、抑菌水、克列莫佛EMTM(巴斯夫(BASF)，新泽西州帕西潘尼)或磷酸盐缓冲盐水(PBS)。它应该在制造和储存条件下稳定，并且应该在保存过程中能够抵抗微生物如细菌和真菌的污染作用。运载体可以是包含水、乙醇、多元醇(例如甘油、丙二醇和液体聚乙二醇)及其合适的混合物的溶剂或分散介质。可维持合适的流动性，例如通过使用诸如卵磷脂的涂料、分散液情况下通过保持所需粒度以及通过使用表面活性剂。在许多情况下，组合物中可优选地包含等张剂，例如糖、多元醇如甘露醇、山梨醇和氯化钠。可在组合物中包含延迟吸收的试剂(如单硬脂酸铝和明胶)以延长可注射组合物的吸收。
可将所需量的活性化合物和一种上述组分或其组合根据需要掺入合适溶剂后过滤灭菌，从而制备无菌注射液。通常，将活性活化物掺入含有碱性分散介质和上述其它所需成分的无菌载剂中制备分散液。在用于制备无菌注射液的无菌粉末情况中，制备方法包括真空干燥和冷冻干燥，得到由其之前无菌过滤的溶液得到活性组分和任何其它所需组分的粉末。
适合关节内给药的制剂可以是药物的无菌水性制备物形式，所述药物可以是微晶形式，例如，以水性微晶悬浮液的形式脂质体制剂或生物可降解聚合物系统也可以用于呈递关节内和眼科给药的药物。
适合局部给予(包括眼部治疗)的制剂包括液体或半液体制备物，如搽剂、洗剂、凝胶剂、施涂剂、水包油或油包水乳剂，如乳膏、软膏或糊剂，或溶液剂或混悬剂。用于局部给予至皮肤表面的制剂可以通过用皮肤病学可接受的运载体来分散药物制备，如洗剂、乳膏、软膏和皂剂。有用的是能够在皮肤上形成膜或层以固定施用物并阻抑移除的运载体。对于局部给予至内部组织表面，可以将试剂分散于液体组织粘合剂或已知将增强对组织表面吸收的其它物质。例如，羟基丙基纤维素或纤维蛋白原/凝血酶溶液可以用于获得优势。或者，可以使用组织包覆溶液，如含果胶的制剂。
就吸入治疗而言，可以使用以喷雾罐、喷雾器或喷雾器分散的粉末(自推进或喷雾制剂)的吸入。这类制剂可以是精细粉末的形式，用于从粉末吸入装置或自推进式分散粉末制剂的肺部给药。在自推进溶液和喷雾制剂的情况中，该作用可以通过选择具有所需喷雾特征的阀门(即，能够产生具有所需颗粒尺寸的喷雾)或通过纳入活性成分作为以受控颗粒尺寸的悬浮粉末来实现。就吸入给药而言，化合物还可以来自含合适推进剂(例如，如二氧化碳气体)或喷雾剂的受压容器或分配器的气雾剂喷雾形式递送。
也可通过经粘膜或透皮方法进行全身给药。对于经粘膜或透皮给药，在制剂中采用适合渗透屏障的渗透剂。这类渗透剂通常为本领域已知，并包括例如用于经粘膜给药的去污剂和胆汁盐。经粘膜给药可通过使用鼻喷雾或栓剂实现。对于透皮给药，通常将活性化合物配制成药膏、软膏、凝胶或霜剂，如本领域通常已知的那样。
所述活性化合物可联合载体制备，所述药学上可接受的载体保护所述化合物不被身体快速清除，例如控释配方，包括植入和微囊化递送系统。可利用生物可降解的、生物相容的聚合物，例如乙烯乙酸乙烯酯、聚酐、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。制备该制剂的方法是本领域技术人员显而易见的。脂质体悬浮液也能被用作药学上可接受的运载体。这些可按本领域技术人员已知的方法制备，例如，如美国专利号4,522,811中所述。
口服或肠胃外组合物可以配制成单位剂型以便于给药和剂量均匀。单位剂量形式指作为单一剂量用于待治疗对象的物理离散单位，每个单位包含预定量的活性化合物与所需药物运载体，该预定量经计算能够产生所需治疗效果。本公开中剂量单位形式的规格取决于或直接依赖于活性化合物的独特特性和待实现的治疗效果，以及合成这种活性化合物用于治疗个体的领域中的固有限制。此外，给药可以通过周期注射推注，或可以通过从外部储库(例如，静脉输液袋)的静脉内、肌肉内或腹膜内给药更加连续地实现。
可考虑药物基因组学(即，研究个体的基因型与该个体对外来化合物或药物的响应之间的关系)与本公开的方法联用。通过改变药学上活性药物的血液浓度和剂量之间的关系，治疗物的代谢差异可能导致严重毒性或治疗失败。因此，医生或临床医师可考虑应用相关药物基因组学研究中获得的知识来确定是否给予治疗剂以及裁量用该药物进行的治疗的剂量和/或治疗方案。
药物组合物可包含其他另外的在药物组合物中通常使用的成分。其它这类组分包括但不限于：止痒剂、收敛剂、局部麻醉剂、或抗炎剂(例如抗组胺药、苯海拉明等)。也考虑到表达或包括本文定义的RNAi试剂的细胞、组织或分离的器官可以被用作“药物组合物”。如本文所述，“药学上有效量”、“治疗上有效量”或简单的“有效量”是指有效产生预期的药学、治疗性或预防性结果的RNAi试剂的量。
通常，活性化合物的有效量将在约0.1-约100mg/kg体重/天，例如，约1.0-约50mg/kg体重/天的范围内。在一些实施方式中，活性化合物的有效量将在各剂量约0.25-约5mg/kg体重的范围内。在一些实施方式中，活性成分的有效量将在各剂量约0.5-约3mg/kg体重的范围内。给药的量也可能取决于这样的变量，如患者的整体健康状态，递送化合物的相对生物活性，药物的制剂，制剂中赋形剂的存在和类型，以及给药的途径。此外，能够理解的是，为了快速实现所需血液水平或组织水平可以使给予的最初剂量超过上述较高的水平，或者最初剂量可以小于最佳值。
对于疾病的治疗或对于治疗疾病药物或组合物的制剂，本文所述药物组合物包括连接至靶向配体的表达抑制性寡聚化合物，如RNAi试剂，本文所述组合物可与包括但不限于下述的赋形剂或与第二治疗剂或治疗组合：第二或其它表达抑制性寡聚化合物，小分子药物，抗体，抗体片段和/或疫苗。
当与表达抑制性寡聚化合物连接，并且当向其添加药学上可接受的赋形剂或佐剂时，靶向配体可被包装在试剂盒、容器、包袋或分配器中。本文所述药学组合物被包装于预填充注射器或瓶。
上述提供的实施方式现在用下面的非限制性实施例说明。
实施例
下述实施例并不是限制性的，并且旨在说明本文所公开的某些实施方式。
用于下述实施例合成的实验详述中的一些缩略语定义如下：h或hr＝小时；min＝分钟；mol＝摩尔；mmol＝毫摩尔；M＝摩尔；μM＝微摩尔；g＝克；μg＝微克；rt或RT＝室温；L＝升；mL＝毫升；wt＝体重；Et2O＝乙醚；THF＝四氢呋喃；DMSO＝二甲亚砜；EtOAc＝乙酸乙酯；Et3N或TEa＝三乙胺；i-Pr2Net或DIPEA或DIEA＝二异丙基乙胺；CH2Cl2或DCM＝二氯甲烷；CHCl3＝氯仿；CDCl3＝氘代氯仿；CCl4＝四氯化碳；MeOH＝甲醇；EtOH＝乙醇；DMF＝二甲基甲酰胺；BOC＝叔丁氧基羰基；CBZ＝苄氧羰基；TBS＝叔丁基二甲基硅烷基；TBSCl＝叔丁基二甲基甲硅烷基氯；TFA＝三氟乙酸；DMAP＝4-二甲基氨基吡啶；NaN3＝叠氮化钠；Na2SO4＝硫酸钠；NaHCO3＝碳酸氢钠；NaOH＝氢氧化钠；MgSO4＝硫酸镁；K2CO3＝碳酸钾；KOH＝氢氧化钾；NH4OH＝氢氧化铵；NH4Cl＝氯化铵；SiO2＝二氧化硅；Pd-C＝钯碳(palladium oncarbon)；HCl＝氯化氢或盐酸；NMM＝N-甲基吗啉；H2＝氢气；KF＝氟化钾；EDC-HCl＝N-(3-二甲基氨丙基)-N′-乙基碳化二亚胺盐酸；MTBE＝甲基叔丁基醚；MeOH＝甲醇；Ar＝氩；SiO2＝二氧化硅；RT＝保留时间。
此外，适合用于本文所公开的靶向配体的示例性表达抑制性寡聚化合物在下述实施例中的各种表格中示出。下述符号用于表示本文所公开的表格中所示修饰的序列核苷酸：
N＝2′-OH(未修饰的)核糖核苷酸(大写字母，没有f或d指示)
n＝2′-OMe修饰的核苷酸
Nf＝2′-氟修饰的核苷酸
dN＝2′-脱氧核苷酸
NUNA＝2′，3′-开环核苷酸模拟物(未锁定核碱基类似物)
NLNA＝锁定的核苷酸
NfANA＝2′-F-阿拉伯糖基核苷酸
NM＝2′-甲氧基乙基核苷酸
X或Ab＝脱碱基核糖
R＝核糖醇
(invdN)＝反向脱氧核糖核苷酸(3′-3′连接的核苷酸)
(invAb)＝反向脱碱基核苷酸
(invX)＝反向脱碱基核苷酸
(invn)＝反向2′-OMe核苷酸
s＝硫逐磷酸酯连接的核苷酸
vpdN＝乙烯基膦酸酯脱氧核糖核苷酸
(3′OMen)＝3′-OMe核苷酸
(5Me-Nf)＝5′-Me，2′-氟核苷酸
cPrp＝环丙基膦酸盐/酯
本公开的化合物可以使用本领域技术人员已知的合成化学技术制备。
实施例1.合成靶向配体亚磷酰胺化合物结构101b。
1)制备N-[N-(苄氧羰基)-L-γ-谷酰基]-L-谷氨酸三叔丁酯(3)
Figure GDA0001854179270000531
向装有热电偶，磁力搅拌棒、氮入口和粉末漏斗的吹氮处理的250mL、3-颈圆底烧瓶添加1(10.00g，29.64mmol)，然后添加THF(100mL)。搅拌所得溶液，并且添加N-甲基吗啉(7.82mL，71.15mmol)。
用橡胶隔片替换粉末漏斗，并且使用冰浴将混合物冷却至0℃。在超过10分钟的时间内向反应混合物中逐滴添加氯甲酸异丁酯(iBuCOCl，3.85mL，29.64mmol，1.0当量)，维持低于4.0℃的罐内温度。添加后，搅拌混合物超过40分钟，并且用粉末漏斗替换隔片。在超过15分钟的时间内向反应混合物中逐份添加2(8.767g，29.64mmol，1.0当量)，维持低于4.0℃的罐内温度。添加2后，去除冰浴和粉末漏斗，在剩余步骤的过程中使反应温热至环境温度。添加2后，陈化澄清无色溶液25分钟。
在开始添加2后的40分钟获取反应样品(将98μL在5ml容量瓶中稀释成5.0mLACN)，并且通过RP-HPLC分析转化百分比。因为发现剩余23％的1，所以在反应60分钟后，依次添加额外的iBuCOCl(1.16mL，30mol％)和2(2.63g，30mol％)。另外陈化溶液60分钟，直到通过HPLC显示出超过99％转化的样品。从初始添加2开始，整个反应时间是2.5小时。
将反应溶液倒入冰浴中冷却至3℃的0.5M HCl(aq)的搅拌溶液中，并且搅拌5分钟。将淬火的反应混合物转移至500-mL分液漏斗，并且添加乙酸乙酯(100mL)。分离各层，并且用盐水(100mL)洗涤有机相，用MgSO4干燥，过滤至500-mL圆底烧瓶，并且真空浓缩，形成稠厚无色油状物。将该油状物溶解于MTBE(100mL)，并且真空浓缩，再一次获得稠厚无色油状物。
向搅拌的油状物中加入己烷(100mL)。溶液中出现白雾，其然后在进一步搅拌后消失。加入晶种晶体，搅拌混合物40分钟，在此期间白色晶体缓慢形成。
在20分钟内，浆料稠厚到足以阻止搅拌，添加另外的己烷(50mL)。40分钟后，用粗孔烧结漏斗过滤浆料，用己烷洗涤三次(每次约10mL)，然后在漏斗中风干1小时，进而提供3的精细白色粉末(15.64g，91％)。图1示出化合物3的1H NMR。在75克规模上，产率为917％，纯度为99％。
2)制备N-[N-(苄氧羰基)-L-γ-谷酰基]-L-谷氨酸(4)
Figure GDA0001854179270000541
向装有顶式搅拌器、粉漏斗、热电偶和加热罩的3000mL、3-颈圆底烧瓶添加3(72.57g，125.4mmol)和甲酸(试剂级别，＞95％，1.45L，20体积当量)。用塞子/N2替换粉漏斗，然后将获得的溶液加热至45℃并搅拌1小时，用RP-HPLC监测。当剩余少于2.0％面积的单叔丁基酯时，认为反应完成。
甲酸添加后60分钟，提取反应的样品(50μL，稀释到950μL的H2O中)，并且通过RP-HPLC分析样品中单叔丁基酯的残留百分比。该分析显示剩余1.8％单叔丁基酯纯在，并且因此，在90分钟时，去除热量。
用甲苯和乙腈(CAN，各1500mL)稀释反应物，并且真空浓缩混合物。用1∶1ACN∶甲苯(约600mL)以及两次ACN(每次约500mL)共沸移除甲酸。高真空中过夜干燥材料以获得白色泡沫固体化合物4(54.3g，定量产率)。图2示出化合物4的1H NMR(L/N 1321-063B)。
3)制备N-[N-(苄氧羰基)-L-γ-谷酰基]-L-谷氨酸，三-[NAG-PEG2]-酰胺(6)
Figure GDA0001854179270000551
向1升圆底烧瓶中添加NAG-胺对甲苯磺酸盐(5，59.19g，97.6mmol，4.13当量)和Z-二-Glu三酸(4，10.01g，23.6mmol，1.0当量)。在乙腈(500mL)中溶解混合物，并且真空浓缩以通过共沸方式移除水。将残留物溶解在新鲜乙腈(400mL)中，并且转移至吹氮处理的1升3-颈圆底烧瓶，其包括搅拌棒并且装有热电偶。含水量通过KF测量(257ppm)。
通过粉末漏斗向在氮气下搅拌的溶液加入TBTU(28.20g，87.8mmol，3.7当量)。用额外的乙腈(100mL)将漏斗上残留的TBTU冲洗进反应物中。经由注射器在20分钟内逐滴加入DIPEA(34.0mL，25.2g，8.0当量)，维持反应温度低于25℃。从开始添加DIPEA时搅拌混合物2小时，通过HPLC监测。78分钟时分析显示原料被完全消耗。
两小时后，将溶剂真空去除。获得的稠厚油状物溶解于二氯甲烷(1000mL)，并用1.0N HCl(aq)(3x500mL)以及饱和的NaHCO3(aq)(3x500mL)洗涤。有机层用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩以获得灰白色蜡状固体(33.5g)。
在ISCO CombiFlash自动化纯化系统上使用氯仿和甲醇为洗脱剂进行快速柱色谱。根据通过HPLC分析的UV色谱(220nm)怀疑所有分级分离部分均含有产物，并且将含有至少97.0％AUC的产物的所有分级分离部分汇集和浓缩以获得18.75g的6(97.0％纯度)。将不纯的组分汇集以产生额外的12.2g的6(78.8％纯度)。6的总产率是70.9％。图3示出化合物6的1H NMR。
4)制备三-NAG-二-Glu-NH2甲苯磺酸盐(7)。
Figure GDA0001854179270000561
MeOH(155mL)中的化合物6(5.737g，3.46mmol)与p-TsOH-H2O(0.657g，3.46mmol)在Pd/C 10％(688mg)存在的情况下氢化6小时。TLC(CHCl3；MeOH＝8.5：1.5)验证该反应已进行完全。反应烧瓶充满Ar，添加EtOH(200mL)，然后通过硅藻土滤饼过滤溶液。真空浓缩和干燥产品。获得4.81g的甲苯磺酸盐7产物。图4示出化合物7的1H NMR。
5)制备三-NAG-二-Glu-NH-PEG6-OH(9)：
Figure GDA0001854179270000562
方法A(如果三-NAG胺盐7小于96％纯度）：NAG胺盐7(约90％纯度，18.50g，10.90mmol)和HO-PEG6-CO2TFP酯8(6.57g，13.08mmol)溶解于二氯甲烷(185mL)并冷却至0℃。向该溶液中加入三乙胺(6.10mL，43.59mmol)。将溶液升温至室温并搅拌18小时，通过HPLC监测。用饱和的水性NaHCO3和盐水(1∶1，140mL)淬灭反应，RT下搅拌30分钟，然后分层。用饱和水性NaHCO3(3x140mL)和盐水(1∶1)洗涤有机层，并且用Na2SO4干燥。将干燥剂过滤，并且经由快速色谱浓缩和纯化溶液，这样获得白色固体物质9(13.56g，67％)。图5示出化合物9的1H NMR。
在ISCO CombiFlash自动化纯化系统上使用二氯甲烷和甲醇为洗脱剂进行快速柱色谱。将纯化的分级分离部分汇集并浓缩以产生13.56g的9(99％纯度)。将不纯的分级分离部分汇集以产生的4.9g的9(约95％纯度)。
方法B(如果三-NAG胺盐7大于96％纯度)：DCM(40mL)中的产物7(1.94g，1.272mmol)在Ar下与HO-PEG6-CO2TFP酯8(767mg，1.526mmol)和DIPEA(443μL，2.544mmol)搅拌16小时。反应混合物经真空浓缩，溶解于CHCl3并且逐滴加入搅拌的Et2O(90mL)。分离沉淀，用Et2O(3x35mL)冲洗并真空干燥。产量2.275g(96％)。
6)制备三-NAG-二-Glu-NH-PEG6亚磷酸胺(10)：
化合物9(6.62g，3.56mmol)和4，5-二氰基咪唑(0.11g，0.89mmol)溶解于无水二氯甲烷(230mL)，并置于氮气氛下。在5分钟之内向该混合物逐滴添加2-氰基乙基-N，N，N′，N′-四异丙基二亚磷酰胺(“Phos试剂”，1.46mL，4.62mmol)在无水二氯甲烷(5mL)中的溶液。室温下搅拌该反应混合物3小时并监测HPLC(＜1％SM剩余)。
用饱和的水性NaHCO3(2x150mL)，3％DMF的H2O(v/v，2x150mL)，H2O(3x150mL)，和盐水(1x150mL)洗涤反应混合物，并用Na2SO4干燥有机层。过滤干燥剂，并且真空浓缩溶液以获得粗产物。将粗产物悬浮于5％甲苯-己烷(50mL)并且搅拌5分钟，然后倾滗溶剂。用5％甲苯-己烷(1x50mL)和己烷(2x50mL)重复该过程。将固体真空干燥，产生6.69g白色固体物质10(91％)(化合物10)。图6示出化合物10(本文所述结构101d)的1H NMR。
实施例2.合成靶向配体亚磷酰胺化合物结构103b。
1)制备三-NAG-二-Glu-NH-PEG4-OH(12)：
Figure GDA0001854179270000581
将来自实施例1的产物7(2.44g，1.44mmol)溶解于DCM(30mL)，并且置于氩气氛下。向溶液中加入HO-PEG4-CO2TFP酯11(717mg，1.73mmol)和DIPEA(502μL，2.88mmol)。所得混合物搅拌16小时。将反应混合物真空浓缩，然后再溶解于CHCl3。然后将该溶液逐滴加入搅拌的Et2O(90mL)。分离沉淀，用Et2O漂洗并真空干燥，获得2.60g(102％)的不需要进一步纯化的产物12。
2)制备三-NAG-二-Glu-NH-PEG4亚磷酰胺(13)：
产物12(1.80g，1.01mmol)与吡啶共蒸发两次，然后溶于无水二氯甲烷(25mL)并置于氩气氛下。向溶液添加二异丙基铵四氮唑(diisopropylammonium tetrazolide)(87mg，0.51mmol)和2-氰乙基-N，N，N′，N′-四异丙基二亚磷酰胺(458mg，1.52mmol)。反应混合物在室温下搅拌5小时并通过TLC(CHCl3∶MeOH∶Et3N 95∶5∶2)进行监测。一旦所有的原料被消耗，用DCM(250mL)稀释反应混合物，并用饱和水性NaHCO3(100mL)和饱和水性盐水(100mL)洗涤。用硫酸钠干燥有机层，过滤，浓缩。粗料通过柱色谱(DCM∶MeOH∶Et3N 97∶3∶2)纯化，生成1.04g(53％)的化合物13。图7示出化合物13(本文所述结构103d)的1H NMR。
实施例3.合成靶向配体亚磷酰胺化合物结构102d。
1)制备三-NAG-二-Glu-NH-PEG8-OH(15)：
Figure GDA0001854179270000591
将来自实施例1的产物7(3.09g，1.82mmol)溶解于DCM(30mL)，并且置于氩气氛下。向溶液中加入HO-PEG8-CO2TFP酯14(1.29g，2.18mmol)和DIPEA(634μL，3.64mmol)。所得混合物搅拌16小时。将反应混合物真空浓缩，然后再溶解于CHCl3。然后将该溶液逐滴加入搅拌的Et2O(180mL)。分离沉淀，用Et2O漂洗并真空干燥，获得3.54g(99％)的不需要进一步纯化的产物15。
2)制备三-NAG-二-Glu-NH-PEG8亚磷酰胺(16)：
产物15(1.79g，0.92mmol)与吡啶共蒸发两次，然后溶于无水二氯甲烷(25mL)并置于氩气氛下。向溶液添加二异丙基铵四氮唑(diisopropylammonium tetrazolide)(79mg，0.46mmol)和2-氰基乙基-N，N，N′，N′-四异丙基二亚磷酰胺(416mg，1.38mmol)。反应混合物在室温下搅拌3小时并通过TLC(CHCl3∶MeOH∶Et3N 95∶5∶2)进行监测。一旦所有的原料被消耗，真空浓缩反应混合物并再溶解于DCM。然后将该溶液逐滴加入搅拌的Et2O(90mL)。分离沉淀，用Et2O冲洗并干燥。粗料通过柱色谱(CHCl3∶MeOH∶Et3N 97∶3∶2)纯化，生成950mg(48％)的化合物16。图8示出化合物16(本文所述结构103d)的1H NMR。
实施例4.寡核苷酸组合物合成
A.合成。在用于寡核苷酸合成的固相上按照亚磷酰胺技术来合成RNAi试剂。根据规模，使用
Figure GDA0001854179270000601
(生物自动化公司(Bioautomation))或
Figure GDA0001854179270000602
(生物自动化公司)。在可控多孔玻璃(CPG，
Figure GDA0001854179270000603
或
Figure GDA0001854179270000604
来自美国宾夕法尼亚州阿斯顿的引物合成公司(Prime Synthesis))制成的固体支持物上进行合成。所有RNA和2′-修饰的RNA亚磷酰胺购自赛默飞世尔科学公司(Thermo Fisher Scientific)(美国威斯康辛州密尔沃基)。具体地，使用下面的2′-O-甲基亚磷酰胺：(5′-O-二甲氧基三苯甲基-N6-(苯甲酰基)-2′-O-甲基-腺苷-3′-O-(2-氰基乙基-N，N-二异丙基氨基)亚磷酰胺、5′-O-二甲氧基三苯甲基-N4-(乙酰基)-2′-O-甲基-胞苷-3′-O-(2-氰基乙基-N，N-二异丙基氨基)亚磷酰胺、(5′-O-二甲氧基-三苯甲基-N2-(异丁酰基)-2′-O-甲基-鸟苷-3′-O-(2-氰基乙基-N，N-二异丙基氨基)亚磷酰胺和5′-O-二甲氧基-三苯甲基-2′-O-甲基-尿苷-3′-O-(2-氰基乙基-N，N-二异丙基氨基)亚磷酰胺。2′-脱氧-2′-氟-亚磷酰胺携带与2′-O-甲基RNA酰胺相同的保护基团。含有亚磷酰胺的靶向配体溶解于无水二氯甲烷或无水乙腈(50mM)，而所有其它亚酰胺溶于无水乙腈(50mM)并添加分子筛
Figure GDA0001854179270000605
5-苄硫基-1H-四唑(BTT，在乙腈中250mM)或5-乙硫-1H-四唑(ETT，在乙腈中250mM)被用作活化剂溶液。偶联时间为10分钟(RNA)、15分钟(靶向配体)、90秒(2′OMe)和60秒(2′F)。为了硫代磷酸酯连接，采用无水乙腈中100mM的3-苯基1，2，4-二噻唑啉-5-酮(POS，获自美国马萨诸塞州莱姆斯特的PolyOrg公司(PolyOrg，Inc.))溶液。
B.支持物上结合的寡聚物的切割和去保护。在固相合成结束后，在30℃下用1∶1体积的水中40重量％甲基胺溶液和28％氢氧化铵溶液(奥德里奇公司(Aldrich))处理干燥的固体支持物2小时。蒸发溶液并在水中重建固体残留物(见下文)。
C.纯化。通过使用TKSgel SuperQ-5PW 13u柱和Shimadzu LC-8系统的阴离子交换HPLC来纯化粗寡聚物。缓冲液A是20mM Tris，5mM EDTA，pH 9.0并含有20％乙腈并且缓冲液B与缓冲液A相同，且添加1.5M氯化钠。记录260nm处的UV踪迹。汇集合适的分级分离部分，然后在使用填充有Sephadex G-25介质的GE Healthcare XK 16/40柱的尺寸排阻HPLC上运行，运行缓冲液是100mM碳酸氢铵，pH 6.7和20％乙腈。
D.退火。通过在0.2×PBS(磷酸盐缓冲盐水，1×，康宁公司(Corning)，Cellgro)中混合等摩尔的溶液(正义和反义)来混合互补链以形成RNAi试剂。将该溶液置于70℃的热混合器中，加热至95℃，在95℃保持5分钟，并缓慢冷却至室温。一些RNAi试剂被冻干并储存在-15至-25℃。通过测量0.2×PBS中UV-Vis光谱仪上的溶液吸收来确定双链体浓度。然后将在260nm处的溶液吸收乘以转换因子和稀释因子来确定双链体浓度。除非另外说明，所有转化因子是0.037mg/(mL·cm)。对于一些实验，从实验确定的消光系数来计算转化因子。
实施例5.包括具有各种长度PEG接头的靶向配体的含有亚磷酰胺的化合物的特性。
下述靶向配体亚磷酰胺化合物按实施例1-4中所公开的方法合成。
Figure GDA0001854179270000611
Figure GDA0001854179270000621
以16当量递送结构101d、102d和103d的各亚磷酰胺化合物，用于在单链寡核苷酸AM03704-SS的5’端偶联，所述单链寡核苷酸是可以用于合成双链RNAi试剂靶向性F12的正义链。AM03704具有如下表所示的核苷酸序列：
表1.实施例5的正义链
Figure GDA0001854179270000622
将组合物溶解于二氯甲烷(DCM)，并且用筛干燥。结构103d的亚磷酰胺化合物(即，具有PEG-4接头)在0.05M和0.25M都出现凝胶问题。如图9所示，在这些条件下，仅有非常少量的靶向结构103d能够偶联寡核苷酸AM03704-SS的5′末端。
结构101d和102d均显示与寡核苷酸与靶向配体的偶联。图9显示了与结构101d偶联的AM03704的HPLC色谱。经检测，对于结构101的靶向配体，形成大约78％的靶向配体偶联的寡核苷酸(FLP＝全长产物)。图10显示了与结构102d偶联的AM03704的HPLC色谱。形成约40％与靶向配体偶联的寡核苷酸，而约60％的寡核苷酸仍然未偶联。
令人惊讶且出人意料地，16当量时，结构101d对于序列5′端寡核苷酸的偶联显著优于结构102d和结构103d。此外，结构101d和102d都显示出相较于结构103d更高的溶解度。如上所指出的，使用寡核苷酸合成的标准浓度和溶剂条件难以溶解结构103d。制备与表达抑制性寡核苷酸化合物连接具有靶向配体结构103(通过使用亚磷酰胺化合物结构103d)的靶向配体需要其它更强的极性溶剂。
实施例6.使用野生型小鼠中的F12表达抑制性寡聚化合物比较用于GalNAc靶向配体的3’和5’正义链连接位点。
为了评价正义链3′和5′末端之间GalNAc配体连接位点的差异，制备具有如下表2所示序列的涉及F12的表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)(本文称为F12RNAi试剂)：
表2.实施例6的F12表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000631
在上表2中，使用以下符号：
Figure GDA0001854179270000641
(NAG18)具有本文结构2所表示的化学结构。
F12 RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000642
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000643
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例4中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
连接至相应的GalNAc配体(即，(NAG15)或(NAG18))的F12 RNAi试剂被组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
连接至相应的GalNAc配体的F12 RNAi试剂经由SC注射递送。在第1天，在肩部之间背部的松弛皮肤上进行200μl溶液/20g小鼠的SC注射，其含有盐水或缓冲盐水中的3mg/kg(mpk)剂量的F12 RNAi试剂(AD02803或AD02807)两种中的一种。各治疗组存在三(3)只野生型小鼠。如上所示，AD02803包括连接至正义链3′端的(NAG15)，而AD 2807包括连接至正义链5′端的(NAG18)。
在第8、15、22和29天收集来自经处理小鼠的血清样品以监测敲减。通过利用内部研发的mF12
Figure GDA0001854179270000652
(帕金埃尔默公司(Perkin Elmer))对血清中循环小鼠F12蛋白(mF12)水平进行定量来测量敲减。在特定采血日期的表达针对同一日期盐水对照组的平均值进行标准化。
图12显示该研究的结果。最低点时(第22天)，AD02803显示循环F12水平减少约70％，而AD02807显示减少大于80％。该数据还显示敲减作用长度中的差异，如在第29天，AD02803处理的小鼠相较于AD2807处理的小鼠显示出快速回到基线。
这些数据支持GalNAc配体在正义链5′端的连接优于位于3′正义链的连接。
实施例7.使用野生型小鼠中的F12表达抑制性寡聚化合物进一步比较用于GalNAc靶向配体的3’和5’正义链连接位点。
为了进一步评价GalNAc配体在双链表达抑制性寡聚护合物(双链RNAi试剂)正义链3’和5’末端连接的位点，针对F12基因的组合物被制备成具有如下表3所示的序列：
表3.实施例7的F12表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000651
在上表3中，使用以下符号：
Figure GDA0001854179270000661
(NAG20)具有本文结构4所表示的化学结构。
F12 RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000662
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000663
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例4中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
连接至相应的GalNAc配体(即，(NAG20))的F12 RNAi试剂被组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
连接至相应的GalNAc配体的F12 RNAi试剂经由SC注射递送。在第1天，在肩部之间背部的松弛皮肤上进行200μl溶液/20g小鼠的SC注射，其含有盐水或缓冲盐水中的3mg/kg(mpk)剂量的RNAi试剂(AD02815或AD02816)两种中的一种。各治疗组存在三(3)只野生型小鼠。如表3所示，AD02815包括连接至正义链5′端的(NAG20)，而AD02816包括连接至正义链3′端的(NAG20)。
在第8、15、22和29天收集来自经处理小鼠的血清样品以监测敲减。通过利用内部研发的mF12
Figure GDA0001854179270000664
(帕金埃尔默公司)对血清中循环小鼠F12蛋白(mF12)水平进行定量来测量敲减。在特定采血日期的表达针对同一日期盐水对照组的平均值进行标准化。
图13显示该实验的结果。最低点时(第22天)，AD02816显示循环F12水平减少约60％，而AD02815显示减少79％。该数据还显示敲减作用长度的不同。在第29天，AD02816处理的小鼠显示40％的敲减，而AD02815处理的小鼠显示71％的敲减，相比盐水水平。这些数据支持GalNAc配体在正义链5′末端的连接。
实施例8.Lp(a)转基因(Tg)小鼠中连接至结构101的靶向配体的Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)。
制备Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链Lp(a)RNAi试剂)，其具有如下表5所示的序列：
表4.实施例8的LP(a)表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000671
在上表4中，使用以下符号：
Figure GDA0001854179270000672
Figure GDA0001854179270000681
(NAG25)具有本文结构101所表示的化学结构。
Lp(a)RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000682
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000683
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例4中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
使用Lp(a)转基因(Tg)小鼠(Frazer KA等1995，Nature Genetics 9：424-431)评估偶联N-乙酰基-半乳糖胺配体的双链RNAi试剂的体内效力。该小鼠从含有完整LPA基因(编码apo(a)蛋白)且在5′和3′具有额外序列的YAC表达人apo(a)，以及人apoB-100，从而生成人源化的Lp(a)颗粒(其后被称为“Lp(a)Tg小鼠”)。(Callow MJ等1994，PNAS 91：2130-2134)。
连接至相应的GalNAc配体(即，(NAG25)或(NAG29))的Lp(a)RNAi试剂被组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
与相应的GalNAc配体(即，(NAG25)或(NAG29))在正义链5′端连接的Lp(a)RNAi试剂经由SC注射递送。在第1天，在肩部之间背部的松弛皮肤上进行200μl溶液/20g小鼠的SC注射，其含有盐水或缓冲盐水中的1mg/kg(mpk)剂量相应的Lp(a)RNAi试剂(AD03547或AD03549)。各治疗组存在四(4)只Lp(a)Tg小鼠。
在第-1(给药前)、5、11、16、22、29和36天收集来自处理小鼠的血清样品。敲减通过计算血清中Lp(a)颗粒水平确定。Lp(a)可以水平根据生产商的推荐在
Figure GDA0001854179270000684
Integra400(罗氏诊断公司(Roche Diagnostics))测量。为了标准化，将各动物在相应时间点处的Lp(a)水平除以该动物中的给药前表达水平(本例中在第-1天)以确定“针对第-1天进行标准化”的表达的比率。然后，通过如下方式使特定时间点处的表达针对盐水对照组进行标准化：将个体动物的针对第-1天进行标准化(“normalized to day-1”)的比率除以盐水对照组中全部小鼠的平均“针对第-1天进行标准化”的比率。这产生了针对对照组的表达进行标准化的各时间点的表达。实验误差以标准偏差给定。
结果示于图14。AD03549(NAG25)在最低时显示71％的敲减(第16天)，而AD03547(NAG29)在最低时显示81％的敲减(第11天)。两种引发剂在最低点之后显示相似的恢复曲线，在第36天敲减少于26％。这些数据支持示出的GalNAc配体在采用单一1mg/kg剂量的Lp(a)Tg小鼠中于初始敲减活性和敲减持续时间方面是相当的。
实施例9.给予连接至靶向配体结构101的Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)后Lp(a)转基因(Tg)小鼠中的Lp(a)敲减。
制备Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链Lp(a)RNAi试剂)，其具有如下表5所示的序列：
表5.实施例9的LP(a)表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000691
在表5中，(NAG25)与上述实施例8中所示结构一样，并且具有本文所述结构101所表示的化学结构。
Lp(a)RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000692
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000693
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例4中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
使用Lp(a)Tg小鼠评估偶联N-乙酰基-半乳糖胺配体的双链RNAi试剂的体内效力。
连接至靶向配体结构101的Lp(a)RNAi试剂被组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
与靶向配体在正义链5′端连接的Lp(a)RNAi试剂经由SC注射递送。在第1天，在肩部之间背部的松弛皮肤上进行200μl溶液/20g小鼠的SC注射，其是盐水或缓冲盐水中的1mg/kg(mpk)剂量的RNAi试剂AD03272。各治疗组存在四(4)只Lp(a)Tg小鼠。
在第-1(给药前)、8、15、22、29、36和43天收集来自经处理小鼠的血清样品。敲减通过计算血清中Lp(a)颗粒水平确定。Lp(a)可以水平根据生产商的推荐在
Figure GDA0001854179270000701
Integra400(罗氏诊断公司(Roche Diagnostics))测量。为了标准化，将各动物在相应时间点处的Lp(a)水平除以该动物中的给药前表达水平(本例中在第-1天)以确定“针对第-1天进行标准化”的表达的比率。然后，通过如下方式使特定时间点处的表达针对盐水对照组进行标准化：将个体动物的针对第-1天进行标准化(“normalized to day-1”)的比率除以盐水对照组中全部小鼠的平均“针对第-1天进行标准化”的比率。这产生了针对对照组的表达进行标准化的各时间点的表达。实验误差以标准偏差给定。
结果示于图15。AD03272在最低时显示88％的敲减(第15天)，并且在第29天维持75％的敲减。这些数据支持结构1008的靶向配体可以将LPA-靶向的RNAi试剂靶向肝脏，并且以单一1mg/kg剂量在转基因小鼠中获得＞85％的敲减。
实施例10.给予连接至靶向配体结构101、102和103的Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)后apo(a)转基因(Tg)小鼠中载脂蛋白(a)(Lp(a))的敲减。
制备Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链Lp(a)RNAi试剂)，其具有如下表4所示的序列：
表6.实施例10的LP(a)表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000711
在上表6中，使用以下符号：
Figure GDA0001854179270000721
此外，(NAG25)与上述实施例8中所示结构一样，并且具有本文所述结构101所表示的化学结构。(NAG26)具有本文结构102所表示的化学结构。(NAG27)具有本文结构103所表示的化学结构。如上表7所示，除了选择的不同靶向配体，组合物是相同的。
Lp(a)RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000722
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000723
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例10中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
使用Apo(a)转基因(Tg)小鼠评估偶联N-乙酰基-半乳糖胺配体的双链RNAi试剂的体内效力。Apo(a)Tg小鼠(Frazer KA等1995，Nature Genetics 9：424-431)从含有完整LPA基因(编码apo(a)蛋白)且在5′和3′均具有额外序列的YAC表达人apo(a)(其后被称为“apo(a)Tg小鼠”)。
连接至相应的GalNAc配体(即，(NAG25)、(NAG26)或(NAG27))的Lp(a)RNAi试剂被组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
与相应的GalNAc配体(即，(NAG25)、(NAG26)或(NAG27))在正义链5′端连接的Lp(a)RNAi试剂经由SC注射递送。在第1天，在肩部之间背部的松弛皮肤上给予200μl溶液/20g小鼠的SC注射，其含有盐水或缓冲盐水中的1mg/kg(mpk)剂量的相应的RNAi试剂(AD03275、AD03341或AD03421)。各治疗组存在三(3)只apo(a)Tg小鼠。
在第-1(给药前)、8、15、22、29、36和43天收集来自处理小鼠的血清样品。敲减通过监测使用针对apo(a)的ELISA(阿柏堪穆公司(Abcam))对血清中apo(a)蛋白质水平的计算确定。为了标准化，将各动物在相应时间点处的apo(a)水平除以该动物中的处理前表达水平(本例中在第-1天)以确定“针对第-1天进行标准化”的表达的比率。然后，通过如下方式使特定时间点处的表达针对盐水对照组进行标准化：将个体动物的针对第-1天进行标准化(“normalized to day-1”)的比率除以盐水对照组中全部小鼠的平均“针对第-1天进行标准化”的比率。这产生了针对对照组的表达进行标准化的各时间点的表达。实验误差以平均值的标准误差给定。
结果示于图16。含有靶向配体结构101(NAG25)的Lp(a)RNAi试剂AD03275在最低时显示82％的敲减(第22天)，并且在第29天维持72％的敲减。含有靶向配体结构102(NAG26)的Lp(a)RNAi试剂AD03341在最低时显示87％的敲减(第15天)，然而，在第29天敲减是45％，这表明增加的朝向给药前apo(a)水平之回复。含有靶向配体结构103(NAG27)的Lp(a)RNAi试剂AD03421在最低时显示70％的敲减(第15天)，并且在第29天敲减为72％。这些数据支持，结构101(NAG25)、结构102(NAG26)和结构103(NAG27)均在初始时显示相似的敲减活性。然而，这些也显示了，AD03275(结构101(NAG25))比结构102(NAG26)和结构103(NAG27)具有更优秀的持续时间并且维持敲减(在第29天敲减为72％)。
实施例11.食蟹猴中连接至靶向配体结构101的Lp(a)表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)。
制备5个不同的连接至结构101所表示的靶向配体的LPA RNAi试剂以评估其在猕猴(食蟹猴)灵长类中的性能：AD03460、AD03536、AD03851、AD03853和AD04110。
Lp(a)RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000741
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000742
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例4中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
使用本文一般描述和本领域已知的非核苷亚磷酰胺合成法，将五个(5)Lp(a)RNAi试剂的靶向配体添加至正义链的5’末端。使用下述化合物将各Lp(a)RNAi试剂的靶向配体连接至相应RNAi试剂的5’末端：
Figure GDA0001854179270000743
包括AD03460和AD03536的靶向配体(NAG25)与相应RNAi试剂正义链的5’端偶联。(NAG25)具有与上文实施例8中所示相同结构。
含有AD03851、AD03853和AD04110的靶向配体(NAG25)与相应RNAi试剂正义链的5’端偶联。
Figure GDA0001854179270000744
Figure GDA0001854179270000751
在第8天和第15天收集血液样品并分析脂蛋白(a)水平。将Lp(a)水平针对三个给药前值的平均值进行标准化。标准化的Lp(a)水平报告于下表：
Figure GDA0001854179270000752
这些数据显示，在食蟹猴中，与本文所述结构101相同的靶向配体结构偶联的多种不同Lp(a)RNAi试剂以2mg/kg(mpk)剂量实现了显著的敲减。
实施例12：食蟹猴中连接至结构101的靶向配体的F12表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)。
制备F12表达抑制性寡聚化合物(双链F12 RNAi试剂)，其具有如下表7所示的序列：
表7.实施例12的F12表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000753
在上表7中，(NAG25)表示与上述实施例8中所示一样的结构，并且由本文所述结构101所表示。
Lp(a)RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000761
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000762
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例4中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
制造与靶向配体偶联于正义链5′端的F12 RNAi试剂并且将其组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
在第1天，猕猴(食蟹猴)灵长类被皮下注射3mg/kg的AD03635。向各治疗组中的三(3)只猴给药。
在第-7天和第1天(给药前)以及在第8、15和22天采集接受治疗的食蟹猴的血清样品以监测敲除。通过利用人F12ELISA试剂盒(分子创新公司)对血清中循环猕猴(cyno)F12蛋白(cF12)水平进行定量来测试敲减。将各动物在相应时间点处的cF12水平除以该动物中的处理前表达水平(第-7天和第一天的平均值)以确定“针对给药前进行标准化”的表达的比率。实验误差以标准偏差给定。
表17显示了结果。在食蟹猴中，连接至(NAG25)(本文所述结构101)的F12RNAi试剂显示出敲减。
实施例13：PiZ转基因小鼠中连接至结构101的靶向配体的α-1抗胰蛋白酶表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)。
为了体内评价针对α-1抗胰蛋白酶(AAT)基因的RNAi试剂，使用转基因PiZ小鼠模型(PiZ小鼠)。PiZ小鼠具有人PiZ AAT突变等位基因并且模拟人AATD(Carlson等，Journalof Clinical Investigation 1989)。
制备AAT表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)，其具有如下表8所示的序列：
表8.实施例13的AAT表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000763
Figure GDA0001854179270000771
在表8中，(NAG25)具有如上实施例11中所示结构。
在药学上可接受的盐水缓冲液中制备AAT RNAi试剂，并且通过皮下(SC)注射在肩部之间背部的松弛皮肤上以200μl溶液/20g小鼠给予PiZ小鼠，从而评价AAT基因表达的敲减。各小鼠接收5mg/kg(mpk)的AD04454的单个SC剂量。向三只小鼠给予AAT RNAi试剂(n＝3)。
在第-1天、第1天(给药前)、第8天和第15天收集血浆样品并分析AAT(Z-AAT)蛋白质水平。AAT水平针对第1天(给药前)AAT血浆水平进行标准化。蛋白质水平通过利用ELISA试剂盒对血浆中循环人Z-AAT水平进行定量来测量。
平均标准化的AAT(Z-AAT)水平如图18所示。与本文所述结构101的靶向配体连接的AAT RNAi试剂显示出在PiZ转基因小鼠中的敲减。
实施例14：给予连接至结构101的靶向配体的F12表达抑制性寡聚化合物(双链RNAi试剂)后野生型小鼠中F12敲减。
制备F12表达抑制性寡聚化合物(双链F12 RNAi试剂)，其具有如下表9所示的序列：
表9.实施例14的F12表达抑制性寡聚化合物(RNAi试剂双链体)。
Figure GDA0001854179270000772
Figure GDA0001854179270000781
在表9中，(NAG25)具有如实施例8中所示的结构，并且由本文所公开的结构101表示。
F12 RNAi试剂的各链根据亚磷酰胺技术使用
Figure GDA0001854179270000782
(生物自动化公司)或
Figure GDA0001854179270000783
(生物自动化公司)在用于寡核苷酸合成的固相上合成，并且遵循本文实施例10中所述的方法，通过在0.2×PBS(磷酸缓冲盐水，1×，康宁公司，Cellgro)中组合等摩尔RNA溶液(正义和反义)混合互补链以形成双链体。
与相应的GalNAc靶向配体(即，(NAG20))偶联的F12 RNAi试剂被组合于本领域已知用于皮下(SC)注射的药学上可接受的缓冲剂中。
该组合物经由SC注射递送。在第1天，在肩部之间背部的松弛皮肤上进行200μl溶液/20g小鼠的SC注射，其是盐水或缓冲盐水中的3mg/kg(mpk)剂量AD03632。各治疗组存在三(3)只野生型小鼠。如上所示，AD03632包括连接正义链5′末端的结构(NAG25)。
在第-1(给药前)、8、15、22、29和36天收集来自处理小鼠的血清样品以监测敲减。通过利用内部研发的mF12
Figure GDA0001854179270000784
(帕金埃尔默公司(Perkin Elmer))对血清中循环小鼠F12蛋白(mF12)水平进行定量来测量敲减。将各动物在相应时间点处的mF12水平除以该动物中的处理前表达水平以确定“针对给药前进行标准化”的表达的比率。然后，通过如下方式使特定时间点处的表达针对盐水对照组进行标准化：将个体动物的针对给药前那天进行标准化(“normalized to day pre-dose)的比率除以盐水对照组中全部小鼠的平均“针对给药前那天进行标准化”的比率。这产生了针对对照组的表达进行标准化的各时间点的表达。实验误差以标准偏差给定。
该研究的结果见图19。包括本文所公开的靶向配体结构101的AD03632在所有时间点显示出显著的敲减。
其它实施方式
应理解虽然本发明已结合其详述进行描述，但以上描述意在说明而不是限制本发明的范围，该范围由所附权利要求的范围限定。其他方面、优势和修改在所附权利要求的范围内。
序列表
<110> 箭头药业股份有限公司(Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.)
D·B·罗泽玛
D·H·维基菲尔德
A·V·布罗金
J·D·本森
李䂦
裴涛
F·弗雷兹
<120> 用于治疗性化合物的靶向配体
<130> 30649-US1
<150> US 62/304,652
<151> 2016-03-07
<150> US 62/370,754
<151> 2016-08-04
<150> US 62/426,916
<151> 2016-11-28
<160> 27
<210> 1
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
<400>
uauaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 2
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
<400>
uauaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 3
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
<400>
uggucuuuca cuuucuuggg cucuau 26
<210> 4
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂正义链
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uauaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 5
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂反义链
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uggucuuuca cuuucuuggg cucuau 26
<210> 6
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<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂正义链
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uauaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 7
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<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂反义链
<400>
uggucuuuca cuuucuuggg cucuau 26
<210> 8
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂正义链
<400>
uauaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 9
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂反义链
<400>
uggucuuuca cuuucuuggg cucuau 26
<210> 10
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<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂正义链
<400>
uauauaauua ucgaggcuca uucuca 26
<210> 11
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
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ugagaaugag ccucgauaau uauaua 26
<210> 12
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂正义链
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uauauaauua ucgaggcuca uucuca 26
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<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂反义链
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ugagaaugag ccucgauaau uauaua 26
<210> 14
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
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uauauaguua ucgaggcuca uucuca 26
<210> 15
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
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ugagaaugag ccucgauaac ucuuau 26
<210> 16
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<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂正义链
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uauauaguua ucgaggcuca uucuca 26
<210> 17
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<212> RNA
<213> 人工序列
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<223> RNAi试剂反义链
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ugagaaugag ccucgauaac ucuuau 26
<210> 18
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
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uauauaguua ucgacgcuca uucuca 26
<210> 19
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<212> RNA
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<223> RNAi试剂反义链
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ugagaaugag ccucgauaac ucuuau 26
<210> 20
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
<400>
uauauaguua ucgaggcuca uucuca 26
<210> 21
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
<400>
ugagaaugag ccucgauaac ucuuau 26
<210> 22
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
<400>
uauaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 23
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
<400>
uggucuuuca cuuucuuggg cucuau 26
<210> 24
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
<400>
cgauaucauc accaaguucc a 21
<210> 25
<211> 21
212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
<400>
uggaacuugg ugaugauauc g 21
<210> 26
<211> 26
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂正义链
<400>
gcgaugccca agaaagugaa agacca 26
<210> 27
<211> 26
212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> RNAi试剂反义链
<400>
uggucuuuca cuuucuuggg caucgc 26

Claims (27)

1.一种靶向配体或其药学上可接受的盐，其包括式B的结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
（式B），
其中，n是从4至8的整数；X是O；并且所述靶向部分是N-乙酰基-半乳糖胺。
2.如权利要求1所述的靶向配体或其药学上可接受的盐，其中所述靶向配体包括选自下述的结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE004
(结构101)；
Figure DEST_PATH_IMAGE006
(结构102)；和
Figure DEST_PATH_IMAGE008
(结构103)。
3.如权利要求1所述的靶向配体或其药学上可接受的盐，其中，n是6。
4.如权利要求1所述的靶向配体或其药学上可接受的盐，其中，n是8。
5.如权利要求1-4中任一项所述的靶向配体或其药学上可接受的盐，其中，所述靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物。
6.如权利要求5所述的靶向配体，其中，所述表达抑制性寡聚化合物是RNAi试剂。
7.如权利要求6所述的靶向配体，其中，所述RNAi试剂为双链。
8.如权利要求6或7所述的靶向配体，其中，所述RNAi试剂包括一个或多个修饰的核苷酸。
9.如权利要求6所述的靶向配体，其中，所述靶向配体连接所述RNAi试剂的末端。
10.如权利要求9所述的靶向配体，其中，所述RNAi试剂是双链的并且所述RNAi试剂与所述靶向配体在所述RNAi试剂正义链的5’末端连接。
11.如权利要求10所述的靶向配体，其中，所述RNAi试剂经由磷酸酯基团、硫代磷酸酯基团或膦酸酯基团与靶向配体连接。
12.一种组合物，其包括权利要求1的靶向配体，其中，所述靶向配体连接至表达抑制性寡聚化合物，其中，所述靶向配体和表达抑制性寡聚化合物的结构用选自下述的结构表示：
Figure DEST_PATH_IMAGE010
(结构101a)，其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；
Figure DEST_PATH_IMAGE012
(结构102a)，其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；和
Figure DEST_PATH_IMAGE014
(结构103a)，其中，Z包括或由表达抑制性寡聚化合物组成；
或结构101a、102a或103a中任一项的药学上可接受的盐。
13.如权利要求12所述的组合物，其中，所述表达抑制性寡聚化合物是双链RNAi试剂。
14.如权利要求13所述的组合物，其中，所述双链RNAi试剂与所述靶向配体在所述RNAi试剂正义链的5’端连接。
15.一种化合物或其药学上可接受的盐，其具有下述结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE016
，
其中，n是从4至8的整数(结构1d)。
16.如权利要求15所述的化合物，其具有选自下述的结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE018
(结构101d)；
Figure DEST_PATH_IMAGE020
(结构102d)；和
Figure DEST_PATH_IMAGE022
(结构103d)。
17.如权利要求16所述的化合物，其中，所述化合物是指定为化合物10的结构101d的立体异构体，或其药学上可接受的盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE024
化合物10。
18.与权利要求1所述的靶向配体连接的表达抑制性寡聚化合物在制备用于抑制对象中靶核酸表达的药物中的用途。
19.与表达抑制性寡聚化合物连接的权利要求1所述的靶向配体在制备用于将表达抑制性寡聚化合物导入哺乳动物细胞中的组合物或制剂中的用途，其中所述用途包括使哺乳动物细胞接触权利要求1所述的靶向配体，其连接至所述表达抑制性寡聚化合物。
20.如权利要求19所述的用途，其中，所述细胞存在于对象中。
21.如权利要求19或20所述的用途，其中，所述表达抑制性寡聚化合物是RNAi试剂。
22.与表达抑制性寡聚化合物连接的权利要求1所述的靶向配体在制备用于治疗将受益于表达抑制性寡聚化合物之给予的疾病或病症的组合物或制剂中的用途，其中所述用途包括向需要该治疗的对象给予治疗量的与表达抑制性寡聚化合物连接的权利要求1所述的靶向配体。
23.如权利要求22所述的用途，其中，所述表达抑制性寡聚化合物是RNAi试剂。
24. 一种靶向配体，其包括下述结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE026
(结构2)；或
Figure DEST_PATH_IMAGE028
(结构4)。
25.如权利要求24所述的靶向配体，其中，所述靶向配体进一步连接至表达抑制性寡聚化合物。
26.如权利要求1、24或25中任一项所述的靶向配体，其连接至治疗剂，用作药物。
27.如权利要求1、24或25中任一项所述的靶向配体，其连接至治疗剂，用于将治疗剂导入哺乳动物细胞、用于抑制对象中靶核酸表达、或用于治疗将受益于治疗剂之给予的疾病或病症。
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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201620526A (zh) 2014-06-17 2016-06-16 愛羅海德研究公司 用於抑制α－１抗胰蛋白酶基因表現之組合物及方法
JOP20210043A1 (ar) 2015-10-01 2017-06-16 Arrowhead Pharmaceuticals Inc تراكيب وأساليب لتثبيط تعبير جيني للـ lpa
KR102348425B1 (ko) * 2016-03-07 2022-01-10 애로우헤드 파마슈티컬스 인코포레이티드 치료용 화합물을 위한 표적화 리간드
JOP20170161A1 (ar) 2016-08-04 2019-01-30 Arrowhead Pharmaceuticals Inc عوامل RNAi للعدوى بفيروس التهاب الكبد ب
MX2018009853A (es) 2016-09-02 2018-11-09 Arrowhead Pharmaceuticals Inc Ligandos de direccion.
IL310548A (en) 2017-01-10 2024-03-01 Arrowhead Pharmaceuticals Inc RNAi agents that are alpha-1 antitrypsin (AAT), preparations containing RNAi agents that are AAT and uses thereof
CN111107853B (zh) 2017-09-11 2024-07-30 箭头药业股份有限公司 用于抑制载脂蛋白C-III (APOC3)的表达的RNAi试剂和组合物
US10995335B2 (en) 2017-09-14 2021-05-04 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. RNAi agents and compositions for inhibiting expression of angiopoietin-like 3 (ANGPTL3), and methods of use
CA3079413A1 (en) 2017-10-17 2019-04-25 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Rnai agents and compositions for inhibiting expression of asialoglycoprotein receptor 1
KR102769565B1 (ko) * 2018-09-19 2025-02-20 애로우헤드 파마슈티컬스 인코포레이티드 17베타-HSD 유형 13- (HSD17B13)의 발현을 억제하기 위한 RNAi 작용제, 그의 조성물, 및 사용 방법
CN111377985B (zh) * 2018-12-29 2023-11-10 苏州瑞博生物技术股份有限公司 化合物和缀合物及其制备方法和用途
CA3141762A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of alpha-1 antitrypsin deficiency (aatd)
EP3986562A1 (en) 2019-06-18 2022-04-27 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and hbv-targeting rnai
JP2022539327A (ja) 2019-06-25 2022-09-08 アムジエン・インコーポレーテツド 炭水化物に連結されたオリゴヌクレオチドのための精製方法
EP4126967A1 (en) 2020-03-23 2023-02-08 Amgen Inc. Monoclonal antibodies to chemically-modified nucleic acids and uses thereof
KR20220158011A (ko) 2020-03-26 2022-11-29 애로우헤드 파마슈티컬스 인코포레이티드 PNPLA3의 발현을 억제하기 위한 RNAi 작용제, 이의 약제학적 조성물, 및 사용 방법
WO2021198958A1 (en) 2020-04-01 2021-10-07 Janssen Biopharma, Inc. Nucleic acid polymers
WO2021206182A1 (ja) * 2020-04-10 2021-10-14 学校法人 聖マリアンナ医科大学 化合物、造影剤、及び化合物の製造方法
WO2021254360A1 (zh) * 2020-06-16 2021-12-23 上海拓界生物医药科技有限公司 一种碳水化合物分子簇及其制备方法和医药用途
AU2021345026A1 (en) 2020-09-15 2023-05-11 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Methods for the reduction of z-aat protein levels
TW202233837A (zh) 2020-11-05 2022-09-01 美商安進公司 用靶向ＬＰＡ的ＲＮＡｉ構建體治療動脈粥樣硬化性心血管疾病之方法
AU2021409740A1 (en) 2020-12-23 2023-07-06 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions of modified trems and uses thereof
JP2024514954A (ja) 2021-04-23 2024-04-03 ガナ バイオ， インコーポレイテッド グリカン修飾核酸、調製方法、及び治療的使用
US11629349B2 (en) 2021-06-21 2023-04-18 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. RNAi agents for inhibiting expression of xanthine dehydrogenase (XDH), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use
KR20240028502A (ko) * 2021-07-02 2024-03-05 투오지에 바이오텍 (상하이) 컴퍼니 리미티드 핵산 리간드 및 이의 접합체, 및 이를 위한 제조 방법 및 이의 용도
CN114703184B (zh) * 2022-03-11 2024-06-18 厦门甘宝利生物医药有限公司 Lpa抑制剂及其用途
WO2023196941A1 (en) 2022-04-08 2023-10-12 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Treatment of a non-alcoholic fatty liver disease
AU2023265039A1 (en) 2022-05-02 2024-11-14 Amgen Inc. Processes for making nag-25, a carbohydrate targeting moiety, and its intermediates
WO2023233290A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Rnai agents targeting pd-l1
WO2023250112A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions of modified trems and uses thereof
WO2025021831A1 (en) 2023-07-24 2025-01-30 Astrazeneca Ab Multivalent cargo-carrying complexes and uses thereof
GB202311324D0 (en) 2023-07-24 2023-09-06 Astrazeneca Ab Multivalent cargo-carrying complexes and uses thereof
GB202311334D0 (en) 2023-07-24 2023-09-06 Astrazeneca Ab Multivalent cargo-carrying complexes and uses thereof
WO2025038661A1 (en) 2023-08-14 2025-02-20 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide synthesis methods
WO2025042786A1 (en) 2023-08-18 2025-02-27 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising circular polyribonucleotides and uses thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5885968A (en) * 1992-08-11 1999-03-23 Rijksuniversiteit Te Leiden Triantennary cluster glycosides, their preparation and use
CN1661044A (zh) * 1998-10-30 2005-08-31 第一制药株式会社 Dds化合物及其测定方法
CN103492568A (zh) * 2010-12-17 2014-01-01 箭头研究公司 用于siRNA的半乳糖簇-药代动力学调节剂靶向部分
CN103547272A (zh) * 2010-12-17 2014-01-29 箭头研究公司 基于肽的体内siRNA递送系统
CN103635576A (zh) * 2011-06-30 2014-03-12 箭头研究公司 用于抑制乙型肝炎病毒的基因表达的组合物和方法

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4751219A (en) 1985-02-05 1988-06-14 Nederlandse Centrale Organisatie Voor Toegepast-Natuur-Wetenschappelijk Onderzoek Synthetic glycolipides, a process for the preparation thereof and several uses for these synthetic glycolipides
US6172045B1 (en) 1994-12-07 2001-01-09 Neorx Corporation Cluster clearing agents
US6908903B1 (en) 1994-12-07 2005-06-21 Aletheon Pharmaceuticals, Inc. Cluster clearing agents
WO1997020563A1 (en) 1995-11-22 1997-06-12 The Johns-Hopkins University Ligands to enhance cellular uptake of biomolecules
US20030119724A1 (en) 1995-11-22 2003-06-26 Ts`O Paul O.P. Ligands to enhance cellular uptake of biomolecules
US5998203A (en) 1996-04-16 1999-12-07 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic nucleic acids containing 5'-and/or 3'-cap structures
CN1231675A (zh) 1996-09-26 1999-10-13 味之素株式会社 修饰的生理活性蛋白及含有该蛋白的药物组合物
US6300319B1 (en) 1998-06-16 2001-10-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Targeted oligonucleotide conjugates
US6383812B1 (en) 1999-05-28 2002-05-07 Academia Sinica Anti liver disease drug R-YEEE and method of synthesizing branched galactose-terminal glycoproteins
US8541548B2 (en) 1999-06-07 2013-09-24 Arrowhead Madison Inc. Compounds and methods for reversible modification of biologically active molecules
US20080281041A1 (en) 1999-06-07 2008-11-13 Rozema David B Reversibly Masked Polymers
US7833992B2 (en) 2001-05-18 2010-11-16 Merck Sharpe & Dohme Conjugates and compositions for cellular delivery
US7491805B2 (en) 2001-05-18 2009-02-17 Sirna Therapeutics, Inc. Conjugates and compositions for cellular delivery
WO2002081628A2 (en) 2001-04-05 2002-10-17 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Modulation of gene expression associated with inflammation proliferation and neurite outgrowth, using nucleic acid based technologies
EP2028278B1 (en) 2000-03-30 2014-03-19 Whitehead Institute For Biomedical Research RNA sequence-specific mediators of RNA interference
ATE373724T2 (de) 2000-12-01 2007-10-15 Max Planck Gesellschaft Kleine rns moleküle, die rns-interferenz vermitteln
EP1355672A2 (en) 2000-12-01 2003-10-29 Cell Works Inc. Conjugates of glycosylated/galactosylated peptide, bifunctional linker, and nucleotidic monomers/polymers, and related compositions and methods of use
US7875612B2 (en) 2001-04-24 2011-01-25 Purdue Research Foundation Folate mimetics and folate-receptor binding conjugates thereof
US7109165B2 (en) 2001-05-18 2006-09-19 Sirna Therapeutics, Inc. Conjugates and compositions for cellular delivery
EP3231445A1 (en) 2001-05-18 2017-10-18 Sirna Therapeutics, Inc. Conjugates and compositions for cellular delivery
AU2002313699A1 (en) 2001-07-20 2003-03-03 Ribozyme Pharmacuticals, Inc. Enzymatic nucleic acid peptide conjugates
US7439043B2 (en) 2001-10-10 2008-10-21 Neose Technologies, Inc. Galactosyl nucleotide sugars
US20100240730A1 (en) 2002-02-20 2010-09-23 Merck Sharp And Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of Gene Expression Using Chemically Modified Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
WO2004024757A2 (en) 2002-09-11 2004-03-25 Santaris Pharma A/S Modified pna molecules
EP2239329A1 (en) 2003-03-07 2010-10-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compositions
WO2004090108A2 (en) 2003-04-03 2004-10-21 Alnylam Pharmaceuticals Irna conjugates
EP2669377A3 (en) 2003-04-17 2015-10-14 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Modified iRNA agents
US7851615B2 (en) 2003-04-17 2010-12-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipophilic conjugated iRNA agents
US7723509B2 (en) 2003-04-17 2010-05-25 Alnylam Pharmaceuticals IRNA agents with biocleavable tethers
WO2004101619A1 (ja) 2003-05-15 2004-11-25 Shionogi Co., Ltd. 機能的糖ペプチドの合理的設計および合成
EP1791567B1 (en) 2004-08-10 2015-07-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Chemically modified oligonucleotides
US20090203132A1 (en) 2004-09-09 2009-08-13 Swayze Eric E Pyrrolidinyl groups for attaching conjugates to oligomeric compounds
US20060148740A1 (en) 2005-01-05 2006-07-06 Prosensa B.V. Mannose-6-phosphate receptor mediated gene transfer into muscle cells
JP2008527993A (ja) 2005-01-24 2008-07-31 アヴァリス・アクチエボラーグ 特異性及び送達の改善のためのｓｉＲＮＡ分子、ｓｈＲＮＡ分子又はアンチセンス分子及び機能的実体を含む複合体
CN102614528B (zh) 2006-08-18 2014-02-26 箭头研究公司 用于体内递送多核苷酸的多缀合物
US8658211B2 (en) 2006-08-18 2014-02-25 Arrowhead Madison Inc. Polyconjugates for in vivo delivery of polynucleotides
EP2609934A1 (en) 2007-02-16 2013-07-03 KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH Receptor And Antigen Targeted Prodrug
WO2008131419A2 (en) 2007-04-23 2008-10-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glycoconjugates of rna interference agents
US8507455B2 (en) 2007-12-04 2013-08-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Folate conjugates
CA2708173C (en) 2007-12-04 2016-02-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Targeting lipids
CA2713379A1 (en) 2008-01-31 2009-11-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Optimized methods for delivery of dsrna targeting the pcsk9 gene
WO2009120878A2 (en) 2008-03-26 2009-10-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Non-natural ribonucleotides, and methods of use thereof
EP2274425A2 (en) 2008-04-11 2011-01-19 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Site-specific delivery of nucleic acids by combining targeting ligands with endosomolytic components
EP2342616A2 (en) 2008-09-23 2011-07-13 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Chemical modifications of monomers and oligonucleotides with cycloaddition
PT2937418T (pt) 2008-10-20 2018-01-23 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composições e métodos de inibição da expressão de transtirretina
WO2010048585A2 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and methods
EP2355851B1 (en) 2008-11-10 2018-04-04 Arbutus Biopharma Corporation Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics
EP3097908A1 (en) 2009-05-05 2016-11-30 Arbutus Biopharma Corporation Lipid compositions
CN102625696B (zh) 2009-06-10 2015-06-03 阿尔尼拉姆医药品有限公司 改进的脂质制剂
WO2011005980A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Intradigm Corporation Novel heterobifunctional polyethylene glycol reagents, their preparation and uses thereof
WO2011038356A2 (en) 2009-09-25 2011-03-31 Johns Hopkins University Novel liver-targeting agents and their synthesis
TWI391144B (zh) 2009-10-26 2013-04-01 Iner Aec Executive Yuan 一種定量肝殘餘功能的檢驗方法與其新穎肝受體造影檢驗藥劑
TWI388338B (zh) 2009-10-26 2013-03-11 Iner Aec Executive Yuan 對聚合醣鏈進行放射標誌以作為肝受體造影劑之方法
WO2011072290A2 (en) 2009-12-11 2011-06-16 The Regents Of The University Of Michigan Targeted dendrimer-drug conjugates
AU2011219941C1 (en) 2010-02-24 2015-05-07 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Compositions for targeted delivery of siRNA
WO2011120053A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Mersana Therapeutics, Inc. Modified polymers for delivery of polynucleotides, method of manufacture, and methods of use thereof
WO2011163121A1 (en) 2010-06-21 2011-12-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Multifunctional copolymers for nucleic acid delivery
JP2013541334A (ja) 2010-09-15 2013-11-14 アルニラム ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド 修飾されたｉＲＮＡ剤
EP2640400A4 (en) 2010-11-19 2016-01-20 Sirna Therapeutics Inc (POLY) AMID POLYMERS FOR THE ADMINISTRATION OF OLIGONUCLEOTIDES
ES2605990T3 (es) 2010-12-29 2017-03-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Conjugados de molécula pequeña para la administración intracelular de ácidos nucleicos
AU2012245243B2 (en) 2011-04-21 2015-03-12 Glaxo Group Limited Modulation of Hepatitis B virus (HBV) expression
MX2014001971A (es) 2011-08-26 2014-03-31 Arrowhead Res Corp Polimeros de poli(vinilester) para suministro de acido nucleico in vivo.
US10023861B2 (en) 2011-08-29 2018-07-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomer-conjugate complexes and their use
JP2015515530A (ja) * 2012-04-18 2015-05-28 アローヘッド リサーチ コーポレイション インビボ核酸送達のためのポリ（アクリラート）ポリマー
EP2844261B1 (en) 2012-05-02 2018-10-17 Sirna Therapeutics, Inc. SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) COMPOSITIONS
AR090906A1 (es) 2012-05-02 2014-12-17 Merck Sharp & Dohme Conjugados que contienen tetragalnac y procedimientos para la administracion de oligonucleotidos
AR090905A1 (es) 2012-05-02 2014-12-17 Merck Sharp & Dohme Conjugados que contienen tetragalnac y peptidos y procedimientos para la administracion de oligonucleotidos, composicion farmaceutica
US9150602B2 (en) 2012-07-24 2015-10-06 Atomic Energy Council, Institute Of Nuclear Energy Research Precursor used for labeling hepatorcyte receptor and containing trisaccharide and diamide demercaptide ligand, method for preparing the same, radiotracer and pharmaceutical composition of the same
ES2947520T3 (es) 2012-08-06 2023-08-10 Alnylam Pharmaceuticals Inc Proceso para la preparación de agentes de ARN conjugados con carbohidratos
DK2920304T3 (da) 2012-11-15 2019-05-13 Roche Innovation Ct Copenhagen As Oligonukleotidkonjugater
DK2951305T3 (en) 2013-01-30 2018-10-29 Hoffmann La Roche LNA oligonucleotide KULHYDRATKONJUGATER
WO2014118272A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Santaris Pharma A/S Antimir-122 oligonucleotide carbohydrate conjugates
NZ630890A (en) 2013-05-01 2017-09-29 Regulus Therapeutics Inc Microrna compounds and methods for modulating mir-122
MY178929A (en) 2013-05-01 2020-10-23 Glaxo Group Ltd Compositions and methods for modulating hbv and ttr expression
WO2015006740A2 (en) 2013-07-11 2015-01-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide-ligand conjugates and process for their preparation
WO2015069587A2 (en) 2013-11-06 2015-05-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Peptide containing conjugates for dual molecular delivery of oligonucleotides
CN106459969B (zh) 2014-05-01 2019-11-15 Ionis制药公司 用于调节生长激素受体表达的组合物和方法
US20170145424A1 (en) 2014-06-06 2017-05-25 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for enhanced intestinal absorption of conjugated oligomeric compounds
TW201620526A (zh) 2014-06-17 2016-06-16 愛羅海德研究公司 用於抑制α－１抗胰蛋白酶基因表現之組合物及方法
EP3164342B1 (en) 2014-07-01 2018-12-12 GIMA TT S.p.A. Package for smoking articles
US20160078088A1 (en) 2014-09-15 2016-03-17 Rajat Venkatesh Systems and Methods for Providing Metadata Aware Background Caching in Data Analysis
SG11201702877TA (en) 2014-10-10 2017-05-30 Hoffmann La Roche Galnac phosphoramidites, nucleic acid conjugates thereof and their use
JP2018509913A (ja) * 2015-03-17 2018-04-12 アローヘッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 第ｘｉｉ因子の遺伝子発現を阻害するための組成物と方法
WO2016149020A1 (en) 2015-03-17 2016-09-22 Arrowhead Research Corporation Rna interference agents
WO2017027350A2 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Rnai therapy for hepatitis b virus infection
JOP20210043A1 (ar) * 2015-10-01 2017-06-16 Arrowhead Pharmaceuticals Inc تراكيب وأساليب لتثبيط تعبير جيني للـ lpa
KR102348425B1 (ko) * 2016-03-07 2022-01-10 애로우헤드 파마슈티컬스 인코포레이티드 치료용 화합물을 위한 표적화 리간드
MX2018009853A (es) 2016-09-02 2018-11-09 Arrowhead Pharmaceuticals Inc Ligandos de direccion.
IL310548A (en) 2017-01-10 2024-03-01 Arrowhead Pharmaceuticals Inc RNAi agents that are alpha-1 antitrypsin (AAT), preparations containing RNAi agents that are AAT and uses thereof
CN110234326B (zh) 2017-01-30 2024-11-12 箭头药业股份有限公司 用于抑制因子xii基因表达的组合物和方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5885968A (en) * 1992-08-11 1999-03-23 Rijksuniversiteit Te Leiden Triantennary cluster glycosides, their preparation and use
CN1661044A (zh) * 1998-10-30 2005-08-31 第一制药株式会社 Dds化合物及其测定方法
CN103492568A (zh) * 2010-12-17 2014-01-01 箭头研究公司 用于siRNA的半乳糖簇-药代动力学调节剂靶向部分
CN103547272A (zh) * 2010-12-17 2014-01-29 箭头研究公司 基于肽的体内siRNA递送系统
CN103635576A (zh) * 2011-06-30 2014-03-12 箭头研究公司 用于抑制乙型肝炎病毒的基因表达的组合物和方法

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