CN102591148A

CN102591148A - 用于触控面板的着色感光性树脂组合物以及触控面板和显示装置

Info

Publication number: CN102591148A
Application number: CN2012100053438A
Authority: CN
Inventors: 铃木茂; 山口尚人; 塩田大
Original assignee: Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd
Current assignee: Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd
Priority date: 2011-01-11
Filing date: 2012-01-09
Publication date: 2012-07-18
Anticipated expiration: 2032-01-09
Also published as: KR20120081557A; KR101840055B1; JP5744528B2; JP2012145699A; CN102591148B; TWI578104B; TW201232176A

Abstract

本发明提供一种耐化学性和耐气候性优异并且适用于触控面板用途的用于触控面板的着色感光性树脂组合物、以及使用该组合物的触控面板和显示装置。本发明的着色感光性树脂组合物含有(A)粘结剂化合物、(B)光聚合性单体、(C)光聚合引发剂以及(D)着色剂，并且(A)粘结剂化合物包含环氧化合物。作为环氧化合物，优选下述式(A-1)所表示的化合物。式中，R^a1表示具有k个活性氢基的有机化合物中除去了活性氢基的残基，n1、…、nk表示0～100的整数，其总和为1～100。k表示1～100的整数。A表示具有环氧基等取代基的氧环己烷骨架或者氧降冰片烯骨架。

Description

用于触控面板的着色感光性树脂组合物以及触控面板和显示装置

技术领域

本发明涉及一种用于触控面板的着色感光性树脂组合物以及触控面板和显示装置。

背景技术

目前，作为具有液晶显示器等的显示装置中的输入装置，广泛地使用触控面板。其中，由于光学显示明亮及结构简单等原因，电容方式的触控面板受到业界的关注。

电容方式的触控面板具有：介电物质、分别在介电物质两侧以不同图案所形成的第1导电体和第2导电体。该第1导电体和第2导电体经由在活动区域(active area)以外区域所形成的导出配线而与外部控制电路相连。根据这种电容方式的触控面板，可以基于外部导体(通常为手指)接触或接近触控面板时所产生的电磁变化或电容变化来检测外部导体的位置。

专利文献1：日本专利特开2010-198615号公报

发明内容

然而，为了能够将金属用作该触控面板中的第1导电体和第2导电体，有人提出将第1导电体和第2导电体隐藏在黑底显像管的后面(参照专利文献1)。此外，为了使从使用者一侧看不见导出配线，也有人尝试将导出配线隐藏在黑底显像管的后面。在这种情况下，由于在形成黑底显像管之后需要对金属膜进行蚀刻等处理，因此作为黑底显像管的材料其耐化学性成为了重要因素。

此外，在将具有触控面板的显示装置应用于如汽车导航系统的车载用途的情况下，作为黑底显像管的材料其耐气候性成为了重要因素。

但是，在将彩色滤光片的黑底显像管用着色感光性树脂组合物转用于触控面板用途的情况下，存在着在耐化学性或耐气候性方面达不到要求标准的问题。

本发明是鉴于上述课题而完成的，其目的在于提供耐化学性和耐气候性优异并且适用于触控面板用途的用于触控面板的着色感光性树脂组合物、具有该用于触控面板的着色感光性树脂组合物所形成的固化树脂图案的触控面板、以及具有该触控面板的显示装置。

本发明人等为实现上述目的反复进行了专心研究。结果发现，通过添加环氧化合物作为着色感光性树脂组合物的粘结剂化合物可以解决上述课题，从而完成了本发明。具体而言，本发明提供如下内容。

本发明的第一实施方式涉及一种用于触控面板的着色感光性树脂组合物，其含有(A)粘结剂化合物、(B)光聚合性单体、(C)光聚合引发剂、和(D)着色剂，并且上述(A)粘结剂化合物包含环氧化合物。

本发明的第二实施方式是具有使用第一实施方式中的用于触控面板的着色感光性树脂组合物而形成的固化树脂图案的触控面板。

本发明的第三实施方式是具有第二实施方式中的触控面板的显示装置。

根据本发明，可提供耐化学性和耐气候性优异并且适用于触控面板用途的用于触控面板的着色感光性树脂组合物、具有使用该用于触控面板的着色感光性树脂组合物所形成的固化树脂图案的触控面板、以及具有该触控面板的显示装置。

具体实施方式

《用于触控面板的着色感光性树脂组合物》

本发明的用于触控面板的着色感光性树脂组合物(以下简称为“着色感光性树脂组合物”)含有(A)粘结剂化合物、(B)光聚合性单体、(C)光聚合引发剂、和(D)着色剂。以下，对着色感光性树脂组合物中所含有的各成分进行说明。

<(A)粘结剂化合物>

本发明的着色感光性树脂组合物含有环氧化合物作为(A)粘结剂化合物(以下也称为“(A)成分”)。

作为环氧化合物，没有特别限定，可以使用具有粘结剂作用的现有公知的环氧化合物，但其中从耐化学性和耐气候性的观点出发优选下述式(A-1)所表示的环氧化合物。

[化1]

[式中，R^a1是具有k个活性氢基的有机化合物中除去活性氢基的残基；n1、n2、…、nk分别独立地表示0～100的整数，其总和为1～100；k表示1～100的整数；A是具有取代基B的氧环己烷(oxycyclohexane)骨架或者具有取代基B的氧降冰片烯(oxynorbornene)骨架，由下述式(A-2)或(A-3)表示A。

[化2]

(式中，B是分别独立地由下述式(A-4)、式(A-5)或式(A-6)所表示的基团；

[化3]

其中，在该环氧化合物中含有1个以上的上述式(A-4)所表示的基团。R^a2表示烷基、烷基羰基、或芳基羰基)]。

上述式(A-1)中，R^a1是具有活性氢基的有机化合物中除去活性氢基的残基；作为其前体即具有活性氢基的有机化合物，可列举：醇类、酚类、羧酸类、胺类、硫醇类等。

作为上述醇类，可以是一元醇也可以是多元醇。具体地可列举：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、辛醇等脂肪族醇；苯甲醇等芳香族醇；乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、羟基新戊酸新戊二醇酯(hydroxypivalic acid neopentylglycol ester)、环己烷二甲醇、丙三醇、一缩二丙三醇、聚甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、二季戊四醇等多元醇等。

作为上述酚类，可列举：苯酚、甲酚、邻苯二酚、邻苯三酚、对苯二酚、对苯二酚单甲醚、双酚A、双酚F、4，4’-二羟基二苯甲酮、双酚S、酚醛树脂、甲酚酚醛树脂(cresol novolac resin)等。

作为上述羧酸类，可列举：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、动植物油的脂肪酸、富马酸、马来酸、己二酸、十二烷二酸、偏苯三酸、均苯四甲酸、聚丙烯酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸等。此外，也可列举：乳酸、柠檬酸、羟基己酸(oxycaproic acid)等同时具有羟基和羧基的化合物。

作为上述胺类，可列举：一甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺、丙胺、一丁胺、二丁胺、戊胺、己胺、环己胺、辛胺、十二胺、4，4’-二氨基二苯基甲烷、异佛尔酮二胺、甲苯二胺、环己二胺、苯二甲基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、乙醇胺等。

作为上述硫醇类，可列举：甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、苯硫酚等巯类；乙二醇二巯基丙酸酯(ethylene glycol dimercaptopropionic acid ester)、三羟甲基丙烷三巯基丙酸酯(trimethylolpropane trimercaptopropionic acid ester)、季戊四醇四巯基丙酸酯(pentaerythritol tetramercaptopropionic acid ester)等巯基丙酸、或巯基丙酸的多元醇酯等。

此外，作为具有活性氢基的有机化合物，也可列举：聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯部分水解物、淀粉、纤维素、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、羟乙基纤维素、丙烯酸多元醇树脂、苯乙烯-丙烯醇共聚树脂、苯乙烯-马来酸共聚树脂、醇酸树脂、聚酯多元醇树脂、聚酯羧酸树脂、聚己内酯多元醇树脂、聚丙烯多元醇、聚四亚甲基二醇(polytetramethylene glycol)等。

该具有活性氢基的有机化合物，也可在其骨架中具有不饱和双键。作为具体例，可列举：丙烯醇、丙烯酸、甲基丙烯酸、3-环己烯甲醇、四氢邻苯二甲酸等。

以上具有活性氢基的有机化合物，可单独使用或2种以上组合使用。

上述式(A-1)中，n1、n2、…、nk分别独立地表示0～100的整数，其总和为1～100。此外，k表示1～100的整数。

n1、n2、…、nk分别独立地优选为2～10的整数，更优选为3～6的整数。此外，n1、n2、…、nk的总和优选为4～30，更优选为4～20。通过将上述总和设定为4以上，可以提高固化后的交联密度，从而可以提高硬度。此外，通过将上述总和设定为30以下，可以提高在溶剂中的溶解性，从而可以提高操作性。

上述式(A-1)中，A是具有取代基B的氧环己烷骨架或者具有取代基B的氧降冰片烯骨架，由上述式(A-2)或(A-3)表示A。优选地，由上述式(A-2)表示A。另外，k个A可以分别是相同的也可以是不同的。

在上述式(A-1)所表示的环氧化合物中，必须含有1个以上的上述式(A-4)所表示的基团，该基团越多越好。另一方面，上述式(A-6)所表示的基团越少越好。

上述式(A-1)所表示的环氧化合物，可通过日本专利特开平7-119270号公报中所述的如下方式制造：将具有活性氢基的有机化合物作为引发剂，用过氧乙酸或过氧化氢等，对使4-乙烯基环己烯-1-氧化物或5-乙烯基二环[2.2.1]庚-2-烯-2-氧化物与具有1个环氧基的化合物的混合物进行开环聚合所获得的聚醚树脂(即，具有乙烯基侧链和环己烷骨架或者具有乙烯基侧链和降冰片烯骨架的聚醚树脂)进行环氧化。

作为合适的市售品，可列举：ダイセル化学工业社制的EHPE3150(n1～nk的总和平均为15)。

此外，作为环氧化合物，也可以使用脂环式环氧化合物。

作为脂环式环氧化合物，可列举：3，4-环氧环己基甲基-3’，4’-环氧环己烷羧酸酯、2-(3，4-环氧环己基-5，5-螺-3，4-环氧基)环己烷-甲基-二噁烷(2-(3，4-epoxycyclohexyl-5，5-spiro-3，4-epoxy)cyclohexane-meta-dioxane)、双(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯(adipate)、双(3，4-环氧基-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、3，4-环氧基-6-甲基环己基-3’，4’-环氧基-6’-甲基环己烷羧酸酯、ε-己内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3’，4’-环氧环己烷羧酸酯、三甲基己内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3’4’-环氧环己烷羧酸酯、β-甲基-δ-戊内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3’，4’-环氧环己烷羧酸酯、亚甲基双(3，4-环氧环己烷)、乙二醇的二(3，4-环氧环己基甲基)醚、乙烯双(3，4-环氧环己烷羧酸酯)、环氧基环六氢邻苯二甲酸二辛酯、环氧基环六氢邻苯二甲酸二-2-乙基己酯等。

作为合适的市售品，可列举：ダイセル化学工业社制的セロキサイド2021、2021P、2081、2083、2085，エポリ一ドGT-300、GT-301、GT-302、GT-400、401、403等，或新日化エポキシ制造社制的サント一トST-3000、ST-4000、ST-5080、ST-5100等。

此外，作为环氧化合物，也可以使用：酚醛型环氧化合物、双酚A型环氧化合物、甲酚醛型环氧化合物、联苯型环氧化合物等。

作为上述酚醛型环氧化合物，优选环氧当量为200～220的酚醛型环氧化合物。作为市售品，可列举：大日本インキ社制的エピクロンN-660、N-665、N-670、N-673、N-680、N-690、N-695、N-685-EXP、N-672-EXP、N-655-EXP-S、N-865、N-865-80M、YDCN-701、YDCN-702、YDCN-703、YDCN-704、YDCN-704L等。

作为上述双酚A型环氧化合物的市售品，可列举：新日化エポキシ制造社制的エポト一トYD-115、YD-118T、YD-127、YD-128、YD-134、YD-8125、YD-7011R、ZX-1059、YDF-8170、YDF-170等，或ナガセケムテツクス社制的デナコ一ルEX-1101、EX-1102、EX-1103等，或ダイセル化学工业社制的プラクセルGL-61、GL-62、G101、G102等。

作为上述甲酚醛型环氧化合物的市售品，可列举：新日化エポキシ制社制的エポト一トYDPN-638、YDPN-701、YDPN-702、YDPN-703、YDPN-704等，或ナガセケムテツクス社制的デナコ一ル-125等。

作为上述联苯型环氧化合物，可列举：3，5，3’，5’-四甲基-4，4’-二缩水甘油基联苯等。

优选地，本发明的着色感光性树脂组合物，除含有上述环氧化合物以外，进一步含有其他的粘结剂化合物。作为这种其他的粘结剂化合物，可列举：(甲基)丙烯酸、富马酸、马来酸、富马酸单甲酯、富马酸单乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇单乙醚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸-1，6-己二酯、cardo-环氧二丙烯酸酯(cardo epoxydiacrylate)等发生聚合的低聚物类；使多元醇类和一元酸或多元酸缩合所得的聚酯预聚物与(甲基)丙烯酸发生反应而获得的聚酯(甲基)丙烯酸酯；使多元醇与具有2个异氰酸酯基的化合物反应后，再与(甲基)丙烯酸反应，所获得的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯；使双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、苯酚或甲酚线型酚醛环氧树脂、可溶酚醛型环氧树脂、三酚基甲烷型环氧树脂、聚羧酸聚缩水甘油酯、多元醇聚缩水甘油酯、脂肪族或脂环族环氧树脂、胺环氧树脂、二羟基苯型环氧树脂等环氧树脂与(甲基)丙烯酸发生反应而获得的环氧基(甲基)丙烯酸酯树脂等。此外，可适合使用使多元酸酐与环氧(甲基)丙烯酸酯树脂反应形成的树脂。

此外，作为其他的粘结剂化合物，也可适宜使用使用以下方法得到的树脂，即，使环氧化合物与含不饱和基的羧酸化合物反应而得到反应物，进一步使该反应物与多元酸酐反应而获得树脂。其中，从其自身的固化性较高的方面考虑，优选下述式(A-7)所表示的化合物。

[化4]

上述式(A-7)中，X表示以下述式(A-8)所表示的基团。

[化5]

上述式(A-8)中，R^a3分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烃基、或者卤原子，R^a4分别独立地表示氢原子或者甲基，W表示单键或者下述式(A-9)所表示的基团。

[化6]

此外，上述式(A-7)中，Y表示从二羧酸酐中除去酸酐基(-CO-O-CO-)的残基。作为二羧酸酐，可列举：马来酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基内次甲基四氢邻苯二甲酸酐(methyl endomethylenetetrahydrophthalic anhydride)、氯桥酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、戊二酸酐等。

此外，上述式(A-7)中，Z表示从四羧酸二酐中除去2个酸酐基的残基。作为四羧酸二酐，例如可列举：均苯四甲酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、联苯四羧酸二酐、二苯醚四羧酸二酐等。

此外，上述式(A-7)中，m表示0～20的整数。

上述式(A-7)所表示的化合物的酸价，以树脂固体成分计，优选为10～150mgKOH/g，更优选为70～110mgKOH/g。通过将酸价设定为10mgKOH/g以上，可以获得充分的显影性。此外，通过将酸价设定为150mgKOH/g以下，可以获得充分的固化性，可以改善表面性。

此外，上述式(A-7)所表示的化合物的质均分子量优选为1000～40000、更优选为2000～30000。通过将质均分子量设定为1000以上，可以提高耐热性和膜强度。此外，通过将质均分子量设定为40000以下，可以获得充分的对成像液的溶解性。

相对于本发明着色感光性树脂组合物的固体成分，(A)成分的含量优选为30～90质量％，更优选为50～70质量％。此外，相对于(A)成分总量，环氧化合物的比例优选为30～70质量％，更优选为40～60质量％。通过将环氧化合物的比例设定为30质量％以上，可以提高耐化学性和耐气候性。此外，通过将环氧化合物的比例设定为70质量％以下，可以防止敏感性或显影性的下降。

<(B)光聚合性单体>

作为(B)光聚合性单体(以下也称为“(B)成分”)，没有特别限定，可以使用以往公知的单官能单体或多官能单体。

作为上述单官能单体，可列举：(甲基)丙烯酰胺、羟甲基(甲基)丙烯酰胺、甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、丙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、丁氧基甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、富马酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐、丁烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、叔丁基丙烯酰胺磺酸(tert-butyl acrylamide sulfonic acid)、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基-2-羟丙酯、2-(甲基)丙烯酰氧-2-羟丙基邻苯二甲酸酯、甘油单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、二甲氨基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、2，2，2-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、2，2，3，3-四氟丙基(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸衍生物的半(甲基)丙烯酸酯等。这些单官能单体，可以单独使用或者2种以上组合使用。

另一方面，作为上述多官能单体，可列举：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯(1，6-hexane glycol di(meth)acrylate)、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、2，2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、2，2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷、2-羟基-3-(甲基)丙烯酰氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸二缩水甘油酯二(甲基)丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油聚缩水甘油醚聚(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)(即，亚苄基二异氰酸酯)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯与六亚甲基二异氰酸酯等与(甲基)丙烯酸2-羟乙酯三者的反应物、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺亚甲基醚((meth)acrylamidemethylene ether)、多元醇与N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺的缩合物等多官能单体、或三丙烯酰基缩甲醛(triacrylformal)等。这些多官能基单体，可以单独使用或者2种以上组合使用。

相对于(A)成分，(B)成分的含量优选为20～60质量％，更优选为30～50质量％。通过将其设定在上述范围内，可以提高固化性，可以使图案形成变得容易。

<(C)光聚合引发剂>

作为(C)光聚合引发剂(以下也称为“(C)成分”)，没有特别限定，可以使用以往公知的光聚合引发剂。作为这种光聚合引发剂，可列举：苯乙酮、2，2-二乙氧基苯乙酮(2，2-diethoxyacetophenone)、对二甲基苯乙酮、对二甲氨基苯丙酮、二氯苯乙酮、三氯苯乙酮、对叔丁基苯乙酮等苯乙酮类；二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、p，p’-双(二甲氨基)二苯甲酮等二苯甲酮类；安息香甲醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚等安息香醚类；噻吨、2-氯噻吨、2，4-二乙基噻吨、2-甲基噻吨、2-异丙基噻吨等硫化合物；2-乙基蒽醌、八甲基蒽醌、1，2-苯并蒽醌(1，2-benzanthraquinone)、2，3-二苯基蒽醌(2，3-diphenylanthraquinone)等蒽醌类；过氧化苯甲酰、过氧化异丙苯(cumeneperoxide)等有机过氧化物；2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噁唑、2-巯基苯并噻唑等硫醇化合物；2-(邻氯苯基)-4，5-二(间甲氧苯基)咪唑二聚物等咪唑化合物；对甲氧基三嗪等三嗪化合物；2，4，6-三(三氯甲基)-均三嗪、2-甲基-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)次乙基]-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)次乙基]-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(4-二乙胺基-2-甲苯基)次乙基]-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(3，4-二甲氧苯基)次乙基]-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧苯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4，6-双(三氯甲基)-均三嗪等具有卤甲基的三嗪化合物；2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮等氨基酮化合物；乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰肟)等肟酯化合物等。

这些化合物中，从充分地维持着色感光性树脂组合物的敏感性、提高图案的直进性的观点出发，优选肟酯化合物。作为这种肟酯化合物，优选下述式(C-1)所表示的化合物。

[化7]

上述式(C-1)中，R^c1表示-NO₂或者-COR^c5。此外，R^c5表示杂环基、稠环式芳香族基、或芳香族基，并可含有取代基。R^c2～R^c4分别独立地表示一价的有机基。

作为R^c5所表示的杂环基，可列举：含有氮原子、硫原子以及氧原子中的至少1种原子的5元环以上的杂环基，优选5元环或6元环的杂环基。作为杂环基，例如可列举：吡咯基、咪唑基、吡唑基等含氮5元环基；吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基等含氮6元环基；噻唑基、异噻唑基等含氮含硫基；噁唑基、异噁唑基等含氮含氧基；噻吩基、噻喃基等含硫基；呋喃基、吡喃基等含氧基等。其中，优选含有1个氮原子或硫原子的杂环基。该杂环中也可含有稠环。作为含有稠环的杂环基，例如可列举苯并噻吩基等。

作为R^c5所表示的稠环式芳香族基，可列举：萘基、蒽基、菲基等。此外，作为R^c1所表示的芳香族基，可列举苯基。

杂环基、稠环式芳香族基或芳香族基中也可具有取代基。特别是在R^c5为芳香族基的情况下，优选具有取代基。作为这种取代基，可列举：-NO₂、-CN、-SO₂R^c6、-COR^c6、-NR^c7R^c8、-R^c9、-OR^c9、-O-R^c10-O-R^c11等。

R^c6分别独立地表示烷基，这些基团也可被卤原子取代，也可因醚键、硫醚键、酯键而被中断。R^c6中的烷基的碳原子数优选为1～5，例如可列举：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基等。

R^c7、R^c8分别独立地表示氢原子、烷基或者烷氧基，这些基团也可被卤原子取代，其中烷基和烷氧基的亚烷基部分可以因醚键、硫醚键、或酯键而被中断。此外，R^c7也可与R^c8结合而形成环状结构。R^c7、R^c8中的烷基或烷氧基的碳原子数优选为1～5，例如可列举：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基等。

作为R^c7可与R^c8结合所形成的环状结构，可列举杂环。作为该杂环，可列举至少含有氮原子的5元环以上的杂环，优选5～7元环的杂环。该杂环中也可含有稠环。作为杂环例如可列举：哌啶环、吗啉环、硫代吗啉环等。其中优选吗啉环。

R^c9表示部分或全部的氢原子可被卤原子取代的烷基。R^c9中的烷基的碳原子数优选为1～5，例如可列举：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基等。

R^c10、R^c11分别独立地表示烷基，这些基团也可被卤原子取代，也可因、醚键、硫醚键、酯键而被中断。优选的碳原子数和其具体例与上述R^c6的说明相同。

其中，作为R^c5，可优选列举例如：吡咯基、吡啶基、噻吩基、噻喃基、苯并噻吩基、萘基、具有取代基的苯基。

上述式(C-1)中，R^c2表示一价的有机基。作为该有机基，优选-R^c12、-OR^c12、-COR^c12、-SR^c12、-NR^c12R^c13所表示的基团。R^c12、R^c13分别独立地表示烷基、烯基、芳基、芳烷基或杂环基，这些基团也可被卤素原子、烷基或杂环基取代，其中烷基和芳烷基的亚烷基部分也可因不饱和键、醚键、硫醚键、酯键而被中断。此外，也可以R^c12与R^c13结合再与氮原子共同形成环状结构。

作为R^c12、R^c13所表示的烷基，优选碳原子数为1～20的烷基，更优选碳原子数为1～5的烷基。作为烷基，例如可列举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、正己基、正庚基、正辛基、异辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、异壬基、正癸基、异癸基等直链形或支链形的基团。此外，该烷基中也可具有取代基。作为具有取代基的烷基，例如可列举：甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、丙氧基乙氧基乙基、甲氧基丙基等。

作为R^c12、R^c13所表示的烯基，优选碳原子数为1～20的烯基，更优选碳原子数为1～5的烯基。作为烯基，例如可列举：乙烯基(vinyl)、烯丙基、丁烯基、次乙基(ethenyl)、丙炔基等直链或支链的基团。此外，该烯基中也可具有取代基。作为具有取代基的烯基，例如可列举2-(苯并噁唑-2-基)次乙基等。

作为R^c12、R^c13所表示的芳基，优选碳原子数为6～20的芳基，更优选碳原子数为6～10的芳基。作为芳基，例如可列举：苯基、甲苯基、二甲苯基、乙苯基、萘基、蒽基、菲基等。

作为R^c12、R^c13所表示的芳烷基，优选碳原子数为7～20的芳烷基，更优选碳原子数为7～12的芳烷基。作为芳烷基，例如可列举：苄基、α-甲基苄基、α，α-二甲基苄基、苯乙基、苯乙烯基等。

作为R^c12、R^c13所表示的杂环基，可列举：含有氮原子、硫原子以及氧原子中的至少1种原子的5元环以上的杂环基，优选5～7元环的杂环基。该杂环基中也可含有稠环。作为杂环基，例如可列举：吡咯基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基等。

这些R^c12、R^c13中，烷基和芳烷基的亚烷基部分也可因不饱和键、醚键、硫醚键、酯键而被中断。

此外，作为R^c12与R^c13结合所形成的环状结构，可列举杂环。作为该杂环，可列举至少含有氮原子的5元环以上的杂环，优选5～7元环的杂环。该杂环中也可含有稠环。作为杂环，例如可列举：哌啶环、吗啉环、硫代吗啉环等。

其中，作为R^c2，最优选甲基、乙基、丙基、苯基。

上述式(C-1)中，R^c3表示一价的有机基。作为该有机基，优选碳原子数为1～5的烷基、可具有取代基的碳原子数为6～12的芳基、下述式(C-2)所表示的基团或者可具有取代基的杂环基。作为取代基，可列举与上述R^c5的情况相同的基团。作为碳原子数为6～12的芳基，可列举：苯基、萘基、蒽基、菲基等。

[化8]

-R^c14-R^c15 (C-2)

上述式(C-2)中，R^c14表示也可被氧原子中断的碳原子数为1～5的亚烷基。作为这种亚烷基，可列举：亚甲基、亚乙基、正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基、异亚丁基、仲亚丁基、正亚戊基、异亚戊基、仲亚戊基直链或支链基团。这些基团中，R^c14最优选为异亚丙基。

上述式(C-2)中，R^c15表示-NR^c16R^c17所表示的一价有机基(R^c16、R^c17分别独立地表示一价的有机基)。这种有机基中，从能够提高光聚合引发剂的溶解性方面考虑，只要R^c15的结构是下述式(C-3)所表示的结构，则优选。

[化9]

上述式(C-3)中，R^c18、R^c19分别独立地表示碳原子数为1～5的烷基。作为这种烷基，可列举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基等。其中，R^c18、R^c19最优选为甲基。

作为R^c3所表示的杂环基，可列举：含有氮原子、硫原子以及氧原子中的至少1种原子的5元环以上的杂环基，优选5元环或6元环的杂环基。作为杂环基，例如可列举：吡咯基、咪唑基、吡唑基等含氮的5元环基；吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基等含氮的6元环基；噻唑基、异噻唑基等含氮含硫基；噁唑基、异噁唑基等含氮含氧基；噻吩基、噻喃基等含硫基；呋喃基、吡喃基等含氧基等。其中，优选含有1个氮原子或硫原子的杂环基。该杂环中也可含有稠环。作为含有稠环的杂环基，例如可列举苯并噻吩基等。

此外，杂环基中也可具有取代基。作为取代基，可列举与上述R^c5的情况相同的基团。

上述式(C-1)中，R^c4表示一价的有机基。其中，优选碳原子数为1～5的烷基。作为这种烷基，可列举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基等。其中，R^c4最优选为甲基。

相对于本发明着色感光性树脂组合物的固体成分，(C)成分的含量优选为0.1～50质量％、更优选为1～45质量％。通过将(C)成分的含量设定为上述范围内，可以获得充分的耐热性和耐化学性，同时可以抑制固化不良。

<(D)着色剂>

作为(D)着色剂(以下也称为“(D)成分”)，没有特别限定，可以使用以往公知的着色剂。

作为着色剂，例如可列举：カラ一インデツクス(C.I.；THE SOCIETYOF DYERS AND COLOURISTS社发行)中被分类成颜料(pigment)的化合物，具体可列举附上下述カラ一インデツクス(C.I.)序号的着色剂。

C.I.颜料黄1(以下由于“C.I.颜料黄”是相同的所以仅记载序号)、3、11、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、55、60、61、65、71、73、74、81、83、86、93、95、97、98、99、100、101、104、106、108、109、110、113、114、116、117、119、120、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、166、167、168、175、180、185；

C.I.颜料橙1(以下由于“C.I.颜料橙”是相同的所以仅记载序号)、5、13、14、16、17、24、34、36、38、40、43、46、49、51、55、59、61、63、64、71、73；

C.I.颜料紫1(以下由于“C.I.颜料紫”是相同的所以仅记载序号)、19、23、29、30、32、36、37、38、39、40、50；

C.I.颜料红1(以下由于“C.I.颜料红”是相同的所以仅记载序号)、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48:1、48:2、48:3、48:4、49:1、49:2、50:1、52:1、53:1、57、57:1、57:2、58:2、58:4、60:1、63:1、63:2、64:1、81:1、83、88、90:1、97、101、102、104、105、106、108、112、113、114、122、123、144、146、149、150、151、155、166、168、170、171、172、174、175、176、177、178、179、180、185、187、188、190、192、193、194、202、206、207、208、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、242、243、245、254、255、264、265；

C.I.颜料蓝1(以下由于“C.I.颜料蓝”是同样的所以仅记载序号)、2、15、15:3、15:4、15:6、16、22、60、64、66；

C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿37；

C.I.颜料棕23、C.I.颜料棕25、C.I.颜料棕26、C.I.颜料棕28；

C.I.颜料黑1、颜料黑7。

此外，作为着色剂，优选使用黑色颜料。作为黑色颜料，可列举：炭黑、钛黑(titan black)、铜、铁、锰、钴、铬、镍、锌、钙、银、锡等的金属氧化物、复合氧化物、金属硫化物、金属硫酸盐、金属合金或金属碳酸盐等，有机物或无机物均可的各种颜料。这些黑色颜料中，更优选使用具有高遮光性的炭黑。

作为炭黑，可以使用槽法炭黑、炉黑、热解炭黑、灯烟炭黑等公知的炭黑，但优选使用槽法炭黑或炉黑。

相对于本发明着色感光性树脂组合物的固体成分，(D)成分的含量优选为5～70质量％，更优选为25～55质量％，进一步优选为30～50质量％。

(S)有机溶剂

优选地，本发明的着色感光性树脂组合物含有用于稀释的有机溶剂。作为该有机溶剂，可列举：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单正丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、二乙二醇单正丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚等(聚)亚烷基二醇单烷基醚类；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯等(聚)亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯类；二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙醚、四氢呋喃等其他醚类；甲基乙基酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯等乳酸烷基酯类；2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基乙酸丁酯(3-methyl-3-methoxy butyl acetate)、3-甲基-3-甲氧基丙酸丁酯(3-methyl-3-methoxy butyl propionate)、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-乙酰乙酸乙酯等其他酯类；甲苯、二甲苯等芳香烃类；N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类等。这些有机溶剂，可以单独使用或者2种以上组合使用。

这些有机溶剂中，丙二醇单甲醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、环己酮、乙酸3-甲氧基丁酯对(A)成分、(B)成分、(C)成分显示优异的溶解性，并且可改善黑色颜料等不溶性成分的分散性，因此优选。

(S)成分的含量优选使本发明着色感光性树脂组合物的固体成分浓度成为5～30质量％的量。

<其他成分>

本发明的着色感光性树脂组合物可根据需要添加添加剂。作为添加剂，可列举：增感剂、固化促进剂、交联剂、分散辅助剂、填充剂、附着力促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防絮凝剂、热聚合抑制剂、消泡剂、表面活性剂等。

<着色感光性树脂组合物的制备方法>

本发明的着色感光性树脂组合物可通过在搅拌机中将所有上述各成分加以混合而获得。另外，为了使所得组合物变得均匀，可用薄膜过滤器进行过滤。

《触控面板和显示装置》

本发明的触控面板具有使用本发明着色感光性树脂组合物所形成的固化树脂图案。此外，本发明的显示装置具有本发明的触控面板。

为了在触控面板上形成固化树脂图案，首先使用滚涂机、逆向涂布机、棒材涂布机等接触转印型涂布装置或者旋转器(旋转式涂布装置)、帘式流动涂布机等非接触型涂布装置，将本发明的着色感光性树脂组合物涂布于基板上。

然后，对被涂布的着色感光性树脂组合物进行干燥，形成涂膜。对于干燥方法没有特别限定，例如可采用以下任一种方法：(1)利用热板在80～120℃、优选90～100℃的温度下进行60～120秒干燥的方法；(2)在室温下放置数小时～数天的方法；(3)在暖风加热器或红外线加热器中放置数十分钟～数小时以除去溶剂的方法。

接着，透过负像掩模向该涂膜照射紫外线、准分子激光等活性能量线来进行部分曝光。能量线的照射量也因着色感光性树脂组合物的组成不同而不同，但优选为例如20～200mJ/cm²左右。

接着，利用显影液进行显影，由此使曝光后的涂膜形成期望形状的图案。对于显影方法没有特别限定，可以采用浸渍法、喷雾法等。作为显影液，可列举：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等有机类，或者氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、氨、季铵盐等的水溶液。

接着，在200～250℃左右温度下，对显影后的图案进行后烘焙。此时，优选的是对所形成图案进行全面曝光。

除了以上述方式通过部分曝光和显影来形成固化树脂图案的方法以外，例如也可使用喷墨式印字机来形成固化树脂图案。在此情况下，将本发明着色感光性树脂组合物喷射至基板上形成期望图案形状，接着经干燥、曝光、和后烘焙而形成固化树脂图案。

按照常规方法将以上述方式形成固化树脂图案的触控面板装配到显示装置中，由此可以制造本发明的显示装置。

[实施例]

以下，对本发明的实施例进行说明，但本发明的范围并不局限于这些实施例。应予说明，以下描述中的“部”、“％”分别以质量为基准。

<合成例1>

首先，向500ml四颈烧瓶中投入双酚芴型环氧树脂(环氧当量为235)235g、四甲基氯化铵110mg、2，6-二叔丁基-4-甲苯酚100mg和丙烯酸72.0g，一边以25ml/分钟的速度向烧瓶中吹入空气一边在90～100℃下加热熔解。接着，在溶液保持白浊的状态下缓慢升温，加热至120℃使其完全熔解。此时，溶液逐渐变得透明粘稠，在此状态下继续搅拌。其间，测定酸价，继续加热搅拌直到酸价小于1.0mgKOH/g。酸价达到目标值需要12小时。然后，冷却至室温，获得无色透明且呈固体状的下述式(A-10)所表示的双酚芴型环氧丙烯酸酯。

[化10]

接着，向以此方式获得的上述双酚芴型环氧丙烯酸酯307.0g中加入乙酸3-甲氧基丁酯600g使其溶解，然后混合入二苯甲酮四羧酸二酐80.5g和溴化四乙铵1g，缓慢升温，在110～115℃下反应4小时。在确认酸酐基消失后，混合入1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸酐38.0g，在90℃下反应6小时，获得树脂A1。利用红外光谱确认酸酐基的消失。

该树脂A1相当于上述式(A-7)所表示的化合物。

<实施例1>

将以下所示的各成分溶解于乙酸3-甲氧基丁酯/环己酮/丙二醇单甲醚乙酸酯＝60/20/20(质量比)的混合溶剂中，以使固体成分浓度为15质量％，用搅拌机混合2小时，然后用孔径为5μm的薄膜过滤器进行过滤，制备着色感光性树脂组合物。

·粘结剂化合物

合成例1中获得的树脂A1…95份

苯乙烯/甲基丙烯酸＝80/20(质量比)的共聚物(树脂A2，质均分子量为13000)…60份

“EHPE3150”(ダイセル化学工业社制；2，2-双(羟甲基)-1-丁醇的1，2-环氧基-4-(2-氧杂环丙烷基)环己烷加成物；参照下述式(1))…155份

·光聚合性单体

二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化药社制)…175份

·光聚合引发剂

“OXE-02”(BASF社制；-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮-1-(O-乙酰肟))…100份

·着色剂

炭黑(御国色素社制)…450份

[化11]

<实施例2～5>

按照表1所示改变粘结剂化合物的组成，相对于粘结剂化合物总量，环氧化合物的比例为40％、30％、20％、10％，除此之外，采用与实施例1同样的方式制备着色感光性树脂组合物。应予说明，表1中的数值表示质量份。

<实施例6>

按照表1所示使用下述式(2)所表示的“セロキサイド2021P”(ダイセル化学工业社制)来代替“EHPE3150”，除此以外，采用与实施例1同样的方式制备着色感光性树脂组合物。

[化12]

<实施例7～10>

按照表1所示改变粘结剂化合物的组成，相对于粘结剂化合物总量，环氧化合物的比例为40％、30％、20％、10％，除此以外，采用与实施例6同样的方式制备着色感光性树脂组合物。应予说明，表1中的数值表示质量份。

<实施例11>

按照表1所示使用下述式(3)所表示的“セロキサイド2081”(ダイセル化学工业社制)来代替“EHPE3150”，除此以外，采用与实施例1同样的方式制备着色感光性树脂组合物。

[化13]

<实施例12～15>

按照表1所示改变粘结剂化合物的组成，相对于粘结剂化合物总量，环氧化合物的比例为40％、30％、20％、10％，除此以外，采用与实施例11同样的方式制备着色感光性树脂组合物。应予说明，表1中的数值表示质量份。

<实施例16>

按照表2所示使用下述式(4)所表示的“セロキサイド2000”(ダイセル化学工业社制)来代替“EHPE3150”，除此以外，采用与实施例1同样的方式制备着色感光性树脂组合物。

[化14]

<实施例17～20>

按照表2所示改变粘结剂化合物的组成，相对于粘结剂化合物总量，环氧化合物的比例为40％、30％、20％、10％，除此以外，采用与实施例16同样的方式制备着色感光性树脂组合物。应予说明，表2中的数值表示质量份。

<实施例21>

按照表2所示使用下述式(5)所表示的“セロキサイド3000”(ダイセル化学工业社制)来代替“EHPE3150”，除此以外，采用与实施例1同样的方式制备着色感光性树脂组合物。

[化15]

<实施例22～25>

按照表2所示改变粘结剂化合物的组成，相对于粘结剂化合物总量，环氧化合物的比例为40％、30％、20％、10％，除此以外，采用与实施例21同样的方式制备着色感光性树脂组合物。应予说明，表2中的数值表示质量份。

<比较例1>

按照表2所示改变粘结剂化合物的组成，并且粘结剂化合物中不含有环氧化合物，除此以外，采用与实施例1同样的方式制备着色感光性树脂组合物。应予说明，表2中的数值表示质量份。

<评价>

[耐化学性的评价]

使用旋转涂布机(TR25000：东京应化工业社制)将实施例1～25、比较例1中制备的着色感光性树脂组合物涂布于玻璃基板(Corning社制，E2K玻璃)上，在90℃下进行120秒干燥，从而形成膜厚为1.8μm的涂膜。接着，用镜面投影对准曝光器(mirror projection aligner)(TME-150RTO：トプコン社制)向该涂膜照射紫外线(波长365nm，照射量50mJ)。然后，在循环式烘炉中，在230℃下进行20分钟后烘焙，从而获得固化膜。

将形成有该固化膜的玻璃基板放置在40℃的蚀刻液(H₃PO₄/CH₃COOH/HNO₃/H₂O＝65/3/12/22)中浸泡1分钟，水洗后，通过鼓风进行除水。此外，将形成有固化膜的玻璃基板放置在60℃的剥离液(DMSO/单乙醇胺＝30/70)中浸泡1分钟，水洗后，通过鼓风进行除水。

然后，为了评价固化膜的耐化学性，而进行网纹测试。具体地，依照ISO2409(ASTM D-3359)，以2.0mm的间隔将固化膜横切成100格(目)(在纵横方向上各切割11下)，使胶粘带牢固地粘附于该横切部位，然后快速地剥离胶粘带，检查固化膜是否发生剥离，以等级0B至等级5B6个等级进行评价。结果如下述表1、2所示。

[耐气候性的评价]

使用实施例1～25、比较例1中所制备的着色感光性树脂组合物，按照与上述[耐化学性的评价]同样的方式在玻璃基板上形成固化膜。

使用耐候测试器(Xenon X75：スガ试验机社制)对该固化膜实施耐气候性试验。具体地，将温度60℃、湿度100％RH、有UV的1次照射试验与温度50℃、湿度100％RH、无UV照射的1次黑暗试验作为1个循环(8小时)，实行25次循环(200小时)。

然后，为了评价固化膜的耐气候性，采用与上述“耐化学性的评价”同样的方式进行网纹测试。结果如下述表1、2所示。

[表1]

[表2]

由表1、2中可知，在使用含有环氧化合物作为粘结剂化合物的实施例1～25的着色感光性树脂组合物的情况下，在耐化学性试验后的网纹测试以及耐气候性试验后的网纹测试这两个测试中，显示等级0B以上的粘附性。其中，在相对于粘结剂化合物总量环氧化合物的比例为40～50％的情况下，在耐化学性试验后的网纹测试中显示等级5B的粘附性，在耐气候性试验后的网纹测试中显示等级3B以上的粘附性，特别是在使用EHPE3150作为环氧化合物的实施例1、2中，在耐化学性试验后的网纹测试以及耐气候性试验后的网纹测试这两个测试中，显示等级5B的粘附性。

对此，在使用不含有作为粘结剂化合物的环氧化合物的比较例1的着色感光性树脂组合物的情况下，在耐气候性试验后的网纹测试中显示等级0B的粘附性，但由于耐化学性明显较差所以在蚀刻处理或剥理处理中涂膜发生剥离，因此并未实施耐化学性试验后的网纹测试。

Claims

1.一种用于触控面板的着色感光性树脂组合物，其含有(A)粘结剂化合物、(B)光聚合性单体、(C)光聚合引发剂、以及(D)着色剂，并且所述(A)粘结剂化合物包含环氧化合物。

2.如权利要求1所述的用于触控面板的着色感光性树脂组合物，其中，所述环氧化合物是由下述式(A-1)所表示的化合物：

[化1]

式中，R^a1是具有k个活性氢基的有机化合物中除去了活性氢基的残基；n1、n2、…、nk分别独立地表示0～100的整数，其总和为1～100；k表示1～100的整数；A是具有取代基B的氧环己烷骨架或者具有取代基B的氧降冰片烯骨架，由下述式(A-2)或(A-3)表示；

[化2]

式中，B是分别独立地由下述式(A-4)、式(A-5)或式(A-6)所表示的基团；

[化3]

其中，该环氧化合物中含有1个以上的上述式(A-4)所表示的基团；R^a2表示烷基、烷基羰基、或芳基羰基。

3.如权利要求1所述的用于触控面板的着色感光性树脂组合物，其中，相对于所述(A)粘结剂化合物的总量，所述环氧化合物的比例为40～60质量％。

4.如权利要求1所述的用于触控面板的着色感光性树脂组合物，其中，所述(D)着色剂是黑色颜料。

5.一种触控面板，其具有使用权利要求1至4中任一项所述的用于触控面板的着色感光性树脂组合物所形成的固化树脂图案。

6.一种显示装置，其具有权利要求5所述的触控面板。