CN107179651A - 一种水溶性感光胶 - Google Patents
一种水溶性感光胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107179651A CN107179651A CN201710424700.7A CN201710424700A CN107179651A CN 107179651 A CN107179651 A CN 107179651A CN 201710424700 A CN201710424700 A CN 201710424700A CN 107179651 A CN107179651 A CN 107179651A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- water soluble
- soluble photosensitive
- terephthalic acid
- tpa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 98
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 claims abstract description 37
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 19
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 15
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims description 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 9
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 6
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 3
- 239000011837 N,N-methylenebisacrylamide Substances 0.000 claims description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical group C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 abstract description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 14
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- FIKFOOMAUXPBJM-UHFFFAOYSA-N hepta-2,5-dienediamide Chemical class NC(=O)C=CCC=CC(N)=O FIKFOOMAUXPBJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 abstract 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 abstract 1
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 abstract 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 34
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 9
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 235000021463 dry cake Nutrition 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 4
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- 101710093543 Probable non-specific lipid-transfer protein Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水溶性感光胶，属于圆网印刷材料技术领域。本发明先将对苯二甲酸与吐温‑60等混合后与氨气反应，生成可溶性铵盐，经离心分离收集上层液，再将纳米二氧化钛分散于硝酸铁溶液中，经静置陈化后煅烧，制得复合纳米粉体，并将所得的复合纳米粉体分散于聚乙烯醇溶液中，制得混合分散液，接着利用河蚌肉酶解蛋白优异的吸附和成膜性能，配合N,N‑亚甲基双丙烯酰胺最终制得水溶性感光胶，本发明感光胶在使用过程中不发生溶胀，提高了曝光精细度和印染产品质量，有效解决了传统感光胶曝光精细度差的问题。
Description
技术领域
本发明公开了一种水溶性感光胶，属于圆网印刷材料技术领域。
背景技术
圆网印花技术是一项重要的大规模印花技术，是一种可以实现高分辨率、连续、极高耐印率的印花工艺，主要应用于布匹、塑料膜和其他连续纺织品的印花。其中，圆网感光胶是制作花型过程中的必需原料，其质量的好坏对印花质量起关键性的作用。
圆网感光胶通常由胶体和感光剂组成。使用时，将胶体涂布在载体上，形成薄膜，在紫外光照射下，感光剂与胶体分子发生复杂的光化学反应，使受光的胶体转变为不溶物质，通过显影胶体膜保留下所需的图案。
目前，最常用的圆网感光胶为水溶性感光胶，其具有较高的感光度，同时曝光后胶膜与印花圆网的粘结力较好。但是水溶性感光胶也存在的一些问题，主要是显影过程中的溶胀现象，使得曝光精细度较差，印花产品分辨率难以提高。这一缺陷限制了水溶性感光胶的实际应用，同时导致印染企业在印制高精细的花型上很难有较大的提高。因此，亟待开发一种溶胀小、曝光精细度好的水溶性感光胶产品。
发明内容
本发明主要解决的技术问题：针对传统感光胶在圆网印花工艺流程中，溶胀明显，导致曝光精细度差，影响印染产品质量的问题，提供了一种水溶性感光胶。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
一种水溶性感光胶，包括以下组份，各组份按重量份数计，80～100份聚乙烯醇与复合纳米粉体混合分散液，10～20份河蚌肉酶解蛋白滤液，20～30份对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，3～5份交联剂。
所述的复合纳米粉体为：纳米二氧化钛与硝酸铁溶液混合陈化后煅烧得到。
所述的混合分散液是按重量份数计，将5～7份聚乙烯醇，100～120份去离子水与6～8mg复合纳米粉体混合得到。
所述的河蚌肉为河蚌足部。
所述的河蚌肉酶解蛋白滤液为河蚌肉经碱性蛋白酶酶解后过滤得到。
所述的对苯二甲酸乳液为按重量份数计，将100～120份对苯二甲酸，3～5份吐温-60，6～8份十二烷基苯磺酸钠与600～800份去离子水混合得到。
所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
本发明的有益效果是：
（1）本发明首先利用吐温-60与十二烷基苯磺酸钠为乳化剂，制得对苯二甲酸乳液，利用氨气与对苯二甲酸反应，使难溶的对苯二甲酸逐渐转变为水溶性的铵盐，在圆网印刷前烘过程中，对苯二甲酸形成的水溶性铵盐受热分解产生氨气，氨气挥发后，重新生成对苯二甲酸；
（2）本发明利用纳米二氧化钛与硝酸铁溶液反应，经陈化及煅烧制得具有较强光催化性能的Fe3+/TiO2复合纳米粉体，相比于单一纳米二氧化钛而言，复合纳米粉体与可见光广谱更为匹配，可更好地利用可见光能，从而提高产品的曝光精细度；
（3）本发明接着利用复合纳米粉体为催化剂，以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，使重新生成的对苯二甲酸与聚乙烯醇脱水后交联形成三维网状结构，并配合碱性蛋白酶酶解河蚌肉足部，提取河蚌肉足部中粘附性蛋白，利用粘附性蛋白优异的吸附和成膜性能，在使用过程中不发生溶胀，从而进一步提高显影过程中得到图像的清晰度。
具体实施方式
首先称取200～300g对苯二甲酸，置于粉碎机中，粉碎后过200～300目筛，收集过筛物，得对苯二甲酸粉末，依次称取100～120g所得对苯二甲酸粉末，3～5g吐温-60，6～8g十二烷基苯磺酸钠，倒入盛有600～800mL去离子水的三口烧瓶中，再将三口烧瓶移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为55～65℃，转速为600～800r/min条件下，恒温搅拌混合30～45min，待恒温搅拌混合结束后，调节搅拌转速至200～300r/min，于温度为75～85℃条件下，以8～10mL/min速率向三口烧瓶中通入氨气，持续通入3～5h，待氨气通入结束，继续恒温搅拌反应45～60min，再将三口烧瓶中物料转入离心机，以6000～8000r/min转速离心分离10～15min，弃去下层沉淀物，收集上层液，得对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，依次称取4～6g九水硝酸铁，8～10g纳米二氧化钛，倒入盛有100～150mL去离子水的烧杯中，再将烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为45～55℃，转速为300～400r/min条件下，恒温搅拌混合36～48h，待恒温搅拌混合结束，将烧杯置于室温条件下，静置陈化18～24h，待静置陈化结束，将烧杯中物料过滤，得滤饼，并将所得滤饼置于真空干燥箱中，于温度为105～110℃条件下干燥至恒重，得干燥滤饼，并将所得干燥滤饼置于研钵中，研磨10～20min后转入马弗炉，以8～10℃/min速率程序升温至400～450℃，保温煅烧2～4h后，随炉冷却至室温，出料，得复合纳米粉体，再称取5～7g聚乙烯醇，倒入盛有100～120mL温度为20～25℃去离子水的烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10～15min后，静置2～4h，再向烧杯中加入6～8mg复合纳米粉体，再将烧杯移入超声振荡仪，于温度为85～90℃，超声频率为40kHz条件下，超声振荡20～30min，得混合分散液，随后称取100～150g河蚌肉，切取河蚌肉足部，并置于组织粉碎机中，粉碎15～20min，得蚌肉糜，再将蚌肉糜加入盛有1～2L去离子水的烧杯中，滴加质量分数为6～8%氢氧化钠溶液调节烧杯中物料pH至9.2～9.6，再加入0.8～1.2g碱性蛋白酶，并将烧杯转入数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为60～65℃，转速为300～500r/min条件下，恒温搅拌反应3～5h，待恒温搅拌反应结束，用质量分数为8～10%盐酸调节pH至5.6～5.8，灭酶处理8～12min后过滤，得河蚌肉酶解蛋白滤液，最后按重量份数计，在混料机中依次加入10～20份河蚌肉酶解蛋白滤液，80～100份混合分散液，20～30份对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，3～5份N,N-亚甲基双丙烯酰胺，于温度为40～45℃，转速为600～800r/min条件下，恒温搅拌混合2～4h后，自然冷却至室温，出料，封装，即得水溶性感光胶。
实例1
首先称取200g对苯二甲酸，置于粉碎机中，粉碎后过200目筛，收集过筛物，得对苯二甲酸粉末，依次称取100g所得对苯二甲酸粉末，3g吐温-60，6g十二烷基苯磺酸钠，倒入盛有600mL去离子水的三口烧瓶中，再将三口烧瓶移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为55℃，转速为600r/min条件下，恒温搅拌混合30min，待恒温搅拌混合结束后，调节搅拌转速至200r/min，于温度为75℃条件下，以8mL/min速率向三口烧瓶中通入氨气，持续通入3h，待氨气通入结束，继续恒温搅拌反应45min，再将三口烧瓶中物料转入离心机，以6000r/min转速离心分离10min，弃去下层沉淀物，收集上层液，得对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，依次称取4g九水硝酸铁，8g纳米二氧化钛，倒入盛有100mL去离子水的烧杯中，再将烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为45℃，转速为300r/min条件下，恒温搅拌混合36h，待恒温搅拌混合结束，将烧杯置于室温条件下，静置陈化18h，待静置陈化结束，将烧杯中物料过滤，得滤饼，并将所得滤饼置于真空干燥箱中，于温度为105℃条件下干燥至恒重，得干燥滤饼，并将所得干燥滤饼置于研钵中，研磨10min后转入马弗炉，以8℃/min速率程序升温至400℃，保温煅烧2h后，随炉冷却至室温，出料，得复合纳米粉体，再称取5g聚乙烯醇，倒入盛有100mL温度为20℃去离子水的烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min后，静置2h，再向烧杯中加入6mg复合纳米粉体，再将烧杯移入超声振荡仪，于温度为85℃，超声频率为40kHz条件下，超声振荡20min，得混合分散液，随后称取100g河蚌肉，切取河蚌肉足部，并置于组织粉碎机中，粉碎15min，得蚌肉糜，再将蚌肉糜加入盛有1L去离子水的烧杯中，滴加质量分数为6%氢氧化钠溶液调节烧杯中物料pH至9.2，再加入0.8g碱性蛋白酶，并将烧杯转入数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为60℃，转速为300r/min条件下，恒温搅拌反应3h，待恒温搅拌反应结束，用质量分数为8%盐酸调节pH至5.6，灭酶处理8min后过滤，得河蚌肉酶解蛋白滤液，最后按重量份数计，在混料机中依次加入10份河蚌肉酶解蛋白滤液，80份混合分散液，20份对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，3份N,N-亚甲基双丙烯酰胺，于温度为40℃，转速为600r/min条件下，恒温搅拌混合2h后，自然冷却至室温，出料，封装，即得水溶性感光胶。
首先将印花圆网清洗晾干后移入暗室，并利用上浆器将本发明制得的感光胶均匀涂覆在晾干后的印花圆网表面，控制涂覆厚度为0.01mm，待涂覆完成后，将印花圆网放入烘箱中，于温度为35℃条件下干燥25min后取出，随后对干燥后的印花圆网进行喷墨雕刻花型，再利用高压汞灯对雕花后的印花圆网曝光处理90s后，转入暗室中静置5min，并将静置完成的印花圆网用水冲洗显影，再于温度为180℃条件下焙烘50min，待焙烘完成后，将印花圆网置于印花机中进行印花即可。经检测，本发明制得的水溶性高精度感光胶在显影过程中不发生溶胀，曝光精细度较高，制得的印花图像分辨率可达0.1µm，同时本发明感光胶曝光速度快，所需曝光时间较使用传统感光胶缩短了5min，有效提高了生产效率，值得推广应用。
实例2
首先称取250g对苯二甲酸，置于粉碎机中，粉碎后过250目筛，收集过筛物，得对苯二甲酸粉末，依次称取120g所得对苯二甲酸粉末，4g吐温-60，7g十二烷基苯磺酸钠，倒入盛有700mL去离子水的三口烧瓶中，再将三口烧瓶移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为60℃，转速为700r/min条件下，恒温搅拌混合37min，待恒温搅拌混合结束后，调节搅拌转速至250r/min，于温度为80℃条件下，以9mL/min速率向三口烧瓶中通入氨气，持续通入4h，待氨气通入结束，继续恒温搅拌反应53min，再将三口烧瓶中物料转入离心机，以7000r/min转速离心分离13min，弃去下层沉淀物，收集上层液，得对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，依次称取5g九水硝酸铁，9g纳米二氧化钛，倒入盛有125mL去离子水的烧杯中，再将烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为50℃，转速为350r/min条件下，恒温搅拌混合42h，待恒温搅拌混合结束，将烧杯置于室温条件下，静置陈化21h，待静置陈化结束，将烧杯中物料过滤，得滤饼，并将所得滤饼置于真空干燥箱中，于温度为108℃条件下干燥至恒重，得干燥滤饼，并将所得干燥滤饼置于研钵中，研磨15min后转入马弗炉，以9℃/min速率程序升温至425℃，保温煅烧3h后，随炉冷却至室温，出料，得复合纳米粉体，再称取6g聚乙烯醇，倒入盛有110mL温度为23℃去离子水的烧杯中，用玻璃棒搅拌混合13min后，静置3h，再向烧杯中加入7mg复合纳米粉体，再将烧杯移入超声振荡仪，于温度为88℃，超声频率为40kHz条件下，超声振荡25min，得混合分散液，随后称取125g河蚌肉，切取河蚌肉足部，并置于组织粉碎机中，粉碎18min，得蚌肉糜，再将蚌肉糜加入盛有1L去离子水的烧杯中，滴加质量分数为7%氢氧化钠溶液调节烧杯中物料pH至9.4，再加入1.0g碱性蛋白酶，并将烧杯转入数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为63℃，转速为400r/min条件下，恒温搅拌反应4h，待恒温搅拌反应结束，用质量分数为9%盐酸调节pH至5.7，灭酶处理10min后过滤，得河蚌肉酶解蛋白滤液，最后按重量份数计，在混料机中依次加入15份河蚌肉酶解蛋白滤液，90份混合分散液，25份对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，4份N,N-亚甲基双丙烯酰胺，于温度为43℃，转速为700r/min条件下，恒温搅拌混合3h后，自然冷却至室温，出料，封装，即得水溶性感光胶。
首先将印花圆网清洗晾干后移入暗室，并利用上浆器将本发明制得的感光胶均匀涂覆在晾干后的印花圆网表面，控制涂覆厚度为0.02mm，待涂覆完成后，将印花圆网放入烘箱中，于温度为37℃条件下干燥28min后取出，随后对干燥后的印花圆网进行喷墨雕刻花型，再利用高压汞灯对雕花后的印花圆网曝光处理105s后，转入暗室中静置7min，并将静置完成的印花圆网用水冲洗显影，再于温度为180℃条件下焙烘55min，待焙烘完成后，将印花圆网置于印花机中进行印花即可。经检测，本发明制得的水溶性高精度感光胶在显影过程中不发生溶胀，曝光精细度较高，制得的印花图像分辨率可达0.2µm，同时本发明感光胶曝光速度快，所需曝光时间较使用传统感光胶缩短了7min，有效提高了生产效率，值得推广应用。
实例3
首先称取300g对苯二甲酸，置于粉碎机中，粉碎后过300目筛，收集过筛物，得对苯二甲酸粉末，依次称取120g所得对苯二甲酸粉末，5g吐温-60，8g十二烷基苯磺酸钠，倒入盛有800mL去离子水的三口烧瓶中，再将三口烧瓶移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为65℃，转速为800r/min条件下，恒温搅拌混合45min，待恒温搅拌混合结束后，调节搅拌转速至300r/min，于温度为85℃条件下，以10mL/min速率向三口烧瓶中通入氨气，持续通入5h，待氨气通入结束，继续恒温搅拌反应60min，再将三口烧瓶中物料转入离心机，以8000r/min转速离心分离15min，弃去下层沉淀物，收集上层液，得对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，依次称取6g九水硝酸铁，10g纳米二氧化钛，倒入盛有150mL去离子水的烧杯中，再将烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为55℃，转速为400r/min条件下，恒温搅拌混合48h，待恒温搅拌混合结束，将烧杯置于室温条件下，静置陈化24h，待静置陈化结束，将烧杯中物料过滤，得滤饼，并将所得滤饼置于真空干燥箱中，于温度为110℃条件下干燥至恒重，得干燥滤饼，并将所得干燥滤饼置于研钵中，研磨20min后转入马弗炉，以10℃/min速率程序升温至450℃，保温煅烧4h后，随炉冷却至室温，出料，得复合纳米粉体，再称取7g聚乙烯醇，倒入盛有120mL温度为25℃去离子水的烧杯中，用玻璃棒搅拌混合15min后，静置4h，再向烧杯中加入8mg复合纳米粉体，再将烧杯移入超声振荡仪，于温度为90℃，超声频率为40kHz条件下，超声振荡30min，得混合分散液，随后称取150g河蚌肉，切取河蚌肉足部，并置于组织粉碎机中，粉碎20min，得蚌肉糜，再将蚌肉糜加入盛有2L去离子水的烧杯中，滴加质量分数为8%氢氧化钠溶液调节烧杯中物料pH至9.6，再加入1.2g碱性蛋白酶，并将烧杯转入数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为65℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌反应5h，待恒温搅拌反应结束，用质量分数为10%盐酸调节pH至5.8，灭酶处理12min后过滤，得河蚌肉酶解蛋白滤液，最后按重量份数计，在混料机中依次加入20份河蚌肉酶解蛋白滤液，100份混合分散液，30份对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，5份N,N-亚甲基双丙烯酰胺，于温度为45℃，转速为800r/min条件下，恒温搅拌混合4h后，自然冷却至室温，出料，封装，即得水溶性感光胶。
首先将印花圆网清洗晾干后移入暗室，并利用上浆器将本发明制得的感光胶均匀涂覆在晾干后的印花圆网表面，控制涂覆厚度为0.03mm，待涂覆完成后，将印花圆网放入烘箱中，于温度为38℃条件下干燥30min后取出，随后对干燥后的印花圆网进行喷墨雕刻花型，再利用高压汞灯对雕花后的印花圆网曝光处理120s后，转入暗室中静置8min，并将静置完成的印花圆网用水冲洗显影，再于温度为180℃条件下焙烘60min，待焙烘完成后，将印花圆网置于印花机中进行印花即可。经检测，本发明制得的水溶性高精度感光胶在显影过程中不发生溶胀，曝光精细度较高，制得的印花图像分辨率可达0.3µm，同时本发明感光胶曝光速度快，所需曝光时间较使用传统感光胶缩短了8min，有效提高了生产效率，值得推广应用。
Claims (7)
1.一种水溶性感光胶，其特征在于：包括以下组份，各组份按重量份数计，80～100份聚乙烯醇与复合纳米粉体混合分散液，10～20份河蚌肉酶解蛋白滤液，20～30份对苯二甲酸乳液与氨气反应产物，3～5份交联剂。
2.根据权利要求1所述的一种水溶性感光胶，其特征在于：所述的复合纳米粉体为：纳米二氧化钛与硝酸铁溶液混合陈化后煅烧得到。
3.根据权利要求1所述的一种水溶性感光胶，其特征在于：所述的混合分散液是按重量份数计，将5～7份聚乙烯醇，100～120份去离子水与6～8mg复合纳米粉体混合得到。
4.根据权利要求1所述的一种水溶性感光胶，其特征在于：所述的河蚌肉为河蚌足部。
5.根据权利要求1所述的一种水溶性感光胶，其特征在于：所述的河蚌肉酶解蛋白滤液为河蚌肉经碱性蛋白酶酶解后过滤得到。
6.根据权利要求1所述的一种水溶性感光胶，其特征在于：所述的对苯二甲酸乳液为按重量份数计，将100～120份对苯二甲酸，3～5份吐温-60，6～8份十二烷基苯磺酸钠与600～800份去离子水混合得到。
7.根据权利要求1所述的一种水溶性感光胶，其特征在于：所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710424700.7A CN107179651A (zh) | 2017-06-07 | 2017-06-07 | 一种水溶性感光胶 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710424700.7A CN107179651A (zh) | 2017-06-07 | 2017-06-07 | 一种水溶性感光胶 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107179651A true CN107179651A (zh) | 2017-09-19 |
Family
ID=59836182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710424700.7A Pending CN107179651A (zh) | 2017-06-07 | 2017-06-07 | 一种水溶性感光胶 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107179651A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108563100A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-09-21 | 江苏新亿源环保科技有限公司 | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3676128A (en) * | 1966-06-20 | 1972-07-11 | Tiflex Ets | Complex film for obtaining silk screen stencils |
| US6544712B1 (en) * | 1998-10-24 | 2003-04-08 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Negative working resist composition |
| CN101750889A (zh) * | 2009-12-14 | 2010-06-23 | 西安交通大学 | 感光树脂组合物及制备方法、用该组合物制备sce导电薄膜的方法 |
| CN101985531A (zh) * | 2010-03-17 | 2011-03-16 | 上海宏盾防伪材料有限公司 | 光涂料与其制备方法以及利用该涂料制得的感光膜 |
| CN102591148A (zh) * | 2011-01-11 | 2012-07-18 | 东京应化工业株式会社 | 用于触控面板的着色感光性树脂组合物以及触控面板和显示装置 |
| CN103645604A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-19 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种无铬型圆网感光胶的制备方法 |
| CN103869613A (zh) * | 2008-06-03 | 2014-06-18 | 住友化学株式会社 | 着色固化性组合物、使用其的图案固化着色层、滤色器和液晶显示装置 |
| CN104246548A (zh) * | 2012-04-23 | 2014-12-24 | 大日本印刷株式会社 | 彩色滤光片用色材分散液、彩色滤光片用着色树脂组合物、彩色滤光片、以及液晶显示装置及有机发光显示装置 |
| CN104513463A (zh) * | 2013-10-01 | 2015-04-15 | 富士施乐株式会社 | 树脂组合物、噻喃类方酸化合物和成像材料 |
| CN105824191A (zh) * | 2015-01-09 | 2016-08-03 | 日本化药株式会社 | 光固化性着色组合物、固化物和物品 |
-
2017
- 2017-06-07 CN CN201710424700.7A patent/CN107179651A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3676128A (en) * | 1966-06-20 | 1972-07-11 | Tiflex Ets | Complex film for obtaining silk screen stencils |
| US6544712B1 (en) * | 1998-10-24 | 2003-04-08 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Negative working resist composition |
| CN103869613A (zh) * | 2008-06-03 | 2014-06-18 | 住友化学株式会社 | 着色固化性组合物、使用其的图案固化着色层、滤色器和液晶显示装置 |
| CN101750889A (zh) * | 2009-12-14 | 2010-06-23 | 西安交通大学 | 感光树脂组合物及制备方法、用该组合物制备sce导电薄膜的方法 |
| CN101985531A (zh) * | 2010-03-17 | 2011-03-16 | 上海宏盾防伪材料有限公司 | 光涂料与其制备方法以及利用该涂料制得的感光膜 |
| CN102591148A (zh) * | 2011-01-11 | 2012-07-18 | 东京应化工业株式会社 | 用于触控面板的着色感光性树脂组合物以及触控面板和显示装置 |
| CN104246548A (zh) * | 2012-04-23 | 2014-12-24 | 大日本印刷株式会社 | 彩色滤光片用色材分散液、彩色滤光片用着色树脂组合物、彩色滤光片、以及液晶显示装置及有机发光显示装置 |
| CN104513463A (zh) * | 2013-10-01 | 2015-04-15 | 富士施乐株式会社 | 树脂组合物、噻喃类方酸化合物和成像材料 |
| CN103645604A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-19 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种无铬型圆网感光胶的制备方法 |
| CN105824191A (zh) * | 2015-01-09 | 2016-08-03 | 日本化药株式会社 | 光固化性着色组合物、固化物和物品 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108563100A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-09-21 | 江苏新亿源环保科技有限公司 | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 |
| CN108563100B (zh) * | 2018-04-04 | 2021-11-05 | 吴晓苏 | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100449403C (zh) | 丝印网点印刷工艺 | |
| CN105838110B (zh) | 一种激光3d打印用高温黑色陶瓷颜料的制备方法 | |
| CN103645617B (zh) | 彩色荧光防伪隐形墨粉及制备方法 | |
| CN107096916A (zh) | 一种银包铜粉的制备方法 | |
| CN107179651A (zh) | 一种水溶性感光胶 | |
| CN112479238A (zh) | 一种制备铝碳酸镁的方法 | |
| CN108264783A (zh) | 一种贝壳粉涂料及其制备方法 | |
| JP3069537B2 (ja) | 機能性化合物の分散体の製造方法 | |
| CN105036604A (zh) | 一种粗料硅藻泥粉体及其生产工艺 | |
| CN102320779B (zh) | 一种凯撒米黄人造岗石及其制备方法 | |
| US3204880A (en) | Method and apparatus for grinding solid particles | |
| CN216170382U (zh) | 一种绿色环保的印刷用油墨回收处理装置 | |
| CN104141243B (zh) | 立体印花浆 | |
| CN109468117A (zh) | 网点撞色用机印打底硅胶及其制备方法 | |
| CN206718718U (zh) | 一种专色油墨搅拌流延回收装置 | |
| CN103611457A (zh) | 一种生产白乳胶用搅拌桨 | |
| JPS58165758A (ja) | 可食性水難溶性物の製造方法 | |
| RU2152401C1 (ru) | Способ получения порошковой целлюлозы | |
| CN207747229U (zh) | 一种新型混凝土搅拌机 | |
| CN1397510A (zh) | 一种玻璃丝印蒙砂膏的制备方法 | |
| CN104231730B (zh) | 一种高耐磨速干柔和型uv油墨制备工艺 | |
| CN105271250B (zh) | 一种制备改性白炭黑的方法 | |
| CN217887768U (zh) | 一种用于精华液加工的真空均质搅拌设备 | |
| CN108568049B (zh) | 一种洗消剂放大合成的加工设备及其加工工艺 | |
| CN110205869A (zh) | 一种改良的彩色喷墨打印纸涂料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180418 Address after: 213000 the 39 unit of Shui Mu Hua Garden, Xinbei District, Changzhou, Jiangsu, 1503 Applicant after: Lv Li Address before: 213102 No. three Li Nan Road, Qinglong Street, Tianning District, Changzhou, Jiangsu, China. 16 Applicant before: CHANGZHOU HUIJIE ELECTRIC TECHNOLOGY CO.,LTD. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned |
Effective date of abandoning: 20230718 |
|
| AD01 | Patent right deemed abandoned |