CN108563100A - 一种丝网印刷感光胶的制备方法 - Google Patents
一种丝网印刷感光胶的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108563100A CN108563100A CN201810297679.3A CN201810297679A CN108563100A CN 108563100 A CN108563100 A CN 108563100A CN 201810297679 A CN201810297679 A CN 201810297679A CN 108563100 A CN108563100 A CN 108563100A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- screen printing
- photosensitive emulsion
- printing photosensitive
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 13
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 claims description 8
- LCQLHJZYVOQKHU-VKHMYHEASA-N carglumic acid Chemical class NC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O LCQLHJZYVOQKHU-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 8
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 8
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 8
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 7
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 claims description 7
- 150000001452 anthocyanidin derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 abstract description 18
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 abstract description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract description 8
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 5
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 abstract description 3
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- IBFYXTRXDNAPMM-BVTMAQQCSA-N Geniposide Chemical compound O([C@@H]1OC=C([C@@H]2[C@H]1C(=CC2)CO)C(=O)OC)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O IBFYXTRXDNAPMM-BVTMAQQCSA-N 0.000 description 2
- IBFYXTRXDNAPMM-FZEIBHLUSA-N Geniposide Natural products COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H]2[C@@H]1CC=C2CO IBFYXTRXDNAPMM-FZEIBHLUSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- VGLLGNISLBPZNL-RBUKDIBWSA-N arborescoside Natural products O=C(OC)C=1[C@@H]2C([C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)OC=1)=C(CO)CC2 VGLLGNISLBPZNL-RBUKDIBWSA-N 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/085—Photosensitive compositions characterised by adhesion-promoting non-macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Abstract
本发明公开了一种丝网印刷感光胶的制备方法，属于印刷材料技术领域。本发明将钛酸四丁酯、N‑氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡，放入反应釜中，再加入硝酸溶液搅拌静置。收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛，再利用单宁为促进剂，及交联剂、表面活性剂共同制成丝网印刷感光胶。本发明解决了目前感光胶大多以重铬酸铵为感光剂，当重铬酸铵与胶体混合后，必须立即使用，否则由于暗反应，胶膜会交联，无法显影，且重铬酸铵含有铬元素，而铬元素是一种典型的致癌性重金属，对人体具有极大的毒害性的问题。
Description
技术领域
本发明属于印刷材料技术领域，具体涉及一种用于丝网印刷感光胶的制备方法。
背景技术
感光胶，属于用于印刷材料类的产品之一。感光胶又称感光乳胶、光致抗蚀剂，它和感光膜（又称菲林膜）都是当前普遍使用的感光材料。主要用于服装、布匹、集成电路、陶瓷等领域的精密制版和印刷。感光胶是用于直接法制版的丝印制版感光材料，还可分为单液型和双液型。单液型感光胶在生产时已将感光剂加入乳胶中，使用时不需配制即可涂布；双液型感光胶在使用前要先将感光剂按配方说明溶释，然后再分散混合于乳胶中，消泡后方可涂布。
市面上拥有很多种的感光胶产品，用于丝网印刷感光胶产品都存在一定缺陷，目前感光胶大多以重铬酸铵为感光剂，当重铬酸铵与胶体混合后，必须立即使用，否则由于暗反应，无法显影，且重铬酸铵含有铬元素，而铬元素是一种典型的致癌性重金属，对人体具有极大的毒害性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前感光胶大多以重铬酸铵为感光剂，当重铬酸铵与胶体混合后，必须立即使用，否则由于暗反应，无法显影，且重铬酸铵含有铬元素，而铬元素是一种典型的致癌性重金属，对人体具有极大的毒害性的问题，本发明提供了一种丝网印刷感光胶的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种丝网印刷感光胶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:0.3:6～8，将钛酸四丁酯、N-氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡，放入反应釜中，再加入钛酸四丁酯质量3～5倍的硝酸溶液，搅拌均匀，静置10～15h；
（2）待静置结束后，再将反应釜中加入钛酸四丁酯质量10～15％的碳酸氢铵，在氮气保护下，升温至80～90℃，搅拌7～9h，再加入钛酸四丁酯质量4～7％的花青素，升温至90～95℃，升压至1.0～1.3MPa，以900rpm搅拌4～5h；
（3）在搅拌结束后，冷却至室温，出料，收集出料物，进行离心，收集沉淀物，干燥，收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛；
（4）按重量份数计，取80～90份二甲基亚砜、30～35份聚乙烯醇、15～18份马来酸酐、10～13份改性多孔纳米二氧化钛及3～6份促进剂，首先将二甲基亚砜、聚乙烯醇及改性多孔纳米二氧化钛放入反应器中，在90℃下搅拌，冷却至85～87℃，再加入马来酸酐及促进剂，搅拌反应3～5h；
（5）在反应结束后，冷却至室温，收集反应混合物，将反应混合物与丙酮按质量比1:2进行混合，在10～15℃下静置，过滤，收集过滤物，得丝网印刷感光胶基料；
（6）按重量份数计，取90～95份乙醇溶液、30～45份丝网印刷感光胶基料、10～12份京尼平、6～8份交联剂、4～6份骨胶、1～3份表面活性剂放入搅拌器中，在70～80℃下搅拌2～5h，收集搅拌混合物，即得丝网印刷感光胶。
所述步骤（4）中促进剂为单宁。
所述步骤（6）中交联剂为丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺中的任意一种。
所述步骤（6）中表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
本发明以钛酸四丁酯作为钛源，在制备多孔纳米二氧化钛的过程中，添加N-氨基甲酰谷氨酸，使N-氨基甲酰谷氨酸吸附在多孔纳米二氧化钛表面，并且利用碳酸氢铵作为造孔剂，提高多孔纳米二氧化钛的孔隙率，由于纳米二氧化钛表面负载N-氨基甲酰谷氨酸，并且在二氧化钛的催化作用下与花青素进行化学键的结合，提高了光敏效果，从而提高了感光胶的感光效果，随后再使用马来酸酐改性聚乙烯醇，对改性多孔纳米二氧化钛进行包裹，提高感光胶的效果，最后再与骨胶、京尼平等进行混合，再使用过程中利用京尼平的作用，使感光胶中的骨胶与基料进行结合交联结合，提高感光胶与基材的结合力度，同时增加了显影的效果，利用改性的多孔纳米二氧化钛作为感光剂，有效避免了重金属的加入，同时也高了感光胶的效果。
具体实施方式
促进剂的选择为单宁。
交联剂的选择为丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺中的任意一种。
表面活性剂的选择为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种。
一种丝网印刷感光胶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:0.3:6～8，将钛酸四丁酯、N-氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡15min，放入反应釜中，再加入钛酸四丁酯质量3～5倍的硝酸溶液，搅拌均匀，静置10～15h；
（2）待静置结束后，再将反应釜中加入钛酸四丁酯质量10～15％的碳酸氢铵，在氮气保护下，升温至80～90℃，搅拌7～9h，再加入钛酸四丁酯质量4～7％的花青素，升温至90～95℃，升压至1.0～1.3MPa，以900rpm搅拌4～5h；
（3）在搅拌结束后，冷却至室温，出料，收集出料物，进行离心，收集沉淀物，干燥，收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛；
（4）按重量份数计，取80～90份二甲基亚砜、30～35份聚乙烯醇、15～18份马来酸酐、10～13份改性多孔纳米二氧化钛及3～6份促进剂，首先将二甲基亚砜、聚乙烯醇及改性多孔纳米二氧化钛放入反应器中，在90℃下搅拌2h，冷却至85～87℃，再加入马来酸酐及促进剂，搅拌反应3～5h；
（5）在反应结束后，冷却至室温，收集反应混合物，将反应混合物与丙酮按质量比1:2进行混合，在10～15℃下静置5h，过滤，收集过滤物，得丝网印刷感光胶基料；
（6）按重量份数计，取90～95份乙醇溶液、30～45份丝网印刷感光胶基料、10～12份京尼平、6～8份交联剂、4～6份骨胶、1～3份表面活性剂放入搅拌器中，在70～80℃下搅拌2～5h，收集搅拌混合物，即得丝网印刷感光胶。
实施例1
促进剂的选择为单宁。
交联剂的选择为丙烯酰胺。
表面活性剂的选择为十二烷基苯磺酸钠。
一种丝网印刷感光胶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:0.3:6，将钛酸四丁酯、N-氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡15min，放入反应釜中，再加入钛酸四丁酯质量3倍的硝酸溶液，搅拌均匀，静置10h；
（2）待静置结束后，再将反应釜中加入钛酸四丁酯质量10％的碳酸氢铵，在氮气保护下，升温至80℃，搅拌7h，再加入钛酸四丁酯质量4％的花青素，升温至90℃，升压至1.0MPa，以900rpm搅拌4h；
（3）在搅拌结束后，冷却至室温，出料，收集出料物，进行离心，收集沉淀物，干燥，收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛；
（4）按重量份数计，取80份二甲基亚砜、30份聚乙烯醇、15份马来酸酐、10份改性多孔纳米二氧化钛及3份促进剂，首先将二甲基亚砜、聚乙烯醇及改性多孔纳米二氧化钛放入反应器中，在90℃下搅拌2h，冷却至85℃，再加入马来酸酐及促进剂，搅拌反应3h；
（5）在反应结束后，冷却至室温，收集反应混合物，将反应混合物与丙酮按质量比1:2进行混合，在10℃下静置5h，过滤，收集过滤物，得丝网印刷感光胶基料；
（6）按重量份数计，取90份乙醇溶液、30份丝网印刷感光胶基料、10份京尼平、6份交联剂、4份骨胶、1份表面活性剂放入搅拌器中，在70℃下搅拌2h，收集搅拌混合物，即得丝网印刷感光胶。
实施例2
促进剂的选择为单宁。
交联剂的选择为亚甲基双丙烯酰胺。
表面活性剂的选择为十二烷基硫酸钠。
一种丝网印刷感光胶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:0.3:8，将钛酸四丁酯、N-氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡15min，放入反应釜中，再加入钛酸四丁酯质量5倍的硝酸溶液，搅拌均匀，静置15h；
（2）待静置结束后，再将反应釜中加入钛酸四丁酯质量15％的碳酸氢铵，在氮气保护下，升温至90℃，搅拌9h，再加入钛酸四丁酯质量7％的花青素，升温至95℃，升压至1.3MPa，以900rpm搅拌5h；
（3）在搅拌结束后，冷却至室温，出料，收集出料物，进行离心，收集沉淀物，干燥，收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛；
（4）按重量份数计，取90份二甲基亚砜、35份聚乙烯醇、18份马来酸酐、13份改性多孔纳米二氧化钛及6份促进剂，首先将二甲基亚砜、聚乙烯醇及改性多孔纳米二氧化钛放入反应器中，在90℃下搅拌2h，冷却至87℃，再加入马来酸酐及促进剂，搅拌反应5h；
（5）在反应结束后，冷却至室温，收集反应混合物，将反应混合物与丙酮按质量比1:2进行混合，在15℃下静置5h，过滤，收集过滤物，得丝网印刷感光胶基料；
（6）按重量份数计，取95份乙醇溶液、45份丝网印刷感光胶基料、12份京尼平、8份交联剂、6份骨胶、3份表面活性剂放入搅拌器中，在80℃下搅拌5h，收集搅拌混合物，即得丝网印刷感光胶。
实施例3
促进剂的选择为单宁。
交联剂的选择为丙烯酰胺。
表面活性剂的选择为十二烷基硫酸钠。
一种丝网印刷感光胶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:0.3:7，将钛酸四丁酯、N-氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡15min，放入反应釜中，再加入钛酸四丁酯质量4倍的硝酸溶液，搅拌均匀，静置12.5h；
（2）待静置结束后，再将反应釜中加入钛酸四丁酯质量12.5％的碳酸氢铵，在氮气保护下，升温至85℃，搅拌8h，再加入钛酸四丁酯质量5.5％的花青素，升温至92.5℃，升压至1.2MPa，以900rpm搅拌4.5h；
（3）在搅拌结束后，冷却至室温，出料，收集出料物，进行离心，收集沉淀物，干燥，收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛；
（4）按重量份数计，取85份二甲基亚砜、32.5份聚乙烯醇、16.5份马来酸酐、12份改性多孔纳米二氧化钛及4.5份促进剂，首先将二甲基亚砜、聚乙烯醇及改性多孔纳米二氧化钛放入反应器中，在90℃下搅拌2h，冷却至86℃，再加入马来酸酐及促进剂，搅拌反应4h；
（5）在反应结束后，冷却至室温，收集反应混合物，将反应混合物与丙酮按质量比1:2进行混合，在12.5℃下静置5h，过滤，收集过滤物，得丝网印刷感光胶基料；
（6）按重量份数计，取92.5份乙醇溶液、37.5份丝网印刷感光胶基料、11份京尼平、7份交联剂、5份骨胶、2份表面活性剂放入搅拌器中，在75℃下搅拌3.5h，收集搅拌混合物，即得丝网印刷感光胶。
对比例：衢州市某公司生产的丝网印刷感光胶
显影性测试：将实施例和对比例的感光胶分成四组制成网版，经高压汞灯二次充分曝光后，涂硬化剂，干燥后上机印刷，测试效果如下表1：
表1
| 测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例 |
| 显影率 | 95% | 98% | 97% | 85% |
| 重金属成分 | 无 | 无 | 无 | 铬 |
暗反应时间测试：将实施例和对比例的感光胶分成四组，分别静置一天、一周、一个月、三个月，静置不同时间后制成网版，经高压汞灯二次充分曝光后，涂硬化剂，干燥后上机印刷，观察不同静置时间的显影率测试效果如下表2：
表2
| 测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例 |
| 一天 | 94.3% | 97% | 95.3% | 84.5% |
| 一周 | 93.1% | 96.3% | 94.7% | 78.3% |
| 一个月 | 91.2% | 94.6% | 94.2% | 64.3% |
| 三个月 | 90.6% | 94.0% | 93.8% | 45.1% |
本发明的丝网印刷感光胶的显影效果显著增强，可以明显提高工作效率，并且没有重金属成分，不会污染环境。综上所述，本发明的丝网印刷感光胶完全符合要求，值得大力推广与使用。
Claims (4)
1.一种丝网印刷感光胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:0.3:6～8，将钛酸四丁酯、N-氨基甲酰谷氨酸及无水乙醇进行超声振荡，放入反应釜中，再加入钛酸四丁酯质量3～5倍的硝酸溶液，搅拌均匀，静置10～15h；
（2）待静置结束后，再想反应釜中加入钛酸四丁酯质量10～15％的碳酸氢铵，在氮气保护下，升温至80～90℃，搅拌7～9h，再加入钛酸四丁酯质量4～7％的花青素，升温至90～95℃，升压至1.0～1.3MPa，以900rpm搅拌4～5h；
（3）在搅拌结束后，冷却至室温，出料，收集出料物，进行离心，收集沉淀物，干燥，收集干燥物，得改性多孔纳米二氧化钛；
（4）按重量份数计，取80～90份二甲基亚砜、30～35份聚乙烯醇、15～18份马来酸酐、10～13份改性多孔纳米二氧化钛及3～6份促进剂，首先将二甲基亚砜、聚乙烯醇及改性多孔纳米二氧化钛放入反应器中，在90℃下搅拌，冷却至85～87℃，再加入马来酸酐及促进剂，搅拌反应3～5h；
（5）在反应结束后，冷却至室温，收集反应混合物，将反应混合物与丙酮按质量比1:2进行混合，在10～15℃下静置，过滤，收集过滤物，得丝网印刷感光胶基料；
（6）按重量份数计，取90～95份乙醇溶液、30～45份丝网印刷感光胶基料、10～12份京尼平、6～8份交联剂、4～6份骨胶、1～3份表面活性剂放入搅拌器中，在70～80℃下搅拌2～5h，收集搅拌混合物，即得丝网印刷感光胶。
2.根据权利要求1所述丝网印刷感光胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中促进剂为单宁。
3.根据权利要求1所述丝网印刷感光胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（6）中交联剂为丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺中的任意一种。
4.根据权利要求1所述丝网印刷感光胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（6）中表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810297679.3A CN108563100B (zh) | 2018-04-04 | 2018-04-04 | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810297679.3A CN108563100B (zh) | 2018-04-04 | 2018-04-04 | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108563100A true CN108563100A (zh) | 2018-09-21 |
| CN108563100B CN108563100B (zh) | 2021-11-05 |
Family
ID=63534020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810297679.3A Active CN108563100B (zh) | 2018-04-04 | 2018-04-04 | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108563100B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119463004A (zh) * | 2025-01-14 | 2025-02-18 | 微芯新材料(湖州)有限公司 | 3,4-二羟基苯乙烯类聚合物及其制备和光刻胶组合物 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007176974A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Fuji Kasei Kk | 均一に硬化する機能性感光樹脂組成物 |
| US20110177332A1 (en) * | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Nanofiber-nanowire composite and fabrication method thereof |
| CN103279010A (zh) * | 2013-06-20 | 2013-09-04 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种双固化单组份丝网印刷感光胶的制备方法 |
| CN103645604A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-19 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种无铬型圆网感光胶的制备方法 |
| CN104849959A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-19 | 陈国荣 | 一种无铬型圆网印花用感光胶 |
| CN105949571A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-09-21 | 无锡英普林纳米科技有限公司 | 一种纳米压印抗蚀剂 |
| CN107179651A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-09-19 | 常州慧杰电气技术有限公司 | 一种水溶性感光胶 |
-
2018
- 2018-04-04 CN CN201810297679.3A patent/CN108563100B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007176974A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Fuji Kasei Kk | 均一に硬化する機能性感光樹脂組成物 |
| US20110177332A1 (en) * | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Nanofiber-nanowire composite and fabrication method thereof |
| CN103279010A (zh) * | 2013-06-20 | 2013-09-04 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种双固化单组份丝网印刷感光胶的制备方法 |
| CN103645604A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-03-19 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种无铬型圆网感光胶的制备方法 |
| CN104849959A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-19 | 陈国荣 | 一种无铬型圆网印花用感光胶 |
| CN105949571A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-09-21 | 无锡英普林纳米科技有限公司 | 一种纳米压印抗蚀剂 |
| CN107179651A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-09-19 | 常州慧杰电气技术有限公司 | 一种水溶性感光胶 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119463004A (zh) * | 2025-01-14 | 2025-02-18 | 微芯新材料(湖州)有限公司 | 3,4-二羟基苯乙烯类聚合物及其制备和光刻胶组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108563100B (zh) | 2021-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103760750B (zh) | 一种光固化丝网印刷感光胶的制备方法和使用方法 | |
| CN102436143B (zh) | 一种高精度印花圆网感光胶及其制备方法 | |
| CN1841190A (zh) | 着色感光性树脂组合物及其固化部件 | |
| DE1114705C2 (de) | Lichtempfindliche Schichten fuer die photomechanische Herstellung von Druckformen | |
| CN107924129A (zh) | 感光性树脂印刷版原版及印刷版的制造方法 | |
| CN114449764A (zh) | 一种电路板丝印方法 | |
| CN108563100A (zh) | 一种丝网印刷感光胶的制备方法 | |
| CN103045014A (zh) | 自干感光抗酸蚀抗电镀油墨及其制备方法 | |
| CN105050330A (zh) | 一种加厚网版的制作方法及使用加厚网版丝印蓝胶的方法 | |
| CN108396573A (zh) | 一种毛巾印花工艺 | |
| US4268594A (en) | Method of manufacturing a fluorescent screen | |
| CN104262193A (zh) | 一种二硝基二苯胺重氮树脂、含有该树脂的光刻胶组合物及其制备方法 | |
| CN110007559A (zh) | 一种具有高保存稳定性的感光性树脂组合物及其制备方法 | |
| CN112795231B (zh) | 一种高附着力印刷油墨及其制备方法 | |
| CN111770645A (zh) | 一种大拼版高盎司铜阻焊一次印油墨工艺 | |
| CN102618168A (zh) | 凹版制版的快干修版涂料及其制备 | |
| CN101349866A (zh) | 正型感光成像组合物、其制备方法及其应用 | |
| CN108264829A (zh) | 一种专色丝印光油制备方法及其应用 | |
| CN109445250A (zh) | 一种环保型紫外正性光刻胶的制备方法 | |
| CH643865A5 (de) | Zusammensetzung, enthaltend ein komplexsalz in esterloesung. | |
| CN106933036B (zh) | 一种热敏阳图感光组合物的制备方法 | |
| CN108774465A (zh) | 一种印制板专用干膜修补液及其制备方法 | |
| JP2743111B2 (ja) | 光粘着化感光性組成物 | |
| SU795979A1 (ru) | Трафарет дл пишущих машинок | |
| JPH0115555B2 (zh) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20211020 Address after: 317522 Da Xi Zhen Bai Shan Li Cun, Wenling City, Taizhou City, Zhejiang Province Applicant after: Wu Xiaosu Address before: D705, Tianrun science and technology building, Changzhou science and Education City, No. 18, Changwu Middle Road, Wujin District, Changzhou City, Jiangsu Province Applicant before: JIANGSU XINYIYUAN ENVIRONMENT PROTECT Co.,Ltd. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240313 Address after: Building 1, 3, and 4, No. 153 Beiyang Road, Songjiang District, Shanghai, 201600 Patentee after: Shanghai Hefeng Printing Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 317522 Da Xi Zhen Bai Shan Li Cun, Wenling City, Taizhou City, Zhejiang Province Patentee before: Wu Xiaosu Country or region before: China |