[go: up one dir, main page]

TWI381811B - 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法 - Google Patents

用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI381811B
TWI381811B TW096104613A TW96104613A TWI381811B TW I381811 B TWI381811 B TW I381811B TW 096104613 A TW096104613 A TW 096104613A TW 96104613 A TW96104613 A TW 96104613A TW I381811 B TWI381811 B TW I381811B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
insecticides
herbicides
spp
compound
insect
Prior art date
Application number
TW096104613A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200803745A (en
Inventor
Jim X Huang
Richard B Rogers
Nailah Orr
Thomas C Sparks
James M Gifford
Michael R Loso
Yuanming Zhu
Thomas Meade
Original Assignee
Dow Agrosciences Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Agrosciences Llc filed Critical Dow Agrosciences Llc
Publication of TW200803745A publication Critical patent/TW200803745A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI381811B publication Critical patent/TWI381811B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
本發明係為一種用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法。
發明背景
本申請案係申明補充美國專利暫時申請案系列號60/815,932,於2006年6月23日提申。
本發明相關於一種新穎之防治某些害蟲之方法,尤其是已發展出抵抗一或多種殺蟲劑者,經由使用N-取代磺醯亞胺。
在昆蟲族群中發展出殺蟲劑抗藥性為一種普遍已知的現象,且已有許多文獻記載所有主要之殺蟲劑類型皆有抗藥性(Georghiou and Saito,1984 Pest Resistance to Pesticides.Plenum Press,New York;Whalon et al.,2007 Arthropod Pest Resistance Database,http://www.cips.msu.edu/resistance/rmdb )。殺蟲劑藥效之降低,歸因於抗藥性之發展,這驅使新殺蟲劑之發現與發展。
預測可提供對於現有殺蟲劑抵抗性之抗藥性機制,是否可提供新穎之殺蟲劑之抗藥性(即,交叉抗藥性),並非一件簡單的事。若抗藥性是由於殺蟲劑作用之分子標靶改變或經修飾而造成(即,標靶位置抗藥性),作用在不同標靶位置之新穎殺蟲劑,便無法作用該抗藥性機制。因此,若新穎化學物作用之標靶位置為已知,且所關心之抵抗性機制涉及不同標靶位置之修飾,吾人便有某些信心預測,該抵抗性機制並不會提供新穎化學物之抵抗性。
相對於上述,當新穎化學物之標靶位置未知,或抵抗性係由標靶位置不敏感性之外之機制產生(如代謝解毒、隔絕(sequestration)或排泄),交叉抵抗性便難以預測。在這些案例中,殺蟲劑化學性質之交叉抵抗性經驗性評估,使用標的害蟲已鑑定之抵抗性族群或“品種”,提供類似於交叉性抵抗性最直接與競爭性之證據。
在過去25年來引入之較新且較成功之殺蟲劑類型之一,為新菸鹼類。新菸鹼類殺蟲劑之引入,已提供耕作者無價之新工具,可管理某些世界上最具破壞性之作物病蟲,包括具有長時間抵抗早期使用產物之物種。益達安(Imidacloprid)是第一個以新菸鹼類為主要活性成分而問世者。含6-氯-3-吡啶甲基片段類似結構之相關分子研究,產生了亞滅培(acetamiprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)與噻蟲啉(thiacloprid)。以氯噻唑基團取代氯吡啶基片段,會產生新菸鹼類殺蟲劑之第二亞群,包括可尼丁(clothianidin)與賽速安(thiamethoxam)。
雖然這些新菸鹼類已證實會快速恢復發展出抗藥性,但已有文獻報導高抵抗性已於野外採集之粉蝨族群,甘薯粉蝨(Bemisia tabaci),中辨識出。在1990年晚期,抗藥性物種在藥效方面的增加,較此粉蝨最近發現之品種更強--具有大於100倍之抗藥性,對於益達安(Imidacloprid),以及可比較等級抗藥性之賽速安(thiamethoxam)與亞滅培(acetamiprid)(Elbert and Nauen,2000 Pest Manag Sci.56:60-64;Rauch and Nauen,2003 Arch Insects Biochem Physiol.54:165-176;Gorman et al.,2003 Proc BCPC Intl Cong:Crop Science & Technology.2:783-788)。新菸鹼類殺蟲劑對於粉蝨之抗藥性之主要機制,顯示為增加之解毒能力(Rauch and Nauen,2003 Arch Insects Biochem Physiol.54:165-176),且非標靶位置之抵抗性已發現於新菸鹼類-抵抗性粉蝨族群中(Nauen and Denholm,2005 Arch Insect Biochem Physiol.58:200-215)。
新菸鹼類殺蟲劑對於大部分區域之昆蟲害管理上,相當可貴且有效,儘管會有抗藥性發展之限制。新菸鹼類-抵抗性昆蟲族群之控制,或是其他殺蟲劑-抵抗性昆蟲族群之控制,將取決於殺蟲劑之可獲得性,其對於抵抗性族群相當有效。預防或延遲殺蟲劑-抵抗性昆蟲族群之發展,亦有賴於殺蟲劑之交替,其不會受到相同抵抗機制之影響。在二情況下,新穎之殺蟲劑,缺乏目前殺蟲劑之交叉抵抗性,便相當需要。
發明概要
本發明係相關於發現N-取代磺醯亞胺化合物缺乏交叉抗藥性,對於已發展出一或多種殺蟲劑類型抗藥性之害蟲而言,包括益達安(imidacloprid)與其他新菸鹼類。更特別的是,本發明係相關於一種防治某些已發展出可抵抗一或多種殺蟲劑之昆蟲的方法,該殺蟲劑包括新菸鹼類、有機磷酸鹽、胺基甲酸酯與除蟲菊精,其包含施加希望之昆蟲去活性劑量之式(I)化合物至待控制處 其中X代表NO2 、CN或COOR4 ;L代表單鍵或R1 ,S與L共同代表一5-或6-元環;R1 代表甲基或乙基;R2 與R3 獨立地代表氫、甲基、乙基、氟、氯或溴;n為一0-3之整數;Y代表6-鹵素吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )烷基吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )鹵素烷基吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )烷氧基吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )鹵素烷氧基吡啶-3-基、2-氯噻唑-4-基,或3-氯異噁唑-5-基,當n=0-3,以及L代表一單鍵,或Y代表氫、C1 -C4 烷基、苯基、6-鹵素吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )烷基吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )鹵素烷基吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )烷氧基吡啶-3-基、6-(C1 -C4 )鹵素烷氧基吡啶-3-基、2-氯噻唑-4-基,或3-氯異噁唑-5-基,當n=0-1,且R1 、S與L共同代表一5-或6-元環;以及R4 代表C1 -C3 烷基。
較佳之式(I)化合物包括下列類型:(1)式(I)化合物,其中X為NO2 或CN,最佳為CN。
(2)式(I)化合物,其中Y代表6-氯吡啶-3-基,或6-三氟甲基吡啶-3-基,具有下式:
(3)式(I)化合物,其中R1 、S與L結合形成一標準5-元環,以及n=0,即具有下式:
(4)式(I)化合物,其中R1 代表CH3 ,L代表一單鍵,以及n=1或2,最佳為1,具下式:
(5)式(I)化合物,其中R2 與R3 獨立地代表氫、甲基或乙基。
熟習此技術領域者應瞭解到,最佳之化合物一般為包含上述較佳族群之組合者。
較佳實施例之詳細說明
在本文件中,所有溫度皆為攝氏,所有百分比皆為重量百分比,除非另有指出。
除非另有指出,術語烷基(包括衍生物術語如烷氧基),使用於此係包括直鏈、支鏈與環狀基團。因此,典型烷基為甲基、乙基、1-甲基乙基、丙基、1,1-二甲基乙基,以及環丙基。術語鹵素原子包括氟、氯溴與碘。術語鹵素烷基與包括鹵素烷氧基烷基與烷氧基基團經一至最大可能數目之鹵素原子取代,較佳為氟原子。
本發明之化合物可具有一或多種空間異構物。各種空間異構物包括幾何異構物、非鏡像異構物與鏡像異構物。因此,本發明化合物包括外消旋混合物,單獨之空間異構物,以及光學活性混合物。熟習此技術領域者應瞭解到,其中一種空間異構物可能比其他更具活性。單獨之空間異構物與光學活性混合物,可藉由選擇性合成流程、一般合成流程但使用經解析(resolved)之起始物質,或是一般解析(resolution)流程獲得。
磺醯亞胺之製備方法,除了流程H所述者之外,已於先前揭示於美國專利公開號20050228027,在此併入本案以作為參考資料。
式(Ia)化合物,其中R1 、R2 、R3 、R4 、X與Y係如先前所定義,且L為一單鍵,較佳由流程A所示之方法製備:
在流程A之步驟a中,式(A)之硫化物係以間-氯過氧苯甲酸(mCPBA)氧化,於低於0℃之極性溶劑中,提供式(B)之亞碸類。在大部分之情況下,二氯甲烷為氧化作用之較佳溶劑。
在流程A之步驟b中,亞碸類(B)係以疊氮鈉進行亞胺化,在濃硫酸存在下,於質子性溶劑中加熱,得式(C)之磺醯亞胺。在大部分之情況下,氯仿為此反應之較佳溶劑。
在流程A之步驟c中,磺醯亞胺(C)之氮原子可以溴化氫進行氰化反應,在鹼存在下,或可以硝酸進行硝化反應,在醋酸酐存在下,微加熱,或以烷基(R4 )氯甲酸酯進行羧化反應,在鹼如4-二甲基胺基吡啶(DMAP)存在下,得N-取代磺醯亞胺(Ia)。鹼為完全氰化與羧化作用所必須,較佳之鹼為DMAP,其中硫酸係使用作為催化劑,使硝化反應完全。
式(Ia)化合物,其中X代表CN,R1 、R2 、R3 、R4 與Y係如先前所定義,可以如流程B之溫和且有效率之方法製備。
在流程B之步驟a中,硫化物係以碘化苯二醋酸酯氧化,在氰醯胺存在下,於0℃,得硫亞胺(F)。此反應可於極性質子性溶劑中進行,如二氯甲烷。
在流程B之步驟b中,硫亞胺(F)係以mCPBA氧化。鹼如碳酸鉀,係用於中和mCPBA之酸性。質子性極性溶劑如乙醇與水,係用於增加硫亞胺起使物質與所使用之鹼之溶解度。硫亞胺(F)亦可以過碘酸鈉或鉀水溶液氧化,在催化劑三氯化銣水合物或類似催化劑存在下。此催化劑之有機溶劑可為極性質子性溶劑,如二氯甲烷、氯仿或乙腈。
式(Ia)N-取代磺醯亞胺之α-碳,即在(CR2 R3 )基團中n=1,R3 =H,鄰近於N-取代磺醯亞胺官能基,可更進一步烷基化或鹵化(R5 ),在鹼存在下,如六甲基二矽醯胺基鈉(KHMDS),得式(Ib)之N-取代磺醯亞胺,其中R1 、R2 、R3 、R4 、X、L與Y係如先前所定義,Z為一適當之離去基,如流程C所示。較佳之離去基為碘(R5 =烷基)、苯並磺醯胺(R5 =F)、四氯乙烯(R5 =Cl),以及四氟乙烯(R5 =Br)。
流程A中之起始硫化物(A)可不同方式製備,如流程D、E、F、G、H與I所示。
在流程D中,式(A1 )之硫化物,其中R1 、R2 與Y如同先前所定義,n=1,以及R3 =H,可製備自式(D1 )之氯化物,藉由以烷基硫醇之鈉鹽進行親核基取代。
在流程E中,式(A2 )之硫化物,其中R1 、R2 與Y係如先前所定義,n=3,且R3 =H,可製備自式(D2 )之氯化物,藉由反應2-單取代甲基丙二酸酯,在鹼存在下,如第三-丁氧基鉀,得2,2-二取代丙二酸酯,在鹼性條件下水解,形成二酸,藉由加熱使該二酸脫羧基化,得單酸,以硼烷-四氫呋喃錯合物還原該單酸,得一醇類,該醇類以甲苯磺醯氯(tosyl chloride)進行甲苯磺醯化,在鹼如吡啶存在下,得甲苯磺醯酯,並以所希望之硫醇鈉鹽取代該甲苯磺醯酯。
在流程F中,式(A3 )之硫化物,其中R1 、R2 與Y係如先前所定義,n=2且R3 =H,可製備自式(E)之腈類,以強鹼去保護,並以碘化烷基進行烷基化,得α-烷基化腈類,在強酸如HCl存在下水解α-烷基化腈類,可得一酸,將該酸以硼烷-四氫呋喃錯合物還原,得一醇類,該醇類以甲苯磺醯氯進行甲苯磺醯化,在鹼如吡啶存在下,得甲苯磺醯酯,並以所希望之硫醇鈉鹽取代該甲苯磺醯酯。
在流程G中,式(A4 )之硫化物,其中R1 、S與L一同代表一環n=0,Y=異丙基或苯基,可製備自未取代環狀硫化物,其中m=0、1。環狀硫化物起始物質以N-氯琥珀亞醯胺之苯溶液進行氯化反應,之後以Grignard試劑進行烷基化,產生所希望之硫化物(A4 ),具有令人滿意之產率。
另一個製備式(A4 )硫化物之方法,其中R1 、S與L共同形成一環,n=0,m=0,以及Y=6-鹵素、6-(C1 -C4 )烷基、6-(C1 -C4 )鹵素烷基,或6-(C1 -C4 )烷氧基取代3-吡啶係於程H中強調。因此,相對應之經適當取代氯甲基吡啶係經硫脲處理、水解,之後以1-溴-3-氯丙烷進行烷基化,在鹼性水溶液條件下,並在鹼存在下環化,如第三丁氧基鉀,於極性質子性溶劑中,如四氫呋喃(THF)。
在流程I中,式(A5 )之硫化物,其中R1 係如先前所定義,L為一鍵結,n=0且Y為6-氯吡啶-3-基,可製備自2-氯-5-溴吡啶,經由鹵素-金屬交換,之後以二硫化物取代。
Ib型之磺醯亞胺化合物,其中R1 、S與L共同形成一飽和之5-或6-元環,且n=1,可以流程J所示之方法製備,其中X與Y如先前所定義,且m為0或1。
在流程J之步驟a中,其類似於流程A之步驟b,亞碸類係以疊氮鈉進行亞胺化,在濃硫酸存在下,或是以O-三甲苯基磺基羥基胺,於極性質子性溶劑中,得磺醯亞胺。氯仿或二氯甲烷為較佳之溶劑。
在流程J之步驟b中,類似於流程A之步驟c,磺醯亞胺之氮原子可以溴化氫進行氰化反應,或可以硝酸進行硝化反應,之後在回流條件下以醋酸酐處理,或以氯甲酸甲酯進行羧化反應,在鹼如DMAP存在下,得N-取代環磺醯亞胺。鹼為完全氰化與羧化作用所必須,較佳之鹼為DMAP,其中硫酸係使用作為催化劑,使硝化反應完全。
在流程J之步驟c中,N-取代磺醯亞胺之α-碳可以雜芳基甲基鹵化物進行烷基化,在鹼如KHMDS或丁基鋰(BuLi)存在下,得所希望之N-取代磺醯亞胺。較佳之鹵素為溴、氯或碘。
此外,式(Ib)化合物可首先經碸類之α-烷基化而製備,得α-取代之亞碸類,之後將該亞碸類亞胺化,之後將所得之磺醯亞胺進行N-取代,分別使用步驟c、a與b,如上流程J所述。
化合物,其中Y代表所申請之取代物,除了6-(C1 -C4 )鹵素烷基吡啶-3-基與6-(C1 -C4 )鹵素烷氧基吡啶-3-基之外,其已揭示於美國專利公開案20050228027,在此併入本案以作為參考資料。
範例 範例I.[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)-氧撐-λ 4 -亞硫烷基氰醯胺(1)
[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)-氧撐-λ4 -亞硫烷基氰醯胺(1)係製備自3-氯甲基-6-(三氟甲基)吡啶,依據下列三步驟順序:(A)
在3-氯甲基-6-(三氟甲基)吡啶(5.1 g,26 mmol)之二甲基碸溶液中(DMSO;20 mL),加入一部份之硫基甲氧化鈉(1.8 g,26 mmol)。觀察到一劇烈之放熱反應,其導致反應轉為黑色。反應攪拌1 hr,之後其他之硫基甲氧化鈉(0.91 g,13 mmol)係緩慢加入。反應攪拌至隔日,之後倒入水中,並加入數滴濃鹽酸。混合物以Et2 O(3 x 50 mL)萃取,有機層合併,以濃鹽水清洗,以MgSO4 乾燥並濃縮。粗產物以層析法純化(Prep 500,10%丙酮/己烷),得硫化物(A),為淡黃色油狀物(3.6 g,67%)。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.6(s,1H),7.9(d,1H),7.7(d,1H),3.7(s,2H),2.0(s,3H);GC-MS:分子量計算值為C8 H8 F3 NS[M] 207。測量值207。
(B)
在0℃之硫化物(A)(3.5 g,17 mmol)與氰醯胺(1.4 mg,34 mmol)之二氯甲烷(30 mL)溶液中,一次加入碘化苯二醋酸酯(11.0 g,34 mmol)。反應攪拌30分鐘,之後回溫至室溫至隔日。混合物以二氯甲烷(50 mL)稀釋,並以H2 O清洗。水層以乙酸乙酯(4 x 50 mL)萃取,合併二氯甲烷與乙酸乙酯層,以MgSO4 乾燥並濃縮。粗產物以己烷研磨,並以層析法純化(chromatotron,60%丙酮/己烷),得硫亞胺(B),為黃色膠狀物(0.60 g,14%)。IR(film)3008,2924,2143,1693 cm-11 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.8(s,1H),8.0(d,1H),7.8(d,1H),4.5(d,1H),4.3(d,1H),2.9(s,3H);LC-MS(ESI):分子量計算值C9 H9 F3 N3 S[M+H] 248.04。測量值248。
(C)
在0℃之m-過氯苯酸(mCPBA;80%,1.0 g,4.9 mmol)之EtOH(10 mL)溶液中,加入K2 CO3 (1.4 g,10 mmol)之H2 O溶液(7 mL)。溶液攪拌20分鐘,之後硫亞胺(B)(0.60 g,2.4 mmol)之EtOH(20 mL)溶液一次加入。反應於0℃攪拌30分鐘,之後回溫至室溫,歷時1 hr。反應之後以亞硫酸氫鹽水溶液中止,混合物濃縮移除乙醇。所得之混合物以二氯甲烷萃取,合併之有機層以MgSO4 乾燥並濃縮。粗產物經層析純化(chromatotron,50%丙酮/己烷),得磺醯亞胺(1),為灰白色固體(0.28 g,44%)。Mp=135-137℃;1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.8(s,1H),8.1(d,1H),7.8(d,1H),4.7(m,2H),3.2(s,3H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C9 H9 F3 N3 OS[M+H] 264.04。測量值263.92。
範例II.[1-(6-三氟甲基吡啶-3-基)乙基](甲基)-氧撐-λ 4 -亞硫烷基氰醯胺(2)
(A)
[1-(6-三氟甲基吡啶-3-基)乙基](甲基)-氧撐-λ4 -亞硫烷基氰醯胺(2),係製備自[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)-氧撐-λ4 -亞硫烷基氰醯胺(1),使用流程C所指示之方法:在-78℃之磺醯亞胺(1)(50 mg,0.19 mmol)與六甲基磷醯胺(HMPA;17 μL,0.10 mmol)之四氫呋喃(THF;2 mL)溶液中,係滴加入六甲基二矽胺烷鉀(KHMDS;0.5 M於甲苯中,420 μL,0.21 mmol)。溶液於-78℃繼續攪拌20分鐘,之後加入碘化甲烷(13 μL,0.21 mmol)。反應回溫至室溫,歷時1小時,之後以飽和NH4 Cl水溶液中止反應,並以二氯甲烷萃取。有機層以Na2 SO4 除水、濃縮,粗產物經層析純化(chromatotron,70%丙酮/CH2 Cl2 ),得磺醯亞胺(2),為一2:1之非鏡像異構物之混合物(無色油狀物;31 mg,59%)。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ(主要非鏡像異構物)8.8(s,1H),8.1(d,1H),7.8(d,1H),4.6(q,1H),3.0(s,3H),2.0(d,3H);(次要非鏡像異構物)8.8(s,1H),8.1(d,1H),7.8(d,1H),4.6(q,1H),3.1(s,3H),2.0(d,3H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C10 H10 F3 N3 OS[M+H] 278.06。測量值278.05。
範例III.2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)-1-氧撐-四氫-1H-1λ 4 -噻嗯-1-基啶氰醯胺(3)
2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)-1-氧撐-四氫-1H-1λ4 -噻嗯-1-基啶氰醯胺(3),係製備自3-氯甲基-6-(三氟甲基)-吡啶,依據下列指示之5步驟順序:(A)
硫脲(1.2 g,16 mmol)之EtOH(25 mL)懸浮液係加入3-氯甲基-6-(三氟甲基)吡啶之EtOH(10 mL)溶液。懸浮液於室溫下攪拌2天,期間白色沈澱物形成。沈澱物經過濾,得希望之醯胺啶氯化氫,為白色固體(2.4 g,58%)。Mp=186-188℃。不需要再進一步純化該產物。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.9(bs,4H),8.4(s,1H),7.6(d,1H),7.3(d,1H),4.2(s,2H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C8 H8 F3 N3 S[M+H] 236.05。測量值236.01。
(B)
在10℃之脒(amidine)氯化氫(A)(1.8 g,6.8 mmol)之水溶液中(12 mL),加入10 N NaOH(0.68 mL,6.8 mmol),其導致形成白色沈澱物。懸浮液於100℃攪拌30分鐘,之後冷卻回10℃。之後加入額外之10 N NaOH(0.68 mL,6.8 mmol),之後一次加入1-溴-3-氯丙烷(0.67 mL,6.8 mmol)。反應於室溫下攪拌至隔日,之後以二氯甲烷萃取。合併之有機層係以濃鹽水清洗,以Na2 SO4 乾燥並濃縮,得硫化物(B),為無色油狀物(1.7 g,96%)。不需進一步純化該產物。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.6(s,1H),7.8(d,1H),7.6(d,1H),3.8(s,2H),3.6(t,2H),2.6(t,2H),2.0(quint,2H)。
(C)
第三-丁氧化鉀(1.5 g,13 mmol)之THF(12 mL)懸浮液中,係加入HMPA(1.7 mL,10 mmol),之後滴加入硫化物(B)(1.8 g,6.7 mmol)之THF(3 mL)溶液。反應於室溫下攪拌至隔日,之後濃縮,以層析法純化(Biotage,40% EtOAc/己烷),得環化產物(C),為橘色油狀物(230 mg,15%)。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.7(s,1H),8.0(d,1H),7.6(d,1H),4.6(dd,1H),3.2(m,1H),3.1(m,1H),2.5(m,1H),2.3(m,1H),2.1-1.9(m,2H)。
(D)
在0℃之硫化物(C)(230 mg,0.99 mmol)與氰醯胺(83 mg,2.0 mmol)之二氯甲烷(5 mL)溶液中,一次加入碘化苯二醋酸酯(350 mg,1.1 mmol)。反應攪拌3 hr,之後濃縮,粗產物經層析純化(chromatotron,50%丙酮/己烷),得硫亞胺(D),為橘色油狀物(150 mg,非鏡像異構物混合物,56%)。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.8(s,1H),7.9(d,1H),7.8(d,1H),4.8(dd,1H),3.5(m,2H),2.9-2.7(m,2H),2.6(m,1H),2.3(m,1H)。
(E)
在0℃之mCPBA(80%,180 mg,0.82 mmol)之EtOH(3 mL)溶液中,加入K2 CO3 (230 mg,1.7 mmol)之水溶液(1.5 mL)。溶液攪拌20分鐘,之後一次加入硫亞胺(D)(150 mg,0.55 mmol)之EtOH(2 mL)溶液。反應於0℃攪拌45分鐘,之後溶劑倒至一單獨之錐形瓶中,並濃縮,得白色固體。該固體攪拌於CHCl3 中,經過濾並濃縮,得純磺醯亞胺(3),為無色油狀物(72 mg,44%)。1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ(1.5:1非鏡像異構物之混合物)8.8(s,2H),8.0(d,2H),7.8(d,2H),4.7(q,1H),4.6(q,1H),4.0-3.4(m,s,4H),3.0-2.4(m,8 H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C11 H11 F3 N3 OS[M+H] 290.06。測量值289.99。
範例IV.[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氧撐-λ 4 -亞硫烷基-氰醯胺(4)
[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氧撐-λ4 -亞硫烷基氰醯胺(4)係製備自3-氯甲基-6-氯吡啶,經由範例I中所述之3步驟順序。產物為白色固體;mp=115-117℃;1 H NMR(300 MHz,CD3 OD/CDCl3 )δ 8.5(d,1H),8.0(dd,1H),7.6(d,1H),5.0(s,2H),3.4(s,3H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C8 H9 ClN3 OS[M+H] 230。測量值230。
範例V.[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧撐-λ4-亞硫烷基-氰醯胺(5)
[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧撐-λ4 -亞硫烷基氰醯胺(5),係製備自[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氧撐-λ4 -亞硫烷基氰醯胺(4),經由範例II所述之相同流程。最終產物,單離為3:2非鏡像異構物之混合物,為灰白色固體;mp=155-164℃。LC-MS(ELSD):分子量計算值C9 H9 ClN3 OS[M-H] 242。測量值242。(5)之非鏡像異構物可由再結晶法(2:1 MeOH/H2 O)分離出,之後將上清液進行chromatotron層析,得(6)與(7)(空間化學表示)。
化合物(6)分離出,為白色固體;mp=163-165℃;1 H NMR(300 MHz,CDCl3 ):δ 8.4(d,1H),7.9(dd,1H),7.5(d,1H),4.6(q,1H),3.1(s,3H),2.0(d,3H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C9 H11 ClN3 OS[M+H] ,244。測量值244。
化合物(7)分離出,為無色油狀物;1 H NMR(300 MHz,CDCl3 )δ 8.4(d,1H),7.9(dd,1H),7.5(d,1H),4.6(q,1H),3.0(s,3H),2.0(d,3H);LC-MS(ELSD):分子量計算值C9 H11 ClN3 OS[M+H] ,244。觀測值244。
範例VI.2-[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基]-1-氧撐-四氫-1H-1λ 4 -噻嗯-1-基啶氰醯胺(8)
2-[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基]-1-氧撐-四氫-1H-1λ4 -噻嗯-1-基啶氰醯胺(8),係製備自3-氯甲基-6-氯吡啶,依據範例III所述之五步驟。產物為無色膠狀物,且為1:1比例之非鏡像異構物。非鏡像異構物1:IR(薄膜)3439,3006,2949,2194 cm-11 H NMR(300 MHz,CDCl3 ):δ 8.4(d,1H),7.8(dd,1H),7.4(d,1H),4.6(dd,1H),3.6(m,2H),2.4-2.7(m,4H);GC-MS:分子量計算值C10 H11 ClN3 OS[M+H] 256。測量值256。非鏡像異構物2:IR(薄膜)3040,2926,2191 cm-11 H NMR(300 MHz,CDCl3 ):δ 8.4(d,1H),7.8(dd,1H),7.4(d,1H),4.7(dd,1H),3.8(ddd,1H),3.4(m,1H),2.8(m,1H),2.6(m,2H),2.3(m,1H);GC-MS:分子量計算值C10 H11 ClN3 OS[M+H] 256。測量值256。
範例VII.N-取代磺醯亞胺對於新菸鹼-抵抗性Q-生物型煙粉蝨(Bemisia tabaci)品種之殺蟲劑活性
係評估化合物6與7對於殺蟲劑-抵抗性、Q-生物型煙粉蝨(Bemisia tabaci)成蟲之殺蟲劑活性。亦評估市售新菸鹼類殺蟲劑之活性,並作為此殺蟲劑-抵抗性粉蝨品種之相對藥效比較。
Q-生物型煙粉蝨(B.tabaci)相關之一般名稱為煙粉蝨(sweetpotato whitefly)。該品種用於這些試驗中,“CHLORAKA”,係於2003年採集自Cyprus之黃瓜田中,對於多種殺蟲劑類型具有穩定與強抵抗性,在重複之實驗室試驗中。此品種之成蟲大部分不受1000 ppm益達安(imidacloprid)(新菸鹼類殺蟲劑)暴露之影響。煙粉蝨(B.tabaci)之SUD-S品種為參考品種,使用於這些測試中,且為對所有殺蟲劑皆敏感之實驗室品種。
化合物6與7之技術樣本,一開始溶於含有90%丙酮之蒸餾水中(含0.01% Agral),產生5000 ppm之儲存液。之後使用含有0.9%丙酮之蒸餾水(含0.01% Agral)作為稀釋劑稀釋。市售配方之益達安(imidacloprid)(Confidor,200SL)、賽速安(thiamethoxam)(Actara,25WG)與亞滅培(acetamiprid)(Mospilan,20SP)係使用含0.01% Agral之蒸餾水稀釋。
由棉花(Gossypium hirsutum cv.Deltapine 16)展葉切下之圓片,浸入經系列稀釋之殺蟲劑中,置於空氣中乾燥,並置於塑膠培養皿之洋菜-水基床上(1%)。葉片浸入稀釋劑中,作為控制組。煙粉蝨成蟲移自培養箱中,使用馬達抽吸器,在簡易昏迷後,20-30隻健康母粉蝨係置於每一經處理枝葉圓片上。每一單元係以密閉式透氣蓋密合。一旦成蟲自麻醉甦醒後,培養皿便翻轉,使得葉圓片可面對遠軸側,使得粉蝨成蟲正常定位。所有生物試驗係由每一濃度之三重複(包括控制組)組成。致死率係於市售標準物測試起始後48小時評估,化合物6與7則於72小時評估。
化合物6、7與市售之新菸鹼類殺蟲劑益達安(imidacloprid)、賽速安(thiamethoxam)與亞滅培(acetamiprid),係測試可區分濃度生物試驗,對抗二種粉蝨品種。對抗兩種粉蝨品種之較廣濃度-劑量生物試驗,係導入化合物6、7與益達安(imidacloprid)。這些較廣試驗之資料係使用變積分析(probit analysis),推衍出LC50 與LC90 評估值。抵抗性比例係使用下列方程式計算:抵抗性比例=抵抗性族群之LC 50
敏感性族群之LC50
可區分濃度生物試驗中,化合物6與7對於兩種粉蝨之藥效僅有些許不同(表1)。相對於市售新菸鹼類殺蟲劑之反應,其對於CHLORAKA品種較無效,相對於敏感、參考品種(SUD-S)。
由濃度-劑量生物試驗所得之資料,提供N-取代磺醯亞胺對於新菸鹼類-抵抗性Q-生物型煙粉蝨(B.tabaci)藥效額外之資訊(表2)。化合物6與7對於抵抗性CHLORAKA與敏感性SUD-S品種之類似LC50 ,可產生小量之抵抗性比例。此相對於益達安(imidacloprid)之反應,其可獲得大抵抗性比例,由於在CHLORAKA品種中觀察到高抵抗性。
範例VIII.N-取代磺醯亞胺對於新菸鹼-殺蟲劑-抵抗性B-生物型煙粉蝨(B.tabaci)品種之殺蟲劑活性
係評估化合物7對於殺蟲劑-抵抗性B-生物型煙粉蝨(B.tabaci)品種之殺蟲劑活性。亦評估市售新菸鹼類殺蟲劑之活性,並作為此殺蟲劑-抵抗性粉蝨品種之相對藥效比較。
Q-生物型煙粉蝨(B.tabaci)相關之一般名稱為銀葉粉蝨。該品種用於這些試驗中,“GUA-MIX”,係於2004年1月採集自Guatemala,Zacapa Valley之多種穀類。此品種對 於益達安(imidacloprid)具有強烈抵抗性,大部分成蟲不受影響,至濃度1000 ppm。煙粉蝨之SUD-S品種為這些測試中使用之參考品種,且為對所有殺蟲劑皆敏感之實驗室品種。
化合物7之技術樣本,一開始溶於含有90%丙酮之蒸餾水中(含0.01% Agral),產生5000 ppm之儲存液。之後使用含有0.9%丙酮之蒸餾水(含0.01% Agral)作為稀釋劑稀釋。市售配方之益達安(imidacloprid)(Confidor,200SL)、賽速安(thiamethoxam)(Actara,25WG)與亞滅培(acetamiprid)(Mospilan,20SP),係使用含0.01% Agral之蒸餾水稀釋。
由棉花(Gossypium hirsutum cv.Deltapine 16)展葉切下之圓片,浸入經系列稀釋之殺蟲劑中,置於空氣中乾燥,並置於塑膠培養皿之洋菜-水基床上(1%)。葉片浸入稀釋劑中,作為控制組。成蟲B.tabaci移自培養箱中,使用馬達抽吸器,在簡易昏迷後,20-30隻健康母粉蝨係置於每一經處理枝葉圓片上。每一單元係以密閉式透氣蓋密合。一旦成蟲自麻醉甦醒後,培養皿便翻轉,使得葉圓片可面對遠軸側,使得粉蝨成蟲正常定位。所有生物試驗係由每一濃度之三重複(包括控制組)組成。致死率係於市售標準物測試起始後48小時評估,化合物7則於72小時評估。
化合物7與市售之新菸鹼類殺蟲劑益達安(imidacloprid)、賽速安(thiamethoxam)與亞滅培(acetamiprid),係測試可區分濃度生物試驗,對抗二種粉蝨品種。對抗兩種粉蝨品種之較廣濃度-劑量生物試驗,係導 入化合物7與益達安(imidacloprid)。這些較廣試驗之資料係使用變積分析(probit analysis),推衍出LC50 與LC90 評估值。抵抗性比例係使用下列方程式計算:抵抗性比例=抵抗性族群之LC 50
敏感性族群之LC50
可區分濃度生物試驗中,化合物7對於兩種粉蝨之藥效僅有些許不同(表3)。相對於市售新菸鹼類殺蟲劑之反應,其對於GUA-MIX品種較無效,相對於敏感、參考品種(SUD-S)。
由濃度-劑量生物試驗所得之資料,提供N-取代磺醯亞胺對於新菸鹼類-抵抗性B-生物型煙粉蝨(B.tabaci)藥效額外之資訊(表4)。抵抗性GUA-MIX與敏感性SUD-S品種對於化合物7之類似LC50 ,可產生小量之抵抗性比例。此相對於益達安(imidacloprid)之反應,其可獲得大抵抗性比例,由於在GUA-MIX品種中觀察到高抵抗性。
範例IX.N-取代磺醯亞胺對於殺蟲劑-抵抗性粉蝨與蚜蟲品種之殺蟲劑活性
係評估化合物2、4與5對於殺蟲劑-抵抗性Q-生物型煙粉蝨(B.tabaci)品種,與殺蟲劑抵抗性桃蚜(Myzus persicae)品種之殺蟲劑活性。活性係與代表主要殺蟲劑類型之殺蟲劑比較。
Q-生物型煙粉蝨(B.tabaci)相關之一般名稱為煙粉蝨(sweetpotato whitefly)。該品種用於這些試驗中,“CHLORAKA”,係於2003年採集自Cyprus之黃瓜田中,對於除蟲菊精、有機磷酸鹽,及新菸鹼類具有穩定與強抵抗性,在重複之實驗室試驗中。此品種之成蟲大部分不受1000 ppm益達安(imidacloprid)暴露之影響。煙粉蝨(B.tabaci)之SUD-S品種為參考品種,使用於這些測試中,且為對所有殺蟲劑皆敏感之實驗室品種。
與桃蚜(Myzus persicae)相關之一般名稱為綠桃蚜。抵抗性桃蚜品種使用於這些試驗中,“4013A”,係採集自2000年希臘之菸草田中,已知具有數種抵抗性機制。桃蚜(M.persicae)之“US1L”品種為使用於這些試驗之參考品種。US1L對於所有殺蟲劑族群皆敏感。
化合物2、4與5之技術樣本,一開始係以分析級丙酮稀釋,得15,000 ppm儲存液。之後使用含10%丙酮之蒸餾水(含0.01 % Agral)作為稀釋劑稀釋。市售配方之第滅寧(deltamethrin)(Decis,25 g/litre-1 EC)、大滅松(dimethoate)(Danadim,400 g/litre-1 EC)、佈飛松(profenofos)(Curacron 500 g/litre-1 EC)、比加普(pirimicarb)(Aphox 500 g/litre-1 DG)與益達安(imidacloprid)(Confidor,200 g/litre-1 SL),得自將該配製材料稀釋於蒸餾水中,其含有濃度0.0l%之非離子性濕潤劑Agral
就煙粉蝨(B.tabaci)生物試驗而言,由棉花(Gossypium hirsutum cv.Deltapine 16)展葉切下之圓片,浸入經系列稀釋之殺蟲劑中,置於空氣中乾燥,並置於塑膠培養皿之洋菜-水基床上(1%)。僅浸入稀釋劑中之葉片為控制組。煙粉蝨成蟲移自培養箱中,使用馬達抽吸器,在簡易昏迷後,20-30隻健康母粉蝨係置於每一經處理枝葉圓片上。每一單元係以密閉式透氣蓋密合。一旦成蟲自麻醉甦醒後,培養皿便翻轉,使得葉圓片可面對遠軸側,使得粉蝨成蟲正常定位。所有生物試驗係由每一濃度之三重複(包括控制組)組成。致死率係於市售標準物測試起始後48小時評估,化合物2、4與5則於72小時評估。
就桃蚜(M.persicae)生物試驗而言,由中國捲心菜(Brassica rapa ssp.Pekinensis cv.Won Bok)完全展葉切下之圓片,浸入經系列稀釋之殺蟲劑中,置於空氣中乾燥,並置於塑膠培養皿之洋菜-水基床上(1%)。僅浸入稀釋劑中之葉片為控制組。煙粉蝨成蟲移自培養箱中,使用微細之駱駝毛油漆刷,10隻健康無翅母蟲係置於每一經處理枝葉圓片上,每一單元係以密閉式透氣蓋密合。所有生物試驗係由每一濃度之三重複(包括控制組)組成。致死率係於市售標準物測試起始後24、48與72小時評估,用於所有分析。
致死率數據遂進行變積分析,推衍出LC50 與LC90 預測值。抵抗性比例係使用下列方程式計算:抵抗性比例=抵抗性族群之LC 50
敏感性族群之LC50
粉蝨(B.tabaci)生物試驗之結果顯示N-取代磺醯亞胺對於殺蟲劑抵抗性品種相當有效(表5)。化合物2、4與5對於抵抗性CHLORAKA與敏感性SUD-S品種之類似LC50 ,可產生小量之抵抗性比例。此相對於第滅寧(deltamethrin)(除蟲 菊精)、佈飛松(profenofos)(有機磷酸鹽)與益達安(imidacloprid)(新菸鹼類),其可獲得大抵抗性比例,由於在CHLORAKA品種中觀察到高抵抗性。
類似之結果觀察於蚜蟲(M.persicae)之生物試驗中,其中N-取代磺醯亞胺對於殺蟲劑抵抗性品種相當有效(表6)。化合物2、4與5對於抵抗性4013A與敏感性US1L品種之LC50 ,可產生小量之抵抗性比例。此相對於第滅寧(deltamethrin)(除蟲菊精)、大滅松(dimethoate)(有機磷酸鹽)、比加普(pirimicarb)(胺基甲酸酯)與益達安(imidacloprid)(新菸鹼類),其可獲得大抵抗性比例,由於 在4013A品種中觀察到高抵抗性。
殺蟲劑利用性
本發明化合物可用於防治昆蟲。因此,本發明亦相關於一種抑制昆蟲之方法,包含施加昆蟲抑制量之式(I)化合物至昆蟲所在位置或待保護處,或直接施加於待防治之昆蟲上。本發明化合物亦可用於防治其他無脊椎害蟲,如小蜘蛛、壁蝨、蝨子與線蟲。
昆蟲或其他病蟲之"所在位置"為一術語,使用於此係指一環境,為昆蟲或其他病蟲存活或產卵處,包括環繞他們的空氣、他們所吃的食物,或他們接觸的物品。例如啃食、破壞或接觸食用、日用、裝飾用、草地或放牧用植物之昆蟲,可經由施加該活性化合物而控制,可施加至植物種子,在種植之前、施加至種苗,或種植處切口、葉子、枝幹、果實、穀粒,及/或根部,或施加至土壤或成長基中,在作物種植前或後。保護這些植物對抗病毒黴菌或細菌疾病,亦可間接經由控制吸食汁液(sap-feeding)病蟲如粉蝨(whitefly)、植物飛蝨(plant hopper)、蚜蟲,以及小蜘蛛(spider mite)而達成。此種植物包括經由一般方法餵食者,一般為基因上經修飾,使用現代生物科技,以獲得昆蟲抵抗性、除草劑抵抗性、營養強化,及/或其他有益特性。
應瞭解到,該化合物亦可用於保護織物、紙張、儲存作物、種子與其他食物、房屋與其他建築,其由人類及/或同伴、農場、牧場、動物園或其他動物佔據,藉由施用活性化合物至或接近此類物品。馴化之動物、建築或人類可經該化合物保護,藉由控制無脊椎及/或線蟲病蟲,其為寄生蟲或可散播傳染病。此類病蟲包括,例如,沙蚤、壁蝨、蝨子、蚊子、蒼蠅、跳蚤與心絲蟲。非農業性應用亦包括無脊椎害蟲,在森林中、庭院中、路旁與鐵道上。
術語"抑制昆蟲"係指降低昆蟲之數目,或降低存活之昆蟲卵之數目。由化合物降低之量當然取決於施加化合物之速率、使用之特定化合物,以及目標昆蟲物種。應使用至少去活性量。術語"昆蟲去活性量"係用於描述一劑量,足以導致經處理昆蟲數量之可測量降低。一般可使用劑量範圍為約1至約1000 ppm重之活性化合物。例如,可經抑制之昆蟲或其他病蟲包括,但不侷限於:鱗翅目(Lepidoptera)-棉鈴蟲(Heliothis spp.)、棉鈴蟲(Helicoverpa spp.)、夜蛾(Spodoptera spp.)、黏蟲(Mythimna unipuncta)、球菜夜蛾(Agrotis ipsilon)、金剛鑽(Earias spp.)、切夜蛾(Euxoa auxiliaris)、粉斑夜蛾(Trichoplusia ni)、梨豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、茶刺蛾(Rachiplusia nu)、小菜蛾(Plutella xylostella)、螟蟲(Chilo spp.)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、大螟(Sesamia inferens)、稻縱捲葉野螟蛾(Cnaphalocrocis medinalis)、歐洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella)、桃蛀果蛾(Carposina niponensis)、小捲葉蛾(Adoxophyes orana)、果樹黃捲蛾(Archips argyrospilus)、蘋褐捲蛾(Pandemis heparana)、夜小捲蛾(Epinotia aporema)、葡萄與蘋果捲葉蛾(Eupoecilia ambiguella)、鮮食葡萄小捲蛾(Lobesia botrana)、葡萄漿小捲蛾(Polychrosis viteana)、棉紅鈴蟲(Pectinophora gossypiella)、菜青蟲(Pieris rapae)、細蛾(Phyllonorycter spp.)、白潛葉蛾(Leucoptera malifoliella)、柑桔潛葉蛾(Phyllocnisitis citrella)
鞘翅目(Coleoptera)-十二星葉甲(Diabrotica spp.)、科羅拉多金花蟲(Leptinotarsa decemlineata)、稻負泥蟲(Oulema oryzae)、棉鈴象甲(Anthonomus grandis)、稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、扣甲(Agriotes spp.)、玉米食根蟲(Melanotus communis)、日本豆金龜(Popillia japonica)、圓頭犀金龜(Cyclocephala spp.)、擬穀盜(Tribolium spp.)。
同翅目(Homoptera)-蚜蟲(Aphis spp.)、桃蚜(Myzus persicae)、無網長管蚜(Rhopalosiphum spp.)、車前圓尾蚜(Dysaphis plantaginea)、蚜蟲(Toxoptera spp.)、大楫長管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、馬鈴薯蚜(Aulacorthum solani)、麥長管蚜(Sitobion avenae)、麥無網長管蚜(Metopolophium dirhodum)、麥二叉蚜(Schizaphis graminum)、俄羅斯麥蚜(Brachycolus noxius)、黑尾葉蟬(Nephotettix spp.)、褐飛蝨(Nilaparvata lugens)、白背飛蝨(Sogatella furcifera)、灰飛蝨(Laodelphax striatellus)、煙粉蝨(Bemisia tabaci)、溫室白粉蝨(Trialeurodes vaporariorum)、甘藍粉蝨(Aleurodes proletella)、菊潛蠅(Aleurothrixus floccosus)、梨圓介殼蟲(Quadraspidiotus perniciosus)、箭頭介殼蟲(Unaspis yanonensis)、紅蠟蚧(Ceroplastes rubens)、加州圓介殼蟲(Aonidiella aurantii)
半翅目(Hemiptera)-盲椿(Lygus spp.)、盾椿(Eurygaster maura)、綠稻椿(Nezara viridula)、海星椿(Piezodorus guildingi)、稻緣椿象(Leptocorisa varicornis)、溫帶臭蟲(Cimex lectularius)、熱帶臭蟲(Cimex hemipterus)。
櫻翅目(Thysanoptera)-花薊馬(Frankliniella spp.)、薊馬(Thrips spp.)、小黃薊馬(Scirtothrips dorsalis)。
等翅目(Isoptera)-黃肢散白蟻(Reticulitermes flavipes)、台灣乳白蟻(Coptotermes formosanus)、黃胸散白蟻(Reticulitermes virginicus)、金色異白蟻(Heterotermes aureus)、美國散白蟻(Reticulitermes hesperus)、J弗氏乳白蟻(Coptotermes frenchii)、Shedorhinotermes spp.、防犀白蟻(Reticulitermes santonensis)、格蘭散白蟻(Reticulitermes grassei)、班尤散白蟻(Reticulitermes banyulensis)、黃胸散白蟻(Reticulitermes speratus)、北美散白蟻(Reticulitermes hageni)、長腳散白蟻(Reticulitermes tibialis)、美古白蟻(Zootermopsis spp.)、小楹白蟻(Incisitermes spp.)、緣白蟻(Marginitermes spp.)、大白蟻(Macrotermes spp.)、小鋸白蟻(Microcerotermes spp.)、蠻白蟻(Microtermes spp.)
雙翅目(Diptera)-斑潛蠅(Liriomyza spp.)、家蠅(Musca domestica)、斑蚊(Aedes spp.)、家蚊(Culex spp.)、瘧蚊(Anopheles spp.)、廁蠅(Fannia spp.)、廄螯蠅(Stomoxys spp.)。
膜翅目(Hymenoptera)-紅螞蟻(Iridomyrmex humilis)、火蟻(Solenopsis spp.)、小黃家蟻(Monomorium pharaonis)、Atta spp.、收成蟻(Pogonomyrmex spp.)、弓背蟻(Camponotus spp.)、單家蟻(Monomorium spp.)、臭家蟻(Tapinoma sessile)、家蟻(Tetramorium spp.)、Xylocapa spp.、黃胡蜂(Vespula spp.)、胡蜂(Polistes spp.)。
食毛目(Mallophaga)(鳥蝨)
蝨目(Anoplura)(吸蝨)-陰蝨(Pthirus pubis)、蝨(Pediculus spp.)。
直翅目(Orthoptera)(蚱蜢、蟋蟀)-蝗蟲(Melanoplus spp.)、東亞飛蝗(Locusta migratoria)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、螻蛄(Gryllotalpidae)(螻蛄)。
蜚蠊目(Blattoidea)(蟑螂)-東方蠊(Blatta orientalis)、德國姬蠊(Blattella germanica)、美洲蜚蠊(Periplaneta americana)、棕帶蟑螂(Supella longipalpa)、澳洲蜚蠊(Periplaneta australasiae)、棕色蟑螂(Periplaneta brunnea)、異翅目蠊(Parcoblatta pennsylvanica)、煙褐蟑螂(Periplaneta fuliginosa)、潛伏蟑螂(Pycnoscelus surinamensis)。
蚤類(Siphonaptera)-Ctenophalides spp.、致癢蚤(Pulex irritans)。
蜱蟎(Acari)-大黃葉蟎(Tetranychus spp.)、蜘蛛蟎(Panonychus spp.)、葡萄始葉蟎(Eotetranychus carpini)、柑桔銹蜱(Phyllocoptruta oleivora)、桔刺皮節蜱(Aculus pelekassi)、紫紅短鬚蟎(Brevipalpus phoenicis)、牛蟬(Boophilus spp.)、變異革蜱(Dermacentor variabilis)、短小扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)、美洲鈍眼蜱(Amblyomma americanum)、真蜱(Ixodes spp.)、小穿孔疥癬蟲(Notoedres cati)、疥癬蟲(Sarcoptes scabiei)、表皮蟎(Dermatophagoides spp.)。
線蟲(Nematoda)-心絲蟲(Dirofilaria immitis)、根瘤線蟲(Meloidogyne spp.)、包囊線蟲(Heterodera spp.)、冠線蟲(Hoplolaimus columbus)、刺線蟲(Belonolaimus spp.)、根腐線蟲(Pratylenchus spp.)、腎形線蟲(Rotylenchus reniformis)、裝飾小環線蟲(Criconemella ornata)、莖線蟲(Ditylenchus spp.)、葉芽線蟲(Aphelenchoides besseyi)、潛根線蟲(Hirschmanniella spp.)。
組成物
本發明化合物係施以組成物形式,為本發明之重要實施例,其包含本發明化合物與一植物學上可接受之惰性載體。病蟲之控制可藉由施加噴霧、局部處理、凝膠、種子包覆、微膠囊、系統性吸收、誘餌、耳牌、大丸藥、霧化器、燻劑、氣霧、粉塵,以及許多其他形式之本發明化合物而達成。該組成物可濃縮為固體或液體配方,其可分散於水中施用,或作為粉塵或顆粒配方施用,不需進一步處理。該組成物係依據流程製備,配方為一般農業化學領域所用者,但為新穎且重要,由於存在有本發明之化合物。然而,將提供該組成物配方之某些描述,以確保農業化學家可立即製備任何希望之組成物。
該化合物之分散液通常為水性懸浮液或乳化物,製備自該化合物之濃縮配方。此水溶性、水可懸浮或可乳化之配方,可為固體,通常已知為可濕潤粉末,或已知為乳化濃縮物或水性懸浮液之液體。可濕潤粉末,其可壓製形成水可分散顆粒,包含活性化合物、惰性載劑與介面活性劑之融合混合物。活性化合物之濃度通常為約10%至約90%重。惰性載體通常選自凹凸棒黏土、蒙托黏土(montmorillonite clays)、矽藻土(diatomaceous earths),或經純化之二氧化矽。有效之界面活性劑,包含約0.5%至約10%之可濕潤粉末,係發現於磺化木質素(sulfonated lignins)、壓縮之萘基磺酸鹽、萘基磺酸鹽、烷基芐基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、非離子性界面活性劑,如烷基酚之環氧乙烷加成物。
該化合物之可乳化濃縮物包含一般濃度之該化合物,如約50至約500克每升液體,等量於約10%至約50%,溶解於惰性載劑中,其為水可互溶之溶劑或水不互溶有機溶劑,或乳化劑。可使用之有機溶劑包括芳香族,尤其是二甲苯、石油分餾物,尤其是石油之高沸點萘與烯烴部分,如重芳香輕油。其他有機溶劑亦可使用,如萜烯類溶劑,包括松香(rosin)衍生物、脂肪酮如環己酮,以及複合醇,如2-乙氧基乙醇。用於乳化濃縮物之適當乳化劑係選自於一般陰離子性及/或非離子性界面活性劑,如上述所討論者。
水性懸浮液包含本發明水不溶性化合物之懸浮液,分散於水性載劑中,濃度範圍為約5%至約50%重。懸浮液係以磨細該化合物,並劇烈混合至含有水與界面活性劑,選自上述討論之相同類型者,之載劑中而製備。惰性成分,如無機鹽類與合成或天然膠,亦可加入,以增加水性載劑之密度與黏稠度。通常最有效為同時研磨並混合該化合物,藉由製備水性混合物,並於工具,如沙磨、球磨或活塞型均質機中均質化。
該化合物亦可以顆粒組成物施加,其特別適用於施加至土壤中。顆粒組成物通常含有約0.5%至約10%重之該化合物,分散於一惰性載劑中,其完全或大部分由黏土或類似之不昂貴物質組成。此類組成物通常係以溶解該化合物於適當溶劑中而製備,並將其置於適當之顆粒載劑中,其預先形成為適當顆粒大小,範圍為約0.5至3 mm。此類組成物亦可配製為載劑與化合物之團狀物或糊狀物,粉碎並乾燥,以獲得希望之顆粒粒徑。
含該化合物之粉塵係簡單緊密混合該粉末形式之化合物與適當之粉塵農業用載劑,如高嶺土、經研磨之火山岩,及其類似物。粉塵可適當地包含約1%至約10%之該化合物。
實際上亦可,當有任何希望之理由時,可施加該化合物於適當溶劑中之溶液形式,通常為溫和石油,如噴霧油,其廣泛地使用於農業化學上。
殺蟲劑與殺蟎劑一般係以活形成份於液體載劑中之懸浮液形式施加。一般係以在載劑中之活性成分濃度表示施加比例。最廣泛使用之載劑為水。
本發明化合物亦可以氣霧組成物方式施加。在此組成物中,該活性化合物係溶解或分散於一惰性載劑中,其為一加壓產生推進混合物。該氣霧組成物係包裝於一溶劑中,其中該混合物經由一氣化閥分散。推進混合物包含低沸點鹵碳化合物,其可與有機溶劑混合,或具有惰性氣體與氣相碳氫化合物加壓之水性懸浮液。
施加至昆蟲或白蟻處之化合物實際量並非絕對,且可立即由熟習此技術領域者,依據上述範例說明而決定。一般而言,濃度為10 ppm至5000 ppm重之化合物,預期可提供良好之控制。就許多化合物而言,濃度100至1500 ppm便足夠。
化合物施加之位置可為昆蟲或白蟻棲息之位置,例如蔬菜、穀物、水果與堅果樹、葡萄藤、裝飾用樹、家畜、建築之內部與外部表面,以及建築旁之土壤。
由於昆蟲卵對抗毒性作用之特殊能力,便需要重複之施加以控制新出現之幼蟲,如同目前已知之其他殺蟲劑與殺蟎劑。
本發明化合物在植物中之系統性移動可用以控制病蟲於植物之一部分,藉由施加該化合物至其不同部位。例如,葉餵食性昆蟲之控制可藉由滴入灌溉或犁溝施加而控制,或藉由在種植前處理種子而控制。種子處理可施加於所有形式之種子上,包括經基因轉型表現特化特徵之植物,會發芽。代表性範例包括會表現對無脊椎病蟲有毒性之蛋白者,該病蟲如蘇雲金芽胞桿菌(Bacillus thuringiensis),或其他殺蟲蛋白會表現除草劑抵抗性,如“Roundup Ready”種子,或具有“堆疊”外來基因,可表現殺蟲蛋白、除草劑抵抗性、營養強化,及/或任一其他有益之特徵。
由本發明化合物與誘食劑,及/或餵食刺激物組成之殺蟲誘餌組成物,可用於增加殺蟲劑對抗昆蟲之效率,於裝置中如捕捉器、誘餌站,及其類似物中。該誘餌組成物通常為一固體、半固體(包括凝膠),或液體誘餌基質,包括刺激物,以及一或多種未經微膠囊化或微膠囊化之殺蟲劑,其量足以作用為毒殺劑。
本發明化合物(式I)通常與一或多種其他殺蟲劑或殺黴菌劑或除草劑結合,以控制較廣變異性之病蟲疾病與雜草。當使用於與其他殺蟲劑或殺黴菌劑結合時,本發明申請之化合物可與其他殺蟲劑或殺黴菌劑或除草劑一同配製,與其他殺蟲劑或殺黴菌劑或除草劑一同儲存,或與其他殺蟲劑或殺黴菌劑或除草劑依序施加。
可有益地與本發明化合物結合之某些殺蟲劑包括:抗生素殺蟲劑,如阿羅沙菌素(allosamidin)與蘇力菌素(thuringiensin);大環內酯類殺蟲劑如多殺菌素(spinosad)、多殺安(spinetoram),以及其他賜諾殺類(spinosyns),包括21-丁烯基賜諾殺,及其衍生物;阿維菌素(avermectin)殺蟲劑如阿巴丁(abamectin)、多拉菌素(doramectin)、因滅汀(emamectin)、埃普立諾菌素(eprinomectin)、伊維菌素(ivermectin)與賽拉菌素(selamectin);倍脈辛(milbemycin)殺蟲劑如拉匹麥汀(lepimectin)、密滅汀(milbemectin)、倍脈辛肟(milbemycin oxime)與莫西菌素(moxidectin);砷類殺蟲劑如砷酸鈣、醋酸亞砷酸銅、砷酸銅砷酸鉛、砷酸鉀與砷酸鈉;生物性殺蟲劑如金龜子芽胞桿菌(Bacillus popilliae)、球型芽胞桿菌(B.sphaericus)、蘇力芽胞桿菌aizawai(B.thuringiensis subsp.aizawai)、蘇力芽胞桿菌kurstaki(B.thuringiensis subsp.kurstaki)、蘇力芽胞桿菌tenebrioni(B.thuringiensis subsp.tenebrionis)、球孢白殭菌(Beauveria bassiana)、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella)顆粒病毒、花旗松毒蛾(Douglas fir tussock moth)NPV、舞毒蛾(gypsy moth)NPV、玉米夜蛾(Helicoverpa zea)NPV、印度穀蛾(Indian meal moth)顆粒病毒、金龜子綠殭菌(Metarhizium anisopliae)、蝗蟲微孢子蟲(Nosema locustae)、玫煙色擬青黴(Paecilomyces fumosoroseus)、咖啡臀紋殼介蟲(P.lilacinus)、無色桿菌(Photorhabdus luminescens)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)NPV,胰蛋白酶調控抑卵因子,嗜線蟲致病桿菌(Xenorhabdus nematophilus),以及伯氏致病桿菌(X.bovienii)、植物加入保護性殺蟲劑,如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1A.105、Cry2Ab2、Cry3A、mir Cry3A、Cry3Bb1、Cry34、Cry35與VIP3A;植物性殺蟲劑,如毒藜鹼(anabasine)、印楝素(azadirachtin)、d-檸檬油精、尼古丁、除蟲菊精、瓜菊酯(cinerins)、瓜菊酯I、瓜菊酯II、茉酮菊素(jasmolin)I、茉酮菊素I、除蟲菊精I、除蟲菊精II、苦木(quassia)、魚藤精(rotenone)、雷雅尼亞(ryania)與沙巴藜蘆(sabadilla);胺基甲酸酯殺蟲劑如免敵克(bendiocarb)與加保利(carbaryl);苯並呋喃甲基胺基甲酸酯殺蟲劑,如免扶克(benfuracarb)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、去丁基加保扶(decarbofuran)與呋線威(furathiocarb);二甲基胺基甲酸酯殺蟲劑,大滅停(dimitan)、滅蠅威(dimetilan)、水奎威(hyquincarb)與比加普(pirimicarb);肟基胺基甲酸酯殺蟲劑,如棉鈴威(alanycarb)、替滅威(aldicarb)、替滅碸威(aldoxycarb)、丁肟、丁氧肟、滅多威(methomyl)、戊氰威(nitrilacarb)、歐殺滅(oxamyl)、噻蟎威(tazimcarb)、肟殺威(thiocarboxime)、硫敵克(thiodicarb)與久效威(thiofanox);苯基甲基胺基甲酸酯殺蟲劑,如除害威(allyxycarb)、滅害威(aminocarb)、必克蝨(bufencarb)、畜蟲威(butacarb)、氯滅殺威(carbanolate)、除線威(cloethocarb)、大跨希(dicresyl)、二氧威(dioxacarb)、EMPC、苯蟲威(ethiofencarb)、芬賽威(fenethacarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、滅必蝨(isoprocarb)、滅賜克(methiocarb)、必芬治(metolcarb)、茲克威(mexacarbate)、蜱虱威(promacyl)、普滅克(promecarb)、殘殺威(propoxur)、混滅威(trimethacarb)、XMC與滅殺威(xylylcarb);二硝基酚殺蟲劑,如消酚(dinex)、敵丙(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)與DNOC;氟素殺蟲劑,如六氟矽酸鋇、冰晶石、氟化鈉、六氟矽酸鈉與氟蟲胺(sulfluramid);甲脒殺蟲劑,如三亞蟎(amitraz)、氯苯脒(chlordimeform)、覆滅蟎(formetanate)與伐蟲脒(formparanate);燻劑殺蟲劑,如丙烯腈、二硫化碳、四氯化碳、氯仿、氯化苦、對-二氯化苯、1,2-二氯丙烷、乙基甲酸酯、二溴乙烷、二氯乙烷、環氧乙烷、氫氰酸、碘化甲烷、溴化甲烷、甲基氯仿、二氯甲烷、萘、膦、氟化硫與四氯乙烷;無機殺蟲劑,如硼砂、多硫化鈣、油酸銅、氯化汞、硫氰酸鉀與硫氰酸鈉;幾丁質合成抑制劑,如雙三氟蟲脲(bistrifluron)、布芬淨(buprofezin)、氯伏隆(chlorfluazuron)、丙氨嗪(cyromazine)、二福隆(diflubenzuron)、環烷脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、敵草氨(novaluron)、多氟蟲酰脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、得伏隆(teflubenzuron)與殺蟲隆(triflumuron);青春激素模擬物,如保幼醚(epofenonane)、芬諾克(fenoxycarb)、烯蟲乙酯(hydroprene)、烯蟲炔酯(kinoprene)、美賜平(methoprene)、百利普芬(pyriproxyfen)與烯蟲硫酯(triprene);青春激素如青春賀爾蒙I、青春賀爾蒙II與青春賀爾蒙III;腿皮賀爾蒙拮抗劑,如環蟲醯肼(chromafenozide)、氯蟲醯肼(halofenozide)、甲氧蟲醯肼(甲氧基fenozide)與得芬諾(tebufenozide);蛻皮賀爾蒙如α-蛻殼素與蛻皮甾酮;蛻皮抑制劑,如戴芬隆(diofenolan);早熟素(precocenes)如早熟素I、早熟素II與早熟素III;未分類昆蟲生長抑制劑,如第昔尼(dicyclanil);沙蠶毒素(nereistoxin)類似物殺蟲劑如免速達(bensultap)、培丹(cartap)、硫賜安(thiocyclam)與殺蟲單(thiosultap);菸鹼類殺蟲劑如氟啶蟲醯胺(flonicamid);硝基胍殺蟲劑如可尼丁(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、益達安(Imidacloprid)與賽速安(thiamethoxam);硝基亞甲基殺蟲劑如烯啶蟲胺(nitenpyram)與尼噻嗪(nithiazine);吡啶甲基胺殺蟲劑如亞滅培(acetamiprid)、益達安(Imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)與噻蟲啉(thiacloprid);有機氯殺蟲劑如溴化-DDT、毒殺芬(camphechlor)、DDT、pp'-DDT、乙基-DDD、HCH、gamma-HCH、林丹(lindane)、氯化甲醇、五氯酚與TDE;環二烯殺蟲劑如阿特靈(aldrin)、保滿單(bromocyclen)、冰片丹(chlorbicyclen)、可氯丹(chlordane)、氯癸酮(chlordecone)、地特靈(dieldrin)、戴露(dilor)、安殺番(endosulfan)、安特靈(endrin)、HEOD、飛佈達(heptachlor)、HHDN、碳氯靈(isobenzan)、異艾劑(isodrin)、克來範(kelevan)與米瑞克斯(mirex);有機磷酸鹽殺蟲劑如溴硫磷(bromfenvinfos)、克芬松(chlorfenvinphos)、巴毒磷(crotoxyphos)、二氯松(dichlorvos)、雙特氯松(dicrotophos)、二甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、福司吡酯(fospirate)、飛達松(heptenophos)、甲氧松(methocrotophos)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、乃力松(naled)、萘肽磷(naftalofos)、福文松(phosphamidon)、丙蟲磷(propaphos)、TEPP與滅大松(tetrachlorvinphos);有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如蔬果磷(dioxabenzofos)、丁苯硫磷(fosmethilan)與賽達松(phenthoate);脂肪族有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如家蠅磷(acethion)、胺吸磷(amiton)、硫線磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、氯甲硫磷(chlormephos)、田樂磷(demephion)、田樂磷-O(demephion-O)、田樂磷-S(demephion-S)、滅賜松(demeton)、滅賜松-O、滅賜松-S、滅賜松-甲基、滅賜松-O-甲基、滅賜松-S-甲基、滅賜松-S-甲基碸、二硫松(disulfoton)、愛殺松(ethion)、普伏松(ethoprophos)、IPSP、異拌磷(isothioate)、馬拉松(malathion)、滅克松(methacrifos)、乙醯甲胺磷、異亞碸磷(oxydeprofos)、碸拌磷(oxydisulfoton)、福瑞松(phorate)、治螟靈(sulfotep)、托福松(terbufos)與硫滅松(thiometon);脂肪族醯胺有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如賽硫磷(amidithion)、果蟲磷(cyanthoate)、大滅松(dimethoate)、益果(ethoate-methyl)、福木松(formothion)、滅加松(mecarbam)、歐滅松(omethoate)、飛克松(prothoate)、蘇硫磷(sophamide)與繁米松(vamidothion);肟基有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如氯辛硫磷(chlorphoxim)、辛硫磷(phoxim)與辛硫磷-甲基;雜環基有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如甲基吡啶磷(azamethiphos)、牛壁逃(coumaphos)、畜蟲磷(coumithoate)、敵殺磷(dioxathion)、因毒磷(endothion)、滅蚜松(menazon)、茂硫磷(morphothion)、裕必松(phosalone)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)與喹硫磷(quinothion);苯並硫基吡喃有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如大賽伏(dithicrofos)與賽伏(thicrofos);苯並三唑有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如古速松(azinphos)-乙基與古速松(azinphos)-甲基;異吲哚有機硫基磷酸鹽殺蟲劑,如得拉松(dialifos)與益滅松(phosmet);異噁唑有機硫基磷酸鹽殺蟲劑,如加福松(isoxathion)與左拉伏(zolaprofos);吡唑嘧啶有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如氯白粉松(chlorprazophos)與白粉松(pyrazophos);吡啶有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如陶斯松(chlorpyrifos)與陶斯松-甲基;嘧啶有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如丁硫松(butathiofos)、二嗪磷、益多松(etrimfos)、力輪松(lirimfos)、亞特松(pirimiphos)-乙基、亞特松-甲基、嘧啶松(primidophos)、嘧硫磷(pyrimitate)與替嘧啶松(tebupirimfos);喹喔啉有機硫基磷酸鹽殺蟲劑,如拜裕松(quinalphos)與拜裕松-甲基;噻二唑有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如愛打松(athidathion)、噻唑磷(lythidathion)、滅大松(methidathion)與乙噻唑磷(prothidathion);三唑有機硫基磷酸鹽殺蟲劑,如依殺松(isazofos)與三落松(triazophos);苯基有機硫基磷酸鹽殺蟲劑如偶氮磷(azothoate)、溴硫磷(bromophos)、溴硫磷-乙基、加芬松(carbophenothion)、必芬松(chlorthiophos)、氰戊菊酯(cyanophos)、賽滅磷(cythioate)、異氯磷(dicapthon)、除線磷(dichlofenthion)、etaphos、伐滅磷(famphur)、樂乃松(fenchlorphos)、撲滅松(fenitrothion)、繁福松(fensulfothion)、芬殺松(fenthion)、芬殺松-乙基、速殺硫磷(heterophos)、碘硫磷(jodfenphos)、美硫松(mesulfenfos)、巴拉松(parathion)、巴拉松-甲基、芬硫磷(phenkapton)、對氯硫磷(phosnichlor)、佈飛松(profenofos)、普硫松(prothiofos)、硫丙磷(sulprofos)、亞培松(temephos)、樂乃松-3(trichlormetaphos-3)與三伏松(trifenofos);膦酸酯殺蟲劑,如丁酯膦與三氯松(trichlorfon);硫代膦酸殺蟲劑如四甲膦(mecarphon);苯基乙基硫代膦酸殺蟲劑,如大福松(fonofos)與三氯酸鹽;苯基苯硫代膦酸殺蟲劑如施力松(cyanofenphos)、EPN與福賜松(leptophos);磷酸醯胺酯殺蟲劑,如育畜磷(crufomate)、芬滅松(fenamiphos)、丁硫環磷(fosthietan)、美福松(mephosfolan)、硫環磷(phosfolan)與必美松(pirimetaphos);硫代磷酸醯胺酯殺蟲劑,如歐沙松(acephate)、水胺硫磷(isocarbophos)、亞芬松(isofenphos)、達馬松(methamidophos)與胺丙畏(propetamphos);磷酸二醯胺酯殺蟲劑,如甲氟磷(dimefox)、疊氮磷(mazidox)、丙胺氟磷(mipafox)與八甲磷(schradan);噁二嗪殺蟲劑如因得克(indoxacarb);鄰苯二甲醯亞胺(phthalimide)殺蟲劑如得拉松(dialifos)、益滅松(phosmet)與治滅寧(tetramethrin);吡唑殺蟲劑如醋酸清(acetoprole)、乙蟲清(ethiprole)、芬普尼(fipronil)、必伏清(pyrafluprole)、必清(pyriprole)、吡蟎安(tebufenpyrad)、唑蟲醯胺(tolfenpyrad)與凡力清(vaniliprole);除蟲菊酯殺蟲劑,如阿納寧(acrinathrin)、亞列寧(allethrin)、烯丙菊酯(bioallethrin)、燻蟲菊酯(barthrin)、畢芬寧(bifenthrin)、生乙寧(bioethanomethrin)、環戊烯菊酯(cyclethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、β-氟氯氰菊酯、賽洛寧(cyhalothrin)、γ-賽洛寧、λ-賽洛寧、賽滅寧(cypermethrin)、α-賽滅寧、β-賽滅寧、θ-賽滅寧、ζ-賽滅寧、賽酚寧(cyphenothrin)、地滅寧(deltamethrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、芐菊酯(dimethrin)、炔戊菊酯(empenthrin)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、氯氰菊酯(fenpirithrin)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化立(fenvalerate)、氰戊菊酯(esfenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、τ-氟胺氰菊酯、抗蟲菊(furethrin)、依普寧(imiprothrin)、甲氧芐氟菊酯(metofluthrin)、百滅寧(permethrin)、氯菊酯(biopermethrin)、轉菊酯(transpermethrin)、酚丁滅蝨(phenothrin)、普亞列寧(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、吡菊酯(pyresmethrin)、呋菊酯(resmethrin)、卡呋菊酯(bioresmethrin)、擬除蟲菊酯(cismethrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、甲烯菊酯(terallethrin)、胺菊酯(tetramethrin)、泰滅寧(tralomethrin)與四氟菊酯(transfluthrin);除蟲菊醚殺蟲劑如依芬寧(etofenprox)、三氟醚菊酯(flufenprox)、合芬寧(halfenprox)、丙苯烴菊酯(protrifenbute)與溴氰菊酯(silafluofen);胺基嘧啶殺蟲劑如伏芬寧(flufenerim)與畢汰芬(pyrimidifen);吡咯殺蟲劑如克凡派(chlorfenapyr);季酮酸殺蟲劑如螺蟎酯(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)與螺四邁(spirotetramat);硫脲殺蟲劑如汰芬隆(diafenthiuron);尿素殺蟲劑如伏克隆(flucofuron)與殺克隆(sulcofuron);以及未分類殺蟲劑如AKD-3088、氯氰碘柳胺(closantel)、克黴唑(crotamiton)、賽伏分(cyflumetofen)、E2Y45、EXD、抗蟎唑(fenazaflor)、芬殺蟎(fenazaquin)、芬噁寧(fenoxacrim)、芬普蟎(fenpyroximate)、FKI-1033、伏醯胺(flubendiamide)、HGW86、愛美松(hydramethylnon)、IKI-2002、稻瘟靈(isoprothiolane)、特蟎腈(malonoben)、美伏酮(metaflumizone)、惡蟲酮(metoxadiazone)、氟蟻靈(nifluridide)、NNI-9850、NNI-0101、吡蚜酮(pymetrozine)、達蟎酮(pyridaben)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、Qcide、碘醚柳胺(rafoxanide)、雷納破(rynaxypyr)、SYJ-159、苯蟎噻(triarathene)與唑蚜威(triazamate),以及其組合物。
某些殺黴菌劑亦可有益地與本發明化合物結合,包括:2-(硫氰酸甲基硫)-苯並噻唑、2-苯基酚、8-羥基喹啉硫酸鹽、白粉寄生孢素(Ampelomyces)、使君子素(quisqualis)、戊環唑(azaconazole)、亞托敏(azoxystrobin)、枯草桿菌素(Bacillus subtilis)、本達樂(benalaxyl)、免賴得(benomyl)、苯菌胺(benthiavalicarb)-異丙基、芐基胺基苯-硫酸鹽(BABS)、碳酸氫鹽、聯苯、葉枯唑(bismerthiazol)、比多農(bitertanol)、殺稻瘟(blasticidin)-S、硼砂(borax)、波爾多(Bordeaux)混合物、啶醯菌胺(boscalid)、溴克唑(bromuconazole)、布瑞莫(bupirimate)、多硫鈣、敵菌丹(captafol)、蓋普丹(captan)、貝分替(carbendazim)、衛福(carboxin)、環丙醯菌胺(carpropamid)、香芹酮(carvone)、地茂散(chloroneb)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate)、盾殼黴(Coniothyriu mminitans)、氫氧化銅、辛酸銅、氧氯化同銅、硫酸銅、硫酸銅(三鹼基)、氧化亞銅、賽座滅(cyazofamid)、環氟菌胺(cyflufenamid)、克絕(cymoxanil)、環唑醇(cyproconazole)、賽普洛(cyprodinil)、邁隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、二銨乙烯基雙-(二硫胺基甲酸酯)、益發靈(dichlofluanid)、雙氯酚、雙氯氰菌胺(diclocymet)、達滅淨(diclomezine)、二氯喃(dichloran)、萬毒靈(diethofencarb)、待克利(difenoconazole)、待克奎(difenzoquation)、二氟林(diflumetorim)、達滅芬(dimethomorph)、醚菌胺(dimoxystrobin)、達克利(diniconazole)、達克利-M、消蟎通(dinobuton)、白粉克(dinocap)、二苯胺、腈硫醌(dithianon)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈醋酸鹽、多果定(dodine)、多果定自由鹼、護拉松(edifenphos)、依普座(epoxiconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、乙氧基喹啉、依得利(etridiazole)、凡沙克絕(famoxadone)、咪唑酮菌素(fenamidone)、芬瑞莫(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、甲呋醯苯胺(fenfuram)、環醯菌胺(fenhexamid)、禾草靈(fenoxanil)、拌種咯(fenpiclonil)、苯溴啶(fenpropidin)、芬普福(fenpropimorph)、三苯錫(fentin)、三苯錫醋酸鹽、三苯錫氫氧化物、福美鐵(ferbam)、福米綜(ferimzone)、福吉胺(fluazinam)、護汰寧(fludioxonil)、氟嗎啉(flumorph)、氟菌胺(fluopicolide)、唑呋草(fluoroimide)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟矽唑(flusilazole)、氟硫滅(flusulfamide)、福多寧(flutolanil)、護汰芬(flutriafol)、福爾培(folpet)、甲醛、福賽得(fosetyl)、福賽得-鋁、麥穗寧(fuberidazole)、呋霜靈(furalaxyl)、福拉比(furametpyr)、雙辛胍胺(guazatine)、雙辛胍胺醋酸鹽、GY-81、六氯化苯、菲克立(hexaconazole)、殺蚊寧(hymexazol)、依滅列(imazalil)、依滅列硫酸鹽、易胺座(imibenconazole)、克熱淨(iminoctadine)、克熱淨三醋酸鹽、克熱淨三(烷苯磺酸鹽)、種菌唑(ipconazole)、丙基喜樂松(iprobenfos)、依普同(iprodione)、丙森辛(iprovalicarb)、稻瘟靈(isoprothiolane)、嘉賜黴素(kasugamycin)、嘉賜黴素氯化氫水合物、克收欣(kresoxim)-甲基、代森錳銅(mancopper)、代森錳鋅(mancozeb)、錳乃浦(maneb)、滅派林(mepanipyrim)、滅普寧(mepronil)、氯化汞、氧化汞、氯化亞汞、甲霜靈(metalaxyl)、精甲霜靈(mefenoxam)、甲霜靈-M、斯美地(metam)、斯美地-銨、斯美地-鉀、斯美地-鈉、滅特座(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、碘化甲烷、異硫氰酸甲烷、免得爛(metiram)、苯氧菌胺(metominostrobin)、表苯菌酮(metrafenone)、米多黴素(mildiomycin)、邁克尼(myclobutanil)、代森鈉(nabam)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、尼瑞莫(nuarimol)、辛噻酮(octhilinone)、呋醯胺(ofurace)、油酸(脂肪酸)、肟醚菌胺(orysastrobin)、歐殺斯(oxadixyl)、快得寧(oxine-copper)、曝咪唑富馬酸鹽(oxpoconazole fumarate)、嘉保信(oxycarboxin)、稻瘟酯(pefurazoate)、平克座(penconazole)、賓得克利(pencycuron)、五氯酚、五氯苯基月桂酸酯、吡噻菌胺(penthiopyrad)、苯基醋酸汞、膦酸、熱必斯(phthalide)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、保利黴素(polyoxin)B、保利黴素(polyoxins)、多氧黴素(polyoxorim)、碳酸氫鉀、羥基喹啉硫酸鉀、撲殺熱(probenazole)、撲克拉(prochloraz)、撲滅寧(procymidone)、普拔克(propamocarb)、普拔克氯化氫、普克利(propiconazole)、甲基鋅乃浦(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫菌唑(prothioconazole)、百克敏(pyraclostrobin)、白粉松(pyrazophos)、稗草畏(pyributicarb)、比芬諾(pyrifenox)、嘧黴胺(pyrim ethanil)、咯喹酮(pyroquilon)、滅藻醌(quinoclamine)、快諾芬(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、大虎杖(Reynoutria sachalinensis)萃取物、矽噻菌胺(silthiofam)、矽氟唑(simeconazole)、2-苯基苯氧鈉、碳酸氫鈉、五氯苯氧化鈉、螺環菌胺(spiroxamine)、硫、SYP-Z071、焦油(taroils)、戊唑醇(tebuconazole)、四氯硝基苯(tecnazene)、四克利(tetraconazole)、腐絕(thiabendazole)、賽氟滅(thifluzamide)、硫菌靈(thiophanate)-甲基、福美雙(thiram)、噻醯菌胺(tiadinil)、脫克松(tolclofos)-甲基、甲基益發靈(tolylfluanid)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、三唑氧(triazoxide)、三賽唑(tricyclazole)、三得芬(tridemorph)、三氟敏(trifloxystrobin)、賽福座(triflumizole)、賽福寧(triforine)、環菌唑(triticonazole)、井岡黴素(validamycin)、免克寧(vinclozolin)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)、苯醯菌胺(zoxamide)、假絲酵母菌(Candida oleophila)、尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum)、沾帚黴(Gliocladium spp.)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantean)、淺灰綠鏈黴菌(Streptomyces griseoviridis)、木黴菌(Trichoderma spp.)、(RS)-N-(3,5-二氯苯基)-2-(甲氧基甲基)-琥珀醯胺、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯-1,1,3,3-四氟丙酮水合物、1-氯-2,4-二硝基萘、1-氯-2-硝基丙烷、2-(2-十七烷-2-咪唑啉-1-基)乙醇、2,3-二氫-5-苯基-1,4-二噻-1,1,4,4-四氧化物、2-甲氧基乙基醋酸汞、2-甲氧基乙基氯化汞、2-甲氧基乙基矽酸汞、3-(4-氯苯基)-5-甲基羅丹寧、4-(2-硝基丙-1-烯機)苯基硫氰醯酸酯:安破松(ampropylfos)、敵菌靈(anilazine)、力西寧(azithiram)、多硫化鋇、Bayer 32394、麥鏽靈(benodanil)、醌肟腙(benquinox)、苯他隆(bentaluron)、苯瑪松(benzamacril);苯瑪松(benzamacril)-異丁基、本碼福(benzamorf)、樂殺蟎(binapacryl)、雙(甲基汞)硫酸鹽、雙(三丁基錫)氧化物、得滅多(buthiobate)、鎘鈣銅鋅鉻酸硫酸鹽、嗎菌威(carbamorph)、CECA、氯苯噻酮(chlobenthiazone)、氯安弗美(chloraniformethan)、氯芬唑(chlorfenazole)、四氯喹噁啉(chlorquinox)、甘寶素(climbazole)、銅雙(3-苯基水楊酸鹽)、銅鋅鉻酸鹽、銅合浦(cufraneb)、銅肼硫酸鹽、銅浦安(cuprobam)、環氟醯胺(cyclafuramid)、氰菌靈(cypendazole)、酯菌胺(cyprofuram)、癸磷錫(decafentin)、二氯萘醌(dichlone)、菌核利(dichlozoline)、芐氯二唑醇(diclobutrazol)、甲菌定(dimethirimol)、敵菌死(dinocton)、敵磺(dinosulfon)、硝丁酯(dinoterbon)、雙吡硫翁(dipyrithione)、普得松(ditalimfos)、多地辛(dodicin)、聯胺噁唑酮(drazoxolon)、EBP、ESBP、乙環唑(etaconazole)、代森硫(etem)、乙寧(ethirim)、敵克松(fenaminosulf)、咪菌唑(fenapanil)、種依酯(fenitropan)、粉唑醇(fluotrimazole)、二假呋醯胺(furcarbanil)、呋咪唑(furconazole)、順呋咪唑、茂谷樂(furmecyclox)、呋菌隆(furophanate)、葡糖啶(glyodine)、灰黃黴素(griseofulvin)、丙烯酸喹啉酯(halacrinate)、Hercules 3944、己硫松(hexylthiofos)、ICIA0858、異潘松(isopamphos)、異凡二酮(isovaledione)、鄰醯胺(mebenil)、米卡賓(mecarbinzid)、焦所隆(metazoxolon)、呋菌胺(methfuroxam)、甲基二氰二醯胺汞、噻菌胺(metsulfovax)、代森環(milneb)、糠氯酸酐(mucochloric anhydride)、甲菌利(myclozolin)、N-3,5-二氯苯基-琥珀醯胺、N-3-硝基苯基衣康醯胺、遊鏈黴素(natamycin)、N-乙基汞-4-甲苯磺醯基苯胺、雙(二甲基二硫胺基甲酸酯)鎳、OCH、苯基二甲基二硫基胺基甲酸酯汞、苯基硝酸汞、嘉賜米松(phosdiphen)、硫菌威(prothiocarb);硫菌威氯化氫、賜家洛(pyracarbolid)、吡啶腈、氯甲氧吡啶(pyroxychlor)、甲氧吡啶(pyroxyfur)、喹啉醋酸醇(quinacetol);喹啉醋酸醇硫酸酯、醌菌腙(quinazamid)、喹糠唑(quinconazole)、雷苯唑(rabenzazole)、水楊酸苯胺、SSF-109、戊苯碸(sultropen)、特克寧(tecoram)、噻噠氟(thiadifluor)、噻菌腈(thicyofen)、硫氟芬(thiochlorfenphim)、多保淨(thiophanate)、克殺蟎(thioquinox)、替係米(tioxymid)、威菌靈(triamiphos)、嘧菌醇(triarimol)、三丁替(triazbutil)、水楊菌胺(trichlamide)、爾伯昔(urbacid)、XRD-563,與氰菌胺(zarilamid),以及其任一組合物。
某些可用於與本發明化合物結合之除草劑包括:醯胺類除草劑如烯草胺(allidochlor)、氟丁草胺(beflubutamid)、胺酸殺(benzadox)、苯安(benzipram)、溴丁醯草胺(bromobutide)、唑草胺(cafenstrole)、CDEA、氯硫胺(chlorthiamid)、賽培唑(cyprazole)、汰草滅(dimethenamid)、汰草滅-P、大芬滅(diphenamid)、依普納(epronaz)、依普米(etnipromid)、四唑草胺(fentrazamide)、胺草唑(flupoxam)、氟磺胺草醚(fomesafen)、鹵殺芬(halosafen)、異卡米(isocarbamid)、異噁醯草胺(isoxaben)、萘氧丙草胺(napropamide)、鈉得爛(naptalam)、烯草胺(pethoxamid)、戊炔草胺(propyzamide)、喹啉醯胺(quinonamid)與牧草胺(tebutam);苯胺除草劑如丁醯草胺(chloranocryl)、順苯胺、克普草(clomeprop)、環草胺(cypromid)、吡氟醯草胺(diflufenican)、乙氧本草胺(etobenzanid)、芬蘇藍(fenasulam)、噻唑草醯胺(flufenacet)、弗芬肯(flufenican)、滅芬草(mefenacet)、氟磺草胺(mefluidide)、噁唑醯草胺(metamifop)、庚草胺(monalide)、萘丙胺(naproanilide)、甲氯草胺(pentanochlor)、氟吡醯草胺(picolinafen)與敵稗(propanil);芳基丙胺酸除草劑如新燕靈(benzoylprop)、麥草伏(flamprop)與麥草伏-M;氯乙醯苯胺除草劑如醋醯氯(acetochlor)、拉草(alachlor)、丁基拉草(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、異丁草胺(delachlor)、乙甲草胺(diethatyl)、二甲草胺(dimethachlor)、滅草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、S-異丙甲草胺、普拉草(pretilachlor)、雷蒙得(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)、丙炔草胺(prynachlor)、特丁草胺(terbuchlor)、噻吩草胺(thenylchlor)與二甲本草胺(xylachlor);磺基苯胺除草劑如苯並福(benzofluor)、磺草福(perfluidone)、吡嘧蘇芬(pyrimisulfan)與氟唑草胺(profluazol);磺醯胺除草劑如磺草靈(asulam)、卡蘇藍(carbasulam)、福蘇藍(fenasulam)與甘草磷(oryzalin);抗生素除草劑如雙丙胺磷(bilanafos);苯甲酸除草劑如草滅平(chloramben)、麥草畏(dicamba)、2,3,6-TBA與殺草畏(tricamba);嘧啶氧基苯甲酸除草劑如雙草醚(bispyribac)與嘧草醚(pyriminobac);嘧啶基硫基苯甲酸除草劑如嘧草硫醚(pyrithiobac);酞酸除草劑如氯酞酸甲酯(chlorthal);吡啶草酸除草劑如氯胺基吡啶酸(aminopyralid)、二氯吡啶酸(clopyralid)與毒莠定(picloram);喹啉羧酸除草劑如快克草(quinclorac)與氯甲喹啉酸(quinmerac);砷類除草劑如二甲基砷酸、CMA、DSMA、六氟酸鹽、MAA、MAMA、MSMA、亞砷酸鉀與亞砷酸鈉;苯醯基環己烷二酮除草劑如表硝草酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、特福三酮(tefuryltrione)與探普三酮(tembotrione);苯並呋喃烷基磺酸鹽除草劑如呋草黃(benfuresate)與乙呋草黃(ethofumesate);胺基甲酸酯除草劑如磺草靈(asulam)、羧酸唑(carboxazole)、氯普卡(chlorprocarb)、二氯美(dichlormate)、芬納蘇藍(fenasulam)、卡靈草(karbutilate)與特草靈(terbucarb);苯胺甲酸carbanilate)除草劑如燕麥靈(barban)、BCPC、卡蘇藍(carbasulam)、芐革胺(carbetamide)、CEPC、氯炔草靈(chlorbufam)、氯苯胺零(chlorpropham)、CPPC、甜菜安(desmedipham)、棉安寧(phenisopham)、本敵草(phenmedipham)、本敵草-乙基、苯胺靈(propham)與滅草靈(swep);環己烯肟除草劑如禾草滅(alloxydim)、丁本草酮(butroxydim)、克草酮(clethodim)、克氧啶(cloproxydim)、環殺草(cycloxydim)、環苯草酮(profoxydim)、西殺草(sethoxydim)、得殺草(tepraloxydim)與肟草酮(tralkoxydim);環丙基異噁唑除草劑如異嗯氯草酮(isoxachlortole)與百農思(isoxaflutole);二羧亞醯胺除草劑如雙苯嘧啶酮(benzfendizone)、吲哚草酮酯(cinidon)-乙基、福滿辛(flumezin)、氟烯草酸(flumiclorac)、丙炔呋草胺(flumioxazin)與炔草胺(flumipropyn);二硝基苯胺除草劑如倍分尼(benfluralin)、比達寧(butralin)、敵樂胺(dinitramine)、乙丁烯氟寧(ethalfluralin)、貝殺靈(fluchloralin)、異樂靈(isopropalin)、美普林(methalpropalin)、滅殺草(nitralin)、歐拉靈(oryzalin)、施得圃(pendimethalin)、氨氟樂靈(prodiamine)、環丙氟靈(profluralin)與三福林(trifluralin);二硝基酚除草劑如地諾芬(dinofenate)、地諾普(dinoprop)、敵蟎普(dinosam)、達諾殺(dinoseb)、特樂酚(dinoterb)、DNOC、硝草酚(etinofen)與地樂施(medinoterb);二苯基醚除草劑如氯氟草醚(ethoxyfen);硝基苯基醚除草劑如三氟羧草醚(acifluorfen)、本草醚(aclonifen)、必芬諾(bifenox)、氯甲氧基酚、全滅草(chlornitrofen)、依尼普(etnipromid)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、呋氧草醚(furyloxyfen)、鹵殺芬(halosafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、護谷(nitrofen)、硝福芬(nitrofluorfen)與復祿芬(oxyfluorfen);二硫基胺基甲酸酯除草劑如邁龍(dazomet)與斯美地(metam);鹵化脂肪族除草劑如阿落略(alorac)、三氯丙酸(chloropon)、陶本(dalapon)、四氟丙酸(flupropanate)、六氯丙酮、碘甲烷(iodomethane)、溴化甲烷、單氯醋酸、SMA與TCA;咪唑酮除草劑如咪草酯(imazamethabenz)、甲氧咪草煙(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、咪唑菸酸(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)與普施特(imazethapyr);無機除草劑如胺基磺酸銨、硼砂、氯酸鈣、硫酸銅、硫酸鐵、疊氮鉀、氰酸鉀、疊氮鈉、氯酸鈉與硫酸;腈類除草劑如溴普尼(bromobonil)、伴地農(bromoxynil)、羥敵草腈(chloroxynil)、敵草腈(dichlobenil)、碘普尼(iodobonil)、碘苯腈(ioxynil)與雙唑草腈(pyraclonil);有機磷除草劑如胺草磷(amiprofos)-甲基、莎稗磷(anilofos)、地散磷(bensulide)、雙丙安磷(bilanafos)、抑草磷(butamifos)、2,4-DEP、DMPA、EBEP、殺木磷(fosamine)、固殺草(glufosinate)、嘉磷賽(glyphosate)與哌草磷(piperophos);苯氧基除草劑如溴酚肟(bromofenoxim)、克普草(clomeprop)、2,4-DEB、2,4-DEP、地芬噴(difenopenten)、地索(disul)、抑草蓬(erbon)、依尼普(etnipromid)、芬特庫(fenteracol)與三氟禾草肟(trifopsime);苯氧基醋酸除草劑如4-CPA、2,4-D、3,4-DA、MCPA、MCPA-硫基乙基與2,4,5-T;苯氧基丁酸基除草劑如4-CPB、2,4-DB、3,4-DB、MCPB與2,4,5-TB;苯氧基丙酸基除草劑如調果酸(cloprop)、4-CPP、滴丙酸(dichlorprop)、滴丙酸-P、3,4-DP、涕丙酸(fenoprop)、甲氯丙酸(mecoprop)與甲氯丙酸-P;芳氧基苯氧基丙酸除草劑如氯瑞福(chlorazifop)、羅地納福(clodinafop)、克羅福(clofop)、賽伏草(cyhalofop)、禾草靈(diclofop)、精噁唑禾草靈(fenoxaprop)、精噁唑禾草靈-P、噻唑禾草靈(fenthiaprop)、精吡氟禾草靈(fluazifop)、精吡氟禾草靈-P、合氯氟(haloxyfop)、合氯氟-P、異噁草醚(isoxapyrifop)、噁唑醯草胺(metamifop)、普拔草(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、喹禾靈-P與三福(trifop);苯烯基二胺除草劑如敵草胺(dinitramine)與氨氟樂靈(prodiamine);吡唑基除草劑如吡草酮(benzofenap)、芐草唑(pyrazolynate)、吡索福托(pyrasulfotole)、芐草唑芬(pyrazoxyfen)、吡噁磺(pyroxasulfone)與拓樸米酮(topramezone);吡唑基苯基除草劑如異丙醯草酯(fluazolate)與吡草醚(pyraflufen);噠嗪除草劑如喹噠嗪(credazine)、吡噠福(pyridafol)與吡啶酸鹽(pyridate);噠嗪酮除草劑如霸草靈(brompyrazon)、氯草敏(chloridazon)、二咪噠酮(dimidazon)、氟噠嗪草酯(flufenpyr)、美福瑞嗪(metflurazon)、達草滅(norflurazon)、噁吡嗪(oxapyrazon)與吡單農(pydanon);吡啶除草劑如氯胺基吡啶酸(aminopyralid)、克利啶(cliodinate)、二氯吡啶酸(clopyralid)、汰硫草(dithiopyr)、氟氯比(fluroxypyr)、鹵啶草(haloxydine)、毒莠定(picloram)、普草克(picolinafen)、氯草啶(pyriclor)、噻草啶(thiazopyr)與三氯比(triclopyr);嘧啶二胺除草劑如依瑞米丹(iprymidam)與替可寧(tioclorim);四級銨除草劑如賽伯刈(cyperquat)、二依馬(diethamquat)、燕麥枯(difenzoquat)、戴開特(diquat)、伐草快(morfamquat)與巴拉刈(paraquat);硫基胺基甲酸酯除草劑如滴丁酯(butylate)、環草特(cycloate)、燕麥威(di-allate)、EPTC、禾草畏(esprocarb)、硫草敵(ethiolate)、異普敵(isopolinate)、甲硫苯畏(methiobencarb)、草達滅(molinate)、平草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、芐草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、菜草畏(sulfallate)、殺丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、三烯滅(tri-allate)與滅草猛(vernolate);硫基碳酸除草劑如草滅散(dimexano)、EXD與補滅生(proxan);硫脲除草劑如滅草恆(methiuron);三嗪除草劑如殺草淨(dipropetryn)、三嗪氟草胺(triaziflam)與三羥基三嗪;氯三嗪除草劑如草脫淨(atrazine)、可樂津(chlorazine)、氰乃淨(cyanazine)、環丙津(cyprazine)、甘草津(eglinazine)、草怕津(ipazine)、半吡嗪(mesoprazine)、丙西嗪(procyazine)、甘撲津(proglinazine)、撲滅津(propazine)、西普嗪(sebuthylazine)、西嗎津(simazine)、草淨津(terbuthylazine)與草達津(trietazine);甲氧基三嗪除草劑如莠去通(atraton)、醚草通(methometon)、撲滅通(prometon)、密草通(secbumeton)、西瑪通(simeton)與特丁通(terbumeton);甲基硫基三嗪除草劑如草殺淨(ametryn)、滅蘇民(aziprotryne)、氰草淨(cyanatryn)、敵草淨(desmetryn)、異戊乙淨(dimethametryn)、格草淨(methoprotryne)、撲草淨(prometryn)、西草淨(simetryn)與特丁淨(terbutryn);三嗪酮除草劑如雅米三酮(ametridione)、雅米嗪(amibuzin)、環嗪酮(hexazinone)、丁嗪草酮(isomethiozin)、本草酮(metamitron)與必嗪草酮(metribuzin);三唑除草劑如胺基三唑(amitrole)、唑草胺(cafenstrole)、依普納(epronaz)與氟胺草唑(flupoxam);三唑酮除草劑如胺唑草酮(amicarbazone)、苯卡酮(bencarbazone)、克繁草(carfentrazone)、氟酮磺隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、磺酰唑草酮(sulfentrazone)與噻嗯卡酮(thiencarbazone)-甲基;三唑酮嘧啶除草劑如氯酯磺草胺(cloransulam)、雙氯磺草胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、甲氧磺草胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)與吡咯蘇藍(pyroxsulam);脲嘧啶除草劑如氟丙嘧草酯(butafenacil)、除草定(bromacil)、福丙西(flupropacil)、異草定(isocil)、環草定(lenacil)與特草定(terbacil);3-苯基脲嘧啶;尿素除草劑如苯噻隆(benzthiazuron)、芐草隆(cumyluron)、環莠隆(cycluron)、氯雙脲(dichloralurea)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、異草烷隆(isonoruron)、異惡隆(isouron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、莫蘇隆(monisouron)與草完隆(noruron);苯基尿素除草劑如安蘇隆(anisuron)、炔草隆(buturon)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯特龍(chloreturon)、氯麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、殺草隆(daimuron)、枯莠隆(difenoxuron)、噁唑隆(dimefuron)、達有隆(diuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、殺克丹(fluothiuron)、異丙隆(isoproturon)、理有隆(linuron)、滅草恆(methiuron)、甲基殺草隆(methyldymron)、甲氧苯草隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、甲氧隆(metoxuron)、單利谷隆(monolinuron)、滅草隆(monuron)、草不隆(neburon)、對福隆(parafluron)、稀草隆(phenobenzuron)、環草隆(siduron)、四福隆(tetrafluron)與噻二唑苯基脲(thidiazuron);嘧啶磺基尿素除草劑如嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、芐嘧磺隆(bensulfuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、環磺隆(cyclosulfamuron)、亞速隆(ethoxysulfuron)、伏速隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、甲醯胺磺隆(foramsulfuron)、氯嘧磺隆(halosulfuron)、依速隆(imazosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、磺醯磺隆(sulfosulfuron)與三氟啶磺隆(trifloxysulfuron);三嗪磺基尿素除草劑如硫醯尿素(chlorsulfuron)、西速隆(cinosulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron)、氟磺隆(prosulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)與三氟甲磺隆(tritosulfuron);噻二唑基尿素除草劑如丁硫隆(buthiuron)、乙醛敵滅隆(ethidimuron)、丁噻隆(tebuthiuron)、伏噻隆(thiazafluron)與賽苯隆(thidiazuron);與未分類除草劑如丙烯醛(acrolein)、烯丙醇、草分定(azafenidin)、草除靈(benazolin)、苯達靈(bentazone)、苯並雙環酮(benzobicyclon)、丁硫二唑(buthidazole)、氰醯胺鈣、卡苯二氯(cambendichlor)、伐草克(chlorfenac)、麥草散(chlorfenprop)、氯氟唑(chlorflurazole)、氯芴素(chlorflurenol)、環庚草醚(cinmethylin)、可滅蹤(clomazone)、CPMF、甲酚(cresol)、鄰-二氯苯、哌草丹(dimepiperate)、草燕滅(endothal)、唑啶草(fluoromidine)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、氟噻草酯(fluthiacet)、茚草酮(indanofan)、滅草啶(methazole)、異硫氰酸甲酯、喜白(nipyraclofen)、OCH、快噁草酮(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、五氯酚、環戊噁草酮(pentoxazone)、苯基醋酸汞、匹諾丹(pinoxaden)、普蘇林(prosulfalin)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、滅藻醌(quinoclamine)、硫氰苯胺(rhodethanil)、蘇葡卡賓(sulglycapin)、噻二嗪(thidiazimin)、滅草環(tridiphane)、三甲靈(trimeturon)、三丙丹(tripropindan)與三汰(tritac)。

Claims (3)

  1. 一種防治昆蟲的方法,其包含施加昆蟲失活量之選自於由化合物(6)與(7)所組成的群組之化合物 至控制昆蟲係為所欲之處其中該昆蟲為煙粉蝨(Bemisia tabaci)以及其中該昆蟲為已知對一或多種選自於由益達安(imidacloprid)、賽速安(thiamethoxam)或亞滅培(acetamiprid)所組成的群組之殺蟲劑具有抵抗性。
  2. 一種防治昆蟲的方法,其包含施加昆蟲失活量之選自於由化合物(2)、(4)與(5)所組成的群組之化合物 至控制昆蟲係為所欲之處其中該昆蟲為煙粉蝨以及其中該昆蟲為已知對一或多種選自於由第滅寧(Deltamethrin)、佈飛松(Profenofos)及益達安(Imidacloprid)所組成的群組之殺蟲劑具有抗性。
  3. 一種防治昆蟲的方法,其包含施加昆蟲失活量之選自於由化合物(2)、(4)與(5)所組成的群組之化合物 至控制昆蟲係為所欲之處其中該昆蟲為桃蚜(Myzus persicae)以及其中該昆蟲為已知對一或多種選自於由第滅寧(Deltamethrin)、大滅松(Dimethoate)、比加普(Pirimicarb)及益達安(Imidacloprid)所組成的群組之殺蟲劑具有抗性。
TW096104613A 2006-06-23 2007-02-08 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法 TWI381811B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81593206P 2006-06-23 2006-06-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200803745A TW200803745A (en) 2008-01-16
TWI381811B true TWI381811B (zh) 2013-01-11

Family

ID=38309977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW096104613A TWI381811B (zh) 2006-06-23 2007-02-08 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20070299264A1 (zh)
EP (1) EP2043436A1 (zh)
JP (2) JP5264719B2 (zh)
KR (1) KR101344974B1 (zh)
CN (1) CN101478877A (zh)
AR (1) AR059438A1 (zh)
AU (1) AU2007261706B2 (zh)
CA (1) CA2653186A1 (zh)
MX (1) MX2008016527A (zh)
NZ (1) NZ572838A (zh)
TW (1) TWI381811B (zh)
WO (1) WO2007149134A1 (zh)
ZA (1) ZA200809866B (zh)

Families Citing this family (251)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI398433B (zh) * 2006-02-10 2013-06-11 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺
TWI381811B (zh) * 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
TWI383973B (zh) * 2006-08-07 2013-02-01 Dow Agrosciences Llc 用於製備2-取代-5-(1-烷硫基)烷基吡啶之方法
TWI387585B (zh) * 2006-09-01 2013-03-01 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(雜芳基)烷基烴基硫亞胺
BRPI0719053B1 (pt) * 2006-09-01 2016-09-27 Dow Agrosciences Llc inseticidas alquil sulfoximinas (1,3-tiazol 2-substituido) n-substituídas, bem como composição e método para controle de insetos
TWI409256B (zh) * 2006-09-01 2013-09-21 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(雜芳基)環烷基磺醯亞胺
TWI395736B (zh) * 2006-11-08 2013-05-11 Dow Agrosciences Llc 作為殺蟲劑之雜芳基(取代的)烷基n-取代的磺醯亞胺(二)
TWI383970B (zh) * 2006-11-08 2013-02-01 Dow Agrosciences Llc 多取代的吡啶基磺醯亞胺及其作為殺蟲劑之用途
US7709648B2 (en) * 2007-02-09 2010-05-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 2-substituted-5-(1-alkylthio)alkylpyridines
ES2636907T3 (es) 2007-04-12 2017-10-10 Basf Se Mezclas pesticidas que comprenden un compuesto de cianosulfoximina
DE102007018452A1 (de) 2007-04-17 2008-10-23 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
WO2009134224A1 (en) * 2008-05-01 2009-11-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal mixtures
AR066366A1 (es) * 2007-05-01 2009-08-12 Dow Agrosciences Llc Mezclas sinergicas plaguicidas
BRPI0814787A2 (pt) 2007-07-20 2014-09-30 Bayer Innovation Gmbh Material de composto polimérico com funcionalidade biocida
US8383549B2 (en) * 2007-07-20 2013-02-26 Bayer Cropscience Lp Methods of increasing crop yield and controlling the growth of weeds using a polymer composite film
CA2693253C (en) * 2007-07-20 2015-03-24 Jonathan Babcock Increasing plant vigor
DK2170602T3 (da) 2007-07-20 2012-02-06 Bayer Innovation Gmbh Jordtildækningsfilm med barrierefunktionalitet
MX337083B (es) 2007-07-27 2016-02-10 Dow Agrosciences Llc Pesticidas y usos de los mismos.
WO2009062905A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-22 Basf Se Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds
WO2009111309A1 (en) * 2008-03-03 2009-09-11 Dow Agrosciences Llc Pesticides
WO2009124707A2 (en) 2008-04-07 2009-10-15 Bayer Cropscience Ag Combinations of biological control agents and insecticides or fungicides
NZ589018A (en) * 2008-05-07 2012-07-27 Bayer Cropscience Ag Synergistic active ingredient combinations
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2010019453A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions comprising an active compound, an ammonium salt, and a nonionic surfactant
UA99385C2 (uk) * 2008-08-27 2012-08-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидні композиції та способи контролю шкідників
JP2012500824A (ja) * 2008-08-28 2012-01-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア シアノスルホキシミン化合物とスピネトラムとを含む殺有害生物剤混合物
DE102008041695A1 (de) * 2008-08-29 2010-03-04 Bayer Cropscience Ag Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
WO2010040623A1 (en) * 2008-10-08 2010-04-15 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations containing sulfoxaflor
WO2010069495A1 (de) * 2008-12-18 2010-06-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Atpenine
DE102008063561A1 (de) 2008-12-18 2010-08-19 Bayer Cropscience Ag Hydrazide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Insektizide
PL2369935T3 (pl) * 2008-12-26 2017-04-28 Dow Agrosciences, Llc Trwałe kompozycje owadobójcze oraz sposoby ich wytwarzania
NZ593046A (en) * 2008-12-26 2014-05-30 Dow Agrosciences Llc Stable sulfoximine-insecticide compositions
EP2201841A1 (de) 2008-12-29 2010-06-30 Bayer CropScience AG Synergistische insektizide Mischungen
EP2381781B1 (de) * 2008-12-29 2016-06-08 Bayer Intellectual Property GmbH Verfahren zur verbesserten nutzung des produktionspotentials genetisch modifizierter pflanzen
EP2204094A1 (en) 2008-12-29 2010-07-07 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction
EP2223602A1 (de) 2009-02-23 2010-09-01 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials genetisch modifizierter Pflanzen
EP2039772A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants introduction
EP2039770A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
EP2039771A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
EP2227951A1 (de) 2009-01-23 2010-09-15 Bayer CropScience AG Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren
AR075126A1 (es) 2009-01-29 2011-03-09 Bayer Cropscience Ag Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas
TW201031331A (en) 2009-02-19 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
EP2223598A1 (de) 2009-02-23 2010-09-01 Bayer CropScience AG Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
JP2012519662A (ja) 2009-03-04 2012-08-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎有害生物を駆除するための3−アリールキナゾリン−4−オン化合物
PT2564703T (pt) 2009-03-25 2016-09-29 Bayer Cropscience Ag Combinações de substâncias ativas nematicidas compreendendo fluopiram e ciazipir
EP2232995A1 (de) 2009-03-25 2010-09-29 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
EP2239331A1 (en) 2009-04-07 2010-10-13 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
AR076224A1 (es) 2009-04-22 2011-05-26 Bayer Cropscience Ag Uso de propineb como repelente de aves
EP2264008A1 (de) 2009-06-18 2010-12-22 Bayer CropScience AG Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
EP2269455A1 (en) 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of biological control agents and insecticides
ES2472918T3 (es) 2009-07-06 2014-07-03 Basf Se Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados
CN102469785A (zh) 2009-07-24 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物
JP2011042643A (ja) 2009-07-24 2011-03-03 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
MX2012001170A (es) 2009-07-30 2012-07-20 Merial Ltd Compuestos de 4-amino-tieno [2,3-d]pirimidina insecticidas y metodos para su uso.
WO2011029506A1 (de) 2009-08-20 2011-03-17 Bayer Cropscience Ag 3-[1-(3-haloalkyl)-triazolyl]-phenyl-sulfid-derivate als akarizide und insektizide
WO2011020567A1 (de) 2009-08-20 2011-02-24 Bayer Cropscience Ag 3-triazolylphenyl-substituierte sulfid-derivate als akarizide und insektizide
BR112012006239A2 (pt) 2009-10-12 2015-09-08 Bayer Cropscience Ag amidas e tioamidas enquanto agentes pesticidas
CN103947645B (zh) 2009-10-12 2016-07-06 拜尔农作物科学股份公司 作为杀虫剂的1-(吡啶-3-基)-吡唑和1-(嘧啶-5-基)-吡唑
CN102741244A (zh) 2009-10-26 2012-10-17 拜耳作物科学公司 4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基]呋喃-2(5h)-酮的新固体形式
UY32940A (es) 2009-10-27 2011-05-31 Bayer Cropscience Ag Amidas sustituidas con halogenoalquilo como insecticidas y acaricidas
JP2011093855A (ja) 2009-10-30 2011-05-12 Bayer Cropscience Ag 殺虫性オキサゾリジノン誘導体
UY33014A (es) 2009-11-11 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Nuevos compuestos de diazinil-pirazolilo
BR112012011663A2 (pt) 2009-11-17 2015-10-13 Bayer Cropscience Ag combinações de compostos ativos
EP2515649A2 (en) 2009-12-16 2012-10-31 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations
WO2011076727A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Pesticidal compound mixtures
WO2011076726A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Pesticidal compound mixtures
WO2011076724A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Pesticidal compound mixtures
JP2011136928A (ja) 2009-12-28 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
WO2011092147A1 (en) 2010-01-29 2011-08-04 Bayer Cropscience Ag Method to reduce the frequency and/or intensity of blossom-end rot disorder in horticultural crops
WO2011098440A2 (de) 2010-02-10 2011-08-18 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte cyclische ketoenole
EP2534147B1 (de) 2010-02-10 2015-06-17 Bayer Intellectual Property GmbH Spiroheterocyclisch-substituierte tetramsäure-derivate
US20110218107A1 (en) 2010-03-02 2011-09-08 Bayer Cropscience Ag Use of Propineb for Physiological Curative Treatment Under Zinc Deficiency
CN102884054B (zh) 2010-03-04 2015-01-14 拜耳知识产权有限责任公司 氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑及其用于提高植物胁迫耐受性的用途
WO2011117286A1 (en) 2010-03-23 2011-09-29 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
US20110306643A1 (en) 2010-04-23 2011-12-15 Bayer Cropscience Ag Triglyceride-containing dormancy sprays
AU2011246584A1 (en) * 2010-04-27 2012-10-11 Syngenta Participations Ag Methods of controlling neonicotinoid resistant aphids
WO2011134822A1 (en) * 2010-04-27 2011-11-03 Syngenta Participations Ag Methods of controlling neonicotinoid resistant aphids
BR112012027300A2 (pt) * 2010-04-27 2015-09-15 Syngenta Participations Ag métodos de controle de afídeos resistentes a neonicotinoides
EP2382865A1 (de) 2010-04-28 2011-11-02 Bayer CropScience AG Synergistische Wirkstoffkombinationen
JP5868957B2 (ja) 2010-05-05 2016-02-24 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 殺虫剤としてのチアゾール誘導体
MX2012014575A (es) 2010-06-15 2013-02-07 Bayer Ip Gmbh Nuevos derivados de arilamida orto-sustituidos.
CN103068235B (zh) 2010-06-18 2016-04-20 拜耳知识产权有限责任公司 具有杀虫和杀螨特性的活性成分结合物
RU2013103422A (ru) 2010-06-28 2014-08-10 Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх Гетероарил-замещенные пиридиновые соединения для применения в качестве пестицидов
BR112012033694A2 (pt) 2010-06-29 2015-09-15 Bayer Ip Gmbh composições inseticidas melhoradas compreendendo carbonilamidinas cíclicas.
AR081954A1 (es) 2010-06-30 2012-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
WO2012001068A2 (de) 2010-07-02 2012-01-05 Bayer Cropscience Ag Insektizide oder akarizide formulierungen mit verbesserter verfügbarkeit auf pflanzenoberflächen
JP2012017289A (ja) 2010-07-08 2012-01-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリン誘導体
WO2012004293A2 (de) 2010-07-08 2012-01-12 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
EP2590964B1 (de) 2010-07-09 2015-10-07 Bayer Intellectual Property GmbH Anthranilsäurediamid-derivate als pestizide
BR112013000925A2 (pt) 2010-07-15 2020-12-01 Bayer Intellectual Property Gmbh compostos heterocíclicos como pesticidas
EP2592930A2 (en) 2010-07-16 2013-05-22 Bayer Innovation GmbH Polymer composite material with biocide functionality
RU2572758C2 (ru) 2010-07-20 2016-01-20 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Гелевая приманка для борьбы с ползающими вредными насекомыми
EP2422620A1 (en) 2010-08-26 2012-02-29 Bayer CropScience AG Insecticidal combinations comprising ethiprole and pymetrozine
WO2012028583A1 (de) 2010-09-03 2012-03-08 Bayer Cropscience Ag Deltamethrin enthaltende formulierungen
JP2012082186A (ja) 2010-09-15 2012-04-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
JP2012062267A (ja) 2010-09-15 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリンn−オキサイド誘導体
EP2460406A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops
WO2012038480A2 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag Use of biological or chemical control agents for controlling insects and nematodes in resistant crops
WO2012045680A2 (de) 2010-10-04 2012-04-12 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
WO2012045798A1 (en) 2010-10-07 2012-04-12 Bayer Cropscience Ag Fungicide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a thiazolylpiperidine derivative
CN101946796A (zh) * 2010-10-08 2011-01-19 青岛海利尔药业有限公司 一种含有氟啶虫胺腈和丙溴磷的杀虫组合物
JP2013541554A (ja) 2010-10-21 2013-11-14 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー N−ベンジルヘテロ環式カルボキサミド類
BR112013009823A2 (pt) 2010-10-22 2016-07-05 Bayer Ip Gmbh novos compostos heterocíclicos como pesticidas
EP2446742A1 (de) 2010-10-28 2012-05-02 Bayer CropScience AG Insektizide oder akarizide Zusammensetzungen enthaltend Mono- oder Disacchariden als Wirkungsverstärker
EP2635564B1 (en) 2010-11-02 2017-04-26 Bayer Intellectual Property GmbH N-hetarylmethyl pyrazolylcarboxamides
CN103313971B (zh) 2010-11-15 2015-12-02 拜耳知识产权有限责任公司 N-芳基吡唑(硫代)甲酰胺
CN103476749A (zh) 2010-11-29 2013-12-25 拜耳知识产权有限责任公司 α,β-不饱和亚胺
AU2011334989A1 (en) 2010-12-01 2013-06-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of fluopyram for controlling nematodes in crops and for increasing yield
WO2012076471A1 (en) 2010-12-09 2012-06-14 Bayer Cropscience Ag Insecticidal mixtures with improved properties
WO2012076470A1 (en) 2010-12-09 2012-06-14 Bayer Cropscience Ag Pesticidal mixtures with improved properties
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法
WO2012080188A1 (de) 2010-12-17 2012-06-21 Bayer Cropscience Ag Insektizid-wachs-partikel enthaltende zusammensetzung
FR2968893B1 (fr) 2010-12-20 2013-11-29 Centre Nat Rech Scient Composition phytosanitaire a base de zeolithe
EP2468097A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Bayer CropScience AG Use of Isothiazolecarboxamides to create latent host defenses in a plant
DE102010063691A1 (de) 2010-12-21 2012-06-21 Bayer Animal Health Gmbh Ektoparasitizide Wirkstoffkombinationen
EP2471363A1 (de) 2010-12-30 2012-07-04 Bayer CropScience AG Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
BR112013021019A2 (pt) 2011-02-17 2019-02-26 Bayer Ip Gmbh uso de fungicidas sdhi em variedades de soja cultivadas de forma convencional com tolerância à ferrugem asiática da soja (asr), resistentes ao cancro da haste e/ou à mancha foliar olho-de-rã
WO2012110519A1 (de) 2011-02-17 2012-08-23 Bayer Cropscience Ag Substituierte 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur therapie und halogensubstituierte spirocyclische ketoenole
MX347939B (es) 2011-02-17 2017-05-19 Bayer Ip Gmbh Uso de funguicidas sdhi en variedades de soja de cultivo selectivo convencional, tolerantes a asr, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de hoja "ojo de rana".
WO2012116960A1 (de) 2011-03-01 2012-09-07 Bayer Cropscience Ag 2-acyloxy-pyrrolin-4-one
AR085509A1 (es) 2011-03-09 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Indol- y bencimidazolcarboxamidas como insecticidas y acaricidas
EP2683239A1 (en) 2011-03-10 2014-01-15 Bayer Intellectual Property GmbH Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds
AU2012230503B2 (en) 2011-03-18 2016-07-07 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(3-carbamoylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives and the use thereof for controlling animal pests
AR085872A1 (es) 2011-04-08 2013-10-30 Basf Se Derivados heterobiciclicos n-sustituidos utiles para combatir parasitos en plantas y/o animales, composiciones que los contienen y metodos para combatir dichas plagas
AR085568A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas
AR090010A1 (es) 2011-04-15 2014-10-15 Bayer Cropscience Ag 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento
AR085585A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas
WO2012162595A2 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods
EP2535334A1 (de) 2011-06-17 2012-12-19 Bayer CropScience AG Kristalline Modifikationen von Penflufen
EP2540163A1 (en) 2011-06-30 2013-01-02 Bayer CropScience AG Nematocide N-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives
US9173395B2 (en) 2011-07-04 2015-11-03 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of substituted isoquinolinones, isoquinolindiones, isoquinolintriones and dihydroisoquinolinones or in each case salts thereof as active agents against abiotic stress in plants
MX2014000359A (es) 2011-07-15 2014-05-01 Basf Se Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3 - piridin tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii.
DK2736327T3 (en) 2011-07-26 2018-04-23 Clariant Int Ltd Etherized lactate esters, processes for their preparation and their use in improving the action of plant protection products
WO2013014227A1 (en) 2011-07-27 2013-01-31 Bayer Intellectual Property Gmbh Seed dressing for controlling phytopathogenic fungi
KR20140064849A (ko) 2011-08-12 2014-05-28 바스프 에스이 아닐린 유형 화합물
EP2561759A1 (en) 2011-08-26 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
CA2848620C (en) 2011-09-16 2020-03-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of cyprosulfamide for inducing a growth regulating response in useful plants and increasing the yield of harvested plant organs therefrom
AU2012307324A1 (en) 2011-09-16 2014-03-06 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of phenylpyrazolin-3-carboxylates for improving plant yield
PH12014500563A1 (en) 2011-09-16 2022-05-02 Bayer Ip Gmbh Use of 5-phenyl-or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield
JP2013082632A (ja) 2011-10-05 2013-05-09 Bayer Cropscience Ag 農薬製剤及びその製造方法
WO2013079601A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Basf Se Method and system for monitoring crops and/or infestation of crops with harmful organismus during storage
WO2013079600A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Basf Se Method and system for monitoring crops during storage
EP2604118A1 (en) 2011-12-15 2013-06-19 Bayer CropScience AG Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties
CA2859467C (en) 2011-12-19 2019-10-01 Bayer Cropscience Ag Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops
US9204645B2 (en) 2011-12-20 2015-12-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Insecticidal aromatic amides
WO2013092868A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2606726A1 (de) 2011-12-21 2013-06-26 Bayer CropScience AG N-Arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-Derivate als Akarizide und Insektizide
EP2794601B1 (en) 2011-12-23 2019-02-20 Basf Se Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests
US20150011394A1 (en) 2012-01-21 2015-01-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of host defense inducers for controlling bacterial harmful organisms in useful plants
WO2013113789A1 (en) 2012-02-02 2013-08-08 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
JP2015515454A (ja) 2012-03-14 2015-05-28 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 殺有害生物性アリールピロリジン類
WO2013144228A1 (en) 2012-03-29 2013-10-03 Basf Se Pesticidal methods using heterocyclic compounds and derivatives for combating animal pests
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
WO2013149940A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
MX2014011995A (es) 2012-04-03 2015-09-04 Basf Se Compuestos de furanona heterobicíclicos n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales.
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
EP2861070B8 (en) * 2012-04-18 2021-12-22 Corteva Agriscience LLC N-substituted(6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines as a seed treatment to control coleopteran insects
AU2013255894A1 (en) 2012-05-04 2014-11-13 Basf Se Substituted pyrazole-containing compounds and their use as pesticides
BR112014027133A2 (pt) 2012-05-09 2017-06-27 Basf Se compostos, composição agrícola ou veterinária, método para o controle das pragas de invertebrados, material de propagação dos vegetais e método para o tratamento ou proteção de um animal.
IN2014DN08358A (zh) 2012-05-16 2015-05-08 Bayer Cropscience Ag
MX365746B (es) 2012-05-16 2019-06-12 Bayer Cropscience Ag Formulación insecticida de agua en aceite (ag/ac).
AR091104A1 (es) 2012-05-22 2015-01-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida
JP6242872B2 (ja) 2012-05-24 2017-12-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se N−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用
BR112014029906A2 (pt) 2012-05-30 2018-04-17 Bayer Cropscience Ag composições compreendendo um agente de controle biológico e um inseticida.
EP2855651B1 (de) 2012-05-30 2016-11-02 Clariant International Ltd N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
ES2599504T3 (es) 2012-05-30 2017-02-02 Clariant International Ltd Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes solubilizantes
CN104507311A (zh) 2012-05-30 2015-04-08 拜尔农作物科学股份公司 包含生物防治剂和杀虫剂的组合物
BR112014030701A2 (pt) 2012-06-08 2017-06-27 Bayer Cropscience Ag sistema de detecção para a identificação de resistência a inseticidas.
JP2015525223A (ja) 2012-06-14 2015-09-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 動物有害生物を駆除するための置換3−ピリジルチアゾール化合物および誘導体を使用する有害生物防除方法
KR102085600B1 (ko) * 2012-06-30 2020-03-06 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살곤충성 n-치환된 술필이민 및 술폭시민 피리딘 n-옥시드
CN104602520A (zh) 2012-07-31 2015-05-06 拜尔农作物科学股份公司 包括杀虫萜烯混合物和杀虫剂的组合物
US9345247B2 (en) 2012-08-17 2016-05-24 Bayer Cropscience Ag Azaindole carboxylic acid amides and azaindole thiocarboxylic acid amides for use as insecticides and acaricides
US20150216168A1 (en) 2012-09-05 2015-08-06 Bayer Cropscience Ag Use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles or salts thereof as active substances against abiotic plant stress
CN104768377A (zh) 2012-10-01 2015-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物
WO2014053403A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects
US20150250175A1 (en) 2012-10-01 2015-09-10 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
MX2015004175A (es) 2012-10-01 2015-06-10 Basf Se Uso de compuestos de n-tio-antranilamida en plantas cultivadas.
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
US20150237858A1 (en) 2012-10-01 2015-08-27 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
CR20190436A (es) 2012-10-02 2019-10-29 Bayer Cropscience Ag COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO PLAGUICIDAS (Divisional 2015-0182)
WO2014060381A1 (de) 2012-10-18 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2014067962A1 (de) 2012-10-31 2014-05-08 Bayer Cropscience Ag Neue heterocylische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
UA117816C2 (uk) 2012-11-06 2018-10-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
UA116223C2 (uk) 2012-11-30 2018-02-26 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Подвійна фунгіцидна суміш
CN104837351A (zh) 2012-11-30 2015-08-12 拜耳作物科学股份公司 二元杀真菌或杀虫混合物
PT2925142T (pt) 2012-12-03 2018-05-18 Bayer Cropscience Ag Composição que compreende um agente de controlo biológico e um insecticida
WO2014086758A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and an insecticide
MX2015006946A (es) 2012-12-03 2015-09-08 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende agentes de control biologico.
US20150289518A1 (en) 2012-12-03 2015-10-15 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and an insecticide
WO2014086753A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
EP2928296A1 (de) 2012-12-05 2015-10-14 Bayer CropScience AG Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
AR093901A1 (es) * 2012-12-11 2015-06-24 Dow Agrosciences Llc Proceso mejorado para la preparacion de determinadas sulfiliminas sustituidas
AR093909A1 (es) 2012-12-12 2015-06-24 Bayer Cropscience Ag Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
CA2894023A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Basf Se Malononitrile compounds for controlling animal pests
AR093996A1 (es) 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias
KR20150100808A (ko) 2012-12-21 2015-09-02 바스프 에스이 무척추동물 해충의 방제를 위한 시클로클라빈 및 이의 유도체
BR112015015503A2 (pt) 2012-12-27 2017-07-11 Basf Se composto substituído, composição veterinária, utilização de um composto, método para o controle de pragas de invertebrados e para o tratamento ou proteção de um animal e material de propagação do vegetal
PT2953942T (pt) 2013-02-06 2018-01-17 Bayer Cropscience Ag Derivados de pirazol substituídos com halogéneo como agentes pesticidas
EP2953466A1 (en) 2013-02-11 2015-12-16 Bayer Cropscience LP Compositions comprising gougerotin and an insecticide
MX2015010259A (es) 2013-02-11 2015-10-29 Bayer Cropscience Lp Composiciones que comprenden un agente de control biologico basado en la cepa nrrl b-50550 de streptomyces microflavus y otro agente de control biologico.
HUE038363T2 (hu) 2013-02-19 2018-10-29 Bayer Cropscience Ag Protiokonazol alkalmazása gazdavédõ válaszok indukálására
WO2014128136A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Basf Se Anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2967068A1 (en) 2013-03-12 2016-01-20 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Use of dithiine-tetracarboximides for controlling bacterial harmful organisms in useful plants
EP2967063B1 (en) 2013-03-13 2017-10-18 Bayer Cropscience AG Lawn growth-promoting agent and method of using same
BR112015025907A2 (pt) 2013-04-19 2017-07-25 Bayer Cropscience Ag mistura binária inseticida ou pesticida
WO2014170300A1 (en) 2013-04-19 2014-10-23 Basf Se N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for combating animal pests
EP2986121A1 (en) 2013-04-19 2016-02-24 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal properties
GB2513859B (en) * 2013-05-07 2018-01-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd Agrochemical composition, method for its preparation and the use thereof
CN103333101B (zh) * 2013-06-08 2015-06-17 北京格林凯默科技有限公司 吡啶基亚磺酰亚胺化合物及其制备方法
CN103333102B (zh) * 2013-06-08 2015-06-17 北京格林凯默科技有限公司 吡啶基-n-氰基磺基肟化合物及其制备方法
BR112015031155A2 (pt) 2013-06-20 2017-07-25 Bayer Cropscience Ag derivados de sulfureto de arila e derivados de aril sulfóxido como acaricidas e inseticidas
EP3010893B1 (de) 2013-06-20 2019-10-02 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Arylsulfid- und arylsulfoxid-derivate als akarizide und insektizide
BR112015031439A2 (pt) 2013-06-21 2017-07-25 Basf Se métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i
US9783509B2 (en) 2013-07-08 2017-10-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Six-membered C-N-linked aryl sulfide derivatives and aryl sulfoxide derivatives as pest conrol agents
EP3022185B1 (en) 2013-07-15 2017-09-06 Basf Se Pesticide compounds
CN103483246B (zh) * 2013-09-12 2015-12-02 中国农业科学院植物保护研究所 一种苄基磺酰亚胺衍生物及其应用
EA201600270A1 (ru) 2013-09-19 2016-08-31 Басф Се N-ацилимино гетероциклические соединения
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
CN106061254B (zh) 2013-10-18 2019-04-05 巴斯夫农业化学品有限公司 农药活性羧酰胺衍生物在土壤和种子施用和处理方法中的用途
EP3083581A1 (en) 2013-12-18 2016-10-26 Basf Se N-substituted imino heterocyclic compounds
WO2015091645A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Azole compounds carrying an imine-derived substituent
CN103704257B (zh) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种含有氟啶虫胺腈的杀虫组合物
WO2015101622A1 (de) 2014-01-03 2015-07-09 Bayer Cropscience Ag Neue pyrazolyl-heteroarylamide als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
DE202014008418U1 (de) 2014-02-19 2014-11-14 Clariant International Ltd. Schaumarme agrochemische Zusammensetzungen
DE202014008415U1 (de) 2014-02-19 2014-11-25 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzung zur Wirkungssteigerung von Elektrolyt-Wirkstoffen
US10292385B2 (en) 2014-03-28 2019-05-21 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Method for supression of infection by plant virus
WO2015160618A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Bayer Cropscience Lp Compositions comprising ningnanmycin and a biological control agent
WO2015160620A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Bayer Cropscience Lp Compositions comprising ningnanmycin and an insecticide
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
WO2016001129A1 (de) 2014-07-01 2016-01-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verbesserte insektizide zusammensetzungen
US10208015B2 (en) 2014-07-15 2019-02-19 Bayer Animal Health Gmbh Aryl-triazolyl pyridines as pest control agents
DE102014012022A1 (de) 2014-08-13 2016-02-18 Clariant International Ltd. Organische Ammoniumsalze von anionischen Pestiziden
CN104397010A (zh) * 2014-11-26 2015-03-11 广东中迅农科股份有限公司 一种含有七氟菊酯和氟啶虫胺腈的农药组合物及其应用
DE102014018274A1 (de) 2014-12-12 2015-07-30 Clariant International Ltd. Zuckertenside und deren Verwendung in agrochemischen Zusammensetzungen
WO2016097178A1 (de) 2014-12-19 2016-06-23 Clariant International Ltd Wässrige elektrolyt enthaltende adjuvant-zusammensetzungen, wirkstoff enthaltende zusammensetzungen und deren verwendung
EP3240423B1 (en) 2014-12-22 2020-10-21 Bayer CropScience LP Method for using a bacillus subtilis or bacillus pumilus strain to treat or prevent pineapple disease
WO2016166252A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Basf Agrochemical Products B.V. Method for controlling non-crop pests
DE102015219651A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE102015219608B4 (de) 2015-10-09 2018-05-03 Clariant International Ltd Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
CN105481743B (zh) * 2015-11-25 2017-09-01 南阳师范学院 一种硫亚胺氧化为砜亚胺的方法
CN109068649A (zh) 2016-04-24 2018-12-21 拜耳农作物科学股份公司 氟吡菌酰胺和/或枯草芽孢杆菌用于防治芭蕉科植物的枯萎病的用途
EP3238540A1 (en) 2016-04-28 2017-11-01 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Timed-release-type granular agrochemical composition and method for manufacturing same
DE202016003070U1 (de) 2016-05-09 2016-06-07 Clariant International Ltd. Stabilisatoren für Silikatfarben
CN109688816A (zh) 2016-07-29 2019-04-26 拜耳作物科学股份公司 活性化合物结合物和保护植物的繁殖材料的方法
US10494760B2 (en) * 2017-12-12 2019-12-03 EctoGuard, LLC Methods and formulations for controlling human lice infestations
CN113480474B (zh) * 2021-07-27 2023-02-28 深圳市易瑞生物技术股份有限公司 氟啶虫胺腈半抗原及其制备方法、抗原、抗体及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006060029A2 (en) * 2004-04-08 2006-06-08 Dow Agrosciences Llc Insecticidal n-substituted sulfoximines

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3711486A (en) * 1969-03-17 1973-01-16 Dow Chemical Co Substituted(trifluoromethyl)pyridines
US3787420A (en) * 1969-03-17 1974-01-22 Dow Chemical Co Cyanoalkoxy(trifluoromethyl)pyridines
US3852279A (en) * 1973-03-12 1974-12-03 Squibb & Sons Inc 7-substituted -3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-substituted-2h- pyrazolo (4,3-c)pyridines
US4577028A (en) * 1981-10-20 1986-03-18 Ciba-Geigy Corporation 5-Haloalkyl-pyridines
US4692184A (en) * 1984-04-24 1987-09-08 Monsanto Company 2,6-substituted pyridine compounds
US5053516A (en) * 1984-05-23 1991-10-01 Ici Americas Inc. Synthesis of 2-substituted-5-methylpyridines from methylcyclobutanecarbonitrile, valeronitrile and pentenonitrile intermediates
EP0274379B1 (en) * 1987-01-06 1993-06-30 Sugai Chemical Industry Co., Ltd. Process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds
US4747871A (en) * 1987-01-07 1988-05-31 Monsanto Company 2,6-bis(trifluoromethyl)-3-hydroxycarbonyl pyridine, salts and gametocides
GB8700838D0 (en) * 1987-01-15 1987-02-18 Shell Int Research Termiticides
JPH0625116B2 (ja) * 1987-07-08 1994-04-06 ダイソー株式会社 ピリジン−2,3−ジカルボン酸誘導体の製造法
US5099023A (en) * 1990-03-19 1992-03-24 Monsanto Company Process for preparation of fluoromethyl-substituted pyridine carbodithioates
US5099024A (en) * 1990-03-19 1992-03-24 Monsanto Company Process for preparation of fluoromethyl-substituted pyridine carbodithioates
US5124458A (en) * 1990-06-15 1992-06-23 American Cyanamid Company Process for the preparation of dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylate and derivatives thereof from dialkyl dichlorosuccinate
US5118809A (en) * 1990-06-15 1992-06-02 American Cyanamid Company Process for the preparation of substituted and unsubstituted-2,3-pyridinedicarboxylates from chloromaleate or chlorofumarate or mixtures thereof
US5225560A (en) * 1990-06-15 1993-07-06 American Cyanamid Company Process for the preparation of dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylate and derivatives thereof from dialkyl dichlorosuccinate
US5169432A (en) * 1991-05-23 1992-12-08 Monsanto Company Substituted 2,6-Substituted Pyridine Herbicides
US5229519A (en) * 1992-03-06 1993-07-20 Reilly Industries, Inc. Process for preparing 2-halo-5-halomethylpyridines
US5227491A (en) * 1992-03-10 1993-07-13 American Cyanamid Company Process for the preparation of dialkyl 2,3-pyridinedicarboxylate and derivatives thereof from an α,β-unsaturated oxime and an aminobutenedioate
US6060502A (en) * 1995-06-05 2000-05-09 Rhone-Poulenc Agrochimie Pesticidal sulfur compounds
AU3776699A (en) * 1998-05-01 1999-11-23 Summus Group, Ltd. Methods and compositions for controlling a pest population
EP1110962A1 (en) * 1999-12-10 2001-06-27 Pfizer Inc. Process for preparing 1,4-dihydropyridine compounds
EP1565452B1 (en) * 2002-11-08 2012-04-04 Novartis International Pharmaceutical Ltd. 3-substituted-6-aryl pyridines as ligands of c5a receptors
US7557132B2 (en) * 2002-12-20 2009-07-07 Dow Agrosciences Llc Compounds useful as pesticides
EP1601653B1 (en) * 2003-03-07 2009-02-04 Syngenta Participations AG Process for the production of substituted nicotinic acid esters
DE10328968A1 (de) * 2003-06-26 2005-01-13 Linde Ag Metall-Schutzgas-Fügen mit wechselnder Polarität
ZA200605471B (en) * 2003-12-23 2007-11-28 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of pyridine derivatives
TWI398433B (zh) * 2006-02-10 2013-06-11 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺
TWI381811B (zh) * 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
TWI383973B (zh) 2006-08-07 2013-02-01 Dow Agrosciences Llc 用於製備2-取代-5-(1-烷硫基)烷基吡啶之方法
TWI409256B (zh) * 2006-09-01 2013-09-21 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(雜芳基)環烷基磺醯亞胺
TWI387585B (zh) 2006-09-01 2013-03-01 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(雜芳基)烷基烴基硫亞胺
BRPI0719053B1 (pt) * 2006-09-01 2016-09-27 Dow Agrosciences Llc inseticidas alquil sulfoximinas (1,3-tiazol 2-substituido) n-substituídas, bem como composição e método para controle de insetos
TWI383970B (zh) 2006-11-08 2013-02-01 Dow Agrosciences Llc 多取代的吡啶基磺醯亞胺及其作為殺蟲劑之用途
TWI395736B (zh) * 2006-11-08 2013-05-11 Dow Agrosciences Llc 作為殺蟲劑之雜芳基(取代的)烷基n-取代的磺醯亞胺(二)
TW200820902A (en) 2006-11-08 2008-05-16 Dow Agrosciences Llc Use of N-substituted sulfoximines for control of invertebrate pests
EP2368879B1 (en) 2006-11-30 2012-11-21 Dow AgroSciences LLC 2,5-disubstituted pyridines for the preparation of 2-substituted 5-(1-alkylthio)-alkyl-pyridines
US7709648B2 (en) 2007-02-09 2010-05-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 2-substituted-5-(1-alkylthio)alkylpyridines
US7511149B2 (en) 2007-02-09 2009-03-31 Dow Agrosciences Llc Process for the oxidation of certain substituted sulfilimines to insecticidal sulfoximines
AR066366A1 (es) * 2007-05-01 2009-08-12 Dow Agrosciences Llc Mezclas sinergicas plaguicidas
CA2693253C (en) * 2007-07-20 2015-03-24 Jonathan Babcock Increasing plant vigor

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006060029A2 (en) * 2004-04-08 2006-06-08 Dow Agrosciences Llc Insecticidal n-substituted sulfoximines

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200809866B (en) 2010-02-24
MX2008016527A (es) 2009-01-26
JP2013139466A (ja) 2013-07-18
US8912222B2 (en) 2014-12-16
WO2007149134A1 (en) 2007-12-27
NZ572838A (en) 2011-11-25
US20070299264A1 (en) 2007-12-27
JP2009541313A (ja) 2009-11-26
EP2043436A1 (en) 2009-04-08
US8362046B2 (en) 2013-01-29
US20130123307A1 (en) 2013-05-16
CN101478877A (zh) 2009-07-08
CA2653186A1 (en) 2007-12-27
JP5264719B2 (ja) 2013-08-14
KR101344974B1 (ko) 2013-12-31
KR20090021355A (ko) 2009-03-03
AU2007261706B2 (en) 2012-03-15
US20110196001A1 (en) 2011-08-11
AR059438A1 (es) 2008-04-09
AU2007261706A1 (en) 2007-12-27
TW200803745A (en) 2008-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI381811B (zh) 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
TWI409256B (zh) 殺蟲性之n-取代(雜芳基)環烷基磺醯亞胺
TWI398433B (zh) 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺
TWI387585B (zh) 殺蟲性之n-取代(雜芳基)烷基烴基硫亞胺
TWI383970B (zh) 多取代的吡啶基磺醯亞胺及其作為殺蟲劑之用途
TWI395736B (zh) 作為殺蟲劑之雜芳基(取代的)烷基n-取代的磺醯亞胺(二)
EP3120701B1 (en) Stable sulfoximine-insecticide compositions
CA2748132C (en) Stable insecticide compositions and methods for producing same
US20080108665A1 (en) Use of N-substituted sulfoximines for control of invertebrate pests
TW201402551A (zh) 殺蟲性之n-取代的硫亞胺及硫醯亞胺吡啶n-氧化物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees