SU496273A1 - Способ получени -(дитиокарбамоил) алкиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот - Google Patents

Description

I

Изобретение относитс  к способу полу- чени  неописанных в литературе -(дитиокарбамоил )алкиловых эфиров арилокси- алкилкарбЬнОвых:1 й9ЯОт ;,.,:,. ,. . .

Известен способ получени ...N. W -диэтилднтиокарбамоилметилоБого-эфира фенилуксусной кислоты взаимодействием Of-хлрр-метилового эфира фенилуксусной кислоты с JV. N -диэтилдитиокарёонатом натри  при нагревании с последующим вы- делением целевого продукта известным .способом.

Использование в реакции р -хлорэтилового эфира соответствующей арилоксиалкилкарбоновой кислоты позвол ет получить неописанные в литературе р -(дитиокарбамоил )алкиловые эфиры арилоксиалкилкарбоновых кислот. Полученные соединени  представл ют интерес в качестве физиологически актив ных веществ.

Реакци  протекает при эквимол рном соотношении исходных реагентов в среде инертного органического растворител  при 5О-80 С. Конечные вещества образуютс 

с высоким выходом. Они представл ют собой малоподвижные жидкости или кристаллические продукты. Степень чистоты и строение полученных веществ подтверждены элементным и спектральным анализами, а также при помощи направленного синтеза - реакцией оксиалкиловых эфиров дитиокарбоновых кислот с хлорангидридами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присут ствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина.

Пример 1. Получение (N,N -диэтилдитиокарбомоил)этилового эфира 2,4,5-трихлорфеиоксиуксусной кислоты.

Смось О,О5 г.моль -хлорэтилового эфира 2,4-5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и О,05 г.моль N.N -диэтилдитиокарбамата натри  в 40 мл сухого ацетона перемешивают при кипении в точение 5-6 час, оставл ют на ночь при комнатной темпорптурр и отдел ют осадок хлористого н три  фильттюванием или центрифугированием . От фильт 1пта отгон ют расворитель и в остатки получают густоо мае