SU534467A1 - Способ получени третичных фосфинсульфидов - Google Patents
Способ получени третичных фосфинсульфидовInfo
- Publication number
- SU534467A1 SU534467A1 SU2130025A SU2130025A SU534467A1 SU 534467 A1 SU534467 A1 SU 534467A1 SU 2130025 A SU2130025 A SU 2130025A SU 2130025 A SU2130025 A SU 2130025A SU 534467 A1 SU534467 A1 SU 534467A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphinosulfide
- tertiary
- obtaining tertiary
- obtaining
- phosphinosulfides
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- XMGBTCJPKKDHPB-UHFFFAOYSA-N phosphanylsulfanylphosphane Chemical group PSP XMGBTCJPKKDHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VURFVHCLMJOLKN-UHFFFAOYSA-N Diphosphine Natural products PP VURFVHCLMJOLKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 1
- -1 diphosphine disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- WSANLGASBHUYGD-UHFFFAOYSA-N sulfidophosphanium Chemical group S=[PH3] WSANLGASBHUYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- WTNQHMJTIHJURG-UHFFFAOYSA-N triethyl(sulfanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCP(=S)(CC)CC WTNQHMJTIHJURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к способу попучени третичных фосфинсупьфидов.
Эти соединени широко используютс как селективные органические экстрагенты, компоненты дл приготовлени катализаторов полимеризации, при синтезе спиртов и альдегидов , а также в качестве гербицидов.
Известен способ получени третичных фосфинсульфидов путем взаимодействи третичных фосфинов с серой или серусодержащими соединени ми, а также на основе тирфосфинистых кислот или их эфиров.
Известен также способ получени третичных фосфиносульфидов путем расщеплени тетраалкилдифосфиндисульфидов хлорирующими агентами до галоидангидридов диалкилтиофосфи новых кислот с последующим взаимодействием их с реактивом Гринь ра.
Недостатками указанного способа вл fOTCH двустадийность процесса, необходимост использовани металлоорганических соединений и огнеопасных растворителей.
Цель изобретени - упрощение процесса достигаетс тем, что тетраалкилцифосфиндисульфид обрабатывают галоидным алкилом при 12О-200°С.
Процесс протекает по схеме:
R2P()( ХR2Pf& )R +
Целевые продукты получают с выходом 66-9О%.
Пример, Смесь 4,1 г тетраэтилдифосфиндисульфида и 1,5 г бромистого этила нагревают 3 час в запа нной ампуле при 15О°С, гидролизуют водным раствором щелочи , экстрагируют триэтилфосфинсульфид бензолом, упаривают экстракт и перекристаллизовывают остаток. Выход 2,3 г (9О%).
Аналогично синтезируют другие третичные фосфинсульфиды формулы R.,.; перечисленные в таблице.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2130025A SU534467A1 (ru) | 1975-05-04 | 1975-05-04 | Способ получени третичных фосфинсульфидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2130025A SU534467A1 (ru) | 1975-05-04 | 1975-05-04 | Способ получени третичных фосфинсульфидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU534467A1 true SU534467A1 (ru) | 1976-11-05 |
Family
ID=20618084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2130025A SU534467A1 (ru) | 1975-05-04 | 1975-05-04 | Способ получени третичных фосфинсульфидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU534467A1 (ru) |
-
1975
- 1975-05-04 SU SU2130025A patent/SU534467A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3116306A (en) | Process for preparing carboxylated organic compounds | |
| Harpp et al. | Organic sulfur chemistry. III. Chemistry of small-ring sulfur compounds. Thietanes and 1, 2-dithiolanes | |
| Isagawa et al. | Catalysis by certain amines in an aqueous phase. Preparation of dichlorocyclopropane derivatives | |
| SU534467A1 (ru) | Способ получени третичных фосфинсульфидов | |
| Kumamoto et al. | New Syntheses of Vinyl Sulfides and Unsaturated Nitriles via Quaternary Phosphonium Salts | |
| SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| SU464592A1 (ru) | Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот | |
| SU1016294A1 (ru) | Способ получени вторичных алкилфенилфосфинов | |
| SU537083A1 (ru) | Способ получени дисульфидов тетраалкилалкилендифосфинов | |
| SU505356A3 (ru) | Способ получени сульфонатов | |
| SU412202A1 (ru) | ||
| US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
| SU763352A1 (ru) | Способ получени третичных фосфинсульфидов | |
| SU482047A3 (ru) | Способ получени эфиров дитиофосфорной кислоты | |
| US3151145A (en) | Methods for preparing zeta-alkyl-omiron-aryl-thiolcarbonates | |
| SU763353A1 (ru) | Способ получени трифенил- или трибутилбутадиен-1,3-илфосфониевых солей | |
| SU136371A1 (ru) | Способ получени производных алкилфосфиновых кислот | |
| SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
| SU497225A1 (ru) | Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов | |
| KR820000202B1 (ko) | 오라노핀의 신규 제조 방법 | |
| SU449913A1 (ru) | Способ получени амидов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
| US3718684A (en) | Method for synthesizing alpha-haloacrylonitrile acid | |
| SU594105A1 (ru) | Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты | |
| SU508210A3 (ru) | Способ получени амидоэфиров тиолфосфорной кислоты |