SU400572A1 - Способ получения y-ацетопропилацетата - Google Patents
Способ получения y-ацетопропилацетатаInfo
- Publication number
- SU400572A1 SU400572A1 SU1726579A SU1726579A SU400572A1 SU 400572 A1 SU400572 A1 SU 400572A1 SU 1726579 A SU1726579 A SU 1726579A SU 1726579 A SU1726579 A SU 1726579A SU 400572 A1 SU400572 A1 SU 400572A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetopropilacetate
- obtaining
- acetate
- hydroperoxide
- methyltetrahydrofuran
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени сложного эфи1ра ал1и.фатичеокой кислоты, в Частности к -опюообу получени у-ацетопропилащетата , .который вл етс исходным веществом дл синтеза р да лекарственных npenaipaTOB. .
Известен способ получени у цетопропилацетата взаимодействием адеталь-деги.да с аллилацетатом в присутствии солей кобальта в качестве катализатора и кислорода воздуха . Известный способ позвол ет получать конечный тродукт с выходом от 35 до 55%.
С целью повышени выхода целевого продукта гидроп1ерекись 2-метилтетрагидрофурана подвергают взаимодействию с уксусной кислотой или yiKcycBbiiM ангидридом при 80-110°С с последующим выделением целевого Продукта известными дриемами.
Выход у-ацетопрапилацетата до 80%.
Пример 1. Смесь 40 г гидролережиси 2-метилтетрагиДрофурана и 100 г уксхсной кислоты нагревают при 90-illO°C в течение 4 час до лолиого распада гидро-перекиси, определ емого иодометрическим методом. РазГОНКОЙ реакционной маосы выдел ют 39 г у-ацетопропилацетата с т. кип. 85-87°С/ 7 игл рт. ст., п д 1,4258. Выход 80% от теории . Строение продукта подтверждено также данными ГЖХ и ИК-спектров.
Пример 2. Смесь 40 г гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана и 70 г уксусного ангидрида нагревают при 90-100°С в течение 2 час до полнаго раопада гидроперекиси. Разгонкой выдел ют 39 г у-ацетопропилацета0/
та с т. кип. 85-87°С/7 лг.« рт. ст.), п Г 1,4257. Выход 80% от теории.
Предмет изобретени
Способ получени у Цетопропилацетата, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, гидроперекись 2-метилтетрагидрофура1на подвергают взаимодействию с уксусной «ислотой или уксусным ангидридом при 80- 110°С с последующим выделение.м целевого продукта известными пpиeмaмИ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1726579A SU400572A1 (ru) | 1971-12-16 | 1971-12-16 | Способ получения y-ацетопропилацетата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1726579A SU400572A1 (ru) | 1971-12-16 | 1971-12-16 | Способ получения y-ацетопропилацетата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU400572A1 true SU400572A1 (ru) | 1973-10-01 |
Family
ID=20496707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1726579A SU400572A1 (ru) | 1971-12-16 | 1971-12-16 | Способ получения y-ацетопропилацетата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU400572A1 (ru) |
-
1971
- 1971-12-16 SU SU1726579A patent/SU400572A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2515304A (en) | Hydrolysis of 2,5-dihydrofurans to produce unsaturated dicarbonyl compounds | |
SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
SU400572A1 (ru) | Способ получения y-ацетопропилацетата | |
US3708528A (en) | 2,2-dimethyl-3-substituted-cyclopropanecarboxylic acids and a process for their production | |
US4360691A (en) | Production of malonic anhydrides and derivatives thereof | |
US2403876A (en) | Glycol esters and method of producing same | |
GB1517865A (en) | Production of organic phosphorus compounds containing carboxylic groups | |
US4251447A (en) | Production of malonic anhydrides and derivatives thereof | |
SU386914A1 (ru) | еСЕСОЮЗНДЯ штш-'ктп ^: | |
SU975704A1 (ru) | Способ получени моноформиата этиленгликол | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU425900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU462815A1 (ru) | Способ получени ангидрида дихлоруксусной кислоты | |
SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
SU150505A1 (ru) | Способ получени омега-оксикислот | |
SU407880A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU569567A1 (ru) | Способ получени трет.-бутиловых моноперэфиров дикарбоновых кислот | |
SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
SU408545A1 (ru) | Способ получени 3-нитропропанал | |
SU450792A1 (ru) | Способ получени метилбензилкетона | |
SU449043A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых иминоспиртов | |
SU399510A1 (ru) | Способ получения алкиловб1х эфиров | |
SU376352A1 (ru) | Способ получения ацеталей мономерной формы гликолевого альдегида | |
SU435223A1 (ru) | ||
SU396343A1 (ru) | Ан ссср |