SU408545A1 - Способ получени 3-нитропропанал - Google Patents
Способ получени 3-нитропропаналInfo
- Publication number
- SU408545A1 SU408545A1 SU1725432A SU1725432A SU408545A1 SU 408545 A1 SU408545 A1 SU 408545A1 SU 1725432 A SU1725432 A SU 1725432A SU 1725432 A SU1725432 A SU 1725432A SU 408545 A1 SU408545 A1 SU 408545A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitropropanal
- minus
- nitro
- alkali metal
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени нового соединени класса нитроальдегидов, 3-нитропропанал , которое может быть использовано в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности, дл получени лекарственных и фармацевтических препаратов.
Известен способ получени нитрозамещенных альдегидов окислением нитроспиртов перекисью свинца в среде серной кислоты. Однако известный способ пригоден дл синтеза лишь отдельных нитроальдегидов, например 2-нитроацетальдегида, и не может быть использован дл получени 3-нитропронанал .
Предлагаетс способ получени 3-нитропрэпанал , который состоит в том, что 1-хлор-Знитро-2-пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
В качестве гидроокиси щелочного металла можно примен ть гидроокись кали .
Процесс предпочтительно вести при минус 15 - минус 20°С.
Пример. В трехгорлую колбу помещают раствор 65 г 1-хлор-3-нитро-2-пропанола в 260 мл диметилового эфира и при минус 15 - минус 20°С присыпают 26 г порощкообразного едкого кали. Через два часа осадок хлористого кали отфильт|ровывают, эфир испар ют, и получают 38 г неочищенного 3-нитро-пропанал . Ректификацией остатка выдел ют 10 г чистого продукта. Выход 3-нитропропанал 20% от теоретического; г. кип. 75-76°С при
5 мм рт. ст.; df 1,3350; ng 1,4337 МКна.щ 21,92; МНвыч 21,00. ИК-спектр: VC-NO., 1345, 1570; 1720 см-.
Найдено, %: С 34,79, 35,00; Н 4,92; N 13,44, 13,51.
CaHsNOa.
Вычислено, %: С 34,90; П 4,80; N 13,40.
Claims (3)
1.Способ получени 3-нитропропанал , отличающийс тем, что 1-хлор-3-нитро-2пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными цриемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве гидроокиси щелочного металла примен ют гидроокись кали .
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс ведут при минус 15 - МИНУС 20°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1725432A SU408545A1 (ru) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Способ получени 3-нитропропанал |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1725432A SU408545A1 (ru) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Способ получени 3-нитропропанал |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU408545A1 true SU408545A1 (ru) | 1976-01-15 |
Family
ID=20496365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1725432A SU408545A1 (ru) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Способ получени 3-нитропропанал |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU408545A1 (ru) |
-
1971
- 1971-12-13 SU SU1725432A patent/SU408545A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU408545A1 (ru) | Способ получени 3-нитропропанал | |
IL42384A (en) | N-benzhydryl-n'-p-hydroxybenzyl-piperazines and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them | |
JPS5934710B2 (ja) | アラントインとオルニチンとの分子化合物の製造法 | |
GB1517865A (en) | Production of organic phosphorus compounds containing carboxylic groups | |
SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
SU372210A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| | |
SU417420A1 (ru) | ||
SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
SU502862A1 (ru) | Способ получени пропиленхлоргидрина | |
SU462331A3 (ru) | Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита | |
SU386919A1 (ru) | Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана | |
SU106707A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина | |
SU461923A1 (ru) | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана | |
SU397002A1 (ru) | Ан ссср | |
SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
SU493466A1 (ru) | Способ получени метакриламида | |
SU445653A1 (ru) | Способ получени , - и , -ненасыщенных -замещенных -бутенолидов | |
SU375290A1 (ru) | Способ получения циклоалкано-2,3-пиперидонов-4 | |
SU457696A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей | |
SU475845A1 (ru) | Способ получени -ацетиленовых спиртов | |
SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 | |
SU400572A1 (ru) | Способ получения y-ацетопропилацетата | |
JPS5257142A (en) | Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves | |
JPS58170726A (ja) | メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法 | |
SU387987A1 (ru) |