[go: up one dir, main page]

SU408545A1 - Способ получени 3-нитропропанал - Google Patents

Способ получени 3-нитропропанал

Info

Publication number
SU408545A1
SU408545A1 SU1725432A SU1725432A SU408545A1 SU 408545 A1 SU408545 A1 SU 408545A1 SU 1725432 A SU1725432 A SU 1725432A SU 1725432 A SU1725432 A SU 1725432A SU 408545 A1 SU408545 A1 SU 408545A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitropropanal
minus
nitro
alkali metal
obtaining
Prior art date
Application number
SU1725432A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Д. Николаева
Р.Н. Зиятдинов
Р.Г. Каримов
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU1725432A priority Critical patent/SU408545A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU408545A1 publication Critical patent/SU408545A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  нового соединени  класса нитроальдегидов, 3-нитропропанал , которое может быть использовано в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности, дл  получени  лекарственных и фармацевтических препаратов.
Известен способ получени  нитрозамещенных альдегидов окислением нитроспиртов перекисью свинца в среде серной кислоты. Однако известный способ пригоден дл  синтеза лишь отдельных нитроальдегидов, например 2-нитроацетальдегида, и не может быть использован дл  получени  3-нитропронанал .
Предлагаетс  способ получени  3-нитропрэпанал , который состоит в том, что 1-хлор-Знитро-2-пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
В качестве гидроокиси щелочного металла можно примен ть гидроокись кали .
Процесс предпочтительно вести при минус 15 - минус 20°С.
Пример. В трехгорлую колбу помещают раствор 65 г 1-хлор-3-нитро-2-пропанола в 260 мл диметилового эфира и при минус 15 - минус 20°С присыпают 26 г порощкообразного едкого кали. Через два часа осадок хлористого кали  отфильт|ровывают, эфир испар ют, и получают 38 г неочищенного 3-нитро-пропанал . Ректификацией остатка выдел ют 10 г чистого продукта. Выход 3-нитропропанал  20% от теоретического; г. кип. 75-76°С при
5 мм рт. ст.; df 1,3350; ng 1,4337 МКна.щ 21,92; МНвыч 21,00. ИК-спектр: VC-NO., 1345, 1570; 1720 см-.
Найдено, %: С 34,79, 35,00; Н 4,92; N 13,44, 13,51.
CaHsNOa.
Вычислено, %: С 34,90; П 4,80; N 13,40.

Claims (3)

1.Способ получени  3-нитропропанал , отличающийс  тем, что 1-хлор-3-нитро-2пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными цриемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве гидроокиси щелочного металла примен ют гидроокись кали .
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс ведут при минус 15 - МИНУС 20°С.
SU1725432A 1971-12-13 1971-12-13 Способ получени 3-нитропропанал SU408545A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1725432A SU408545A1 (ru) 1971-12-13 1971-12-13 Способ получени 3-нитропропанал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1725432A SU408545A1 (ru) 1971-12-13 1971-12-13 Способ получени 3-нитропропанал

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU408545A1 true SU408545A1 (ru) 1976-01-15

Family

ID=20496365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1725432A SU408545A1 (ru) 1971-12-13 1971-12-13 Способ получени 3-нитропропанал

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU408545A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU408545A1 (ru) Способ получени 3-нитропропанал
IL42384A (en) N-benzhydryl-n'-p-hydroxybenzyl-piperazines and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
JPS5934710B2 (ja) アラントインとオルニチンとの分子化合物の製造法
GB1517865A (en) Production of organic phosphorus compounds containing carboxylic groups
SU407884A1 (ru) Способ получения хлорметилнитраминов
SU372210A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й|
SU417420A1 (ru)
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU502862A1 (ru) Способ получени пропиленхлоргидрина
SU462331A3 (ru) Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита
SU386919A1 (ru) Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана
SU106707A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина
SU461923A1 (ru) Способ получени эпихлоргидрина ксилитана
SU397002A1 (ru) Ан ссср
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
SU493466A1 (ru) Способ получени метакриламида
SU445653A1 (ru) Способ получени , - и , -ненасыщенных -замещенных -бутенолидов
SU375290A1 (ru) Способ получения циклоалкано-2,3-пиперидонов-4
SU457696A1 (ru) Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей
SU475845A1 (ru) Способ получени -ацетиленовых спиртов
SU1477729A1 (ru) Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2
SU400572A1 (ru) Способ получения y-ацетопропилацетата
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
JPS58170726A (ja) メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法
SU387987A1 (ru)