SU462331A3 - Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита - Google Patents
Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозитаInfo
- Publication number
- SU462331A3 SU462331A3 SU1950286A SU1950286A SU462331A3 SU 462331 A3 SU462331 A3 SU 462331A3 SU 1950286 A SU1950286 A SU 1950286A SU 1950286 A SU1950286 A SU 1950286A SU 462331 A3 SU462331 A3 SU 462331A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azido
- inositol
- obtaining
- deoxymio
- deoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C247/00—Compounds containing azido groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 1-1-АЗИДО-1-ДЕЗОКСИ-МИОИНОЗИТА
1
Изобретение относитс к способу получени 1Ь-1-азидо-1-дезокси - мио - инозита, который может служить полупродуктом в производстве лекарственного препарата аминоциклитола .
Предложенный способ, как и получаемое соединение, вл етс новым.
Способ состоит в том, что 1Ь-2,3,4,5-тетраО-ацетил-1-азидо-1 -дезокси - 6 - О - формилмио-инозит обрабатывают алкогол том щелочного металла в безводной среде органического растворител , например метаноле, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Полученный продукт очень стоек, удобен в обращении и поддаетс продолжительному хранению. Кроме того, наличие азидной группы в соединении придает молекуле высокую реакционную способность в особенности при дальнейших реакци х, например, в производстве аминоциклитола.
Пример. Получение 1Ь-1-азидо-1-дезоксимио-инозита .
В раствор 10 мл безводного метанола и 0,2 мл нормального раствора метилата натри внос т 3 г 1Ь-2,3,4,5-тетра-0-ацетил-1-азидо-1 -дезокси-6-О-формил-мио-инозита. РеакПИЮ ведут 5 час при комнатной температуре, затем растворитель отгон ют под вакуумом, остаток обрабатывают абсолютным этанолом. Выпавщий осадок отфильтровывают на Бюхнеровской воронке, промывают небольшим количеством абсолютного этанола и сущат в эксикаторе. Получают 1,2 г 1Ь-1-азидо-1-дезокси-мио-инозита , т. пл. 170-172°С, выход 76%. (а)--6° (с 1,28, метанол).
Предмет изобретени
Способ получени 1Ь-1-азидо-1-дезокси-миоинозита , отличающийс тем, что 1L2 ,3,4,5-тетра-О-ацетил-1-азидо-1-дезокси-6 - Оформил-мио-инозит обрабатывают алкогол том щелочного металла в безводном органическом растворителе, например метаноле, с последующим выделением целевого продукта известными технологическими приемами.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB3830072A GB1382469A (en) | 1972-08-16 | 1972-08-16 | Cyclohexanepentol derivatives and process for preparing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU462331A3 true SU462331A3 (ru) | 1975-02-28 |
Family
ID=10402556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1950286A SU462331A3 (ru) | 1972-08-16 | 1973-08-15 | Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3887590A (ru) |
| JP (1) | JPS4985047A (ru) |
| AR (1) | AR197250A1 (ru) |
| AU (1) | AU5916873A (ru) |
| BE (1) | BE803299A (ru) |
| CH (1) | CH569701A5 (ru) |
| DE (1) | DE2341062A1 (ru) |
| FR (1) | FR2196324A1 (ru) |
| GB (1) | GB1382469A (ru) |
| NL (1) | NL7311138A (ru) |
| OA (1) | OA04460A (ru) |
| SU (1) | SU462331A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA735342B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4988682A (en) * | 1989-02-03 | 1991-01-29 | University Of Pittsburgh | Myo-inositol analogs and method for their use |
| US4937390A (en) * | 1989-02-03 | 1990-06-26 | University Of Pittsburgh | Compound useful for the production of 3-deoxy-3-fluoro-myo-inositol |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3496196A (en) * | 1965-10-02 | 1970-02-17 | Tanabe Pharm Co Ltd | 4,6-diazido-4,6-dideoxy-myo-inositol tetraacylates |
-
1972
- 1972-08-16 GB GB3830072A patent/GB1382469A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-07-30 AR AR249330A patent/AR197250A1/es active
- 1973-07-30 US US383665A patent/US3887590A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-08-02 CH CH1123873A patent/CH569701A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-06 ZA ZA735342A patent/ZA735342B/xx unknown
- 1973-08-07 BE BE134304A patent/BE803299A/xx unknown
- 1973-08-07 FR FR7328763A patent/FR2196324A1/fr not_active Withdrawn
- 1973-08-13 NL NL7311138A patent/NL7311138A/xx unknown
- 1973-08-13 AU AU59168/73A patent/AU5916873A/en not_active Expired
- 1973-08-14 DE DE19732341062 patent/DE2341062A1/de active Pending
- 1973-08-15 SU SU1950286A patent/SU462331A3/ru active
- 1973-08-16 OA OA54987A patent/OA04460A/xx unknown
- 1973-08-16 JP JP48092328A patent/JPS4985047A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA735342B (en) | 1974-07-31 |
| BE803299A (fr) | 1974-02-07 |
| NL7311138A (ru) | 1974-02-19 |
| AU5916873A (en) | 1975-02-13 |
| FR2196324A1 (ru) | 1974-03-15 |
| CH569701A5 (ru) | 1975-11-28 |
| JPS4985047A (ru) | 1974-08-15 |
| AR197250A1 (es) | 1974-03-22 |
| OA04460A (fr) | 1980-03-15 |
| DE2341062A1 (de) | 1974-02-28 |
| GB1382469A (en) | 1975-01-29 |
| US3887590A (en) | 1975-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3524844A (en) | Epipodophyllotoxin glucoside derivatives | |
| Hanessian et al. | Chemistry of spectinomycin: its total synthesis, stereocontrolled rearrangement, and analogs | |
| Angyal et al. | Cyclitols. III. Some Tosyl Esters of Inositols. Synthesis of a New Inositol1, 2 | |
| Kupchan et al. | Schoenocaulon Alkaloids. I. Active Principles of Schoenocaulon officinale. Cevacine and Protocevine1, 2 | |
| Stoffyn et al. | Synthesis of D-galactose derivatives substituted at carbon-3 | |
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| Boothe et al. | Chemistry of the Tetracycline Antibiotics. 1 I. Quaternary Derivatives | |
| SU462331A3 (ru) | Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита | |
| SU546280A3 (ru) | Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида | |
| US5091595A (en) | Reduction of diethyl phenylmalonate to 2-phenyl-1,3-propanediol | |
| Sheehan et al. | The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. VI. The Synthesis of a 6-Phenylacetylamino-β-lactam-thiazolidine | |
| SU657751A3 (ru) | Способ получени винкамина и или эпи-16-винкамина | |
| US2891954A (en) | Process for preparing n-allylnormorphine | |
| SU503523A3 (ru) | Способ получени -(гетероарилметил)- -дезокси-нормофинов или -норкодеинов | |
| Jarrell et al. | Syntheses related to dendroketose | |
| Anzai et al. | Cyclonucleosides Related to Adenosine and Tubercidin | |
| US3037053A (en) | Process of producing 5-methylenecyclo-pentanone-3-carboxylic acid | |
| US2590831A (en) | Synthesis of streptamine | |
| CN113336812B (zh) | 一种芍药苷衍生物的合成方法 | |
| US2718519A (en) | Process of preparing 6-methyl-delta6-desoxymorphine | |
| US3381014A (en) | Process for producing pyridoxine and novel intermediates thereof | |
| US2812323A (en) | Des-n-methyl erythromycin | |
| US3014963A (en) | Process of producing mevalonic acid and its intermediates | |
| US3268530A (en) | 5-ethyl-5-(6-purinyl) thiobarbituric acid | |
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов |