SU425900A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТInfo
- Publication number
- SU425900A1 SU425900A1 SU1802105A SU1802105A SU425900A1 SU 425900 A1 SU425900 A1 SU 425900A1 SU 1802105 A SU1802105 A SU 1802105A SU 1802105 A SU1802105 A SU 1802105A SU 425900 A1 SU425900 A1 SU 425900A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- chloroalkylcarbonic
- complex esters
- producing complex
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени сложных эфиров ю-хлоралкилкарбоновых кислот, вл ющихс полупродуктами дл синтеза многих лекарственных и биологически активных веществ.
Известен способ получени сложных эфиров хлорзамещенных алкилкарбоновых кислот, в частности 7-хлормасл ной кислоты, заключающийс в том, что кип щую смесь соответствующего лактона и спирта обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии азеотропообразующих агентов. Выход продукта 20- 60%.
С целью повышени выхода продукта, упрощени процесса и сокращени расхода реагентов предложено вести процесс в присутствии тионилхлорида.
Выход продукта повышаетс до 80-90%.
Пример 1. К смеси 88 г бутиролактона и 136 г хлористого тионила прибавл ют 220 г абсолютного этилового спирта в течение 30 мин. Реакционную массу кип т т до прекращени выделени газов 1-1,5 час. Избыточное количество спирта отгон ют при нормальном давлении, а остаток перегон ют в вакууме, собира фракцию при 70-75°С/ /10 мм.
Получают 127 г этилового эфира 4-хлормасл ной кислоты.
Выход 82,5%; ng 1,432.
Пример 2. К смеси 8,6 г бутиролактона и 13,5 г хлористого тионила прибавл ют по капл м 27 г амилового спирта в течение 30 мин при 0°С. Реакционную массу перемешивают 30 мин при 0°С, 1 час при комнатной температуре и кип т т в течение 2 час, затем перегон ют в вакууме, собира фракцию, кип щую при 105-109°С/5 мм.
Получают 16,9 г амилового эфира 4-хлормасл ной кислоты.
Выход 87%: ng 1,438.
Пример 3. К смеси 4,3 г валеролактона и 4,8 г хлористого тиоиила прибавл ют по капл м 8,8 г абсолютного этилового спирта лри 0°С. Реакционную массу перемеш ивают 1 час при 0°С, 1 час при 20°С и 2,5 час при кип чении. Спирт отгон ют, а остаток перегон ют .
Получают 4,9 г этилового эфира 5-хлорвалериановой кислоты; т. кип. 75-76°С/10 мм.
Выход 77%; ng 1,430.
Предмет изобретени
Способ получени сложных эфиров ш-хлоралкилкарбоновых кислот путе.м взаимодействи соответствующих лактонов со спиртами в присутствии галоидирующего агента при нагревании с последующим выделением продукта известными приемами, отличающий3 с тем, что, с целью повышени выхода продукта и упрощени процесса, в качестве га4 лоидирующего агента используют тионилхлорид .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1802105A SU425900A1 (ru) | 1972-06-26 | 1972-06-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1802105A SU425900A1 (ru) | 1972-06-26 | 1972-06-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU425900A1 true SU425900A1 (ru) | 1974-04-30 |
Family
ID=20519397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1802105A SU425900A1 (ru) | 1972-06-26 | 1972-06-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU425900A1 (ru) |
-
1972
- 1972-06-26 SU SU1802105A patent/SU425900A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB799269A (en) | Production of intermediates for the synthesis of reserpine and related compounds | |
SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
SU425900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
JP2595094B2 (ja) | ω―ヒドロキシ―(ω―3)―ケト脂肪酸の製法 | |
Matsui et al. | Studies on Chrysanthemic Acid: Part VII. Selective Synthesis of (±)-trans Chrysanthemic Acid from (±)-Pyrocin | |
US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
US3927084A (en) | Process for the production of 2(4-alkylphenyl)propionic acid | |
JPH0311046A (ja) | α―(ω―シアノアルカノイル)―γ―ブチロラクトンおよびその製法 | |
SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
US2919289A (en) | Method of synthesis of dialkyl alphaketoglutarate from alkyl 2, 5-dialkoxy-2, 5-dihydro-2-furoate | |
SU407902A1 (ru) | Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты | |
US2540307A (en) | 3, 4-diethoxymandelic acid and process for preparing same | |
SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
RU731711C (ru) | Способ получени монометиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот С @ - С @ | |
Ferraboschi et al. | An improved synthesis of (S)-3-methyl-γ-butyrolactone | |
ES485956A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres basicos | |
SU536160A1 (ru) | Способ получени 1-арил-3,3-дифенилпропанонов-1 | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
SU791726A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрина глицерина | |
SU390069A1 (ru) | Способ получения эфиров фенилглиоксиловой | |
SU144837A1 (ru) | Способ получени аналептического препарата субехолина | |
SU482449A1 (ru) | Способ получени -( -фенилэтил) лактамов | |
US2665308A (en) | Process for making n-(1, 1-dimethyl-3-hydroxybutyl)-lactamide | |
SU437381A1 (ru) | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина | |
SU517578A1 (ru) | Способ получени замещенных карбоновых кислот |