SU437381A1 - Способ получени , -2-метилпропанондианабазина - Google Patents
Способ получени , -2-метилпропанондианабазинаInfo
- Publication number
- SU437381A1 SU437381A1 SU1791341A SU1791341A SU437381A1 SU 437381 A1 SU437381 A1 SU 437381A1 SU 1791341 A SU1791341 A SU 1791341A SU 1791341 A SU1791341 A SU 1791341A SU 437381 A1 SU437381 A1 SU 437381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparation
- water
- reaction
- methylpropanondianabazina
- methyl methacrylate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений, которые могут найти применение в медицине.
В органической химии широко известна реакци взаимодействи аминов с эфирами карбоновых кислот и реакци присоединени аминов к олефинам, активированным соседними кратными св з ми, напри.мер кетогруппы.
Примен в качестве амина анабазин, а в качестве соединени , содержащего эфирную группу и двойную св зь, метилметакрилат, получают новое соединение, обладающее физиологической активностью.
Снособ получени Ы,Ы-2-метилпропанондианабазина заключаетс в том, что анабазин подвергают взаимодействию с метилметакрилатом в среде растворител , например в воде. Реакцию обычно провод т при комнатной температуре с последующим кип чением реакционной массы. Целевой продукт выдел ют известным снособом. Выход 85-90%.
Пример. В двухгорлую кр тлодонную колбу , снабженную механической мещалкой и обратным холодильником, помещают смесь 24 г анабазина, 12 г метилметакрилата, 24 г воды и перемешивают при комнатной темнературе в течение 24 час. Затем реакционную смесь нагревают в течение 12 час при температуре кипени раствора (115°С). После этого
непрореагировавший метилметакрилат, воду и выделившийс в результате реакции метиловый спирт отгон ют. Дл удалени непрореагировавшего анабазина смесь промывают бензолом.
Остаток представл ет собой густое прозрачное маслообразное вещество М,М-2-метилпропанондианабазин , который хорошо раствор етс в воде и спирте. Выход 80%, п 1,5382; о 55,25° (в 2%-ном спиртовом растворе). Пикрат имеет т. пл. 102-103°С (из спирта), R/ 0,37 (система н-бутанол-сол на кислота-вода 30 : 8 : 10).
Пайдено, %: С 73,09; 73,10; И 8,19; 8,21; N 13,95; 13,97.
C24H32ON4
Вычислено, %: С 73,00; Н 8,20; N 14,03.
20
Предмет изобретени
Способ получени К ,К -2-метилпропанондианабазина , отличающийс тем, что анабазин подвергают взаимодействию с метилметакрилатом в среде растворител , например в воде, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1791341A SU437381A1 (ru) | 1972-06-01 | 1972-06-01 | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1791341A SU437381A1 (ru) | 1972-06-01 | 1972-06-01 | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU437381A1 true SU437381A1 (ru) | 1975-12-15 |
Family
ID=20516232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1791341A SU437381A1 (ru) | 1972-06-01 | 1972-06-01 | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU437381A1 (ru) |
-
1972
- 1972-06-01 SU SU1791341A patent/SU437381A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Griffin et al. | The Chemistry of Photodimers of Maleic and Fumaric Acid Derivatives. 1 I. Dimethyl Fumarate Dimer | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU437381A1 (ru) | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина | |
| Shimo et al. | Organic Syntheses with Anion Exchange Resins. I. The Malonic Ester Synthesis and Related Reactions | |
| Berens et al. | The First Stereoselective Synthesis of Racemic. beta.-Multistriatin: A Pheromone Component of the European Elm Bark Beetle Scolytus multistriatus (Marsh.) | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| JPH09268155A (ja) | α，β−不飽和−β−トリフロオロメチル カルボキシレートの製造方法 | |
| JPH0346458B2 (ru) | ||
| US2421090A (en) | Long chain aliphatic halides and method of preparing same | |
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| SU539028A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров бензоилпировиноградных кислот | |
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| SU393264A1 (ru) | Способ получения аддуктов тетрагалоидметанов с акриловыми соединениями | |
| SU407902A1 (ru) | Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты | |
| US3636093A (en) | Resolution of 2-methylene cyclopropane carboxylic acid | |
| SU391129A1 (ru) | ||
| SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
| SU455116A1 (ru) | Способ получени винильных производных фосфора | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU396333A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB | |
| SU445653A1 (ru) | Способ получени , - и , -ненасыщенных -замещенных -бутенолидов | |
| SU572449A1 (ru) | Способ получени несимметричных эфиров гемгликолей | |
| SU404345A1 (ru) | Способ получени жидких стабилизаторов | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| SU425900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |