SU450792A1 - Способ получени метилбензилкетона - Google Patents
Способ получени метилбензилкетонаInfo
- Publication number
- SU450792A1 SU450792A1 SU1928113A SU1928113A SU450792A1 SU 450792 A1 SU450792 A1 SU 450792A1 SU 1928113 A SU1928113 A SU 1928113A SU 1928113 A SU1928113 A SU 1928113A SU 450792 A1 SU450792 A1 SU 450792A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl benzyl
- ketone
- benzyl ketone
- distilled
- producing methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению метилбензилкетона - исходного продукта дл сиптеза фармацевтических препаратов.
Известный способ получени метилбензилкетона заключаетс в том, что смесь уксусного ангидрида и безводного ацетата натри кип т т в течение 2 час и прибавл ют фенилуксусную кислоту при соотношении ее к уксусному ангидриду 1:4. Смесь кип т т 18- 20 час. Уксусный ангидрид отгон ют в вакууме , охлаждают реакционную смесь до 60°С и прибавл ют воду, затем нагревают до 90- . Метилбензилкетон экстрагируют хлороформом . К полученному экстракту прибавл ют раствор бисульфита натри . Образовавшеес бисульфитное соединение метилбензилкетона отфильтровывают, промывают хлороформом , добавл ют 40%-ный водный раствор едкого натра и нагревают при 55-60°С. После отстаивани верхний слой отдел ют н перегон ют в вакууме. Выход метилбензилкетона 29% от теоретического. Недостаток способа - низкий выход целевого продукта, а также трудность выделени н очистки целевого продукта.
В предложенном способе получени метилбензилкетона конденсацию фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом ведут при мольном соотношении равном 1 : 8. Полученную реакционную смесь обрабатывают 10%ным водным раствором едкого натри до рН 7. Выделившийс кетон отдел ют с вод ным паром, экстрагируют хлороформом и перегон ют при атмосферном давлении. Предложенный способ получени метилбензилкетона упрощает процесс его синтеза на 8 технологических операций и увеличивает выход до 50%. Пример. Смесь из 36,7 г (0,36 мол ) свежеперегнанного уксусного ангидрида и 25 г (0,33 мол ) безводного уксуснокислого натри кип т т в течение 2 час. Затем прибавл ют 62,5 г (0,46 мол ) фенилуксусной кислоты и выдерживают при кипении 18 час. Отгон ют избыток уксусного ангидрида, остаток охлаждают до 20°С, обрабатывают 10%-ным раствором NaOH до рН 7, и выделившийс кетон отгон ют с вод ным паром. Из отгона кетон экстрагируют 50мл хлороформа (1раз),
хлороформный экстракт высушивают поташом , хлороформ отгон ют и кетон перегон ют при атмосферном давлении.
Т. кип. 214-217°С; выход 31 г (50% от теоретического).
Предмет изобретени
Способ получени метилбензилкетона конденсацией фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натри при нагревании, отличающийс 3 тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени выделени ejo из реакционной смеси, конденсацию фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом ведут при мольном соотношении, равном 1 : 8, полу-5 4 ченную реакционную емесь обрабатывают Ш%-ным. водным раствором едкого натри до рН 7, выделившийс кетон отдел ют с вод ным паром, экстрагируют хлороформом и перегон ют при атмосферном давлении.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1928113A SU450792A1 (ru) | 1973-05-31 | 1973-05-31 | Способ получени метилбензилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1928113A SU450792A1 (ru) | 1973-05-31 | 1973-05-31 | Способ получени метилбензилкетона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU450792A1 true SU450792A1 (ru) | 1974-11-25 |
Family
ID=20555448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1928113A SU450792A1 (ru) | 1973-05-31 | 1973-05-31 | Способ получени метилбензилкетона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU450792A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-31 SU SU1928113A patent/SU450792A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU450792A1 (ru) | Способ получени метилбензилкетона | |
SU465788A3 (ru) | "Способ получени производных спиро (дибензо (а- ) -циклогептадиили три) ен-5:2" (4"-аминометилдиоксалана 1"3") | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU425909A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИБЕНЗО[й?,/]ИЗОТИОНАФТЕНА | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
SU455107A1 (ru) | Способ получени роданин-4-тион-3алкилкарбоновых кислот | |
SU572449A1 (ru) | Способ получени несимметричных эфиров гемгликолей | |
SU374281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ | |
SU536168A1 (ru) | Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе | |
SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
SU385959A1 (ru) | Способ получения | |
SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
RU1797608C (ru) | Способ получени 2а-метил-транс-декагидрохинолона-4 | |
SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
SU1038337A1 (ru) | Способ получени диэтилового эфира итаконовой кислоты | |
SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
SU554674A1 (ru) | Способ получени (-) - о метил-дАуРициНА | |
SU386919A1 (ru) | Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана | |
SU498281A1 (ru) | Способ получени диоксиацетона | |
SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
SU486016A1 (ru) | Способ получени никотиноилэтилендиамина или его солей |