[go: up one dir, main page]

RU2250100C1 - Вискоэластик для защиты тканей глаза - Google Patents

Вискоэластик для защиты тканей глаза Download PDF

Info

Publication number
RU2250100C1
RU2250100C1 RU2003129775/15A RU2003129775A RU2250100C1 RU 2250100 C1 RU2250100 C1 RU 2250100C1 RU 2003129775/15 A RU2003129775/15 A RU 2003129775/15A RU 2003129775 A RU2003129775 A RU 2003129775A RU 2250100 C1 RU2250100 C1 RU 2250100C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
viscoelastic
eye
methylcellulose
anterior chamber
eye tissues
Prior art date
Application number
RU2003129775/15A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Т. Азнабаев (RU)
М.Т. Азнабаев
А.Р. Халимов (RU)
А.Р. Халимов
А.Ф. Габдрахманова (RU)
А.Ф. Габдрахманова
А.Э. Бабушкин (RU)
А.Э. Бабушкин
Original Assignee
Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней filed Critical Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней
Priority to RU2003129775/15A priority Critical patent/RU2250100C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2250100C1 publication Critical patent/RU2250100C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Сущность изобретения состоит в том, что в состав вискоэластика на основе 1,5-2,5% метилцеллюлозы введен 0,02-0,05% раствор тимолола малеата и в качестве стабилизатора 0,0005-0,01% раствор бензалкония хлорида. Разработанный вискоэластик обеспечивает пролонгированное действие за счет постепенного высвобождения действующего вещества, что позволяет обходиться без применения дополнительной медикаментозной терапии послеоперационной гипертензии.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано при внутриглазных операциях для защиты интраокулярных тканей от хирургической травмы и уменьшения осложнений.
Известны вискоэластики на основе метилцеллюлозы, применяемые в офтальмологии при внутриглазных операциях, например, экстракции катаракты и факоэмульсификации для защиты внутриглазных тканей глаза, особенно эндотелия роговицы: "Methocel" (США), "Occucoat" (Франция), "Vision" (Индия), "Визитил" (МНТК "Микрохирургия глаза") (В.А.Поволоцкая, Л.А.Чайка. Офтальмохирургия, 1997, №1, с.56-61).
Однако использование даже более эффективного из вискоэластиков – визитила, в состав которого входит метилцеллюлоза, растворенная в физрастворе с фосфатным буфером, обладает определенными недостатками. В частности, при экстракции катаракты по меньшей мере у 20% больных ранний послеоперационный период осложняется внутриглазной гипертензией, являющейся следствием механической обструкции трабекулярной сети вязким гелем, т.е. вискоэластиком, причем у ряда больных это обстоятельство способствует развитию вторичной глаукомы в отдаленном периоде.
Нами была поставлена задача - уменьшить число осложнений при использовании вискоэластика на основе метилцеллюлозы.
Для решения поставленной задачи предложен вискоэластик на основе метилцеллюлозы, дополнительно содержащий тимолола малеат и в качестве стабилизатора - бензалкония хлорид при следующем соотношении компонентов, в %:
метилцеллюлозы - 1,5-2,5
тимолола малеата - 0,02-0,05
бензалкония хлорида - 0,0005-0,001
фосфатный буфер на физиологическом растворе - остальное
Вискоэластик готовят из метилцеллюлозы, являющейся результатом полимеризации модифицированных мономеров глюкозы, которую при перемешивании растворяют в физиологическом растворе, сбалансированном фосфатным буфером.
Предложенный вискоэластик готовят следующим образом. Берут точную навеску тимолола малеата 0,035 г и бензалкония хлорида 0,00075 г, растворяют в 100 мл физиологического раствора, содержащего фосфатный буфер (0,05 М раствор калия фосфата двухзамещенного и натрия фосфата однозамещенного) и вносят 2,0 г метилцеллюлозы, которая при перемешивании постепенно растворяется в течение суток при комнатной температуре. В итоге, 1 мл вискоэластика содержит 0,02 г метилцеллюлозы, тимолола малеата 0,35 мг, бензалкония хлорида 0,0075 мг и 1 мл физраствора с фосфатным буфером. Вязкость полученного вискоэластика составляет 4000 Па/сек, которую определяют вискозиметрически. Готовый вискоэластик фильтруют через мембранный фильтр, разливают во флаконы и стерилизуют автоклавированием (при 0,5 атм и 110°С в течение 30 мин). Буферный раствор создает рН 6,8-7,2; что необходимо для оптимального действия и стабильности тимолола малеата, входящего в состав предложенного вискоэластика.
Введение предложенного вискоэластика в переднюю камеру при операции экстракции катаракты помимо эффективной защиты интраокулярных тканей (эндотелия и др.) во время хирургических манипуляций обеспечивает существенное уменьшение послеоперационной внутриглазной гипертензии вследствие пролонгированного, за счет метилцеллюлозы, действия. Как β-адреноблокатор, тимолола малеат снижает продукцию внутриглазной жидкости, тем самым нормализуя офтальмотонус после экстракции катаракты, если последняя осложняется послеоперационной гипертензией.
Введение предложенного вискоэластика в переднюю камеру 2-м кроликам (4 глаза) при экстракции катаракты в эксперименте не выявило раздражающего или токсического действия при тщательной послеоперационной биомикроскопии и офтальмоскопии в течение месяца. Предложенный вискоэластик применяют посредством введения его в переднюю камеру глаза.
Пример 1. Больной Р., 62 года, поступил с диагнозом: зрелая возрастная катаракта правого глаза. Данные обследования: острота зрения - светоощущение с правильной проекцией света. Внутриглазное давление, измеренное на пневмотонометре, - 17 мм рт.ст. Данные электротонографии: Ро - 19,0; С - 0,30; F - 1,41; КБ - 84. Гониоскопия: угол передней камеры открыт, широкий, пигментация трабекулы незначительная. Объективно: придатки глаза не изменены. Роговица прозрачная. Передняя камера средней глубины. Радужка субатрофична, зрачок круглый, его диаметр равен 4 мм. Хрусталик диффузно мутный. Глубжележащие среды не офтальмоскопируются.
Под местной инстилляционной и ретробульбарной анестезией больному произведена экстракция катаракты с имплантацией заднекамерной интраокулярной линзы и внутрикамерным введением предложенного вискоэластика. Техника операции: алмазным лезвием сделан прокол роговицы на 13 часах. Через него в переднюю камеру введен 1% раствор мезатона (0,1 мл). После расширения зрачка передняя капсула хрусталика вскрыта цистотомом. Роговичный разрез продолжен до 10 часов. Ядро хрусталика выведено скользящим путем. Произведены промывание и аспирация катарактальных масс. С помощью шприца с изогнутой канюлей в переднюю камеру введен предложенный вискоэластик в количестве 0,2 мл (содержащий 2,5% метилцеллюлозы, 0,05% тимолола малеата, 0,001% бензалкония хлорида в изоосмотичном фосфатном буфере). После чего в капсулярный мешок введена заднекамерная ИОЛ. Ее центровка произведена при помощи крючка. Передняя капсула хрусталика в оптической зоне иссечена. Передняя камера промыта физраствором. На роговичный разрез наложен непрерывный шов. Под конъюнктиву введены 0,5 мл 0,4% раствора дексазона и 0,5 мл раствора гентамицина (20 мг). Осложнений во время и после операции не наблюдалось.
Больной был выписан на 5-й день поле операции с незначительно раздраженным глазом, нормальным давлением (14 мм рт.ст. - на пневмотонометре) и остротой зрения, равной 0,8. Контрольный осмотр больного через год после операции показал, что острота зрения оперированного глаза сохранилась на прежнем уровне - 0,8, офтальмотонус равнялся 16 мм рт.ст. (на пневмотонометре), гидродинамические показатели были в пределах нормы.
Пример 2. Больная Ш., 67 лет, поступила на операцию в связи с почти зрелой катарактой первого глаза.
Объективно: глаз спокоен, роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, зрачок круглый, реакция его на свет неполная, вялая. Хрусталик частично мутный. Детали глазного дна не офтальмоскопируются.
Острота зрения - 0,02 не корригирует. ВГД на пневмотонометре - 16 мм рт. ст. Данные электротонографии: Ро - 15,0; С - 0,25; F - 0,98; КБ - 75. Гониоскопически отмечается средне-широкий угол передней камеры с небольшой пигментацией трабекулярного аппарата.
Произведена экстракция катаракты с имплантацией заднекамерной интраокулярной линзы и введением в переднюю камеру глаза предложенного вискоэластика. После введения 0,1 мл 1% мезатона в переднюю камеру через парацентез на 13 часах и последующего расширения зрачка, передняя камера была вскрыта цистотомом. Выполнен роговичный разрез с 13 до 10 часов. Ядро хрусталика выведено скользящим путем. После промывания и аспирации хрусталиковых масс в переднюю камеру введен предложенный вискоэластик в количестве 0,3 мл (содержащий 1,5% метилцеллюлозы, 0,02% тимолола малеата, 0,0005% бензалкония хлорида в изоосмотичном фосфатном буфере) и произведена имплантация заднекамерного искусственного хрусталика с частичным иссечением передней капсулы. Передняя камера промыта физраствором. Роговичный разрез ушит непрерывным швом. По окончании операции под конъюнктиву оперированного глаза введено 0,5 мл гентамицина и 0,5 мл 0,4% раствора дексазона.
Осложнений во время и после операции не отмечалось.
На 6-й день после операции больная была выписана из стационара на амбулаторное долечивание по месту жительства. Острота зрения оперированного глаза при выписке 0,8-0,9; ВГД - 12 мм рт.ст. При контрольном осмотре больной через 7 месяцев острота зрения 0,9-1,0; гидродинамические показатели без патологических изменений.
С использованием предложенного вискоэластика было прооперированно 9 больных (9 глаз) со зрелой возрастной катарактой (основная группа). Для сравнения с известным вискоэластиком на основе метилцеллюлозы - визитилом прооперировано 15 человек (15 глаз) со зрелой возрастной катарактой (контрольная группа). Сравниваемые группы были сопоставимы по возрасту и полу пациентов, а также частоте общих сопутствующих заболеваний. У всех больных основной и контрольной групп в результате дооперационного обследования была исключена первичная глаукома. Сроки наблюдения больных после операции - от 6 месяцев до года. В основной и контрольной группах во время операции осложнений не наблюдалось.
В раннем послеоперационном периоде в основной группе единственным осложнением у одного больного был мазок крови на радужке, который самостоятельно рассосался на третьи сутки. Ни в одном случае в раннем послеоперационном периоде не была отмечена гипертензия, а в позднем -вторичная глаукома.
В контрольной же группе в 1-ом случае (6,7%) в раннем послеоперационном периоде наблюдалась гифема, которая была ликвидирована в течение недели под влиянием назначенного рассасывающего лечения. Кроме того, в 4-х случаях (26,7%) в раннем послеоперационном периоде была зафиксирована гипертензия (30-45 мм рт.ст. на пневмотонометре), которая у 3-х пациентов была купирована местной гипотензивной терапией и применением диакарба (внутрь). У 1-го больного (4,5%) в отдаленные сроки после операции, несмотря на нормализацию офтальмотонуса в пределах верхней границы нормы, на фоне постоянных инстилляций гипотензивных средств привела к развитию вторичной глаукомы.
Таким образом, применение предложенного вискоэластика при экстракции катаракты, в т.ч. с использованием ИОЛ, способствует существенному уменьшению гипертензии в раннем послеоперационном периоде, а также вторичной глаукомы - в позднем.

Claims (1)

  1. Вискоэластик для защиты тканей глаза, содержащий метилцеллюлозу, фосфатный буфер, отличающийся тем, что он дополнительно содержит тимолола малеат и бензалкония хлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Метилцеллюлоза 1,5-2,5
    Тимолола малеат 0,02-0,05
    Бензалкония хлорид 0,0005-0,001
    Фосфатный буфер Остальное
RU2003129775/15A 2003-10-06 2003-10-06 Вискоэластик для защиты тканей глаза RU2250100C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003129775/15A RU2250100C1 (ru) 2003-10-06 2003-10-06 Вискоэластик для защиты тканей глаза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003129775/15A RU2250100C1 (ru) 2003-10-06 2003-10-06 Вискоэластик для защиты тканей глаза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2250100C1 true RU2250100C1 (ru) 2005-04-20

Family

ID=35634829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003129775/15A RU2250100C1 (ru) 2003-10-06 2003-10-06 Вискоэластик для защиты тканей глаза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2250100C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПОВОЛОЦКАЯ В.А. и др. Визитин. Офтальмохирургия. 1997. №1, с.56-61. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lehmann et al. Clinical comparison of Provisc and Healon in cataract surgery
RU2369368C1 (ru) Способ профилактики формирования межтканевых сращений после антиглаукоматозных операций фильтрующего типа
RU2250100C1 (ru) Вискоэластик для защиты тканей глаза
RU2367395C1 (ru) Способ хирургического лечения рефрактерной глаукомы
RU2812179C1 (ru) Способ удаления клапанного дренажа Ahmed с одномоментной микроимпульсной циклофотокоагуляцией
RU2339384C1 (ru) Вискоэластик для защиты интраокулярных тканей
RU2278656C1 (ru) Вискоэластик для защиты внутриглазных тканей глаза
RU2828697C1 (ru) Способ факоэмульсификации катаракты при интраоперационном флоппи-ирис синдроме
Skorpik et al. The triple procedure–results in cataract patients with corneal opacity
RU2411946C1 (ru) Вископротектор для защиты интраокулярных тканей
RU2826135C1 (ru) Способ ревизии зоны непроникающей глубокой склерэктомии при ее блокаде корнем радужки с одномоментной факоэмульсификацией катаракты
RU2810288C1 (ru) Способ хирургического лечения эндофтальмита с сопутствующей катарактой
RU2806508C1 (ru) Способ хирургического лечения рецидива кистозного образования над телом клапанного дренажа "Ahmed"
RU2809072C1 (ru) Способ хирургической коррекции положения трубки клапанного дренажа Ahmed
RU2809524C1 (ru) Способ непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме
RU2787150C1 (ru) Способ лечения вторичной глаукомы у пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом и дислокацией интраокулярной линзы
RU2831015C1 (ru) Способ имплантации антиглаукомного клапана Ahmed при многократно оперированной глаукоме
RU2771233C1 (ru) Способ имплантации антиглаукомного клапана Ahmed
RU2823761C1 (ru) Способ хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки
RU2812778C1 (ru) Способ ревизии зоны антиглаукомной операции с удалением клапанного дренажа
RU2824295C1 (ru) Способ пластики кистозной фильтрационной подушки после хирургических проникающих антиглаукомных операций
RU2801497C1 (ru) Способ экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы у пациентов после второго этапа кератопротезирования
RU2561002C1 (ru) Способ факоэмульсификации при флоппи-ирис синдроме
RU2344797C1 (ru) Способ хирургического лечения отслойки сетчатки
RU2238707C1 (ru) Способ хирургического лечения открытоугольной глаукомы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051007