RU2114118C1 - Пептиды, или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли, фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, способ лечения рака у млекопитающих - Google Patents
Пептиды, или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли, фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, способ лечения рака у млекопитающих Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114118C1 RU2114118C1 RU94046091A RU94046091A RU2114118C1 RU 2114118 C1 RU2114118 C1 RU 2114118C1 RU 94046091 A RU94046091 A RU 94046091A RU 94046091 A RU94046091 A RU 94046091A RU 2114118 C1 RU2114118 C1 RU 2114118C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leu
- trp
- gln
- peptide
- gly
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 276
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 77
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 77
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 6
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 22
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 103
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 claims description 32
- -1 L-or D-Tpi Chemical compound 0.000 claims description 27
- COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N D-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 13
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 claims 1
- DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N bombesin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1NC2=CC=CC=C2C=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CN=CN1 DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 29
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 19
- 230000027455 binding Effects 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 150000008575 L-amino acids Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 107
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 107
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 107
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 107
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 104
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 97
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- 239000002790 bombesin antagonist Substances 0.000 description 36
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 35
- QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 31362-50-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CNC=N1 QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 0.000 description 34
- 102100036519 Gastrin-releasing peptide Human genes 0.000 description 34
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- RBSKVTZUFMIWFU-XEGUGMAKSA-N Gln-Trp-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O RBSKVTZUFMIWFU-XEGUGMAKSA-N 0.000 description 28
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- GMOLURHJBLOBFW-ONGXEEELSA-N Val-Gly-His Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N GMOLURHJBLOBFW-ONGXEEELSA-N 0.000 description 25
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 25
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 25
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)C1=CC=CC=C1 MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 14
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 14
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 14
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 13
- 102000004862 Gastrin releasing peptide Human genes 0.000 description 13
- 108090001053 Gastrin releasing peptide Proteins 0.000 description 13
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 13
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 13
- PUBCCFNQJQKCNC-XKNFJVFFSA-N gastrin-releasingpeptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CNC=N1 PUBCCFNQJQKCNC-XKNFJVFFSA-N 0.000 description 13
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 11
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 10
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 10
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NTFTULBKHJJQAW-HNNXBMFYSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl n-[(2s)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 NTFTULBKHJJQAW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 9
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OBMZMSLWNNWEJA-XNCRXQDQSA-N C1=CC=2C(C[C@@H]3NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N(CC#CCN(CCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O)C(=O)N)CC=C)NC(=O)[C@@H](N)C)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)C)=CNC=2C=C1 Chemical compound C1=CC=2C(C[C@@H]3NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N(CC#CCN(CCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O)C(=O)N)CC=C)NC(=O)[C@@H](N)C)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)C)=CNC=2C=C1 OBMZMSLWNNWEJA-XNCRXQDQSA-N 0.000 description 8
- 101710176384 Peptide 1 Proteins 0.000 description 8
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 108010020688 glycylhistidine Proteins 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 6
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- BIJDDZBDSJLWJY-PJODQICGSA-N Trp-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O BIJDDZBDSJLWJY-PJODQICGSA-N 0.000 description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 6
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 6
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 6
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 4
- RWBLWXCGQLZKLK-USVTTYPOSA-N (2s)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxob Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CN)C(C)C)C1=CN=CN1 RWBLWXCGQLZKLK-USVTTYPOSA-N 0.000 description 4
- VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]prop-2-enoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N 0.000 description 4
- JPOKAKNGULMYHZ-UILVTTEASA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=C(O)C=C1 JPOKAKNGULMYHZ-UILVTTEASA-N 0.000 description 4
- 229940123804 Bombesin antagonist Drugs 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- 206010060377 Hypergastrinaemia Diseases 0.000 description 4
- 125000000729 N-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 4
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 4
- QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N 0.000 description 3
- PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 3-aminoalanine Chemical compound [NH3+]CC(N)C([O-])=O PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 3
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N Di-tert-butyl dicarbonate Substances CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101800001638 Neuromedin-C Proteins 0.000 description 3
- 208000035823 Non-specific autoimmune cerebellar ataxia without characteristic antibodies Diseases 0.000 description 3
- 229940083963 Peptide antagonist Drugs 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102400000096 Substance P Human genes 0.000 description 3
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical class C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBCSWWZSSVXRQ-SNVBAGLBSA-N (2r)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](C(O)=O)CC1=CC=CN=C1 JLBCSWWZSSVXRQ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- OHCNRADJYUSTIV-FPNHNIPFSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl] Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CC=CC=C1 OHCNRADJYUSTIV-FPNHNIPFSA-N 0.000 description 2
- XXFIWKDBCZWORZ-YQZUKWOLSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl] Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)C1=CN=CN1 XXFIWKDBCZWORZ-YQZUKWOLSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- KKEBXNMGHUCPEZ-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1-(2-sulfanylethyl)imidazolidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N(CCS)CC1C1=CC=CC=C1 KKEBXNMGHUCPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHAQSYHSDKERBS-XPUUQOCRSA-N Ala-Val-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(O)=O VHAQSYHSDKERBS-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- JRCASHGTXZYSPW-XIRDDKMYSA-N Asn-His-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC3=CN=CN3)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N JRCASHGTXZYSPW-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N D-arginine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- FSPVILZGHUJOHS-QWRGUYRKSA-N Gly-His-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CC1=CNC=N1 FSPVILZGHUJOHS-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 2
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 2
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052767 actinium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000011141 high resolution liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N (2s)-3-(1h-imidazol-3-ium-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPYXQYWILNVAU-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 DFPYXQYWILNVAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZOXUIJDHVERIU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropanoyloxy)acetic acid Polymers CC(O)C(=O)OCC(O)=O DZOXUIJDHVERIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVOOPGWEIRIUOX-UHFFFAOYSA-N 2-azanyl-3-sulfanyl-propanoic acid Chemical compound SCC(N)C(O)=O.SCC(N)C(O)=O YVOOPGWEIRIUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGLGUDHEKBYBDR-UHFFFAOYSA-N 6-amino-N-[1-[[1-[[1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]hexanamide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(N)=O)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(NC(=O)C(CS)NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=C(O)C=C1 KGLGUDHEKBYBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- FVBZXNSRIDVYJS-AVGNSLFASA-N Arg-Pro-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N FVBZXNSRIDVYJS-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000269339 Bombina bombina Species 0.000 description 1
- 101001011741 Bos taurus Insulin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 101000904177 Clupea pallasii Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N D-Proline Chemical compound OC(=O)[C@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 206010050159 Enterochromaffin cell hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 206010017807 Gastric mucosal hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 102400000921 Gastrin Human genes 0.000 description 1
- 108010052343 Gastrins Proteins 0.000 description 1
- PRBLYKYHAJEABA-SRVKXCTJSA-N Gln-Arg-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O PRBLYKYHAJEABA-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WJZLEENECIOOSA-WDSKDSINSA-N Gly-Asn-Gln Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)O WJZLEENECIOOSA-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N Gly-His Chemical compound [NH3+]CC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CN=CN1 YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- UIRUVUUGUYCMBY-KCTSRDHCSA-N His-Trp-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)[C@H](CC3=CN=CN3)N UIRUVUUGUYCMBY-KCTSRDHCSA-N 0.000 description 1
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000766306 Homo sapiens Serotransferrin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FORGMRSGVSYZQR-YFKPBYRVSA-N L-leucinamide Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(N)=O FORGMRSGVSYZQR-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- JLSKPBDKNIXMBS-VIFPVBQESA-N L-tryptophanamide Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(N)=O)=CNC2=C1 JLSKPBDKNIXMBS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- HIZYETOZLYFUFF-BQBZGAKWSA-N Leu-Cys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O HIZYETOZLYFUFF-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- QFSYGUMEANRNJE-DCAQKATOSA-N Lys-Val-Cys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N QFSYGUMEANRNJE-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- IWZRODDWOSIXPZ-IRXDYDNUSA-N Phe-Phe-Gly Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)NCC(O)=O)C1=CC=CC=C1 IWZRODDWOSIXPZ-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- FISHYTLIMUYTQY-GUBZILKMSA-N Pro-Gln-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 FISHYTLIMUYTQY-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 229920002253 Tannate Polymers 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 description 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 108010043240 arginyl-leucyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N benzyl-alpha-carboxylic acid Natural products OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N beta-phenylpropanoic acid Natural products OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- IXIBAKNTJSCKJM-BUBXBXGNSA-N bovine insulin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 IXIBAKNTJSCKJM-BUBXBXGNSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 description 1
- BJDCWCLMFKKGEE-CMDXXVQNSA-N chembl252518 Chemical compound C([C@@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2O[C@H](O)[C@@H]4C BJDCWCLMFKKGEE-CMDXXVQNSA-N 0.000 description 1
- AOXOCDRNSPFDPE-UKEONUMOSA-N chembl413654 Chemical compound C([C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 AOXOCDRNSPFDPE-UKEONUMOSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 108010061043 litorin Proteins 0.000 description 1
- OHCNRADJYUSTIV-UHFFFAOYSA-N litorin Natural products C=1N=CNC=1CC(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1NC(=O)CC1)C(C)C)C(=O)NC(C(=O)NC(CCSC)C(N)=O)CC1=CC=CC=C1 OHCNRADJYUSTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- BCVXHSPFUWZLGQ-UHFFFAOYSA-N mecn acetonitrile Chemical compound CC#N.CC#N BCVXHSPFUWZLGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002455 methoxyflurane Drugs 0.000 description 1
- ZYZLPKLFRXOVCY-FQEVSTJZSA-N methyl (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)OC)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZYZLPKLFRXOVCY-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000009806 oophorectomy Methods 0.000 description 1
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzene propanoic acid Natural products OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010084525 phenylalanyl-phenylalanyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N protirelin Chemical compound NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CN=CN1 XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 230000004088 pulmonary circulation Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000013094 purity test Methods 0.000 description 1
- 238000001525 receptor binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- ZNJHFNUEQDVFCJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].OCCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 ZNJHFNUEQDVFCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- 229940075620 somatostatin analogue Drugs 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012485 toluene extract Substances 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
- C07K7/086—Bombesin; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пептидам формулы (I): X - A1 - A2 - Тгр - Ala - Val - Gly - His - Leu - psi - A9 - Q, где X представляет собой водород, простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной части A2, если A2 является Glu[-], или группу формулы R1CO-, где R1 выбирают из группы, включающей в себя: водород, C1 - C10 - алкил, или фенил C1 - C10 - алкил, A1 представляет собой D- или L-аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя: Phe, p - Hl - Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями из группы, включающей C1 - C3 - алкил, либо A1 представляет собой пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-аминочастью A2, если A2 представляет собой Gln, Glu/-/ Glu (Y) или His, где /-/ представляет собой простую связь, связывающую гамма-карбоксильную группу A2 с альфа-аминогруппой A1, если A2 является Glu, где X представляет собой простую связь, Y представляет собой - ОR5, где R5 является водородом, C1 - C3 - алкилом или фенилом; Leu - psi - представляет собой редуцированную форму Leu, где C = 0 - часть присутствует вместо - CH2-, так, что связь указанной - CH2 - части с альфа-аминогруппой соседнего A9 - остатка является псевдопептидной связью; A9 представляет собой Тас, МТас, или DМТас; а Q представляет собой NH2 или CQ1, где Q1 является водородом, и к фармацевтически приемлемым кислотам или солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью по отношению к бомбезину и к способу лечения рака у млекопитающих на основе пептидов формулы (I). 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.
Description
Изобретение относится к новым пептидам, которые влияют на рост раковых опухолей у человека. Более конкретно, изобретение относится к антагонистам бомбезина, которые представляют собой ψ8-9 - псевдопептиды, содержащие Tac-, MTac- или OMTac- остаток в C-концевом положении; к их солям и фармацевтическим композициям, а также к способам синтеза указанных пептидов и к способам их использования. Эти пептиды являются антагонистами по отношению к бомбезину или бомбезинподобным пептидам.
Изобретение относится к полипептидным соединениям, которые обладают антагонистической активностью по отношению к бомбезину или бомбезинподобным пептидам, таким как гастрин-высвобождающий пептид (GRP), нейромедин C и т.п. (называемый далее бомбезин-антагонистической активностью) и которые могут быть использованы, например, для лечения злокачественных опухолей у теплокровных животных, включая человека. Изобретение относится к новым полипептидным соединениям и способам их получения, а также к новым фармацевтическим композициям, содержащим указанные полипептидные соединения, и к способам изготовления лекарственных препаратов, способных продуцировать бомбезин-антагонистический эффект при их введении теплокровным животным, включая человека.
Бомбезин представляет собой амид тетрадекапептида, который впервые был выделен из кожи лягушки Bombina bombina (краснобрюхая жерлянка) (Anastasi, Erspamer and Bucci, Experientia, 1971, 27, 166). Известно, что указанный бомбезин является сильным митогеном для фибробластных клеток мышей Swiss 3Т3 (Rozengurt and Sinnett-Smith, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1983, 80, 2936) и стимулирует секрецию амилазы из ацинуса поджелудочной железы морских свинок (Jensen, Jones, Folkers and Gardner, Nature, 1984, 309, 61). Кроме того, известно, что бомбезинподобные пептиды продуцируются и секретируются клетками мелкоклеточного рака легких (SCL C) человека (Moody, Pert, Gazdar, Garney and Minna, Science, 1981, 214, 1246). Известно также, что экзогенно добавленные бромезинподобные пептиды могут стимулировать in vitro рост клеток SCLC человека (Garney, Cuttita, Moody and Minna, Canser Research, 1987, 47, 821) и что моноклональное антитело, которое является специфическим к C-концевой области бомбезина и GRP, может блокировать связывание GRP с его рецептором и предупреждать рост SCLC-клеток человека как in vitro, так и in vivo (Cuttita, Carney, Mulshine, Moody, Fedorko, Fischler and Minna, Nature, 1985, 316, 823).
GRP (гастрин-высвобождающий пептид), который обладает бомбезинподобными свойствами, является широко распространенным амидированным пептидом, содержащим 27 аминокислот, выделенных из кишки свиньи (McDonald, Jornvall, Nilsson, Vagne, Ghatei, Bloom and Mutt, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1979, 90, 227), где C - концевая аминокислотная последовательность является почти идентичной C-концевой последовательности бомбезина. Нейромидин C представляет собой амидированный декапептид, который имеет структуру, идентичную десяти последним аминокислотным в C-концевой области CPP, и который был выделен из тонкой кишки собаки (Reeve, Walsh, Chew, Clark, Hawke and Shively, J. Biol. Chem. , 1983, 258, 5582). GRP стимулирует ряд биологических реакций, включая высвобождение гастрина в большом круге кровообращения, а в фибробластных мышиных клетках ЗТЗ и в клетках мелкоклеточного рака легких (SCLC), он также играет роль фактора роста. Поэтому было высказано предположение, что GRP играет непосредственную патофизиологическую роль в развитии SCLC посредством аутокринного механизма роста.
Бомбезин, нейромедин C и C-концевой нонапептид GRP имеют следующую структуру:
Бомбезин: pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
Бомбезин: pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
Нейромедин C: H-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
C-концевой нонапептид GRP: Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
В результате исследования других бомбезинподобных пептидов, происходящих от земноводных, из кожи лягушки, обитающей в Папуа- Новой Гвинеи, удалось выделить литорин, который представляет собой нонапептид ( pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2 и который, как оказалось, является исключительно сильным аналогом бомбезина (Yasukara et al, Chem. Pharm. Bull., 1979, 27, 492). Исследования аналогов бомбезина показали, что сегмент, состоящий по меньшей мере из 9 аминокислотных остатков в 6-14 положениях, обладают полным спектром бомбезиновой активности.
Было охарактеризовано несколько видов антагонистов бомбезина. Субстанция P (Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gen-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2), которая имеет очень слабую гомологию с аминокислотной последовательностью бомбезина, не способна ингибировать связывание бомбезина и бомбезинподобных пептидов, однако, как было обнаружено, аналоги cубстанции P, модифицированные путем замены нескольких L-аминокислот D-аминокислотами, например, такие, как (D-Arg1, D-Pro2, D-Trp7,9, Leu11), субстанция P и (D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11), субстанция P (Moody и др., Fed. Proceedings, 1987, 46, 2201), могут блокировать секрецию бомбезина в клетках ацинуса поджелудочной железы и подавлять рост-стимулирующее действие бомбезина в клетках Swiss 3Т3. Было также установлено, что два типа антагонистов бомбезина, происходящих от бомбезина, например (D-Phe6, D-Phe12), бомбезин и [Leu13-psi-Leu14], бомбезин (Coy и др., J. Biol. Chem., 1988, 263, 5056 и пептиды, 1989, 10, 587), являются сильными in vitro и in vivo ингибиторами бомбезинового ответа.
Другой тип антагонистов бомбезина, обнаруженный Heimbrook и др., (Bio. Chem., 1989, 264, 11258), представляeт собой N-ацетил-GRP (20-26) и его аналоги, которые образуются от GRP (20-27) - аналогов путем делеции C-концевого метионинового остатка. Coy [J. Biol. Chem., 264, 1989, 25, 14691)] показал, что некоторые короткоцепочечные антагонисты бомбезина, полученные на основе последовательности литорина, например, [D-Phe6, Leu13 -psi-Phe16] бомбезин (6-14) и [D-Phe6, Leu13-psi-Leu14] бомбезин (6-14), обладают гораздо более высокой активностью, чем их соответствующие родственные пептиды [Leu13-psi-Leu14] бомбезин.
Линейные (нециклические) бомбезиновые аналоги GRP и бомбезина земноводных, имеющие, но необязательно, в CH2-NH непептидную связь, описаны в заявке на патент PCTWO 90/03980 (a родственные аналоги описаны в WO 91/02746). Как указывается в этой заявке, эти аналоги, которые действуют как ингибиторы натуральных бомбезиновых пептидов, имеют следующую формулу:
где
R1 и R2 = H; Ao может быть делетирован; из многих возможных аминокислот в каждом положении: A1 может представлять собой D-Phe, D-Trp или D-Nal; A2 может представлять собой Gln; A4 может представлять собой Ala; A5 может представлять собой Val; A6 может представлять собой Gly; A7 может представлять собой His, a W представляет собой:
где R4 = CH2-NH; в некоторых случаях Z1 может представлять собой идентифицирующую боковую цепь Leu, т.е. - CH2OH (CH3)2; Z2 может представлять собой идентифицирующую боковую цепь Cys или Met, т.е. - CH2-SH или (CH2)2 - S-CH3; V = N(R6)R7, где R6, R7 и R8 могут представлять собой H; а R1 и R2 могут представлять собой H или COE1, где E1 может быть C1C20-алкилом.
где
R1 и R2 = H; Ao может быть делетирован; из многих возможных аминокислот в каждом положении: A1 может представлять собой D-Phe, D-Trp или D-Nal; A2 может представлять собой Gln; A4 может представлять собой Ala; A5 может представлять собой Val; A6 может представлять собой Gly; A7 может представлять собой His, a W представляет собой:
где R4 = CH2-NH; в некоторых случаях Z1 может представлять собой идентифицирующую боковую цепь Leu, т.е. - CH2OH (CH3)2; Z2 может представлять собой идентифицирующую боковую цепь Cys или Met, т.е. - CH2-SH или (CH2)2 - S-CH3; V = N(R6)R7, где R6, R7 и R8 могут представлять собой H; а R1 и R2 могут представлять собой H или COE1, где E1 может быть C1C20-алкилом.
Линейные пептидные аналоги бомбезина описаны также в EP 0309297. Эти пептиды могут иметь C - концевой Met - остаток и [CH2 - NH] псевдопептидную связь между C - концом и примыкающим к нему остатком.
Изобретение относится к новым полипептидам, которые являются сильными антагонистами бомбезина, к способам их синтеза и к новым лекарственным средствам, включая фармацевтические композиции, содержащие указанные полипептиды, и к использованию этих композиций в качестве фармацевтически активных агентов.
А. Синтетические пептиды.
Более конкретно, один из вариантов осуществления изобретения относится к псевдопептидам, обладающим сильной бомбезин-антагонистической активностью, и имеющим формулу I;
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q (1)
где
X представляет собой водород; простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной группе A2, если A2 является Glu, или группу формулы R1CO-, где R1 выбирают из группы, включающей в себя:
a) водород, C1-C10-алкил, фенил, фенил-C1-C10-алкил, P-H1-фенил, p-H1-фенил-C1-C10-алкил, нафталин- C1-C10-алкил, индолил, индолил- C1-C10-алкил, пиридил, пиридил- C1-C10-алкил, тиенил, тиенил- C1-C10-алкил, циклогексил, или циклогексил - C1-C10-алкил, где H1, например, является F, Cl, Br, OH, CH3 или OCH3;
b)
где
R2 представляет собой водород, C1-C10-алкил, фенил, или фенил-C1-C10-алкил;
R3 представляет собой водород, или C1-C10-алкил;
c) R4 - O, где R4 представляет собой C1-C10-алкил, фенил, или фенил-C1-C10-алкил;
A1 представляет собой D-, L- или DL- аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя Phe, p-Hl-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, Br, NH2 или C1-C3-алкила; либо пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-амино-частью A2;
A2 представляет собой Gln, Glu[-], Glu (Y), или His, где [-] означает простую связь, если X является простой связью, а A2 является Glu, причем эта связь связывает гамма-карбоксильную часть или 3-пропионильную часть A2 с альфа-аминогруппой A1, а Y представляет собой: (a) - OR5, где R5 является водородом, C1-C3-алкилом или фенилом; или (b)
где R6 является водородом или C1-C3-алкилом; а R7 является водородом, C1-C3-алкилом, или -NHCONH2; Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо -CH2- присутствует часть C=O, так, что связь указанной -CH2- части с альфа-аминогруппой соседнего A9 - остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Tac, MTac, или DMTac;
Q представляет собой NH2 или -OQ1, где Q1 является водородом, C1-C10 - алкилом, фенилом, или фенил - C1-C10 - алкилом, и, кроме того, изобретение относится к фармацевтически приемлемым кислотам или солям описанных псевдопептидов.
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q (1)
где
X представляет собой водород; простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной группе A2, если A2 является Glu, или группу формулы R1CO-, где R1 выбирают из группы, включающей в себя:
a) водород, C1-C10-алкил, фенил, фенил-C1-C10-алкил, P-H1-фенил, p-H1-фенил-C1-C10-алкил, нафталин- C1-C10-алкил, индолил, индолил- C1-C10-алкил, пиридил, пиридил- C1-C10-алкил, тиенил, тиенил- C1-C10-алкил, циклогексил, или циклогексил - C1-C10-алкил, где H1, например, является F, Cl, Br, OH, CH3 или OCH3;
b)
где
R2 представляет собой водород, C1-C10-алкил, фенил, или фенил-C1-C10-алкил;
R3 представляет собой водород, или C1-C10-алкил;
c) R4 - O, где R4 представляет собой C1-C10-алкил, фенил, или фенил-C1-C10-алкил;
A1 представляет собой D-, L- или DL- аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя Phe, p-Hl-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, Br, NH2 или C1-C3-алкила; либо пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-амино-частью A2;
A2 представляет собой Gln, Glu[-], Glu (Y), или His, где [-] означает простую связь, если X является простой связью, а A2 является Glu, причем эта связь связывает гамма-карбоксильную часть или 3-пропионильную часть A2 с альфа-аминогруппой A1, а Y представляет собой: (a) - OR5, где R5 является водородом, C1-C3-алкилом или фенилом; или (b)
A9 представляет собой Tac, MTac, или DMTac;
Q представляет собой NH2 или -OQ1, где Q1 является водородом, C1-C10 - алкилом, фенилом, или фенил - C1-C10 - алкилом, и, кроме того, изобретение относится к фармацевтически приемлемым кислотам или солям описанных псевдопептидов.
Если A9 = Tac, MTac или DMTac, то у A9 имеется 5-членное гетероциклическое кольцо. Это кольцо в основном образуется путем окисления боковой цепи остатка A9 на определенной стадии синтеза нонапептида формулы I (проводимого предпочтительно с использованием формальдегида или ацетальдегида), в результате чего происходит циклизация боковой цепи с альфа-аминогруппой остатка A9. Идентичность полученного циклизованного остатка A9 зависит от идентичности оригинала (т.е., неоксидированного A9) и от оксиданта.
Так, например, если -CH2-SH-группа Cys9 циклизуется с альфа-аминогруппой Cys9, связанной посредством Leu-psi-псевдопептидной связью, в реакции с формальдегидом, то образующееся кольцо имеет структуру формулы IIA (ниже показана как -Leu8-psi-Tac9-NH2-фрагмент нонапептида формулы I):
Эти псевдопептиды обладают более высокой биологической активностью и большей стабильностью, чем их нециклические варианты, где A9 является Cys или Ren. Тем не менее в некоторых предпочтительных вариантах осуществления изобретения в том случае, если в пептидах формулы I A9 является нециклизованным, а X, A2 и Q являются такими, как они определены выше, то указанный A9 - остаток представляет собой Cys или Ren, а A1 представляет собой не встречающуюся в природе аминокислоту, выбранную из L- или D- Pal, L- или D - Tpi или Hca.
Эти псевдопептиды обладают более высокой биологической активностью и большей стабильностью, чем их нециклические варианты, где A9 является Cys или Ren. Тем не менее в некоторых предпочтительных вариантах осуществления изобретения в том случае, если в пептидах формулы I A9 является нециклизованным, а X, A2 и Q являются такими, как они определены выше, то указанный A9 - остаток представляет собой Cys или Ren, а A1 представляет собой не встречающуюся в природе аминокислоту, выбранную из L- или D- Pal, L- или D - Tpi или Hca.
В некоторых предпочтительных вариантах X представляет собой R1CO, R1 представляет собой водород или C1C10-алкил (предпочтительно метил); A1 = D - Cpa, D - Nal, D - Rhe, D- или D-Tpi или D-Trp; A2 = Gln; A9 = Tac или DMTac, а Q = NH2.
Однако в другом предпочтительном варианте изобретения, если A1 является пептидной связью, связывающей ацильную часть R1 - CO-группы с альфа-аминогруппой остатка A2, то A2 является Gln или His; A9 является Tac, M-Tac, или DM-Tac, а Q является NH2. В предпочтительной форме указанных пептидов X является Hca, Hna, Paa, Mpp, Hpp или Naa; A2 является Cln; а A9 является Тас.
B. Способы синтеза.
Антагонисты бомбезина формулы I могут быть синтезированы путем твердофазного синтеза. В первой схеме синтеза все аминокислоты последовательно присоединяются друг к другу после того, как C-концевой остаток будет связан с твердофазным полимерным носителем. Затем после связывания аминокислотных остатков с полимером осуществляют реакцию боковой цепи C-концевого остатка с оксидантом, в результате которой образуется 5-членное гетероциклическое кольцо псевдопептида. Полученный псевдопептид подвергают HF-обработке для его отделения от твердофазного полимерного носителя. Эта реакция позволяет также удалить защитные группы боковой цепи.
Во второй схеме синтеза псевдопептиды формулы I могут быть получены в виде двух фрагментов, которые синтезируются путем твердофазного синтеза, либо путем синтеза в жидкой фазе. Трипептид, содержащий C-конец, связывают с олигопептидом, в результате чего получают полный антагонист бомбезина формулы I.
5-членное гетероциклическое кольцо образуют при помощи реакции боковой цепи A9 с оксидантом. Затем пептид подвергают HF-обработке, в результате которой удаляются все защитные группы боковой цепи аминокислотного остатка, а пептид отщепляется от полимерного носителя.
C. Лекарственные средства.
Псевдопептиды формулы I могут быть использованы в фармацевтических композициях, предназначенных для лечения раковых или других заболеваний у млекопитающих путем введения этим млекопитающим эффективной дозы псевдопептида или его терапевтически приемлемой кислоты или соли в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. Указанные псевдопептиды в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем могут быть введены в дозе, составляющей от около 1 до 1000 мг на 1 кг веса тела в день. Эти композиции могут быть введены парентерально, внутривенно, подкожно, внутримышечно, интраназально, с помощью легочных аэрозолей и инъекций замедленного всасывания.
На фиг. 1 изображен график, иллюстрирующий величину объема опухоли рака молочной железы мыши МХТ в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный исходя из данных, представленных в табл.7 примера 7; на фиг. 2 - график, иллюстрирующий величину объема опухоли SCLC у "голых" мышей в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный на основе данных, представленных в табл. 9 примера 8; на фиг. 3 - график, иллюстрирующий величину объема опухоли поджелудочной железы (MIA PACA-2) у "голых" мышей в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный на основе данных, представленных в табл. 10 примера 9; на фиг. 4 - график, иллюстрирующий величину объема опухоли поджелудочной железы CAPAN-2 у "голых" мышей в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный на основе данных, представленных в табл.11 примера 10.
Описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения.
A. Синтетические пептиды.
1. Номенклатура.
В данном описании для удобства используемые аминокислоты, пептиды и их производные обозначаются в соответствии со стандартными аббревиатурами, обычно принятыми в пептидной химии и рекомендованными Комиссией по биохимической номенклатуре Международного союза по теоретической и прикладной химии (IUPAC - IUB) [European J. Biochem., 1984, 138, 9-37].
Аббревиатуры для отдельных аминоксилотных остатков образованы на основе тривиальных названий аминокислот, например, Ala означает аланин, Cys - цистеин, Gln - глутамин, Glu - глутаминовая кислота, pGlu - пироглутаминовая кислота, Gly - глицин, His - гистидин, Leu - лейцин, Phe - фенилаланин, Trp - триптофан и Val - валин. Clu может иметь функциональные группы, связанные с его гамма-карбоксильной боковой цепью.
[-] или Y является такими, как они были определены выше, Dpa представляет собой 2,3-диаминопропионовую кислоту. В том случае, если aминокислотный остаток имеет изомерные формы, то, если нет каких-либо указаний, подразумевается L-форма, в противном же случае перед названием аминокислоты имеются D- или DL.
Используемые в данном описании редко встречающиеся аминокислоты имеют следующие обозначения:
Cpa - п-хлорфенилаланин
Dpa - 2,3-диаминопропионовая кислота
PGlu - пироглутаминовая кислота
Nal - 3-(2-нафтил)-аланин
Pal - 3-(3-пиридил)-аланин
Pen - пеницилламин
Tpi - 2,3,4,9-тетрагидро-1H-пиридо-[3,4-b]индол-3-карбоновая кислота
Tac - тиазолидин-4-карбоновая кислота
DMTac - 5,5-диметил-тиазолидин-4-карбоновая кислота
MTac - 2-метил-тиазолидин-4-карбоновая кислота
Аналоги аминокислот имеют следующие обозначения:
Hca - гидрокоричная кислота или дес-амино-фенилаланин
Hna - 3-гидрокси-2-нафтойная кислота
Hpp - 3-(4-гидроксифенил)пропионовая кислота
Mpp - 3-(4-метоксифенил)пропионовая кислота
Naa - нафтилуксусная кислота
Paa - фенилуксусная кислота
Кроме того, были использованы следующие обозначения:
AC - ацил
Ac - ацетил
AcOH - уксусная кислота
BHA - бензидриламин
Boc - трет-бутоксикарбонил
(BOC)2O - ди-трет-бутилдикарбонат
Bom - бензилоксиметил
But - бутил
Bzl - бензил
BSA - альбумин бычьей сыворотки
DIC - 1,3-диизопропилкарбодиимид
DMEM - модифицированная по способу Дульбекко, среда Игла
DMF (ДМФ) - диметилформамид
Et - этил
EDTA - этилендиаминтетрауксусная кислота
FCBS - околоплодная сыворотка теленка
Fmoc - флуоренилметилоксикарбонил
For - формил
HITES - среда RPMI 1640 + 10-8M гидрокортизона, 5 мкл/мл бычьего инсулина, 10 мкг/мл трансферрина человека, 10-8M β- эстрадиола и 3 • 10-8 M Na2SeO3
HOBt - 1-гидроксибензотриазол
HPLC (ВРЖХ) - высокоразрешающая жидкостная хроматография
Leu - psi редуцированная форма Leu, где вместо - CH2 - присутствует C = 0 - часть, так, что связь указанной - CH2 - части с амино-частью остатка A9 является псевдопептидной связью
Me - метил
MeCN - ацетонитрил
MeOH - метиловый спирт
PBS - фосфатно-буферный раствор
TEA - триэтиламин
TFA - трифтороуксусная кислота.
Cpa - п-хлорфенилаланин
Dpa - 2,3-диаминопропионовая кислота
PGlu - пироглутаминовая кислота
Nal - 3-(2-нафтил)-аланин
Pal - 3-(3-пиридил)-аланин
Pen - пеницилламин
Tpi - 2,3,4,9-тетрагидро-1H-пиридо-[3,4-b]индол-3-карбоновая кислота
Tac - тиазолидин-4-карбоновая кислота
DMTac - 5,5-диметил-тиазолидин-4-карбоновая кислота
MTac - 2-метил-тиазолидин-4-карбоновая кислота
Аналоги аминокислот имеют следующие обозначения:
Hca - гидрокоричная кислота или дес-амино-фенилаланин
Hna - 3-гидрокси-2-нафтойная кислота
Hpp - 3-(4-гидроксифенил)пропионовая кислота
Mpp - 3-(4-метоксифенил)пропионовая кислота
Naa - нафтилуксусная кислота
Paa - фенилуксусная кислота
Кроме того, были использованы следующие обозначения:
AC - ацил
Ac - ацетил
AcOH - уксусная кислота
BHA - бензидриламин
Boc - трет-бутоксикарбонил
(BOC)2O - ди-трет-бутилдикарбонат
Bom - бензилоксиметил
But - бутил
Bzl - бензил
BSA - альбумин бычьей сыворотки
DIC - 1,3-диизопропилкарбодиимид
DMEM - модифицированная по способу Дульбекко, среда Игла
DMF (ДМФ) - диметилформамид
Et - этил
EDTA - этилендиаминтетрауксусная кислота
FCBS - околоплодная сыворотка теленка
Fmoc - флуоренилметилоксикарбонил
For - формил
HITES - среда RPMI 1640 + 10-8M гидрокортизона, 5 мкл/мл бычьего инсулина, 10 мкг/мл трансферрина человека, 10-8M β- эстрадиола и 3 • 10-8 M Na2SeO3
HOBt - 1-гидроксибензотриазол
HPLC (ВРЖХ) - высокоразрешающая жидкостная хроматография
Leu - psi редуцированная форма Leu, где вместо - CH2 - присутствует C = 0 - часть, так, что связь указанной - CH2 - части с амино-частью остатка A9 является псевдопептидной связью
Me - метил
MeCN - ацетонитрил
MeOH - метиловый спирт
PBS - фосфатно-буферный раствор
TEA - триэтиламин
TFA - трифтороуксусная кислота.
В данном описании запись пептидных последовательностей проводится в соответствии с общепринятой нормой, т.е., N-концевая аминокислота находится слева, а C-концевая аминокислота находится справа. Однако при этом следует отметить, что в описании, если это не оговорено особо, стандартная нумерация аминокислотных остатков во фрагментарном пептиде не соблюдается и не соответствует их истинным положениям в полном тетрадекапептидном антагонисте бомбезина. Если следовать стандартной нумерации, то остатки в нонапептиде формулы I должны быть пронумерованы от 6 до 14, а ядро Trp - Ala - Val - Gly - His - Leu- антагонистов бомбезина должно быть пронумеровано A8 - A9 - A10 - A11 - A12 - A13. Вместо этого во избежание путаницы пептидные антагонисты бомбезина, используемые в данном описании, были пронумерованы следующим образом:
N-концевой аминокислотный остаток (или остаток аналога) был обозначен A1; C-концевой аминокислотный остаток (или остаток аналога) был обозначен A9; а промежуточные остатки были пронумерованы по порядку от A2 (остаток, примыкающий к N-концевому остатку A1) до A8 (остаток, примыкающий к C-концевому остатку A9).
N-концевой аминокислотный остаток (или остаток аналога) был обозначен A1; C-концевой аминокислотный остаток (или остаток аналога) был обозначен A9; а промежуточные остатки были пронумерованы по порядку от A2 (остаток, примыкающий к N-концевому остатку A1) до A8 (остаток, примыкающий к C-концевому остатку A9).
2. Предпочтительные варианты осуществления изобретения.
В предпочтительных вариантах своего осуществления настоящее изобретение относится к пептидным антагонистам бомбезина, имеющим формулу I:
X - A1 - A2 - Trp - Alа - Val - Gly - His - Leu -
- A9 - Q I
где
X, A1, A2, Leu -
, A9 и Q являются такими, как они были определены выше.
X - A1 - A2 - Trp - Alа - Val - Gly - His - Leu -
где
X, A1, A2, Leu -
Указанные псевдопептиды, антагонисты бомбезина, отличаются своей аминокислотной последовательностью, особенно в остатках A1, A2 и A9, а также наличием псевдопептидной связи между A8 и A9 и необязательно наличием 5-членного гетероциклического кольца у A9. Кольцевая структура определяется идентичностью остатка A9 и соединением, используемым для его окисления. Так, например, если используется формальдегид, а A9 представляет собой Cys, то полученное кольцо имеет структуру Tac формулы IIA (показанную ниже в виде Leu8 - 
-Tac9 - Q - фрагмента пептида формулы I, где Q = NH2) :
Если используeтся ацетальдегид, а A9 является Cys, то полученное 5-членное гетероциклическое кольцо имеет структуру MTac формулы IIB (показанную ниже в виде Leu8
-MTac9 - Q - фрагмента пептида формулы I, где Q = NH2) :
Если используется формальдегид, а A9 является Pen, то полученное кольцо имеет структуру DMTac формулы IIC ( показанную ниже в виде - Leu8 -
- DMTac9 - Q - фрагмента нонапептида формулы I, где Q = NH2) :
В описанных предпочтительных вариантах осуществления изобретения желательно, чтобы X=H или Ac, A1=D-Phe, A2=Gln и Q=NH2.
Если используeтся ацетальдегид, а A9 является Cys, то полученное 5-членное гетероциклическое кольцо имеет структуру MTac формулы IIB (показанную ниже в виде Leu8
Если используется формальдегид, а A9 является Pen, то полученное кольцо имеет структуру DMTac формулы IIC ( показанную ниже в виде - Leu8 -
В описанных предпочтительных вариантах осуществления изобретения желательно, чтобы X=H или Ac, A1=D-Phe, A2=Gln и Q=NH2.
Ниже представлены наиболее предпочтительные псевдопептидные антагонисты бомбезина данного изобретения:
Пептид - Структура
1. - D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
2. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
3. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
4. - Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Tac-NH2
5. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
6. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
7. - D-Nal-Glh-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
8. - Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
9. - D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
10. - D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
11. - Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
12. - Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
13. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
14. - Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
15. - D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
16. - D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His- Leu-
-Tac-NH2
17. - D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
18. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
19. - Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
20. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
21. - Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
22. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
Особенно предпочтительными вариантами являются следующие пептиды
2. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
13. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
18. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
B. Методы синтеза
1. Обзор
Псевдопептиды формулы I могут быть получены любым способом, обычно используемым в пептидной химии. Такие способы описаны, например, в книге M. Bodanszky, Principees of Peptide Synthesis, Springer-Verlag, Heidelberg, 1984.
Пептид - Структура
1. - D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
2. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
3. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
4. - Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
5. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
6. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
7. - D-Nal-Glh-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
8. - Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
9. - D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
10. - D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
11. - Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
12. - Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
13. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
14. - Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
15. - D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
16. - D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His- Leu-
17. - D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
18. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
19. - Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
20. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
21. - Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
22. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Особенно предпочтительными вариантами являются следующие пептиды
2. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
13. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
18. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
B. Методы синтеза
1. Обзор
Псевдопептиды формулы I могут быть получены любым способом, обычно используемым в пептидной химии. Такие способы описаны, например, в книге M. Bodanszky, Principees of Peptide Synthesis, Springer-Verlag, Heidelberg, 1984.
Все псевдопептиды формулы I могут быть получены в соответствии с техникой твердофазного синтеза. Этот способ является наиболее предпочтительным для получения указанных псевдопептидов и их промежуточных пептидов. Техника твердофазного синтеза описана в руководстве J.M. Stewart and J.D. Young, Solid Phase Peptide Synthesis, Pierce Chem. Co., Rocrford, IL, 1984 (2-ое изд. ), и в образе G.Barany и др., Imt. J. Peptide Protein Res., 30, 705 - 739, 1987. Дополнительная стадия окисления C-концевого остатка A9, проводимая для циклизации конкретной боковой цепи этого остатка с его альфа-аминогруппой, может быть осуществлена в одной из нескольких ступеней синтеза пептидов формулы I.
Для получения псевдопептидных антагонистов бомбезина формулы I могут быть использованы по крайней мере две схемы синтеза. В первой схеме все аминокислоты последовательно присоединяются друг к другу, начиная от C-концевого остатка A9, который предварительно присоединяют к твердофазному носителю. Во второй схеме сначала на полимерном носителе синтезируют трипептид. Затем этот трипептид присоединяют к олигопептиду, несущему все остальные аминокислоты, необходимые для образования нужного пептида. В обеих схемах синтез начинают с C-концевого остатка A9, к которому последовательно добавляют соответствующие аминокислоты вплоть до N-концевого остатка.
1 (а) Первая схема. В качестве полимерного твердофазного носителя для синтеза псевдопептидов может быть использована бензгидриламиновая (BHA) смола или хлорометилированная полистироловая смола, сшитая (на 1%) с дивинилбензолом, причем указанные две смолы являются коммерчески доступными. C-концевой остаток A9 присоединяют к одной из указанных смол посредством его карбоксильной группы. Для предупреждения реакции между двумя указанными остатками, перед тем как присоединить этот остаток (A9) к смоле-носителю, альфа-аминогруппу каждого A9- остатка блокируют с помощью химической защитной группы. Защитной группой для альфа-аминогруппы A9-остатка, и каждого последовательно присоединяемого остатка, может быть либо 9 - флуоренилметилоксикарбонильная (Fmoc) или трет-бутоксикарбонильная (Boc) группа. Fmoc предпочтительно использовать при связывании C-концевого остатка A9 с остатками до A2, поскольку реакция удаления Boc также способствует удалению защитной группы боковой цепи от C-концевого A9остатка. В процессе указанных реакций присоединения функциональные группы боковых цепей некоторых аминокислотных остатков могут быть также защищены от нежелательных химических реакций путем их связывания с химической защитной группой (подходящей группой для A9 является But) до осуществления реакции присоединения.
После присоединения C-концевого Fmoc-A9(But)-остатка к твердому носителю альфа-аминогруппу этого остатка подвергают разблокированию, а затем к нему присоединяют Fmoc-Leu-CHO, образуя тем самым псевдопептидную связь.
Остальные остатки, A5, A4, A3 и A2, защищенные предпочтительно oc-группой, и A1, защищенный предпочтительно Boc-группой, постадийно добавляют в обратном порядке (A7, A6 и т.п.), в результате чего получают нужный псевдопептид.
Если в указанном псевдопептиде присутствует His или Clu то в процессе реакций их присоединения или реакций присоединения других остатков боковые цепи указанных остатков могут оказаться незащищенными от нежелательных химических воздействий. В соответствии с этим перед осуществлением реакции присоединения этих аминокислот их боковые цепи могут быть связаны с химической защитной группой.
После того как все аминокислотные остатки будут присоединены к BHA-смоле, Boc-группа у N-конца псевдопептида может быть удaлена. 5-членное гетероциклическое кольцо у Tac, MTac или DMTac может быть образовано с помощью реакции - CH2 - SH-части Cys (или -C(CH3)2SH Pen) и вторичной аминогруппы редуцированной связи, соединяющей остатки A8 и A9 (т.е. альфа-аминогруппы A9), с оксидантом, таким, как формальдегид или ацетальдегид. Промежуточный псевдопептид, еще несущий защитные группы боковых цепей, подвергают HF-обработке в целях его отщепления от твердофазного носителя, а также в целях удаления защитных групп боковой цепи.
1. Вторая схема.
Во второй схеме в соответствии с процедурой твердофазного синтеза конструируют трипептид с использованием BHA-смолы в качестве носителя, в результате чего получают следующий защищенный трипептид на носителе: Boc-His (Bom)7-Leu8- 
-Cys(But)9-BHA-смола
Boc1 - группу и But - группу удаляют, а -CH2-SH-часть Cys подвергают циклизации с вторичным амином редуцированной связи, соединяющей остаток A8 с остатком A9, в результате чего получают His(Bom)7-Leu8-psi-Tac9-BHA-смолу. После HF-обработки, получают свободный трипептид: His7-Leu8-psi-Tac9-NH2. В соответствии со стандартным методом твердофазного синтеза, на Gly-OCH2-смоле постадийно конструируют пептид на носителе:
"Boc A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-OCH2-смола", после чего эту конструкцию обрабатывают 95% метанолом, содержащим 1% KCN (в течение 12 ч), в результате чего Boc-олигопептид отщепляется. После конструирования этих двух фрагментов Boc-олигопептид присоединяют к свободному His7-Leu8-
-Tac9-NH2-трипептиду с использованием BOP-реагента. Затем Boc-группу удаляют и получают нужный пептид.
Boc1 - группу и But - группу удаляют, а -CH2-SH-часть Cys подвергают циклизации с вторичным амином редуцированной связи, соединяющей остаток A8 с остатком A9, в результате чего получают His(Bom)7-Leu8-psi-Tac9-BHA-смолу. После HF-обработки, получают свободный трипептид: His7-Leu8-psi-Tac9-NH2. В соответствии со стандартным методом твердофазного синтеза, на Gly-OCH2-смоле постадийно конструируют пептид на носителе:
"Boc A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-OCH2-смола", после чего эту конструкцию обрабатывают 95% метанолом, содержащим 1% KCN (в течение 12 ч), в результате чего Boc-олигопептид отщепляется. После конструирования этих двух фрагментов Boc-олигопептид присоединяют к свободному His7-Leu8-
Ниже перед подробным описанием синтеза антагонистов бомбезина формулы I приводится несколько общих процедур осуществления синтеза, характерных для одной или обеих из указанных схем.
2. Общие процедуры полипептидного синтеза.
Процедура 1. Получение некоторых синтетических остатков для реагентов.
а) L и D-Tpi: 2,04 г (10 мМ) L-Trp растворяли в 25 мл кипящей воды, содержащей 2,1 г лимонной кислоты. Затем добавляли 0,5 мл 40%-ного водного формальдегида, после чего сразу начали образовываться твердые вещества. Полученную смесь охлаждали в ледяной бане, а осадок собирали, промывали холодной водой, осушали воздухом, а затем осушали при комнатной температуре, в результате чего получали 2,14 г твердого вещества (99%), т.пл. (с разложением) около 310oC. D - изомер, который получали тем же способом из D-Trp, также имел т.пл. (разлож.) около 310oC.
b) L - и D-Boc-Tpi. К размешанной суспензии из 10,8 г (50 мМ)-Tpi в 250 мл 0,2 н. NaOH и 7,5 мл триэтиламина добавляли 10 г Di-трет-бутилдикарбоната, полученную смесь размешивали 4 ч, а затем, размешивая, добавляли еще 10 г дикарбоната и после повторного 3- часового размешивания добавляли еще 10 г дикарбоната. После этого смесь размешивали в течение ночи и экстрагировали (2•100 мл) эфиром, а эфирный слой отделяли и отбрасывали. К водному слою добавляли лимонную кислоту (в целях доведения pH до 3-5). Твердый остаток собирали, промывали водой и осушали воздухом в течение ночи.
Твердые вещества суспендировали в 100 мл тетрагидрофурана. При этом почти все твердые вещества растворялись. Нерастворимые вещества удаляли путем фильтрации, а ТГФ удаляли в вакууме. Остаток растирали с эфиром и получали 9,20 г (или 58%) нужного материала. Этот материал имел такую же т. пл. , что и исходный материал, но отличался от исходного материала по своей растворимости. ТСХ на силикагеле проводили с использованием смеси CHCl3 : MeOH : HOAC = 85:15:0,5.
Повторяя аналогичную процедуру с использованием 2,55 г - Tpi, получали 2,22 г или 59% Boc-Tp.
с) Fmoc-Leu-CHO. Сложный метиловый эфир Fmoc-лейцина (35 г, 134 мМ) в безводном толуоле (250 мл) в атмосфере азота охлаждали с использованием смеси сухого льда и ацетона, после чего в течение 30 мин добавляли 150 мл 25% гидрида ди-изобутилалюминия в толуоле. После этого смесь размешивали 20 мин в бане из сухого льда/ацетона, а затем осторожно добавляли метанол (15 мл). Полученную смесь выливали в 1000 мл ледяной воды, размешивали и фильтровали. Затем толуол отделяли, а водную фазу снова экстрагировали эфиром (3х300 мл). Толуол и эфирные экстракты объединяли и осушали сульфатом натрия. Полученное масляное вещество быстро пропускали через колонку с силикагелем (3х50 см) в 1500 мл 15% EtOAc/ петрола. И наконец получали Fmoc-Leu-CHO в виде твердого веществ (27,6 г).
d) Синтетические аминокислоты или аналоги аминокислот, вводимые в псевдопептиды данного изобретения, являются в основном коммерчески доступными. Так, например, Hca поставляется фирмой Aldrich Co., 1001 St. Paul Avenue, Milwaukee, W1 53233. Boc- или Fmoc-защищенные аминокислоты поставляются фирмой Advanced Chem. Tech., 5609 Fern Valley Road, Louiville, KV 40228; или Bachem California, 3132 Kashiwa Street, Torrance, CA 90505.
Процедура 2. Получение смолы и присоединение A9-остатка.
BHA-смолу получали путем обработки 10% TEA в CH2Cl2 (для нейтрализации) (два раза по 3 мин), а после обработки ее 6 раз промывали метиленхлоридом. Fmoc-A9 (But) - остаток связывали со смолой путем добавления 1,35 мМ Fmoc-A9 (But) и 1.50 мМ 1-гидрокси-бензотриазола (HOBt) в ДМФ с последующим перемешиванием полученной смеси в течение 3 мин. Затем смесь перемешивали путем встряхивания в течение 60 мин при комнатной температуре. Полученную Fmoc-A9 (But)-BHA-смолу промывали метиленхлоридом, метанолом (каждый раз дважды) и три раза снова метиленхлоридом, после чего эту смолу анализировали с помощью теста Keiser (Anal. Biochem. 34, 595 (1970). В случае, если обнаружилось неполное связывание, описанную процедуру повторяли.
Процедура 3. Образование псевдопептидной связи.
Отщепление (т.е. разблокирование) Fmoc - группу от A9 осуществляли путем добавления 50% пиридина в ДМФ с последующим 30-минутным размешиванием, промыванием ДМФ (6х1 мин), а затем (i) добавлением Fmoc-Leu-CHO (3 экз.) в ДМФ, содержащей 1% AcOH; (ii) добавлением NaBH3CN(3,5 экв.) в ДМФ, и размешиванием (путем встряхивания) в течение 60 мин. Полученную смесь последовательно промывали 50% MeOH (3х1 мин); 100% MeOH (3х1 мин) и ДМФ (3х1 мин).
Процедура 4. Присоединение аминокислот и образование пептидной связи
В качестве защитной группы для альфа-аминогруппы A9-остатка и каждого последовательно присоединяемого аминокислотного остатка могут быть использованы либо 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc)-группы, либо трет-бутилоксикарбонил (Boc)-группа. При связывании A9 с последующими аминокислотными остатками вплоть до N-концевого аминокислотного остатка предпочтительной является Fmoc-группа, поскольку реакция удаления Boc позволяет одновременно удалить защитную группу боковой цепи A9-остатка.
В качестве защитной группы для альфа-аминогруппы A9-остатка и каждого последовательно присоединяемого аминокислотного остатка могут быть использованы либо 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc)-группы, либо трет-бутилоксикарбонил (Boc)-группа. При связывании A9 с последующими аминокислотными остатками вплоть до N-концевого аминокислотного остатка предпочтительной является Fmoc-группа, поскольку реакция удаления Boc позволяет одновременно удалить защитную группу боковой цепи A9-остатка.
A) Использование Fmoc-аминокислоты.
Для введения Fmoc-аминокислоты в Fmос-промежуточный пептид осуществляли следующие процедуры:
(1) Fmос - промежуточный пептид подвергали разблокированию и нейтрализации, а затем промывали метиленхлоридом (3х1 мин) и ДМФ (3х1 мин)
(2) Fmос - аминокислоту присоединяли к разблокированному промежуточному пептиду путем (i) добавления Fmос-аминокислоты (3 экв.) и HOBt (3,3 экв.) в ДМФ (3 мин) к промежуточному пептиду; (ii) добавления 3 экв. DIC (в виде 20%-ного раствора в CH2Cl2); и 90-минутного встряхивания полученной смеси.
(1) Fmос - промежуточный пептид подвергали разблокированию и нейтрализации, а затем промывали метиленхлоридом (3х1 мин) и ДМФ (3х1 мин)
(2) Fmос - аминокислоту присоединяли к разблокированному промежуточному пептиду путем (i) добавления Fmос-аминокислоты (3 экв.) и HOBt (3,3 экв.) в ДМФ (3 мин) к промежуточному пептиду; (ii) добавления 3 экв. DIC (в виде 20%-ного раствора в CH2Cl2); и 90-минутного встряхивания полученной смеси.
(3) Затем смесь промывали этанолом (3х1 мин) и диметилформамидом (3х1 мин).
Для присоединения других остатков только что присоединенную Fmос-аминокислоту подвергали разблокированию 50% пиперидином в течение 30 мин, а затем промывали диметилформамидом (6х1 мин). Последующие процедуры присоединения осуществляли в соответствии с описанием в стадии (2).
Каждый раз после присоединения новой аминокислоты к смоле или пептиду проводили тест Kaizer и в случае обнаружения неполного связывания реакцию повторяли.
Для присоединения Fmос-Gly и Fmос-Gln стадию (2) описанной процедуры модифицировали следующим образом: к смеси ДМФ - раствора Fmос - аминокислоты (3,0 экв.) и HOBt (3,3 экв.) добавляли (в течение 15 мин при 0oC и в течение 15 мин при комнатной температуре) 3 экв. IC (в виде 20%-ного раствора в CH2Cl2). Затем реакционную смесь добавляли к пептидной смоле и в случае Fmос-Gly размешивали 1 ч, а в случае Fmос-Gln размешивали 2 ч.
B) Использование Boc-аминокислоты.
Для введения Boc-аминокислоты в Fmoc-промежуточный пептид осуществляли следующие процедуры:
(1) Boc-группу удаляли путем добавления 50% TFA в CH2Cl2;
(2) а затем добавления 50% TFA в CH2Cl2, содержащего 5% меркаптоэтанола и 5% анизола в течение 25 мин и
(3) промывания метиленхлоридом (2х1 мин), метанолом (2х1 мин) и диметилформамидом (3х1 мин);
(4) присоединение Boc-аминокислотного остатка осуществляли путем добавления 3 эквивалентов Boc-аминокислоты и 3,3 эквивалентов HOBt в ДМФ и последующего размешивания в течение 3 мин. Затем добавляли 3 эквивалента 20% диизопропилкарбодиимида в CH2Cl2 и размешивали путем встряхивания в течение 90 мин. После этого реакционную смесь промывали метанолом (3х1 мин), а затем метиленхлоридом (3х1 мин).
(1) Boc-группу удаляли путем добавления 50% TFA в CH2Cl2;
(2) а затем добавления 50% TFA в CH2Cl2, содержащего 5% меркаптоэтанола и 5% анизола в течение 25 мин и
(3) промывания метиленхлоридом (2х1 мин), метанолом (2х1 мин) и диметилформамидом (3х1 мин);
(4) присоединение Boc-аминокислотного остатка осуществляли путем добавления 3 эквивалентов Boc-аминокислоты и 3,3 эквивалентов HOBt в ДМФ и последующего размешивания в течение 3 мин. Затем добавляли 3 эквивалента 20% диизопропилкарбодиимида в CH2Cl2 и размешивали путем встряхивания в течение 90 мин. После этого реакционную смесь промывали метанолом (3х1 мин), а затем метиленхлоридом (3х1 мин).
(5) Boc-группу удаляли (т.е. осуществляли разблокирование) путем промывания продукта, полученного в стадии (5), 50% TFA в CH2Cl2, содержащего 5% меркаптоэтанола (5 мин) и 5% анизола (25 мин). Затем промывали в CH2Cl2 (2х1 мин), MeOH (2х1 мин) и ДМФ (3х1 мин).
При этом следует иметь ввиду, что удаление Boc-группы влечет за собой также удаление защитной But-группы, соответствующим образом связанной с боковой цепью A9 - остатка. Поэтому удаление Boc-группы следует проводить лишь непосредственно перед циклизацией A9 - остатка.
Процедура 5. Образование 5-членного гетероциклического кольца.
Формирование кольцевой структуры формулы IIA осуществляли следующим образом: промежуточный пептид, имеющий разблокированный Cys9 - остаток, в смеси 50% AcOH, 3,7% HCHO, и ДМФ (1:1:8) размешивали 3 мин при комнатной температуре, а затем фильтровали. Полученный продукт промывали диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза).
Формирование кольцевой структуры формулы IIB осуществляли следующим образом: промежуточный пептид, имеющий разблокированный Cys9 - остаток, в смеси 50% AcOH, 10% CH3CHO и ДМФ (1:5 : 0:58) размешивали 10 мин при комнатной температуре, а затем фильтровали. Полученный продукт промывали диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза).
Формирование кольцевой структуры формулы IIC осуществляли следующим образом: промежуточный пептид, имеющий разблокированный Pen9 - остаток в смеси 50% AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8) размешивали 10 мин при комнатной температуре, а затем фильтровали. Полученный продукт промывали диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза).
Процедура 6. Отделение пептида от смолы.
После присоединения всех нужных аминокислотных остатков промежуточный пептид на носителе обрабатывали жидким фтороводородом в присутствии анизола для того, чтобы полученный полипептид отделить от носителя. В результате этой реакции также удаляются защитные группы боковых цепей. В случае использования BHA-смолы полученный промежуточный пептид имеет Q = NH2.
Если X не является H, то X - группу помещают в N-конец либо путем введения аминокислоты, уже несущей X - группу (например, Ac-D-Phe), либо путем реакции разблокированной альфа-аминогруппы у N-концевого A1-остатка промежуточного псевдопептида с соответствующим реагентом. Так, например, после отделения от смолы, используемой в качестве твердофазного носителя, полный пептид может быть подвергнут реакции с KOC с получением X=NH2CO-.
Процедура 7. Очистка пептидов.
Псевдопептиды формулы I очищали главным образом с помощью обращенно-фазовой высокоразрешающей жидкостной хроматографии (ВРЖХ) на колонке системы Rainin (Rainin Inc., Co., Woburn, Ma), состоящей из трех насосов Rainin Rabbit HP, HPLC, контролируемых компьютером (Apple Macintosh Plus), дозатором (Pheocyne) и монитором переменного УФ-излучения (Knauer Model 87). Неочищенные пептиды (10-40 мг) загружали в колонку Dynamax Marco (21,2х250 мм), упакованную сферическим C18-силикагелем (размер пор - 
размер частиц - 12 мкм) (Rainin Inc. Co.) и элюировали линейным градиентом, используя систему растворителей, состоящую из (A) 0,1% TFA, и (B) 0,1% TFA в 70%-ном водном ацетонитриле при скорости потока 2,0 мл/мин. Все фракции анализировали на чистоту и время удерживания с помощью аналитической ВРЖХ, описанной ниже.
Качество и характеристики элюирования неочищенного и очищенного пептида определяли с помощью аналитической ВРЖХ, используя установку для жидкостной хроматографии (модели Hewlett).
Packard 1090), снабженную диодным матричным детектором, установленным на 220 и 280 нм, и обращенно-фазовой W-Porex-C18-колонкой (4,6х250 мм) (размер пор: 
размер частиц 5 мкм). Скорость потока систем растворителей (A) и (B), описанных выше, поддерживали на уровне 1,2 мл/мин, а разделение осуществляли при комнатной температуре.
В большинстве случаев псевдопептидные антагонисты бомбезина очищали с помощью повторной хроматографии на той же самой колонке, но с небольшими изменениями в условиях градиентного элюирования. Как показала аналитическая ВЭЖХ, полученные гомогенно очищенные пептиды имели чистоту более 97%. Если необходимо, то может быть осуществлен аминокислотный анализ псевдопептидов формулы I с использованием аминокислотного анализатора Beckman 630 и образцов, гидролизованных в течение 20 ч при 110oC, в герметично запаянных, обезгаженных пробирках с 4 М метансульфоновой кислотой, содержащей 0,2% 3-2(2-аминоэтил)-индол.
С. Синтетические промежуточные пептиды.
1. Защитные группы боковой цепи.
В твердофазном синтезе обычно блокируют функциональные группы реактивных боковых групп различных аминокислотных частей или пептидных фрагментов. Функциональные группы боковых цепей могут быть защищены во избежание нежелательных химических реакций, происходящих в этих цепях. Поэтому обычно продуцируют промежуточный пептид, который включает в себя каждый из аминокислотных остатков, локализованных в нужной последовательности в пептидной цепи, с боковыми защитными группами, связанными с соответствующими остатками.
При выборе конкретной защитной группы боковой цепи, которая может быть использована в синтезе пептидов, обычно руководствуются следующими правилами: (a) предпочтительно, чтобы защитная группа сохраняла свои защитные свойства в условиях реакции присоединения; (b) защитная группа должна быть стабильной по отношению к связывающему реагенту и предпочтительно стабильной в условиях реакции присоединения, выбранных для удаления альфа-аминозащитной группы в каждой стадии синтеза; (c) защитная группа боковой цепи должна быть удаляемой после завершения синтеза нужной аминокислотной последовательности, причем в таких реакционных условиях, которые не приводили бы к нежелательным изменениям в пептидной цепи.
Защитные группы боковой цепи связывают с аминокислотными остатками постадийным способом, хорошо известным специалистам. Подходящими боковыми защитными группами для H является Bom, а для Glu и Cys является But.
2. Синтетические промежуточные пептиды.
При этом следует отметить, что в объем изобретения входят промежуточные пептиды на соответствующих стадиях синтеза. Ниже проиллюстрированы промежуточные пептиды 2 на трех стадиях:
Стадия A: после присоединения всех аминокислот и смолы:
Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Cys(But)-BHA-смола ("1/02/А")
Стадия B: после удаления - концевой Boc-группы:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Cys-BHA-смола ("1/02/B").
Стадия A: после присоединения всех аминокислот и смолы:
Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Стадия B: после удаления - концевой Boc-группы:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Стадия C: после циклизации A9:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Tac-BHA-смола ("1/02/C").
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Причем существует еще одна стадия, стадия D, которая проиллюстрирована в синтезе пептида N 17 (в примере 2). Промежуточный пептид стадии D отделен от носителя, однако он еще не имеет простой связи X, связывающей A1 c A2.
Применение в медицине.
Антагонисты бомбезина могут быть использованы для лечения таких заболеваний, как гипергастринемия, например, перциниозная анемия, хронический атрофический гастрит, синдром Золлингера-Эллисона и витилиго, ассоциированное с диффузной гиперплазией энтерохромаффинных клеток желудка и с повышенным риском развития первично-множественного рака желудка. Кроме того, гиперплазия энтерохромаффинных клеток часто развивается у животных, страдающих гипергастринемией.
Антагонисты данного изобретения имеют преимущества по сравнению с уже существующими лекарственными средствами, поскольку H2-антагонисты подобно циметидину вызывают гипергастринемию и могут привести к образованию карциноидных опухолей у человека. Кроме того, прекращение терапии с использованием H2-антагонистов сразу приводит к рецидиву язвенной болезни, обусловленной наличием гипергастринемии.
Поскольку соединения по изобретению являются антагонистами бомбезина/GRP-рецепторов, то они могут быть использованы для лечения рака легких, рака толстой кишки и рака желудка.
Антагонисты бомбезина формулы I данного изобретения могут быть введены в виде фармацевтически приемлемых нетоксичных кислот или солей, таких, как кислые аддитивные соли. Примерами таких кислых аддитивных солей могут служить гидрохлорид, гидробромид, сульфат, фосфат, фумарат, глюконат, таннат, малеат, ацетат, цитрат, бензоат, сукцинат, альгинат, памоат, малат, аскорбат, тертрат и т.п.
В основном фармацевтические композиции содержат псевдопептиды формулы I в сочетании со стандартными фармацевтически приемлемыми носителями, из которых наиболее подходящим является физиологический раствор, хотя могут быть использованы и другие известные носители.
Лечение с использованием указанных фармацевтических композиций может быть осуществлено тем же способом, которым обычно проводят клиническое лечение с использованием других агонистов и антагонистов LHRH или аналогов соматостатина. Так, например, антагонисты бомбезина формулы I могут быть введены внутривенно, подкожно, внутримышечно, интраназально, с помощью легочных аэрозолей или с использованием форм замедленного всасывания (например, микрокапсулы, микрогранулы или цилиндрические стержнеобразные имплантаты), изготовленных из биологически разлагаемого полимера (такого, как DL-лактидкогликолид). Изобретение включает в себя также и другие способы введения композиций, например путем капельного вливания, вливания с использованием инфузионного насоса и введения с использованием лекарственных форм пролонгированного высвобождения, например микрокапсул и т.п.
Эффективные дозы пептидов формулы I могут варьироваться в зависимости от способа введения и от вида млекопитающего, подвергающегося лечению. При парентеральном введении доза вводимых пептидов может составлять от около 1 до 1000 мг на 1 кг массы тела в день. Этот диапазон доз является предпочтительным, однако в некоторых случаях могут быть использованы и более высокие дозы. Физиологический раствор, содержащий указанный пептид, может быть введен в таком количестве, которое обеспечивало бы дозу около 0,01 - 0,20 мг/кг массы тела в день, за исключением тех случаев, когда используются формы замедленного всасывания, где количество инъецируемого средства рассчитывается примерно на 15-30 дней или более.
В приведенных примерах для идентификации промежуточных пептидов на определенных стадиях синтеза используются три кодовых обозначения. Пептид под кодом "1/01/А" представляет собой промежуточный пептид для пептида "01", полученного в примере 1, который был синтезирован в стадии A синтеза. Аналогично коды "2/08/B" и "4/19/C" относятся к промежуточным пептидам для пептидов "08" и "19", полученных в примерах 2 и 4, которые были синтезированы в стадиях B и C соответственно.
Пример 1.
Пептид #
1. D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
2. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
4. Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
5. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
7. D-Nal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
8. Pal-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
9. D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
10. D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
11. Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
12. Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
13. D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
14. Hea-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
Эти пептиды могут быть синтезированы исходя из общего промежуточного пептида 1-1 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His-(Bom)-Leu-
-Cys(But)-BHA-смола следующим способом:
Fmoc-Leu-
-Cys (But)-BHA-смолу получали следующим образом: 2,0 г BHA-смолы (0,55 ммолей H2/г) обрабатывали 20 мл 10% TEA в CH2Cl2 (нейтрализация) (два раза по 3 мин) и промывали 6 раз 20 мл метиленхлорида, после чего в течение 3 мин смешивали с 3,3 мМ Fmoc-Cys(But) и 3,6 мМ HOBt в ДМФ. Затем добавляли 3 экв. DIC (в виде 20%-ного раствора в CH2Cl2). Смесь встряхивали в течение 90 мин при комнатной температуре. Полученную Fmoc-Cys(But)-BHA-смолу промывали два раза метиленхлоридом, два раза метанолом и три раза снова метиленхлоридом, а затем подвергали тесту Kaizer.
1. D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
2. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
4. Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
5. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
7. D-Nal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
8. Pal-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
9. D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
10. D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
11. Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
12. Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
13. D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
14. Hea-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Эти пептиды могут быть синтезированы исходя из общего промежуточного пептида 1-1 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His-(Bom)-Leu-
Fmoc-Leu-
Присоединение Fmoc-Leu-CHO с образованием псевдопептидной связи проводили следующим образом. Отщепление Fmoc -группы от A9 осуществляли путем добавления 15 мл 50%-ного пиперидина в ДМФ с последующим 30-минутным перемешиванием и промыванием (6х1 мин) 15 мл ДМФ. После этого добавляли 3,3 мМ Fmoc -Leu-CHO (3 экв.) в ДМФ, содержащего 1% AcOH, а затем NaBH3CN(3экв.) в ДМФ. Смесь встряхивали в течение 1 ч, а затем последовательно промывали 15 мл 50%-ного MeOH (3x1 мин); 15 мл 100% MeOH (3x1 мин); и 15 мл ДМФ (3х1 мин).
Удаление Fmoc-группы (разблокирование) из Fmoc-Leu - 
Cys (Bom)-BHA- смолы проводили в соответствии с процедурой 4А.
После отщепления Fmoc-группы от Fmoc -Leu - 
Cys (But)- BHA-смолы и нейтрализации проводили реакцию присоединения Fmoc-His(Bom) в соответствии с процедурой 4А (см. выше).
Присоединение Fmoc-GlY осуществляли, как описано в процедуре 4. Для этого к ДМФ - раствору (0oC) 3,3 мМ Fmoc-GLy и 3,6 мМ HOBt добавляли 20% 1,3 - диизопропилкарбодиимид (3,3 мМ) и размешивали 15 мин при охлаждении и 15 мин при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывали, добавляли к смоле и размешивали 60 мин. Затем таким же образом последовательно присоединяли аминокислотные остатки Fmoc-Val, Fmoc-Ala и Fmoc-Trp, в результате чего получали 3,80 г промежуточного пептида 1-1, т.е. защищенного пептида на носителе со структурой:
Fmoc-Trp-Ala-Vol-Gly-His(Bom)Leu -
- Cys (But)- BHA -смола.
Fmoc-Trp-Ala-Vol-Gly-His(Bom)Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Cln и Boc-D-pGlu к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-pGlu - Gln-Trp-Ala-Val-Cly-His(Bom)-Leu- 
-Cys (But)-BHA-смолу ("1/01/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu - 
- Cys(But)-BHA-смолу ("1/02/А").
В результате последующего присоединения Fmoc Gln и Ac-D-Phe к промежуточному пептиду 1-1, получали Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
- Cys (But) - BHA -смолу ("1/04/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Cpa к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
- Cys(But)-BHA-смолу ("1/05/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Nal к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-Nal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
- Cys(But)-BHA-смолу (1/07/A").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-Pal к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
-Cys(But)-BHA-смолу ("1/08/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Cln и Boc-D-Pal к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
- Cys(But)-BHA-смолу ("1/09/А").
В результате последующего присоединения Fmoc- Cln и Boc-D-Trp к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-D -Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
- Cys-(But)-BHA-смолу ("1/10/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Ac-D-Trp к промежуточному пептиду 1-1 получали Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
-Cys(But)-BHA-смолу "1/11/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu - 
- Cys(But)-BHA-смолу ("1/12/А").
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Tpi к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
- Cys(But)-BHA-смолу ("1/13/А").
В результате последующего присоединения Fmoc- Gln и Hca к промежуточному пептиду 1-1 получали Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
- Cys(But)-BHA -смолу ("1/14/А").
Затем N-концевую Boc-группу промежуточного пептида 1/01/А удаляли путем обработки 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол (два раза: сначала 5 мин, а затем 25 мин). Полученный промежуточный пептид промывали метиленхлоридом ( 2х1 мин), метанолом (2х1 мин) и ДМФ (3х1 мин). Затем от Cys также отщепляли защитную But-группу, в результате чего получали промежуточный пептид "D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
- Cys-BHA-смола" ("1/01/B"), который последовательно промывали метиленхлоридом, метанолом, и диметилформамидом (каждый раз по 1 мин).
На этой стадии боковую Cys-группу промежуточного пептида 1/01/B подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца, показанного в формуле IIA (процедура 5). Для этого к указанному пептиду добавляли 10 мл смеси AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8). Полученную реакционную смесь встряхивали 3 мин при комнатной температуре промывали водой, ДМФ и CH2Cl2 (по 3 раза каждым), в результате чего получали промежуточный пептид 1/01/C (D-pGln-Gln-Trp-Ala-Gly-His(Bom)-Leu- 
-Tac-BHA-смола).
Затем промежуточный пептид 1/01/C обрабатывали фтороводородом и анизолом в соответствии с процедурой 6 в целях отделения защитной Bom-группы от His и одновременного отщепления нонапептида от смолы-носителя, в результате чего образовывалась C-концевая Q-группа, которая представляла собой -NH2. Полученный пептид очищали с помощью ВРЖХ, как описано в процедуре 7. Таким образом, был получен пептидный антагонист бомбезина, называемый далее пептид 1.
Аналогичные стадии по удалению Boc-группы и But-группы и последующей циклизации - CH2-SH-группы Cys-остатка с вторичным амином редуцированной связи осуществляли с использованием промежуточных соединений 1/02/A, 1/05/A, 1/07/A, 1/08/A, 1/09/A, 1/10/A и 1/12/A, в результате чего получали следующие промежуточные пептиды:
1/02/B D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/04/B Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Tac-BHA-смола
1/05/B D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/07/B D-Nal-Gen-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/08/B Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/09/B D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/10/B D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/11/B Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
- Tac-BHA-смола
1/12/B Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA-смола
1/13/B D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA смола
1/14/B Hca-Gln-Trp-Ala-Gly-His(Bom)- Leu-
-Tac-BHA смола
Неочищенные пептиды отщепляли от BHA-смолы, а затем очищали в соответствии с процедурами 6 и 7, в результате чего получали очищенные пептиды 2, 4, 5 и 7-14.
1/02/B D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/04/B Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
1/05/B D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/07/B D-Nal-Gen-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/08/B Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/09/B D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/10/B D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/11/B Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/12/B Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/13/B D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/14/B Hca-Gln-Trp-Ala-Gly-His(Bom)- Leu-
Неочищенные пептиды отщепляли от BHA-смолы, а затем очищали в соответствии с процедурами 6 и 7, в результате чего получали очищенные пептиды 2, 4, 5 и 7-14.
В табл. 1 приводятся данные относительно времени удерживания при проведении ВЭЖХ.
Альтернативно 5-членное гетероциклическое кольцо может быть сформировано в растворе в соответствии со следующей процедурой:
25 мг промежуточного пептида, включая структуру Leu-psi Cys-NH2, полученную путем твердофазного синтеза, в 0,8 ледяной уксусной кислоте смешивали с 100 мкл 1% формальдегида (мас.%, раствор в воде) в течение 30 с при комнатной температуре, а затем добавляли 20 мкл 50%-ного раствора ацетата аммония. После очистки реакционной смеси получали нужный пептид, который содержал структуру - Leu-psi-Tac-NH2.
25 мг промежуточного пептида, включая структуру Leu-psi Cys-NH2, полученную путем твердофазного синтеза, в 0,8 ледяной уксусной кислоте смешивали с 100 мкл 1% формальдегида (мас.%, раствор в воде) в течение 30 с при комнатной температуре, а затем добавляли 20 мкл 50%-ного раствора ацетата аммония. После очистки реакционной смеси получали нужный пептид, который содержал структуру - Leu-psi-Tac-NH2.
Пример 2. 15. D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu- 
-Tac-NH2
16. D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
- Tac-NH2
17. D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
В этом примере пептиды могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1-2 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
-Сys(But)-BHA-смола), который был постадийно сконструирован на основе 0,5 г BHA - смолы (0,55 мМ NH2/г). Промежуточный пептид 1-2 получали в соответствии с описанными процедурами, и с процедурами примера 1. Часть (150 мг) промежуточного пептида 1-2 разделяли на 3 аликвоты и подвергали двум последующим реакциям присоединения в соответствии с процедурой 4, в результате чего получали конечные нонапептиды на носители.
16. D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
17. D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
В этом примере пептиды могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1-2 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Glu- (OMe) и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-2 получили BOC- D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
-Cys(But)- BHA-смолу ("2/15/A").
В результате последовательного присоединения (OMe) и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-2 получали Boc-D-Phe-Glu(But)-Trp-Ala-Val- Gly-His(Bom)-Leu- 
-Cys(But)-BHA-смолу ("2/16/A").
В результате последовательного присоединения Fmoc-Glu-(But) и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-2 получали Boc-D-Phe-Glu(But)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
-Cys(But)-BHA-смолу ("2/17/A")/
Удаление Boc-группы из промежуточного пептида 2/15/A осуществляли в соответствии с процедурой 4 с использованием 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол. В этой реакции также удаляли But-группу из остатка A9, в результате чего получали промежуточный пептид 2/15/B:
"D-Phe-His(Bom)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Cys-ВНА-смола".
Удаление Boc-группы из промежуточного пептида 2/15/A осуществляли в соответствии с процедурой 4 с использованием 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол. В этой реакции также удаляли But-группу из остатка A9, в результате чего получали промежуточный пептид 2/15/B:
"D-Phe-His(Bom)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
На этой стадии боковую Cys-группу промежуточного пептида 2/15/В подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца (показанного в формуле IIA), как описано в процедуре 5. Для этого к указанному пептиду добавляли 10 мл смеси AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8). Реакционную смесь встряхивали 3 мин при комнатной температуре, а затем промывали водой, диметилформамидом и метиленхлоридом (по 3 раза каждым), в результате чего получали промежуточный пептид 2/15/C:
D-Phe-His(Bom)-Trp-AIa-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Tac-ВНА-смола.
D-Phe-His(Bom)-Trp-AIa-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем промежуточный пептид 2/15/C обрабатывали свежедистиллированным фтороводородом (5 мл) и анизолом (0,25 м) в течение 1 ч при 0oC, в результате чего от His отщеплялась защитная Bom-группа. После этого растворитель выпаривали в вакууме, промывали этилацетатом, экстрагировали 70 - 80%-ным водным раствором уксусной кислоты и лиофилизовали. После очистки получали пептидный антагонист бомбезина N 15.
Аналогичные стадии по удалению N-концевой Boc-группы, циклизации Cys9, отщеплению промежуточного пептида от BHA-смолы и очистке с помощью ВРЖХ осуществляли с использованием промежуточных пептидов 2/16/A и 2/17/A, в результате чего получали пептид N 16, и промежуточный пептид 2/17/D:
D-Phe-Glu-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2.
D-Phe-Glu-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Смесь из 15 мг промежуточного пептида 2/17/1 и 15 мг HOBt в 0,8 ДМФ при 0oC добавляли к 50 мкл 25% диизопропилкарбодиимида в CH2Cl2 и размешивали 2 ч при 0oC. В результате образовывалась простая связь пептида 17, связывающая альфа-аминогруппу остатка D-Phe1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной части остатка Glu2:
D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Tac-NH2
Затем реакционную смесь подвергали очистке с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 7.
D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Затем реакционную смесь подвергали очистке с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 7.
В табл. 2 приводятся времена удерживания для указанных пептидов.
Пример 3. Пептид N
3. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-MTac-NH2
6. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
MTac-NH2
Указанные пептидные антагонисты бомбезина могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1 - 3 (т. е., Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Cys(But)-BHA-смола). Этот пептид был получен исходя из BHA-смолы (1,0 г, 0,55 мМ NH2/г) путем последовательных реакций присоединения, как описано в примере 1, начиная с Fmoc-Cys(But) с последующим присоединением Fmoc-Leu-CHO (с NaBH3CN); Fmoc-His(Bom); и т.п. в соответствии с процедурой, описанной в примере 1. Fmoc-Gln присоединяли к N-концу в соответствии с процедурой 4 и получали промежуточный пептид 1 - 3. После конечного присоединения Boc-D-Phe или Boc-D-Cpa к промежуточному пептиду 1 - 3, проводимого в соответствии с процедурой 4, получали промежуточные пептиды "3/3/A", или "3/6/A" соответственно.
3. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
6. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Указанные пептидные антагонисты бомбезина могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1 - 3 (т. е., Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Удаление Boc-группы осуществляли с использованием 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол, в соответствии с процедурой 4.
На этой стадии боковую Cys-группу промежуточного пептида 3/3/B подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца (показанного в формуле IIB), как описано в процедуре 5. Для этого к указанному пептиду добавляли 10 мл смеси 50% AcOH, 10 CH3CHO и ДМФ (1,5:0,5: 8). Реакционную смесь размешивали в шейкере в течение 10 мин, а затем промывали водой, диметилформамидом и метиленхлоридом (по 3 раза каждым), в результате чего получали промежуточный пептид 3/3/C : D-Phe-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu- 
-MTac-ВНА-смола.
Затем промежуточные пептиды 3/3/C и 3/6/C отщепляли от смолы-носителя, как описано в процедуре 6, т.е. путем обработки (1 ч, при 0oC) фтороводородом (5 мл) и анизолом (0,25 мл). В этой процедуре также отщеплялась от His защитная Bo-группа. В результате получали конечные нонапептиды 3 и 6.
Эти пептиды очищали с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 5; их времена удерживания представлены в табл. 3.
Альтернативно 5-членное гетероциклическое кольцо может быть образовано в растворе путем добавления к 25 мг промежуточного пептида, содержащего структуру Leu- 
-Cys-NH2 0,8 мл ледяной уксусной кислоты, смешанной с 100 мкл 10% ацетальдегида при комнатной температуре. Смесь размешивали 5 мин, а затем добавляли 100 мкл ацетата аммония. Реакционную смесь подвергали очистке и получали нужный пептид, который содержал структуру Leu - 
-MTac-NH2
Пример 4.
Пример 4.
18. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu- 
-DMTac-NH2
19. AC-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac
20. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
21. Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-DMTac-NH2
22. D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
-DMTac-NH2
Эти полипептиды могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1-4 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen(But)-BHA-смола). Этот промежуточный пептид постадийно конструировали в соответствии со стандартными методами твердофазного синтеза (описанного в примерах 1 и 2 с использованием бензгидриламиновой (BHA) cмолы.
19. AC-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
20. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
21. Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
22. D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
Эти полипептиды могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1-4 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Так, например, 1,0 г BHA-смолы (0,55 мМ NH2/г), полученной в соответствии с процедурой 2, обрабатывали 10 мл 10% TEA в CH2Cl2 (нейтрализация) (два раза по 3 мин) и 6 раз промывали 10 мл метиленхлорида, после чего в течение 3 мин смешивали с 1,6 мМ Fmoc- Pen (But) и 1,8 мМ 1-гидроксибензотриазолом (HOBt) в ДМФ. Затем добавляли 20% 1,3-диизопропилкарбодиимид (DLC) (1,6 мМ) в CH2CI2. Смесь размешивали в шейкере в течение 90 мин при комнатной температуре. Полученный пептид "Fmoc-Pen (But)-BHA-смола" промывали метиленхлоридом, метанолом (каждым по 2 раза) и снова метиленхлоридом (три раза), а затем подвергали тесту Kaizer.
Отщепление Fmoc-группы (разблокирование) от пептида "Fmoc-Pen(But)-BHA-смола" осуществляли в соответствии с процедурой 4A.
Присоединение Fmoc-Leu-CHO осуществляли в соответствии с процедурой 3. A9 (But)-BHA промывали два раза диметилформамидом. Затем добавляли 1,6 мМ Fmoc-Leu-CHO в ДМФ, содержащем 1% AcOH, а после этого 1,8 мМ NaBH3CN в ДМФ. Реакционную смесь размешивали 60 мин в шейкере, а затем два раза промывали 50% метанолом в воде, два раза 100% метанолом, три раза метиленхлоридом (каждый раз по 1 мин).
После удаления Fmoc-группы из пептида "Fmoc-Leu-
-Pen (But)-BHA-смола" и нейтрализации осуществляли присоединение Fmoc-His (Bom) в соответствии с процедурой 4.
Присоединение Fmoc-Gly осуществляли, как описано в процедуре 4. Для этого к ДМФ-раствору (0oC), содержащему 1,5 мМ Fmoc-Gly и 1,65 мМ HOBt, добавляют 20% 1,3-диизопропилкарбодиимид (1,5 мМ) в CH2CI2 и размешивали 15 мин при охлаждении и 15 мин при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывали, добавляли к смоле и размешивали 60 мин в шейкере. Затем таким же образом последовательно присоединяли аминокислотные остатки Fmoc-Val, Fmoc-Ala и Fmoc-Trp, в результате чего получали 1,9 г промежуточного пептида 1-4, т.е. защищенного пептида на носителе, имеющего структуру:
Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen(But)-BHA-смола.
Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
0.91 г полученного промежуточного пептида 1-4 разделяли на пять аликвот (около 200 мг каждая), которые использовали для синтеза защищенных полипептидов на носителях в соответствии с процедурой 4.
В результате последовательного присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
"Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen(But)-BHA-смола" ("4/18/A").
"Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Cln и Ac-D-Phe к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
"Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen(But)-BHA-смола" ("4/19/A").
"Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Cpa к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
"Boc-D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen(But)-BHA-смола" ("4/20/A").
"Boc-D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Gln и Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu -
- Pen(But)-BHA-смола" ("4/21/A").
Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu -
В результате последовательного присоединения Fmoc - Gln и Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen(But)-BHA-смола" ("4/22/А").
Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем из промежуточного пептида 4/18/А удаляли Boc-группу путем обработки 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол, в результате чего получали промежуточный пептид 4/18/B:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
-Pen-BHA-смола.
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
На этой стадии боковую Pen-группу промежуточного пептида 4/18/B подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца (показанного в формуле IIC), как описано в процедуре 5. Для этого добавляли 10 мл смеси AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8) и полученную реакционную смесь размешивали 3 мин при комнатной температуре, а затем промывали водой, диметилформамидом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза). В результате этой процедуры получали промежуточный пептид 4/18/C: D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
-DMTac-BHA-смола.
Затем промежуточный пептид 4/18/C промывали 5 мл CH2Cl2, метанола и CH2Cl2 (каждым по три раза), и обрабатывали свежедистиллированным фтороводородом (5 мл) и анизолом (0,25 мл) при OoC в течение 1 ч. Растворитель выпаривали в вакууме, промывали эфиром или этилацетатом, экстрагировали 70-80%-ной уксусной кислотой и лиофилизовали, в результате чего получали неочищенную нонапептидную смолу. Реакционную смесь очищали и получали пептидный антагонист бомбезина N 18.
Аналогичные стадии удаления защитных групп, циклизации разблокированного A9-остатка и отщепления пептида от BHA-смолы осуществляли с использованием промежуточных пептидов 4/19/А, 4/20/А, 4/21/А, и 4/22/А, в результате чего получали пептиды 19, 20, 21 и 22.
Очистку проводили с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 7, используя систему растворителей, состоящую из (A) 0,1%TFA и (B) 1% TFA в 70% ацетонитрила. Как показала аналитическая ВРЖХ, очищенные пептиды имели чистоту свыше 97%. Времена удерживания для этих пептидов представлены в табл.4.
Альтернативно A9-остаток может быть циклизован в растворе путем добавления 25 мг свободного пептида, содержащего структуру -Leu - 
- Pen-NH2, к 25 мг HOBt в 0,8 мл ледяной уксусной кислоты, смешанной с 100 мкл 10%-ного формальдегида, с последующим размешиванием в течение 30 мин при 0oC. В результате этой процедуры получали пептид, имеющий 5-членную кольцевую структуру Leu - 
- DMTac-NH2.
Пример 5.
Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu- 
-Cys-NH2
D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
-Cys-NH2
Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
- Cys-NH2
D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
-Cys-NH2
Hea-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
-Cys-NH2
Эти пептиды могут быть синтезированы из промежуточного пептида: "Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
-Cys (But)-BHA-смола.
D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
Hea-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
Эти пептиды могут быть синтезированы из промежуточного пептида: "Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
Fmoc-Leu- 
-Cys(But)-BHA-смолу получали следующим образом:
1,0 г BHA-смолы (0,55 мМ H2/г) последовательно связывали с Fmoc-Cys (But) и Fmoc-Leu-CHO в соответствии с процедурами 2 и 3 (см. выше).
1,0 г BHA-смолы (0,55 мМ H2/г) последовательно связывали с Fmoc-Cys (But) и Fmoc-Leu-CHO в соответствии с процедурами 2 и 3 (см. выше).
В результате последовательного присоединения Fmoc-His (Bom),
Fmoc-Gly, Fmoc-Val, Fmoc-Ala и Fmoc-Trp и Fmoc-Gln получали промежуточный пептид 1-5 (Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
-Cys (But)-BHA-смола).
Fmoc-Gly, Fmoc-Val, Fmoc-Ala и Fmoc-Trp и Fmoc-Gln получали промежуточный пептид 1-5 (Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
150 мг - аликвоту этого (общего для всех пептидов данного примера) промежуточного пептида 1-5 подвергали дополнительным реакциям присоединения, проводимым в соответствии с процедурой 4, в результате чего получали пептиды на смоле-носителе.
После присоединения Boc-Pal к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид Boc-Pal-Gln-Trp-Ala-Val Gly-His (Bom)-Leu- 
-Cys (But)-BHA-смола ("5/08/A").
После присоединения Boc-D-Pal к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Boc-D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu- 
-Cys( But)-BHA-смола ("5"09/A").
После присоединения Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu- 
-Cys (But)-BHA-смола ("5/12/A").
После присоединения Boc-D-Tpi к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu- 
-Cys( But)-BHA-смола ("5/13/A").
После присоединения Hca к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Hca-Gln-Trp-Ala-Gly-His (Bom)-Leu- 
-Cys (But)-BHA-смола ("5/14/A").
N-концевую Boc-группу удаляли из промежуточного пептида 5/01/A путем обработки 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанола и 5% анизола, которую проводили два раза: сначала в течение 5 мин, а затем в течение 25 мин. В процессе этой обработки была удалена защитная группа их Cys. После этого пептид промывали метиленхлоридом и диметилформамидом в соответствии с описанием в процедуре 4 и получали в результате промежуточный пептид 5/08/B: Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu- 
-Cys-BHA-смола.
Затем промежуточный пептид 5/08/B обрабатывали в течение 1 ч (при 0oC) свежедистиллированным фтороводородом (95 мл) и анализом (0,25 мл), в результате чего отщеплялась (от His) также защитная Bo-группа. После этого растворитель выпаривали в вакууме, промывали этилацетатом, экстрагировали 70-80% уксусной кислотой и лиофилизовали, в результате чего получали следующий пептид: Pal-Gln-TRp-Ala-Val-Gly-His-Leu- 
Cys-NH2.
Из промежуточных пептидов 5/08/A, 5/09/A, 5/11/A, 5/12/A, 5/13/A и 5/14/A удаляли защитную группу и BHA-смолу и получали пептиды, указанные в начале этого примера. Полученные пептиды были подвергнуты тесту на чистоту в соответствии и описанием в процедуре 7. Данные приведены в табл. 5.
Альтернативно эти пептиды могут быть постадийно синтезированы в соответствии со стандартной техникой твердофазного синтеза на основе BHA-смолы с Boc-защищенными аминокислотами и с использованием Bz для защиты -SH- группы остатка Cys9. В результате этого могут быть получены следующие промежуточные пептиды:
Boc-Pal-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Cys(Bz)-BHA resin ("5/08/A").
Boc-Pal-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Boc-D-Pal-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
Cys(Bz)-BHA resin ("5/09/A").
Boc-Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
Cys(Bz)-BHA resin("5/12/A").
Boc-D-Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
Cys(Bz)-BHA resin("5/13/A").
Hca-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu- 
Cys(Bz)-BHA resin("5/14/A").
Boc-группу удаляли путем обработки 50% ТГА в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанола и 5% анизола, а пептид смолы отделяли путем обработки HF и анизолом, в результате чего были также отщеплены защитная Bom-группа (от His) и Bz-группа (от Cys). В результате описанных процедур получали пептиды, указанные в начале этого примера.
Пример 6. Процедуры анализа.
А Анализ на связывание с рецептором.
Связанные 125I-Tyr4-бобмезина и его вытеснение псевдопептидными антагонистами оценивали с использованием 24-луночных планшетов для культивирования тканей (CIBCO) и клеток SWiss ЗТЗ. Мышиные фибробласты Swiss ЗТЗ поддерживали путем еженедельного пассирования в DMEM, содержащую 10% FCB и противогрибковые средства. Культуры инкубировали при 37oC в воздухе с 5% CO2. Лунки засевали клетками (105 кл./лунку, жизнеспособность > 95%), выращенными до состояния сплошности и фазы покоя. Процедуру связывания осуществляли через 7 дней после посева клеток. Клетки промывали 2 раза 0,5 мл буфера для связывания (модифицированная по способу Дульбекко, среда Игла, содержащая 20 нМ HEPES-NaOH, pH 7,4; 0,2% BSA; и 100 мкг/мл бацитрацина). Затем клетки инкубировали с 0,2 нМ 125I-Tyr4-бoмбезина в присутствии (или в отсутствии) различных концентраций антагонистов (6•10-11-6•10-6 М, полный объем 0,4 мл).
Клетки инкубировали в течение 30 мин при 37oC, поскольку связывание 125I-GRP при 37oC достигает своего максимума за 30 мин, а затем снижается, как указывается Zachary и Rozengurt (1985) и Layton и др., (1988). После этого клетки два раза промывали охлажденным льдом (4oC) буфером и два раза - охлажденным льдом фосфатно-буферным раствором (PBS, мM): NaCl 138, KCl 2,8; Na2HPO4 8; KH2PO4 1,45; CaCl2 0,91; MgCl2 0,49. Промытые культуры экстрагировали в 0,5 мл 0,5 М NaOH и переносили в пробирки для подсчета. Лунки один раз промывали 0,5 мл дистиллированной воды (стерильной) и промывки добавляли в соответствующие пробирки. Радиоактивность образца подсчитывали в автоматическом гамма-счетчике (Micromedic System, Inc. Huntsville, Ala.).
Для определения типов связывания с рецептором константы диссоциации (Kd), константы ассоциации (Ka) и максимальной способности к связыванию с рецептором (Bmax) использовали программу Munson и Rodbard для компьютеризованного подбора "лиганд-РС" - кривой.
Данные, относящиеся к связыванию полипептидов данного изобретения представлены в табл. 6. Для оценки способности к конкурентному специфическому связыванию 125I-Tyr4-бомбезина использовали различные дозы немеченного пептида.
Данные представляют собой средние значения по 2-3 независимым тестам, проведенным для каждого пептида в 3-х дубликатах.
Пример 7. Тест для оценки воздействия обработки антагонистами бомбезина на размер (объем) опухоли экстроген-независимого рака молочной железы мыши МХТ проводили следующим образом.
40 самок мышей B61D2F1 получали из Национального института рака, Frederick Cancer Research Facility (Frederick, Maryland) и помещали их в условия 55+5% влажности при 21±1oC. Животных содержали в автоматическом световом режиме: 12 ч - свет/12 ч - темнота, и давали лабораторный рацион для грызунов 50001 и водопроводную воду adlibitum. Криоконсервированную ткань эстроген-независимой карциономы молочной железы МХТ (3,2/0 Ovex, полученную от Dr.A.E. Bogden (Biomeasare Inc.,Hopkinton, MA) инокулировали подкожно зрелой мыши-самке с объемом опухоли МХТ (3,2)/Ovex - 1 мм3.
Через два дня после трансплантации опухоли мышей произвольно делили на 4 группы и начинали проводить терапию с использованием системы пролонгированного высвобождения (микрокапсулы) пептидов. Указанные четыре группы распределялись следующим образом:
1) Контроль, инъекция лишь одного наполнителя;
2) [D-Tрi6, Leu13 -
- Leu14]Bn (6-14);
3) [D-Phe6, Leu13 -
- Tac14]Bn (6-14);
4) Двусторонняя хирургическая овариэктомия.
1) Контроль, инъекция лишь одного наполнителя;
2) [D-Tрi6, Leu13 -
3) [D-Phe6, Leu13 -
4) Двусторонняя хирургическая овариэктомия.
При сокращении в названиях антагонистов бомбезина, приведенных выше, использовали стандартную нумерацию остатков пептидного фрагмента, т.е. каждый остаток пронумерован в соответствии с его положением в полном фрагменте. Однако чтобы эти антагонисты бомбезина можно было легко сравнить с другими пептидами, эта нумерация начинается с "1" от N-конца. Так, например [D-Tpi6-Leu13 - 
- Leu 14]Bn(6-14)" представляет собой D-Tpi1-Gln2-Trp3-Ala4-Val5-Gly6- His7-Leu8- 
- Leu9-NH2 (обозначаемый далее "B1", а "[D-Phe6-Leu13- 
- Tac14] Bn (6-14)" представляет собой тот же самый пептид, что указан под N 2.
Два указанные антагониста бомбезина синтезировали методом твердофазного синтеза. Мыши группы 2 получали композицию пролонгированного высвобождения "B1", а мыши группы 3 получали композицию с пептидом N 2 (см. выше). Композиция пролонгированного высвобождения обеспечивала замедленное высвобождение B1 или пептида N 2 при норме 25 мкг/день в течение 15 дней.
Для обеспечения пролонгированной доставки использовали осмотические насосы Alzet (Alzo Co., Pa 10 Alto, CA). Насос модели Alzet 2002 c нормой высвобождения 0.48 мг/ч имплантировали подкожно в нижнелатеральную область спинки. Для наполнения осмотических мининасосов пептиды растворяли в 50% (об. /об.) водном растворе пропиленгликоля.
После того как все опухоли стали видимы и пальпируемы, их объемы измеряли и проводили вычисления в соответствии с описанием Szende B. и др. в "Growth inhibition of MXT Mammary Carcinoma by Enhancing Programmed Cell Depth" (apoptosis with analogrus of LH-RH and Somatostatin (апоптоз аналогами Lh-PH и саматостатином). Breast Cancer Res. Treat, 307-314 (1989).
Эксперименты завершали на экспоненциальной фазе роста. Первое измерение объема опухоли проводили через 10 дней. Различия в объемах опухоли между контрольными группами и группами, обработанными антагонистами бомбезина, а также между двумя группами, обработанными антагонистами бомбезина, были статистически значимыми. Результаты измерений объема опухолей показаны в табл. 7 и проиллюстрированы на фиг. 1.
После окончания экспериментов мышей умерщвляли путем обескровливания под анестезией Metofane, определяли массу опухолей и полученные данные подвергали статистическому анализу с помощью критерия Дункана и Стьюдента. Результаты анализа представлены в табл. 8.
Пример 8. Воздействие одного из аналогов соматостатина и трех антагонистов бомбезина на мелкоклеточную карциному легких человека у "голых" мышей оценивали следующим образом. Из Национального института рака (Bethesda, MD) получали самцов "голых" мышей (бестимусных мышей с мутацией по гену nude) в возрасте 6 нед., и содержали в условиях, близких к стерильным.
Клетки мелкоклеточного рака легких человека (SCLC, линия H69) культивировали в виде монослоя в RPMI 1640 - среде (Gibco, Grand Island, NY), дополненной 10% альбумином бычьей сыворотки, антибиотиками и противогрибковыми средствами при 37oC в увлажненной атмосфере, содержащей 5% CO2. Ксенотрансплантаты были инициированы путем подкожной инъекции 1 • 107 клеток, взятых из экспоненциально растущих клеток тканевой культуры (в правый бок) пяти "голым" мышам. Через три недели образовавшиеся опухоли иссекали в асептических условиях и механически измельчали. Затем кусочки опухолевой ткани в 3 мм3 трансплантировали подкожно (с помощью иглы Трокара) 60 животным. Через две недели после трансплантации, когда опухоли увеличивались приблизительно до объема 10 мм3, животных произвольно распределяли на 5 экспериментальных групп для обработки пятью различными соединениями (начиная с первого дня по прошествии двух недель после трансплантации). Опухоли измеряли еженедельно в течение 5 нед. Объем опухоли вычисляли по формуле: (длина • ширина • высота)/6. Затем 8 животных из каждой группы умерщвляли в целях измерения массы опухолей.
В качестве первого лекарственного средства для введения "голым" мышам использовали аналог самотостатина D-Phe-Cys Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (обозначаемый "SI").
Первый из трех антагонистов бомбезина представлял собой пептид -D-Tpi1-Gln2-Trp3-Ala4-Val5- Gly6-His7-Leu8-psi-Leu9-NH2, т. е. BI. Второй антагонист бомбезина представлял собой:
[Tpi6-Leu13-psi-Tpi14] Bn (6-14), т. е. D-Tpi1Gln2-Trp3-Ala4-Val5- Gly6-His7-Leu8-psi-Tpi9-NH2, обозначенный "B2", а третьим антагонистом был пептид 2.
[Tpi6-Leu13-psi-Tpi14] Bn (6-14), т. е. D-Tpi1Gln2-Trp3-Ala4-Val5- Gly6-His7-Leu8-psi-Tpi9-NH2, обозначенный "B2", а третьим антагонистом был пептид 2.
Микрогранулы из памоатной соли SI в поли (DL-лактидкогликолиде) получали от Cytotech A и составляли таким образом, чтобы в течение 2 нед. из аликвоты 16 мг высвобождалось около 100 мкг в день. Эти микрогранулы инъецировали каждые 15 дней со стороны, противоположной локализации опухоли. Каждый из антагонистов бомбезина растворяли в физиологическом растворе, содержащем 0,1% диметилсульфоксид, и два раза в день подкожно инъецировали в дозе 20 мкг/день. Эффект воздействия лекарственной терапии на объем опухоли показан в табл. 9 и проиллюстрирован на фиг. 2.
Пример 9. Воздействие антагонистов бомбезина на опухоли рака поджелудочной железы MIA PACA-2 оценивали следующим образом.
"Голым" мышам, аналогичным мышам, описанным в примере 8, подкожно инъецировали клетки рака поджелудочной железы человека МIA PACA-2, взятые из тканевой культуры, культивированной таким же способом, что и SCLC в примере 8. Объемы опухолей измеряли для двух экспериментальных групп так же, как в примере 8.
Указанными двумя экспериментальными группами являлись: группа мышей, получавшая в качестве антагониста бомбезина пептид 2, и контрольная группа, получавшая лишь инъекцию наполнителя. 50 мкг указанных пептида 2 и раствора наполнителя вводили каждой мыши подкожно два раза в день.
Результаты измерения объемов опухолей представлены в табл. 10 и проиллюстрированы на фиг. 3.
Пример 10. Воздействие антагонистов бомбезина на опухоли рака поджелудочной железы человека CAPAN-2, трансплантированные "голым" мышам, оценивали следующим образом.
"Голым" мышам, аналогичным тем, что были описаны в примере 7, вводили ксенотрансплантаты опухолей поджелудочной железы человека CAPAN-2, происходящих от тканевой культуры, выращенной, как описано в примере 7. Всех мышей распределяли на две группы, а именно на контрольную группу, получавшую только раствор наполнителя, и на группу, получавшую инъекцию антагониста бомбезина (пептида 2). 50 мл указанного раствора наполнителя или пептида 2 вводили каждой мыши подкожно два раза в день.
Результаты измерения объемов опухолей представлены в табл. 11 и проиллюстрированы на фиг. 4.
Хотя изобретение описано на предпочтительных примерах его осуществления, в него могут быть внесены изменения и модификации, не выходящие, однако, за рамки объема и существа изобретения, сформулированные в формуле изобретения. При этом могут быть внесены некоторые замены, известные специалистам, и не оказывающие неблагоприятного влияния на эффективность изобретения.
Пример 11. Композиция таблеток для трансбуккального (например, сублингвального) введения.
1. Пептид N 14 10,0 мг; прессующийся сахар, фармакопея США, 86,0 мг; стеарат кальция 4,0 мг.
2. Пептид N 14 10,0 мг; прессующийся сахар, фармакопея США, 88,5 мг; стеарат магния 1,5 мг.
3. Пептид N 14 5,0 мг; маннит, фармакопея США, 83,5 мг; крахмал-магний, фармакопея США, 1,5 мг.
4. Пептид N 14 10,0 мг; прежелатинизированный крахмал, фармакопея США, 10,0 мг; лактоза, фармакопея США, 74,5 мг; прежелатинизированный крахмал, фармакопея США, 15,0 мг; стеарат магния, фармакопея США, 1,5 мг.
Способ A. Пептид растворяют в воде в количестве, достаточном для образования влажной грануляционной массы при смешивании с сахарной составляющей наполнителей. По завершении перемешивания грануляционную массу высушивают на поддоне сушилки жидкого слоя. Сухую грануляционную массу затем просеивают для удаления любых больших агрегатов, а затем перемешивают с остальными компонентами. Грануляционную массу затем прессуют на стандартном оборудовании для изготовления таблеток до получения желаемой массы таблеток.
Способ B. В этом способе изготовления все рецептуры содержат 0,01% желатина, фармакопея США. Желатин первым растворяют в водном растворителе грануляционной массы, после чего растворяют пептид. Остальные этапы такие же, как в способе A, описанном выше.
Пример 12. Композиция для внутримышечного введения продолжительного действия.
Гель кунжутного масла для в/м введения продолжительного действия.
Пептид N 14 10,0 мг.
Моностеарат алюминия, фармакопея США, 20,0 мг.
Кунжутное масло до 1,0 мл.
Моностеарат алюминия соединяют с кунжутным маслом и нагревают до 125oC при перемешивании до получения прозрачного желтого раствора. Эту смесь затем помещают в автоклав для стерилизации и оставляют для охлаждения, после чего в асептических условиях добавляют пептид в режиме истирания.
Пример 13. Микрокапсулы из биоразлагаемого полимера для внутримышечного введения продолжительного действия.
Пептид N 14 - 1%
Сополимер гликолид/лактид 25/75 (характеристическая вязкость 0,5) - 99%.
Сополимер гликолид/лактид 25/75 (характеристическая вязкость 0,5) - 99%.
Микрокапсулы (0o - 150o) описанной рецептуры, суспендированные в следующих компонентах:
Декстроза 5,0%
СМС, натрий 0,5%
Бензиловый спирт 0,9%
Твин 80 0,1%
Очищенная вода до 100,0%
25 мг микрокапсул суспендируют в 1,0 мл носителя.
Декстроза 5,0%
СМС, натрий 0,5%
Бензиловый спирт 0,9%
Твин 80 0,1%
Очищенная вода до 100,0%
25 мг микрокапсул суспендируют в 1,0 мл носителя.
Пример 14. Водный раствор для внутримышечного введения.
Пептид N 14 500 мг.
Неантигенный желатин 5 мг.
Вода для инъекций до 100 мл.
Желатин и пептид растворяют в воде для инъекций и полученный раствор фильтруют в стерильных условиях.
Пример 15. Композиция для ректального введения.
Суппозиторий-носитель для ректального введения.
Пептид N 14 5,0 мг.
Витепсол H15 (Witepsol H15) 20,0 мг.
Пептид соединяют с расплавленным Witepsol H15, перемешивают и выливают в формы вместимостью 2 г.
Список последовательностей.
(i) Общая информация.
(i) Заявитель: Schally, Andrew V. Cai, Renzhi.
(ii) Название изобретения: Полипептидные антагонисты бомбезина
(iii) Число последовательностей: 37
(iv) Почтовый адрес:
(A) Адрес: OMPI M. BEHR, ESQ
(B) Улица: 325 PIERSON AVENUE
(C) Город: EDISON
(D) Штат: NEW JERSEY
(E) Страна: США
(F) Почтовый индекс: 08837
(v) Тип машинного считывания.
(iii) Число последовательностей: 37
(iv) Почтовый адрес:
(A) Адрес: OMPI M. BEHR, ESQ
(B) Улица: 325 PIERSON AVENUE
(C) Город: EDISON
(D) Штат: NEW JERSEY
(E) Страна: США
(F) Почтовый индекс: 08837
(v) Тип машинного считывания.
(A) Тип носителя: гибкий диск
(B) Компьютер: PC совместимый с IBM
(C) Операционная система: PC-DOS/MC-DOS
(D) Программное обеспечение: Patentin Release # 1,0, Версия # 1,25
(vi) Данные настоящей заявки.
(B) Компьютер: PC совместимый с IBM
(C) Операционная система: PC-DOS/MC-DOS
(D) Программное обеспечение: Patentin Release # 1,0, Версия # 1,25
(vi) Данные настоящей заявки.
(A) Номер заявки: US 08/031, 325
(B) Дата подачи: 15 марта 1993 г.
(B) Дата подачи: 15 марта 1993 г.
(C) Классификация:
(vii) Данные предшествующей заявки.
(vii) Данные предшествующей заявки.
(A) Номер заявки: US07/619, 747
(B) Дата подачи: 29 ноября 1990 г.
(B) Дата подачи: 29 ноября 1990 г.
(viii) Информация о поверенном/агенте:
(A) Имя, фамилия: BEHR, OMPI M.
(A) Имя, фамилия: BEHR, OMPI M.
(B) Регистрационный номер: 22940
(C) Номер документа/досье: SHAL3, 0-014
(ix) Телекоммуникационные данные.
(C) Номер документа/досье: SHAL3, 0-014
(ix) Телекоммуникационные данные.
(A) Телефон: (908) 494-5240.
(B) Телефакс: (908) 494-0428
(C) Телекс: 511642 BEPANEDIN.
(C) Телекс: 511642 BEPANEDIN.
(2) Данные последовательности SEQ 1D N1:
(i) Характеристики последовательности.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Тoпология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Тoпология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. oсобенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим="остаток 1 = D-pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим="остаток 1 = D-pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим.= "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим.= "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности EO 1 N 1.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности EO 1 N 1.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 2:
(i) Характеристики последовательности.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 2:
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B)Локализация: 8
(D)Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B)Локализация: 8
(D)Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A)Название/ключ: различ. oтличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N2.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N2.
Xaa Gin Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 3.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 3.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отлич. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID B3.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID B3.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 4.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 4.
(i) Характеристики последовательности.
(B) Тип: аминокислотная
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N4.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N4.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N5.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N5.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N5.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N5.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N6.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N6.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N6.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N6.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N7.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N7.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = D-Nal"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = D-Nal"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N7:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N8:
(i) Характеристики последовательности.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N7:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N8:
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная (D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная (D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Pal"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Pal"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N8:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N9.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N8:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N9.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Pal"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Pal"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N9.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N9.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N10.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N10.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N10.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N10.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N11.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N11.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N11:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N2.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N11:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N2.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N12.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N12.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N13.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N13.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N13:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N14.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N13:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N14.
(I) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Hca-Gln"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Hca-Gln"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 7
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 7 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 7
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 7 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N14.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N14.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N15.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N15.
(i) Данные последовательности.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N15:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N15:
Xaa His Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
(2) Данные последовательности SEQ ID N16.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N15:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N15:
Xaa His Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
(2) Данные последовательности SEQ ID N16.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 2 = Glu(OMe)"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 2 = Glu(OMe)"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N16:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N17.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N16:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N17.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 2 = Glu[-]"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 2 = Glu[-]"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N17:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N18.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N17:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N18.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N18:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N19.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N18:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N19.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N19:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N20.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N19:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N20.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(x) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(x) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N20:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N21.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N20:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N21.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N21:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N22.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N21:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N22.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность/
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность/
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N22.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N22.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N23.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N23.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 14 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 14
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 14 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N23:
Xaa Gln Arg Leu Gly Asn Gln Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N24.
(B) Локализация: 14
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 14 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N23:
Xaa Gln Arg Leu Gly Asn Gln Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N24.
(i) Характеристики последовательности
(A) Длина: 10 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = H-Gly"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Длина: 10 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = H-Gly"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 10
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 10 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N24:
Xaa Asn His Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N25.
(B) Локализация: 10
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 10 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N24:
Xaa Asn His Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N25.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Met-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N25:
Asn His Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N26.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Met-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N25:
Asn His Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N26.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 11 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 11
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 11 = Met-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N26:
Arg Pro Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N27.
(B) Локализация: 11
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 11 = Met-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N26:
Arg Pro Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N27.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 1= (R1) (R2)-AO-Al, где AO = делетирован; Al=D-Phe, D-Trp или D=Nal; R1 и R2 = H"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 1= (R1) (R2)-AO-Al, где AO = делетирован; Al=D-Phe, D-Trp или D=Nal; R1 и R2 = H"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8=A8-W, где W=-N(R8)-CH(Z1)-R4CH(Z2)-CO-V, где R4= CH2NH; Z1=-CH2CH(CH3)2; Z2=-CH2SH или (CH2)2-S-CH3; V=N(R6)R7, где R6, R7 и R8 могут быть H; R1 и R2 могут быть H или COEI, где EI=CI-C20-алкил"
( ix) Описание последовательности SEQ ID N 27:
Xaa Gln Trp Ala Val GIy His Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ N 28.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8=A8-W, где W=-N(R8)-CH(Z1)-R4CH(Z2)-CO-V, где R4= CH2NH; Z1=-CH2CH(CH3)2; Z2=-CH2SH или (CH2)2-S-CH3; V=N(R6)R7, где R6, R7 и R8 могут быть H; R1 и R2 могут быть H или COEI, где EI=CI-C20-алкил"
( ix) Описание последовательности SEQ ID N 27:
Xaa Gln Trp Ala Val GIy His Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ N 28.
(i) Характеристики последовате6льности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. Прим. ="Остаток 1 = X-Al, где X представляет собой H, простую связь, соединяющую альфа-аминогруппу остатка Al с гамма-карбоксилом на 3-пропионильной группе глутамина (Glu), если остаток 2 является Glu; или R1CO, где R1 представляет собой H, C1-C10-алкил, фенил, фенил-C1-C10-алкил, p-HI-фенил, p-1-фенил-C1-C10-алкил, нафтил, нафтил-C1-C10-алкил, индолил, индолил-C1-C10-алкил, пиридил, пиридил-C1-C10-алкил; тиенил, тиенил-C1-C10-алкил, циклогексил или циклогексил-C1-C10-алкил, где HI представляет собой F, Cl, Br, OH-, CH3, или OCH3; либо R1 представляет собой N(R2) (R3), если R2 представляет собой H, C1-C1-алкил, фенил или фенил-C1-C10-алкил; R3 представляет собой H или C1-C10-алкил; либо R1 представляет собой R4O, если R4 представляет собой C1-C10-алкил, фенил или фенил-C1C10-алкил; а Al представляет собой D-, L- или DL-аминокислотный остаток, выбранный из Phe, p-HI-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенного Trp или Trp, замещенного в бензольном кольце 1 или фтором, хлором, бромом, NH2 или C1-C3-алкилом; либо пептидную связь, связывающую ацильную часть остатка R1CO с альфа-аминочастью остатка 2".
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. Прим. ="Остаток 1 = X-Al, где X представляет собой H, простую связь, соединяющую альфа-аминогруппу остатка Al с гамма-карбоксилом на 3-пропионильной группе глутамина (Glu), если остаток 2 является Glu; или R1CO, где R1 представляет собой H, C1-C10-алкил, фенил, фенил-C1-C10-алкил, p-HI-фенил, p-1-фенил-C1-C10-алкил, нафтил, нафтил-C1-C10-алкил, индолил, индолил-C1-C10-алкил, пиридил, пиридил-C1-C10-алкил; тиенил, тиенил-C1-C10-алкил, циклогексил или циклогексил-C1-C10-алкил, где HI представляет собой F, Cl, Br, OH-, CH3, или OCH3; либо R1 представляет собой N(R2) (R3), если R2 представляет собой H, C1-C1-алкил, фенил или фенил-C1-C10-алкил; R3 представляет собой H или C1-C10-алкил; либо R1 представляет собой R4O, если R4 представляет собой C1-C10-алкил, фенил или фенил-C1C10-алкил; а Al представляет собой D-, L- или DL-аминокислотный остаток, выбранный из Phe, p-HI-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенного Trp или Trp, замещенного в бензольном кольце 1 или фтором, хлором, бромом, NH2 или C1-C3-алкилом; либо пептидную связь, связывающую ацильную часть остатка R1CO с альфа-аминочастью остатка 2".
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 2 = Gln, Glu [-], Glu(Y) или His"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 2 = Gln, Glu [-], Glu(Y) или His"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8= редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8= редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. ="Остаток 9=A9-Q, если A9 = Tac, MTac или DMTac; и Q = NH2 или OQl, где Ql = H, фенил или фенил-C1-C10-алкил"
(x) Описание последовательности SEQ ID N 28:
Xaa Xaa Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SED ID N 29.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. ="Остаток 9=A9-Q, если A9 = Tac, MTac или DMTac; и Q = NH2 или OQl, где Ql = H, фенил или фенил-C1-C10-алкил"
(x) Описание последовательности SEQ ID N 28:
Xaa Xaa Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SED ID N 29.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. / Прим.="Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. / Прим.="Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина".
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина".
(ix) Отличительная особенность.
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 29:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 30.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 29:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 30.
(i) Характеристики последовательности
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изомстера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изомстера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 9 = Leu-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ 1D N 30.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 9 = Leu-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ 1D N 30.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 31.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 31.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 4
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 4 = D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 4
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 4 = D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = Trp-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ 1D N 31:
Xaa Cys Xaa Lys Val Cys Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 32.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = Trp-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ 1D N 31:
Xaa Cys Xaa Lys Val Cys Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 32.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Oстаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Oстаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Oстаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Oстаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = Tpi-NH2"
(xi) Oписание последовательности SEQ ID N 32:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 32.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = Tpi-NH2"
(xi) Oписание последовательности SEQ ID N 32:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 32.
(2) Данные последовательности SEQ ID N 33.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = X-Al, где X = H или Ac; а Al = D-Phe, L - или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = X-Al, где X = H или Ac; а Al = D-Phe, L - или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 33:
Xaa Gln Trp Ala Vla Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 34.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 33:
Xaa Gln Trp Ala Vla Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 34.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 1 = X-Al, где X = H или Ac, а Al = D-Phe, L - или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 1 = X-Al, где X = H или Ac, а Al = D-Phe, L - или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 1 редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 1 редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N34:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly Hic Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N35.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N34:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly Hic Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N35.
(i) Характеристики последовательности.
(B) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочность: одноцепочная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочность: одноцепочная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. ="Остаток 1 = X-A1, где X представляет собой водород, простую связь, соединяющую альфа-аминогруппу остатка A1 c гамма-карбоксилом на 3-пропионильной группе глютамина, если остаток 2 является Glu; либо R1CO, где R1 является водородом, C1-C10-алкилом, фенилом, фенил-C1-C10-алкилом; либо R1 является N(R2)(R3), где R2 представляет собой водород, C1-C10-алкил, фенил или фенил-C1-C10-алкил; R3 представляет собой H или C1-C10-алкил; или R1 представляет собой R40, где R4 является С1-C10-алкилом, фенилом или фенил-C1-C10-алкилом; а A1 является L-, D- Pal, L- или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. ="Остаток 1 = X-A1, где X представляет собой водород, простую связь, соединяющую альфа-аминогруппу остатка A1 c гамма-карбоксилом на 3-пропионильной группе глютамина, если остаток 2 является Glu; либо R1CO, где R1 является водородом, C1-C10-алкилом, фенилом, фенил-C1-C10-алкилом; либо R1 является N(R2)(R3), где R2 представляет собой водород, C1-C10-алкил, фенил или фенил-C1-C10-алкил; R3 представляет собой H или C1-C10-алкил; или R1 представляет собой R40, где R4 является С1-C10-алкилом, фенилом или фенил-C1-C10-алкилом; а A1 является L-, D- Pal, L- или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 2 = Gln, Glu [-], Giu (Y) или His"
(x) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 2 = Gln, Glu [-], Giu (Y) или His"
(x) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(x) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(x) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = A9-0, где A9 представляет собой Cys или Pen, а Q представляет собой NH2 или OQ1, где Q1 является водородом, C1-C10-алкилом, фенилом или фенил-C1-C10-алкилом"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 35:
Xaa Xaa Trp Ala Val Hic Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 36.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = A9-0, где A9 представляет собой Cys или Pen, а Q представляет собой NH2 или OQ1, где Q1 является водородом, C1-C10-алкилом, фенилом или фенил-C1-C10-алкилом"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 35:
Xaa Xaa Trp Ala Val Hic Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 36.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = X-A1-Gln, где X представляет собой Hca, Hna, Paa, Mpp, Hpp или Naa; а A1 представляет собой пептидную связь, связывающую ацильную часть остатка X с альфа-амино-частью Gln"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = X-A1-Gln, где X представляет собой Hca, Hna, Paa, Mpp, Hpp или Naa; а A1 представляет собой пептидную связь, связывающую ацильную часть остатка X с альфа-амино-частью Gln"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 7
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 7 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 7
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 7 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 8 = Tac-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N 36.
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 8 = Tac-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N 36.
Xaa Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 37.
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 37.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Топология: линейная
(D) Цепочечность: одноцепочечная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(B) Тип: аминокислотная
(C) Топология: линейная
(D) Цепочечность: одноцепочечная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация /Прим.="Остаток 1 = pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация /Прим.="Остаток 1 = pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация /Прим.="Остаток 9 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 37.
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация /Прим.="Остаток 9 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 37.
Xaa Gln Trp Ala Gly His Leu Xaa
1 5n
1 5n
Claims (15)
1. Пептиды, имеющие формулу
X-A1 -A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q,
где X представляет собой водород, простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной группе A2, если A2 является Clu[-],
или группу формулы
R1CO,
где R1 выбирают из группы, включающей в себя водород, C1-C10-алкил, фенил - C1-C10-алкил;
A1 представляет собой D-, L- или DL-аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя Phe, p-HI-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями, представляющими C1-C3-алкил, либо пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-аминочастью A2, при условии, что X - R1CO;
A2 представляет собой Gln, Glu[-] , Glu(Y) или His, где [-] означает простую связь, если X является простой связью, а A2 является Glu[-], причем связь [-] связывает гамма-карбоксильную часть на 3-пропионильной группе A2 с альфа-аминогруппой A1, а Y представляет собой OR5, где R5 является водородом, C1-C3-алкилом или фенилом;
Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо - CH2 присутствует C= O, так, что связь указанной -CH2-части с альфа-аминогруппой соседнего A9-остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Tac, MTac или DMTac;
Q представляет собой NH2 или CQ1I, где QI является водородом,
или их фармацевтически приемлемые кислоты или соли.
X-A1 -A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q,
где X представляет собой водород, простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной группе A2, если A2 является Clu[-],
или группу формулы
R1CO,
где R1 выбирают из группы, включающей в себя водород, C1-C10-алкил, фенил - C1-C10-алкил;
A1 представляет собой D-, L- или DL-аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя Phe, p-HI-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями, представляющими C1-C3-алкил, либо пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-аминочастью A2, при условии, что X - R1CO;
A2 представляет собой Gln, Glu[-] , Glu(Y) или His, где [-] означает простую связь, если X является простой связью, а A2 является Glu[-], причем связь [-] связывает гамма-карбоксильную часть на 3-пропионильной группе A2 с альфа-аминогруппой A1, а Y представляет собой OR5, где R5 является водородом, C1-C3-алкилом или фенилом;
Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо - CH2 присутствует C= O, так, что связь указанной -CH2-части с альфа-аминогруппой соседнего A9-остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Tac, MTac или DMTac;
Q представляет собой NH2 или CQ1I, где QI является водородом,
или их фармацевтически приемлемые кислоты или соли.
2. Пептид по п.1, где X представляет собой водород или R1CO, где R1 является водородом или C1-C10-алкилом; A1 является D-Cpa, D-Nal, L- или D-Pal, D-Phe, L-или D-Tpi, или D-Trp; A2 является Gln или HiS и Q является NH2.
3. Пептид по п.2, где A9 является Tac.
4. Пептид по п.2, где A9 является DMTac.
5. Пептид по п. 3, где X является H или Ac, A1 является D-Phe, L- или D-Tpi, а A2 является Gln.
6. Пептид по п.4, где X является H или Ac, A1 является Phe, L- или D-Tpi, а A2 является Gln.
7. Пептид по п.3, имеющий формулу
P-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
P-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
8. Пептид по п.3, имеющий формулу
D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
9. Пептид по п.4, имеющий формулу
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-DMTac-NH2.
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-DMTac-NH2.
10. Пептиды, имеющие формулу
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q,
где X представляет собой водород или группу формулы
R1CO-,
где R1 представляет собой водород;
A1 представляет собой ненатуральную аминокислоту, выбранную из группы, включающей в себя L-, D-Pal, L- или D-Tpi;
A2 представляет собой Gln;
Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо -CH2 присутствует часть C= O, так, что связь указанной -CH2-части с альфа-аминогруппой соседнего A9-остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Cys;
Q представляет собой NH2,
или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли.
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q,
где X представляет собой водород или группу формулы
R1CO-,
где R1 представляет собой водород;
A1 представляет собой ненатуральную аминокислоту, выбранную из группы, включающей в себя L-, D-Pal, L- или D-Tpi;
A2 представляет собой Gln;
Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо -CH2 присутствует часть C= O, так, что связь указанной -CH2-части с альфа-аминогруппой соседнего A9-остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Cys;
Q представляет собой NH2,
или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли.
11. Пептид по п.1, где X представляет собой R1CO-; A1 представляет пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO -с альфа-аминочастью A9; A2 представляет собой Gln или His, а Q представляет собой NH2.
12. Пептид по п.11, где X представляет собой Hca; A2 представляет собой Gln, а A9 представляет собой Tac.
13. Пептид по п.12, имеющий формулу
Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
14. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, включающая активный агент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного агента она содержит полипептид по п.1 или его терапевтически приемлемую соль в эффективной дозе.
15. Способ лечения рака у млекопитающих путем введения активного агента млекопитающему, отличающийся тем, что в качестве активного агента вводят полипептид по п.1, или его терапевтически приемлемую кислоту, или соль в эффективной дозе.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/031325 | 1993-03-15 | ||
| US08/031,325 US5369094A (en) | 1990-11-29 | 1993-03-15 | Polypeptide bombesin antagonists |
| US08/031,325 | 1993-03-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94046091A RU94046091A (ru) | 1996-09-27 |
| RU2114118C1 true RU2114118C1 (ru) | 1998-06-27 |
Family
ID=21858823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94046091A RU2114118C1 (ru) | 1993-03-15 | 1994-03-07 | Пептиды, или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли, фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, способ лечения рака у млекопитающих |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5369094A (ru) |
| EP (1) | EP0646127B1 (ru) |
| JP (1) | JP3838656B2 (ru) |
| KR (1) | KR100306506B1 (ru) |
| AT (1) | ATE167874T1 (ru) |
| AU (1) | AU666270B2 (ru) |
| BR (1) | BR9404341A (ru) |
| CA (1) | CA2135787C (ru) |
| CZ (1) | CZ286750B6 (ru) |
| DE (1) | DE69411342T2 (ru) |
| DK (1) | DK0646127T3 (ru) |
| EE (1) | EE03180B1 (ru) |
| ES (1) | ES2120615T3 (ru) |
| FI (1) | FI945378A0 (ru) |
| HR (1) | HRP940164B1 (ru) |
| HU (1) | HU218288B (ru) |
| IL (2) | IL108851A (ru) |
| NO (1) | NO313418B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ299913A (ru) |
| PL (1) | PL180372B1 (ru) |
| RU (1) | RU2114118C1 (ru) |
| SI (1) | SI9420001B (ru) |
| SK (1) | SK282267B6 (ru) |
| TW (1) | TW325478B (ru) |
| UA (1) | UA34456C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994021674A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA941767B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2462248C2 (ru) * | 2007-07-11 | 2012-09-27 | Пьер Фабр Медикамент | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая водорастворимую соль винфлунина |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5877277A (en) | 1987-09-24 | 1999-03-02 | Biomeasure, Inc. | Octapeptide bombesin analogs |
| US5723578A (en) * | 1987-09-24 | 1998-03-03 | The Administrators Of Tulane Educational Fund | Peptide analogs of bombesin |
| US5650395A (en) * | 1995-03-13 | 1997-07-22 | Hurel; Steven | Treatment of pulmonary hypertension |
| US6989371B1 (en) | 1996-08-16 | 2006-01-24 | Dabur Research Foundation | Bombesin analogs for treatment of cancer |
| DE69840647D1 (de) * | 1997-04-22 | 2009-04-23 | Curator Of The University Of M | Konjugate aus peptiden, die liganden von gastrinrezeptoren sind |
| IL155814A0 (en) * | 2000-11-17 | 2003-12-23 | Warner Lambert Co | Treatment of sexual dysfunction using bombesin antagonist |
| US20060239923A1 (en) * | 2003-01-13 | 2006-10-26 | Bracco Imaging S.P.A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| US8420050B2 (en) * | 2003-01-13 | 2013-04-16 | Bracco Imaging S.P.A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| US7611692B2 (en) * | 2003-01-13 | 2009-11-03 | Bracco Imaging S.P.A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| US7922998B2 (en) * | 2003-01-13 | 2011-04-12 | Bracco Imaging S.P.A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| US7850947B2 (en) | 2003-01-13 | 2010-12-14 | Bracco Imaging S.P.A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| EP1583564B1 (en) * | 2003-01-13 | 2009-07-01 | Bracco Imaging S.p.A | Improved linkers for radiopharmaceutical compounds |
| US7226577B2 (en) * | 2003-01-13 | 2007-06-05 | Bracco Imaging, S. P. A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| MXPA05011233A (es) | 2003-04-22 | 2005-12-14 | Conseils De Rech S Et D Aplica | Vectores peptidicos. |
| US7795385B2 (en) * | 2004-12-17 | 2010-09-14 | Bexar Global, Inc. | Use of bombesin/gastrin-releasing peptide antagonists for the treatment of inflammatory conditions, acute lung injury and bipolar disorder |
| EP2100900A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-16 | Universitätsspital Basel | Bombesin analog peptide antagonist conjugates |
| EP2198878A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-23 | University Of Miami | Polypeptide bombesin antagonists |
| WO2011043954A1 (en) | 2009-10-07 | 2011-04-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel trpa1 antagonists |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989002897A1 (en) * | 1987-09-24 | 1989-04-06 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Therapeutic peptides |
| US5084555A (en) * | 1989-08-21 | 1992-01-28 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | An octapeptide bombesin analog |
| US5162497A (en) * | 1987-09-24 | 1992-11-10 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Bradykinin analogs with non-peptide bond |
| AU618029B2 (en) * | 1987-11-02 | 1991-12-12 | Imperial Chemical Industries Plc | Polypeptide compounds |
| GB8813356D0 (en) * | 1988-06-06 | 1988-07-13 | Ici Plc | Polypeptide compounds |
| GR1000608B (el) * | 1988-07-21 | 1992-08-31 | Erba Carlo Spa | Μεθοδος για την παρασκευη ανταγωνιστων bombesin. |
| JP2919889B2 (ja) * | 1988-10-14 | 1999-07-19 | アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド | 治療用ペプチド |
| US5217955A (en) * | 1989-09-15 | 1993-06-08 | Biomeasure, Inc. | Treatment of cancer with peptide analog of bombesin, grp, litorin or neuromedin |
| US5244883A (en) * | 1990-11-29 | 1993-09-14 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Nonapeptide bombesin antagonists |
-
1993
- 1993-03-15 US US08/031,325 patent/US5369094A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-23 TW TW083101048A patent/TW325478B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL10885194A patent/IL108851A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 EP EP94912199A patent/EP0646127B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-07 BR BR9404341-8A patent/BR9404341A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-03-07 ES ES94912199T patent/ES2120615T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-07 SK SK1364-94A patent/SK282267B6/sk unknown
- 1994-03-07 NZ NZ299913A patent/NZ299913A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 CZ CZ19942807A patent/CZ286750B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 KR KR1019940704104A patent/KR100306506B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 SI SI9420001A patent/SI9420001B/sl not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 AT AT94912199T patent/ATE167874T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 NZ NZ263668A patent/NZ263668A/en unknown
- 1994-03-07 WO PCT/US1994/002511 patent/WO1994021674A1/en active IP Right Grant
- 1994-03-07 CA CA002135787A patent/CA2135787C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-07 HU HU9403244A patent/HU218288B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 RU RU94046091A patent/RU2114118C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 PL PL94306209A patent/PL180372B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-03-07 DK DK94912199T patent/DK0646127T3/da active
- 1994-03-07 UA UA94119008A patent/UA34456C2/ru unknown
- 1994-03-07 AU AU64446/94A patent/AU666270B2/en not_active Ceased
- 1994-03-07 JP JP52109194A patent/JP3838656B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-07 DE DE69411342T patent/DE69411342T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-10 HR HR08/031,325A patent/HRP940164B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-03-14 ZA ZA941767A patent/ZA941767B/xx unknown
- 1994-11-10 NO NO19944293A patent/NO313418B1/no unknown
- 1994-11-15 FI FI945378A patent/FI945378A0/fi unknown
- 1994-11-23 EE EE9400166A patent/EE03180B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-19 IL IL15499503A patent/IL154995A0/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 4. 92/09626, кл. C 07 K 7/08 , 1992. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2462248C2 (ru) * | 2007-07-11 | 2012-09-27 | Пьер Фабр Медикамент | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая водорастворимую соль винфлунина |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2114118C1 (ru) | Пептиды, или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли, фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, способ лечения рака у млекопитающих | |
| EP0559756B1 (en) | Nonapeptide bombesin antagonists | |
| EP0871656A1 (en) | Novel dolastatin derivatives, their preparation and use | |
| WO1994021674A9 (en) | Polypeptide bombesin antagonists | |
| JPH1053599A (ja) | 胃腸運動刺激活性を示す環状モチリン−様ポリペプチド | |
| SK150196A3 (en) | Peptides with immunomodulatory effects, pharmaceutical formulations containing them and their use | |
| EP2198878A1 (en) | Polypeptide bombesin antagonists | |
| WO1997022621A2 (en) | Antineoplastic peptides | |
| JP3040166B2 (ja) | ノナペプチドのボンベシン拮抗薬 | |
| HRP921277A2 (en) | Nonapeptide bombestin antagonists |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080308 |