RU2016110136A - Способ получения эмульсионных полимеров - Google Patents
Способ получения эмульсионных полимеровInfo
- Publication number
- RU2016110136A RU2016110136A RU2016110136A RU2016110136A RU2016110136A RU 2016110136 A RU2016110136 A RU 2016110136A RU 2016110136 A RU2016110136 A RU 2016110136A RU 2016110136 A RU2016110136 A RU 2016110136A RU 2016110136 A RU2016110136 A RU 2016110136A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- polyalkylene oxide
- ethylenically unsaturated
- copolymers
- core
- Prior art date
Links
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 title claims 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 30
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 21
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 9
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 5
- WGLLSSPDPJPLOR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbut-2-ene Chemical compound CC(C)=C(C)C WGLLSSPDPJPLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 3
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 3
- ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C)C1=CC=CC=C1 ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine Chemical compound CCOCCN BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IBZKBSXREAQDTO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-(2-methoxyethyl)ethanamine Chemical compound COCCNCCOC IBZKBSXREAQDTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCCOCCCN YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLAXYNXVOVMHMJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCOCCCN(C)C XLAXYNXVOVMHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims 1
- ASAPXSLRMDUMFX-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C=C ASAPXSLRMDUMFX-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920005605 branched copolymer Polymers 0.000 claims 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims 1
- ZNAOFAIBVOMLPV-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C ZNAOFAIBVOMLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZDUWXKXFAIFOR-UHFFFAOYSA-N hexadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PZDUWXKXFAIFOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims 1
- UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 claims 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C09D133/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/16—Interfacial polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/126—Polymer particles coated by polymer, e.g. core shell structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C09D125/08—Copolymers of styrene
- C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/42—Gloss-reducing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Claims (48)
1. Способ получения частиц эмульсионного полимера путем получения многоступенчато синтезируемого эмульсионного полимера последовательной полимеризацией,
(i) причем указанный многоступенчато синтезируемый эмульсионный полимер включает по меньшей мере один полимер из стадии синтеза ядра и один полимер из стадии синтеза оболочки, и полимер из стадии синтеза ядра в качестве полимеризованных структурных единиц включает от 5 до 99,5 мас.% в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра, по меньшей мере одного гидрофильного этиленненасыщенного мономера и от 0 до 95 мас.% в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра, по меньшей мере одного неионного этиленненасыщенного мономера, а также от 0,5 до 20 мас.% по меньшей мере одной неионной содержащей полиалкиленоксиды добавки в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра, и причем полимер из стадии синтеза оболочки в качестве полимеризованных структурных единиц включает по меньшей мере 50 мас.% неионного этиленненасыщенного мономера, а также
ii) нейтрализацией образовавшихся таким образом частиц до значения рН по меньшей мере 7,5 с по меньшей мере одним основанием, а также при необходимости полимеризацией дополнительных оболочек, содержащих по меньшей мере один неионный этиленненасыщенный мономер.
2. Способ получения частиц эмульсионного полимера путем получения многоступенчато синтезируемого эмульсионного полимера последовательной полимеризацией,
(i) причем указанный многоступенчато синтезируемый эмульсионный полимер включает по меньшей мере один полимер из стадии синтеза ядра и один полимер из стадии синтеза оболочки, и полимер из стадии синтеза ядра в качестве полимеризованных структурных единиц включает от 5 до 99,5 мас.% в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра гидрофильного этиленненасыщенного мономера и от 0 до 95 мас.% в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра, по меньшей мере одного неионного этиленненасыщенного мономера, а также от 0,5 до 20 мас.% по меньшей мере одной неионной содержащей полиалкиленоксиды добавки в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра, и причем полимер из стадии синтеза оболочки в качестве полимеризованных структурных единиц включает по меньшей мере 50 мас.% неионного этиленненасыщенного мономера, а также
ii) нейтрализацией образовавшихся таким образом частиц до значения рН по меньшей мере 7,5 с по меньшей мере одним основанием в присутствии по меньшей мере 0,5 мас.% неионного этиленненасыщенного пластифицирующего мономера в пересчете на общую массу полимера типа ядро-оболочка,
iii) последующей полимеризацией указанного неионного этиленненасыщенного пластифицирующего мономера при необходимости при дополнительном добавлении одного или нескольких неионных этиленненасыщенных мономеров,
iv) а также при необходимости полимеризацией дополнительных оболочек, содержащих по меньшей мере один неионный этиленненасыщенный мономер.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что приведенные под (i) неионные содержащие полиалкиленоксиды добавки выбирают из группы, включающей сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида, таких как привитые сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида с гребенчатой структурой, привитые сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида с α-ω-структурой, привитые сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида с блоковыми структурами типа ABA или ВАВ или другими последовательностями блоков полиалкиленоксида и полисилоксана, разветвленные сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида, привитые сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида с полисложноэфирными (фторированными) (поли)алкильными-, полиакрилатными боковыми цепями; сополимеры пропиленоксида и этиленоксида, блок-сополимеры пропиленоксида и этиленоксида, сополимеры полиалкиленоксида и поли(мет)акрилата, сополимеры полиалкиленоксида и (поли)алкила, блок-сополимеры поли(алкиленоксида) и поли((мет)акрилата), фторированные сложные алкиловые эфиры полиалкиленоксидов и полиалкоксилаты и высокоразветвленные полиалкиленоксиды, предпочтительно привитые сополимеры полисилоксана и полиалкиленоксида с гребенчатой структурой или их смеси.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что приведенные под (i) неионные содержащие полиалкиленоксиды добавки выбирают из группы привитых сополимеров полисилоксана и полиалкиленоксида с гребенчатой структурой, привитых сополимеров полисилоксана и полиалкиленоксида с α-ω-структурой или их смесей.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что приведенные под (i) неионные, содержащие полиалкиленоксиды добавки выбирают из группы привитых сополимеров полисилоксана и полиалкиленоксида с гребенчатой структурой общей формулы (I):
причем
R1-R9 независимо друг от друга означают Н или алкил (-(СН2)nCH3 (n=0-20)), или ОН, или О-алкил (-O-(СН2)nCH3 (n=0-20)), или аллил (-(СН2)-СН=СН2), или О-аллил (-O-(СН2)-СН=СН2), или фенил, или сложный алкиловый эфир,
n означает число от 0 до 1000,
m означает число от 1 до 100,
X означает следующую структуру:
причем
R10 означает ОН или О-алкил (-O-(СН2)nCH3 (n=0-20)), или О-аллил (-O-(СН2)-СН=СН2), или О-фенил, или сложный алкиловый эфир,
R11-R16 независимо друг от друга могут означать Н или алкил (-(СН2)nCH3 (n=0-20)), или фенил,
о означает число от 0 до 100,
p означает число от 1 до 100,
t означает 0 или 2,
u означает число от 0 до 10,
v означает число от 0 до 10,
w, x, y и z независимо друг от друга могут быть одинаковыми или разными и означать число от 1 до 10.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что приведенные под (i) неионные содержащие полиалкиленоксиды добавки добавляют в количествах от 1 до 5 мас.% по меньшей мере одной неионной содержащей полиалкиленоксиды добавки в пересчете на массу полимера из стадии синтеза ядра.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что описанную под ii) нейтрализацию осуществляют при одном из следующих условий (а-d):
(a) гомополимеризации пластифицирующего мономера не происходит,
(b) в присутствии пластифицирующего мономера с предельной температурой использования меньше 181°C,
(c) после того как полимеризацию остановили путем добавления ингибитора или восстанавливающего агента, или
(d) когда общее количество инициатора составляет только до 0,5 мас.% полимера из стадии синтеза оболочки, и его добавляют перед началом добавления мономеров полимера из стадии синтеза оболочки, или только в процессе первых 50% добавления мономера полимера из стадии синтеза оболочки.
8. Способ по п. 2, отличающийся тем, что приведенные под iii) пластифицирующие мономеры выбирают из группы стирола, α-метилстирола, винилтолуола, этилена, бутадиена, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акрилонитрила, акриламида, метакриламида, сложных алкиловых с 1-20 атомами углерода или алкениловых с 3-20 атомами углерода эфиров акриловой или метакриловой кислоты, метакрилата, метилметакрилата, этилакрилата, этилметакрилата, бутилакрилата, бутилметакрилата, 2-этилгексилакрилата, 2-этилгексилметакрилата, бензилакрилата, бензилметакрилата, лаурилакрилата, лаурилметакрилата, олеилакрилата, олеилметакрилата, пальмитилакрилата, пальмитилметакрилата, стеарилакрилата, стеарилметакрилата, сложных эфиров 2-фенилакриловой кислоты/атроповой кислоты (например, метиловых, этиловых, н-пропиловых, н-бутиловых), 2-метил-2-бутена, 2,3-диметил-2-бутена, 1,1-дифенилэтена, 1,2-дифенилэтена, метил-2-третбутилакрилата или ангидрида малеиновой кислоты.
9. Способ по п. 2, отличающийся тем, что неионные этиленненасыщенные пластифицирующие мономеры, которые не подвержены гомополимеризации при условиях, при которых еще можно обнаружить существенный поток радикалов, выбирают из группы ангидрида малеиновой кислоты, стильбена или α-метилстирола.
10. Способ по п. 2, отличающийся тем, что неионные этиленненасыщенные пластифицирующие мономеры с предельной температурой использования меньше 181°C выбирают из группы α-метилстирола, сложных эфиров 2-фенилакриловой кислоты/атроповой кислоты (например, метиловых, этиловых, н-пропиловых, н-бутиловых), 2-метил-2-бутена, 2,3-диметил-2-бутена, 1,1-дифенилэтена или метил-2-трет-бутилакрилата.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что средний размер частиц в ненабухшем состоянии полимера из стадии синтеза ядра, содержащих затравку и набухающую затравку, составляет от 50 до 300 нм.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что полимер из стадии синтеза ядра в протонированном состоянии имеет температуру стеклования, определенную по уравнению Фокса, между -20 и 150°C.
13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что полимер из стадии синтеза оболочки в протонированном состоянии имеет температуру стеклования, определенную по уравнению Фокса, между -60°C и 120°C.
14. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что размер частиц полимера типа ядро-оболочка в ненабухшем состоянии составляет от 60 до 1000 нм.
15. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что нейтрализацию, приведенную под ii ), осуществляют с одним или несколькими основаниями, выбранными из группы соединений щелочных или щелочно-земельных металлов, таких как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, оксид магния, карбонат натрия; аммиака; первичных, вторичных и третичных аминов, таких как этиламин, пропиламин, моноизопропиламин, монобутиламин, гексиламин, этаноламин, диметиламин, диэтиламин, ди-н-пропиламин, трибутиламин, триэтаноламин, диметоксиэтиламин, 2-этоксиэтиламин, 3-этоксипропиламин, диметилэтаноламин, диизопропаноламин, морфолин, этилендиамин, 2-диэтиламиноэтиламин, 2,3-диаминопропан, 1,2-пропилендиамин, диметиламинопропиламин, неопентандиамин, гексаметилендиамин, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамин, полиэтиленимин, поливиниламин, или их смеси.
16. Частицы эмульсионного полимера, получаемые способом по одному из пп. 1-15.
17. Частицы эмульсионного полимера по п. 16, отличающиеся тем, что степень белизны частиц полимера составляет больше 70.
18. Применение частиц полимера, полученных согласно способу по одному из пп. 1-15, в лакокрасочных материалах, покрытиях для бумаги, пеноматериалах, средствах для защиты растений, чернилах, термопластичных формовочных массах или косметических средствах.
19. Лакокрасочный материал, содержащий частицы полимера, полученные согласно способу по одному из пп. 1-15, причем степень белизны частиц полимера составляет больше 70.
20. Лакокрасочный материал, содержащий частицы полимера, полученные согласно способу по одному из пп. 1-15, причем степень белизны частиц полимера составляет больше 79.
21. Применение содержащей полиалкиленоксиды добавки, такой как определено в одном из пп. 1-15, для получения частиц эмульсионного полимера.
22. Применение содержащей полиалкиленоксиды добавки по п. 21, причем степень белизны частиц полимера составляет больше 70.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13181404 | 2013-08-22 | ||
| EP13181404.8 | 2013-08-22 | ||
| PCT/EP2014/067332 WO2015024835A1 (de) | 2013-08-22 | 2014-08-13 | Verfahren zur herstellung von emulsionspolymerisaten |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016110136A true RU2016110136A (ru) | 2017-09-27 |
| RU2016110136A3 RU2016110136A3 (ru) | 2018-05-14 |
| RU2717795C2 RU2717795C2 (ru) | 2020-03-25 |
Family
ID=49028957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016110136A RU2717795C2 (ru) | 2013-08-22 | 2014-08-13 | Способ получения эмульсионных полимеров |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10377914B2 (ru) |
| EP (1) | EP3036292B1 (ru) |
| JP (1) | JP6869028B2 (ru) |
| KR (1) | KR102270314B1 (ru) |
| CN (1) | CN105612224B (ru) |
| AU (1) | AU2014310749B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016003547B1 (ru) |
| CA (1) | CA2921773A1 (ru) |
| ES (1) | ES2720188T3 (ru) |
| MX (1) | MX384712B (ru) |
| PH (1) | PH12016500318A1 (ru) |
| PL (1) | PL3036292T3 (ru) |
| PT (1) | PT3036292T (ru) |
| RU (1) | RU2717795C2 (ru) |
| SA (1) | SA516370597B1 (ru) |
| TR (1) | TR201903293T4 (ru) |
| WO (1) | WO2015024835A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3331489A1 (en) * | 2015-08-07 | 2018-06-13 | Rohm and Haas Company | Compositions containing voided latex particles and inorganic metal oxides |
| MX2019003825A (es) * | 2016-10-07 | 2019-11-18 | Basf Se | Metodo para producir dispersiones acuosas. |
| EP3576531A1 (en) * | 2017-02-03 | 2019-12-11 | Basf Se | Methods to enhance soil water infiltration and to reduce soil water repellency using a surfactant composition |
| EP3707255A1 (en) | 2017-11-09 | 2020-09-16 | Basf Se | Coatings of enzyme particles comprising organic white pigments |
| BR112020010380B1 (pt) | 2017-12-25 | 2023-03-21 | Dow Global Technologies Llc | Dispersão aquosa, processo para preparar uma dispersão aquosa, e, composição aquosa de revestimento |
| FR3079415B1 (fr) * | 2018-03-29 | 2020-07-24 | Coatex Sas | Composition cosmetique resistante a l'eau |
| CN108997820B (zh) * | 2018-07-25 | 2022-01-07 | 华南师范大学 | 一种染料微球及其制备方法、油墨和电润湿显示器件 |
| CN110872367B (zh) * | 2018-09-04 | 2023-10-03 | 罗门哈斯公司 | 多级聚合物颗粒的水分散体 |
| AU2019336336B2 (en) * | 2018-09-06 | 2025-05-01 | AusMed Global Limited | Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte |
| WO2020077528A1 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-23 | Dow Global Technologies Llc | Aqueous coating compositions |
| CN110003786A (zh) * | 2019-04-17 | 2019-07-12 | 谭建军 | 建筑装饰防水隔热涂层 |
| CN110183565B (zh) * | 2019-05-21 | 2021-09-21 | 华南理工大学 | 一种功能性胶束粒子及其制备方法 |
| CN110256680B (zh) * | 2019-07-10 | 2021-02-26 | 重庆市畜牧科学院 | 一种制备癸氧喹酯乳液的聚硅氧烷嵌段聚醚及其合成方法 |
| US20240076428A1 (en) | 2021-04-01 | 2024-03-07 | Basf Se | Aqueous polymer dispersion of voided polymer particles |
| CN113402675B (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-09 | 山东昌泰高分子材料股份有限公司 | 一种丙烯酸酯类抗冲改性剂的制备方法 |
| KR102433112B1 (ko) | 2022-04-22 | 2022-08-18 | 주식회사 동일폴리머 | 수성 아크릴 에멀젼 제조방법 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2501123C2 (de) | 1975-01-14 | 1984-02-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Suspensions-Copolymerisaten |
| DE3244955A1 (de) * | 1982-12-04 | 1984-06-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Waessrige silicondispersionen, verfahren zu deren herstellung und verwendung als textilbehandlungsmittel |
| DE3443964A1 (de) * | 1984-12-01 | 1986-06-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von polymer-dispersionen, die blockfeste filme bilden |
| JPH0714985B2 (ja) * | 1986-04-09 | 1995-02-22 | 旭化成工業株式会社 | 耐水性の優れたラテツクスの製造方法 |
| US5216070A (en) * | 1991-09-16 | 1993-06-01 | Isp Investments Inc. | Inverse emulsion crosslinked polyacrylic acid of controlled pH |
| SE503622C2 (sv) | 1994-12-21 | 1996-07-22 | Perstorp Ab | Ett härdplastmaterial tillverkat av en härdplastkomposition innefattande en kedjeterminerad dendritisk eller hyperförgrenad makromolexyl av polyestertyp |
| US6225391B1 (en) * | 1997-08-12 | 2001-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Reduced volatility precursors to anti-fog agents |
| NL1007186C2 (nl) | 1997-10-01 | 1999-04-07 | Dsm Nv | ß-hydroxyalkylamide groepen bevattend condensatiepolymeer. |
| ZA989623B (en) * | 1997-11-05 | 1999-04-26 | Rohm & Haas | Process for preparing polymer emulsions and polymers formed therefrom |
| US6020435A (en) | 1997-11-05 | 2000-02-01 | Rohm And Haas Company | Process for preparing polymer core shell type emulsions and polymers formed therefrom |
| RU2128670C1 (ru) * | 1998-03-03 | 1999-04-10 | Акционерное общество открытого типа "Пластполимер" | Способ получения латекса с полыми полимерными частицами |
| EP1141083B1 (de) | 1998-12-22 | 2004-08-18 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur herstellung von hochverzweigten polyolen auf der basis von glycidol |
| SE514207C2 (sv) | 1999-03-23 | 2001-01-22 | Perstorp Ab | Hyperförgrenad dendritisk polyeter och förfarande för framställning därav |
| EP1083184A3 (de) * | 1999-09-07 | 2002-07-17 | Basf Aktiengesellschaft | Silikonhaltige Polymerisate, deren Herstellung und Verwendung |
| RU2184125C1 (ru) * | 2000-11-30 | 2002-06-27 | Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН | Водная гетерополимерная дисперсия для изготовления покрытий и способ ее получения |
| DE10163163A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hochfunktioneller, Hyperverzweigter Polyester durch enzymatische Veresterung |
| SE524461C2 (sv) | 2002-01-25 | 2004-08-10 | Perstorp Specialty Chem Ab | Kedjeförlängd dendritisk polyeter, komposition samt användning därav |
| DE10211664A1 (de) | 2002-03-15 | 2003-10-02 | Hyperpolymers Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochverzweigter Polymere |
| DE10219508A1 (de) | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hochfunktioneller, hyperverzweigter Polyester |
| DE10240817A1 (de) | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hyperverzweigter, wasserlöslicher Polyester |
| DE502004009535D1 (de) | 2003-09-12 | 2009-07-09 | Basf Se | Hochfunktionelle, hoch- oder hyperverzweigte polycarbonate sowie deren herstellung und verwendung |
| DE10348463A1 (de) | 2003-10-14 | 2005-05-25 | Basf Ag | Hyperverzweigte Polyester mit ethylenisch ungesättigten Gruppen |
| JP4259320B2 (ja) | 2003-12-26 | 2009-04-30 | 日本ゼオン株式会社 | 中空重合体粒子水性分散液の製造方法 |
| DE102004026904A1 (de) | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Basf Ag | Hochfunktionelle, hoch- oder hyperverzweigte Polyester sowie deren Herstellung und Verwendung |
| DE102005033516A1 (de) | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Emulsionspolymerisaten |
| EP1940885A4 (en) | 2005-10-27 | 2010-04-07 | Valspar Sourcing Inc | PROCESS FOR PREPARING POLYMER PARTICLES |
| US7977438B2 (en) * | 2006-11-09 | 2011-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous polymerization of fluorinated monomers using polymerization agent comprising fluoropolyether acid or salt and siloxane surfactant |
| CA2670246A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Basf Se | Preparation of polymer dispersions in the presence of organic polymer particles |
| AU2007331458B2 (en) * | 2006-12-15 | 2013-06-13 | Basf Se | Polymer dispersions containing highly branched polycarbonates |
| DE102007007203A1 (de) * | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Evonik Stockhausen Gmbh | Wasserabsorbierendes Polymergebilde mit hoher Ammoniak-Bindekapazität |
| CN102265212B (zh) * | 2009-03-24 | 2016-01-20 | Dic株式会社 | 液晶显示面板密封用光固化性组合物和液晶显示面板 |
| EP2456837A1 (de) * | 2009-07-22 | 2012-05-30 | Basf Se | Verwendung filmbildender polymere und organischer hohlteilchen für beschichtungsmittel |
| JP5443526B2 (ja) * | 2011-03-01 | 2014-03-19 | ローム アンド ハース カンパニー | エポキシ樹脂吸収ポリマー粒子 |
| PT2511312E (pt) * | 2011-03-21 | 2013-06-20 | Organik Kimya Sanayi Ve Tic A S | Processo de preparação de uma emulsão contendo partículas de polímero de núcleo-bainha-invólucro |
-
2014
- 2014-08-13 CA CA2921773A patent/CA2921773A1/en active Pending
- 2014-08-13 PT PT14750735T patent/PT3036292T/pt unknown
- 2014-08-13 AU AU2014310749A patent/AU2014310749B2/en not_active Ceased
- 2014-08-13 KR KR1020167007324A patent/KR102270314B1/ko active Active
- 2014-08-13 BR BR112016003547-0A patent/BR112016003547B1/pt active IP Right Grant
- 2014-08-13 TR TR2019/03293T patent/TR201903293T4/tr unknown
- 2014-08-13 ES ES14750735T patent/ES2720188T3/es active Active
- 2014-08-13 PL PL14750735T patent/PL3036292T3/pl unknown
- 2014-08-13 RU RU2016110136A patent/RU2717795C2/ru active
- 2014-08-13 CN CN201480055593.XA patent/CN105612224B/zh active Active
- 2014-08-13 EP EP14750735.4A patent/EP3036292B1/de active Active
- 2014-08-13 JP JP2016535420A patent/JP6869028B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-08-13 US US14/913,555 patent/US10377914B2/en active Active
- 2014-08-13 WO PCT/EP2014/067332 patent/WO2015024835A1/de active Application Filing
- 2014-08-13 MX MX2016002349A patent/MX384712B/es unknown
-
2016
- 2016-02-17 PH PH12016500318A patent/PH12016500318A1/en unknown
- 2016-02-21 SA SA516370597A patent/SA516370597B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3036292A1 (de) | 2016-06-29 |
| BR112016003547B1 (pt) | 2022-03-22 |
| RU2016110136A3 (ru) | 2018-05-14 |
| AU2014310749A1 (en) | 2016-03-10 |
| BR112016003547A2 (ru) | 2017-08-01 |
| SA516370597B1 (ar) | 2019-04-10 |
| AU2014310749B2 (en) | 2018-06-07 |
| TR201903293T4 (tr) | 2019-03-21 |
| ES2720188T3 (es) | 2019-07-18 |
| MX384712B (es) | 2025-03-14 |
| PH12016500318A1 (en) | 2016-05-16 |
| CN105612224A (zh) | 2016-05-25 |
| US20160208128A1 (en) | 2016-07-21 |
| EP3036292B1 (de) | 2019-01-02 |
| PL3036292T3 (pl) | 2019-07-31 |
| WO2015024835A1 (de) | 2015-02-26 |
| NZ717112A (en) | 2021-09-24 |
| JP2016530374A (ja) | 2016-09-29 |
| US10377914B2 (en) | 2019-08-13 |
| JP6869028B2 (ja) | 2021-05-12 |
| KR20160046850A (ko) | 2016-04-29 |
| RU2717795C2 (ru) | 2020-03-25 |
| PT3036292T (pt) | 2019-04-23 |
| CN105612224B (zh) | 2020-10-09 |
| KR102270314B1 (ko) | 2021-06-30 |
| CA2921773A1 (en) | 2015-02-26 |
| MX2016002349A (es) | 2016-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016110136A (ru) | Способ получения эмульсионных полимеров | |
| CN102911370B (zh) | 一种两亲性三元分子刷聚合物和纳米胶囊 | |
| JP2005510595A5 (ru) | ||
| RU2010129835A (ru) | Водные полимерные дисперсии, способ их получения и их применение | |
| TW200838882A (en) | Copolymers based on methacrylate units, their process of preparation and their uses | |
| RU2015103810A (ru) | Применение водных гибридных связующих и алкидных систем в средствах для покрытий | |
| JPH1171413A (ja) | 重合工程 | |
| SG186314A1 (en) | Surfactant-free alkali-swellable acrylic emulsions, use thereof in aqueous formulations and formulations containing same | |
| RU2009147082A (ru) | Дисперсия, включающая неорганические частицы, воду и, по меньшей мере, одну полимерную добавку | |
| RU2016110137A (ru) | Способ получения эмульсионных полимеров | |
| CN112771018A (zh) | 取代的邻苯二酚单体、共聚物和使用方法 | |
| CN110167993B (zh) | 乳液颗粒、包含它的乳液及乳液的制备方法 | |
| RU2019113505A (ru) | Способ получения водных дисперсий | |
| KR960701909A (ko) | 수성 중합체 분산액, 그의 제조방법 및 그의 페인트 조성물에의 응용(aqueous polymer dispersion, method for making same and use thereof for preparing paints) | |
| CN102250364B (zh) | 具有多价金属阳离子和分散的聚合物的水性组合物 | |
| JPH0674369B2 (ja) | ビニル共重合体樹脂水分散液の製法 | |
| JPH08319303A (ja) | 水性ポリマー分散液、水性系のための増粘剤、水中油型−エマルション及び水性ポリマー分散液の製造方法 | |
| JPH0824835B2 (ja) | 水系エマルション用乳化分散剤 | |
| JP2003165804A (ja) | 高分子乳化剤及びそれを用いた乳化重合法 | |
| JPS6320244B2 (ru) | ||
| JP5330023B2 (ja) | 重合体粒子の水性分散液の製造方法 | |
| JP3467399B2 (ja) | ビニル系重合体の球状微粒子の製造方法 | |
| CN112912448A (zh) | 取代的邻苯二酚聚合物分散剂 | |
| JP2020083906A (ja) | ポリマーエマルションの製造方法 | |
| JP2008088437A (ja) | シード粒子、ビニル系重合体およびこれらの製造方法 |