[go: up one dir, main page]

RU2013153527A - Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента - Google Patents

Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента Download PDF

Info

Publication number
RU2013153527A
RU2013153527A RU2013153527/10A RU2013153527A RU2013153527A RU 2013153527 A RU2013153527 A RU 2013153527A RU 2013153527/10 A RU2013153527/10 A RU 2013153527/10A RU 2013153527 A RU2013153527 A RU 2013153527A RU 2013153527 A RU2013153527 A RU 2013153527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
masp
variable region
Prior art date
Application number
RU2013153527/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2636038C2 (ru
Inventor
Томас Дадлер
Уэйн Р. ГОМБОТЦ
Джеймс Брайан ПЭРЕНТ
Кларк Э. ТЕДФОРД
Анита Кавлье
Урс Беат Хагеманн
Херальд Рейерсен
Сергей КИПРИЯНОВ
Original Assignee
Омерос Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47090380&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013153527(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Омерос Корпорейшн filed Critical Омерос Корпорейшн
Publication of RU2013153527A publication Critical patent/RU2013153527A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636038C2 publication Critical patent/RU2636038C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21104—Mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (3.4.21.104)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с человеческим MASP-2, где указанное антитело включают:I) a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:i) CDR-H1 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность 31-35 SEQ ID NO:20; иii) CDR-H2 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность 50-65 SEQ ID NO:20; иiii) CDR-H3 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность 95-102 SEQ ID NO:20; иb) вариабельную область легкой цепи, содержащую:i) CDR-L1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность 24-34 SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:24; иii) CDR-L2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность 50-56 SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:24; иiii) CDR-L3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность 89-97 SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:24; иII) их вариант, который идентичен указанным вариабельным доменам, за исключением тех вариантов, которые содержат все 10 аминокислотных замен в указанных CDR-областях указанной вариабельной области тяжелой цепи и все 10 аминокислотных замен в указанных CDR-областях указанной вариабельной области легкой цепи,где указанное антитело или его вариант ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента.2. Антитело по п.1, где указанное антитело имеет по меньшей мере одну из нижеследующих функций, а именно:(i) где указанное антитело связывается с человеческим MASP-2 с K=10 нМ или менее;(ii) где указанное антитело связывается с доменом CCP1 эпитопа MASP-2;(iii) где указанное антитело ингибирует осаждение C3b в in vitro анализе в 1% человеческой сыворотке при IC=10 нМ или менее;(iv) где указанное антитело ингибирует осаждение C3b в 90% человеческой сыворотке при IC=30 нМ или менее;(v) где указанное антитело по с

Claims (23)

1. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с человеческим MASP-2, где указанное антитело включают:
I) a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:
i) CDR-H1 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность 31-35 SEQ ID NO:20; и
ii) CDR-H2 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность 50-65 SEQ ID NO:20; и
iii) CDR-H3 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность 95-102 SEQ ID NO:20; и
b) вариабельную область легкой цепи, содержащую:
i) CDR-L1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность 24-34 SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:24; и
ii) CDR-L2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность 50-56 SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:24; и
iii) CDR-L3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность 89-97 SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:24; и
II) их вариант, который идентичен указанным вариабельным доменам, за исключением тех вариантов, которые содержат все 10 аминокислотных замен в указанных CDR-областях указанной вариабельной области тяжелой цепи и все 10 аминокислотных замен в указанных CDR-областях указанной вариабельной области легкой цепи,
где указанное антитело или его вариант ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента.
2. Антитело по п.1, где указанное антитело имеет по меньшей мере одну из нижеследующих функций, а именно:
(i) где указанное антитело связывается с человеческим MASP-2 с KD=10 нМ или менее;
(ii) где указанное антитело связывается с доменом CCP1 эпитопа MASP-2;
(iii) где указанное антитело ингибирует осаждение C3b в in vitro анализе в 1% человеческой сыворотке при IC50=10 нМ или менее;
(iv) где указанное антитело ингибирует осаждение C3b в 90% человеческой сыворотке при IC50=30 нМ или менее;
(v) где указанное антитело по существу не ингибирует классический путь.
3. Антитело по п.1, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из группы, состоящей из Fv, Fab, Fab′, F(ab)2 и F(ab′)2, одноцепочечного антитела, scFv, одновалентного антитела, не содержащего шарнирной области, и полноразмерного антитела.
4. Антитело по п.1, где указанное антитело выбрано из группы, состоящей из молекулы IgG2, молекулы IgG1 и молекулы IgG4.
5. Антитело по п.4, где молекула IgG4 имеет мутацию S228P.
6. Антитело по п.1, где указанный вариант идентичен указанной вариабельной области тяжелой цепи, за исключением комбинации из 1, 2, 3, 4, 5 или 6 аминокислотных замен в указанных CDR-областях указанной вариабельной области тяжелой цепи.
7. Антитело по п.6, где указанный вариант включает аминокислотную замену в одном или нескольких положениях, выбранных из группы, состоящей из положений 31, 32, 33, 34, 35, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 95, 96, 97, 98, 99, 100 или 102 указанной вариабельной области тяжелой цепи.
8. Антитело по п.1, где указанный вариант идентичен указанной вариабельной области легкой цепи, за исключением комбинации из 1, 2, 3, 4, 5 или 6 аминокислотных замен в указанных CDR-областях указанной вариабельной области легкой цепи.
9. Антитело по п.8, где указанный вариант включает аминокислотную замену в одном или нескольких положениях, выбранных из группы, состоящей из положений 25, 26, 27, 29, 31, 32, 33, 51, 52, 89, 92, 93, 95, 96 или 97 указанной вариабельной области легкой цепи.
10. Антитело по п.1, где указанная CDR-H3 тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность 95-102 SEQ ID NO:20.
11. Выделенное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с человеческим MASP-2 и содержат вариабельную область тяжелой цепи, включающую любую из аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20 или SEQ ID NO:21.
12. Выделенное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с человеческим MASP-2 и содержат вариабельную область легкой цепи, включающую любую из аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25 или SEQ ID NO:27.
13. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая аминокислотную последовательность анти-MASP-2 антитела или его фрагмент по пп.1, 11 или 12.
14. Экспрессионный кластер, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую анти-MASP-2 антитело по п.13.
15. Клетка, содержащая по меньшей мере одну из молекул нуклеиновой кислоты, кодирующую анти-MASP-2 антитело по п.13 или 14.
16. Способ продуцирования выделенного анти-MASP-2 антитела, включающий культивирование клетки по п.15 в условиях, благоприятствующих экспрессии молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей анти-MASP-2 антитело, и выделение указанного анти-MASP-2 антитела.
17. Выделенное полностью человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые диссоциируют из человеческого MASP-2 с KD=10 нМ или менее, как было определено методом поверхностного плазмонного резонанса, и ингибируют активацию C4 на покрытом маннаном субстрате при IC50=10 нМ или менее в 1% сыворотке.
18. Выделенное человеческое антитело по п.17, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически распознают по меньшей мере часть эпитопа, распознаваемого исходным антителом, включающим вариабельную область тяжелой цепи, представленную в SEQ ID NO:20, и вариабельную область легкой цепи, представленную в SEQ ID NO:24.
19. Композиция, содержащая полностью человеческое моноклональное анти-MASP-2 антитело или его фрагмент по пп.1, 11, 12 или 17 и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Композиция по п.19, где указанную композицию составляют для внутриартериального введения, внутривенного введения, внутричерепного введения, внутримышечного введения, введения путем ингаляции, интраназального введения или подкожного введения.
21. Применение анти-MASP-2-антитела по любому из пп.1, 11, 12 или 17 для изготовления лекарственного средства для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, нуждающегося в этом.
22. Промышленное изделие, содержащее разовую дозу человеческого моноклонального анти-MASP-2 антитела, подходящую для терапевтического введения человеку, где указанная разовая доза составляет в пределах от 1 мг до 1000 мг.
23. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с человеческим MASP-2 и включают:
(i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательности CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3; и
(ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где последовательность CDR-H3 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO:38 или SEQ ID NO:90, и консервативные модификации в их последовательности, где последовательность CDR-L3 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO:51 или SEQ ID NO:94, и консервативные модификации в их последовательности, и где указанное выделенное антитело ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента.
RU2013153527A 2011-05-04 2012-05-04 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента RU2636038C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161482567P 2011-05-04 2011-05-04
US61/482,567 2011-05-04
PCT/US2012/036509 WO2012151481A1 (en) 2011-05-04 2012-05-04 Compositions for inhibiting masp-2 dependent complement acitivation

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017137872A Division RU2725958C2 (ru) 2011-05-04 2017-10-31 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013153527A true RU2013153527A (ru) 2015-06-10
RU2636038C2 RU2636038C2 (ru) 2017-11-17

Family

ID=47090380

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013153527A RU2636038C2 (ru) 2011-05-04 2012-05-04 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента
RU2017137872A RU2725958C2 (ru) 2011-05-04 2017-10-31 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента
RU2020120539A RU2020120539A (ru) 2011-05-04 2020-06-22 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017137872A RU2725958C2 (ru) 2011-05-04 2017-10-31 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента
RU2020120539A RU2020120539A (ru) 2011-05-04 2020-06-22 Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента

Country Status (26)

Country Link
US (6) US9011860B2 (ru)
EP (2) EP3725811A3 (ru)
JP (6) JP5891298B2 (ru)
KR (3) KR102024016B1 (ru)
CN (2) CN107011443B (ru)
AU (1) AU2012250627B2 (ru)
BR (1) BR112013028429B1 (ru)
CA (3) CA3131223C (ru)
CL (1) CL2013003140A1 (ru)
CY (1) CY1123212T1 (ru)
DK (1) DK2704743T3 (ru)
ES (1) ES2795667T3 (ru)
HR (1) HRP20200887T1 (ru)
HU (1) HUE049154T2 (ru)
IL (4) IL229208B (ru)
LT (1) LT2704743T (ru)
ME (1) ME03755B (ru)
MX (3) MX347691B (ru)
PL (1) PL2704743T3 (ru)
PT (1) PT2704743T (ru)
RS (1) RS60541B1 (ru)
RU (3) RU2636038C2 (ru)
SI (1) SI2704743T1 (ru)
SM (1) SMT202000294T1 (ru)
WO (1) WO2012151481A1 (ru)
ZA (1) ZA201308943B (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2202245T3 (en) 2007-09-26 2016-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A method of modifying an antibody isoelectric point VIA amino acid substitution in CDR
JP4954326B2 (ja) 2008-04-11 2012-06-13 中外製薬株式会社 複数分子の抗原に繰り返し結合する抗原結合分子
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
CA3237802A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
US9644035B2 (en) 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
KR102024016B1 (ko) * 2011-05-04 2019-11-04 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존적 보체 활성화를 억제하는 조성물
EP2889376A4 (en) 2012-08-24 2016-11-02 Chugai Pharmaceutical Co Ltd ANTIBODIES Fc SPECIFIC TO FCTRII OF MOUSE
EP2912065A4 (en) 2012-10-25 2016-10-19 True North Therapeutics Inc ANTI COMPLEMENT C1S ANTIBODIES AND USES THEREOF
GB2509260B (en) 2012-11-02 2016-05-04 True North Therapeutics Inc Anti-complement C1s antibodies and uses thereof
US20140363433A1 (en) 2013-03-15 2014-12-11 Omeros Corporation Methods of Generating Bioactive Peptide-bearing Antibodies and Compositions Comprising the Same
WO2014144542A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Omeros Corporation Methods of generating bioactive peptide-bearing antibodies and compositions comprising the same
CN113621057A (zh) 2013-04-02 2021-11-09 中外制药株式会社 Fc区变体
AU2014337047B2 (en) * 2013-10-17 2020-03-12 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AR103161A1 (es) 2014-12-19 2017-04-19 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos antimiostatina y regiones fc variantes así como métodos de uso
EA201791754A1 (ru) 2015-02-05 2019-01-31 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, ВАРИАНТЫ Fc-ОБЛАСТИ, IL-8-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
SG11201707886WA (en) 2015-04-06 2017-10-30 True North Therapeutics Inc Humanized anti-c1s antibodies and methods of use thereof
CN106699888B (zh) 2015-07-28 2020-11-06 上海昀怡健康科技发展有限公司 一种pd-1抗体及其制备方法和应用
MD4685C1 (ru) 2015-11-09 2020-12-31 Omeros Corporation Метод лечения состояний, связанных с MASP-2-зависимой активацией комплемента
EP3394098A4 (en) 2015-12-25 2019-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
SG10202001580SA (en) 2016-01-05 2020-04-29 Univ Leicester Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof
CN109152834A (zh) 2016-03-31 2019-01-04 奥默罗斯公司 抑制有需要的受试者的血管发生的方法
JOP20170154B1 (ar) * 2016-08-01 2023-03-28 Omeros Corp تركيبات وطرق لتثبيط masp-3 لعلاج أمراض واضطرابات مختلفة
CA3026050A1 (en) 2016-08-05 2018-02-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Composition for prophylaxis or treatment of il-8 related diseases
JOP20170170B1 (ar) * 2016-08-31 2022-09-15 Omeros Corp صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق
SG10201607778XA (en) 2016-09-16 2018-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use
JOP20190068A1 (ar) * 2016-10-13 2019-04-01 Omeros Corp طرق لتقليل البول البروتيني في خاضع بشري يعاني من الاعتلال الكلوي a الناتج عن الجلوبيولين المناعي
TWI881481B (zh) * 2017-08-15 2025-04-21 美商歐米諾斯公司 用於治療和／或預防與造血幹細胞移植有關的移植物抗宿主病和／或瀰漫性肺泡出血和／或靜脈閉塞性病的方法
JP2020531523A (ja) * 2017-08-25 2020-11-05 オメロス コーポレーション 高度に濃縮された低粘度のｍａｓｐ−２阻害抗体製剤、キット、および非定型溶血性症候群に罹患した対象の治療方法
CN116327926A (zh) 2018-03-15 2023-06-27 中外制药株式会社 对寨卡病毒具有交叉反应性的抗登革热病毒抗体及使用方法
IL311042A (en) 2018-05-29 2024-04-01 Omeros Corp MASP-2 inhibitors and methods of use
US11584714B2 (en) 2018-05-29 2023-02-21 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
HUE068993T2 (hu) * 2018-12-13 2025-02-28 argenx BV Humán C2B komplementfaktor elleni antitestek és alkalmazási eljárások
MX2022006334A (es) * 2019-11-26 2022-06-22 Omeros Corp Metodos para tratar y/o prevenir el sindrome de neumonia idiopatica (ips) y/o el sindrome de fuga capilar (cls) y/o el sindrome de injerto (es) y/o la sobrecarga de fluidos (fo) asociados con el trasplante de celulas madre hematopoyeticas.
WO2021113686A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
AU2020397894B2 (en) 2019-12-04 2025-02-20 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
AU2020395306B2 (en) 2019-12-04 2025-04-24 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
BR112022010895A2 (pt) 2019-12-04 2022-09-06 Omeros Corp Composto, composição farmacêutica, e, método para tratar uma doença ou distúrbio associado à serina protease-2 associada à lectina de ligação ao manan
TWI867422B (zh) 2020-03-06 2024-12-21 美商奥默羅斯公司 用於治療和/或預防流感病毒誘導的急性呼吸窘迫症候群、肺炎或者流感病毒感染的一些其它肺部表現的抑制masp-2的方法
CN120173119A (zh) 2020-12-16 2025-06-20 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 一种补体抑制剂的开发和应用
US20220308056A1 (en) * 2021-02-05 2022-09-29 Omeros Corporation Biomarker for assessing the risk of developing acute covid-19 and post-acute covid-19
CN115215937B (zh) 2021-04-15 2023-05-26 上海麦济生物技术有限公司 抗人masp-2抗体及其制备方法和应用
US20240209114A1 (en) 2021-04-25 2024-06-27 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. Anti-masp2 antibody, antigen-binding fragment thereof and medical use thereof
BR112023025596A2 (pt) * 2021-06-08 2024-02-27 Jiangxi Jemincare Group Co Ltd Anticorpo anti-masp-2 e uso do mesmo
CN117616042A (zh) * 2021-06-30 2024-02-27 苏州创胜医药集团有限公司 新的抗masp-2抗体
AU2022405100A1 (en) 2021-12-10 2024-07-25 Omeros Corporation Therapeutic antibodies that bind to the serine protease domain of masp-2 and uses thereof
CN116615544A (zh) * 2021-12-10 2023-08-18 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别masp2的抗体及其应用
CN116284412A (zh) * 2021-12-21 2023-06-23 沈阳三生制药有限责任公司 一种抗masp-2抗体及其制备方法与用途
WO2023174039A1 (en) * 2022-03-18 2023-09-21 Inmagene Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd. Masp-2-targetting antibodies and uses thereof
US20240228499A1 (en) 2022-11-30 2024-07-11 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
US12216123B2 (en) 2023-04-25 2025-02-04 Nuvance Health Extracellular vesicle derived MASP-2 directed cancer treatment methods
US20250122225A1 (en) 2023-10-06 2025-04-17 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5211657A (en) 1988-11-07 1993-05-18 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
JP3218637B2 (ja) 1990-07-26 2001-10-15 大正製薬株式会社 安定なリポソーム水懸濁液
JP2958076B2 (ja) 1990-08-27 1999-10-06 株式会社ビタミン研究所 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法
US5856121A (en) 1994-02-24 1999-01-05 Case Western Reserve University Growth arrest homebox gene
JPH07238100A (ja) 1994-02-25 1995-09-12 Sumitomo Electric Ind Ltd ヒトのｍａｓｐに対するモノクローナル抗体
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
JPH10510540A (ja) 1994-12-12 1998-10-13 オメロス メディカル システムズ，インコーポレーテッド 灌注用溶液並びに疼痛、炎症及びけいれんの抑制法
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
US5738868A (en) 1995-07-18 1998-04-14 Lipogenics Ltd. Liposome compositions and kits therefor
US6969601B2 (en) 1997-04-03 2005-11-29 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
CA2347734A1 (en) 1998-12-15 2000-06-22 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for regulating lectin complement pathway associated complement activation
EP1797869A3 (en) 1999-07-21 2008-07-23 Omeros Corporation Solutions and methods for inhibition of pain, inflammation and cartilage degradation
US20010051754A1 (en) 1999-08-03 2001-12-13 Daria N. Lissy Plural stage toluene disproportionation process minimizing ethylbenzene
JP2003525061A (ja) * 2000-03-01 2003-08-26 メディミューン，インコーポレイテッド 高効力組換え抗体およびその産生法
SG98393A1 (en) 2000-05-19 2003-09-19 Inst Materials Research & Eng Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels
US7112414B2 (en) * 2000-07-13 2006-09-26 Jens Christian Jensenius Masp-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
EP1300419B1 (en) * 2001-10-05 2007-06-13 Affimed Therapeutics AG Antibody of human origin for inhibiting thrombocyte aggregation
ES2645563T3 (es) * 2001-11-30 2017-12-05 Amgen Fremont Inc. Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Ig humana
AU2003212898B2 (en) 2002-02-01 2008-10-02 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
ES2601143T3 (es) 2002-07-19 2017-02-14 Omeros Corporation Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos
EP1598419A1 (en) 2003-02-28 2005-11-23 Mitsubishi Pharma Corporation Monoclonal antibody, gene encoding the same, hybridoma, medicinal composition and diagnostic reagent
HUE024996T2 (en) * 2003-05-12 2016-01-28 Helion Biotech Aps Anti-MASP-2 antibodies
EP3047858A1 (en) 2004-06-10 2016-07-27 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US20060018896A1 (en) 2004-06-10 2006-01-26 University Of Leicester Methods for treating conditions associated with lectin-dependent complement activation
US7919094B2 (en) 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
GB0412966D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Univ Leicester Genetically modified non-human mammals and cells
CN102264763B (zh) * 2008-09-19 2016-04-27 米迪缪尼有限公司 定向于dll4的抗体及其用途
US9403904B2 (en) * 2008-11-07 2016-08-02 Fabrus, Inc. Anti-DLL4 antibodies and uses thereof
SI2488203T1 (sl) 2009-10-16 2017-07-31 Omeros Corporation Metode za zdravljenje diseminirane intravaskularne koagulacije z inhibiranjem aktivacije masp-2 odvisnega komplementa
KR102024016B1 (ko) * 2011-05-04 2019-11-04 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존적 보체 활성화를 억제하는 조성물
WO2013180834A2 (en) * 2012-04-06 2013-12-05 Omeros Corporation Compositions and methods of inhibting masp-1 and/or masp-3 for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

Also Published As

Publication number Publication date
JP5891298B2 (ja) 2016-03-22
US10047165B2 (en) 2018-08-14
ES2795667T3 (es) 2020-11-24
US9011860B2 (en) 2015-04-21
CA3025762C (en) 2021-11-09
US20210054099A1 (en) 2021-02-25
US20120282263A1 (en) 2012-11-08
EP2704743B1 (en) 2020-03-11
CA3131223A1 (en) 2012-11-08
IL285522A (en) 2021-09-30
CL2013003140A1 (es) 2014-05-23
MX361175B (es) 2018-11-29
HRP20200887T1 (hr) 2020-09-04
CN107011443B (zh) 2021-04-30
IL266756B (en) 2021-08-31
RU2017137872A (ru) 2019-04-30
CN103687620B (zh) 2017-10-13
EP2704743A4 (en) 2014-11-05
AU2012250627B2 (en) 2016-01-07
IL229208A0 (en) 2014-01-30
EP3725811A2 (en) 2020-10-21
JP2015227380A (ja) 2015-12-17
KR20140006096A (ko) 2014-01-15
DK2704743T3 (en) 2020-05-25
KR102024016B1 (ko) 2019-11-04
RS60541B1 (sr) 2020-08-31
BR112013028429B1 (pt) 2022-11-08
RU2636038C2 (ru) 2017-11-17
CA3025762A1 (en) 2012-11-08
JP2022172275A (ja) 2022-11-15
CN103687620A (zh) 2014-03-26
CA2832871A1 (en) 2012-11-08
JP2018123148A (ja) 2018-08-09
ZA201308943B (en) 2015-05-27
JP2020097630A (ja) 2020-06-25
US20190119402A1 (en) 2019-04-25
NZ715226A (en) 2017-07-28
MX2018014714A (es) 2021-11-16
SI2704743T1 (sl) 2020-08-31
RU2725958C2 (ru) 2020-07-07
ME03755B (me) 2021-04-20
PL2704743T3 (pl) 2020-08-24
JP2014515922A (ja) 2014-07-07
BR112013028429A2 (pt) 2020-07-21
US9475885B2 (en) 2016-10-25
SMT202000294T1 (it) 2020-07-08
EP3725811A3 (en) 2021-01-27
LT2704743T (lt) 2020-09-10
CA2832871C (en) 2019-01-15
JP6352226B2 (ja) 2018-07-04
CY1123212T1 (el) 2021-10-29
CN107011443A (zh) 2017-08-04
RU2017137872A3 (ru) 2019-04-30
US20170088632A1 (en) 2017-03-30
US11613589B2 (en) 2023-03-28
PT2704743T (pt) 2020-06-17
IL229208B (en) 2021-03-25
KR101641057B1 (ko) 2016-07-20
EP2704743A1 (en) 2014-03-12
JP6669800B2 (ja) 2020-03-18
JP2024170616A (ja) 2024-12-10
MX2013012862A (es) 2013-12-02
NZ733310A (en) 2021-12-24
MX347691B (es) 2017-05-09
CA3131223C (en) 2024-01-30
US10683367B2 (en) 2020-06-16
KR20180086298A (ko) 2018-07-30
US20240092938A1 (en) 2024-03-21
KR20160087917A (ko) 2016-07-22
HUE049154T2 (hu) 2020-09-28
AU2012250627A1 (en) 2013-03-21
WO2012151481A1 (en) 2012-11-08
KR101882830B1 (ko) 2018-07-31
NZ617487A (en) 2016-03-31
RU2020120539A (ru) 2021-12-23
US20160002349A1 (en) 2016-01-07
IL266756A (en) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013153527A (ru) Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента
JP2020037555A5 (ru)
RU2008149918A (ru) Антитела к nkg2a и их применения
RU2012119788A (ru) Связывающие il-1 белки
JP2012525829A5 (ru)
TWI769537B (zh) 標靶ｂｃｍａ的抗體、雙專一性抗體及其用途
RU2016118769A (ru) Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента
RU2012147286A (ru) Гуманизированные антитела к фактору d и их применения
RU2451689C2 (ru) Новые антипролиферативные антитела
RU2009107494A (ru) АНТИТЕЛА К ErbB2
RU2012130840A (ru) Соединения
RU2013146106A (ru) Антитела против cd70
RU2013110874A (ru) Антитела против il-18r1 и их применения
RU2011110169A (ru) Антитела против ccr2
RU2015118180A (ru) Антитела к бета-амилоиду
RU2014122990A (ru) Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas
RU2009136913A (ru) Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью
RU2019140602A (ru) АНТИ-GARP-TGF-β-АНТИТЕЛА
CN115605511A (zh) 抗tigit的抗体、其制备方法和应用
RU2014131317A (ru) Связывающие mica агенты
RU2012142311A (ru) Интерлейкин-13-связывающие белки
EP3680253A2 (en) Therapeutic dll4 binding proteins
NZ611387A (en) Selected antibodies binding to anionic phospholipids and aminophospholipids and their use in treatment
RU2012103212A (ru) Tlr3 связывающие агенты
JP2012532851A5 (ru)