[go: up one dir, main page]

RU2011108008A - Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона - Google Patents

Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона Download PDF

Info

Publication number
RU2011108008A
RU2011108008A RU2011108008/04A RU2011108008A RU2011108008A RU 2011108008 A RU2011108008 A RU 2011108008A RU 2011108008/04 A RU2011108008/04 A RU 2011108008/04A RU 2011108008 A RU2011108008 A RU 2011108008A RU 2011108008 A RU2011108008 A RU 2011108008A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
methoxy
salt
benzo
Prior art date
Application number
RU2011108008/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Георг РЮЭДИ (CH)
Георг РЮЭДИ
Жан-Филипп СЮРИВЕ (FR)
Жан-Филипп СЮРИВЕ
Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛЕН (CH)
Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛЕН
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2011108008A publication Critical patent/RU2011108008A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4741—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having oxygen as a ring hetero atom, e.g. tubocuraran derivatives, noscapine, bicuculline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14—Ortho-condensed systems
    • C07D491/147—Ortho-condensed systems the condensed system containing one ring with oxygen as ring hetero atom and two rings with nitrogen as ring hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) ! , ! где R1 обозначает алкоксигруппу или галоген; ! W обозначает CH или N; ! А обозначает О или NH; ! В обозначает СО или (CH2)q; ! G обозначает группу, представляющую собой одну из трех представленных ниже формул ! , ! где Q представляет собой О или S, Z представляет собой СН или N, R2 представляет собой галоген и R3 представляет собой алкил; ! m = 0 или 1; ! n = 1 или 2; ! р = 0 или 1, при условии, что m и p каждый не означает 0; и ! q = 1 или 2; ! или соль такого соединения. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы ICE ! , ! где R1 обозначает алкоксигруппу; ! W обозначает СН или N; ! А обозначает О или NH; !В обозначает СО или (СН2)q; ! G обозначает группу формулы ! , ! где Q представляет собой О или S, R2 представляет собой галоген и R3 представляет собой алкил; ! m = 0 и n = 1 или 2 или m = 1 и n = 1; ! р = 0 или 1, при условии, что m и р каждый не означает 0; и ! q = 1 или 2; ! или соль такого соединения. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы IP ! , !где R1 обозначает алкоксигруппу или галоген; ! W обозначает СН или N; ! А обозначает О или NH; ! G обозначает группу, представляющую собой одну из двух представленных ниже формул ! , ! где Q представляет собой О или S; ! m = 0 или 1; и ! n = 1 или 2; ! или соль такого соединения. ! 4. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения. ! 5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где W обозначает СН; или соль такого соединения. ! 6. Соединение формулы (I) по п.5, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения. ! 7. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где W обозначает N; или соль такого соединения. ! 8. Соединение формулы

Claims (25)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
,
где R1 обозначает алкоксигруппу или галоген;
W обозначает CH или N;
А обозначает О или NH;
В обозначает СО или (CH2)q;
G обозначает группу, представляющую собой одну из трех представленных ниже формул
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
,
где Q представляет собой О или S, Z представляет собой СН или N, R2 представляет собой галоген и R3 представляет собой алкил;
m = 0 или 1;
n = 1 или 2;
р = 0 или 1, при условии, что m и p каждый не означает 0; и
q = 1 или 2;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы ICE
Figure 00000005
,
где R1 обозначает алкоксигруппу;
W обозначает СН или N;
А обозначает О или NH;
В обозначает СО или (СН2)q;
G обозначает группу формулы
Figure 00000002
Figure 00000006
Figure 00000004
,
где Q представляет собой О или S, R2 представляет собой галоген и R3 представляет собой алкил;
m = 0 и n = 1 или 2 или m = 1 и n = 1;
р = 0 или 1, при условии, что m и р каждый не означает 0; и
q = 1 или 2;
или соль такого соединения.
3. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы IP
Figure 00000007
,
где R1 обозначает алкоксигруппу или галоген;
W обозначает СН или N;
А обозначает О или NH;
G обозначает группу, представляющую собой одну из двух представленных ниже формул
Figure 00000002
Figure 00000008
,
где Q представляет собой О или S;
m = 0 или 1; и
n = 1 или 2;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения.
5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где W обозначает СН; или соль такого соединения.
6. Соединение формулы (I) по п.5, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения.
7. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где W обозначает N; или соль такого соединения.
8. Соединение формулы (I) по п.7, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения.
9. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где А обозначает О; или соль такого соединения.
10. Соединение формулы (I) по п.9, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения.
11. Соединение формулы (I) по п.10, где p, если присутствует, означает 1; или соль такого соединения.
12. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где А обозначает NH; или соль такого соединения.
13. Соединение формулы (I) по п.12, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения.
14. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3, где G обозначает группу формулы
Figure 00000008
,
где Q представляет собой О или S; или соль такого соединения.
15. Соединение формулы (I) по п.14, где R1 обозначает метоксигруппу; или соль такого соединения.
16. Соединение формулы (I) по п.14, где W обозначает N; или соль такого соединения.
17. Соединение формулы (I) по п.14, где W обозначает СН; или соль такого соединения.
18. Соединение формулы (I) по п.14, где А обозначает О; или соль такого соединения.
19. Соединение формулы (I) по п.14, где А обозначает NH; или соль такого соединения.
20. Соединение формулы (I) по п.1 или п.2, выбранное из группы, включающей:
6-((R)-5-{[(6-метокси-3,4-дигидро-2H-1-окса-5-азафенантрен-3-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{[(6-метокси-3,4-дигидро-2H-1-окса-5-азафенантрен-3-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
6-((R)-5-{[(6-метокси-3,4-дигидро-2H-1-окса-5,9-диазафенантрен-3-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
6-((R)-5-{[(6-метокси-3,4-дигидро-2H-1-окса-5,9-диазафенантрен-3-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{[(6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-1,5,9-триазафенантрен-3-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{[2-(2-метокси-8,9-дигидрофуро[2,3-h]хинолин-9-ил)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{[2-(2-метокси-8,9-дигидрофуро[2,3-h]хинолин-9-ил)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
6-((R)-5-{[(2-метокси-8,9-дигидрофуро[2,3-h]хинолин-9-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{[2-(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[a]нафталин-1-ил)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{[2-(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[a]нафталин-1-ил)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-{[2-(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[а]нафталин-1-ил)этиламино]метил}оксазолидин-2-он;
6-((S)-5-{[2-(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[а]нафталин-1-ил)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{2-[2-(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[a]нафталин-1-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{2-[(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[а]нафталин-1-илметил)амино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((S)-5-{2-[(8-метокси-l,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[а]нафталин-1-илметил)амино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
[2-(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[а]нафталин-1-ил)этил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
6-((R)-5-{[(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[a]нафталин-2-илметил)амино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
6-((R)-5-{2-[(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[а]нафталин-2-илметил)амино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
6-((R)-5-{2-[(8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[a]нафталин-2-илметил)амино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[2-((R)-8-метокси-1,2-дигидро-3-окса-5,9-диазациклопента[a]нафталин-1-ил)этиламино]метил}оксазолидин-2-он;
или соли таких соединений.
21. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, используемое в качестве лекарственного средства.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы (I), определенное в одном из пп.1-20, или его фармацевтически приемлемую соль и по крайней мере одно терапевтически инертное вспомогательное вещество.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль определены в п.20.
24. Применение соединения формулы (I), определенного в одном из пп.1-20, или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
25. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, предназначенное для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
RU2011108008/04A 2008-08-04 2009-08-03 Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона RU2011108008A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2008053112 2008-08-04
IBIB2008/053112 2008-08-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011108008A true RU2011108008A (ru) 2012-09-10

Family

ID=41213177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011108008/04A RU2011108008A (ru) 2008-08-04 2009-08-03 Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8466168B2 (ru)
EP (1) EP2321307B1 (ru)
JP (1) JP2011529960A (ru)
KR (1) KR20110036938A (ru)
CN (1) CN102105467A (ru)
AU (1) AU2009278791A1 (ru)
BR (1) BRPI0916571A2 (ru)
CA (1) CA2731365A1 (ru)
ES (1) ES2399499T3 (ru)
MX (1) MX2011000968A (ru)
RU (1) RU2011108008A (ru)
WO (1) WO2010015985A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2346862B1 (en) * 2008-10-10 2012-09-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 2-benzothiophenyl-and 2-naphthyl-0xaz0lidin0nes and their azaisostere analogues as antibacterial agents
CA2780006A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Basilea Pharmaceutica Ag Tricyclic antibiotics
EP2674430A4 (en) 2011-02-07 2014-07-02 Daiichi Sankyo Co Ltd AMINO-GROUP-PYRROLIDINONE DERIVATIVES
CA2838036A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Basilea Pharmaceutica Ag Tricyclic antibiotics
CA2842885A1 (en) 2011-08-11 2013-02-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd Quinazoline-2,4-dione derivatives
WO2014024056A1 (en) 2012-08-06 2014-02-13 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyrrolidine derivatives with antibacterial properties
JP6375365B2 (ja) * 2013-04-16 2018-08-15 イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッドＩｄｏｒｓｉａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ 抗菌活性を有する二芳香族誘導体
CN103420996B (zh) * 2013-09-07 2015-06-24 吉首大学 苯并吡喃酮-胺甲基-噁唑烷酮类化合物及其制法和用途
AR102256A1 (es) * 2014-10-15 2017-02-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi
EP4126855B1 (en) 2020-03-24 2024-04-24 F. Hoffmann-La Roche AG Compounds and their use in the treatment of bacterial infections

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0112836D0 (en) * 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
AR042486A1 (es) 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
DE10316081A1 (de) * 2003-04-08 2004-10-21 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
WO2006032466A2 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd New bicyclic antibiotics
US20070102311A1 (en) 2005-10-08 2007-05-10 Kevin Kirtz Media storage container with media cartridge page
PT1954697E (pt) 2005-10-21 2010-05-17 Glaxo Group Ltd Compostos tricíclicos peri-condensados úteis como agentes antibacterianos
GB0608263D0 (en) 2006-04-26 2006-06-07 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200819457A (en) * 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
CL2008001003A1 (es) * 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2731365A1 (en) 2010-02-11
CN102105467A (zh) 2011-06-22
JP2011529960A (ja) 2011-12-15
EP2321307B1 (en) 2012-12-19
MX2011000968A (es) 2011-03-02
BRPI0916571A2 (pt) 2015-11-10
KR20110036938A (ko) 2011-04-12
US8466168B2 (en) 2013-06-18
WO2010015985A1 (en) 2010-02-11
EP2321307A1 (en) 2011-05-18
AU2009278791A1 (en) 2010-02-11
US20110136795A1 (en) 2011-06-09
ES2399499T3 (es) 2013-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011108008A (ru) Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
RU2336275C2 (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция
RU2506263C2 (ru) Производные оксазолидиновых антибиотиков
RU2360912C2 (ru) Замещенные дигидрохиназолины с противовирусными свойствами
RU2016146365A (ru) Новые дигидрохинолизиноны для лечения и профилактики заражения вирусом гепатита b
EA200900358A1 (ru) Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv
JP2012236838A5 (ru)
RU2008119651A (ru) Производные дикарбоновых кислот и их применение
PE20081475A1 (es) Arilamidas sustituidas por tiazol u oxazol
BRPI0418127A (pt) uso de um composto, seus sais, e derivados farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, método para o tratamento de infecções envolvendo vìrus da sub-famìlia pneumovirinae, formulação farmacêutica, métodos para tratar mamìferos infectados e para prevenir a infecção de mamìferos com vìrus da sub-famìlia pneumovirinae, composto, seus sais, e derivados farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, composto e a forma n-óxido e sal piridìnio do mesmo, e, método de separação de enantiÈmeros de um composto
EA200970461A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
RU2013130256A (ru) Новые циклоспориновые производные для лечения и предупреждения вирусных инфекций
PE20080453A1 (es) Derivados de fenil.oxi-fenil-pirimidinona en el tratamiento de malaria
RU2011129167A (ru) Противотуберкулезная композиция, содержащая соединения оксазола
RU2014123109A (ru) Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила
RU2014108919A (ru) Хиназолин-2,4-дионовые производные
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
ATE523498T1 (de) Hiv-inhibierende 2-(4- cyanophenylamino)pyrimidinderivate
RU2011118497A (ru) Оксазолидиниловые антибиотики
RU2009128970A (ru) Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний
UY28688A1 (es) Derivados de amida
RU2007125660A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20120912