KR970021081A - 디할로아졸로피리미딘의 제조 방법 - Google Patents
디할로아졸로피리미딘의 제조 방법 Download PDFInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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Abstract
일반식(I)의 디할로아졸로피리미딘을 제조하기 위한 효과적이고 효율적인 방법.
본 방법에서, 말론산 에스테르는 헤테로시클릴아민과 반응하여 중간체염을 형성하고 이를 임의로 산성화하여 디히드록시아졸로피리미딘을 형성할 수 있으며; 이어서 그 염 또는 디히드록시아졸로피리미딘을 할로겐화 한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (28)
- (a) 일반식(Ⅱ)의 말론산 에스테르를 적어도 100℃의 온도에서 일반식(Ⅲ)의 헤테로시클릴아민과 반응시켜 중간체 염을 형성시키고, (b) 임의로 중간체 염을 수성산으로 산성화하여 일반식(Ⅳ)의 디히드록시아졸로 피리미딘을 형성시키며, (c) 중간체 염 또는 디히드록시아졸로-피리미딘을 적어도 2몰 당량의 할로겐화제로 할로겐화시킴을 특징으로 하는 일반식(I)의 화합물의 제조 방법.상기 식에서, X1은 염소 또는 브롬이고; R은 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C6알킬, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C4알콕시카보닐, 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시 그룹으로 임의로 치환된 페닐, 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C6알킬, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C4알콕시카보닐, 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시 그룹으로 임의로 치환된 나프틸, 수소, 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시 그룹으로 임의로 치환된 C1-C6알킬, 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시 그룹으로 임의로 치환된 C3-C8시클로알킬, 또는 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시 그룹으로 임의로 치환된 C2-C6알케닐이며; X는 CR1또는 N이며; Y는 CR2또는 N이며; Z는 CR3또는 N이며; R1, R2및 R3는 각각 독립적으로 수소이거나 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, 아미노, C1-C4알킬아미노 또는 디(C1-C4알킬)아미노 그룹으로 임의로 치환된 C1-C6알킬이고, R1및 R2가 이들이 부착되어 있는 원자와 함께 취해질때, 이들은 R1R2가 일반식 -CR4=CR5-CR6=CR7-(여기에서 R4, R5, R6, 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시이다)로 표현되는 환을 형성할 수 있으며, R8및 R9은 각각 독립적으로 C1-C6알킬이다.
- 청구항 1에 있어서, 할로겐화제가 인 옥시클로라이드, 인 옥시브로마이드, 인 펜타클로라이드, 인 펜타브로마이드 및 이들의 적합한 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 할로겐화 단계가 적어도 100℃ 온도에서 수행되는 방법.
- 청구항 1에 있어서, 말론산 에스테르가 120℃ 내지 200℃ 온도에서 헤테로시클릴아민과 반응하는 방법.
- 청구항 1에 있어서, 말론산 에스테르가 염기의 존재하에 헤테로시클릴아민과 반응하는 방법.
- 청구항 4에 있어서, 염기가 말론산 에스테르에 대해 적어도 1몰 당량의 양으로 존재하는 방법.
- 청구항 4에 있어서, 염기가 삼급 아민, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알카리 금속 C1-C6알콕사이드, 알칼리 토금속 C1-C6알콕사이드, 알칼리 금속 카보네이트 및 알칼리 토금속 카보네이트로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 청구항 6에 있어서, 삼급 아민이 트리(C2-C6알킬)아민, 피리딘, 치환된 피리딘, 퀴놀린, 치환된 퀴놀린, 및 N,N,N', N'-테트라메틸우레아로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 청구항 1에 있어서, 말론산 에스테르가 용매의 존재하에 헤테로시클릴아민과 반응하는 방법.
- 청구항 8에 있어서, 용매가 80℃ 내지 220℃의 비점을 갖는 방법.
- 청구항 8에 있어서, 용매가 방향족 탄화수소, 염소화된 방향족 탄화수소, 다핵성 방향족 탄화수소, 알콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 용매의 비점이 적어도 80℃인 방법.
- 청구항 10에 있어서, 방향족 탄화수소가 메시틸렌, 톨루엔, 크실렌, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 다핵성 방향족 탄화수소가 나프탈렌, 알킬나프탈렌 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되며, 알콜이 부탄올인 방법.
- 청구항 1에 있어서, 헤테로시클릴아민이 말론산 에스테르에 대해 적어도 1몰 당량의 양으로 존재하는 방법.
- 청구항 1에 있어서, 수성산이 염산, 브롬화수소산, 및 황산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 수성 무기산인 방법.
- 청구항 1에 있어서, 할로겐화가 1기압보다 큰 압력에서 수행되는 방법.
- 청구항 1에 있어서, X1이 염소이고; R이 하나 이상의 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시 그룹으로 임의로 치환된 페닐, 또는 나트틸이며; X가 CR1또는 N이며; Y가 CR2이며; Z가 N이며; R1및 R2가 각각 독립적으로 수소이고, R1및 R2가 이들이 부착된 원자와 함께 취해질때, 이들이 R1R2가 구조식 -CH=CH-CH=CH-로 표현되는 환을 형성할 수 있는방법.
- (a) 일반식(Ⅱ)의 말론산 에스테르를 적어도 100℃의 온도에서 일반식(Ⅲ)의 헤테로시클릴아민과 반응시켜 중간체 염을 형성하고, (b) 중간체 염을 수성산으로 산성화시킴을 특징으로 하는, 일반식(I-a)의 화합물의 제조 방법.상기 식에서, R은 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C6알킬, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C4알콕시카보닐, 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시 그룹으로 임의로 치환된 페닐, 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C6알킬, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C4알콕시카보닐, 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시 그룹으로 임의로 치환된 나프틸, 수소, 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시 그룹으로 임의로 치환된 C1-C6알킬, 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시 그룹으로 임의로 치환된 C3-C8시클로알킬, 또는 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4할로알콕시 그룹으로 임의로 치환된 C2-C6알케닐이며; X는 CR1또는 N이며; Y는 CR2또는 N이며; Z는 CR3또는 N이며; R1, R2및 R3는 각각 독립적으로 수소이거나 하나 이상의 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4일킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, 아미노, C1-C4알킬아미노 또는 디(C1-C4알킬)그룹으로 임의로 치환된 C1-C6알킬이고, R1및 R2가 이들이 부착되어 있는 원자와 함께 취해질때, 이들은 R1R2가 일반식 -CR4=CR5-CR6=CR7- (여기에서, R4, R5, R6, 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4알킬알콕시이다)로 표현되는 환을 형성할 수 있으며, R8및 R9은 각각 독립적으로 C1-C6알킬이다.
- 청구항 16에 있어서, 온도가 120℃ 내지 200℃인 방법.
- 청구항 16에 있어서, 말론산 에스테르가 염기의 존재하에 헤테로시클릴아민과 반응하는 방법.
- 청구항 18에 있어서, 염기가 말론산 에스테르에 대해 적어도 1몰 당량의 양으로 존재하는 방법.
- 청구항 18에 있어서, 염기가 삼급 아민, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 C1-C6알콕사이드, 알칼리 토금속 C1-C6알콕사이드, 알칼리 금속 카보네이트 및 알칼리 토금속 카보네이트로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 청구항 20에 있어서, 삼급 아민이 트리(C2-C6알킬)아민, 피리딘, 치환된 피리딘, 퀴놀린, 치환된 퀴놀린, 및 N,N,N′.N′-테트라메틸우레아로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 청구항 16에 있어서, 말론산 에스테르가 용매의 존재하에 헤테로시클릴아민과 반응하는 방법.
- 청구항 22에 있어서, 용매의 비점이 80℃ 내지 220℃인 방법.
- 청구항 22에 있어서, 용매가 방향족 탄화수소, 염소화된 방향족 탄화수소, 다핵성 방향족 탄화수소, 알콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 용매의 비점이 적어도 80℃인 방법.
- 청구항 24에 있어서, 방향족 탄화수소가 메시틸렌, 톨루엔, 크실렌, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 다핵성 방향족 탄화수소가 나프탈렌, 알킬나프탈렌 및 이들 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되며, 알콜이 부탄올인 방법.
- 청구항 16에 있어서 헤테로시클릴아민이 말론산 에스테르에 대해 적어도 1몰 당량의 양으로 존재하는 방법.
- 청구항 16에 있어서, 수성산이 염산, 브롬화수소산, 및 황산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 수성 무기산인 방법.
- 청구항 16에 있어서, R이 하나 이상의 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시 그룹으로 임의로 치환된 페닐, 나프틸이고; X가 CR1또는 N이며; Y가 CR2이며; Z가 N이며; R1및 R2가 각각 독립적으로 수소이고, R1및 R2가 이들이 부착된 원자와 함께 취해질때, 이들이 R1R2가 구조식 CH=CH-CH=CH-로 표현되는 환을 형성할 수 있는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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