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KR900007842A - 조성물 및 화합물 - Google Patents

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KR900007842A
KR900007842A KR1019890016637A KR890016637A KR900007842A KR 900007842 A KR900007842 A KR 900007842A KR 1019890016637 A KR1019890016637 A KR 1019890016637A KR 890016637 A KR890016637 A KR 890016637A KR 900007842 A KR900007842 A KR 900007842A
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xanthine
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마쉴러 하랄트
티오도르 빌케 롤프
유카나 요하네스
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원본미기재
비이참-부엘휘잉 게젤샤후트 밋트 베슈렝크테르 하후트웅 운트 콤파니 코만디이트 게젤샤후트
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Abstract

내용 없음

Description

조성물 및 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 일반식
    [R1및 R2는 각각 독립적으로 일반식
    -(CH2)m-A (a)
    (여기서 m은 0 또는 1,2 또는 3이고 A는 치환 또는 비치환 시클릭 탄화수소 라디칼을 나타냄)의 부분을 나타내고, R3는 수소, 치환 또는 비치환 알킬, 치환 또는 비치환 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐 또는 상기된 일반식(a)의 부분을 나타냄]의 화합물, 또는 적절하게 제약학적으로 허용가능한 그들의 염.
  2. 제1항에 있어서, A가 치환 또는 비치환 C3-8시클로알킬기를 나타내는 화합물.
  3. 제1항에 또는 제2항에 있어서, A가 비치환 C3-8시클로알킬기를 나타내는 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, A가 시클로프로필을 나타내는 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 있어서, m이 1을 나타내는 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, R3가 치환 C1-6알킬을 나타내는 화합물.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서, R3가 2-옥소프로필기를 나타내는 화합물.
  8. 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, R3가 수소를 나타내는 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 1,3-디-시클로프로필메틸 크산틴; 1,3-디-시클로부틸메틸 크산틴; 1,3-디-시클로펜틸메틸 크산틴; 1,3-디-시클로헥실메틸 크산틴; 1,3-디-시클로프로필메틸-7-(2-옥소프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로부틸메틸-7-(2-옥소프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로펜틸메틸-7-(2-옥소프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로헥실메틸-7-(2-옥소프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로펜틸메틸-7-(2-히드록시프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로헥실 크산틴; 1,3-디-시클로헥실-7-(2-옥소프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로부틸메틸-7-(2-히드록시프로필)-크산틴; 1,3-디-시클로부틸-크산틴; 1,3-디-시클로프로필메틸-7-n-프로필 크산틴; 1,3-디-시클로부틸메틸-7-n-프로필 크산틴;및 1,3,7-트리-시클로프로필메틸-크산틴;로 구성된 군 중에서 선택된 화합물; 또는 제약학적으로 허용 가능한 그들의 염.
  10. 제1항에 있어서, 1,3-디-시클로프로필메틸 크산틴인 화합물;또는 제약학적으로 허용 가능한 그들의 염.
  11. 제1항에 있어서, 1,3-디-시클로프로필메틸-7-(2-옥소프로필)-크산틴인 화합물;또는 제약학적으로 허용 가능한 그들의 염.
  12. a) 일반식(Ⅰ)(여기서 R3은 치환 또는 비치환 알킬, 치환 또는 비치환 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐 또는 제1항에서 정의된 일반식(a)의 부분을 나타냄)의 화합물을 제조하기 위해 일반식
    (여기서 R1a는 일반식(Ⅰ)에 관련되어 정의된 R1또는 R1으로 전환가능한 기를 나타내고 R2a는 일반식(Ⅰ)에 관련되어 정의된 R2a, 또는 그들로 전환가능한 기를 나타냄)의 화합물을 일반식
    R3a-X (Ⅲ)
    (여기서, R3a는 이 방법에 관련되어 위에서 정의된 R3, 또는 그들로 전환가능한 기를 나타내고 X는 이탈기를 나타냄)의 화합물과 반응시키거나;
    b) 일반식
    (여기서 R1a및 R2a는 상기한 바와 같고 A1은 -NO 또는 -NH·CHO를 나타내고 A1는 -0NH·CH3또는 -NH2를 나타내며, 단, A1이 -NO일 때 A2는 -NH·CH3이며 A1이 -NH·CHO일 때 A2는 NH2임)의 화합물을 탈수환화 시킨 후, 필요하다면, (ⅰ) 임의의 기 R1a를 R1으로 그리고/또는 R2a를 R2로 전환시키는 단계; (ⅱ) R3a를 R3로 전환시키는 단계; (ⅲ) 일반식(Ⅰ)의 화합물을 일반식(Ⅰ)의 다른 화합물로 전환시키는 단계; (ⅳ) 필요하다면, 제약학적으로 허용가능한 그들의 염을 제조하는 단계중 하나 이상을 수행하는 것으로 구성된 방법을 특징으로 하는, 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 적절하게, 제약학적으로 허용가능한 그들의 염을 제조하는 방법.
  13. 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 적절하게, 제약학적으로 허용가능한 그들의 염, 및 제약학적으로 허용 가능한 담체로 구성된 제약학적 조성물.
  14. 활성 치료 물질로서 사용하기 위한, 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 적절하게, 제약학적으로 허용 가능한 그들의 염.
  15. 학습, 기억 및 인식기능 장애와 관련된 뇌 혈관 및 뉴런변성 질환 및/또는 저혈현상으로부터 야기된 질환 및/또는 말초혈관 질환 및/또는 증식성 피부질환 또는 가역성 기도 폐쇄증 및 천식의 치료를 위한 의약품의 제조를 위한, 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 적절하게, 제약학적으로 허용가능한 그들의 염의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890016637A 1988-11-14 1989-11-14 신규 크산틴 유도체 및 이를 포함하는 제약학적 조성물 KR0161261B1 (ko)

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