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KR870007160A - 신규의 디하이드로벤조푸란-및 크로만-카복스아미드 유도체, 그것의 제조 방법 및 신경이완제로서의 사용법 - Google Patents

신규의 디하이드로벤조푸란-및 크로만-카복스아미드 유도체, 그것의 제조 방법 및 신경이완제로서의 사용법 Download PDF

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KR870007160A
KR870007160A KR870000673A KR870000673A KR870007160A KR 870007160 A KR870007160 A KR 870007160A KR 870000673 A KR870000673 A KR 870000673A KR 870000673 A KR870000673 A KR 870000673A KR 870007160 A KR870007160 A KR 870007160A
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methyl
carboxamide
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프랑세시니 잭클린
마가릿트 조셋
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Abstract

내용 없음

Description

신규의 디하이드로벤조푸란-및 크로만-카복스아미드 유도체, 그것의 제조 방법 및 신경이완제로서의 사용법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 구조식(Ⅰ)의 디하이드로벤조푸란-및 크로만-카복스아미드 유도체 및 그것의 제약학적으로 허용 가능한 산 부가 염 및 광학 이성체.
    식중, R 및 R1는 독립적으로 수소 또는 메틸,
    n은 1 또는 2,
    m은 1 또는 2,
    Z는또는
    R1및 R2는 저급 알킬 그룹,
    R3는 알킬, 알케닐, 사이클로알킬알킬 또는 사이클로 알케닐알킬 그룹.
    X는 수소 원자, 아미노, 메톡시 또는 메틸 그룹,
    Y는 수소 또는 염소 원자 또는 사이클로알킬메틸설포닐 그룹,
    n이 1이고 Z는 R3가 알킬 그룹인 구조식(b)의 그룹일 때, Y는 사이클로알킬메틸설포닐 그룹 ;
    또는 Z는 상기와 같고,
    X는 메톡시 또는 메틸 그룹,
    Y는 알킬설파모일 또는 알킬설포닐 그룹,
    또는 Z는 R3가 사이클로알킬알킬 또는 사이클로알케닐알킬 그룹인 구조식(b)의 그룹,
    X는 수소 원자 또는 아미노 그룹,
    Y는 알킬설파모일 또는 알킬설포닐 그룹.
  2. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-5-메틸설파모일-2-메틸-2,3-디하이드로 벤조푸란-7-카복스아미드.
  3. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-6-메틸설파모일크로만-8-카복스아미드.
  4. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-5-사이클로프로필메틸설포닐-2-메틸-2,3-디하이드로 벤조푸란-7-카복스아미드.
  5. 제 1 항에 있어서, N-(1-아릴-2-피롤리디닐메틸)-6-사이클로프로필메틸설포닐크로만-8-카복스아미드.
  6. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로프로필메틸-2-피롤리디닐메틸)-6-사이클로프로필메틸설포닐크로만-8-카복스아미드.
  7. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로프로필메틸-2-피롤리디닐메틸)-6-에틸설포닐크로만-8-카복스아미드.
  8. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로프로필메틸-2-피롤리디닐메틸)-5-에틸설포닐--2-메틸-2,3-디하이드로벤조푸란-7-카복스아미드.
  9. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-6-에틸설포닐크로만-8-카복스아미드.
  10. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-6-클로로크로만-8-카복스아미드.
  11. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-5-클로로-2,3-디하이드로벤조푸란-7-카복스아미드.
  12. 제 1 항에 있어서, N-(1-사이클로헥세닐메틸-2-피롤리디닐메틸)-5-클로로-2-메틸-2,3-디하이드로 벤조푸란-7-카복스아미드.
  13. 제 1 항에 있어서, N-(디에틸아미노에틸)-4-아미노-5-클로로-2-메틸-2,3-디하이드로벤조푸란-7-카복스아미드.
  14. 제 1 항에 있어서, N-메틸-N-(디에틸아미노에틸)-4-아미노-5-클로로-2-메틸-2,3-디하이드로벤조푸란-7-카복스아미드.
  15. 구조식(2)의 산 또는 그것의 반응성 유도체중 하나를
    〔식중, R,X,Y 및 n은 제 1 항에 정의된 바와 같음 구조식(3)의 아민으로 처리하고,
    〔식중, m,R1및 Z는 제 1 항에 정의된 바와 같음 또한, Z가 제 1 항에 정의된 바와 같은 구조식(b)의 그룹일 경우에, 구조식(2)의 산 또는 그것의 반응성 유도체중 하나를 구조식 (4)의 디할로알킬아민으로 처리하고,
    〔식중, Hal은 할로겐 원자이고,
    R1및 m은 제 1 항에 정의된 바와 같음
    구조식 (5)에서 얻은 화합물을
    〔식중, R,R1,X,Y,m,n 및 Hal은 상기된 바와 같음
    구조식 (6)의 아민으로 처리하는 것으로 구성되는,
    H2N-R3(6)
    〔식중, R3는 제 1 항에 정의된 바와 같음.
    제 1 항의 구조식(1) 화합물을 제조하는 방법.
  16. 약제. 특히 신경이완제로 사용되는 제 1 항에서 제14항 까지에 따르는 구조식(1)의 화합물.
  17. 활성소 및 제약학적으로 허용 가능한 부형제로서, 제 1 항에서, 제14항까지에 따르는 구조식(1)화합물로 구성되는 제약학적 조성물.
  18. Z가 제 1 항의 구조식(b) 그룹인 구조식 (1)의 화합물을 제조하는 제15항에 따르는 방법에 사용된 합성 중간체로서, 구조식 (5)의 화합물.
    〔식중, R,R1,X,Y,m 및 n은 제 1 항에 정의된 바와 같고, Hal은 할로겐 원자
  19. R이 수소 원자이고 n이 2인 구조식(1) 화합물을 제조하는 제15항의 방법에 따르는 합성 중간체로서, 구조식 (2)의 산.
    식중, X는 아미노, 메톡시 또는 메틸 그룹,
    Y는 수소 또는 염소 원자, 또는 알킬설파모일, 알킬설포닐 또는 사이클로알킬메틸설포닐 그룹이거나 또는
    X는 수소 원자,
    Y는 알킬설파모일, 알킬설포닐 또는 사이클로알킬메틸설포닐 그룹.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870000673A 1986-01-30 1987-01-28 신규의 디하이드로벤조푸란-및 크로만-카복스아미드 유도체, 그것의 제조 방법 및 신경이완제로서의 사용법 Ceased KR870007160A (ko)

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