JPH11508252A

JPH11508252A - 安定なヒドロアルコール組成物

Info

Publication number: JPH11508252A
Application number: JP9503854A
Authority: JP
Inventors: ティー．ショルツ，マシュー; エー．アスムス，ロバート; アール．チャーペンティアー，ジル
Original assignee: ミネソタマイニングアンドマニュファクチャリングカンパニー
Priority date: 1995-06-22
Filing date: 1996-06-04
Publication date: 1999-07-21
Anticipated expiration: 2016-06-04
Also published as: US20020142018A1; US6352701B1; WO1997000667A1; EP1374847A1; US6610315B2; EP0833605A1; AU6044596A; US5951993A; JP2009084283A; EP2322137A1; CA2224798A1; US20110110869A1; US20030211066A1; US6562360B2; US20020127253A1; JP4508294B2; AU715827B2

Abstract

(57)【要約】約３５：６５〜１００：０の重量比の低級アルコールおよび水と、少なくとも２種の乳化剤を含む少なくとも０．５〜８．０重量％の増粘剤系とを含む組成物であって、各乳化剤が少なくとも０．０５重量％で存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４，０００の粘度を有し、各乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含む組成物を開示する。この組成物は術前洗浄代用品、ローションまたは他の手製剤として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】安定なヒドロアルコール組成物発明の分野本発明は、皮膚消毒薬、手術用手製剤（surgical hand preparation）、患者皮膚製剤および抗菌ハンドローションとして有用な組成物に関する。さらに詳しくは、本発明は、混合された乳化剤系を用いて増粘された安定なヒドロアルコール組成物（hydroalcoholic composition）に関する。本発明の背景感染性疾患に対する院内感染および暴露の制御は、医師、看護婦、および病院や手術センターで働く医療スタッフに最重要の関心事である。感染を制御する最も効果的な方法の内の１つは、各患者との接触前後、特に各手術処置前後の系統化された手の消毒である。手の消毒は、一般に、水と共に抗菌石鹸を用いて達成される。これらの石鹸は、通常はポビドン−ヨウ素（通常7.5重量％）またはグルコン酸クロルヘキシジン（CHG）（通常２または４重量％）のいずれかを、抗菌剤として含有するように配合される。さらに、これらの配合石鹸は、界面活性剤およびできるだけ低レベルのグリセリン等の保湿剤を含有してもよい。手の消毒は、術前洗浄代用品を用いることによっても達成される。術前洗浄代用品は石鹸および水洗浄の代わりに用いられる。術前洗浄代用品は、理想的には、短時間で従来の石鹸および水洗浄と同様にあるいはそれ以上に細菌を死滅させる。また、それらは、許容できる触質性を提供しつつ、微生物や化学汚染に対して皮膚の自然バリアーを維持または改善する。術前洗浄代用品の例としては、一般に高レベルのエタノールまたはイソプロパノールのいずれかを消毒剤として含み、増粘剤およびさらに所望により保湿剤（例えばグリセリン）を含むヒドロアルコールゲルが挙げられる。現在まで、ヒドロアルコールゲルに使用される増粘剤としては、ポリアクリル酸（米国オハイオ州、クレーブランドのBF Goodrich Specialty Po lymers and Chemicals DivisionによりCarbopolなる商標名で販売される）等のアニオンポリマーベースであった。Tomlinsonに対する米国特許第4,915,934号は、ヒドロアルコール溶媒、脂肪アルコール、および界面活性剤をベースとするＣＨＧ含有抗菌フォームの使用を開示している。界面活性剤は、エトキシル化ソルビタンアルキレート、エトキシル化脂肪アルコールおよびエトキシル化ノニルフェノールよりなる群から選択される。安定な粘性ヒドロアルコールエマルジョンを配合するのは、２つの理由から困難である。第１に、短鎖アルコール（エタノール等）を水性系に添加すると、表面張力は劇的に減少する。例えば、２０℃で約７２ダイン／ｃｍの表面張力を示す純水に比べて、４０重量％エタノール水溶液は、約３１ダイン／ｃｍの表面張力を示す。６０重量％エタノールのヒドロアルコール溶液は、水と比較して表面張力が劇的に減少する。このような組成物は、２０℃で約２７ダイン／ｃｍの表面張力を示す。第２に、典型的に化粧用エマルジョンに使用される多くの界面活性剤は、ヒドロアルコール系で完全にまたは部分的に可溶性となる。スキンケアについての報告書51-0001-259において、米国デラウエア州、ウィルミントンのICI AmericaのSpecialty Chemicalsは、エタノールはスキンケア用エマルジョンにいくつかの利点を提供できるが、製造者がエタノールの存在下で安定なエマルジョンを製造するのが困難であるため、しばしばエタノールを避けると述べている。事実、この報告では、引き続いてエマルジョンを分離するのにエタノールをしばしば用いると述べている。 Leeに対する米国特許第4,956,170号は、ヒドロアルコール皮膚用保湿／コンディショニング抗菌ゲルを開示している。このゲルは、60〜75％のエタノールおよび0.4〜２％の高分子増粘剤を含む。その配合物は、脂肪アルコールに加えて、添加皮膚軟化剤油を安定化するポリエトキシル化非イオン界面活性剤／乳化剤も含む。 Linsに対する米国特許第5,167,950号は、高アルコール含量を有する抗菌エアゾールムースを開示している。該ムースは、アルコール、水、高分子ゲル化剤、ならびに炭素数１６〜２２のアルコール、エアゾール噴射剤および非イオンポリエトキシル化界面活性剤を含む界面活性剤系から構成される。発明の概要本発明は、術前手製剤、患者製剤、ローション等の皮膚消毒用製品として有用な組成物を提供する。本発明の好ましい配合物は、一般に、一回および数回の適用後に非常に素晴らしい触感を有する。また、好ましい配合物は数回適用後に皮膚状態を維持または改善し、適用後手洗い中にべたべた感や異常感がない。術前洗浄の代用品として用いると、本発明は、微生物および化学汚染に対する皮膚の自然バリアーを維持または改善しつつ、短時間で従来の石鹸および水洗浄と同様にあるいはそれ以上に細菌、真菌およびウイルスを死滅させる。本発明は高濃度の低級アルコールを含有する粘稠組成物を提供することによって従来の組成物の欠点を克服するが、組成物を粘稠にするための高分子増粘剤系を必要としない。さらに、該組成物は化粧品学的に上品な触感を有するとともに、ローションまたはフォームとして供される。本発明は、重量比約３５：６５〜１００：０の低級アルコールおよび水と、少なくとも２種の乳化剤を含む少なくとも０．５〜８．０重量％の増粘剤系とを含む組成物であって、各々の乳化剤が少なくとも０．０５重量％存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４０００センチポアズの粘度を有するように前記乳化剤が選択され、かつ、各々の乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含み、（ｉ）前記疎水性基が炭素原子数が少なくとも１６のアルキル基、炭素原子数が少なくとも１６のアルケニル基または炭素原子数が少なくとも２０のアラルキルもしくはアラルケニル基を含み、（ｉｉ）前記親水性基が、構造式−ＮＨＲ'''により表されるアミド（式中Ｒ' ''は水素または有効な位置においてＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基を含む）；短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’または−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’）（式中Ｒ’は有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４の分枝または直鎖アルキルである）；１〜１０個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜１５個のグリセロール単位を有するポリグリセロールエステル；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート（−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、スルホネート（−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、ホスフェート（（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ）、ホスホネート（−ＰＯ（Ｏ^-）₂Ｍ）およびカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^-Ｍ）を含むアニオン基；構造式：−Ｎ⁺（Ｒ”）₂（ＣＨＱ）_xＬ’ または（式中Ｒ”は水素、もしくは窒素、酸素もしくは硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキルもしくはアルキレン基、またはアルキレンカルボキシル基であって、アルキルもしくはアルキレンカルボキシル基は１〜６個の炭素原子を含み、Ｑは独立に水素またはヒドロキシルであり、ｘは１〜４の値であり、Ｌ’は− ＣＯ₂ ^-Ｍ、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＳＯ₂Ｏ^- Ｍまたは−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（式中Ｍは乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはＮ⁺Ｒ’₃（各Ｒ’は独立にＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）よりなる群から選択される）である）で示される両性イオン化合物；および任意にアルコール；および／または疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステル結合を介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有し、任意に炭素原子数１〜３６のアルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールポリマー；および／または多価アルコールおよびそれらのポリエトキシル化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せ、を含む組成物を提供する。さらに、本発明は、安定なヒドロアルコール組成物を製造する方法であって、少なくとも２種の乳化剤を含む増粘剤系を調製する工程であって、各々の乳化剤が少なくとも０．０５重量％存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４０００センチポアズの粘度を有するように前記乳化剤が選択され、かつ、各々の乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含み、（ｉ）前記疎水性基が、炭素原子数が少なくとも１６のアルキル基、炭素原子数が少なくとも１６のアルケニル基または炭素原子数が少なくとも２０のアラルキルまたはアラルケニル基を含み、（ｉｉ）前記親水性基が、構造式−ＮＨＲ'''により表されるアミド（式中Ｒ'''は水素または有効な位置においてＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基を含む）；短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’または−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’）（式中Ｒ’は有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４の分枝または直鎖アルキルである）；１〜１０個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜１５個のグリセロール単位を有するポリグリセロールエステル；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート（−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、スルホネート（−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、ホスフェート（（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ）、ホスホネート（−ＰＯ（Ｏ^-）₂Ｍ）およびカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^-Ｍ）を含むアニオン基；構造式：−Ｎ⁺（Ｒ”）₂（ＣＨＱ）_xＬ’または（式中Ｒ”は水素、もしくは窒素、酸素もしくは硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキル基もしくはアルキレン基またはアルキレンカルボキシル基であり、Ｌ’は−ＣＯ₂ ^-Ｍ、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍまたは−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（式中Ｍは乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはＮ⁺Ｒ’₃（各Ｒ’は独立にＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）よりなる群から選択される）であり、Ｑは水素またはヒドロキシルであり、ｘは１〜４の値である）で示される両性イオン化合物；および任意にアルコール；および／または疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステル結合を介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モルあたりエチレンオキシド単位とプロピレンオキシド単位を合計２〜１５０モル有し、任意にＣ１〜Ｃ３６のアルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールコポリマー；および／または多価アルコールのエステルおよびそれらのポリエトキシル化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せ、を含む増粘剤系を製造する工程と；前記増粘剤系を少なくとも約０．５〜８．０重量％含む組成物を提供する量でヒドロアルコール溶媒および前記増粘剤系を、前記増粘剤系を溶融させるのに十分な温度で組み合わせる工程とを含む方法を提供する。また、本発明は、安定なヒドロアルコール組成物を製造する方法であって、（ａ）少なくとも２種の乳化剤を含む増粘剤系をそれを溶融させるのに十分な温度に加熱する工程であって、各々の乳化剤が少なくとも０．０５重量％存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４０００センチポアズの粘度を有するように前記乳化剤が選択され、かつ、各々の乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含み、（ｉ）前記疎水性基が炭素原子数が少なくとも１６のアルキル基、炭素原子数が少なくとも１６のアルケニル基または炭素原子数が少なくとも２０のアラルキルまたはアラルケニル基を含み、（ｉｉ）前記親水性基が、構造式−ＮＨＲ'''を有するアミド（式中Ｒ'''は水素または有効な位置においてＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基を含む）：短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’ または−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’）（式中Ｒ’は有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４の分枝または直鎖アルキルである）；１〜１０個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜１５個のグリセロール単位を有するポリグリセロール；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート（−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、スルホネート（−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、ホスフェート（（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ）、ホスホネート（− ＰＯ（Ｏ^-）₂Ｍ）およびカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^-Ｍ）を含むアニオン基；構造式：−Ｎ⁺（Ｒ”）₂（ＣＨＱ）_xＬ’または（式中Ｒ”は水素、もしくは窒素、酸素または硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキルもしくはアルキレン基、またはアルキレンカルボキシル基であって、アルキルもしくはアルキレンカルボキシル基は１〜６個の炭素原子を含み、Ｑは水素またはヒドロキシルであり、ｘは１〜４の値であり、Ｌ’は−ＣＯ₂ ^-Ｍ、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍ）、−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍまたは−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（式中Ｍは乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはＮ⁺Ｒ’₃（各Ｒ’は独立にＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）よりなる群から選択される）である）で示される両性イオン化合物；および任意にアルコール；および／または疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステル結合を介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モルあたりエチレンオキシド単位とプロピレンオキシド単位を合計２〜１５０モル有し、任意にＣ１〜Ｃ３６のアルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールコポリマー；および／または多価アルコールのエステルおよびエーテルならびにそれらのポリエトキシル化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せからなる工程と；（ｂ）前記増粘剤系および水性相を組み合わせる工程と；（ｃ）低級鎖アルコールを水性／増粘剤系の組合せに添加する工程であって、当該組成物中のアルコールと水の重量比が約３５：６５〜１００：０であり、増粘剤系が組成物中に少なくとも約０．５〜８．０重量％存在する工程を含む方法を提供する。定義ここで用いる「周囲温度」とは、約２１〜２５℃の範囲の温度をいう。ここで用いる「補助増粘剤」とは、増粘剤系の下在下でも溶媒相の粘度を増大させる添加剤（後記増粘剤系を含む乳化剤以外）をいう。ある種の補助増粘剤は増粘剤系と相乗的に作用して、得られる配合物の粘度を増大させる。補助増粘剤は特に限定しないが、可溶性／膨潤性ポリマーおよびシリカ、ケイ酸マグネシウムアルミニウム等の会合性コロイド増粘剤が例として挙げられる。ここで用いる「皮膚軟化剤」とは、繰り返して使用した時に皮膚の水分量、コンプライアンスまたは外観を維持または改善できる物質を広範的にいう。ここで用いる「乳化剤」は、「界面活性剤」と同じ意味であり、同一分子中に親水性（極性）および疎水性（非極性）領域を有する分子をいう。ここで用いる「エマルジョン」とは、１つの液体の第２の不混和液中への安定な分散体をいう。ここで用いる「ローション」とは、全く噴射剤を含まない液体またはクリームをいう。ここで用いる「溶融温度（Ｔｍ）」とは、本発明の組成物またはエマルジョンがその粘度を劇的に失う温度をいう。ここで用いる「ポリマー」とは、繰り返し単位を有し、かつ、少なくとも２０，０００の数平均分子量を有する天然または合成分子をいう。ここで用いる「溶媒」、「溶媒系」または「ヒドロアルコール溶媒」は本発明におけるアルコールと水の組合せをいう。ここで用いる「安定」とは、周囲温度で３０分、遠心分離（２２７５xg）した後、１０体積％以下の分離を示す組成物をいう。ここで用いる「界面活性剤」は、「乳化剤」と同じ意味であり、その定義は上述の通りである。ここで用いる「増粘剤系」とは、少なくとも２つ以上の乳化剤の組合せであって、各々の乳化剤が、増粘助剤を用いずに２３℃で少なくとも４０００センチポアズ以上の粘度を本発明の組成物に付与することができる少なくとも０．０５重量％以上の濃度で存在する組合せをいう。発明の詳細な説明本発明は、低級鎖アルコール、水および増粘剤系を含む組成物を提供する。まず本発明に使用されるアルコールについて議論した後、増粘剤系について議論する。抗菌剤および乳化剤等の所望により組成物に添加される成分について議論した後、本発明の組成物の製造法について議論する。アルコール本発明で使用されるアルコールは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコールのような低級炭化水素鎖アルコールである。好ましい具体例において、アルコールは、エタノール、２−プロパノールおよびｎ−プロパノールから選択されるが、エタノールが最も好ましい。エタノールは広範囲の抗菌スペクトルおよび微生物の急速死滅を提供し、医師、看護婦および臨床医のような消費者に許容される匂いを有するので、好ましいアルコールである。本発明では、単独のアルコールを使用してもよく、２種以上のアルコールの配合物が組成物のアルコール内容物を構成してもよいことが予測される。本発明におけるアルコールと水の比率は、重量比で約35：65〜100：０である。アルコールと水の比率が40：60〜95：５である組成物は、効力のある即時滅菌を確実にする。好ましい具体例において、アルコールと水の比率は、重量比で約 50：50〜85：15であり、さらに好ましくは約60：40〜約75：25、最も好ましくはアルコールと水の重量比は約64：36〜72：28である。高級アルコールと水の比率は、好ましい抗菌活性のための好ましい具体例で使用され、組成物を早く乾燥させることができる。増粘剤系本発明において有用な増粘剤系は、最終組成物の化粧品特性に影響を及ぼす。好ましくは、本発明の手製剤およびハンドローションは、以下の望ましい化粧品特性を示す。当該組成物は、粉を適用した手術用手袋の下の方に手袋用パウダーを過剰に凝集させるものではなく、そして手袋用素材の保全性に影響を及ぼすものでない。当該組成物は、25℃で、好ましくは35℃まで許容しうる粘度を保持するものである。最後に、ほとんどの配合の好ましい具体例において、加熱および冷却のサイクル（５０℃までまたはそれ以上の加熱および周囲温度までの冷却）ならびに凍結／解凍サイクル（−30℃までの冷却および周囲温度までの加熱）に対して安定である。これらすべての化粧用特性は、本発明の増粘剤系を構成する以下で議論される乳化剤のタイプおよび量によって影響される。本発明の増粘剤系は、許容しうる化粧品特性および好適な粘度を提供するために、上述のヒドロアルコール溶媒と相溶性でなければならない。本発明の組成物は、Brookfield LVDV−Ｉ＋粘度計およびヘリオパスアダプターを有するＴスピンドルのような低剪断粘度計を使用して測定した場合に少なくとも23℃で4000 cps、好ましくは少なくとも20,000 cps、さらに好ましくは少なくとも50,000、最も好ましくは約80,000〜500,000 cpsの粘度を有する。皮膚軟化剤系および他の任意の成分は粘度に（好ましいまたは好ましくない）影響を及ぼす可能性があるので、測定粘度は全く補助増粘剤を添加しない最終組成物のものである。本発明の粘度は、少なくとも２種の乳化剤で構成される増粘剤系によって付与される。好ましい具体例では、乳化剤の少なくとも１種は、室温で固体であり、炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは炭素原子数が少なくとも１８、さらに好ましくは炭素原子数が少なくとも２２の少なくとも１種の長鎖炭化水素を含む。本発明の乳化剤は、同一分子中に親水性（極性）および疎水性（非極性）領域を有する分子であって、一般構造式： (R)a(L)b で表される分子を含む。式中、「R」は、疎水性基を示し、Lは親水性基を示す。本発明において、「R」は炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは炭素原子数が少なくとも１８、より好ましくは炭素原子数が２０、最も好ましくは炭素原子数が少なくとも約２２のアルキル基：炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは１８、最も好ましくは２０のアルケニル基；または炭素原子数が少なくとも２０、好ましくは少なくとも２４、最も好ましくは少なくとも２６のアラルキルまたはアラルケニル基を含む。好ましい態様では、Rは枝分かれしていない。「L」は、構造式−NHR"'により表されるアミド（式中R"'は、水素、もしくは有効な位置においてN、OおよびSで任意置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基である）；短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、L=−C(O)OR’または−OC(O)R’、式中R'は、有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素数１〜４の分枝鎖または直鎖アルキルである）；１〜10個のグルコース単位、さらに好ましくは１〜３個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜15個のグリセロール単位、好ましくは２〜12個、最も好ましくは３〜 10個のグリセロール単位を有するポリグルセロールエステル；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート、スルホネート、ホスフェート、ホスホネートおよびカルボキシレートを包含するアニオン基を含む。「L」は、さらに構造式：−Ｎ⁺（R”）₂（ＣＨＱ）（式中Ｒ”は水素、あるいは窒素、酸素または硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキルまたはアルキレン基、またはアルキレンカルボキシル基であって、アルキルもしくはアルキレンカルボキシル基は１〜６個の炭素原子を含む；Ｑは水素またはヒドロキシル基である；ｘは１〜４の値である；L'は−ＣＯ₂ ^-Ｍ、 −ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍ、−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍまたは−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（式中Mは、乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはR ⁺R'₃（各R'は独立にN、OまたはSで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）。さらに、 Lは任意にアルコール；および／または疎水基１モル当たり２〜150モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステルを介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モル当たりエチレンオキシド単位とプロピレンオキシド単位を合計２〜150モル有し、任意にＣ１−Ｃ36アルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールコポリマー；および／または多価アルコールのエステルおよびエーテルならびにそれらのポリエトキシル化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せ、例えばポリエトキシル化ポリグルコシドである。「ａ」および「ｂ」は、独立に１〜４の値である。一般的に、非イオン乳化剤での疎水性基および親水性基は、２〜２０、さらに好ましくは４〜１６の親水性親油性バランス（HLB）を示すように選択される。さらに、増粘剤系の重量平均HLBは、好ましくは４〜１６、そしてさらに好ましくは８〜１２である。（例えば、HLB１０を示す乳化剤を４０重量％、およびHLB１５を示す乳化剤を６０重量％含む増粘剤系は、１３の重量平均HLBを示す。）増粘剤系を含む乳化剤は、単一の種類の界面活性剤（鎖長アルキルポリグリコシドの混合物）から選択されてもよいが、乳化剤の種類に属する混合物であるのが好ましい。多くの入手可能な乳化剤は、実際には、種々の鎖長を有するものの混合物で構成される。例えば、入手可能ビフェニルアルコールは、実際には、一級のＣ２２およびＣ２０分画から構成されるアルコールの混合物であるが、検出可能なレベルのＣ２４、Ｃ１８およびＣ１６分画を含む。この理由から、本明細書に明記された鎖長は、数平均鎖長を意味する。さらに、本発明の複数の乳化剤増粘剤系で、増粘剤系の成分と見なされる程度に各乳化剤は、少なくとも０．０５重量％、さらに好ましくは少なくとも０．１重量％の濃度で存在する。本発明の増粘剤系は、比較的低い全乳化剤濃度で高い粘度を達成できる。増粘剤系として存在する乳化剤の全濃度は、一般に本発明の全組成物に対して、約８重量％未満、好ましくは約５重量％未満、さらに好ましくは４重量％未満、最も好ましくは３重量％未満である。本明細書において、配合物内に乳化剤が存在することによって組成物の粘度に増加を生じる場合、乳化剤は増粘剤系の一部であるとみなされる。ある種の乳化剤が組成物の粘度を増加させない場合、以下に規定されるように、皮膚軟化剤または安定化剤とみなされる。実質的に高分子増粘剤を含まない本発明の好ましい組成物は、「溶融温度」（Ｔｍ）を有する。組成物をこの溶融温度より上に加熱すると、劇的に粘度を失う。室温で高い粘度を維持するために、本発明の組成物は２５℃以上の溶融温度を有することが好ましい。さらに好ましくは、皮膚に塗布した時に粘度を維持するために、溶融温度は３５℃以上である。冷蔵なしの配送および取扱いを可能とするように、最も好ましい配合物は４０℃以上の溶融温度を有する。増粘剤系は、提供される組成物の溶融温度に影響を及ぼす。好ましい溶融温度を得るために、好ましい増粘剤系は、周囲温度で固体である少なくとも１種乳化剤を含む。増粘剤系の全ての乳化剤は、得られる組成物の溶融温度を増加させるために周囲温度で固体であるのが好ましい。増粘剤系での乳化剤の構造は、得られる組成物の溶融温度に影響を及ぼす。好ましい態様では、増粘剤系中の少なくとも１種の乳化剤は、結晶構造を発達させることができる。結晶化度は長い直鎖アルキル基によって高められるため、少なくとも１種の乳化剤は炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、最も好ましくは少なくとも２０の飽和直鎖炭化水素を含むのが好ましい。特に、ある種の親水性先端基（head group）が会合と結晶化を促進することが判明した。好適な結晶乳化剤としては、アルキルアルコール、アルキルポリグリコシド、ポリグリセロールアルキルエステル、アルキルアルコールのＣ１−Ｃ４エステル、カルボン酸アルキルのＣ１−Ｃ４エステル類、任意に置換されたアルキルアミド、アルキルベタインおよびリン酸アルキルまたはリン脂質アルキル、アルキル四級アミン、アルキルアミンオキシドポリエトキシル化アルキルアルコールおよびポリエチレングリコールのアルキルエステルが挙げられる。当該組成物の溶融温度に影響を及ぼすことに加えて、乳化剤鎖長は、当該組成物に使用することができるエタノールの最大量および増粘剤系で必要とされる乳化剤の濃度を決定する助けにもなる。より高いレベルのアルコールでは、粘性のある安定なエマルジョンを生成するための長鎖乳化剤が必要とされる。より高いレベルのアルコールが、より低いレベルのアルコールより高い程度まで増粘剤を膨張または溶解する傾向にあると考えられる。したがって、エタノールの濃度が増加するにつれて、溶融温度を３５℃以上に維持するために、増粘剤系中の炭化水素鎖の鎖長も増大する。例えば、６８：３２のエタノール：水中、Ｃ１８ポリエトキシレート（米国デラウエア州、ウイルミントンのICIから入手可能なBrij76）との組合せでＣ１６／Ｃ１８アルキルポリグリコシド（米国ニュージャージー州、フェアーフィールドのSeppic，Inc.から入手可能なMontanov６８）ベースの系は、約３５℃の溶融温度を有する。C22炭化水素鎖を有する同様の系は、４５℃以上の溶融温度を有する。また、増粘剤系中の疎水性成分の鎖長が増加するにつれて、ある粘度に達するのに必要とされる乳化剤の量は減少する。例えば、Montanov６８（C16/C18アルキルポリグリコシド）／B rij７６（ポリエトキシ化Ｃ１８アルコール）増粘剤系は、好適な粘度に達するために、約５％の全乳化剤を必要とする。Ｃ２２疎水性基ベースの同様の系は、わずか２％の全乳化剤で好適な粘度を達成する。乳化剤の親水性先端基の性質および大きさは重要で、どの増粘剤系が粘性の安定な系を作るかを決定する助けとなる。乳化剤の特定の組み合わせによって、粘性のある安定なエマルジョンが生じる。理論に拘束されずに、大きさ、電荷および水素結合の程度は、どのように乳化剤が相互作用するかを決定する重要なパラメーターである。多くの好ましい増粘剤系は、非常に安定な粘弾性組成物を製造できる。乳化剤の比率を変化させることによって、弾性の程度は、ほとんど純粋な粘性組成物から高弾性でかなり粘質の組成物まで調整することができる。皮膚軟化剤を加える場合、系の粘弾性を増加させると、非混和性の皮膚軟化剤の分離を抑げるように安定性が増大する。しかし、通常、粘性組成物は化粧品として魅力のある製品を提供しないので、過剰の弾性は好まれない。少なくとも２種の疎水性成分と一緒にある種の乳化剤を添加すると、粘弾性が制限される一方で、確実に粘性の安定な組成物になる。好ましい種類の複疎水性成分乳化剤は、実質的に以下の構造：（式中、Ｒ’およびＲ”は、炭素原子数が少なくとも１６の長鎖アルキルまたはアルケニル炭化水素鎖であり；Ｒ"'は、炭素原子数１〜４の短鎖アルキル基であって、好ましくはメチルまたはエチルであり；Ｒ""は、Ｒ’またはＲ"'のいずれかと同じであり、好ましくはＲ"'と同じであり； Xは、ハロゲン、R"'SO₃ ^-、R"'SO₄ ^-またはR"'CO₂ ^-である）で表される四級アンモニウム塩である。いくつかの好ましい構造としては、ジステアリルメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドおよびジベヘニルジメチルアンモニウムメトスルフェートが挙げられ、ジベヘニルジメチルアンモニウムメトスルフェートがより好ましい構造である。他の好適な複疎水性乳化剤としては、ジアルキルグリセロールエステル、トリアルキルグリセロールエステル、ポリグリセロールアルキルエステル、エチレングリコールジアルキルエステル、ポリエチレングリコールジアルキルエステル、エチレンジアミンのようなジアミンのジアルキルアミド、ペンタエリトリトールとジアルキル（任意にエトキシル化）ホスフェートのポリアルキルエステル類およびポリエトキシル化アルキルアルコールのアルキルエステルが挙げられる。以下の乳化剤の種類は、本発明に使用するための好適な乳化剤の非限定実施例として供される。いくつかの好ましい乳化剤の例を各乳化剤の種類に対して示す。本発明において、乳化剤は安定な粘性組成物を生成する増粘剤系を提供するために少なくとも１種の共乳化剤と共存しなければならない。１．アルキルまたはアルケニルポリグルコシド：式中、Rは炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、最も好ましくは少なくとも２０の直鎖アルキルまたはアルケニル基、または炭素原子数が少なくとも２２、好ましくは少なくとも２４、最も好ましくは少なくとも２６のアラルキルまたはアラルケニル基であり；ｎは１〜１０、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３である。好ましいアルキルまたはアルケニルポリグルコシド乳化剤の非限定例としては、米国ニュージャージー州、フェアフィールドのSeppic，Inc.によってMontanov ６８として販売されているセテアリールグルコシド、Essai６２４MPとして試験的に製造されているベヘニルグルコシド、Seppic，Inc.によって９２％ C-22アルコールとトウモロコシ誘導グルコシドを用いて製造されたアルキルポリグルコシド、およびオレイルグルコシドが挙げられる。２．長鎖アルコールまたは酸の短鎖エステル RC(O)OR'またはROC(O)R' 式中、Rは上記定義に同じであり； R'は、有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４の分枝または直鎖アルキルである。長鎖アルコールまたは酸のいくつかの好ましい短鎖エステルとしては、米国テネシー州、メンフィスのWitco Humko Chemical DivisionによってKemester９０２２として販売されるベヘン酸メチル、WitcoによってKemester4516として販売されるステアリン酸メチル、WitcoによってKemester２０５として販売されるオレイン酸メチル、米国ニュージャージー州、セイルビルのAlzoによってWaxenol ８０１として入手可能なプロピオン酸アラキジル、乳酸ベヘニル、酢酸ステアリル、および米国ニュージャージー州、パルシパニーのCroda，Inc.から入手可能なグリセロールモノエルケートが挙げられるが、それに限定されない。３．アルキルおよびアルケニルアルコール R₆−OH 式中、R₆は、炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、最も好ましくは少なくとも２０の直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニル炭化水素鎖、または有効な位置においてN、OおよびSで任意に置換されていてもよい炭素原子数が少なくとも２２、好ましくは少なくとも２４、最も好ましくは少なくとも２６のアラルキルまたはアルケニル基である。本発明の増粘剤系に有用な好ましいアルキルおよびアルケニルアルコール乳化剤の非限定例としては、米国オハイオ州、シンシナティーのHenkel 's Emery DivisionからLanette１８として入手可能なステアリルアルコール、He nkelからLanette２２として入手可能なベヘニルアルコール、CrodaからNovolとして入手可能なオレイルアルコール、米国オクラホマ州、ツルサのPetroliteからUnilin３５０として入手可能なC-24アルコール、PetroliteからUnilin４２５として入手可能なC-３１アルコール、米国ニューヨーク州、ニューヨークのM．M ichel and Ｃｏ．からAR-20として入手可能なアラキジルアルコールが挙げられる。４．ポリグリセロールエステル式中、Ｒ₁は、独立に水素または炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、さらに好ましくは少なくとも２０の直鎖アルキル基、または炭素原子数が少なくとも２２、好ましくは少なくとも２４、さらに好ましくは少なくとも２６のアラルキルまたはアラルケニル基であり；ｎは０〜１５、好ましくは１〜１２、最も好ましくは２〜１０の値である。本発明の増粘剤系に有用な好ましいポリグリセロールエステル乳化剤のいくつかの例としては、米国ニュージャージー州、フェアーローンのLonza Inc.からPo lyaldo１０−１−Sとして入手可能なモノステアリン酸デカグリセロール、米国ニュージャージー州、パターソンのBarnet Products CorporationによってTetra glyn １−Sとして入手可能なモノステアリン酸テトラグリセロールが挙げられるが、これに限定されない。５．四級アミン式中、Rは上記定義の通りであり；Ｒ₂は、Ｒ₃と同じであるかまたは、有効な位置においてN、OおよびSで任意に置換されていてもよい炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、より好ましくは少なくとも２０の長鎖アルキルまたはアルケニル炭化水素鎖、または炭素原子数が少なくとも２２、好ましくは少なくとも２４、最も好ましくは少なくとも２６のアラルキルまたはアラルケニル基であり；Ｒ₃は、炭素原子数１〜４の短鎖アルキル基であって、好ましくはメチルまたはエチルであり：Ｒ₄は、Ｒ₂またはＲ₃のいずれかと同じであり、好ましくはＲ₃と同じであり； Xは、ハロゲン、R₃SO₃ ^-、R₃SO₄ ^-、R₃CO₂ ^-、(R₃)₂PO₄ ^-または(R₃)₂PO₄ ⁼である。四級アミン乳化剤の非限定例としては、CrodaからDBM-90として入手可能なジベヘニルジメチルアンモニウムメトスルフェート、BarnetからNikkol CA−２５８０として入手可能な塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、および米国イリノイ州、シカゴのAkzo Chemicals Inc．からArguad T-27Wとして入手可能な塩化牛脂トリメチルアンモニウムが挙げられる。６．三級アミンおよびそのプロトン化塩式中、Ｒ、Ｒ₂およびＲ₃は上記定義の通りであり；Ｒ₂およびＲ₃ は、乳化剤１モル当たり１〜５０モルのエチレンオキシド基またはプロピレンオキシド基を有するポリエトキシル化またはポリプロキシル化アルキルまたはアルケニルアルコール鎖から選択されてもよく；Yは、ハロゲン、R₅SO₃ ^-、R₅SO₄ ^- 、R₅CO₂ ^-、（R₅）PO₄ ^-または(R₅)₂PO₄ ^-（Ｒ₅は有効な位置においてN、OおよびS で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜２２のアルキルまたはアルケニル基を示す）を示す。本発明の増粘剤系に有用な三級アミンおよびプロトン性塩の種類からの乳化剤のいくつかの例としては、CrodaからLncromine ＢＢとして入手可能なベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミングルコネート、牛脂ジメチルアミン塩酸塩、二水素化牛脂メチルアミン、ステアリルジエタノールアミン塩酸塩、ポリエトキシル化ステアリルジエタノールアミン塩酸塩が挙げられるが、これに限定されない。７．アミンオキシド類式中、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₆は上記定義に同じ。本発明の増粘剤系に好適なアミンオキシドの種類からの乳化剤の非限定例としては、CrodaからIncromine B−３０Pとして入手可能なベヘナミンオキシド（ベヘニルジメチルアミンオキシド）、CrodaからIncramine Oxide Ｓとして入手可能なステアラミンオキシド、ベヘナミドプロピルジメチルアミンオキシド、およびAkzoからAromox T/12として入手可能なビス（２−ヒドロキシエチル）牛脂アミンオキシドが挙げられる。８．ポリエトキシル化アルコールおよびエステルおよびそれらの誘導体式中、Ｒ₆は上記定義に同じ；ｍは０〜２００、好ましくは２〜５０、最も好ましくは４〜２０の値であり；ｐは０または１である；換されていてもよい炭素原子数１〜３６のアルキル基または炭素原子数６〜３６のアラルキルまたはアルキル基である）；ｒは０〜５０の値である。ポリエトキシル化アルコールおよびエステルの種類からの好ましい乳化剤のいくつかの例としては、米国デラウエア州、ワーミングトンのICI Americas Inc．からBriji ７２として入手可能なSteareth−２、ICIからBriji ７６として入手可能なSteareth−１０、Barnet Products Inc．からNikkol BB-5として入手可能なベヘネス−５、BarnetからNikkol BB-１０として入手可能なベヘネス−１０、米国オクラホマ州、ツルサのPetrolite Corp．からUnitbox ４５０として入手可能なC31アルキル−１０ EO、PetroliteからUnitbox ４８０ｎとして入手可能なC 31アルキル−４０ EO、およびX-5171としてPetroliteから入手可能なUnithox ４８０のラウリン酸が挙げられるが、それに限定されるものではない。９．両性イオン式中、Ｒは上記定義と同じ；各Ｒ₇は独立に水素またはN、O、およびSで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基またはアルキレンカルボキシル基であり；L'は、−CO₂ ^-、−OP(O)(O^-)₂、（− O）₂P(O)O^-、−SO₂O^-または−OSO₂O^-であり；各Qは独立にHまたはOHであり；ｘは１〜４の値である。本発明の増粘剤系に有用な両性イオンの種類からの乳化剤の非限定例としては、ニュージャージー、パターソンのMona IndustriesからPhospholipid SVとして入手可能なステアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート、およびCrodaからIncronam B−４０として入手可能なベヘニルベタインが挙げられる。１０．アルキルおよびアルケニルアミド式中、Ｒ₆およびＲ₇は上記定義に同じ。本発明の増粘剤系に有用なアルキルおよびアルケニルアミドの種類からのいくつかの好ましい乳化剤の例としては、WitcoからKemamide Bとして入手可能なベヘナミド、PetroliteからUniwax１７５０として入手可能なステアラミド、Croda からIncromine BBとして入手可能なベヘナミドプロピルジメチルアミン、米国ニュージャージー州、パターソンのLipo Chemicals Inc．からLipamide Dとして入手可能なステアリルジエタノールアミド、およびAkzoからArmid Ｅとして入手可能なユーカミドが挙げられるが、それに限定されるものではない。１１．多価アルコールのエステル類およびエーテル類式中、ｔは０〜４の値であり；各Ｒ₉は独立にH、CH₂OR₁₀Oまたは炭素原子数１〜４の炭化水素鎖から選択され、好ましくはC1であり；Sは０または１であり；Ｒ₁₀は−Hまたは−Ｒ₁₂であり；Ｒ₁₂は上記定義の通りであり；Xは−Hまたは−OR₁₀である。エステルおよびエーテルの例としては、モノベヘン酸グリセロール、ジステアリル酸ペンタエリトリトールおよびトリベヘン酸グリセロールが挙げられる。ポリエトキシル化多価アルコールのエステルおよびエーテルも有用である。例えば、ポリエトキシル化モノステアリン酸グリセロール、ポリエトキシル化ベヘン酸ペンタエリトリトール、ポリエトキシル化モノステアリン酸プロピレングリコールが挙げられるが、それに限定されるものではない。１２．アニオン系〔(R₁₂)_aL^-c _d〕（Ｍ^+b）_e 式中、Ｒ₁₂はアルキルまたはアルケニル鎖内または上に置換された酸素、窒素または硫黄原子を任意に含有していてもよい炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、もっとも好ましくは少なくとも２０のアルキルまたはアルケニル；またはアルキルまたはアルケニル基がアルキルまたはアルケニル鎖内または上に任意に置換された酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい炭素原子数が少なくとも１６、好ましくは少なくとも１８、最も好ましくは少なくとも２０のポリエトキシル化および／またはポリプロポキシル化アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ₁₂は、ポリエトキシル化またはポリプロポキシル化置換基またはエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの共重合体であり、これらのポリマーサブ単位は疎水性物質１モル当たり１〜１００モル、好ましくは１〜２０モルの量で存在する；Lはスルフェート（−OSO₂O^-）、スルホネート（−SO₂O^-）、ホスフェート（（−O）₂P(O)O^-または−OP(O）(O^-)₂）またはカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^-）であり；Ｍは水素（Ｈ⁺）、ナトリウム（Ｎａ⁺）、カリウム（Ｋ⁺）、リチウム（Ｌｉ⁺）、アンモニウム（ＮＨ₄ ⁺）、カルシウム（Ｃａ⁺²）、マグネシウム（Ｍｇ⁺²）またはＲ ”Ａ⁺（Ｒ”はＲであり、Ｒは水素または炭素原子数約１〜１０のアルキルまたはシクロアルキル基であり、Ａ⁺はＮ⁺Ｒ₃（例えば、Ｎ⁺（ＣＨ₃Ｒ）₄、ＨＮ⁺（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₃、ＨＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂）よりなる群から選択される））または複素環式Ｎ⁺Ｂ（Ｂは、窒素含有複素環式環を完成する炭素、窒素、硫黄および酸素原子からなる群から選択される３〜７個の原子を有する。）を示し、Ｒは有効な位置において酸素、窒素または硫黄原子で置換されていてもよい；ａおよびｃは独立に１または２であり；ｂおよびｄは独立に１、２または３であり；ｅは（ｃｘｂ）／ｂに等しい。本発明の増粘剤系に使用するのに好適な乳化剤のアニオン種からの好ましい乳化剤の非限定例としては、Croda Inc.からCroacid Ｂとして入手可能なベヘン酸、サウスカロライナ、スパルタンバーグのSpecialty Industrial Products，Inc .からSippostat００１８として入手可能なリン酸ステアリル、およびWitcoから入手可能なステアリン酸ナトリウムが挙げられる。１３．ソルビタン脂肪酸エステル類は独立に０〜３０の値である。ソルビタンの脂肪酸エステル類およびそのポリエトキシル化誘導体、モノおよびポリ脂肪エステルのポリオキシエチレン誘導体も、本発明に有用な追加の乳化剤の例である。上記乳化剤のある種の組合せは、本発明の粘性で安定な増粘剤系を形成する幾つかの好ましい具体例に有用である。これらの好ましい系を以下に挙げる。好適な増粘剤系を提供するかどうかを決定するためにある種の組合せの乳化剤を試験することは簡単である。選別方法は、実施例において示す。実施例は、安定なエマルジョンを作るのに必要とされる混合乳化剤の比率について先端基サイズの重要さを示す。例えば、種々のレベルのエトキシル化（Brij）のC18ポリエトキシレートと組合わせたC16/C18アルキルポリグルコシドをベースとする系は、安定なエマルジョンを広範な種々の比率で製造する。理論に拘束されるつもりはないが、本発明の組成物の物理的構造は、エマルジョンのそれであると考えられる。エマルジョンの古典的な定義は、１つの液体の第２の不混和性液体中への安定な分散体である。しかし、先に述べたとおり、本発明の組成物は、室温でワックスである少なくとも１つの乳化剤を使用して形成されるのが好ましい。本発明の組成物は、十分には特徴づけられていないが、第２の液層中での固体、半固体または液層からなる粘性で安定な混合物であると考えられる。ある種の疎水性皮膚緩和薬が本発明に加えられる場合、疎水性乳化剤および不混和性皮膚緩和薬が、「油」を形成するか、または「ヒドロアルコール液層中に分散される疎水性層が「水」中「油」エマルジョンを形成すると思われる。ヒドロアルコール層は、ここで「水」層と見なされる。多くの好ましいエマルジョンは多分に粘弾性であるので、これらのエマルジョンは、選択の乳化剤の結晶化温度より下まで冷却されて、半結晶ゲル状網目構造を形成する液晶エマルジョンであると思われる。ある種の配合剤は、ヒドロアルコール層（いわゆるコアゲル層）強力に相互作用する網目構造を形成する単純に膨張した結晶性沈殿であってよい。本発明の組成物は、この構造の組合せでも存在できる。水系中の液晶およびコアゲル層は、Cosmetics and Toiletries、101巻、73−93頁（1986年）、「可動性および半固体Ｏ／Ｗエマルジョンについてのエマルジョン安定性理論の応用」およびCosmetics and Toiletries、92巻、 21−28頁（1977年）、「化粧用ローションおよびクリームの安定性および稠度についての長鎖アルコール（または酸）および界面活性剤の影響」に記載されている。生じる分子会合の実際の型は、特定温度で増粘剤系を含む乳化剤の極性および炭化水素部分の特色、サイズ、および物理的および化学的状態を含めた多くの因子に左右される。増粘剤樹脂系を提供する組成物に要求されるもの以外の乳化剤も皮膚軟化剤または安定化剤として添加してもよい。これらの乳化剤は、ここで乳化助剤という。例えば、ある種の皮膚軟化剤は疎水性および親水性領域から構成され、液晶網目構造に取り込まれると考えられるので本発明に有用である。以下でさらに十分に議論されるように、これらの皮膚緩和薬は、組成物の安定性を増大させる傾向にある。さらに、ある種のジメチコンコポリオール界面活性剤は、実際に皮膚軟化剤を取り込んた配合物の安定性を改善できる。これは、以下で更に詳細に議論する。所望成分アルコール、水および増粘剤系に加えて、本発明の組成物は、所望により塩、皮膚軟化剤、安定剤、抗菌剤、香料、治療薬、賦形剤および追加の乳化剤を含んでもよい。最終組成物の特性に及ぼすこれらの所望成分の各々の効果を以下で議論する。塩本発明の組成物の溶融温度は、塩を添加することによって増大できる。塩の濃度が増加するにつれて、安定な組成物を維持するために、必要とされる乳化剤の比率がしばしば変化する。不安定な系を作らず、系中に存在する全ての抗菌剤と相溶できる塩を選択するのは重要である。例えば、クロロヘキシジンジグルコネート（ＣＨＧ）は、約０．１Ｍの濃度より高いハロゲン化物塩の存在下で急速に沈殿する。したがって、系がＣＨＧを含む場合、グルコン酸トリエタノールアミンまたはグルコン酸ナトリウムのようなグルコン酸塩が使用される。安定化剤試験管の縦中間点で測定された場合、安定な組成物は2275×ｇで30分間遠心分離した後１０体積％以上分離しない。安定性は、系中に存在する乳化剤および／または皮膚軟化剤の結晶化、皮膚軟化剤、乳化剤等の凝集のために時間依存性を示す可能性があることも確認され、したがって、好ましい組成物は、周囲条件で６ヶ月間放置した後に、１０％以上の分離を示さない。２つの型の安定剤が本発明に有用である。これらとしては、（１）乳化剤の親水性先端基と錯体を作る安定化剤、および（２）乳化剤の疎水性末端と会合するものが挙げられる。ある種の安定剤は、両方の機能を奏することができる。例えば、アルキルポリグルコシド類、モノアルキルグリセリド類、およびポリグリセロールアルキルエステル類のような１，２−ジオール含有先端基を有する乳化剤は、ホウ酸イオンを添加することによって「安定化」されうる。理論に拘束されるつもりはないが、ホウ酸イオンは、それらを近接して保持することによって疎水性末端の会合を増加させることができる隣接先端基と共に錯体を形成すると思われる。ステアリル変性コラーゲン誘導体、小麦タンパク質等のステアリル変性タンパク質、ステアリル変性コラーゲン等の（炭素数１２以上、好ましくは１６以上）ペンダント長鎖アルキル基で構成される天然または合成重合体は、本発明の組成物を安定化できる。このような添加成分は、本発明の組成物の溶融温度を増加させることもできる。これらの重合体中のペンダントアルキル基は、増粘剤系の疎水性基とファンデルワールス力で会合すると思われ、それによって、結晶構造の安定性を増強する。ペンダントアルキル鎖と会合的でない高分子増粘剤系は、おそらく連続層の粘度を増加させることによって、溶融温度を上昇させうる。このような増粘剤の限定されない例としては、米国ニュージャージー州、ブリッジウォーターのNational Starchから入手可能なCelquatTM２３０Mのような四級セルロースが挙げられる。好ましい態様において、米国ニュージャージー州、パルシパニーのCroda Inc.からCrodacel QSとして入手可能なステアリルジモニウムヒドロキシプロピルセルロースが安定剤として添加される。皮膚軟化剤皮膚軟化剤は、それらが皮膚層の水分含量を増加させる働きのある特にハンドローションまたは手製剤に添加される。皮膚軟化剤は、一般にそれらの機能に基づいて２つの広範な種類に分けられる。第一の種類の皮膚軟化剤は皮膚層から水の蒸発を防ぐ閉塞バリアーを形成することによって機能する。第二の種類の皮膚軟化剤は角層に浸透して、物理的に水と結合して蒸発を防ぐ。第一の種類の皮膚軟化剤は室温でワックスである化合物および液状油である化合物のサブグループに分けられる。第二の種類の皮膚軟化剤としては水溶解性のものが挙げられ、しばしば保湿剤として見なされる。本発明の目的のため、乳化剤が閉塞作用のある皮膚軟化剤として機能でき、皮膚症状を維持または改善する助けとなると認められるが、増粘剤系は添加される任意の皮膚軟化剤とは分離され、区別されると考えられる。皮膚軟化剤は本発明の好ましい具体例に含まれ、好ましくは、配合物に対して、約３〜３０重量％、さらに好ましくは約４〜２０重量％、最も好ましくは約５〜１２重量％含まれる。本発明の好ましい態様における液体皮膚軟化剤（油および保湿剤）とワックスの比率は、約５：１〜１：５、好ましくは約１：３〜３：１である。皮膚軟化剤は、当該分野で公知の任意のクラスから選択できる。有用な皮膚軟化剤は、米国特許第４，４７８，８５２号および欧州特許出願０５２２６２４Ａ１およびワシントン．ディー．シー．のThe Cosmetic，Toilet ry，and Fragrance Association（1992年）によって出版されたCTFA Cosmetic I ngredient Handbook の「皮膚コンディショニング剤」、「皮膚軟化剤」、「保湿剤」、「その他」および「閉塞」として示されている。好ましい態様において、皮膚軟化剤は一般の皮膚軟化剤、閉塞皮膚軟化剤および保湿剤の以下の非限定例から選択される。一般の皮膚軟化剤の例としては、長鎖または分枝アルキルまたはアルケニルアルコールまたは酸（C８−C３６）の短鎖アルキルまたはアリールエステル類（C１−C６）およびそられのポリエトキシル化誘導体；有効な位置で−OHによって任意に置換されていてもよいC４−C１２ジ酸またはジオールの短鎖アルキルまたはアリールエステル類（C１−C６）；グリセロール、ペンタエリトリトール、エチレングリコール、プロピレングリコールのアルキルまたはアリールC１−C９エステルならびにこれらおよびポリエチレングリコールのポリエトキシル化誘導体；ポリプロピレングリコールのC１２−C ２２アルキルエステルまたはエステル；ポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコール共重合体のC１２−C２２アルキルエステルまたはエステル；およびポリエーテルポリシロキサン共重合体が挙げられる。好ましい増粘剤系の多くの乳化剤に加えて、閉塞作用のある皮膚軟化剤の追加の例としては、環状ジメチコン、ポリジアルキルシロキサン、ポリアリール／アルキルシロキサン、長直鎖または分枝アルキルまたはアルケニルアルコールまたは酸の長鎖（C８−C３６）アルキルおよびアルケニルエステル；長直鎖または分枝アルキルまたはアルケニルアミンまたは酸の長鎖（C８−C３６）アルキルおよびアルケニルアミド；スクアレン、スクアランおよび鉱油のような直鎖および分枝アルカンおよびアルケンを包含する炭化水素；ポリシロキサンポリアルキレン重合体、ジアルコキシジメチルポリシロキサン、有効な位置においてOHにより任意に置換されていてもよいC１２−C２２二酸またはジオールの短鎖アルキルまたはアリールエステル（C１−C６）；およびC１２−C２２アルキルおよびアルケニルアルコールが挙げられる。好ましい保湿剤型の皮膚軟化剤の非限定例としては、グリセロール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプレピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、パントテノール、グルコン酸塩等が挙げられる。増粘剤系は、本発明の組成物の安定性および全稠度に効果を示すが、皮膚軟化剤は組成物の粘性、安定性および溶融温度に影響を与えることができる。単独の皮膚軟化剤は、本発明に添加できるか、または２つまたはそれ以上の皮膚軟化剤が、組成物に添加できることが予測される。広範な範囲の皮膚軟化剤が本発明の配合物に添加できる。好ましくは、水溶性皮膚軟化剤と一緒にワックスおよび油性皮膚軟化剤が使用される。好ましい具体例において、皮膚軟化剤系は、閉塞ワックス（occlusive wax）および油性皮膚軟化剤に加えて、繰返使用時にも皮膚の状態を維持し改善する、保湿するが油っぽくない組成物を達成する濃度で保湿剤を含む。理想的には、皮膚軟化剤は、面皰性ではなく、皮膚刺激または感作反応が起らないことが確実であるように選択される。本発明の組成物は手術用手袋に覆われた閉塞条件で使用されるおそれがあるので、これは特に臨界的である。さらに、手袋の材料の結合性に影響を及ぼさない皮膚軟化剤を選択するべきである。例えば、鉱油やペトロラタム等の炭化水素系皮膚軟化剤は、手術用手袋の引裂き強さに決定的に影響を及ぼす可能性があるので、これらの皮膚軟化剤は、術前消毒薬として使用される組成物には避ける必要がある。理論に拘束または限定されることなく、本発明の組成物に皮膚軟化剤が添加される場合、それらは４つの異なった領域で存在できると思われる。皮膚軟化剤は、（１）溶媒層中に可溶性種として、（２）混合乳化剤ミセルまたは結晶ゲル網目構造中に乳化液滴として分散される、（３）混合乳化剤ミセルまたは結晶ゲル網目構造中に組込まれる、または（４）分離および別のエマルジョンとして生じる。先に述べたように、皮膚軟化剤は組成物の溶融温度に影響を及ぼす可能性がある。溶媒層に対して可溶性であるかまたは分散できるそれらの皮膚軟化剤は、溶融温度にほとんどまたはまったく影響を及ぼさない傾向にあり、好ましい。これらの皮膚軟化剤としては、保湿剤または一般の皮膚軟化剤が挙げられる。最も好ましい一般の皮膚軟化剤は、基本的に水に対して不溶性であるがヒドロアルコール溶媒に可溶性であるものである。溶融温度以上の温度でさえ可溶性でありそして均質に分散され、室温まで冷却する時に均一な組成物を生じるため、これらの皮膚軟化剤も好ましい。さらに、それらは手術用手袋にほとんど影響を与えないとも考えられる。このような一般の皮膚軟化剤は、一般には炭素原子数約１４以上のアルキルまたはアルケニル鎖を持たず、好ましくは炭素原子数１２以下、もっとも好ましくは炭素原子数約９以下である。ヒドロアルコール溶媒に対して不溶性であるこれらの皮膚軟化剤は、増粘剤系の乳化剤と会合でき、および／またはミセルまたは液晶網目構造に組込まれることができる。この種類の範囲内の好ましい皮膚軟化剤は、高い溶融温度を維持する傾向にあるので、非常に疎水性であるような皮膚軟化剤である。例えば、保湿剤は、ある種の増粘剤系の粘弾性を増大させることが分かった。増粘剤系の乳化剤と会合しかつ分散できるこれらの皮膚軟化剤は、組成物の溶融温度を減少させ、安定性に影響を及ぼすことができる。疎水性基当たり約１２以上の炭素数を示すある種の分枝アルキルエステルは、溶融温度を減少させる場合に特に効果的であることが分かっている。例えば、クエン酸トリオクチルは、いくつかの系の溶融温度を非常に減少させることが分かっている。増粘剤系に組込まれた皮膚軟化剤は、溶融温度を減少させる傾向にある。例えば、Iauteth−４（Brij３０）は、約１重量％より低い濃度で溶融温度以上に加熱しても段階的に除去されないので、増粘剤系に組込まれるようである。Lauret h−４も組成物の溶融温度を減少しない傾向にある。ヒドロアルコール溶媒に不溶性である種の皮膚軟化剤は、分離および個別のエマルジョンになると考えられるもので乳化できる。これらの皮膚軟化剤は、組成物の溶融温度にほとんど影響を及ぼさない。例えば、ある種の環状シリコーン、ポリシロキサン、およびジアルコキシポリシロキサンは、ポリエーテル／ポリシロキサン共重合体界面活性剤を使用してヒドロアルコール溶媒で乳化できる。バージニア、ホープウエルのGoldschmidt Chemical Corp．から入手可能なAbil B ８８１８３のようなある種のポリエーテル／ポリシロキサン共重合体の存在下で DC３４４（ミシガン、ミッドランドのDow Corningから入手可能）のような環状シリコーン類は、溶融温度の前後で組成物が均質性を残すような熱的に安定なエマルジョンを形成できる。事実、長鎖ジアルコキシポリシロキサンおよびポリエーテル／ポリシロキサン共重合体の組合せは、実際にある種の増粘剤系の安全性を促進することが分かっている。ジアルコキシポリシロキサンは増粘剤系ならびにポリエーテル／ポリシロキサン共重合体と作用すると思われる。これらの化合物は以下の構造を有する。ジアルコキシジメチコン R―O−Si(CH₃)₂―O[Si(CH₃)₂−O]_z−Si(CH₃)₂−OR 式中、Rは炭素原子数１４〜５０、好ましくは１６〜２４の直鎖アルキル基であり；ｚは５〜３００の値である。ポリエーテル／ポリシロキサン共重合体（ジメチコンコポリオール）： (CH₃)₃−Si−O−［Si(CH₃)R₁₁―O]ｚ［Si(CH₃)R₈−O]ｙ−Si(CH₃)₃式中、Ｒ₈は構造式： ―Ｒ₉−O(C₂H₄O)ｐ(C₃H₆O)ｑR₁₀により表されるポリエーテル置換アルキル基であり；Ｒ₉は炭素原子数１〜６のアルキル基であり；Ｒ₁₀は水素または炭素原子数１〜２２のアルキル基であり；Ｒ₁₁は炭素原子数１〜２２のアルキル基またはフェニルである。上記の２つの構造で示されるとおり修飾された分枝鎖ポリシロキサンも可能であることに注目されたい。以下は、本発明の組成物の増粘／安定性を改善する乳化剤／皮膚軟化剤成分の限定されない例である。ａ．ある種のワックス状乳化剤／皮膚軟化剤は、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ミリスチル、ベヘン酸ステアリル、イソステアリン酸ベヘニル、ベヘン酸イソステアリル、ベヘン酸ベヘニル、ベヘン酸ラウリル、エルカ酸ベヘニルのような固形ワックス状エステル類が特に有用であることが分かった。これらは、以下の式：Ｒ₁−ＣＯ₂−Ｒ₂ （式中、Ｒ₁は少なくともC１４の炭素原子であり；Ｒ₂は少なくとも炭素原子数４のアルキルまたはアルケニルである）で表される。ｂ．２３℃より高い融点を示す多価アルコールの長鎖炭化水素ジエステル、トリエステルとしては、トリベヘン酸グリセロールおよびトリステアリン酸ソルビタンなどの固形エステルが挙げられる。ｃ．純ラノリンおよびラノリン誘導体（例えば、水素化ラノリン）は、優れた皮膚軟化剤性を供与するが、油皮膚軟化剤と組合わせて使用する場合にエマルジョンの安定性をも改善できる。ｄ．ペトロラタムは、優れた皮膚軟化剤性を供与し、油性皮膚軟化剤と組合わせて使用する場合にエマルジョンの安定性を改善できる。ペトロラタムは、油状およびワックス状の長鎖炭化水素の混合物である。ｅ．５０℃以上の融点と、４００以上の分子量を示す微細結晶性ワックスおよび分枝炭化水素ワックス。この例としては、数平均分子量２８００を有し、米国オクラホマ州、ツルサのPetrolite Corp．から入手可能である分枝炭化水素であるVybar１０３、Petrolite Corp．から入手可能でもある微細結晶であるUltrafl exTMが挙げられるが、これに限定されない。ｆ．酸化ワックスおよび改質炭化水素ワックスは本発明の用途を見出すことができる。これらは、酸化によって改質されたワックス、酸化ワックスの塩、酸化合成または石油ワックスのポリオレフンまたはウレタン誘導体の無水マレイン酸付加物から製造される。使用できるワックスとしては、PetroliteのCardisまたはPetronauba微細結晶およびポリエチレン基剤酸化生成物、Polymekon（塩類）およびCeramer（無水アダクト）が挙げられる。ｇ．ポリエチレンまたは種々のアルケン単量体の共重合体の十分に飽和したホモポリマーは、３０００以下の分子量を有し、１３０℃以下の融点および低い融解粘性を示す重合体を形成するのに使用できる。使用できるワックスとしては、 Petrolite Corp．から入手香料配合物は、香料を含有していてもよい。香料が含まれる場合、ある種の香料は皮膚刺激および／または感作反応を起こすことが知られているので、香料は注意深く選択されなければならない。抗菌剤本発明の組成物に存在する低級アルコールに加えて、他の抗菌剤を添加して、本発明の組成物の抗菌作用を増強することができる。これは、特に、術前の手の洗浄または術前の患者皮膚洗浄のような重大な用途に望むことができる。好適な追加の抗菌剤としては、ポビドン／ヨウ素のようなヨウ素およびその複合物、グルコン酸クロロヘキシジン（ＣＨＧ）のようなクロロヘキシジン塩、パラクロロメタキシレノール（ＰＣＭＸ）、フェノール類、長鎖疎水性基（Ｃ１２−Ｃ２２）および四級基を有する界面活性剤、トリクロサン、ラクリチジン、四級シラン類、過酸化水素、フェノール、銀、塩化銀、酸化銀および銀スルファジアジンのような銀塩類などが挙げられる。刺激の可能性を減少させ、効力を維持するために、抗菌剤レベルは、適用後６時間、最も好ましくは適用後１２時間、低細菌数を維持する最小レベルに調整すべきである。長期抗菌効力を確保することができるため、最も好ましい追加の抗菌剤は、クロロヘキシジンである。クロロヘキシジンを本発明に添加する場合、可溶性塩として存在するのが好ましい。ジ酢酸塩およびジグルコン酸塩が好ましい。最も好ましい抗菌剤は、ジグルコン酸クロロヘキシジンである。ＣＨＧは、好ましくは０．０５〜５．０重量％、より好ましくは０．１〜３重量％、最も好ましくは０．２５〜２重量％の濃度で存在する。クロロヘキシジンは、ビス（ジグルアニド）であり、したがって非常に塩基性が高く、アニオン物質と多重イオン結合を形成できる。この理由のために、増粘剤系を含むクロロヘキシジンは、非イオン性および／または陽イオン性乳化剤ベースが好ましい。ある種の両性イオン、非常に不溶性または沈殿しないアニオン性乳化剤も有用である。発泡剤本発明の組成物は、追加の好適な噴射剤を添加することによってエアゾール発泡剤またはムースに製剤することもできる。噴射剤は、バルブの目詰まりを防ぐために、容器から好適な排出量を確保するように選択されなければならない。噴射剤は、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣｓ）、ヒドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣｓ）、過フッ素化アルカン、および低級アルカン（Ｃ１−Ｃ５）ならびに窒素酸化物ジメチルエーテルおよび他の溶媒可溶性液体発泡剤から選択されることができる。好ましい噴射剤は、配合物を容易に排出させる粘度に劇的に減少させるプロパン、ブタンおよびイソブタンのような低級アルカン類である。プロパン／イソブタンの７０／３０混合物は、特に好ましい具体例である。エアゾール組成物を製造するために、まず抗菌ローションを調製し、そして好適な耐圧容器に注入した。有利には、充填を促進するために、配合物を溶融温度以上に加熱してもよい。その後、噴射剤を、約２〜３０体積％、好ましくは３〜２０体積％、圧力下で添加する。噴射剤は、別の層を形成することができるか、または組成物中で乳化状態を保つことができる。ヒドロアルコール液体結晶溶液についての他の用途：本発明の組成物は、ＵＶ吸収剤および油とブレンドして、早乾性日焼け止め剤を配合されてもよい。過酸化ベンゾイルのような抗菌剤は、配合物に添加もでき、配合物はアクネ投薬として有用である。本発明の系は、バリアー化合物と配合してバリアークリームおよびローションを形成することもできる。おむつ疹から保護する皮膚バリアーとして使用するためのバリアー保護を提供するために添加される材料としては、０．１〜６０％アルジオキサ、アラントイン、酢酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、ビスマスサブナイトレイト、ホウ酸、カラミン、セルロース（微細孔）、コレカルシフェロール、ココアバター、タラ肝油（組合せ）、コロイドオートミール、塩酸システイン、デキスパンテノール、ジメチコーン、グリセリンカオリン、ラノリン（組合せで）、生酵母細胞誘導体、鉱油、天然バルサム、天然バルサム油、ペトロラタム、タンパク質加水分解物（１−ロイシン、１−イソロイシン、１−メチオニン、１−フェニルアラニン、および１−チロシン）、ラセメチオニン、サメ肝油、炭酸水素ナトリウム、硫黄、タルク、タンニン酸、トピカルスターチ（topical starch）、ビタミンA、白色ペトロラタム、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛および酸化亜鉛が挙げられるが、これに限定されるものではない。水虫のような皮膚の真菌感染を治療するための抗真菌剤を含めた配合も考えられる。関連特許出願は、「安定なヒドロアルコール組成物」の名称で、弁理士審理番号５１８００USA７Aで、発明者Asmus,，ScholzおよびCharpentierによって１９９５年６月２２日に出願された。製造方法本発明の組成物は、種々の技術によって製造できる。例えば、その方法は、増粘剤系をヒドロアルコール溶媒に、乳化剤の融点以上の温度で添加し、軽く混合し、冷却するというように、簡単である。それにもかかわらず、最大安定性を有する組成物を確保するため、好ましくは、一定時間、増粘剤系の融点以上で、成分を高剪断（例えば、均質化）に付した後、冷却しながら低剪断混合する。非常に小さな「液滴」サイズを確保するのに十分な時間、高剪断下で系を混合すべきであるが、過剰の高剪断混合は粘度および安定性を減少させる。冷却速度は、特定の増粘剤系によっては重要である。ある種の増粘剤系は、均質化した後にゆっくりと冷却させることができるが、急速冷却はほとんどの系で有利であると思われる。成分の添加の順番は、系の安定性および粘度に影響を及ぼす。一般に、それは、１つの容器で混合乳化剤を水不溶性皮膚軟化剤と溶融するのに上手く作用する。ヒドロアルコール溶媒および任意の水性ミセル皮膚軟化剤は第２の容器内で混合される。両方の成分を増粘剤系の溶融温度以上に加熱する。５００グラムの典型的バッチについて約１〜５分間の均質化を急速に行うことによって熱い液体成分を一緒に混合する。粘度がまだ低い間に、系を適度に撹拌し、冷却する。温水（すなわち、溶融温度以上の温度の水）に、任意の溶媒不溶性皮膚軟化剤と共に溶融増粘剤系を添加した後、高剪断混合を行い、アルコールで希釈を行うことも可能である。高剪断混合の量および強度、冷却速度、および添加順序等の作業変数は当業者によって容易に決定される。試験方法粘度以下の実施例（指摘した場合を除く）において、モデルD Brookfield ヘリオパスおよびＴスピンドルB-Fを備えたBrookfield LVDV-I＋粘度計を使用して、粘度を２３℃、周囲圧力で測定した。粘度計がその範囲の中央で操作するように、各特別のサンプルについてスピンドルおよび速度を選択した。すべてのサンプルは、測定前に２３℃で２４時間平衡させた。好ましくは、粘度計範囲の２０〜８０％、さらに好ましくは３０〜７０％に維持しつつ、できるだけ遅い速度で粘度を計測する。全ての場合に、壁面効果がないことを確保するために、サンプルサイズおよび容器形状寸法が選択された。「壁面効果」によって、容器によって粘度の値が影響されず、そして基本的に無限に大きな容器で測定された粘度と同じである。このため、低粘度のサンプルは、より大きなスピンドルを収容する大きなサンプルサイズを必要とする。以下の表は、種々のサンプルの粘度についての好ましいスピンドルを示す。ヘリオパスアダプターを用い、移動したスピンドルが最初の経路に達した時の最大の比較的安定な読取り値を各サンプルの粘度とした。安定性ローション／クリームを形成した１２mlの配合物を１５ml目盛の遠心管中に置いて周囲条件で状態調整し、24時間後、各サンプルの粘度を測定した。その後、管をLabofuge B（Heraeus Sepatech GmbH、モデル2650、ローター2150およびバケット番号2101）で、３０００ｒｐｍ（試験管の縦中央点で測定する場合２２７５ｇ）、30分間、23℃で遠心分離した。以下の実施例において、体積％分離として安定性を記録する。溶融温度（Ｔｍ）約１５グラムのサンプルを２５ｃｃ密閉ガラスバイアル中に配置し、水浴にそのバイアルを配置することによって溶融温度を測定した。離散インクレメントにおいて、経時的に浴の温度を上げ、一定温度で約１時間後内容物をチェックした。混合物の粘度が非常に低くなる温度を溶融温度とした。最小阻害濃度（MIC）トリプチカーゼ大豆寒天平板上で成長させたE ．coli ATCC 8739（実験室株２２３）および／またはS ．Aureus ATCC 14154（実験室株５０２）の一夜培養物を、Mueller-Hinton Brothで１ミリリットル当たり０．６−１．２×１０６コロニー形成単位の細胞密度に再懸濁した。Mueller-Hinton 肉汁で５１２μｇ／ｍｌにCHGを調整し、Mueller-Hinton Brothで２倍段階に連続して希釈することによって、クロロヘキシジンサンプルを調製した。CHG含有Mueller-Hinton Brothを、96穴無菌マイクロリッター平板に配置し、各穴に細菌を接種した。その後、平板を２４〜４８時間、37℃でインキュベートした。平板を比較することによって、細菌成長を目視により観察した。試験細菌が完全に死滅する最低濃度のCHGでM ICを測定した。化粧特性／触感試験術前消毒薬の用途として、本発明の組成物および皮膚軟化剤を配合して保湿させるのが好ましいが、相対的に乾燥した触感を有する。過剰の皮膚軟化剤を含むローションは、べたべたした触感を付与する傾向にあり、手術用手袋に覆われて粉末を過剰に凝集させる。本発明の配合物は、適用する間、高湿度環境でさえべたべたした、またはねばねばした感覚を付与しない。本発明の配合物は、滑らかで、柔らかく、粘着性がなく、保湿感を生じるのが好ましい。組成物の化粧特性または触感特性テストは、予め測定された量の製品を約２ml塗布した１０人以上のパネラーによって行われるのが好ましい。手の洗浄は、組成物の触感に影響を及ぼすことができるので、パネラーは、サンプルを適用する前に、米国オハイオ州、コネチカットのProcter and Gambleから入手可能なIvory Skin Cleansing L iquid Gelハンドソープで十分に洗浄した。乾燥後、組成物が乾燥するまで、両手の表面上で組成物を均一に擦った。石鹸および水で連続洗浄する間、皮膚上の組成物の触感は重要でもあった。組成物を適用して約３０〜６０分後の洗浄中の触感を評価した。好ましい配合物は、べたべたした、ぬるぬるした、またはねばねばした特性のような異常な触感を生じない。実施例以下の実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲を限定するものではない。実施例１：アルキルポリグルコシド増粘剤系炭素数１６〜１８のアルキル鎖を有するアルキルポリグリコシド乳化剤を、米国ニュージャージー州、フェアーフィールドのSeppiInc.からMontanov ６８として得た。この高結晶性乳化剤を他の乳化剤と合して、ヒドロアルコール溶媒中で増粘剤系を形成した。溶媒は、重量比で６０：４０または６８：３２のエタノール：水であった。２００度エタノールおよび蒸留水を使用した。Montanov６８と乳化助剤の比は、以下の表により、全乳化剤濃度を５重量％に固定しつつ変化する。各共乳化剤／Montanov６８組成物を以下の手順で調製した。１．乳化剤を上記融解温度以上の75℃まで加熱した。２．ヒドロアルコール溶媒を密閉ジャー中で75℃まで加熱した。３．熱ヒドロアルコール溶媒を、溶融乳化剤に急速添加した。４．ウォーターサイド・イングランドのSilverson Machinesから入手可能なSi lverson L4Rホモジナイザーを用いて、混合物を４分間、最大速度で均質化した。５．その後、オーバーヘッド櫂形羽根車を用いて適度に撹拌しながら、１５〜２０℃の水中に２０分間浸漬した。この結果は、ある種の増粘剤系が安定で粘性な組成物を形成することを示す。安定な組成物を形成するそれらの増粘剤系は、乳化剤、および共乳化剤に対するアルキルポリグリコシドの比率によって広範に変化する粘度を有する。例えば、 Montanov ６８とBrij５２との混合物は、９５０〜２４０，０００cpsの範囲で変化する粘度を示す。この実施例も、アルコールと水の比が得られた安定性および粘性に影響することを示す。例えば、エタノール：水の比が６０：４０では、 Montanov６８：Brij ７２系は、４：１の重量比で４７０，０００cpsの最大粘度を示した（配合物Ａ）。エタノールと水の比が６８：３２に増加されたときに、４：１の比ではもはや安定でなく、そして最大粘度は、２：３の重量比で、ほんの３４，０００cpsであった（配合物C）。同様のシフトは、Montanov６８：Ni kkol BB5およびMontanov６８：Brij７８で現れる。高粘弾性は、おそらく乳化剤の低い安定性のために低アルコール量で達成可能であり、ピークの粘弾性はおそらくアルキルポリグリコシド乳化剤の高結晶性のために高濃度で現れると思われる。この結果は、安定な系を生み出す混合乳化剤の基の範囲内においても親水性基の大きさが安定性および粘度に影響を及ぼすことも示す。例えば、エトキシ化の程度が増加すると、親水性基の大きさが増大し、一般にピークの粘度は減少する。例えば、セテス・シリーズ（Brij ５２−５８）の範囲で、最大粘度は、Cete th-2については２４０，０００cpsであり、Ceteth−２０は、６０，０００cpsの最大粘度を示す。同様の結果が、ステアレス・シリーズ（Brij７２−７８）およびベヘネス・シリーズ（NikkolBBシリーズ）で見られた。実施例２：アルキルポリグリコシド／Brij７２最適化実施例１の結果に基づいた３成分混合物を用いて、一連の１５の配合物を調製した。エタノールと水の溶媒比（６８：３２）を用いて、以下の濃度範囲を調べた。各配合物を調製した後、安定性および粘度について試験した。得られた配合物の粘弾性は、５０cps〜９３，６００cpsの範囲より小さかった。安定性の結果は０〜８３％の範囲であった。いくつかの最適配合物の例を以下に示す。実施例１およびこれらの結果は、この増粘剤系に対する配合物の粘度は、乳化剤の比率によって左右されることを示す。結果は、増粘剤系での乳化剤の比率が変化する場合でさえ、高い粘弾性がまだ得られる一方で、許容しうる安定性の値を維持することを示す。さらに、特定の粘度に達するのに必要な増粘剤剤の全濃度は、乳化剤の比率によってかなり変化する。例えば、配合物Dは、わずか４．１２重量％の全乳化剤濃度で３０，０００ｃｐｓの粘度を示す。実施例３：アルキルポリグリコシド第３増粘剤系：実施例２で得られた結果に基づいて、さらに粘度を増加するために第３の乳化剤を加えた基剤系として使用するために配合物EおよびFを選択した。以下の表にしたがって、０．３、０．８、１．３および１．８重量％の濃度で、実施例２の配合物EおよびFで有効であると分かった比率で、Mo ntanov６８およびBrij７２の比率を維持しながら第三の乳化剤を添加した。使用した溶媒は、６８：３２のエタノール／水であった。配合物を調製した後、安定性および粘度について試験した。使用した第三の共乳化剤は、ベヘニルアルコール（Lanette２２、Henkel Corp.）およびステアラミドジエタノールアミン（Lipamide S、ニュージャージー、パターソンのLipo Chemical）であった。以下の粘度結果を得た。全配合物は、配合A／Lanette２２が痕跡（＜５％）量の分離を示す以外は０％分離の安定性の値を示した。結果は、増粘剤系に第三の乳化剤を添加すると、粘度を増加することができることを示した。結果は、第三の乳化剤の炭化水素の長さが、必然的には粘度を予測しないことも示す。この実施例では、Lipamide Sは、それがLanette２２より明らかに短い炭化水素鎖を有するが一般に高粘度の組成物を生成することを示す。実施例４：粘度および安定性に対する剪断の効果組成物の得られた粘度および安定性に対する異なったレベルの剪断の効果を試験するために、実施例２から得られた配合物Cを、基剤系として使用した。増粘剤および溶媒を別々の容器で７５℃に加熱した。急速に乳化剤に溶媒を添加し、組成物を以下に記載したとおりに混合した。以下に示すように、種々の稠度が得られた。 ^*外観は記録されていない。結果は、この増粘剤系については、混合の強度および程度が得られた生成物に影響を与えることをを示す。ほとんど混合していない（配合物A）およびよく混合したもの（配合物H）の両方が、粘度に有害な影響を示した。混合の好ましい方法は、簡単な（１−２分）高剪断均質化と10分間オーバーヘッド攪拌をとの組合せである（配合物およびF）。実施例５：添加重合体の効果この実施例では、種々の重合体（（1）ペンダントアルキル基を含む重合体、（２）線状で溶媒に対して可溶性を示す、（３）架橋され、溶媒中で膨張性を示す）を増粘剤系に添加する効果を調べた。使用した重合体は、（１） Crodacel QS（米国ニュージャージー州、パルシパニーのCroda，Inc．）―ステアリルジモニウムヒドロキシプロピルオキシエチルセルロース（２） Quatrisoft LM-200（米国ニュージャージー州、エジソンのAmerchol Co rp.）―ラウリルジモニウム改質ヒドロキシエチルセルロース（CTFA Polyquater mium２４）（３） Salcare ９６（米国ニュージャージー州、サフォークのAllied Colloi ds）―ポリメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド（ CTFA Polyquatermium３７）以下の表にしたがって、０．１、０．２５、０．３７、０．５および０．７５重量％の重合体を配合物に加えた。混合前に重合体を溶媒（エタノールと水の重量比６８：３２）に加えた以外は、実施例１と同様に配合物を調製した。配合番号は、重合体の重量％を示すことに注意されたい。重合体を水に供給すると、溶媒系中の水は上記の正確な配合に影響するので補正した。結果を以下に示す。この結果は、ペンダントステアリル基を有するCrodacel QSが組成物の粘度に相互効果を示すことを示す。これは、重合体それ自身は増粘剤にほとんど寄与していないことの証拠である。Crodacel QSは、２０％水溶液として供給され、１重量％より下の濃度で、６８：３２エタノール：水中でのこの実施例の粘度は、５０ｃｐｓより低い。この重合体は、配合物で増粘剤系と会合していると考えられる。Quatrisoft重合体も、配合物の粘度を上げるのに寄与する。組成物を製造して、室温に冷却した後に重合体を増粘剤系に添加する以外は、ピークの粘度を示すCrodacel QSおよびQuatrisoft重合体を再度調製した。これらの条件下でさえ、該重合体を含有する配合物は、該重合体を含まない組成物より高い粘度を示した。配合物を調製するための好ましい方法は、増粘剤系を添加する前に、熱溶媒に重合体を添加して、それにより重合体および乳化剤が上記溶融温度の間相互作用することができる。Crodacel配合物も安定であって、分離を示さないことが分かった。実施例６：皮膚緩和薬の添加効果一連のワックス、油性閉塞皮膚緩和薬および保湿剤タイプの皮膚緩和薬を増粘剤系に添加して粘度についての効果を評価した。以下に示す２つの配合物に各皮膚緩和薬を添加した。混合の前に皮膚軟化剤を熱溶媒または増粘剤系に添加する以外は、実施例１と同様にして配合物を調製した。GlycerineおよびQuamectantを溶媒に添加した。他の皮膚軟化剤を増粘剤系に添加した。粘度を以下に示す。 ¹ Bernel Chemical Co.，Inc.，Englewood，N.J. ² Lipo Chemical，Paterson，NJ. ³ Hispano Quimica S.A.-Quimica Organica，Barcelona，Spain. ⁴ Dow Corning，Midland，MI. ⁵ Vista Chemical Co.，Lisle，IL. ⁶ Inolex Chemical Co.，Philadelphia，PA ⁷ Brooks Industries Inc.，South Plainfield，NJ. ⁸ AstorWax，Doravilla，GA. ^* 配合物Ａを完全に可溶化させた。したがって、この皮膚軟化剤を少ない量で配合物Ｂに添加した。この実施例は、幾つかの皮膚軟化剤が組成物の最終粘度に影響を及ぼすことを示す。系に対して可溶性である保湿剤は、グリセリンのようにあまり大きな効果を示さないようである。粘度の最大減少は、分枝炭化水素と皮膚軟化剤の添加によると思われる（例えば、Jarcoll-16）。実施例７：ホウ酸イオンの添加効果この実施例では、ホウ酸ナトリウムを予め製造した増粘剤組成物に添加した。ホウ酸イオンは隣接するポリグルコール親和性先端基に会合して「ミセル」構造中に保持することにより、溶融温度を上昇させると思われる。水中ホウ酸ナトリウムを０．７重量％の濃度でフィトデルム（Fitoderm）スクアランを含有する実施例6Aの配合物に添加した。得られたホウ酸ナトリウムを有する配合物は高い溶融温度を有し、明らかに増粘されていた。ホウ酸ナトリウムを含まないサンプルは、手の平に適用すると急速に融解した。ホウ酸イオンを含むサンプルは、手に適用すると融解しなかった。様々なｐH値でのホウ酸イオンの効果を評価するため、１０．２１グラムのホウ酸を１６０グラムの蒸留水に添加した。ｐHメータを使用して、ｐH５に達するまで攪拌しながら、ホウ酸ナトリウムを添加した（０．３３グラムのホウ酸ナトリウム）。５７グラムのサンプルを取り出した。残りの溶液に、ｐＨ６．０になるまでホウ酸ナトリウムを添加した（１．６グラムのホウ酸ナトリウム）。再度、５７グラムのサンプルを取り出し、残りの溶液にｐH７．０に達するまで１．９４グラムのホウ酸ナトリウムを添加した。これら３つの溶液を以下の配合物に添加した。混合前に溶媒系にCrodacel QSを添加した以外は、実施例１と同様にしてベース配合物を調製した。増粘剤系を室温に冷却した後にホウ酸溶液を添加して以下の表に示すホウ酸を得た。以下の観察および溶融温度を記録した。この結果は、ホウ酸イオンを添加すると、溶融温度が上がることを示している。ｐH値が低い場合、より顕著である。実施例８：溶融温度に対するエタノール濃度の効果実施例５と同様にして、７％Montanov ６８、１．７６％Brij７６、０．５％ Crodacel QS重合体（固体基準）を含む配合物を調製した。各配合物について、溶媒の含量は９０．７４％で一定に保ったが、エタノールと水の比率は、５０：５０〜６８：３２の範囲で変化させた。以下のようにして、溶融温度を測定した。結果は、アルコールと水の比が増加すると、この増粘剤系の溶融温度が下がることを示す。実施例９：グルコン酸クロロヘキシジンを含有する組成物の抗菌効力グルコン酸クロロヘキシジンを用いるまたは用いずに以下の増粘剤系を調製し、増粘剤系でＣＨＧが有効に排出されるかどうかを測定した。実施例７から得られたホウ酸化物ｐＨ５溶液を使用した。上述した試験法にしたがって、Ｅ．ColiおよびS.Aureusの両方について最小阻害濃度（ＭＩＣ）を測定した。結果を以下の表に示す。＊Stuart Pharmaceuticalsによって販売される４％ｗ／ｖＣＨＧ抗菌石鹸結果は、本発明のこの配合物が、いずれもCHGを不活性化しないことを示す。実施例１１：増粘剤系を含むアルキルポリグリコシドを用いた術前抗菌ハンドローション実施例６と同様にして、以下の配合物を調製した。＊０．０５％の塩化ナトリウムを添加して、０．５％CHGのイオン強度を模造した。得られた配合物は、エタノールと水の比（６８：３２）を示した。数名のボランティアによって、１日中、この配合物を繰り返して手に適用した。適用する間に、Ivory石鹸で手を洗浄した。ローションの触感は、十分に良く、皮膚の状態を維持した。実施例１２：アルキルポリグリコシド／ポリグリコシル化アルキルアルコール／短鎖アルコールのエステル／アミンオキシド／四級アミン増粘剤系溶媒（アルコールおよび水）および増粘剤系を70℃まで別々に加熱することによって、以下の組成物を調製した。溶媒を増粘剤系に急速添加し、SilversonL4R ホモジナイザーで均質化した。その後、１０〜１５℃水浴に浸漬したガラス製容器中で逆T型パドルスターラーで１０分間撹拌を行った。組成物A〜Cを10分間混合し、組成物ＣおよびDをそれぞれ４および５分間混合した。その後、組成物を冷却し、乳化剤を凝固させた。 * Ineromine oxide B-30PはCroda Inc.製のベヘナミンオキシトである。 ** Nikkol CA-2580はBarnet Products Corp.，Paterson，NJ製のベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。 *** Kemester 9022はWitco，Humko Chemical Div．Memphis，TN製のメチルベヘネートである。 **** Incroquat DBN-90はCroda Inc.，Parsippany，NJ製のジベヘニルジメチルアンモニウムメトスルフェートである。組成物A、BおよびCは、ほとんど弾性のない粘性クリームであった。目視によって、サンブルCは、Aより粘性であるBよりさらに粘性であった。これは、アミンオキシドが組成物の粘度に寄与していることを示す。組成物DおよびEは、非常に粘性でまったく自然に弾性であった。組成物Eは、非常に粘着性であった。これは、この四級アミンがより弾性のある組成物に寄与することを示す。サンプル FおよびGは、優れた稠度を示す不透明な白色クリームであった。サンプルGは、サンプルFよりさらに粘性であった。サンプルFは、ある程度離液を示した。上述のプロトコールにしたがって、組成物の溶融温度（Tm）を測定した。結果を以下に示す。 ^* 試料が溶融したら、たんに水浴を切ることによりそれらを非常にゆっくり室温に冷却した。冷却するまでの時間は数時間であった。顕微鏡によりそれらが元の試料と同じに見えた場合にはその試料を熱的に安定であると判断した。実施例１３：長鎖アルキルポリグリコシド／ポリエトキシル化アルキルアルコール／四級アミン増粘剤系２重量％で固定された全乳化剤レベルを示す３つの成分の混合物を使用して、一連の１０の配合物を調製した。さらに、０．５重量％のCHGを含有するエタノールと水の溶媒比６８：３２を用いて、以下の濃度範囲を調べた。 Eassi６２４MPは、９２重量％のベヘニルアルコールのアルコール供給原料から製造されたアルキルポリグリコシドであり、米国ニュージャージー州、フェアーフィールドのSeppic Inc．から得られた。生成物は、８３℃の融点を有し、５％水溶液は、ｐＨ６．４を示した。８０℃で４９グラムの溶媒を、８０℃で２グラムの増粘剤系に添加した後、45秒間の均質化を行い、さらに15℃水浴浸漬しながら３分間オーバーヘッド混合することによって、各配合物を調製した。続いて、４９グラムの溶媒混合物を添加することによって、サンプルを２％固形分に希釈した。その後、各組成物を粘度およびTmについて試験した。得られた配合物の粘弾性は１６５，０００cps未満〜３０９，０００cpsの範囲であった。いくつかの好ましい配合物の例を以下に表す。結果は、ベヘニルポリグリコシドが溶融温度を上昇することを示す。この実施例の融解温度と実施例１２Fのものを比較すると、増粘剤系で疎水性基の鎖長が増加すると、Tmが増加することを示す。この実施例の組成物の増粘剤系は、比が変化する乳化剤を有する均質な粘性のクリームを生成する。実施例１４：アルキルポリグリコシド／ポリエトキシル化アルキルアルコール／四級アミン増粘剤系ベースの消毒用ハンドローション実施例１３Fの増粘剤系ベースの消毒用ハンドクリーム／ローションを調製する。組成を以下に示す。 * Silwet 7001は40／60のポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド比および20,000の分子量を有するメチル末端ポリエーテルペンダントシリコーンコポリマー（OSI Specialties Inc.から入手可能） ** Procetyl 50はPPG-50セチルエーテル（Croda Inc.） *** Arcol PPG-725は約750の分子量を有するポリプロピレングリコール（Arco chemical Co.） **** Pluronic P-65は１のEO／POモル比および約3400の分子量を有するポリエチレンオキシドキャップポリプロピレンオキシド（BA SF Wyandotte Corp．Parsippany，NJ） "'Macol 30PはPPG-30セチルエーテル（PPG Industries Inc.，Mazer Chemical ，Gurnee，I11） ¹DC344はＤ４，Ｄ５、シクロジメチコン（Dow Corning，Midland，MIから入手可能）１つの容器中で溶媒およびSilwetを75℃に加熱し、第２の容器中で残りの成分を75℃に加熱することによって、組成物を調製した。乳化剤／皮膚軟化剤に溶媒を急速添加した後、その後の混合なしに45秒間均質化した。両方の配合物を２mL を手に適用し、皮膚に擦りつけたときに素晴らしい触感を示した。配合Bは手の触感がより優れているために余計に魅力的である。Aについては４８℃で、Bについては４５．５℃でTmを測定した。実施例１５：増粘剤系を含むポリグリセロールエステル別のジャーで増粘剤系および溶媒を７５℃で加熱し、急速に増粘剤に溶媒を添加し、勢いよく振盪し、オーバーヘッド・スターラーで10分間、１０〜１５℃の水浴に浸漬しながら攪拌することにより、実施例１５（以下の表に示すとおり）の配合物を調製した。Ｔｍを上述のとおりに測定した。安定性についてサンプルを試験した。サンプルＡ、ＢおよびＣは、粘度の変化する安定な組成物を生成した。目視観察により、サンプルＡが、Ｃより高いＢよりさらに高い粘度を示したことを示している。より長いポリグリセロール鎖長はこの増粘剤系で好ましく、より長鎖のポリグリセロール乳化剤が溶媒系により可溶であることが予測される場合でさえ、配合物のＴｍを増加させる。実施例１６：増粘剤系を含有するより多くのポリグリセロールエステル実施例１５と同様にして、以下の組成物を調製した。 * Polyaldoはデカグリセロールモノステアレート（Lonza，Fairlawn，NJ） ** Promyristyl PM-3はPPG-3ミリスチルエーテル（Croda，Parsippany，NJ） *** Arcol PPG-425はポリプロピレングリコール、分子量約450(Arcol Chemica l Co.) サンプルＡおよびＢは、均質で粘性な半透明なゲル状組成物であった。サンプルＢは全く素晴らしい触感を示したが、少しべたべたした。実施例１７：ポリグリセロールエステル／アミンオキシド／四級アミン増粘剤系実施例１５と同様にして、以下に示す組成物を調製した。各サンプルについて粘度（Ｔｍ）を測定した。サンプルを溶融後、冷却した。全てのサンプルは、許容しうる粘度および溶融温度の半透明のゲル状組成物を生成した。サンプルＣおよびＤは、上記融解温度より高く加熱し、そしてゆっくりと冷却させた後、均質な外観になった。実施例１８：増粘剤系を含有するデカグリセロールテトラベヘネート増粘剤系および溶媒を別々のジャーで80℃に加熱し、急速に増粘剤に溶媒を添加し、20秒間均質化し、そしてオーバーヘッド・スターラーで10分間、１０−１５℃の水浴に浸漬しながら攪拌することにより、以下に示す組成物を調製した。Ｔｍおよび粘度を、いくつかのサンプルについて測定した。サンプルＢ−Ｄは、低粘度の均質な組成物を生成した。サンプルＡは、非常に高い溶融温度を示す不透明の粘性なクリームであった。サンプルＥ−Ｈは、サンプルＡより低い粘性および溶融温度であった。実施例１９：エステル／アミンオキシド／四級アミン増粘剤系実施例１５でと同様にして、以下に示す組成物を調製した。サンプルＡおよびＢは、安定で均質な組成物を生成しなかった。組成物ＣおよびＤは、粘性の組成物を生成したが、組成物Ｄは、均質でないように見えた。組成物の溶融温度は全く高かった。実施例２０：アミンオキシド／エステル／四級アミン増粘剤系３つの成分混合物を使用して、一連の１８の配合物を調製した。全増粘剤レベルは、２．４５〜４．５５重量％で変化した。エタノールと水の溶媒比６８：３２を使用して、以下に示す濃度範囲を調べた。増粘剤系および溶媒を別々のジャーで７５℃に加熱し、急速に増粘剤に溶媒を添加し、勢いよく振盪させ、オーバーヘッド・スターラーで５分間、１０−１５ ℃の水浴に浸漬しながら攪拌することにより、以下に示す組成物を調製した。溶融温度（Ｔｍ）、粘度および安定性を、上述のとおり測定した。全ての比は、１０，０００−２７０，０００cpsの範囲の粘度および４５−４７℃のTmを有する安定な組成物を生成した。サンプルを穏やかに攪拌することによって、弾性を測定し、５が非常に粘質な組成物であり、そして１が粘性であるが弾性でない１〜５の等級で判定した。製造した組成物の幾つかを以下に示す。結果は、この増粘剤系が、種々の比率の乳化剤を有する安定な組成物を生成するが、その組成物の物理的特性は広範に変化することを示す。組成物Dは、低全固形分（２．８３％）で粘度が高いので、好ましい配合物であって、弾性は非常に少なく、融解温度が高いことを示す。実施例１４の増粘剤系および手順を用いて、以下に示す消毒用ハンドローションを調製した。この組成物は、優れた粘度および４１℃のTmを有し、安定であった。実施例２１：アルキルアルコール／四級アミン増粘剤系 Lanette２２（米国ペンシルベニア州、アンバーのHenkel Corp）、ベヘニルアルコールNikkol CA−２５８０（ニュージャージー、パターソンのBarnet Produc ts Corp．）、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムを使用して、以下に示す混合物を調製した。溶媒および増粘剤系を別々に６５〜７０℃に加熱することで、以下に示す組成物を調製した。溶媒を、急速に増粘剤に添加した後、オーバーヘッド・ペダル・スターラーを用いて１０℃の水浴に浸漬したガラス製容器で撹拌した。乳化剤を凝固させるのに十分に組成物を冷却した後、各組成物を４．５分間混合した。３つ全ての組成物は、粘弾性であった。サンプルは、顕微鏡下で明確な結晶領域を有する真珠様である。結晶は、顕微鏡下で事実上ラメラである。23℃で一夜放置すると、少量の離液が見られた。サンプルCのＴｍは約４７℃であった。（サンプルは均一には溶融せず、47℃でもいくらか固体領域を有した。）実施例２２：アルキルアルコール／エステル／四級アミン増粘剤系３つの成分混合物を使用して、一連の１０の配合物を調製した。全増粘剤を２．００重量％一定に維持した。エタノールと水の溶媒比６８：３２を使用して、以下に示す濃度範囲を調べた。増粘剤系および溶媒を別々のジャーで７５℃に加熱し、急速に増粘剤に溶媒を添加し、Silverson L4R ホモジナイザーで最大速度で40秒間均質化し、オーバーヘッド・スターラーで５分間、１０〜１５℃の水浴に浸漬しながら攪拌することによって、以下に示す組成物を調製した。Ｔｍ、粘度および安定性を測定した。唯一の選択比は、７６，０００〜２７４，０００cpsの範囲の粘度と４７〜５３℃のTmを示す粘性の高い安定な組成物を生成した。実施例１と同様にして、安定性を測定した。幾つかの配合物を以下に示す。結果は、この増粘剤系が乳化剤の比率が異なる安定な組成物を生成するが、該組成物の物理的特性はかなり異なることを示す。組成物Cは、高い粘度および高い融解温度を有するとともにほとんど分離しないため、特に好ましい配合物である。１〜２日間、２３℃で放置した後、すべての上記配合物は少量の離液を示す。すなわち、少量の透明な低粘度の溶媒層がサンプルの上部で分離した。実施例２３：アルキレンアルコールの添加溶媒と混合する前に溶融増粘剤にオレイルアルコールを加えることによって、実施例２２Cで示された組成物にオレイルアルコールを配合した。組成を以下に示す。安定で相当に粘性なゲル状組成物が生じた。Tmを測定し、５０℃であった。安定性を測定し、５％であった。実施例２４：増強した安定性についてジアルコキシジメチコンおよびポリエーテル−ポリシロキサン共重合体の添加実施例２２の組成物は、非常に優れた粘度、Tmおよび安定特性を示したが、放置時にわずかの量の離液を示した。驚くべきことに、ジアルコキシジメチコンとポリエーテル−ポリシロキサン重合体の組合せで添加すると、離液はないことが保証され、そして滑らかな非鑞質の触感も供した。実施例２２Cと同じ増粘剤比および実施例２２の手順を使用して、以下に示す系を調製した。Abil ｗａｘ２４４０を乳化剤と一緒に加熱した一方で、Abil B８８１８３を溶媒中で加熱した。 ¹ Abil wax2440はジベヘノキシポリジメチルシロキサン（Goldschmidt Chemic al Corp.，Hopewell，VAから入手可能） ² Abil B88183はEO／PO比が77／23及び25℃での固形分35％水溶液中での粘度が95mm²／秒のジメチコンコポリオール（Goldschmidt Chemical Corp.，Hopewel l，VA）系は安定であり、そして室温での１３日間の保存後でさえ、離液の兆候は示さなかった。溶媒中のエタノールのレベルでの増加のために、基剤配合物の溶融温度は、実施例２２Ｃのものに比較して減少した。この配合物を、０．５重量％でのCHGの活性について評価し、そして以下に示す配合物を調製することによって、多くの皮膚軟化剤を含有するハンドローションを調製するために使用した。 ¹ Dermol DIPSはジイソプロピルセバケート（Alzo Inc．Sayervill，NJから入手可能）０．５％CHGスタンダードを行い、両方の菌株について、４のMICを有することが分かった。これらの結果は、増粘剤系がCHG活性に干渉しないこと、エタノール：水溶媒系によること以外は、組成物は固有の抗菌活性を示さないことを示す。サンプル７は優れた化粧特性を示した。実施例２５：好ましいハンドローション組成物の繰返し使用実施例２３と同様にして、以下に示すハンドローション組成物を調製した。 ¹ Dermol G-7DI＝米国ニュージャージー州、サイアービルにあるAlzo Inc．から入手可能なグリセレス−７−ジイソノナノエート ² Dermol ４８９＝米国ニュージャージー州、サイアービルにあるAlzo Inc．から入手可能なジエチレングリコールジオクタノエート／ジイソノナネート一方の手の平に２ｍｌ適用し、両方の手で十分にローションを擦することによって、配合物を、最初触感試験で評価した。この組成物は、優れた化粧特性を示した。その後、５名のボランティアのパネルは、最初に水とIvory液体石鹸（米国オハイオ州、シンシナティーのProcter and Gamble）で洗い、そして各適用前に十分に手を乾燥した後、１日に８回、約１時間の間隔で記述とおりローションを適用した。これを全数５日間繰返し、任意の潜在的乾燥効果をますます激しくするために冬の間じゅう行った。全体の触感、油分の欠乏、湿潤性、適用中の滑らかさおよび洗浄中の感覚を含めた全ての化粧カテゴリーで明確にローションを評価した。専門家の等級づけは、皮膚の状況を判断するのに使用した。以下の５ポイント等級で評価した。１＝非常にわずかな鱗状−均質に分配されている必要のない一時的な鱗屑、２＝わずかな鱗状−溝とプラトーに鱗屑。より均質に分配されたより目視できる鱗屑。３＝鱗状−皮膚表面の全体的外観に白っぽい外観を示す目視できる鱗屑。明確な端の隆起または鱗屑の断面。手は触れると荒い。４＝鱗状〜非常に鱗状−皮膚表面に平面に乗っていいても、鱗屑および皮膚から鱗屑の端の著しい分離。溝とプラトーでの亀裂の証拠がいくらかある。赤みが現れることもある。５＝非常に鱗状−皮膚表面の過剰の亀裂。皮膚は、広がった赤みで非常に刺激される。初期、３日および５日後に皮膚コンディションを評価し、結果を表に示す。 * ５名が各２回ずつ実施（ｎ＝10）結果は、全体の皮膚症状が非常に改善されたことを示す。実施例２６：ポリエトキシル化アルコールエステル／エステル／四級アミン増粘剤系溶媒および増粘剤系を別々に７５℃に加熱することによって、以下に示す増粘剤系組成物を調製した。増粘剤系に溶媒を添加し、SilVerson L 4Rで、最大速度で４５秒間均質化し、その後オーバーヘッド・スターラーを用いて、１０〜１５ ℃の水浴に浸漬したガラス製容器で攪拌することで、以下に示す増粘剤系組成物を調製した。各組成物を３分間混合し、組成物を増粘剤が凝固するまで、十分に冷却した。 ¹ Unithox 450は、オクラホマ、ツルサのPetrolite Specialty Polymers Grou pから入手可能な約炭素数３６のアルキル鎖長、および２１２５の分子量を示す９単位のエチレンオキシドを有するポリエトキシル化アルキルアルコールである。全４つの配合物は、粘性の組成物を形成した。配合Bは、Aよりいっそう半透明でゲル状であった。配合物Dは、粘性が減少していることが分かった。０．６６〜１．５のUnithox ４５０：Kemester９０２２の比で溶融温度を上げたが、全ての配合物で高かった。実施例２７：ポリエトキシル化アルコール／エステル／四級アミン増粘剤系実施例２６と同様にして、以下に示す増粘剤系を調製した。配合物Aは、４４−４５℃のTmを示す安定で粘稠なクリーム状組成物を生成した。配合物BおよびCは低い粘度であり、配合物Dは粘度の増加はほとんどない。実施例２８：アルキレンアルコール／エステル／四級アミン増粘剤系組成物がわずか１５秒間均質化されること以外は、実施例２６と同様にして以下に示す増粘剤系を調製した。配合物Aは、不安定で、明らかな層分離を示した。配合物Bは均質でそして非常に低い粘度を示した。配合物Cは粘性のクリームであるが放置するとある場合には離液を示した。配合物Dは、高い粘度を示す不透明でゲル状であり、そしてわずかな量の離液のみを示した。実施例２９：アルキレンアルコール／エステル／アミンオキシド増粘剤系実施例２８と同様にして、以下に示す増粘剤系を調製した。組成物Aは、半透明で、弾性で粘度が低い。組成物Bは半透明で、真珠箔で、そして十分に弾性であるが、組成物Aに比べて十分に粘性である。組成物ＣおよびD は真珠様で、わずかに不透明で高い粘度を示しながら明らかに弾性を示した。実施例３０：アルキレンリン脂質／ポリエトキシル化アルキルアルコール増粘剤系実施例２８と同様にして、以下に示す増粘剤系を調製した。 ¹ Phospholipid SVはステアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリドホスフェート（ステアリル誘導リン脂質）である界面活性剤であり、セチルアルコールも含む（Mona Industries Inc.，Paterson，NJから入手可能）。 ² Behenylphospholipidは組成の上でPhospholipid SVと同じベヘニル誘導リン脂質である。サンプルA、B、EおよびFは均質であり、安定であるが、低い粘度を示した。サンプルC、D、GおよびHは、より高い粘度の値を示しながら不透明で真珠様であった。CHGを水中２０％溶液として添加し、配合物C、D、GおよびHに対して最終濃度０．５重量％になった。粘度はCHGを添加した１日後に測定した。結果は、増粘剤系がCHG添加に耐性があること、CHGの添加が実際にこれらの系の粘度を増加させることを示している。Phospholipid SVは、多くの単一の長鎖四級アミン含有界面活性剤と同様に明白な抗菌活性を示すことが報告されている。実施例３１：アルキルベタイン／ポリエトキシル化アルキルアルコール増粘剤系実施例２８と同様にして、以下に示す配合物系を調製した。粘度を測定した後、CHGを２０％溶液として添加して０．５重量％の最終濃度にした。一日後に粘度を測定した。 ¹ Incronam B-40はベヘニルベタイン（Croda Inc.，Parsippeny，NJから入手可能）配合物ＡおよびＢは不透明であり、若干の弾性を有していた。配合物ＣおよびＤは同様であったが、弾性はより高かった。全ての配合物が、CHGを添加後に均質であり、CHGはこれらの配合物の粘度を実際に増加させた。実施例３２：増粘剤系を含むヒドロキシ官能エステル以下の方法にしたがって、トランスエステル化反応により、乳酸メチル（米国ウイスコンシン州、ミルウォーキーのAldrich Chemical Company，Inc.）をLane tte２２（ベヘニルアルコール、９０％、米国ペンシルベニア州、アンバーのHen kel Corp.）と反応させて乳酸ベヘニルを調製した。０．２ｇのナトリウムハイドライド（鉱油中６０％）を、窒素でパージされかつオーバーヘット・スターラー、Dean Stark トラップ、温度計およびコンデンサーを挿入した三つ口２５０ mLガラスフラスコ中に、７０℃で３２．６グラムのLa nette２２に添加した。これに、９．４ｇの乳酸メチルをゆっくりと添加し、内容物をゆっくりと１６０℃まで加熱し、同温度で１時間保持した。この温度で２ mL以上のメタノールを回収した。内容物を窒素掃引で２００℃に加熱して、任意の揮発性成分を除去した。２００℃で約１５分保持後、内容物を冷却した。冷却によって生成物が結晶化し、約５７℃の融点を示した。 CHGの連続添加をはじめとして、実施例３１と同様にして以下に示す増粘剤系を調製した。結果は、乳酸ベヘニルは、本発明の目的に有用な乳化剤であることを示す。乳酸ベヘニルは広範な範囲の増粘剤比で種々の系で均質で高い粘度の乳化剤を形成する。サンプルAは粘度では低いが、サンプルB〜Dは非常に真珠様の粘弾性組成物を形成した。サンプルE〜Lは、非常に粘性のゲル状組成物を形成した。組成物は、CHG添加に対して安定である。実施例３３：アルキレンモノグリセライド／エステル／アミンオキシド増粘剤系溶媒および増粘剤系を別々に７５℃に加熱することによって、以下に示す増粘剤系を製造した。溶媒を増粘剤系に急速添加し、Silverson L 4Rを用いて最大速度で１５秒間均質化を行い、５−１０℃の水浴に浸漬したガラス容器中、オーバーヘッド・パドル・スターラーで攪拌した。組成物が乳化剤を凝固するのに十分に冷却した後、各組成物を３分間混合した。上述のとおり、粘度を測定した。その後、各サンプルにCHGを水中２０％溶液として最終濃度０．５重量％にするために添加した。スパテュラを使用してCHGを十分に混合し、サンプルを２４時間平衡化させた。その後、再度粘度を測定した。 ¹ 米国ニュージャージー州、パリシッピーニのCroda Incから得られ、９０重量％モノユールケイトおよび２重量％トリユーケイトから構成されるサンプル組成物Aは青みのかかった半透明であるが、低い粘度を示した。組成物BはAと類似したが組成物Aよりかなり大きく粘性であった。組成物Cは半不透明で、組成物Bは粘性であった。サンプルDは不透明で非常に高い粘度を示した白色であった。実施例３４：剪断速度の関数としての粘度以下の実施例は本発明の組成物の擬似塑性レオロジーおよび剪断感受性を示す。０．１ラッドのコーン角で、２５℃の温度で２５ｍｍコーン／平板取り付け具を備えた、Rheometrics Dyanamic Analyzer（RDA-II）を用い、剪断速度の関数として粘度を測定した。遠心分離によって試験する前に、取り込まれた空気をサンプルから除去した。回転速度を一定に維持するために、一定の剪断で粘度を測定した。これは、１秒当たり０．０６〜４０の剪断速度で行われた。この試験に使用されたサンプルを実施例１、サンプル（Brij７８）および試験例３２、サンプルBによって製造した。この結果は、粘度が非常に剪断に対して感受性を示すことを示している。これは、組成物を、流れることなく十分に手に供給し、該組成物が容易に皮膚表面全面に広がることを可能にする。実施例３５：発泡配合物実施例２５の９０ｇの配合物をガラス製加圧容器に室温で仕込んだ。これにプロパン７ｇとイソブタン３ｇを添加した。噴射剤を添加したことにより、粘度の劇的な低下を生じた。粘度は、ほぼ水の粘度であると思われる。配合物は、単一の乳化した不透明な白色液体であった。数日放置後、噴射剤は別の層を形成したが、振盪することによって容易に再乳化される。配合物は、白色フォームを生じた。実施例３６この実施例は、酸の一価の塩が本発明中の共乳化剤として有用であることを示す。以下の表に示す配合にしたがい、全成分を４オンス・ジャーに仕込むことによってサンプルを調製した。ジャーに栓をし、全成分が溶解するまで６５℃に加熱した。その後、ジャーを回転させて成分を混合し、除熱し、周囲温度まで冷却させた。表に示すように、粘度測定を行った。実施例３と同様に分離試験を行った。 ¹ ０．３ｒｐｍでTC Helicopath Spindleを有するBrookfield LVDV-I＋粘度計を使用し、周囲温度で測定 ² ０．３ｒｐｍでTD Helicopath Spindleを有するBrookfield LVDV-I＋を使用し、周囲温度で測定特許法にしたがい、好ましい重量分率、処理条件および生成物使用法を説明したが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。本発明の範囲から逸脱することなく、種々の修飾および変形を加えることができることは当業者に明らかである。本出願に記載した実施例は、組成物のタイプ、量および比率ならびに本発明の配合物の調製方法の可能性を説明するためのものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者アスムス，ロバートエー. アメリカ合衆国，ミネソタ 55133−3427, セントポール，ポストオフィスボックス 33427 (72)発明者チャーペンティアー，ジルアール. アメリカ合衆国，ミネソタ 55133−3427, セントポール，ポストオフィスボックス 33427

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）重量比約３５：６５〜１００：０の低級アルコールおよび水、ならびに、ｂ）少なくとも２種の乳化剤を含む少なくとも０．５〜８．０重量％の増粘剤系であって、各々の乳化剤が少なくとも０．０５重量％存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４０００センチポアズの粘度を有するように前記乳化剤が選択され、かつ、各々の乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含み、（ｉ）前記疎水性基が炭素原子数が少なくとも１６のアルキル基、炭素原子数が少なくとも１６のアルケニル基または炭素原子数が少なくとも２０のアラルキルもしくはアラルケニル基を含み、（ｉｉ）前記親水性基が、構造式−ＮＨＲ'''により表されるアミド（式中Ｒ' ''は水素または有効な位置においてＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基を含む）；短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’または−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’）（式中Ｒ’は有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４の分枝または直鎖アルキルである）；１〜１０個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜１５個のグリセロール単位を有するポリグリセロールエステル；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート（−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、スルホネート（−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、ホスフェート（（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ）、ホスホネート（−ＰＯ（Ｏ^-）₂Ｍ）およびカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^-Ｍ）を含むアニオン群；構造式：−Ｎ⁺（Ｒ”）₂（ＣＨＱ）_xＬ’ または（式中Ｒ”は水素、もしくは窒素、酸素もしくは硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキルもしくはアルキレン基、またはアルキレンカルボキシル基であって、アルキルもしくはアルキレンカルボキシル基は１〜６個の炭素原子を含み、Ｑは水素またはヒドロキシルであり、ｘは１〜４の値であり、Ｌ’は−ＣＯ₂ −Ｍ、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍまたは−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（式中Ｍは乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはＮ⁺Ｒ’₃（各Ｒ’は独立にＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）よりなる群から選択される）である）で示される両性イオン化合物；および任意にアルコール；および／または疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステル結合を介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モルあたりエチレンオキシド単位とプロピレンオキシド単位を合計２〜１５０モル有し、任意にＣ１〜Ｃ３６アルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールコポリマー；および／または多価アルコールのエステルおよびエーテルならびにそれらのポリエトキシル化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せを含む増粘剤系；を含む組成物。２．前記増粘剤系が約８〜１２の間の重量平均親水性親油性バランスを有する請求項１記載の組成物。３．抗菌剤をさらに含有する請求項１記載の組成物。４．前記抗菌剤がＣＨＧ、ヨウ素およびその錯体、トリクロサンおよび／またはＰＣＭＸを含む請求項３記載の組成物。５．少なくとも１種の皮膚軟化剤をさらに含有する請求項１記載の組成物。６．前記皮膚軟化剤がワックス、油または保湿剤を含む請求項５記載の組成物。７．粘度が少なくとも５００００センチポアズである請求項１記載の組成物。８．前記増粘剤系がアルキルポリグルコシド、ポリエトキシル化アルコールおよび四級アミンを含む請求項１記載の組成物。９．前記増粘剤系がアルキルまたはアルケニルアルコール、ポリエトキシル化アルコールおよび四級アミンを含む請求項１記載の組成物。１０．前記乳化剤が一般式：（R）_a（L）_b 〔式中、Ｒは炭素原子数が少なくとも１６のアルキル基、炭素原子数が少なくとも１６のアルケニル基または炭素原子数が少なくとも２０のアラルキルまたはアラルケニル基；Ｌは構造式−ＮＨＲ'''により表されるアミド（式中Ｒ'''は水素もしくは有効な位置においてＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基である）；短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’または−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’）（式中Ｒ’は有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４の分枝または直鎖アルキルである）；１〜１０個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜１５個のグリセロール単位を有するポリグリセロール；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート（−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、スルホネート（−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、ホスフェート（（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ）、ホスホネート（−ＰＯ（Ｏ^-）₂Ｍ）およびカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^-Ｍ）（式中Ｍは乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはＮ⁺Ｒ’₃（各Ｒ’は独立にＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）よりなる群から選択される）を含むアニオン群；構造式：−Ｎ⁺（Ｒ”）₂（ＣＨＱ）_xＬ’または（式中Ｒ”は水素、もしくは窒素、酸素または硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキルもしくはアルキレン基、またはアルキレンカルボキシル基であって、アルキルもしくはアルキレンカルボキシル基は１〜６個の炭素原子を含み、Ｑは水素またはヒドロキシルであり、ｘは１〜４の値であり、Ｌ’は−ＣＯ₂ ^-Ｍ、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍもしくは−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍまたは−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（Ｍは前記定義に同じ）である）で示される両性イオン化合物；および任意にアルコール；および／または疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステル結合を介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モルあたりエチレンオキシド単位とプロピレンオキシド単位を合計２〜１５０モル有し、任意にＣ１〜Ｃ３６のアルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールコポリマー；および／または多価アルコールのエステルおよびエーテルならびにそれらのポリエトキシル化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せ；ならびにａおよびｂは独立に１〜４の値である〕により表される請求項１記載の組成物。１１．ａ）各々の乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を有する少なくとも２種の乳化剤を含有する増粘剤系であって、（ｉ）前記疎水性基が炭素原子数が少なくとも１６のアルキル基、炭素原子数が少なくとも１６のアルケニル基および炭素原子数が少なくとも２０のアラルキルまたはアラルケニル基を含み、（ｉｉ）前記親水性基が構造式−ＮＨＲ'''により表されるアミド（式中Ｒ''' は水素または有効な位置においてＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基を含む）：短鎖アルコールまたは酸のエステル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’または−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’）（式中Ｒ’は有効な位置においてヒドロキシル基で任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４の分枝または直鎖アルキルである）；１〜１０個のグルコース単位を有するポリグルコシド；１〜１５個のグリセロール単位を有するポリグリセロール；二級アミン；三級アミン；四級アミン；スルフェート（−ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、スルホネート（− ＳＯ₂Ｏ^-Ｍ）、ホスフェート（（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍまたは−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^- ）₂ Ｍ）、ホスホネート（−ＰＯ（Ｏ^-）₂Ｍ）およびカルボキシレート（−ＣＯ₂ ^- Ｍ）を含むアニオン群；構造式：−Ｎ⁺（Ｒ”）₂（ＣＨＱ）_xＬ’または（式中Ｒ”は水素、もしくは窒素、酸素もしくは硫黄原子で任意に置換されていてもよいアルキルもしくはアルキレン基、またはアルキレンカルボキシル基であって、アルキルもしくはアルキレンカルボキシル基は１〜６個の炭素原子を含み、Ｑは水素またはヒドロキシルであり、ｘは１〜４の値であり、Ｌ’は−ＣＯ₂ ^- Ｍ、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-）₂Ｍ、（−Ｏ）₂Ｐ（Ｏ）Ｏ^-Ｍ、−ＳＯ₂Ｏ^-Ｍまたは− ＯＳＯ₂Ｏ^-Ｍ（式中Ｍは乳化剤の正味の電荷を中性にするのに必要なモル比で存在する正電荷対イオンであって、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウムまたはＮ⁺Ｒ’₃（各Ｒ’は独立にＮ、ＯおよびＳで任意に置換されていてもよい炭素原子数１〜４のアルキル基である）よりなる群から選択される）である）で示される両性イオン化合物；および任意にアルコール；および／または疎水性物質１モルあたり２〜１５０モルのエチレンオキシド単位を有するエーテルまたはエステル結合を介して疎水性基に結合されたポリエチレングリコール、疎水性物質１モルあたりエチレンオキシド単位とプロピレンオキシド単位を合計２〜１５０モル有し、任意にＣ１〜Ｃ３６のアルキルまたはアルカリールエステルを末端基としていてもよいポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール；および／または多価アルコールのエステルおよびエーテルならびにそれらのポリエトキシ化誘導体；ソルビタンおよびポリエトキシル化ソルビタン；ならびにこれらの群の組合せを含む増粘剤系を調製する工程と；ｂ）前記増粘剤系を少なくとも約０．５〜８．０重量％含む組成物を提供する量でヒドロアルコール溶媒および前記増粘剤系を、前記増粘剤系を溶融するのに十分な温度で組み合わせる工程であって、前記増粘剤系中の乳化剤の各々が少なくとも０．０５重量％存在し、補助増粘剤を含有しない当該組成物が２３℃で少なくとも４０００センチポアズの粘度を有するように前記乳化剤が選択される工程を含む請求項１記載の組成物の製造方法。