JPH11116884A - 防曇性コーティング材料および防曇性物品 - Google Patents
防曇性コーティング材料および防曇性物品Info
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- JPH11116884A JPH11116884A JP9279012A JP27901297A JPH11116884A JP H11116884 A JPH11116884 A JP H11116884A JP 9279012 A JP9279012 A JP 9279012A JP 27901297 A JP27901297 A JP 27901297A JP H11116884 A JPH11116884 A JP H11116884A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/32—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 親水性で且つ吸水力があり、しかも不溶性で
且つ表面硬度の優れた防曇性塗膜を得るためのコーティ
ング材料、および、該コーティング材料を用いて形成さ
れた防曇性塗膜を有する防曇性物品を提供する。 【解決手段】 ポリアクリル酸類、ポリビニルアルコー
ルおよびアセチルアセトンを含有する防曇性コーティン
グ材料、ポリアクリル酸類、ポリビニルアルコール、ア
セチルアセトンおよびケイ酸ナトリウムを含有する防曇
性コーティング材料、および、これらのコーティング材
料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防曇性物品。
且つ表面硬度の優れた防曇性塗膜を得るためのコーティ
ング材料、および、該コーティング材料を用いて形成さ
れた防曇性塗膜を有する防曇性物品を提供する。 【解決手段】 ポリアクリル酸類、ポリビニルアルコー
ルおよびアセチルアセトンを含有する防曇性コーティン
グ材料、ポリアクリル酸類、ポリビニルアルコール、ア
セチルアセトンおよびケイ酸ナトリウムを含有する防曇
性コーティング材料、および、これらのコーティング材
料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防曇性物品。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学レンズ、眼
鏡、車両の窓ガラスなどの防曇性および結露防止を必要
とする基材、バブルジェットプリンター用フィルムの表
面などに、親水性および吸水性機能を付与し、かつ、不
溶性であり高い表面硬度を有する被膜を形成することの
可能な防曇性コーティング材料、およびこの防曇性コー
ティング材料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防
曇性物品に関する。
鏡、車両の窓ガラスなどの防曇性および結露防止を必要
とする基材、バブルジェットプリンター用フィルムの表
面などに、親水性および吸水性機能を付与し、かつ、不
溶性であり高い表面硬度を有する被膜を形成することの
可能な防曇性コーティング材料、およびこの防曇性コー
ティング材料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防
曇性物品に関する。
【０００２】
【従来の技術】ガラス、プラスチックなどの基材が曇る
のは表面温度が露点以下に下がったために、空気中の水
分が細かな水滴となって付着し、基材表面で光が乱反射
するためである。従って、基材表面における水滴の生成
を防止することにより、曇りを防ぐことができると考え
られる。例えば、このような防曇方法においては、
（Ａ）濡れの調整、（Ｂ）吸水性の付与、（Ｃ）撥水性
の付与、および（Ｄ）加熱による湿度の調整の４要素が
考慮されてきた。
のは表面温度が露点以下に下がったために、空気中の水
分が細かな水滴となって付着し、基材表面で光が乱反射
するためである。従って、基材表面における水滴の生成
を防止することにより、曇りを防ぐことができると考え
られる。例えば、このような防曇方法においては、
（Ａ）濡れの調整、（Ｂ）吸水性の付与、（Ｃ）撥水性
の付与、および（Ｄ）加熱による湿度の調整の４要素が
考慮されてきた。
【０００３】上記（Ａ）は、界面活性剤などを利用して
いるため効力の持続性が低い。
いるため効力の持続性が低い。
【０００４】（Ｂ）は、上記（Ａ）より効力の持続性は
多少長いが、吸水能力以上となると曇り、且つ表面が溶
解する。
多少長いが、吸水能力以上となると曇り、且つ表面が溶
解する。
【０００５】（Ｃ）は、表面の撥水性により水滴が流れ
落ち、防曇性を持つが、細かい水滴に対抗し得ない。
落ち、防曇性を持つが、細かい水滴に対抗し得ない。
【０００６】（Ｄ）は、加熱による湿度の調整により、
防曇効果を上げているが、電源が必要であるため適用範
囲が限定される。
防曇効果を上げているが、電源が必要であるため適用範
囲が限定される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
欠点を解決するものであり、その目的は、親水性で且つ
吸水力があり、しかも不溶性で且つ表面硬度の優れた防
曇性塗膜を得るためのコーティング材料を提供すること
にある。また、本発明の目的は、該防曇性コーティング
材料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防曇性物品
を提供することにある。
欠点を解決するものであり、その目的は、親水性で且つ
吸水力があり、しかも不溶性で且つ表面硬度の優れた防
曇性塗膜を得るためのコーティング材料を提供すること
にある。また、本発明の目的は、該防曇性コーティング
材料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防曇性物品
を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリアクリル
酸類、ポリビニルアルコールおよびアセチルアセトンを
含有することを特徴とする防曇性コーティング材料であ
る。また、本発明は、さらにケイ酸ナトリウムを含有す
る該防曇性コーティング材料である。また、本発明は、
これらの防曇性コーティング材料を用いて形成された防
曇性塗膜が形成された防曇性物品である。
酸類、ポリビニルアルコールおよびアセチルアセトンを
含有することを特徴とする防曇性コーティング材料であ
る。また、本発明は、さらにケイ酸ナトリウムを含有す
る該防曇性コーティング材料である。また、本発明は、
これらの防曇性コーティング材料を用いて形成された防
曇性塗膜が形成された防曇性物品である。
【０００９】本発明の防曇性コーティング材料を用いて
形成される防曇性塗膜は水に不溶性で且つ表面硬度が高
く耐久性に優れる。このような特性は、ポリアクリル酸
類とポリビニルアルコールとの間にアセチルアセトンが
介在し、両者の相溶性が向上することにより発現すると
考えられる、即ち、ポリアクリル酸類とポリビニルアル
コールは相溶性が低いが、アセチルアセトンに対しては
両者は良く溶け合い、均質な塗膜を形成する。この塗膜
は硬く、耐久性に優れると共に、水に不溶性である。こ
れは、両者の相溶性が向上することで両者のポリマー鎖
同士の相互作用により塗膜の不溶化が生ずるものと思わ
れる。
形成される防曇性塗膜は水に不溶性で且つ表面硬度が高
く耐久性に優れる。このような特性は、ポリアクリル酸
類とポリビニルアルコールとの間にアセチルアセトンが
介在し、両者の相溶性が向上することにより発現すると
考えられる、即ち、ポリアクリル酸類とポリビニルアル
コールは相溶性が低いが、アセチルアセトンに対しては
両者は良く溶け合い、均質な塗膜を形成する。この塗膜
は硬く、耐久性に優れると共に、水に不溶性である。こ
れは、両者の相溶性が向上することで両者のポリマー鎖
同士の相互作用により塗膜の不溶化が生ずるものと思わ
れる。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるポリアクリル
酸類としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸およ
びポリアクリル酸、ポリメタクリル酸の夫々メチルエス
テルおよびエチルエステルなどが挙げられる。ポリアク
リル酸およびポリメタクリル酸の夫々メチルエステルお
よびエチルエステルは夫々１０〜３０モル％鹸化物［即
ち、加水分解されたエステル基のモル数×１００／（加
水分解されたエステル基のモル数＋加水分解されていな
いエステル基のモル数）］が好ましい。ポリアクリル酸
類の重量平均分子量は５０，０００〜３５０，０００が
好ましい。
酸類としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸およ
びポリアクリル酸、ポリメタクリル酸の夫々メチルエス
テルおよびエチルエステルなどが挙げられる。ポリアク
リル酸およびポリメタクリル酸の夫々メチルエステルお
よびエチルエステルは夫々１０〜３０モル％鹸化物［即
ち、加水分解されたエステル基のモル数×１００／（加
水分解されたエステル基のモル数＋加水分解されていな
いエステル基のモル数）］が好ましい。ポリアクリル酸
類の重量平均分子量は５０，０００〜３５０，０００が
好ましい。
【００１１】本発明に用いられるポリビニルアルコール
は、好ましくは、重合度が１，０００以上で有機溶媒に
可溶で、鹸化度が６５〜８５モル％［即ち、水酸基のモ
ル数×１００／（アセチル基のモル数＋水酸基のモル
数）］の不完全鹸化物である。さらに好ましくは鹸化度
７５〜８２％の不完全鹸化物である。ポリビニルアルコ
ールの使用量は、好ましくはポリアクリル酸類１００重
量部（固形分）に対して、１００〜１０００重量部（固
形分）である。
は、好ましくは、重合度が１，０００以上で有機溶媒に
可溶で、鹸化度が６５〜８５モル％［即ち、水酸基のモ
ル数×１００／（アセチル基のモル数＋水酸基のモル
数）］の不完全鹸化物である。さらに好ましくは鹸化度
７５〜８２％の不完全鹸化物である。ポリビニルアルコ
ールの使用量は、好ましくはポリアクリル酸類１００重
量部（固形分）に対して、１００〜１０００重量部（固
形分）である。
【００１２】本発明に用いられるアセチルアセトンの使
用量は、好まくはポリアクリル酸類とポリビニルアルコ
ールの合計１００重量部（固形分）に対して、３〜５０
重量部である。
用量は、好まくはポリアクリル酸類とポリビニルアルコ
ールの合計１００重量部（固形分）に対して、３〜５０
重量部である。
【００１３】本発明の防曇性コーティング材料に、好ま
しく用いることができる有機溶媒としては、メチルアル
コール、エチルアルコール、イソプロピルアルコールな
どの水との相溶性のある溶媒が挙げられる。さらに好ま
しくは、この有機溶媒は水と共に用いられる。
しく用いることができる有機溶媒としては、メチルアル
コール、エチルアルコール、イソプロピルアルコールな
どの水との相溶性のある溶媒が挙げられる。さらに好ま
しくは、この有機溶媒は水と共に用いられる。
【００１４】本発明の防曇性コーティング材料には、さ
らにケイ酸ナトリウムを用いることが好ましい。ケイ酸
ナトリウムとしては、好まくはＳｉＯ2 ／Ｎａ2 Ｏ比が
２．１〜３．１である。ケイ酸ナトリウム使用量は、好
ましくはポリアクリル酸類とポリビニルアルコールの合
計１００重量部（固形分）に対して、０．５〜１０重量
部（固形分）である。
らにケイ酸ナトリウムを用いることが好ましい。ケイ酸
ナトリウムとしては、好まくはＳｉＯ2 ／Ｎａ2 Ｏ比が
２．１〜３．１である。ケイ酸ナトリウム使用量は、好
ましくはポリアクリル酸類とポリビニルアルコールの合
計１００重量部（固形分）に対して、０．５〜１０重量
部（固形分）である。
【００１５】本発明に用いられる基材としては、レン
ズ、光学平行板、ミラー、プリズム、ガラスおよびプラ
スチックが挙げられる。
ズ、光学平行板、ミラー、プリズム、ガラスおよびプラ
スチックが挙げられる。
【００１６】本発明の防曇性物品は、例えば、以下のよ
うにして形成される。まず、上記防曇性コーティング材
料の各成分を混合して透明の塗工液を得る。次いで、こ
の塗工液を上記基材の少なくとも片面に塗工し、これを
好ましくは８０℃以上の温度、さらに好ましくは１２０
℃〜２００℃の範囲内で加熱乾燥させることにより、本
発明の防曇性物品が得られる。必要に応じて、上記塗工
液を数回重ねて塗工した後、上記加熱処理を行ってもよ
い。
うにして形成される。まず、上記防曇性コーティング材
料の各成分を混合して透明の塗工液を得る。次いで、こ
の塗工液を上記基材の少なくとも片面に塗工し、これを
好ましくは８０℃以上の温度、さらに好ましくは１２０
℃〜２００℃の範囲内で加熱乾燥させることにより、本
発明の防曇性物品が得られる。必要に応じて、上記塗工
液を数回重ねて塗工した後、上記加熱処理を行ってもよ
い。
【００１７】上記塗工膜の厚みは、光学レンズなどに用
いる場合には、０．０１μｍ〜１．０μｍが好ましい。
窓ガラスなどに塗工する場合には、塗工膜の厚みは１．
０μｍ〜１０．０μｍが好ましい。塗工膜の厚みは、上
記塗工液を厚く塗工することにより、あるいは数回重ね
て塗工することにより、適宜、調節され得る。このよう
にして得られる防曇性物品は、基材の表面に防曇性およ
び結露防止性を与える。形成された防曇性塗膜は、水お
よび有機溶剤に不溶であり、且つ高い表面硬度を有す
る。
いる場合には、０．０１μｍ〜１．０μｍが好ましい。
窓ガラスなどに塗工する場合には、塗工膜の厚みは１．
０μｍ〜１０．０μｍが好ましい。塗工膜の厚みは、上
記塗工液を厚く塗工することにより、あるいは数回重ね
て塗工することにより、適宜、調節され得る。このよう
にして得られる防曇性物品は、基材の表面に防曇性およ
び結露防止性を与える。形成された防曇性塗膜は、水お
よび有機溶剤に不溶であり、且つ高い表面硬度を有す
る。
【００１８】本発明の防曇性コーティング材料において
は、ポリアクリル酸類とポリビニルアルコールを、有機
溶媒として低級アルコールおよび水の混合溶媒に溶解
し、アセチルアセトンを加えることにより該混合液は、
均一状態となり、アセチルアセトンの作用で均質に乾燥
して、被膜化される過程で相溶性の分離限界濃度を超え
ることなく均一被膜層を生成する。
は、ポリアクリル酸類とポリビニルアルコールを、有機
溶媒として低級アルコールおよび水の混合溶媒に溶解
し、アセチルアセトンを加えることにより該混合液は、
均一状態となり、アセチルアセトンの作用で均質に乾燥
して、被膜化される過程で相溶性の分離限界濃度を超え
ることなく均一被膜層を生成する。
【００１９】本発明の防曇性コーティング材料において
は、ポリアクリル酸類とポリビニルアルコールおよびケ
イ酸ナトリウムを混合し、有機溶媒として低級アルコー
ルおよび水の混合溶媒に溶解することにより、該混合液
は、均一状態となり、ケイ酸ナトリウムが加水分解しＳ
ｉＯ2 を析出すると共にアセチルアセトンの作用で均質
に乾燥して、被膜化される過程で相溶性の分離限界濃度
を超えることなく均一被膜層を生成する。
は、ポリアクリル酸類とポリビニルアルコールおよびケ
イ酸ナトリウムを混合し、有機溶媒として低級アルコー
ルおよび水の混合溶媒に溶解することにより、該混合液
は、均一状態となり、ケイ酸ナトリウムが加水分解しＳ
ｉＯ2 を析出すると共にアセチルアセトンの作用で均質
に乾燥して、被膜化される過程で相溶性の分離限界濃度
を超えることなく均一被膜層を生成する。
【００２０】
【実施例】以下に、本発明の実施例に基づいて説明す
る。 （実施例１）
る。 （実施例１）
【００２１】 表１ ポリアクリル酸メチルエステル２０モル％鹸化物 ５２．０（重量部） （重量平均分子量１５万）（水−メタノール溶液） ポリビニルアルコール１０％水溶液 ４７．１ （重合度：２０００、鹸化度：約８２モル％） アセチルアセトン ０．９ ────────────────────────────────── 合 計 １００．０（重量部）
【００２２】表１に示す成分（各々重量部）に従って、
ポリアクリル酸メチルエステル２０モル％鹸化物［ポリ
アクリル酸メチルエステルをメチルアルコールに溶解
し、水酸化ナトリウムにて、２０モル％鹸化となるよう
に加えて、さらに３０分間撹拌により鹸化して得られ
る；ポリアクリル酸メチルエステルの固形分２．３％水
−メタノール溶液］にポリビニルアルコール（平均重合
度：２０００、鹸化度：約８２モル％）１０％水溶液を
加えて、常温（２５℃）で１０分間撹拌の後、アセチル
アセトンを加えて、さらに常温にて１５分間撹拌し、塗
工液を調製した。
ポリアクリル酸メチルエステル２０モル％鹸化物［ポリ
アクリル酸メチルエステルをメチルアルコールに溶解
し、水酸化ナトリウムにて、２０モル％鹸化となるよう
に加えて、さらに３０分間撹拌により鹸化して得られ
る；ポリアクリル酸メチルエステルの固形分２．３％水
−メタノール溶液］にポリビニルアルコール（平均重合
度：２０００、鹸化度：約８２モル％）１０％水溶液を
加えて、常温（２５℃）で１０分間撹拌の後、アセチル
アセトンを加えて、さらに常温にて１５分間撹拌し、塗
工液を調製した。
【００２３】得られた塗工液は、無色透明でこれをガラ
ス板へディップコート装置にて３０ｍｍ／ｍｉｎの速度
で引上げ塗工し、１００℃、１０分間加熱・乾燥を行っ
たところ、均一且つ無色透明な塗工膜（塗工膜の厚み：
３．０μｍ）が得られた。
ス板へディップコート装置にて３０ｍｍ／ｍｉｎの速度
で引上げ塗工し、１００℃、１０分間加熱・乾燥を行っ
たところ、均一且つ無色透明な塗工膜（塗工膜の厚み：
３．０μｍ）が得られた。
【００２４】上記塗工ガラス板を冷蔵庫（約０℃）に５
分間収納し、その後、２５℃、湿度８１％の雰囲気下に
放置したところ、ガラス板の塗工表面には、曇りは全く
発生しなかった。また、この塗工ガラス板の表面を、水
を含ませたレンズクリーニングペーパー（商品名：ダス
パー、ＯＺＵ ＣＯ．ＬＴＤ Ｔｏｋｙｏ社製）で、２
００ｇ荷重で２０回繰り返し拭いたところ、塗工膜の剥
れは全く生ぜず、また、傷も生じなかった。
分間収納し、その後、２５℃、湿度８１％の雰囲気下に
放置したところ、ガラス板の塗工表面には、曇りは全く
発生しなかった。また、この塗工ガラス板の表面を、水
を含ませたレンズクリーニングペーパー（商品名：ダス
パー、ＯＺＵ ＣＯ．ＬＴＤ Ｔｏｋｙｏ社製）で、２
００ｇ荷重で２０回繰り返し拭いたところ、塗工膜の剥
れは全く生ぜず、また、傷も生じなかった。
【００２５】（比較例１）表１に示すアセチルアセトン
を配合しないこと以外は、実施例１と同様にガラス板に
コート、加熱・乾燥したところ、やや白濁した塗工膜
（塗工膜の厚み：２．８μｍ）が得られた。また、実施
例１と同様に試験したところ、塗工表面の曇りは生じな
かったが、約５回の拭きで塗膜の剥れが生じた。
を配合しないこと以外は、実施例１と同様にガラス板に
コート、加熱・乾燥したところ、やや白濁した塗工膜
（塗工膜の厚み：２．８μｍ）が得られた。また、実施
例１と同様に試験したところ、塗工表面の曇りは生じな
かったが、約５回の拭きで塗膜の剥れが生じた。
【００２６】（実施例２）
【００２７】 表２ アクリル酸メチル／アクリル酸エチル／メタアクリ ５０．０（重量部） ル酸共重合体・アンモニウム塩（重量平均分子量 １２万、共重合比は順に４０／４０／２０重量部、 固形分２．５％水−メタノール溶液） ポリビニルアルコール１０％水溶液 ４９．０ （重合度：２０００、鹸化度：約８２モル％） アセチルアセトン １．０ ────────────────────────────────── 合 計 １００．０（重量部）
【００２８】表２に示す成分からなる塗工液を調製し、
実施例１と同様にガラス板にコート、加熱・乾燥したと
ころ、均一且つ無色透明な塗工膜（塗工膜の厚み：３．
３μｍ）が得られた。また、実施例１と同様に試験した
ところ、塗工表面の曇りは全く発生せず、また、塗工膜
の剥れ、傷も生じなかった。
実施例１と同様にガラス板にコート、加熱・乾燥したと
ころ、均一且つ無色透明な塗工膜（塗工膜の厚み：３．
３μｍ）が得られた。また、実施例１と同様に試験した
ところ、塗工表面の曇りは全く発生せず、また、塗工膜
の剥れ、傷も生じなかった。
【００２９】（実施例３）
【００３０】 表３ ポリアクリル酸メチルエステル２０モル％鹸化物 ５０．３（重量部） （重量平均分子量１５万）（水−メタノール溶液） ポリビニルアルコール１０％水溶液 ４５．７ （重合度：２０００、鹸化度：約８２モル％） ケイ酸ナトリウム水溶液 ３．１ （ＳｉＯ2 ／Ｎａ2 Ｏ比３．１） アセチルアセトン ０．９ ────────────────────────────────── 合 計 １００．０（重量部）
【００３１】表３に示す成分からなる塗工液を調製し、
実施例１と同様にガラス板にコートし、１３０℃、１０
分間加熱・乾燥したところ、均一且つ無色透明な塗工膜
（塗工膜の厚み：３．０μｍ）が得られた。また、実施
例１と同様に試験したところ、塗工表面の曇りは全く発
生せず、また、水を含ませたレンズクリーニングペーパ
ーで、３００ｇ荷重で２０回繰り返し拭いても、塗工膜
の剥れ、傷も生じなかった。
実施例１と同様にガラス板にコートし、１３０℃、１０
分間加熱・乾燥したところ、均一且つ無色透明な塗工膜
（塗工膜の厚み：３．０μｍ）が得られた。また、実施
例１と同様に試験したところ、塗工表面の曇りは全く発
生せず、また、水を含ませたレンズクリーニングペーパ
ーで、３００ｇ荷重で２０回繰り返し拭いても、塗工膜
の剥れ、傷も生じなかった。
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、親水性で且つ吸水力が
あり、しかも不溶性で且つ表面硬度の優れた防曇性塗膜
を得るためのコーティング材料、および、該コーティン
グ材料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防曇性物
品が可能となった。
あり、しかも不溶性で且つ表面硬度の優れた防曇性塗膜
を得るためのコーティング材料、および、該コーティン
グ材料を用いて形成された防曇性塗膜を有する防曇性物
品が可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｄ 129/04 Ｃ０９Ｄ 129/04 Ｂ 133/04 133/04 Ｇ０２Ｂ 1/10 Ｇ０２Ｂ 1/10 Ｚ (72)発明者 井狩 初美 滋賀県野州郡野州町大字大篠原６番地 株 式会社中戸研究所内 (72)発明者 池森 敬二 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 大高 圭史 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 宇久田 秀雄 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内
Claims (7)
- 【請求項１】 ポリアクリル酸類、ポリビニルアルコー
ルおよびアセチルアセトンを含有することを特徴とする
防曇性コーティング材料。 - 【請求項２】 溶媒として、アルコールおよび水を含有
する請求項１記載の防曇性コーティング材料。 - 【請求項３】 ポリアクリル酸類が、ポリアクリル酸、
ポリメタアクリル酸、ポリアクリル酸エステルおよびポ
リメタアクリル酸エステルから選択される少なくとも１
種である請求項１記載の防曇性コーティング材料。 - 【請求項４】 ケイ酸ナトリウムを含有する請求項１、
２または３記載の防曇性コーティング材料。 - 【請求項５】 ポリアクリル酸類、ポリビニルアルコー
ルおよびアセチルアセトンを含有する溶液を基材表面に
塗布して形成された防曇性塗膜を有することを特徴とす
る防曇性物品。 - 【請求項６】 溶液中にケイ酸ナトリウムが含有されて
いる請求項５記載の防曇性物品。 - 【請求項７】 基材が、レンズ、光学平行平板、ミラ
ー、プリズム、ガラスおよびプラスチックから選ばれた
ものである請求項５または６記載の防曇性物品。
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|---|---|---|---|
| JP27901297A JP4577914B2 (ja) | 1997-10-13 | 1997-10-13 | 防曇性コーティング材料および防曇性物品 |
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| DE69812026T DE69812026T2 (de) | 1997-10-13 | 1998-10-12 | Beschlaghemmende Beschichtung und Gegenstand mit einer beschlaghemmenden Beschichtung |
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|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27901297A Expired - Fee Related JP4577914B2 (ja) | 1997-10-13 | 1997-10-13 | 防曇性コーティング材料および防曇性物品 |
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| US (1) | US6506446B2 (ja) |
| EP (1) | EP0908500B1 (ja) |
| JP (1) | JP4577914B2 (ja) |
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| KR100675714B1 (ko) * | 1999-05-25 | 2007-01-30 | 쌩-고벵 글래스 프랑스 | 투명 글레이징과, 특히 진공 하에 있는 글레이징을 포함하는 냉각실 문에 이를 사용하는 방법 |
| JP2017516106A (ja) * | 2014-05-12 | 2017-06-15 | フレクストロニクス オートモティブ インコーポレイテッドＦｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ Ａｕｔｏｍｏｔｉｖｅ Ｉｎｃ． | 拡張可能なリザーバによる霜及び曇りの受動式低減または解消 |
| JP2017523389A (ja) * | 2014-05-12 | 2017-08-17 | フレクストロニクス グローバル サービシーズ カナダ インコーポレイテッドＦｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ Ｇｌｏｂａｌ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ． | 霜及び曇りの受動式低減または解消 |
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| US7976916B2 (en) | 1999-05-25 | 2011-07-12 | Saint-Gobain Vitrage | Refrigerated display case having a transparent insulating glazing unit |
| US7004583B2 (en) * | 2003-01-29 | 2006-02-28 | East Bay Technologies | Eyewear lenses and methods of manufacturing |
| US20040145802A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-07-29 | Robert Miniutti | Infrared filtering optical lenses and methods of manufacturing |
| US20040145701A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-07-29 | Robert Miniutti | Solid color eyewear lenses |
| BRPI0515510A8 (pt) * | 2004-09-20 | 2017-11-21 | Afg Ind Inc | Revestimento antinévoa ou anticongelante; método para formar o mesmo; porta de refrigeração e método para manufaturar a mesma |
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| EP3859017A1 (en) | 2010-06-26 | 2021-08-04 | Virdia, Inc. | Methods for production of sugar mixtures |
| IL206678A0 (en) | 2010-06-28 | 2010-12-30 | Hcl Cleantech Ltd | A method for the production of fermentable sugars |
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| EP2878349B1 (en) | 2012-05-03 | 2022-07-06 | Virdia, LLC | Fractionation of a mixture by sequential simulated moving bed chromatography |
| US9840639B2 (en) | 2014-03-27 | 2017-12-12 | Innosense Llc | Hydrophilic anti-fog coatings |
| FR3023282B1 (fr) * | 2014-07-03 | 2021-03-19 | Saint Gobain Emballage | Verre creux a revetement anti-buee externe |
| EP3242871B1 (en) | 2015-01-07 | 2019-11-06 | Virdia, Inc. | Methods for extracting and converting hemicellulose sugars |
| CN114410850A (zh) | 2015-05-27 | 2022-04-29 | 威尔迪亚有限责任公司 | 用于处理木质纤维素材料的综合方法 |
| KR102323881B1 (ko) * | 2021-02-02 | 2021-11-09 | 국방기술품질원 | 지시계 조립체의 습기 현상 억제 방법 |
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| GB1428769A (en) * | 1972-02-28 | 1976-03-17 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | Surface protective coating on an article |
| JPS5098509A (ja) * | 1973-12-28 | 1975-08-05 | ||
| US4212920A (en) | 1978-07-10 | 1980-07-15 | Seamans Winthrop W | Fireproofing composition comprising sodium silicate, gum arabic or other gum, and a water dispersible polymer selected from the class of epoxy polymers, natural latices and synthetic latices |
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1997
- 1997-10-13 JP JP27901297A patent/JP4577914B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-10-12 DE DE69812026T patent/DE69812026T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-12 EP EP98308280A patent/EP0908500B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-12-10 US US10/006,656 patent/US6506446B2/en not_active Expired - Lifetime
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