JPH1029929A - 目の下の皮膚のくすみをとるための合成物と方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】眼の下の顔面肌に生ずる色黒化や肌の弛みを治
すために、適当な賦形剤と組み合わせた活性酵母菌セル
誘導体の使用を含んだ皮膚のぬり薬による治療のための
組成物を提供する。 【解決手段】眼の下に見出される皮膚の変色をぬり薬に
よって治すための組成物であって、 （ａ）約０．５から約１０．０％の活性酵母菌セル誘導
体、 （ｂ）約０．５から約１０．０％のマグネシウム・りん
酸アスコルビン、 （ｃ）約０．１から約５．０％のさく酸トコフェロー
ル、 （ｄ）約０．０１から約１．０％のパルミチン酸レチノ
ール、および （ｅ）これら原料の活性レベルを保持する賦形剤から構
成されるぬり薬用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野 本発明は不正常な色素沈着を伴った皮膚のぬり薬による
治療の組成物に関する。この発明はとりわけ、活性酵母
菌セルの派生物を適当な賦形剤と組み合わせて使用する
ことから構成されており、眼の下の顔の皮膚における
“色あせた変色”や“かさぶた”を治すためのものであ
る。

【０００２】関係する技術の背景 変色を伴った目もとの腫れ、あるいはかさぶたは皮膚の
すぐ下の毛細血管からの漏れによる異常な鬱血を含んだ
多くの病因学的ファクターを持ったものである。眼の下
の部分で、皮膚の真下に蓄積された分泌液は、それを囲
む顔の領域とは対照的に、化粧品では満足できないもの
として使用者が認めている弛んでしばしば幾分黒ずんだ
目として現れる浮腫を引き起こす。

【０００３】このように拡大した毛細管的浸透が起こる
正確な理由は必ずしも知られていないが、この問題に関
連したものとして確認されている原因にはストレス、腎
臓障害、高血圧、水分の分泌閉止、カフェインの過剰摂
取および睡眠不足のような数種のファクターがある。本
質的に年を取り、あるいは太陽光線によるダメージも同
様な変化を誘導するものである。

【０００４】“ＧＡＧ´ｓ”（ヒアルロン酸およびコン
ドロイチン硫酸Ｂ）の拡大した蓄積もまた二次的な滲透
性の変化を導き、その結果蛋白質、ナトリウムおよび水
による肥大した余分の超細胞質の蓄積となる。その様な
状態で、冒された皮膚はリンパ管の明白な露呈を伴った
浮腫のように見え、顕微鏡で見ると、コラーゲン繊維が
絡まり腫れ上がったように見える。

【０００５】尖った眼窩骨膜の浮腫と変色は古典的事例
では、眼に対して直接の物理的外傷あるいは眼を囲む肌
への負傷が原因とされる“ブラック・アイ”である。そ
こでは、外傷によりこの古典的な眼窩骨膜の打ち傷とし
て現れる血管の漏洩が引き起こされる。

【０００６】醸造やパン焼き用の酵母菌（サッカロマイ
セス属）の使用は歴史の至る所で記録されているが、化
粧品においてそのような学術上のごまかしやその技術か
ら派生するものを用いることは単に最近の現象であるに
過ぎない。例えば、米国特許５，２０４，１０５は眼の
下にある皮膚の手入れのために、エマルション化した化
粧品組成物について記述している。特許番号´１０５に
定義された最初の組成物は植物と酵母抽出、ベーター・
カロチン、ビタミンＣおよびメチル・シラノール複合体
から成る混合物である。

【０００７】この特許番号´１０５の開示は自然界にあ
る物質の混合物が幾らかの（確認はされていないが）肌
に効果をもたらすものと仮定している。しかし、同´１
０５特許は眼の下の“色黒化を最少にするために”活性
な原料としてのメチル・シラノール複合体（酵母と植物
からの物でない）を実際に確認している。

【０００８】米国特許５，２２３，４９１は肌に生気を
与えるために、酵母菌セルのウオールから合成する不溶
性グルカン（多糖類）の使用について記述している。特
開平７−１０７３４（１９９５）は、メラニンを媒体と
する色素沈着を抑えるために、牛乳成分の培養基でのケ
フイ粒から分離された培養酵母菌の使用を記述してい
る。これらの記述はstate-of-the-artの模範例であり、
それはとりあえず、化粧品において動物性派生原料を殆
ど用いないよう使用者へ圧力をかける昨今の傾向のもと
に、肌に恵みを与えるために非動物性派生製品を使用す
ることを説いたものである。より最近の書物では一般に
非酵母の活性賦与原料を確認しているか、あるいは粒や
ミルクのような健康の源となる物質において、その活性
特性はほとんど利かないことを確認している。

【０００９】眼の下の顔面皮膚に現れる変色や“かさぶ
た”を軽減することのできる、利き目があり、皮膚治療
に使える酵母菌から派生した組成物に関する技術が求め
られている。本発明は、終局的には下記の目標を含んで
いる。

【００１０】本発明の目的 眼の下に現れる腫れや変色を含めた異常な皮膚のぬり薬
による治療に適した組成物を提供するものである。

【００１１】本発明のもう一つの目的は眼もとのかさぶ
たやそれに伴った変色を和らげるために、活性酵母菌セ
ル誘導体を構成する組成物を提供するものである。

【００１２】さらなる目的は、活性酵母菌セル誘導体の
選ばれた範囲を含む組成物を提供するものであり、それ
は同時に、選ばれた範囲のマグネシウム・りん酸アスコ
ロビン（ビタミンＣ）およびビタミンＡとＥの誘導体も
含んでおり、眼もとの肌に現れる腫れや変色の緩和を含
んだ治療上の恩恵を提供するものである。

【００１３】これらおよびその他の目的はここに用意さ
れた明細書の説明によって明らかにされるであろう。

【００１４】本発明の要約 本発明は眼の下のかさぶたとそれに伴う変色を治すため
のぬり薬組成物であって、その化学成分は約０．５から
約１０．０％の活性酵母菌セルからの誘導体、約０．５
から約１０．０％のマグネシウム・りん酸アスコルビン
（ビタミンＣ誘導体）、約０．１から約５．０％のさく
酸トコフェロール、約０．０１から約１．０％のパルミ
チン酸レチノール（ビタミンＡ誘導体）およびそれらの
活性原料レベルを保持するための賦形剤から構成され
る。

【００１５】化学組成物は幾つかの個別の容器で調合さ
れる。例えば、クリームの実施態様では、約８．５％の
皮膚軟化用オイル、約７．５％の種々のワックス、約
５．０％グリセリン、約３．５２％の活性酵母菌セル誘
導体、約３．０％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
ン、約１．０％のさく酸トコフェロール、約０．５％の
パルミチン酸レチノール、約０．７％のその他のビタミ
ンおよびそのビタミン誘導体、約２．５％の界面活性剤
および０．３５％の増粘剤を含有する。

【００１６】ローションの実施態様には、約１０．０％
の皮膚軟化用オイル、約５．０％のグリセリン、約４．
７５％の種々のワックス、約３．５％のマグネシウム・
りん酸アスコルビン、約３．２５％の活性酵素菌セルの
誘導体、約１．０％のさく酸トコフェロール、約０．２
５％のパルミチン酸レチノール、約０．８％のその他の
ビタミン類およびそのビタミンの誘導体、約１．７５％
の界面活性剤、そして０．３５％の増粘剤を保持させる
ことができる。

【００１７】ゲル状物の実施態様では、約１．５％の皮
膚軟化用オイル、約１．５％のグリセリン、約５．０％
の活性酵母菌セル誘導体、約２．０％のマグネシウム・
りん酸アスコルビン、約１．０％のさく酸トコフェロー
ル、約０．１％のパルミチン酸レチノール、約０．２％
のその他のビタミンおよびそのビタミン誘導体、約１．
０％の界面活性剤および０．７５％の増粘剤を含有す
る。

【００１８】上述の実験室的実施態様では、すべてのパ
ーセントは全組成物基準の重量に対する原料の相対的重
量で表示したものであり；グリセリンは湿潤剤として作
用し；皮膚軟化用オイルにはマレイン酸ジオクチル、グ
レープおよびひまわりの種油、それにスクァランが含ま
れ；意図して加えられる種々のワックスには、大豆ステ
ロール、モノステアリン酸グリセリン、セチルアルコー
ルおよびミリスチン酸ミリスチルが含まれ；その他のビ
タミンおよびビタミンの誘導体にはビタミンＫやパルミ
チン酸アスコルビルが含まれ；使用可能な界面活性剤に
はＰＥＧ４０のステアリン酸塩、ＰＥＧ２４のコレステ
リル・エーテルおよびポリソルベート２０が含まれ；そ
して種々の増粘剤にはキザンタン・ガムやカーボポルス
９３４と９４１などもまた使用可能である。

【００１９】加えて、ビサビロールのような皮膚の坑炎
症性物質；水酸化カリウム、くえん酸およびくえん酸ナ
トリウムのような中和能力のある物質やｐＨ調整剤；二
酸化珪素やゼオライトのような安定剤；メチルパラベ
ン、イミダゾリジニル尿素およびベンチル・アルコール
のような防腐剤；ＢＨＴなどの酸化防止剤、４ナトリウ
ムＥＤＴＡ（エチレンジアミンさく酸塩）のようなキレ
ート試薬、この分野に熟練した人なら知っている種々の
野菜や植物からの抽出物で芳香性物質であり、この発明
にしたがって、その効力を強調するために、また一般の
肌にも恩恵を与えるように種々の組み合わせのもとに、
これらのすべてを採択することができる。

【００２０】本発明を構成しているぬり薬組成物はうす
汚いサークルやかさぶたのような眼の下の異常を治すた
めの適当な化学組成において、活性原料としての活性酵
素菌セル誘導体（Live Yeast Cell Derivativeは以後こ
こでは“ＬＹＣＤ”と称す）を含有している。上述のご
とく、眼の下にできるうす汚いサークルは、単にメラニ
ンを媒体とした色素沈着の問題ではなく、これは知られ
ているような色素を減退させる、あるいは肌を白くする
化合物に依ってのみでは十分な解決にならないものであ
る。本発明によるこのＬＹＣＤを含有する組成物は眼の
下のうす汚いサークルを治すための一つの実用的で新規
なものを提供するものである。

【００２１】ＬＹＣＤは高度に複雑で、低分子で、かつ
生物学的に活性な物質であり、アミノ酸、モノサッカラ
イドやジサッカライド、それに痕跡程度のビタミンや鉱
物性物質で構成されている。本発明に用いられているＬ
ＹＣＤはサッカロマイセス・セレビシアエ属の活性酵母
菌の培養地から生み出される。それは、第一の段階で、
グリコシドおよびペプタイドの溜分となり、その結果、
酵母菌セルに“保護効果”のある化学的実在物を合成さ
せる紫外線（ＵＶ）照射による活性酵母セルの蛋白質分
解的抽出が可能となる。これらの活性物質は酸素の補足
を加速し、人の細胞内の新陳代謝のプロセスを強めるも
のである。これらの物質は、例えば、線維芽細胞におけ
るコラーゲンの生成を強めると報告されている。Brooks
氏らの著書、Live Yeast Cell Derivative, Cosmetics
& Toiletries, 110: 65-70(1995) 。

【００２２】上記に注目されるように、本発明の化学組
成もまたビタミンＡ、Ｃ、Ｅ、Ｋおよびこれらの誘導
体、その他の化粧品の利き目を増進させるための隣脂質
やビサポロールなどを含有している。さらに加えて、マ
グネシウム・りん酸アスコロビン（ＭＡＰ）、さく酸ト
コフェロールおよびパルミチン酸レチノールと組み合わ
せた時のＬＹＣＤは、眼の下のうす汚いサークルを淡色
化するのに驚くべき利き目を発揮する。通常のぬり薬的
に使用する場合、このような活性ブレンド品を毎日２回
塗布するだけで、眼の下のうす汚いサークルを２週間以
内に驚くほどはっきりと治すことができる。

【００２３】本発明の詳細な説明 活性酵母菌セル派生物（ＬＹＣＤ）の背後にある理論は
外傷性原因説に対照するかたちでの、生きている細胞の
原因説に基づくものである。傷を受けた細胞は反射的に
自己防護のための物質を作り出す。本開示に使用されて
いるＬＹＣＤはそれらの媒体を改変することによって生
きている酵素菌セルの培養地から生産され、その媒体は
新陳代謝を伴うプロセスのために選択され、そのプロセ
スによってとりわけ有用で、かつ安全な化粧料としての
品質が生み出されるものである。

【００２４】酵母菌培地は発酵器の中に置かれ、ある制
御された温度のもとに気曝を通して、栄養素を与える専
用の媒体の中に生命力がもたらされる。生きている酵素
菌セルはその後ＵＶライト（２６８ナノメーター）を照
射する。その細胞は反応して種々の防護物質を作り出
す。

【００２５】この細胞の生物化学的な変化をＵＶスペク
トルホトメーターにより、２５６〜２５８ナノメーター
でその吸収を確認することによって知ることができる。
ＵＶライトによる照射はその複合した生物化学的保護媒
体が完成するまで数日間続けられる。発酵は適当な蛋白
質加水分解で生ずる酵素菌によって細胞壁が壊れること
によって停止に至る。不溶性の細胞壁物質は遠心分離機
によって分別され、細胞の原形質が取り入れられる。溶
解性の原形質を含む抽出物は次いで濃縮され、生物的活
性度が分析される。

【００２６】このＬＹＣＤの抽出物は凍結乾燥かまたは
噴霧乾燥のどちらかで濃縮される。そして濾過され、化
粧品グレードの溶液として、例えば South Plainfield,
New Jarseyの Brooks Inc.などから普通に入手できる。
大規模な分析によると、このＬＹＣＤは低分子量のペプ
タイド／グリコシドの４００〜３５００ドルトンズの間
にある溜分で、ペプタイドに対するグリコシドの比率は
約３：１から成ることが分かった。このグリコペプタイ
ドの結合はオルトグリコシディクとアスパラギンの蒸留
釜残を通して行われる。そこにはまた痕跡程度の補酵素
タイプのビタミン類で標準の酵母菌の存在があり、コー
ファクター・タイプの鉱物質となっている。（Ｂｒｏｏ
ｋｓ氏らの同書による）。

【００２７】下記の実験的具体例は本発明に従って実施
された。

【００２８】

【表１】

【００２９】表１に示した範例の実施態様はとりあえず
説明するために提供したものであって、本発明に制約を
設けるものではない。この分野に熟練した人なら更なる
実施態様やその他の適切な賦形剤をこの発明の範囲を逸
脱することなく開発するために、ここに提供された開示
を容易に応用することができるであろう。前記一覧表に
ある範例的実施態様はクリームの実施態様として下記に
概説したものと同様の文脈に従って作られたものであ
る。

【００３０】実施例１ クリームの組成物 クリームの実施態様を作成するために使用された最初の
装置は容積で６０〜９０％の装置容量をもっているプレ
スインダストリア／エッペンバッハ(Pressindustria/Ep
penbach)装置を用いた。これには補助装置としてサイド
に三つの平釜が付いており、Ｎｏ．１の釜は容積で３０
％、Ｎｏ．２の釜は３０％、Ｎｏ．３の釜は３５％であ
る。Pressindustria/Eppenbach装置によって造られるバ
ッチはその粉砕が以下に記述された仕様の場合には、高
速粉砕も使用した。

【００３１】脱鉱性イオン水（２０．８２重量％）をＮ
ｏ．１のサイド釜に加えた。緩やかに攪拌をしながら、
グリセリンとＥＤＴＡの４ナトリウム塩を次に加え、５
ないし１０分間均一な薬質が得られるまで混合する。カ
ーボポール９３４はＮｏ．１のサイド釜にゆっくり散布
され、そして均一になるまで６０〜９０分間激しく撹拌
した。

【００３２】キザンタン・ガムをＮｏ．１の釜にゆっく
り散布し、ついで６０〜９０分間激しく撹拌する。Ｎ
ｏ．１の釜の内容物はストレーナー（２００ミクロンあ
るいはそれ以下の細かさ）を通して濾過されPressindus
tria/Eppenbach本体装置の中に送られ、１７０〜１７５
°Ｆ（７７〜７９℃）まで加熱される。

【００３３】脱鉱性イオン水（０．６７重量％）をＮ
ｏ．１のサイド釜に注ぎ、１７０〜１７５°Ｆ（７７〜
７９℃）に加熱し、次いで、それによってＮｏ．１のサ
イド釜を洗浄し、その洗浄物をポンプとラインを繋ぐス
トレーナー（２００ミクロンあるいはそれ以下の細か
さ）通してPressindustria/Eppenbach本体装置に移し
た。

【００３４】脱鉱性イオン水と水酸化カリウムから成る
１．０重量％のプレミックスを適当な容器の中で造り、
これもPressindustria/Eppenbach装置に移した。温度は
程良い撹拌によって１７０〜１７５°Ｆ（７７〜７９
℃）に維持された。

【００３５】パルミチン酸ビタミンＡ、モノステアリン
酸グリセリン、セチルアルコール、ミリスチル酸ミリス
チン、ＰＥＧ ４０のステアリン酸塩、ソヤ・ステロー
ル、ＰＥＧ ２４のコルステリルエーテル、二酸化珪
素、メチルパラベン、ＢＨＴ、マレイン酸ジオクチルお
よびスクェアランをＮｏ．２のサイド釜に加え、１９０
〜１９５°Ｆ（８８〜９１℃）に加熱され、均一になる
まで撹拌された。

【００３６】次いで、パルミチン酸アスコルビン、さく
酸トコフェロール、ビサビロール、ソイ・レシチンとコ
レステロールの混合物、葡萄とひまわりの種油をこのＮ
ｏ．２のサイド釜にゆっくり加え、その温度を１７０〜
１７５°Ｆ（７７〜７９℃）に保持し、１５〜２０分間
撹拌した。

【００３７】その後、コーンスターチのエステル、シリ
カビーズおよびゼオライトをＮｏ．２のサイド釜に加
え、釜の温度を１７０〜１７５°Ｆ（７７〜７９℃）に
保持し、そして撹拌した。次いでこのＮｏ．２のサイド
釜の内容物をPressindustria/Eppenbach装置に送った。
加熱と良好な撹拌により、温度を１７０〜１７５°Ｆ
（７７〜７９℃）に保持した。ポンプとラインで接続さ
れているＮｏ．２のサイド釜を洗浄するために、脱鉱性
イオン水（０．６６重量％）を第二サイド釜に注水し、
１７０〜１７５Ｆ（７７〜７９℃）に加熱した後、Pres
sindustria/Eppenbach装置に移した。

【００３８】Pressindustria/Eppenbach装置の中のバッ
チはその温度を１７０〜１７５°Ｆ（７７〜７９℃）に
維持しながら、５分間粉砕し、１０〜１５分間撹拌す
る。次いでそのバッチを撹拌しながら１２０〜１２５°
Ｆ（４９〜５２℃）に冷却した。

【００３９】３０％重量部の脱鉱性イオン水をＮｏ．３
のサイド釜に加え、１２０〜１２５°Ｆ（４９〜５２
℃）に加熱した。その水にくえん酸ナトリウムとくえん
酸を加え、均一になるまで撹拌した。マグネシウム・り
ん酸アスコルビンを、散布しながら非常に注意深くＮ
ｏ．３のサイド釜に加え、温度が１２５°Ｆ（５２℃）
を超えないように撹拌した。次いでビタミンＫを加え、
均質になるまで５〜１０分間撹拌した。粉砕機を回転さ
せながら、Ｎｏ．３のサイド釜の内容物をストレーナー
（２００ミクロンそれ以下の細かさ）を通してPressind
ustria/Eppenbach装置に送る。ポンプとラインで繋がっ
ているＮｏ．３のサイド釜を洗浄するために、脱鉱性イ
オン水（０．６７重量％）をそのサイド釜に注水し、ス
トレーナー（２００ミクロン、それ以下の細かさ）を通
して濾過しながら、Pressindustria/Eppenbachに移し
た。

【００４０】このバッチは５分間粉砕され、１０分間緩
やかに撹拌して均一にし、緩やかな撹拌を続けながら１
１５〜１２０°Ｆ（４６〜４９℃）に冷却した。脱鉱性
イオン水、イミダゾリジニル尿素およびＬＹＣＤから成
る２．０重量％のプレミックスを適当な容器の中で均質
に造り、これもPressindustria/Eppenbach装置に移し
た。このバッチは均一になるまで１０〜１５分間緩やか
に撹拌した。次いで、シクロメチコン・テトラマーとベ
ンチル・アルコールをPressindustria/Eppenbach装置に
加え、均質になるまで１０〜１５分間緩やかに撹拌し
た。

【００４１】実施例２ 眼の下の治療についての問診
調査 皮膚病専門医の指導のもとに、上記に明細したクリーム
の組成物を眼の下の顔皮膚に変色や弛みを持つ５０人の
女性の問診回答者についてテストした。さらに特記すべ
きは、幾らかの回答者らは毛細血管から周辺の細胞組織
への出血に起因している変色や弛みとして分類していた
“デマール・サークル”を持っていることが分った。比
較的多くの透明な肌を持つ回答者において、デマール・
サークルができるこれ以外に寄与する要因としては毛細
血管壁の露出や血管の肥大が考えられるとされた。デマ
ール・サークルを伴ったそれらの眼の下の部分において
青みをおびたパープル効果を認める意見が、色白の肌を
持つ回答者から最も多く寄せられた。

【００４２】変色が出現するもう一方のカテゴリーは、
“混合”タイプと言われるもので、その中で回答者らは
デマールと“外デマール”のサークルの組み合わせを示
した。デマール・サークルに加えて、この混合タイプは
同時に、濃肌色の回答者の間で殆ど常識的な、そして色
白の肌の回答者にあっては“そばかす”の発生を促進す
る色素沈着を持つ。この効果は年を取るほど、また日に
当たるほど促進される。

【００４３】このクリームはひび割れ顔のファッション
に利用した。すなわち、（左か右か）一方の眼の下の部
分はもう一方の眼の下の部分にはぬらなくても、この活
性なクリームを歓迎した。このぬり薬処方による使用
は、無作為抽出による割り当て条件で、日に２回行っ
た。とりわけ、クリーム型のものは全体的調査のため眼
の下の“目じりの皺”や上部ほお骨まわりに（午前と午
後）１日に２回、全員を対象に使用した。回答者には通
常の習慣としてその人逹に顔を洗顔しておき、午前と午
後それぞれに１ないし２滴を指先にのせて分配し、指定
された眼の下、目じりの皺そして上部ほお骨まわりにや
さしくぬるよう指導した。

【００４４】皮膚科専門医は本発明のクリームの使用場
所である眼の下の部分を診察し、それと２，４，８およ
び１２週の間隔で使用された相当する場所の状況とを比
較した。ＬＹＣＤを含有しているこのクリームを使った
眼の下の回りの色素の強さは、使用後２週間足らずの大
部分の回答者で目に見えて減少していた。皺や手触りの
向上、眼の下の回りの腫れの強さおよび変色範囲の減少
が使用後４週間の回答者の大部分で観察された。（下記
の表２−４を参照のこと）

【００４５】色素の強さの減少とは、影響を受けた皮膚
が明るい色調になったことを意味し、色の着いた範囲の
減少とは、色素沈着の量または度合いが減少したことを
意味し、それは外部周辺（眼の隅の部分と頬の上部）か
ら始まり、眼の下のまぶた周辺に向かって縮小するとい
う改善を伴ったものである。下記の表２はテストされた
異なったパラメーターについて数値化した点数表示で与
えた。

【００４６】

【表２】

【００４７】下記の表３は各々の時点で効果を認めたテ
スト回答者のパーセント（％）を示す。

【００４８】

【表３】

【００４９】下記の表４は直感的と臨床的データを複合
して要約したものである。

【００５０】

【表４】

【００５１】本発明に対する種々の変更や交替態様はこ
の明細書に開示の観点をもとづいて恩恵が得られる可能
性がある。これらの変更や追加は下記の特許請求の範囲
に限定された範囲と精神に反しないように意図されたも
のである。

【表４】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョン エイ ダフィ アメリカ合衆国 ニュージャージー州 07480、ウエスト ミルフォード、ヨーク シャー アベニュー、17 (72)発明者 マーク エス ガリソン アメリカ合衆国 ニューヨーク州 10603、 ホワイト プレインズ トマホーク ドラ イブ、12 (72)発明者 ゴピナサン ケイ メノン アメリカ合衆国 ニュージャージー州 07470、ウェイン、ミラー ロード ９

Claims (30)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】眼の下に見出される皮膚の変色をぬり薬に
   よって治すための組成物であって、 （ａ）約０．５から約１０．０％の活性酵母菌セル誘導
   体、 （ｂ）約０．５から約１０．０％のマグネシウム・りん
   酸アスコルビン、 （ｃ）約０．１から約５．０％のさく酸トコフェロー
   ル、 （ｄ）約０．０１から約１．０％のパルミチン酸レチノ
   ール、および （ｅ）これら原料の活性レベルを保持する賦形剤 から構成されるぬり薬用組成物。
2. 【請求項２】請求項１記載の組成物であって、 （ａ）約８．５％の軟化薬用オイル、 （ｂ）約７．５％のワックス、 （ｃ）約５．０％のグリセリン、 （ｄ）約３．５２％の活性酵母菌セル誘導体、 （ｅ）約３．０％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
   ン、 （ｆ）約１．０％のさく酸トコフェロール、 （ｇ）約０．５％のパルミチン酸レチノール、 （ｈ）約０．７％のビタミン類およびビタミン誘導体、 （ｉ）約２．５％の界面活性剤、および （ｊ）約０．３５％の増粘剤 から構成されるぬり薬用組成物。
3. 【請求項３】請求項２記載の組成物であって、その中
   に、マレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
   油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
   記軟化薬用オイル；ソヤ・ステロール、モノステアリン
   酸グリセロール、セチルアルコールおよびミリスチン酸
   ミリスロールから成るグループより選ばれた前記ワック
   ス；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコルビンから成
   るグループより選ばれた前記ビタミン類およびビタミン
   誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−２４コル
   ステロール・エーテルおよびポリソルベート２０から成
   るグループより選ばれた前記界面活性剤；および、キザ
   ンタン・ガム、カーボポールス９３４および９４１から
   成るグループより選ばれた前記増粘剤を含む組成物。
4. 【請求項４】請求項１記載の組成物であって、 （ａ）約１０．０％の軟化薬用オイル、 （ｂ）約５．０％のグリセリン、 （ｃ）約４．７５％のワックス、 （ｄ）約３．５％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
   ン、 （ｅ）約３．２５％の活性酵母菌セル誘導体、 （ｆ）約１．０％のさく酸トコフェロール、 （ｇ）約０．２５％のパルミチン酸レチノール、 （ｈ）約０．８％のビタミン類およびビタミン誘導体、 （ｉ）約１．７５％の界面活性剤、および （ｊ）約０．３５％の増粘剤 から構成される組成物。
5. 【請求項５】請求項４記載の組成物であって、その中
   に、マレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
   油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
   記軟化薬用オイル；ソヤ・ステロール、モノステアリン
   酸グリセロール、セチルアルコールおよびミリスチン酸
   ミリスロールから成るグループより選ばれた前記ワック
   ス；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコルビンから成
   るグループより選ばれた前記ビタミン類およびビタミン
   誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−２４コル
   ステロール・エーテルおよびポリソルベート２０から成
   るグループより選ばれた前記界面活性剤；および、キザ
   ンタン・ガム、カーボポールス９３４および９４１から
   成るグループより選ばれた前記増粘剤を含む組成物。
6. 【請求項６】請求項１記載の組成物であって、 （ａ）約１．５％の軟化薬用オイル、 （ｂ）約１．５％のグリセリン、 （ｃ）約５．０％の活性酵母菌セル誘導体、 （ｄ）約２．０％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
   ン、 （ｅ）約０．１％のさく酸トコフェロール、 （ｆ）約０．１％のパルミチン酸レチノール、 （ｇ）約０．２％のビタミン類およびビタミン誘導体、 （ｈ）約１．５％の界面活性剤、および （ｊ）約０．７５％の増粘剤 から構成される組成物。
7. 【請求項７】請求項６記載の組成物であって、その中
   に、マレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
   油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
   記軟化薬用オイル；ビタミンＫおよびパルミチン酸アス
   コルビンから成るグループより選ばれた前記ビタミン類
   およびビタミン誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、Ｐ
   ＥＧ−２４コルステロール・エーテルおよびポリソルベ
   ート２０から成るグループより選ばれた前記界面活性
   剤；および、キザンタン・ガム、カーボポールス９３４
   および９４１から成るグループより選ばれた前記増粘剤
   を含む組成物。
8. 【請求項８】眼の下に現れる皮膚の変色のぬり薬による
   治療方法であって、 （ａ）約０．５から約１０．０％の活性酵母菌セル誘導
   体、 （ｂ）約０．５から約１０．０％のマグネシウム・りん
   酸アスコルビン、 （ｃ）約０．０９から約０．６％のパルミチン酸レチノ
   ール、 （ｄ）約０．１から約５．０％のさく酸トコフェロー
   ル、および （ｅ）これら原料の活性レベルを保持する賦形剤 から構成される物質を使用した治療方法。
9. 【請求項９】請求項８記載の方法であって、その中に （ａ）約８．５％の軟化薬用オイル、 （ｂ）約７．５％のワックス、 （ｃ）約５．０％のグリセリン、 （ｄ）約３．５２％の活性酵母菌セル誘導体、 （ｅ）約３．０％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
   ン、 （ｆ）約１．０％のさく酸トコフェロール、 （ｇ）約０．５％のパルミチン酸レチノール、 （ｈ）約０．７％のビタミン類およびビタミン誘導体、 （ｉ）約２．５％の界面活性剤、および （ｊ）約０．３５％の増粘剤 から構成される前記組成物が使用されている方法。
10. 【請求項１０】請求項９記載の方法であって、その中
    に、マレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
    油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
    記軟化薬用オイル；ソヤ・ステロール、モノステアリン
    酸グリセロール、セチルアルコールおよびミリスチン酸
    ミリスロールから成るグループより選ばれた前記ワック
    ス；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコルビンから成
    るグループより選ばれた前記ビタミン類およびビタミン
    誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−２４コル
    ステロール・エーテルおよびポリソルベート２０から成
    るグループより選ばれた前記界面活性剤；および、キザ
    ンタン・ガム、カーボポールス９３４および９４１から
    成るグループより選ばれた前記増粘剤を使用している方
    法。
11. 【請求項１１】請求項８記載の方法であって、その中
    に、 （ａ）約１０．０％の軟化薬用オイル、 （ｂ）約５．０％のグリセリン、 （ｃ）約４．７５％のワックス、 （ｄ）約３．５％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
    ン、 （ｅ）約３．２５％の活性酵母菌セル誘導体、 （ｆ）約１．０％のさく酸トコフェロール、 （ｇ）約０．２５％のパルミチン酸レチノール、 （ｈ）約０．８％のビタミン類およびビタミン誘導体、 （ｉ）約１．７５％の界面活性剤、および （ｊ）約０．３５％の増粘剤 から構成される前記組成物を使用している方法。
12. 【請求項１２】請求項１１記載の方法であって、その中
    に、マレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
    油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
    記軟化薬用オイル；ソヤ・ステロール、モノステアリン
    酸グリセロール、セチルアルコールおよびミリスチン酸
    ミリスロールから成るグループより選ばれた前記ワック
    ス；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコルビンから成
    るグループより選ばれた前記ビタミン類およびビタミン
    誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−２４コル
    ステロール・エーテルおよびポリソルベート２０から成
    るグループより選ばれた前記界面活性剤；および、キザ
    ンタン・ガム、カーボポールス９３４および９４１から
    成るグループより選ばれた前記増粘剤を使用している方
    法。
13. 【請求項１３】請求項８記載の方法であって、その中
    に、 （ａ）約１．５％の軟化薬用オイル、 （ｂ）約１．５％のグリセリン、 （ｃ）約５．０％の活性酵母菌セル誘導体、 （ｄ）約２．０％のマグネシウム・りん酸アスコルビ
    ン、 （ｅ）約０．１％のさく酸トコフェロール、 （ｆ）約０．１％のパルミチン酸レチノール、 （ｇ）約０．２％のビタミン類およびビタミン誘導体、 （ｈ）約１．５％の界面活性剤、および （ｊ）約０．７５％の増粘剤 から構成される前記組成物を使用している治療方法。
14. 【請求項１４】請求項１３記載の方法であって、その中
    にマレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種油、
    およびスクァランから成るグループより選ばれた前記軟
    化薬用オイル；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコル
    ビンから成るグループより選ばれた前記ビタミン類およ
    びビタミン誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ
    −２４コルステロール・エーテルおよびポリソルベート
    ２０から成るグループより選ばれた前記界面活性剤；お
    よび、キザンタン・ガム、カーボポールス９３４および
    ９４１から成るグループより選ばれた前記増粘剤を使用
    している方法。
15. 【請求項１５】眼の下に現れる皮膚の変色をぬり薬によ
    って治すための組成物であって、 （ａ）約０．５から約１０．０％の活性酵母菌セル誘導
    体、 （ｂ）約０．５から約１０．０％のマグネシウム・りん
    酸アスコルビン、および（ｃ）これら原料の活性レベル
    を保持する賦形剤から構成される組成物。
16. 【請求項１６】請求項１５記載の組成物であって、さら
    に約０．１から約５．０％のさく酸トコフェロールを加
    えた組成物。
17. 【請求項１７】請求項１５記載の組成物であって、さら
    に約０．０１から約１．０％のパルミチン酸レチノール
    を加えた組成物。
18. 【請求項１８】眼の下に現れる皮膚の変色のぬり薬によ
    る治療方法であって、約１０．０％までの活性酵母菌セ
    ル誘導体およびこの基剤の活性レベルを維持する賦形剤
    から成る組成物を使用する治療方法。
19. 【請求項１９】眼の下に現れる皮膚の腫れのぬり薬によ
    る治療のための組成物であって、それがその基剤の活性
    レベルを維持する賦形剤に対して約０．５から１０．０
    ％までの活性酵母菌セル誘導体を含んでいる組成物。
20. 【請求項２０】請求項１９記載の組成物であって、さら
    に約０．５から約１０．０％のマグネシウム・りん酸ア
    スコルビンを加えた組成物。
21. 【請求項２１】請求項１９記載の組成物であって、さら
    に約０．１から約５．０％のさく酸トコフェロールを加
    えた組成物。
22. 【請求項２２】請求項１９記載の組成物であって、さら
    に約０．０１から約１．０％のパルミチン酸レチノール
    を加えた組成物。
23. 【請求項２３】請求項１９記載の組成物であって、さら
    に約１．０から約９．０％の軟化薬用オイル、約４．０
    から約８．０％のワックス、約０．５から約６．０％の
    グリセリン、約０．１から約０．９％のビタミン類およ
    びビタミン誘導体、約１．２５から約２．７５％の界面
    活性剤および約０．３から約０．８％の増粘剤から成る
    グループより選ばれた化合物を包含する組成物。
24. 【請求項２４】請求項２３記載の組成物であって、その
    中にマレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
    油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
    記軟化薬用オイル；ソヤ・ステロール、モノステアリン
    酸グリセロール、セチルアルコールおよびミリスチン酸
    ミリスロールから成るグループより選ばれた前記ワック
    ス；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコルビンから成
    るグループより選ばれた前記ビタミン類およびビタミン
    誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−２４コル
    ステロール・エーテルおよびポリソルベート２０から成
    るグループより選ばれた前記界面活性剤；そして、キザ
    ンタン・ガム、カーボポールス９３４および９４１から
    成るグループより選ばれた前記増粘剤が含まれた組成
    物。
25. 【請求項２５】眼の下に現れる皮膚の腫れのぬり薬によ
    る治療方法であって、それがその基剤の活性レベルを維
    持する賦形剤に対して約０．５から１０．０％までの活
    性酵母菌セル誘導体を含んでいる組成物を使用する治療
    方法。
26. 【請求項２６】請求項２５記載の方法であって、その中
    に前記組成物にさらに約０．５から約１０．０％のマグ
    ネシウム・りん酸アスコルビンを加えた治療方法。
27. 【請求項２７】請求項２５記載の方法であってその中に
    前記組成物にさらに約０．１から約５．０％のさく酸ト
    コフェロールを加えた治療方法。
28. 【請求項２８】請求項２５記載の方法であってその中に
    前記組成物にさらに約０．０１から約１．０％のパルミ
    チン酸レチノールを加えた治療方法。
29. 【請求項２９】請求項２５記載の方法であって、その中
    に、前記組成物にさらに約１．０から約９．０％の軟化
    薬用オイル、約４．０から約８．０％のワックス、約
    ０．５から約６．０％のグリセリン、約０．１から約
    ０．９％のビタミン類およびビタミン誘導体、約１．２
    ５から約２．７５％の界面活性剤および約０．３から約
    ０．８％の増粘剤から成るグループより選ばれた化合物
    を加えた治療方法。
30. 【請求項３０】請求項２９記載の方法であって、その中
    に、マレイン酸ジオクチル、葡萄およびひまわりの種
    油、およびスクァランから成るグループより選ばれた前
    記軟化薬用オイル；ソヤ・ステロール、モノステアリン
    酸グリセロール、セチルアルコールおよびミリスチン酸
    ミリスロールから成るグループより選ばれた前記ワック
    ス；ビタミンＫおよびパルミチン酸アスコルビンから成
    るグループより選ばれた前記ビタミン類およびビタミン
    誘導体；ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−２４コル
    ステロール・エーテルおよびポリソルベート２０から成
    るグループより選ばれた前記界面活性剤；および、キザ
    ンタン・ガム、カーボポールス９３４および９４１から
    成るグループより選ばれた前記増粘剤で構成されている
    方法。