JPH0971523A - 口腔内で崩壊性の速い錠剤 - Google Patents
口腔内で崩壊性の速い錠剤Info
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- JPH0971523A JPH0971523A JP26458395A JP26458395A JPH0971523A JP H0971523 A JPH0971523 A JP H0971523A JP 26458395 A JP26458395 A JP 26458395A JP 26458395 A JP26458395 A JP 26458395A JP H0971523 A JPH0971523 A JP H0971523A
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- crystalline cellulose
- cellulose
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 口腔内の唾液（少量の水）で速やかに崩壊す
る錠剤（速崩壊性錠剤という）の組成物において崩壊剤
として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、賦形剤
として結晶セルロース、滑沢剤を混合した物からなり、
低置換度プロピルセルロースと結晶セルロースの配合比
が１：２．３から１：９であることを特徴とする速崩壊
性錠剤。 【効果】 上記速崩壊性錠剤は、小型シャーレによる崩
壊試験で崩壊時間が７０秒以下で、口腔内で唾液（少量
の水）により数十秒程度で速やかに崩壊する錠剤を提供
することを可能とする。その結果、咀嚼力の無い老人が
服用する錠剤、水の無い場面での錠剤の服用を可能にす
るものである。
る錠剤（速崩壊性錠剤という）の組成物において崩壊剤
として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、賦形剤
として結晶セルロース、滑沢剤を混合した物からなり、
低置換度プロピルセルロースと結晶セルロースの配合比
が１：２．３から１：９であることを特徴とする速崩壊
性錠剤。 【効果】 上記速崩壊性錠剤は、小型シャーレによる崩
壊試験で崩壊時間が７０秒以下で、口腔内で唾液（少量
の水）により数十秒程度で速やかに崩壊する錠剤を提供
することを可能とする。その結果、咀嚼力の無い老人が
服用する錠剤、水の無い場面での錠剤の服用を可能にす
るものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、口腔内の唾液又は
少量の水により噛まずにただちに崩壊してそのまま又は
水にて服用できる口腔内において崩壊性の速い錠剤（以
下、速崩壊性錠剤という）の組成物および製法を提供す
る技術分野に関する。
少量の水により噛まずにただちに崩壊してそのまま又は
水にて服用できる口腔内において崩壊性の速い錠剤（以
下、速崩壊性錠剤という）の組成物および製法を提供す
る技術分野に関する。
【０００２】
【従来の技術】水無しで服用できる製剤としてはチュア
ブル錠が、胃腸薬などとして市販されている。これは服
用時に水などの飲料を不要とし、必要なときにすぐに口
腔内で噛み砕いて服用できるというものである。また錠
剤型で口腔内で噛まずに速やかに崩壊して、錠剤の嚥下
を容易にする製剤は見当たらない。
ブル錠が、胃腸薬などとして市販されている。これは服
用時に水などの飲料を不要とし、必要なときにすぐに口
腔内で噛み砕いて服用できるというものである。また錠
剤型で口腔内で噛まずに速やかに崩壊して、錠剤の嚥下
を容易にする製剤は見当たらない。
【０００３】上述のチュアブル錠を服用する時に噛み砕
くことを必要とすることは、老人などの歯の弱い人たち
にとっては、不便である。また嚥下力の弱い患者にとっ
て口腔内で速やかに崩壊して服用できる錠剤は有用であ
る。
くことを必要とすることは、老人などの歯の弱い人たち
にとっては、不便である。また嚥下力の弱い患者にとっ
て口腔内で速やかに崩壊して服用できる錠剤は有用であ
る。
【０００４】本発明は、かかる観点からなされたもので
あり、口腔内で唾液又は少量の水により数十秒程度で速
やかに崩壊して嚥下を容易にする錠剤を提供することを
課題とする。
あり、口腔内で唾液又は少量の水により数十秒程度で速
やかに崩壊して嚥下を容易にする錠剤を提供することを
課題とする。
【０００５】本発明の速崩壊性錠剤を必要とする状況と
しては、水の無い場面での錠剤の服用を必要とする薬剤
で、例えば乗り物酔止め薬がある。また、従来の錠剤型
では嚥下困難な患者は錠剤を砕いて服用する必要があっ
た。本発明の速崩壊性錠剤は口腔内で速く崩壊し、嚥下
困難な患者の錠剤の服用に有用である。特に脳血管障害
などで嚥下困難な患者や寝たきりの高齢患者に速崩錠は
有用であり、薬物としては高血圧症用薬、脳循環代謝改
善薬などがある。
しては、水の無い場面での錠剤の服用を必要とする薬剤
で、例えば乗り物酔止め薬がある。また、従来の錠剤型
では嚥下困難な患者は錠剤を砕いて服用する必要があっ
た。本発明の速崩壊性錠剤は口腔内で速く崩壊し、嚥下
困難な患者の錠剤の服用に有用である。特に脳血管障害
などで嚥下困難な患者や寝たきりの高齢患者に速崩錠は
有用であり、薬物としては高血圧症用薬、脳循環代謝改
善薬などがある。
【０００６】本発明者は、上記課題を解決するために、
錠剤の賦形剤および崩壊剤を以下の組成とした。
錠剤の賦形剤および崩壊剤を以下の組成とした。
【０００７】すなわち本発明の速崩壊性錠剤は、崩壊剤
とする低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを１とし
た時に賦形剤として結晶セルロースを２．３から９の割
合の配合比で混合し、滑沢剤を配合・混合し、更に必要
があれば着色剤などを配合・混合し打錠することにより
錠剤を圧縮成型することを特徴とする。
とする低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを１とし
た時に賦形剤として結晶セルロースを２．３から９の割
合の配合比で混合し、滑沢剤を配合・混合し、更に必要
があれば着色剤などを配合・混合し打錠することにより
錠剤を圧縮成型することを特徴とする。
【０００８】また本発明では速崩壊性錠剤に含有させる
薬物としては、乗り物酔いの治療に有効な鎮暈および鎮
吐作用を有する薬物である塩酸メクリジンが有用であ
る。他に本発明で対象とする乗り物酔いの治療に有効な
鎮暈および鎮吐作用を有する薬物としては前述の塩酸メ
クリジン以外の具体例としては、ジメンヒドリナート、
チエルペラジン、サリチル酸ジフェンヒドラミン＋ジプ
ロフィリン、プロメタジンテオクレートなどが挙げられ
る。高血圧症用薬としてはカプトプリル、シラザプリ
ル、マレイン酸エナラプリル、リシノプリルなどが挙げ
られ、脳循環代謝改善薬としてはシンナリジン、ビンポ
セチン、フマル酸ブロビンカミン、ペントキシフィリ
ン、マレイン酸シネパジド、トラピジル、塩酸ニカルジ
ピン、塩酸フルナリジン、塩酸メクロフェノキサート、
酒石酸イフェンプロジルなどが挙げられる。
薬物としては、乗り物酔いの治療に有効な鎮暈および鎮
吐作用を有する薬物である塩酸メクリジンが有用であ
る。他に本発明で対象とする乗り物酔いの治療に有効な
鎮暈および鎮吐作用を有する薬物としては前述の塩酸メ
クリジン以外の具体例としては、ジメンヒドリナート、
チエルペラジン、サリチル酸ジフェンヒドラミン＋ジプ
ロフィリン、プロメタジンテオクレートなどが挙げられ
る。高血圧症用薬としてはカプトプリル、シラザプリ
ル、マレイン酸エナラプリル、リシノプリルなどが挙げ
られ、脳循環代謝改善薬としてはシンナリジン、ビンポ
セチン、フマル酸ブロビンカミン、ペントキシフィリ
ン、マレイン酸シネパジド、トラピジル、塩酸ニカルジ
ピン、塩酸フルナリジン、塩酸メクロフェノキサート、
酒石酸イフェンプロジルなどが挙げられる。
【０００９】以下、本発明を説明する。
【００１０】＜１＞本発明の速崩壊性錠剤の製法 １）組成物 本発明では一般的に使用される下記の賦形剤、崩壊剤を
使用して速崩壊性錠剤を作ることを特徴としている。 結晶セルロース（賦形剤） （旭化成工業（株）製アビセルＰＨ−１０２、粒子径１
００μｍ） 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（崩壊剤） （信越化学工業（株）製Ｌ−ＨＰＣ、粒子径１６０μ
ｍ、日本薬局方１２局収載）
使用して速崩壊性錠剤を作ることを特徴としている。 結晶セルロース（賦形剤） （旭化成工業（株）製アビセルＰＨ−１０２、粒子径１
００μｍ） 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（崩壊剤） （信越化学工業（株）製Ｌ−ＨＰＣ、粒子径１６０μ
ｍ、日本薬局方１２局収載）
【００１１】２）本発明の速崩壊性錠剤の配合割合 薬物を含有しない速崩壊性錠剤 ・ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤：和光純薬工業
（株）製ＭＳ、粒子径７０μｍ）１％、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロースと結晶セルロースの配合比を
１：２．３から１：９で配合・混合したもの各９９％上
記混合物を打錠用剤とする。
（株）製ＭＳ、粒子径７０μｍ）１％、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロースと結晶セルロースの配合比を
１：２．３から１：９で配合・混合したもの各９９％上
記混合物を打錠用剤とする。
【００１２】薬物（塩酸メクリジン）含有速崩壊性錠
剤 ・塩酸メクリジン（鎮暈・鎮吐剤：日本バルク薬品製、
分子量４８１．８９、融点２１７℃（分解））１０％、
ステアリン酸マグネシウム１％、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースと結晶セルロースの配合比を１：４混
合したもの８９％ 上記混合物を打錠用剤とする。
剤 ・塩酸メクリジン（鎮暈・鎮吐剤：日本バルク薬品製、
分子量４８１．８９、融点２１７℃（分解））１０％、
ステアリン酸マグネシウム１％、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースと結晶セルロースの配合比を１：４混
合したもの８９％ 上記混合物を打錠用剤とする。
【００１３】３）本発明の速崩壊性錠剤の打錠条件 下記の条件で、錠剤を製造した。一般に成型荷重をかけ
るほど錠剤の硬度が上がり、崩壊しにくくなるとされて
いる。しかし本発明の速崩壊性錠剤は１００〜３００ｋ
ｇｆの成型荷重（以下、打錠圧という）で、硬度のある
速崩壊性錠剤を得ることができた。 装 置 ：Ｎ−２０Ｅ型両圧式粉末打錠機（岡田精工
（株）製）杵直径８．０ｍｍ、曲率半径１０Ｒ 錠剤重量：２００ｍｇ 打錠圧 ：１００〜３００ｋｇｆ
るほど錠剤の硬度が上がり、崩壊しにくくなるとされて
いる。しかし本発明の速崩壊性錠剤は１００〜３００ｋ
ｇｆの成型荷重（以下、打錠圧という）で、硬度のある
速崩壊性錠剤を得ることができた。 装 置 ：Ｎ−２０Ｅ型両圧式粉末打錠機（岡田精工
（株）製）杵直径８．０ｍｍ、曲率半径１０Ｒ 錠剤重量：２００ｍｇ 打錠圧 ：１００〜３００ｋｇｆ
【００１４】＜２＞本発明の速崩壊性錠剤の効果を測定
するための条件 １）錠剤硬度測定 錠剤はある程度かたさ（以下、硬度と言う）がないと錠
剤の原型をとどめず、適正な打錠圧で硬度がありながら
速崩壊性の錠剤であることが必須条件である。この為に
硬度を測定した。後述する市販品素錠の測定では１３〜
１５Ｋｇの硬度であった。本発明の速崩壊性の錠剤も同
様な硬度を得た。 半自動硬度計（ＴＳ−５０Ｎ型、岡田精工（株）製） 圧縮破壊に要する応力を測定し、これを硬度（ｋｇ）と
する。
するための条件 １）錠剤硬度測定 錠剤はある程度かたさ（以下、硬度と言う）がないと錠
剤の原型をとどめず、適正な打錠圧で硬度がありながら
速崩壊性の錠剤であることが必須条件である。この為に
硬度を測定した。後述する市販品素錠の測定では１３〜
１５Ｋｇの硬度であった。本発明の速崩壊性の錠剤も同
様な硬度を得た。 半自動硬度計（ＴＳ−５０Ｎ型、岡田精工（株）製） 圧縮破壊に要する応力を測定し、これを硬度（ｋｇ）と
する。
【００１５】２）錠剤の崩壊性 速崩壊性錠剤の崩壊性を下記の代用試験により測定し
た。本試験の結果は実際の口腔内での結果と相関性があ
る。本発明の速崩壊性錠剤は実施例で示すようにすべて
７４秒以内で崩壊した。小型シャーレ中の水に錠剤を全
浸または半浸させる。口腔内での崩壊は、舌の動きが加
わるため、この小型シャーレーに弱い振とうを加えて崩
壊時間を測定した。 振とう器 ＳＡ−３１型（ヤマトサイエンテフィック社
製）振幅距離、４ｃｍ 振とう回数：４０回／分＝１回／１．５秒（最小設定
値）
た。本試験の結果は実際の口腔内での結果と相関性があ
る。本発明の速崩壊性錠剤は実施例で示すようにすべて
７４秒以内で崩壊した。小型シャーレ中の水に錠剤を全
浸または半浸させる。口腔内での崩壊は、舌の動きが加
わるため、この小型シャーレーに弱い振とうを加えて崩
壊時間を測定した。 振とう器 ＳＡ−３１型（ヤマトサイエンテフィック社
製）振幅距離、４ｃｍ 振とう回数：４０回／分＝１回／１．５秒（最小設定
値）
【００１６】本発明の速崩壊性錠剤（重量２００ｍｇ、
直径８ｍｍ）とほぼ同じ大きさの市販素錠Ａ（重量２０
０ｍｇ、直径８ｍｍ）とＢ（重量２８０ｍｇ、直径９ｍ
ｍを用いて、上記の条件で試験した結果を表１に示す。
これらの市販素錠は速崩壊性錠剤と言えないことは明き
らかであり、本発明の速崩壊性錠剤は市販素錠とは大い
に異なっている。
直径８ｍｍ）とほぼ同じ大きさの市販素錠Ａ（重量２０
０ｍｇ、直径８ｍｍ）とＢ（重量２８０ｍｇ、直径９ｍ
ｍを用いて、上記の条件で試験した結果を表１に示す。
これらの市販素錠は速崩壊性錠剤と言えないことは明き
らかであり、本発明の速崩壊性錠剤は市販素錠とは大い
に異なっている。
【００１７】
【実施例】以下に本発明の実施例を具体的に説明する。
【００１８】
【実施例１】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと
結晶セルロースの配合比３：７（低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースを１とすると１：２．３となる）。 成 分 量 結晶セルロース ６９．３％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２９．７％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表２
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
結晶セルロースの配合比３：７（低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースを１とすると１：２．３となる）。 成 分 量 結晶セルロース ６９．３％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２９．７％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表２
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００１９】
【実施例２】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと
結晶セルロースの配合比１：３．５ 成 分 量 結晶セルロース ７７．０％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２２．０％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表３
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
結晶セルロースの配合比１：３．５ 成 分 量 結晶セルロース ７７．０％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２２．０％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表３
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２０】
【実施例３】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと
結晶セルロース配合比１：４ 成 分 量 結晶セルロース ７９．２％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １９．８％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表４
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
結晶セルロース配合比１：４ 成 分 量 結晶セルロース ７９．２％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １９．８％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表４
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２１】
【実施例４】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと
結晶セルロースの配合比１：８ 成 分 量 結晶セルロース ８８．０％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １１．０％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表５
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
結晶セルロースの配合比１：８ 成 分 量 結晶セルロース ８８．０％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １１．０％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表５
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２２】
【実施例５】低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと
結晶セルロースの配合比１：９ 成 分 量 結晶セルロース ８９．１％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ９．９％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表６
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
結晶セルロースの配合比１：９ 成 分 量 結晶セルロース ８９．１％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ９．９％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表６
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２３】
【実施例６】 塩酸メクリジンを加えた処方。 塩酸メクリジン１０％と低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロースと結晶セルロースの配合比３：７（低置換度ヒ
ドロキシプロピルセルロースを１とすると１：２．３と
なる）。 成 分 量 塩酸メクリジン １０．０％ 結晶セルロース ６２．３％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２６．７％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表７
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
ルロースと結晶セルロースの配合比３：７（低置換度ヒ
ドロキシプロピルセルロースを１とすると１：２．３と
なる）。 成 分 量 塩酸メクリジン １０．０％ 結晶セルロース ６２．３％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２６．７％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表７
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２４】
【実施例７】 塩酸メクリジンを加えた処方。 塩酸メクリジン１０％と低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロースと結晶セルロースの配合比１：４ 成 分 量 塩酸メクリジン １０．０％ 結晶セルロース ７１．２％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １７．８％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表８
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
ルロースと結晶セルロースの配合比１：４ 成 分 量 塩酸メクリジン １０．０％ 結晶セルロース ７１．２％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １７．８％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表８
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２５】
【実施例８】 塩酸メクリジンを加えた処方。 塩酸メクリジン１０％と低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロースと結晶セルロース配合比１：９ 成分 量 塩酸メクリジン １０．０％ 結晶セルロース ８０．１％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ８．９％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表９
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
ルロースと結晶セルロース配合比１：９ 成分 量 塩酸メクリジン １０．０％ 結晶セルロース ８０．１％ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ８．９％ ステアリン酸マグネシウム １．０％ 上記粉末を均一に混合した後、打錠機で圧縮した。表９
に示したように良好な崩壊時間と打錠圧、硬度の関係を
得た。
【００２６】
【発明の効果】本発明の速崩壊性錠剤は、小型シャーレ
による崩壊試験で崩壊時間が７０秒以下で、口腔内で唾
液（少量の水）により数十秒程度で速やかに崩壊する錠
剤を提供することを可能とする。その結果、嚥下力の弱
い老人が服用する錠剤、水の無い場面での錠剤の服用を
可能にするものである。
による崩壊試験で崩壊時間が７０秒以下で、口腔内で唾
液（少量の水）により数十秒程度で速やかに崩壊する錠
剤を提供することを可能とする。その結果、嚥下力の弱
い老人が服用する錠剤、水の無い場面での錠剤の服用を
可能にするものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 組成が薬物、結晶セルロース、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロース、滑沢剤を混合した物か
らなり、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと結晶
セルロースの配合比が低置換度ヒドロキシプロピルセル
ロースを１として１：２．３から１：９で配合・混合し
たものを圧縮成型することよりなる口腔内で崩壊性の速
い錠剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26458395A JPH0971523A (ja) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | 口腔内で崩壊性の速い錠剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26458395A JPH0971523A (ja) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | 口腔内で崩壊性の速い錠剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0971523A true JPH0971523A (ja) | 1997-03-18 |
Family
ID=17405316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26458395A Pending JPH0971523A (ja) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | 口腔内で崩壊性の速い錠剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0971523A (ja) |
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998053798A1 (en) * | 1997-05-27 | 1998-12-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Solid pharmaceutical preparation |
| WO1998042310A3 (en) * | 1997-03-22 | 1998-12-23 | Boots Co Plc | Fast release compressed tablet of flurbiprofen |
| JPH1143429A (ja) * | 1997-05-27 | 1999-02-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 固形製剤 |
| WO1999018936A1 (fr) * | 1997-10-09 | 1999-04-22 | Ssp Co., Ltd. | Preparations solides rapidement solubles |
| FR2784895A1 (fr) * | 1998-10-23 | 2000-04-28 | Gattefosse Ets Sa | Comprime a croquer a gout masque et liberation immediate du principe actif et procede de fabrication |
| JP2001342128A (ja) * | 2000-06-01 | 2001-12-11 | Sato Pharmaceutical Co Ltd | 湿度に対して安定された硬度を有する口腔内崩壊錠 |
| US6559134B2 (en) | 2000-03-17 | 2003-05-06 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Solid preparation containing low-substituted hydroxypropyl cellulose and production process thereof |
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